中東及非洲纖維化疾病治療市場－產業趨勢及2032年預測

中東和非洲纖維化疾病治療市場分析

特發性肺纖維化、肝硬化和腎臟纖維化等纖維化疾病的盛行率不斷上升，是纖維化疾病治療市場的重要驅動力。人口老化、生活方式改變以及糖尿病和高血壓等慢性病發病率上升等因素導致這些疾病的發生率上升。隨著受影響人數的增加，對有效治療的需求也日益增加，從而推動了對包括抗纖維化藥物和生物製劑在內的先進療法的需求。醫療保健系統面臨著管理慢性纖維化疾病的越來越大的壓力，這推動了對更有效治療的需求並促進了市場成長。

中東和非洲纖維化疾病治療市場規模

中東和非洲纖維化疾病治療市場預計將從 2024 年的 1.0604 億美元增至 2032 年的 1.5599 億美元，在 2025 年至 2032 年的預測期內以 5.1% 的複合年增長率增長。

中東和非洲纖維化疾病治療市場趨勢

“基於生物標誌物的診斷方法日益普及”

基於生物標記的診斷方法在睪丸生殖細胞腫瘤 (TGCT) 中的應用越來越普遍，其中甲胎蛋白 (AFP)、β-人類絨毛膜促性腺激素 (β-hCG) 和乳酸脫氫酶 (LDH) 等生物標記在臨床實踐中發揮著至關重要的作用。這些生物標記使臨床醫生能夠實現早期發現、監測病情進展並根據每位患者的個人特徵制定治療方案。這一趨勢反映了精準醫療的進步，並使 TGCT 的分期和風險分層更加準確。隨著研究不斷發現更多的生物標記物，這些診斷工具的整合正在成為一種標準方法，增強治療方案並改善患者的治療效果。

中東和非洲纖維化疾病治療市場細分           

中東和非洲纖維化疾病治療市場定義

纖維化疾病是一種纖維結締組織（纖維化）過度形成的疾病，通常是由於慢性發炎或組織損傷造成的。這種異常組織積聚會破壞器官的正常功能，通常會影響肺部（肺纖維化）、肝臟（肝纖維化）、心臟、腎臟和皮膚。

纖維化疾病的治療重點在於減緩或阻止纖維化的進展、減少發炎和控制症狀。治療方法可能包括抗纖維化藥物、免疫抑制劑、改變生活方式，以及在嚴重情況下的器官移植等手術選擇。較新的治療方法探索阻斷導致纖維化發展的特定途徑的標靶療法。

中東和非洲纖維化疾病治療市場動態

驅動程式  

• 纖維化疾病盛行率上升

特發性肺纖維化、肝硬化和腎臟纖維化等纖維化疾病的盛行率不斷上升，是纖維化疾病治療市場的重要驅動力。人口老化、生活方式改變以及糖尿病和高血壓等慢性病發病率上升等因素導致這些疾病的發生率上升。隨著受影響人數的增加，對有效治療的需求也日益增加，從而推動了對包括抗纖維化藥物和生物製劑在內的先進療法的需求。醫療保健系統面臨著管理慢性纖維化疾病的越來越大的壓力，這推動了對更有效治療的需求並促進了市場成長。

例如，

• 2023年1月，根據PubMed Central發表的一篇文章，特發性肺纖維化（IPF）的發生率和盛行率在全球範圍內呈上升趨勢，不再符合罕見疾病的分類。在北美，發生率為每10,000人2.4至2.98人，其中韓國發生率最高，為每10,000人4.51人

纖維化疾病盛行率的上升極大地推動了市場擴張，凸顯了對更好、更容易獲得的治療方案的需求，同時也鼓勵了該領域研究和開發的增加。         

• 吸煙人數增加

吸菸是導致特發性肺纖維化 (IPF) 的最重要危險因子之一。此外，最近的研究表明，吸菸可能會對 IPF 患者的生存產生不利影響。吸菸導致特發性肺纖維化 (IPF) 發病的機制尚不清楚。然而，越來越多的證據表明，氧化壓力的增加可能會促進目前或曾經吸煙的 IPF 患者的病情進展。

