全球呼吸道合胞病毒治療市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概況和2032年預測

呼吸道合胞病毒治療市場規模

• 2024 年全球呼吸道合胞病毒治療市場規模為13.5 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 18.8 億美元，預測期內複合 年增長率為 4.20% 。
• 市場成長主要得益於呼吸道合胞病毒感染的日益流行，尤其是在嬰兒、幼兒和老年人中，以及創新治療方案的開發和人們對該疾病認識的不斷提高
• 此外，對有效、安全、早期介入療法的需求不斷增長，使得呼吸道合胞病毒（RSV）治療成為呼吸醫療保健的重要組成部分。這些因素正在加速RSV療法的普及，顯著推動該產業的成長。

呼吸道合胞病毒治療市場分析

• RSV 治療，包括抗病毒藥物、單株抗體和支持性護理療法，由於其能夠預防嚴重感染、減少住院治療和改善患者預後，已成為兒科和成人呼吸保健中越來越重要的組成部分
• RSV 治療需求的不斷增長主要源於 RSV 感染的不斷增加、醫療保健提供者和護理人員的意識不斷增強以及對早期幹預和預防性護理的日益重視
• 北美在全球呼吸道合胞病毒治療市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 39.7%，其特點是醫療基礎設施先進、對呼吸道合胞病毒預防的認識度高、主要製藥公司實力雄厚，其中美國在呼吸道合胞病毒診斷和治療方面的應用顯著增長，這得益於老牌生物製藥公司和創新解決方案
• 由於醫療保健可近性的提高、醫療保健支出的增加以及嬰兒和老年人對呼吸道合胞病毒相關併發症的認識不斷提高，預計亞太地區將成為預測期內全球呼吸道合胞病毒治療市場成長最快的地區
• 分子診斷領域在全球呼吸道合胞病毒治療市場佔據主導地位，2024 年的市場份額為 42.9%，這得益於其在檢測呼吸道合胞病毒感染方面的高靈敏度和特異性，以及全球醫院和專科診所越來越多地採用快速準確的診斷方法

報告範圍和呼吸道合胞病毒治療市場細分      

呼吸道合胞病毒治療市場趨勢

快速診斷和即時檢測的進步

• 全球 RSV 治療市場的一個重要且加速的趨勢是快速抗原診斷測試 (RADT) 和分子診斷的日益普及，這使得在護理點能夠更快、更準確地檢測 RSV 感染
  • 例如，Alere™ RSV 檢測可讓臨床醫生在幾分鐘內檢測出 RSV，從而幫助指導即時治療決策並減少住院時間
• 這些診斷工具與電子健康記錄(EHR) 和遠距醫療平台的整合提高了工作流程效率，實現了及時的患者管理和改進的流行病學跟踪
• 先進的診斷平台有助於同時檢測呼吸道合胞病毒和其他呼吸道病原體，減少誤診並實現更有針對性的治療幹預
• 這種快速、可靠且整合的診斷解決方案趨勢正在重塑 RSV 管理的臨床方案，使醫療保健提供者能夠有效地實施早期幹預和預防策略
• 由於臨床醫生優先考慮及時檢測以盡量減少併發症，因此醫院、專科診所和家庭醫療保健機構對更快、更靈敏的 RSV 診斷的需求日益增長

呼吸道合胞病毒治療市場動態

司機

疾病負擔增加，兒科醫療保健受到重視

• RSV 感染的盛行率不斷上升，尤其是在嬰兒、幼兒和老年人中，這是對有效 RSV 療法需求不斷增長的重要驅動因素
  • 例如，美國疾病管制與預防中心報告稱，2023-2024 年 RSV 感染季節期間，嬰兒住院人數激增，促使高風險族群更多地採用預防性單株抗體
• 隨著醫療保健提供者和護理人員對 RSV 併發症的認識不斷提高，預防和治療幹預措施的使用正在迅速擴大
• 此外，人們對兒科醫療保健基礎設施、早期診斷和預防保健計劃的日益關注，使得 RSV 治療成為呼吸醫療保健的重要組成部分
• 先進的單株抗體、抗病毒藥物和支持療法使醫療保健提供者能夠降低感染的嚴重程度並改善臨床結果
• 政府措施、醫療保健支出和呼吸道合胞病毒預防教育活動的不斷增加，進一步加速了多個地區對治療方案的採用

