全球腦橋膠質瘤治療市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概況和2032年預測

腦橋膠質瘤治療市場規模

• 2024 年全球腦橋膠質瘤治療市場規模為9.1524 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 12.4296 億美元 ，預測期內複合年增長率為 3.90% 。
• 市場成長主要得益於瀰漫性內生性腦橋膠質瘤 (DIPG) 發病率的上升、研究計劃的增加以及標靶治療的進步，這些都增強了這種罕見且侵襲性兒童腦腫瘤的治療選擇
• 此外，正在進行的臨床試驗、FDA批准的新藥以及醫療保健提供者和護理人員日益提升的認知度，使得腦橋膠質瘤治療成為兒科腫瘤學的關鍵焦點。這些因素正在加速創新療法的採用，從而顯著促進該行業的成長。

腦橋膠質瘤治療市場分析

• 腦橋神經膠質瘤治療針對瀰漫性內在性腦橋神經膠質瘤 (DIPG)，由於腫瘤的侵襲性、有限的生存率以及在臨床和研究環境中對精確、有針對性的治療方法的需求，在兒科腫瘤學中越來越重要
• 腦橋膠質瘤治療需求的不斷增長，主要原因是兒童發病率上升、新藥臨床試驗的持續進行，以及醫療保健提供者和護理人員對先進治療方案的認識不斷提高
• 北美在腦橋膠質瘤治療市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最高，為 43%，這得益於先進腫瘤療法的早期採用、強大的醫療保健基礎設施，以及主要製藥和生物技術公司在創新療法臨床試驗方面的強大影響力，尤其是在美國
• 由於對兒科腫瘤學研究的投資不斷增加、醫療保健服務的改善以及政府支持罕見疾病治療發展的舉措，預計亞太地區將成為預測期內腦橋膠質瘤治療市場增長最快的地區
• 放射治療領域在腦橋膠質瘤治療市場佔據主導地位，2024 年的市佔率為 39.1%，這得益於其在治療 DIPG 方面的既定療效以及精準放射治療技術的不斷改進，從而改善了患者的治療效果

報告範圍和腦橋膠質瘤治療市場細分 

腦橋膠質瘤治療市場趨勢

標靶治療和精準醫療的進展

• 全球腦橋膠質瘤治療市場的一個重要且加速發展的趨勢是標靶治療和精準醫療方法的發展，旨在攻擊腫瘤細胞，同時最大限度地減少對健康腦組織的損害
  • 例如，正在進行的 ONC201 和鹽酸美法崙等藥物臨床試驗正在研究分子標靶治療，以改善 DIPG 患者的預後
• 精準醫療可根據腫瘤遺傳學、表觀遺傳學和生物標記物譜制定個人化治療方案，從而提高治療效果的可能性並減少不良反應
• 這些療法通常與先進的放射治療技術相結合，以優化腫瘤控制並延長生存期，提供更全面的治療方法
• 個人化和分子引導治療的趨勢正在重塑治療方案，並提高了對改善臨床結果的期望
• 隨著臨床醫生優先考慮更有效、毒性更小的治療方案，兒科腫瘤中心對創新標靶治療和精準醫療的需求正在迅速增長

腦橋膠質瘤治療市場動態

司機

兒童 DIPG 發病率的上升和研究計劃

• 兒童瀰漫性內源性腦橋膠質瘤 (DIPG) 盛行率的上升，加上研究計畫的增加，是腦橋膠質瘤治療市場的重要驅動力
  • 例如，約翰霍普金斯醫院和聖猶達兒童研究醫院等機構正在進行臨床試驗，探索 DIPG 的新療法
• 醫療保健提供者和護理人員對 DIPG 侵襲性的認識不斷提高，導致對有效治療方案的需求增加
• 政府機構和非營利組織為罕見兒童腦腫瘤提供的資金正在促進藥物開發和臨床試驗的加速
• 罕見腦瘤孤兒藥物核准數量不斷增加，推動了市場成長，並提供了新的治療途徑
• 全球兒科腫瘤中心的擴張正在增強獲得先進治療和臨床試驗的機會
• 對有效治療方案和提高生存率的需求正在推動製藥公司投資創新療法並擴大治療管道

