全球標靶蛋白質降解市場規模、份額及趨勢分析報告－產業概況及2032年預測

標靶蛋白質降解市場規模

• 2024 年全球標靶蛋白質降解市場價值為 1.3825 億美元，預計到 2032 年將達到 3.007 億美元
• 在 2025 年至 2032 年的預測期內，市場可能以 10.20% 的複合年增長率增長，主要原因是對新型療法的需求不斷增長以及對藥物研發技術的投資不斷增加
• 這種增長受到癌症和神經退化性疾病盛行率不斷上升以及蛋白質組學和標靶藥物開發的進步等因素的推動

標靶蛋白質降解市場分析

• 標靶蛋白質降解是一種新興的治療策略，它利用工程分子選擇性地降解致病蛋白質，為治療傳統藥物難以治療的疾病提供了一種新方法。它對腫瘤學、神經退化性疾病和自體免疫疾病尤其有影響
• 市場的成長主要受到對更有效的抗藥性疾病治療方法的需求不斷增長以及 PROTAC 和分子膠等蛋白質降解技術的持續進步的推動。製藥和生技公司加大研發投入，進一步加速市場擴張
• 北美是靶向蛋白質降解市場的主導地區之一，這得益於其強大的生物製藥行業、高額的研究資金以及該領域越來越多的臨床試驗  
  • 例如，幾家領先的美國生物技術公司已達成戰略合作夥伴關係和許可協議，以加速開發有針對性的蛋白質降解劑，從而加強該地區在這個創新驅動型市場的領導地位 
• 在全球範圍內，靶向蛋白質降解平台被認為是藥物研發領域最有前景的前沿之一，它有可能治療以前「無法用藥」的靶點，並從根本上改變精準醫療的格局

報告範圍和目標蛋白質降解市場細分       

標靶蛋白質降解市場趨勢

“分子膠和下一代降解技術日益受到關注”

• 全球靶向蛋白質降解市場的一個突出趨勢是越來越關注分子膠和下一代降解技術，這些技術正在擴大可靶向蛋白質的範圍，超越以前可能的範圍
• 分子膠無需複雜的連接結構，即可誘導目標蛋白和 E3 連接酶之間的相互作用，從而簡化藥物設計並提高療效，從而提供了一種簡化的方法 
• 例如，一些生技公司正在積極開發分子膠庫和篩選平台，從而能夠發現「不可成藥」標靶的降解劑，例如與癌症和神經退化性疾病有關的轉錄因子和支架蛋白 
• 除了分子膠之外，增強型 PROTAC 等雙功能降解劑的創新正在提高選擇性、生物利用度和細胞內靶向性，進一步拓展蛋白質降解療法的界限
• 這一趨勢正在推動新一輪藥物研發浪潮，吸引大量投資，並透過為複雜、以前無法治癒的疾病提供新的治療途徑，重塑精準醫療的未來

標靶蛋白質降解市場動態

司機

“針對不可成藥蛋白質的新型療法需求激增”

• 對能夠有效靶向和消除以前被認為「無法用藥」的致病蛋白質的創新療法的需求日益增長，這是全球靶向蛋白質降解市場的主要驅動力
• 傳統的小分子抑制劑往往無法針對活性位點不明確的蛋白質；然而，PROTAC 和分子膠等標靶降解技術能夠降解這些難以捉摸的標靶，擴大可用藥的蛋白質組
• 這種方法在治療各種癌症、神經退化性疾病和自體免疫疾病等複雜且難治性疾病方面顯示出巨大的潛力，這些領域的醫療需求尚未得到滿足，治療選擇也有限。
• 標靶降解平台的靈活性和特異性還可以減少脫靶效應和抗藥性，從而提高治療效果和患者預後
• 製藥公司和研究機構越來越多地投資於該領域，導致針對蛋白質降解劑的臨床前和臨床研究越來越多

例如，

• 2022 年 9 月，美國國立衛生研究院 (NIH) 的一份報告強調了標靶蛋白質降解技術透過解決傳統藥物研發無法觸及的疾病驅動因素，並有望徹底改變治療模式，尤其是在腫瘤學和神經退化性疾病領域
• 2023年1月，美國生物科技公司開發的下一代降解劑獲得了創投公司的大量資金，凸顯了對市場長期潛力的信心日益增強 
• 由於對治療難治性疾病和抗藥性疾病的療法的需求不斷增加，在技術創新和強有力的研究計劃的支持下，全球靶向蛋白質降解市場繼續強勁增長

機會

“透過人工智慧和計算藥物發現釋放治療潛力”

• 人工智慧(AI) 與先進計算工具的整合為加速標靶蛋白質降解市場的藥物發現提供了重大機會
• 人工智慧可以透過預測蛋白質連接酶相互作用、優化分子設計和模擬蛋白質降解途徑來簡化可行降解化合物的識別
• 機器學習演算法可以分析蛋白質組學、基因組學和結構生物學的大量資料集，以發現新的降解決定子基序並確定新的降解靶點，從而大幅減少早期藥物開發的時間和成本
• 此外，人工智慧驅動的平台還可以透過預測結合親和力、穩定性和細胞通透性來提高PROTAC和分子膠等雙功能分子的設計精度，從而提高先導化合物優化和候選化合物選擇的效率