克制/挑戰

新興市場的治療費用高且認知度有限

• 單株抗體和先進的呼吸道合胞病毒療法成本高昂，對更廣泛的市場採用構成了挑戰，特別是在價格敏感地區和發展中國家
  • 例如，預防性呼吸道合胞病毒抗體 Synagis 需要重複給藥，儘管其療效已被證實，但對於低收入地區的家庭來說，它卻難以獲得。
• 新興市場的護理人員對 RSV 感染和預防性治療方案的認識有限，進一步阻礙了其廣泛採用
• 醫療基礎設施的限制，包括專科診所和診斷設施較少，限制了偏遠或欠發達地區及時獲得呼吸道合胞病毒治療
• 某些地區的保險覆蓋缺口和報銷限制為患者獲得高成本的 RSV 療法增加了另一個障礙
• 透過宣傳活動、降低成本策略和擴大醫療保健管道來應對這些挑戰對於持續的市場成長至關重要

呼吸道合胞病毒治療市場範圍

市場根據測試、給藥途徑、最終用戶、購買方式和分銷管道進行細分。

• 通過測試

根據檢測方法，全球呼吸道合胞病毒治療市場細分為快速抗原診斷檢測 (RADT)、直接螢光抗體 (DFA) 法、分子診斷、色譜免疫測定法、流式細胞儀、診斷成像和凝膠微滴法。分子診斷細分市場在 2024 年佔據市場主導地位，收入份額最高，達到 42.9%，這得益於其在檢測呼吸道合胞病毒感染方面的高靈敏度和特異性。醫院和專科診所通常優先考慮分子診斷，因為它們能夠提供快速且準確的結果，從而能夠及時進行治療幹預。該細分市場受益於與電子健康記錄 (EHR) 和遠距醫療平台的整合，支持改善患者管理和流行病學追蹤。此外，分子診斷有助於區分呼吸道合胞病毒 (RSV) 和其他呼吸道病原體，減少誤診並指導有針對性的治療決策。兒科和老年族群中越來越多地採用即時分子檢測，進一步提升了其市場主導地位。高可靠性、易於整合到臨床工作流程以及日益增長的醫生偏好有助於其保持市場領先地位。

預計快速抗原診斷檢測 (RADT) 領域在 2025 年至 2032 年期間將實現 19.5% 的最快成長率，這得益於快速、現場呼吸道合胞病毒 (RSV) 檢測需求的不斷增長。 RADT 可在幾分鐘內提供結果，使醫療保健提供者能夠立即做出治療決策，並最大程度地降低嚴重併發症的風險。其便攜性和易用性使其特別適用於門診、家庭醫療保健和遠端檢測環境。護理人員和臨床醫生對早期 RSV 檢測益處的認識不斷提高，這促進了 RADT 的普及。此外，其成本效益和極低的基礎設施要求增強了其在新興市場的吸引力。下一代 RADT 的持續開發，其靈敏度和多路復用能力的提升，預計將進一步加速成長。

• 依給藥途徑

根據給藥途徑，全球呼吸道合胞病毒治療市場可細分為口服、靜脈注射和其他途徑。 2024年，靜脈注射領域佔據市場主導地位，這得益於帕利珠單抗等單株抗體在高風險嬰兒中的廣泛應用。靜脈給藥劑量精準，療效迅速，是醫院和專科診所的首選。其主導地位得益於臨床指引建議對重症呼吸道合胞病毒病例進行靜脈給藥，並對易感族群進行預防性治療。該領域還受益於製劑和給藥方法的持續改進，這些改進提高了療效並減少了不良反應。醫生的青睞和完善的方案有助於維持持續的收入份額。院內給藥確保了監測並減少了潛在的併發症，鞏固了該領域的領先地位。