克制/挑戰

血腦屏障和有限的治療選擇

• 血腦屏障 (BBB) 的存在和有效療法的有限性對腦橋膠質瘤治療的採用和成功構成了重大挑戰
  • 例如，傳統化療通常無法達到腦幹內的治療濃度，從而降低了 DIPG 患者的療效
• 藥物傳遞和腫瘤可及性方面的關鍵限制阻礙了普遍有效療法的開發
• 臨床試驗和實驗療法的高成本可能會限制某些患者群體，特別是發展中地區的患者獲得治療的機會
• 對 DIPG 分子機制的了解有限，使得識別新的治療標靶變得複雜
• 兒童罕見疾病藥物的監管障礙和冗長的審批流程延遲了患者獲得新療法的時間
• 克服這些挑戰需要創新的藥物傳遞技術、先進的臨床研究和國際合作，以提高治療的可近性和療效。

腦橋膠質瘤治療市場範圍

市場根據等級、分類、診斷、治療、給藥途徑、最終用戶和分銷管道進行細分。

• 按年級

依腫瘤級，腦橋膠質瘤治療市場分為I級、II級、III級及IV級。 IV級腫瘤在2024年佔據市場主導地位，因為像DIPG這樣的高級別腫瘤具有侵襲性，需要強化治療和多學科管理。這些腫瘤導致治療費用增加，並且更依賴先進的放射治療和標靶化療。臨床試驗和研究項目主要關注高級別腫瘤，這增加了需求。 IV級腫瘤的高死亡率和快速進展使得創新療法迫在眉睫。醫院和兒科腫瘤中心優先治療這些病例。護理人員的認知和早期介入措施進一步鞏固了市場主導地位。

預計II級腫瘤將在預測期內實現最快增長，因為早期發現可以及時進行標靶治療和聯合治療。低度腫瘤通常對治療反應較好，從而提高存活率。兒科腫瘤中心越來越多地採用分子導引治療。診斷影像技術的進步有助於早期識別II級腫瘤。針對低度膠質瘤的新型藥物和免疫療法的研究正在不斷擴展。新興地區醫療基礎設施的改善支持了不斷增長的需求。

• 按分類

根據分類，腦橋膠質瘤治療市場細分為瀰漫性腦幹膠質瘤、局部腦幹膠質瘤和復發性腦幹膠質瘤。瀰漫性腦幹膠質瘤因其在兒科患者中的盛行率高且預後不良，在2024年佔據主導地位。由於腫瘤浸潤，手術選擇有限，對放射治療和全身性治療的依賴日益增加。由於瀰漫性膠質瘤存在大量未滿足的醫療需求，臨床研究主要集中在瀰漫性膠質瘤。政府和非營利組織的資金通常優先考慮瀰漫性腫瘤。醫院和癌症中心治療了大多數此類病例，從而鞏固了市場份額。針對侵襲性腫瘤的宣傳和認知活動進一步鞏固了瀰漫性膠質瘤的主導地位。

局部腦幹膠質瘤預計將在預測期內實現最快的增長，因為局部腫瘤更容易手術切除和標靶治療。微創手術技術和改進的影像技術提高了治療成功率。早期診斷可帶來更好的患者預後。臨床試驗越來越多地探索局部膠質瘤的治療方法。製藥公司正在開發針對局部腫瘤的藥物。兒科神經腫瘤學基礎設施投資的增加也支持了該領域的成長。

• 按診斷

根據診斷，腦橋膠質瘤治療市場細分為 CT 掃描、活檢和 MRI。 MRI 憑藉其高解析度成像和精準檢測腦幹腫瘤邊界的能力，在 2024 年佔據主導地位。 MRI 既可用於診斷，也可用於治療監測。功能性 MRI 等先進 MRI 技術有助於制定精準的放射治療計畫。兒科腫瘤中心已配備 MRI，這為其廣泛應用提供了支持。透過 MRI 進行早期發現對於及時介入至關重要。 MRI 融入臨床工作流程，已成為醫院的標配。醫院依靠 MRI 進行持續的病患管理和治療評估。

由於微創和立體定位活檢技術能夠實現分子譜分析，預計活檢領域將在預測期內實現最快成長。分子數據可指導個人化治療。切片檢查支持臨床試驗入組。活檢技術的進步降低了操作風險。精準醫療的採用增加了對活檢的需求。提供活檢診斷服務的研究型醫院的擴張推動了成長。活檢程序對於個人化的DIPG治療至關重要。