例如，

• 2024 年 2 月，根據《自然評論藥物發現》雜誌的一篇文章，基於人工智慧的模型透過整合蛋白質結構數據和現實世界的降解結果，成功預測了降解劑的功效和選擇性，為降解劑設計樹立了新標準
• 2023 年 10 月，幾家生技公司宣布與專注於人工智慧的藥物研發新創公司合作，共同開發下一代蛋白質降解劑，利用深度學習工具加速從藥物研發到臨床試驗的進程 
• 人工智慧與計算模型的整合，靶向蛋白質降解市場將受益於研發效率的提高、新療法上市時間的縮短以及更廣泛的可用藥物靶點範圍，為高度個性化和有效的治療鋪平道路

克制/挑戰

“研發成本高，開發流程複雜”

• 標靶蛋白質降解療法研發的高成本和複雜性對其廣泛的市場應用構成了重大挑戰，特別是對於較小的生物技術公司和新創公司而言
• 開發 PROTAC 或分子膠等降解劑涉及複雜的設計、廣泛的篩選以及嚴格的臨床前和臨床測試，所有這些都需要大量的時間和資金投入
• 缺乏標準化協議和對蛋白質降解機制的長期生物學效應的理解有限，進一步使開發過程和監管審批複雜化

例如，

• 2023 年 8 月，根據 BioProcess International 的報告，將標靶蛋白質降解劑推向市場的成本遠高於傳統的小分子藥物，其中很大一部分投資用於早期發現、毒理學研究和生物標記驗證
• 2024 年 6 月，《轉化醫學雜誌》發表的一份白皮書強調，經過驗證的 E3 連接酶供應有限，且難以實現組織特異性降解，這大大增加了這些療法成功開發和商業化的障礙 
• 因此，較高的財務和技術壁壘可能會限制新興企業的市場進入，減緩創新，最終限制這些新療法惠及患者並影響全球醫療保健結果的速度

標靶蛋白質降解市場範圍

市場根據類型、治療領域、給藥途徑和應用進行細分。

標靶蛋白質降解市場區域分析

“北美是靶向蛋白質降解市場的主導地區”

• 北美引領全球靶向蛋白質降解市場，主要得益於其成熟的生物製藥產業、先進的研究基礎設施以及對藥物研發的高投入
• 美國擁有最大的市場份額，這得益於其強大的標靶蛋白質降解療法、廣泛的臨床試驗以及生物技術公司和學術機構之間的重要合作
• 有利的監管支持、創投公司的大量資金以及主要市場參與者的集中，進一步鞏固了該地區在這一新興治療領域的領先地位
• 此外，頂尖研究中心和製藥巨頭積極投資蛋白質體學和下一代降解技術，增強了創新能力，加速了北美的商業化

“亞太地區預計將實現最高成長率”

• 受生技投資增加、疾病負擔增加以及醫藥研發能力不斷增強的推動，亞太地區有望見證標靶蛋白質降解市場最快的成長。
• 中國、日本和韓國等國家正成為關鍵參與者，政府對生命科學創新的支持日益增加，專注於新型藥物開發平台的生物技術新創企業數量激增
• 日本憑藉其強大的臨床研究基礎設施和早期採用的先進治療技術脫穎而出，而中國則透過重大研發計劃和與全球公司的合作繼續擴大其影響力
• 印度透過快速發展的製藥業和不斷加強與國際研究組織的合作，為區域成長做出貢獻，使亞太地區成為未來標靶蛋白質降解療法的重要前沿

標靶蛋白質降解市場份額

市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用優勢。以上提供的數據點僅與公司對市場的關注有關。

市場中主要的市場領導者有：

• 禮來（美國）
• 吉利德科學公司（美國）
• 葛蘭素史克公司（英國）
• 默克集團（德國）
• Mission Therapeutics（英國）
• 諾華公司（瑞士）
• 輝瑞公司（美國）
• Aurigene Oncology（印度）
• Cambrex公司（美國）
• 5AM Venture Management LLC（美國）
• 艾伯維公司（美國）
• Almac集團（英國）
• 安進公司（美國）
• 拜耳公司（德國）
• Biogen（美國）
• C4 Therapeutics Inc.（美國）
• Cosmo Bio USA（美國）
• Roivant Sciences Ltd.（瑞士）

全球靶向蛋白質降解市場的最新發展

• 2025 年 1 月，Arvinas Inc. 報告了其 PROTAC 蛋白降解劑 ARV-471 和 ARV-766 在治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 方面的 2 期臨床試驗結果令人鼓舞。試驗表明，在可評估患者中，臨床獲益率為 38%，兩種藥物均表現出良好的耐受性
• 2024 年 4 月，Arvinas 公司與諾華公司達成策略性授權協議，在全球開發和商業化 ARV-766，ARV-766 是一種第二代 PROTAC 雄激素受體降解劑，旨在治療前列腺癌
• 2023 年 12 月，奧地利科學基金會批准將「靶向蛋白質降解特別研究計畫」（SFB）延長四年，重點研究針對特定蛋白質進行降解的方法，並有望應用於藥物研發和治療幹預。
• 2024 年 11 月，C4 Therapeutics 宣布與默克公司進行策略性發現研究合作，利用 C4T 專有的 Degronimid 平台技術針對關鍵致癌蛋白，旨在推進下一代腫瘤療法的開發

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