例如，

• 2023 年 6 月，根據 NCBI 發表的一篇文章，吸菸是特發性肺纖維化 (IPF) 等間質性肺病 (ILD) 的一個關鍵風險因素，研究表明，41% 至 83% 的 IPF 患者有吸煙史，患上 IPF 的風險高出 60%
• 2022年5月，根據美國國家生物技術資訊中心（NCBI）發表的文章，吸菸已被認為是特發性肺纖維化（IPF）發病的重要危險因子。根據文章中的研究，目前吸菸者和以前吸菸者的特發性肺纖維化風險明顯高於從不吸菸者，aHR 分別為 1.66（95% CI 1.61 至 1.72）和 1.42（95% CI 1.37 至 1.48）。目前吸菸者罹患 IPF 的風險高於曾經吸菸者（aHR 1.17，95% CI 1.13 至 1.21）。隨著吸煙強度和吸煙持續時間的增加，患特發性肺纖維化的風險也會增加

機會

• 研發活動不斷增加

纖維化疾病的盛行率不斷上升以及對更有效治療的需求促使製藥和生物技術公司加強研發投入。這些努力旨在開發創新療法，包括針對纖維化根本原因的新型抗纖維化藥物、生物製劑和基因療法。此外，個人化醫療和診斷技術的進步有望改善治療結果和整體患者護理。隨著研發的進展，新的治療選擇將會出現，從而促進市場成長並改善纖維化疾病的管理。

例如，

• 2024 年 5 月，勃林格殷格翰國際有限公司表示，勃林格殷格翰已獲得一項許可協議，將開髮用於治療纖維炎症疾病的首創療法，從而加強其致力於改善患者預後的突破性療法的承諾
• 2021年7月，根據Moez Ghumman等人發表的文章，現有的口服療法吡非尼酮和尼達尼布可能試圖透過減輕症狀和減緩病情進展來改善患者的生活質量，然而這些藥物的長期劑量和全身給藥可能會導致嚴重的副作用。由於缺乏有效的治療選擇，需要進一步研究 IPF 的恢復性療法和額外的安寧療護。基於奈米顆粒的持續藥物輸送策略可用於確保針對特定部位治療和長效治療的靶向輸送，從而提高患者的整體依從性

研發活動的增加為透過促進創新和加強治療策略來加速市場擴張提供了重大機會。

• 藥物研發進展

越來越多有前景的療法，包括新型抗纖維化藥物、生物製劑和基因療法，目前正處於不同的開發階段。這些藥物旨在針對纖維化疾病的根本原因，提供更有效的治療和改善患者預後的潛力，特別是對於特發性肺纖維化、肝硬化和腎臟纖維化等疾病。這些藥物的成功批准和商業化將擴大可用的治療選擇範圍，滿足對更好治療日益增長的需求，並促進市場成長。

例如，

• 2024年9月，根據肺纖維化基金會發表的一篇文章，AP01、BBT-877、GKT137831等藥物目前正處於針對纖維化疾病的開發第二階段
• 2022 年 2 月，根據 NCBI 報告，一項於 2021 年 2 月啟動的 I/II 期臨床試驗正在德黑蘭 Taleghani 醫院測試伊馬替尼 (200 毫克/天) 治療晚期肝纖維化 (3-4 級)。該試驗在 24 週內對伊馬替尼與標準治療和安慰劑進行了比較

這項研究強調了藥物研發的進展，有可能引入一種治療肝纖維化的新方法，從而推動全球纖維化疾病治療市場的成長

透過為纖維化疾病的管理提供創新解決方案，藥物研發的進步有望顯著推動市場擴張。

限制/挑戰

• 藥物和治療費用高昂

由於患有纖維化的患者數量不斷增加以及醫療器材和藥品價格上漲，纖維化疾病的治療費用也越來越高。用於纖維化治療的現代技術設備也在治療費用高、準確性高方面發揮重要作用，為特發性肺纖維化 (IPF) 提供明確的診斷。因此，纖維化疾病的藥物和治療程序的高成本阻礙了市場的成長。

例如，

• 2022年10月，根據PubMed Central發表的一篇文章，特發性肺纖維化的治療選擇有限，目前只有兩種核准的抗纖維化藥物—吡非尼酮和尼達尼布—可用於治療輕度至中度病例。這些藥物價格昂貴，根據國家不同，每人每月費用從 2,000 美元到 14,000 美元不等
• 2022 年 9 月，根據 Alan Katz 等人發表的文章，高壓氧療法每次治療的費用通常在 250 美元至 600 美元之間，具體取決於幾個因素，包括治療次數和服務地點
• 2022年1月，根據BMC Pulmonary Medicine發表的一篇文章報道，吡非尼酮的年標價約為36,070.80美元，而在美國，吡非尼酮和尼達尼布的年費用均超過100,000美元，在比利時，尼達尼布的年標價約為28,910美元。預計藥物和治療的高成本將對全球纖維化疾病治療市場造成限制，限制獲得這些療法的機會，並給患者和醫療保健系統帶來經濟壓力