預計口服藥物領域將在2025年至2032年期間實現最快成長，這得益於用於治療呼吸道合胞病毒（RSV）的新型口服抗病毒藥物的開發。口服藥物使用方便，可進行門診治療，並提高患者依從性，特別適用於兒科和家庭護理機構。對安全性良好的小分子抗病毒藥物的研究日益增多，有助於推動其應用。遠距醫療和家庭醫療保健的擴展，使得無需住院即可接受治療，進一步推動了該領域的發展。口服RSV藥物開發和監管審批的不斷增加，將加速市場滲透。

• 按最終用戶

根據最終用戶，全球呼吸道合胞病毒治療市場細分為醫院、專科診所和家庭醫療保健。由於呼吸道合胞病毒重症病例高發生，需要住院治療和監測，醫院細分市場在2024年佔據了市場主導地位。醫院受益於先進的診斷技術、靜脈注射療法以及能夠處理併發症的多學科團隊。醫院在為高風險嬰兒和老年患者提供預防性單株抗體方面也處於領先地位。完善的基礎設施、訓練有素的醫療保健專業人員以及對臨床指南的嚴格遵守為該細分市場提供了支持。呼吸道合胞病毒疫情期間的高住院率進一步鞏固了醫院作為最大收入來源的地位。

在2025年至2032年期間，家庭醫療保健領域將迎來最快的成長速度，這得益於居家呼吸道合胞病毒（RSV）檢測、口服抗病毒藥物和遠距醫療監控的日益普及。居家照護的便利性減輕了醫院的負擔，並有助於對輕度至中度病例進行及時幹預。護理人員意識的增強以及便攜式診斷設備的普及也促進了家庭醫療保健的普及。遠端監控設備和互聯健康平台等技術進步也為家庭醫療保健的發展提供了助力。已開發市場和新興市場對經濟高效、以患者為中心的醫療服務的需求不斷增長，預計將進一步加速該領域的成長。

• 按購買方式

根據購買方式，全球呼吸道合胞病毒治療市場分為處方藥和非處方藥。由於單株抗體和抗病毒療法需要控制給藥，處方藥在2024年佔據了市場主導地位。處方藥確保了正確的劑量、監測和​​臨床方案的依從性，尤其是在兒科和老年族群。該領域受益於醫師的監督、醫院規程和法規遵從性，從而支撐了較高的收入份額。臨床安全性、有效性數據和保險覆蓋範圍進一步強化了人們對處方呼吸道合胞病毒治療的依賴。

預計非處方藥 (OTC) 市場將在 2025 年至 2032 年間實現最快增長，這得益於呼吸道合胞病毒 (RSV) 快速診斷檢測、支持性護理藥物和症狀緩解製劑的日益普及。 OTC 產品使護理人員能夠及早發現感染，在家中管理輕微症狀，並減少不必要的就醫。零售和線上藥局的知名度不斷提高、便利性不斷提升以及業務的擴張加速了 OTC 的普及。監管部門的批准和便捷的即時診斷服務將進一步推動該市場的發展。

• 按分銷管道

根據分銷管道，全球呼吸道合胞病毒治療市場細分為醫院藥房、零售藥房和線上藥房。 2024年，醫院藥局市場佔據主導地位，這得益於醫院在靜脈注射治療和高風險呼吸道合胞病毒感染患者管理方面發揮的核心作用。醫院藥房確保處方單株抗體和抗病毒藥物的供應，並符合臨床指南。與醫院電子病歷 (EHR) 系統的整合可增強庫存管理和病患安全。該市場受益於醫院直接採購、批量採購和受控分銷，從而貢獻了較高的收入份額。

預計線上藥局細分市場將在2025年至2032年間實現最快成長，這得益於數位化應用的不斷普及、遠距醫療的擴展以及送貨上門的便利性。線上平台使護理人員能夠有效率地取得非處方藥、診斷產品和部分處方藥。電子商務滲透率的提高、消費者對線上服務的信任以及具有競爭力的價格進一步推動了成長。此細分市場也受益於與遠距醫療服務提供者的合作以及物流基礎設施的改善，從而能夠及時交付呼吸道合胞病毒（RSV）治療藥物，並支持家庭醫療保健的擴展。