• 按治療

根據治療方法，腦橋膠質瘤治療市場細分為手術、放射線治療和化學治療。 2024年，放射治療佔主導地位，市佔率達39.1%，因為它是DIPG和其他高惡性度腦橋膠質瘤的標準治療方法。先進的放射治療技術可以提高標靶性，同時最大限度地減少對健康組織的傷害。放射治療通常與全身性治療相結合，以改善療效。臨床指引建議對大多數高級別腫瘤進行放射治療。擁有放射治療設施的醫院是病患照護的核心。正在進行的研究正在不斷擴大精準放射治療的應用。放射治療具有安寧療護的益處，並有助於提高侵襲性腫瘤的存活率。

預計化療領域將在預測期內實現最快成長，這得益於標靶治療和免疫療法藥物的開發。旨在突破血腦屏障的新型藥物提高了療效。聯合治療方案的採用日益廣泛。化療藥物的臨床試驗正在迅速擴展。兒科腫瘤中心越來越多地將全身治療與放射治療相結合。患者對口服和靜脈注射方案的依從性提高支持了市場成長。化療創新為以前無法治癒的病例帶來了希望。

• 依給藥途徑

根據給藥途徑，腦橋膠質瘤治療市場分為口服和腸外給藥。由於化療藥物和在研藥物可經由靜脈給藥繞過血腦屏障，腸外給藥在2024年佔據主導地位。醫院給藥可確保劑量控制和病人安全。腸外給藥可提供更高的生物利用度，這對於高級別腫瘤至關重要。兒科腫瘤中心提供大多數腸外治療。臨床試驗通常需要醫院給藥。監管部門的批准傾向於採用可控的醫院給藥方式。醫院透過腸外給藥監測患者的反應並控制不良反應。

預計口服藥物領域將在預測期內實現最快成長，因為新興的標靶口服療法可實現門診治療，並提升患者的便利性。口服藥物可提高兒科患者的遵從性。精準醫療支持個人化口服治療方案。在研口服療法的普及推動了其應用。居家治療項目提高了可近性。藥物研發專注於開發有效的口服製劑。口服給藥可減少侵襲性較低的腫瘤對醫院的依賴。

• 按最終用戶

根據最終用戶，腦橋膠質瘤治療市場可細分為癌症研究機構、診斷實驗室、醫院和其他機構。由於醫院擁有包括手術、放療和化療在內的綜合治療方案，其在2024年佔據主導地位。醫院是臨床試驗和診斷的主要場所。多學科團隊提供全面的患者護理。完善的基礎設施確保了先進療法的採用。兒科腫瘤中心管理複雜的治療方案。醫院持續監測治療結果。醫院在治療、研究和患者支持方面發揮核心作用。

由於臨床試驗和藥物研發計畫的增加，預計癌症研究機構領域將在預測期內實現最快成長。研究機構專注於新型DIPG療法。與製藥公司的合作加速了治療方法的發展。研究機構提供實驗性療法的取得途徑。政府和非營利組織的資金支持研究活動。兒科神經腫瘤學計畫的擴展提高了採用率。研究機構在轉化研究和治療創新中發揮關鍵作用。

• 按分銷管道

根據分銷管道，腦橋膠質瘤治療市場可細分為醫院藥房、零售藥房和其他管道。 2024年，醫院藥局佔據主導地位，因為專科藥物和複雜的給藥方案主要在醫院管理。醫院藥房在監管下提供研究性藥物和孤兒藥。臨床試驗藥物的供應鞏固了其主導地位。醫院確保藥物安全有效。兒科腫瘤醫院依賴院內藥房。監管部門的批准有利於醫院內部的分銷。醫院藥局也負責管理藥品的儲存和處理。

預計零售藥局市場將在預測期內實現最快成長，這主要得益於口服療法和家用輔助藥物的推動。患者便利性的提升促進了零售藥局的普及。監理改革正在擴大門診就醫管道。居家治療項目也增加了需求。護理人員的醫療意識不斷增強，也支持了零售藥局的使用。提供兒科腫瘤藥物的專業藥局的擴張也促進了零售藥局的成長。零售分銷提高了持續口服療法管理的可近性。