纖維化疾病的複雜性與多因素性

纖維化是由多種因素引起的，包括遺傳傾向、環境暴露和潛在的慢性疾病，因此很難確定單一原因或製定一刀切的治療方法。這種複雜性使得開發能夠解決纖維化所涉及的多種機制的有效療法變得複雜。此外，這些疾病具有漸進性，且通常在晚期才會出現症狀，這進一步增加了早期診斷和治療的複雜性，導致幹預延遲。

例如，

• 2023 年 1 月，根據 PubMed Central 發表的一篇文章，在特發性肺纖維化 (IPF) 中，正常肺組織被異常基質積聚所取代，從而損害肺泡功能並導致呼吸衰竭。反覆的微損傷和細胞修復中斷會導致不可逆的肺損傷

纖維化疾病的多面性要求高度客製化的治療方法，這對製藥公司開發普遍有效的治療方法和策略來管理這些疾病提出了挑戰。

中東和非洲纖維化疾病治療市場範圍

市場根據處理、應用和最終用戶進行細分。這些細分市場之間的成長將幫助您分析行業中成長微弱的細分市場，並為用戶提供有價值的市場概覽和市場洞察，幫助他們做出策略決策，確定核心市場應用。 

本研究報告將中東和非洲纖維化疾病治療市場分為以下幾個部分：

按治療

• 藥物
  • 尼達尼布（OFEV）
  • 吡非尼酮（ESBRIET）
• 器官移植
• 氧氣療法
• 其他的

按應用

• 特發性肺纖維化
• 肝硬化
• 腎臟纖維化
• 皮膚纖維化
• 其他的

按最終用戶

• 醫院
• 專科診所
• 學術和研究機構
• 其他的

中東和非洲纖維化疾病治療市場區域分析

市場根據處理、應用和最終用戶進行細分。

市場涵蓋的國家有南非、沙烏地阿拉伯、阿聯酋、埃及、科威特、以色列、巴林以及中東和非洲其他國家。

南非憑藉其完善的醫療保健基礎設施、特發性肺纖維化和肝纖維化等纖維化疾病的高發病率以及對研發的強勁投資，有望成為主導和增長最快的國家。

報告的國家部分還提供了影響個別市場因素以及影響市場當前和未來趨勢的國內市場監管變化。下游和上游價值鏈分析、技術趨勢和波特五力分析、案例研究等數據點是用於預測各國市場情景的一些指標。此外，在對國家數據進行預測分析時，還考慮了中東和非洲品牌的存在和可用性，以及由於來自本地和國內品牌的大量或稀缺的競爭而面臨的挑戰、國內關稅和貿易路線的影響。

中東和非洲纖維化疾病治療市場份額

市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、中東和非洲業務、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用優勢。以上提供的數據點僅與公司對市場的關注有關。

中東和非洲纖維化疾病治療市場的領導者有：

• CH 勃林格父子股份公司（德國）
• F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士）
• 梯瓦製藥工業股份有限公司（以色列）
• Sandoz International GmbH（德國）
• Accord Healthcare（英國）

中東和非洲纖維化疾病治療市場的最新發展

• 2024年9月，勃林格殷格翰國際有限公司宣布，FIBRONEER-IPF試驗在第52週達到了FVC改善的主要終點，併計劃向FDA和其他全球主管部門提交用於治療IPF的nerandomilast的新藥申請。這項成功的試驗和即將提交的申請將加強勃林格殷格翰在競爭激烈的特發性肺纖維化（IPF）市場中的地位，並有可能擴大其呼吸系統藥物組合
• 2024 年 7 月，Teva 和 Sanofi 宣布了抗 TL1A 項目 duvakitug 的最新時間表，這是一款針對中度至重度 IBD 的 TL1A 單株抗體。推進該計畫將加强两個公司在 IBD 治療市場的地位，並有可能擴大其在免疫學領域的產品供應
• 2022 年 11 月，梯瓦製藥工業有限公司 (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.) 的美國分公司梯瓦製藥 (Teva Pharmaceuticals) 宣布與領先的臨床管理平台 Rimidi 建立新的合作，旨在優化臨床工作流程、增強患者體驗和實現品質目標。這有助於公司實現全球擴張
• 2022 年 3 月，羅氏集團成員基因泰克宣布，III 期 SKYSCRAPER-02 研究未達到無進展生存期這一共同主要終點，該研究評估了在研抗 TIGIT 免疫療法 tiragolumab 聯合 Tecentriq（atezolizumab）和化療（卡鉑和依托苷類）作為廣泛期小細胞 (ES-這有助於公司實現全球擴張

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