呼吸道合胞病毒治療市場區域分析

• 北美在全球呼吸道合胞病毒治療市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 39.7%，其特點是醫療基礎設施先進、對呼吸道合胞病毒預防的認識度高，以及主要製藥公司的強大影響力
• 該地區的醫療保健提供者高度重視快速診斷、有效的單株抗體和抗病毒藥物，以及將這些治療方法整合到醫院方案和電子健康記錄系統中，以更好地管理患者
• 政府的大力支持、高額的醫療支出以及主要製藥和生物技術公司的強大影響力進一步支持了這種廣泛應用，使 RSV 治療成為醫院、專科診所和家庭醫療保健環境中兒科和成人群體的首選解決方案

美國呼吸道合胞病毒治療市場洞察

2024年，美國呼吸道合胞病毒（RSV）治療市場佔據北美地區最大收入份額，達82%，這得益於嬰兒、幼兒和老年人中RSV感染的高發性。醫療保健提供者越來越重視使用單株抗體、抗病毒藥物和快速診斷方法，以預防嚴重的RSV併發症。兒科預防保健計劃的日益普及，加上先進的醫院基礎設施和強大的保險覆蓋範圍，進一步推動了市場的發展。此外，RSV診斷方法與電子健康記錄（EHR）和遠距醫療平台的整合，也顯著促進了及時治療和市場擴張。

歐洲呼吸道合胞病毒（RSV）治療市場洞察

預計歐洲呼吸道合胞病毒（RSV）治療市場在整個預測期內將以顯著的複合年增長率擴張，主要得益於人們對RSV感染的認識不斷提高，以及政府大力推行早期診斷和預防性護理的舉措。都市化進程的加快，加上先進的醫療基礎設施，正在促進RSV療法的普及。歐洲醫療保健提供者也對快速診斷和單株抗體療法感興趣，因為它們在預防嚴重感染方面已被證實有效。該地區的醫院、專科診所和家庭醫療保健領域都經歷了顯著增長，RSV治療已被納入常規兒科和老年護理。

英國呼吸道合胞病毒（RSV）治療市場洞察

預計英國呼吸道合胞病毒治療市場在預測期內將以顯著的複合年增長率增長，這得益於人們對兒科醫療保健的日益關注以及對呼吸道合胞病毒相關併發症認識的提高。此外，對嬰兒住院和呼吸道疾病日益增長的擔憂，也促使醫療保健提供者採取預防和治療幹預措施。英國健全的醫療保健體系，加上先進的診斷技術和遠距醫療的普及，預計將繼續刺激市場成長。此外，對居家照護和門診治療計畫的日益重視，也支持了對呼吸道合胞病毒治療藥物不斷增長的需求。

德國呼吸道合胞病毒（RSV）治療市場洞察

預計在預測期內，德國呼吸道合胞病毒治療市場將以可觀的複合年增長率擴張，這得益於人們對呼吸道感染的認識不斷提高以及對先進技術治療方案的需求。德國發達的醫療基礎設施，加上對預防保健和創新的重視，推動了呼吸道合胞病毒診斷和單株抗體療法的普及。呼吸道合胞病毒管理方案與電子病歷和醫院監測系統的整合正日益普及。此外，對老年和兒科護理的日益重視與當地醫療保健重點相一致，從而支持了市場成長。

亞太呼吸道合胞病毒（RSV）治療市場洞察

受醫療保健可近性提高、可支配收入增加以及中國、日本和印度等國家對呼吸道合胞病毒（RSV）併發症認識的推動，亞太地區呼吸道合胞病毒治療市場預計將在2025年至2032年的預測期內實現最快的複合年增長率。在政府醫療保健計劃的支持下，該地區對早期診斷的日益重視，正在推動RSV療法的普及。此外，隨著亞太地區逐漸成為RSV診斷和治療的製造中心，其價格承受能力和可近性不斷提升，使其在城市和半城市地區得到更廣泛的應用。