腦橋膠質瘤治療市場區域分析

• 北美在腦橋膠質瘤治療市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最高，為 43%，這得益於先進腫瘤療法的早期採用、強大的醫療保健基礎設施，以及主要製藥和生物技術公司在創新療法臨床試驗方面的強大影響力，尤其是在美國
• 該地區的醫療保健提供者優先考慮放射治療、標靶治療和精準醫療方法等先進治療方式，以加強對創新腦橋膠質瘤治療的採用
• 這種主導地位進一步得到了以下因素的支持：主要製藥和生物技術公司開展廣泛的臨床試驗，政府和非營利組織對罕見兒童癌症的大力資助，以及早期獲得新批准的療法

美國腦橋膠質瘤治療市場洞察

2024年，美國腦橋膠質瘤治療市場佔據北美地區最大份額，達83%，這得益於兒童DIPG病例的高發性和先進的醫療基礎設施。醫院和專科兒科腫瘤中心優先考慮放射治療、標靶治療和精準醫療。領先的製藥和生物技術公司進行廣泛的臨床試驗，進一步加速了市場成長。護理人員和臨床醫生對侵襲性腦橋膠質瘤的認識不斷提高，促進了先進治療方案的採用。政府和非營利組織對罕見兒童癌症的資助支持著相關研究和療法的開發。頂級醫院整合新型診​​斷和治療技術，鞏固了市場地位。

歐洲腦橋膠質瘤治療市場洞察

預計歐洲腦橋膠質瘤治療市場在整個預測期內將以顯著的複合年增長率擴張，這主要得益於人們對兒童腦腫瘤認識的不斷提高以及醫療保健可及性的改善。嚴格的藥品審批監管架構和先進治療方式的採用促進了市場成長。城鎮化和兒科腫瘤基礎設施投資的不斷增加促進了放射治療和新型療法的普及。歐洲的醫院和癌症中心正在整合多學科治療方法，以期獲得更好的治療效果。政府支持罕見疾病治療發展的措施促進了罕見疾病治療的推廣。研究機構和醫院之間的合作促進了臨床試驗的進行。

英國腦橋膠質瘤治療市場洞察

預計英國腦橋膠質瘤治療市場在預測期內將以顯著的複合年增長率成長，這得益於對兒科腫瘤學和早期幹預計畫日益增長的關注。醫療保健提供者和護理人員對DIPG和其他侵襲性腦橋膠質瘤的認識不斷提高，推動了對先進治療方案的需求。專科醫院和兒科腫瘤中心的普及提高了放射治療和在研療法的可近性。臨床試驗和標靶治療投資的不斷增長支持了市場擴張。醫療機構和研究機構之間的合作加速了相關技術的採用。對個人化醫療和精準治療的重視進一步刺激了市場成長。

德國腦橋膠質瘤治療市場洞察

受先進醫療基礎設施和創新治療方案的推動，德國腦橋膠質瘤治療市場預計將在預測期內以顯著的複合年增長率擴張。兒童腦腫瘤認知度的提高和早期診斷措施的推進，促進了治療方案的採用。醫院和腫瘤中心提供多學科治療方案，包括放射治療、化療和標靶治療。政府和非營利組織對罕見兒童癌症的資助促進了研究和臨床試驗活動。先進診斷技術的整合有助於制定精準的治療方案。德國對可持續和以患者為中心的醫療保健的重視，促進了新療法的應用。

亞太地區腦橋膠質瘤治療市場洞察

受中國、日本和印度等國家兒童腦腫瘤發生率上升以及醫療可及性改善的推動，亞太地區腦橋膠質瘤治療市場預計在2025年至2032年間以26%的最高複合年增長率快速增長。兒童腫瘤基礎設施投資的不斷增加以及政府推動罕見疾病治療的舉措加速了市場的普及。先進診斷工具和治療中心的出現有助於提高早期發現和治療水準。臨床試驗活動的不斷擴展以及與全球製藥公司的合作也為療法的開發提供了支持。護理人員對侵襲性腦橋膠質瘤的認識不斷提高，刺激了需求。醫療報銷體系的完善進一步提高了市場可近性。