日本呼吸道合胞病毒（RSV）治療市場洞察

日本呼吸道合胞病毒（RSV）治療市場正蓬勃發展，這得益於該國先進的醫療體系、對嬰幼兒和老年人護理的日益重視以及尖端診斷技術的採用。日本醫療保健機構強調使用單株抗體和快速檢測進行預防性幹預，尤其是在高風險族群中。 RSV治療方案與數位健康平台和家庭醫療保健服務的整合正在推動市場成長。此外，日本人口老化也刺激了對更易於管理、安全有效的RSV治療方案的需求，無論是在家庭或臨床環境中。

印度呼吸道合胞病毒（RSV）治療市場洞察

2024年，印度呼吸道合胞病毒治療市場佔據亞太地區最大市場份額，這得益於該國對呼吸道合胞病毒感染的認識不斷提高、兒科醫療基礎設施不斷擴展以及可支配收入的增長。印度醫院、專科診所和家庭醫療保健機構越來越多地採用快速診斷、單株抗體和支持療法。政府推動免疫接種和預防保健的舉措，以及經濟高效的治療方案的普及，是推動市場發展的關鍵因素。國內藥廠和遠距醫療平台的強大影響力，進一步支持了呼吸道合胞病毒療法的廣泛普及。

呼吸道合胞病毒治療市佔率

呼吸道合胞病毒治療產業主要由知名公司主導，包括：

• 默克公司（美國）
• 阿斯特捷利康（英國）
• 賽諾菲（法國）
• 輝瑞公司（美國）
• Moderna公司（美國）
• 艾伯維有限公司（美國）
• 葛蘭素史克公司（英國）
• Novavax公司（美國）
• Arcturus Therapeutics Holdings Inc.（美國）
• Vaxart, Inc.（美國）
• 勃林格殷格翰國際有限公司（德國）
• 強生公司及其附屬公司（美國）
• 再生元製藥公司（美國）
• 雅培（美國）
• Enanta Pharmaceuticals, Inc.（美國）
• Emergent BioSolutions Inc.（美國）
• 拜耳公司（德國）
• 巴克斯特（美國）
• 禮來美國有限責任公司（美國）

全球呼吸道合胞病毒治療市場的最新發展是什麼？

• 2025年7月，美國疾病管制與預防中心（CDC）顧問小組批准了默克公司用於嬰兒的新型呼吸道合胞病毒（RSV）預防疫苗Enflonsia（clesrovimab）。此單株抗體適用於8個月或以下的嬰兒，用於其首次RSV感染季節。
• 2025 年 6 月，美國食品藥物管理局批准默克公司的新型單株抗體 clesrovimab（商品名 Enflonsia）作為一歲以下嬰兒的單劑量預防性呼吸道合胞病毒 (RSV) 治療
• 2024 年 3 月，美國疾病管制與預防中心 (CDC) 的一項研究發現，阿斯特捷利康和賽諾菲開發的抗體療法，品牌為 Beyfortus，又稱為 nirsevimab，在預防嬰兒因呼吸道合胞病毒 (RSV) 住院方面有效率達 90%
• 2023年11月，報告顯示，由於需求量意外激增，包括新核准的nirsevimab在內的呼吸道合胞病毒（RSV）治療藥物出現短缺。美國疾病管制與預防中心建議優先將該藥物用於高風險嬰兒，包括6個月以下的嬰兒以及患有心肺疾病的嬰兒。
• 2023 年 7 月，美國食品藥物管理局批准了賽諾菲和阿斯特捷利康開發的長效單株抗體 Beyfortus (nirsevimab-alip)，用於預防在第一個 RSV 季節出生或進入第一個 RSV 季節的新生兒和嬰兒的呼吸道合胞病毒 (RSV) 下呼吸道疾病，以及在第二個月仍患有 RSV 季節的新生兒和嬰兒的呼吸道合胞病毒 (RSV) 下呼吸道疾病，以及在第二個月仍患有 24 月

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