日本腦橋膠質瘤治療市場洞察

日本腦橋膠質瘤治療市場正蓬勃發展，這得益於其較高的醫療標準、先進的診斷能力以及對兒科腫瘤學日益增長的關注。醫院正在整合放療、化療和標靶治療，以期獲得最佳病患治療效果。政府和非營利組織對罕見兒童癌症的資助推動了臨床研究和創新療法的推廣應用。在護理人員中進行的宣傳活動有助於提高早期介入和治療依從性。日本人口老化也推動了對先進兒科護理基礎設施的需求。醫院與研究機構之間的合作促進了臨床試驗和新療法的推廣應用。

印度腦橋膠質瘤治療市場洞察

2024年，印度腦橋膠質瘤治療市場佔據亞太地區最大收入份額，這得益於醫療基礎設施的不斷完善以及人們對兒童腦腫瘤認識的不斷提高。醫院和腫瘤中心正在擴大放射治療、化療和在研標靶治療的覆蓋範圍。罕見疾病治療計畫的推進以及政府支持兒童腫瘤研究的舉措，推動了市場成長。 DIPG和其他侵襲性腦橋膠質瘤的高發生率增加了對有效療法的需求。價格合理的治療方案的普及以及臨床試驗參與度的不斷提高進一步促進了市場成長。國內外研究機構之間的密切合作促進了療法的開發和推廣。

腦橋膠質瘤治療市場份額

腦橋膠質瘤治療產業主要由知名公司主導，包括：

• 默克公司（美國）
• 百時美施貴寶公司（美國）
• 阿斯特捷利康（英國）
• F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士）
• 輝瑞公司（美國）
• 安進公司（美國）
• 梯瓦製藥工業股份有限公司（以色列）
• 太陽製藥工業有限公司（印度）
• 施維雅實驗室（法國）
• Jazz Pharmaceuticals, Inc.（愛爾蘭）
• MedImmune（美國）
• 腫瘤藥物（美國）
• Chimerix（美國）
• VBL Therapeutics（以色列）
• DelMar Pharmaceuticals（加拿大）
• VBI疫苗公司（加拿大）
• Kazia Therapeutics Limited（澳洲）
• CNS Pharmaceuticals, Inc.（美國）
• Istari Oncology（美國）
• SonALAsense（美國）

全球腦橋膠質瘤治療市場的最新發展如何？

• 2025年8月，美國食品藥物管理局（FDA）加速核准dordaviprone（Modeyso）作為第一個用於復發性H3K27M突變型瀰漫性中線膠質瘤（DMG）的全身性治療藥物。 DMG是一種罕見且侵襲性較強的腦腫瘤，主要影響兒童和青少年。此核准基於五項臨床研究的數據，共涉及50例患者，結果顯示約22%的病例腫瘤縮小，且應答患者的益處持續超過10個月。
• 2025年7月，哥倫比亞工程學院和威爾康奈爾醫學院的研究人員啟動了I/II期臨床試驗，探索使用聚焦超音波 (FUS) 暫時打開DIPG患者的血腦障壁。這種非侵入性方法旨在增強治療藥物直接輸送到腫瘤部位的能力，並有望徹底改變DIPG和其他腦部疾病的治療方案。
• 2025年5月，威爾康奈爾醫學院和紀念斯隆凱特琳癌症中心的Mark Souweidane博士領導的一項研究證明了對流增強輸送 (CED) 治療DIPG的安全性。 CED是指使用導管將藥物直接輸送至腦幹，繞過血腦障壁。該研究表明，CED可以安全地向腦幹輸送標靶治療，為提高DIPG患者的長期存活率帶來了希望。
• 2025年4月，FDA授予BCB-276突破性療法認定，該療法是一種針對B7-H3的自體嵌合抗原受體T細胞療法，用於治療兒童DIPG患者。該認定旨在加速該療法的開發和審評，凸顯其在治療這種侵襲性腦腫瘤方面尚未滿足的醫療需求的潛力。
• 2025年1月，史丹佛醫學院的研究人員報告稱，嵌合抗原受體 (CAR) T細胞療法在治療兒童瀰漫性中線膠質瘤（包括瀰漫性中線膠質瘤）方面顯示出良好的前景。該療法透過改造免疫細胞來靶向腫瘤細胞，為這些致命癌症提供了一種潛在的新治療途徑。

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