中東和非洲遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概況和2032年預測

中東和非洲遺傳性轉甲狀腺素澱粉樣變性市場規模

• 2024 年，中東和非洲遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性市場規模為5,494 萬美元 ，預計 到 2032 年將達到 7,014 萬美元，預測期內 複合年增長率為 3.10%。
• 市場成長主要得益於遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性 (hATTR) 盛行率的不斷上升，以及醫護人員和患者對現有診斷和治療方案的認識不斷提高。早期發現和及時介入正成為改善患者預後的關鍵因素。
• 此外，分子診斷、基因檢測以及包括TTR穩定劑和RNA標靶療法在內的新型療法的進步，正在擴大hATTR患者的有效治療範圍。這些創新正在推動遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性解決方案的普及，從而顯著促進該行業的成長。

中東和非洲遺傳性轉甲狀腺素澱粉樣變性市場分析

• 中東和非洲遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性市場正在經歷強勁增長，這得益於該地區人們對罕見疾病的認識不斷提高、醫療保健基礎設施不斷擴大以及先進療法的普及
• 遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性 (hATTR) 盛行率的上升和主要醫療中心診斷能力的提高進一步推動了該地區的市場採用
• 沙烏地阿拉伯在中東和非洲遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性市場佔據主導地位，2024年其收入份額最高，達39.1%，這得益於其對醫療基礎設施的大力投資、診斷中心的廣泛普及以及與國際製藥公司的合作。沙烏地阿拉伯的「2030願景」策略強調醫療現代化和罕見疾病管理，進一步鞏固了其市場主導地位。
• 預計在預測期內，阿拉伯聯合大公國將成為中東和非洲遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性市場成長最快的國家，2025 年至 2032 年的複合年增長率為 11.7%。醫療保健支出的增加、專科診所的擴張、患者意識的提高以及政府主導的將先進診斷和治療方法整合到醫療保健系統的舉措推動了成長。
• 2024 年，男性族群在遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性市場中佔據主導地位，收入份額為 54.7%，因為在主要區域人群中，男性 hATTR（尤其是心肌病變）的盛行率較高

報告範圍和遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性市場細分       

中東和非洲遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性市場趨勢

診斷和標靶治療的進展

• 中東和非洲遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性市場的一個重要且加速的趨勢是越來越多地採用先進的診斷工具和標靶療法，這正在改善整個地區的患者治療結果和疾病管理
  • 例如，新的影像技術和基因檢測平台能夠更早、更準確地診斷 hATTR，使臨床醫生能夠有效地制定治療計劃並即時監測病情進展
• 中東和非洲的各大醫院和專科診所正在引入強化治療方案，包括新型 RNA 標靶療法和小分子穩定劑，為患者提供更高的療效和更少的副作用
• 多學科護理計畫的無縫整合，結合診斷、治療和患者監測，促進了全面的疾病管理並改善了 hATTR 患者的生活品質
• 本地醫療保健提供者與全球製藥公司之間加強合作，正在加速該地區尖端療法的普及和臨床試驗的參與
• 政府舉措，包括醫療保健現代化計劃和罕見疾病管理策略，透過確保更廣泛地獲得先進的診斷和治療，進一步支持遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性市場的成長
• 針對醫療保健專業人員和患者倡導計劃的宣傳活動正在擴大對 hATTR 症狀、治療方案和早期幹預重要性的了解，促進及時診斷和治療採用
• 總體而言，綜合護理、診斷精度提高和獲得新療法的趨勢正在推動中東和非洲遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性市場的快速增長，為該地區以患者為中心的疾病管理的持續擴張奠定了基礎

中東和非洲遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性市場動態

司機

隨著人們意識的提高和先進醫療保健的採用，需求不斷增長

• 遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性 (hATTR) 在中東和非洲人群中的患病率不斷上升，加上醫療保健專業人員的意識不斷增強，是推動對先進診斷和治療解決方案的需求不斷增長的重要驅動因素
  • 例如，輝瑞公司於2023年6月宣布與沙烏地阿拉伯和阿聯酋的主要醫院合作推出其增強型tafamidis治療項目，旨在改善遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性的早期診斷和患者管理。預計領先公司的此類舉措將在預測期內加速遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性市場的成長。
• 隨著醫療保健提供者越來越意識到 hATTR 的複雜性，先進的診斷和標靶治療提供了更好的患者管理、疾病監測和個人化治療方案，這些方法比傳統方法越來越受歡迎
• 此外，醫院和專科診所越來越多地採用現代醫療實踐和數位健康解決方案，這促進了創新療法的使用，促進了監測和治療策略的無縫整合
• RNA 標靶療法和穩定劑等新治療方式的出現，正在改善患者的治療效果和生活質量，進一步推動城市和半城市醫療中心的市場採用
• 醫療保健基礎設施的投資不斷增加，特別是在專科神經病學中心和三級醫院的投資不斷增加，為該地區採用先進的遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性療法和診斷方法創造了有利條件
• 本地醫療保健提供者與全球製藥公司之間的區域合作正在加速獲得尖端治療方案和患者支持計劃，從而加強市場成長軌跡
• 總體而言，疾病意識的提高、醫療保健的現代化以及先進診斷和治療方法的普及，預計將繼續推動中東和非洲地區遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性市場的成長。

克制/挑戰

對負擔能力和醫療保健可近性的擔憂

• hATTR 的先進診斷和新療法成本高昂，仍然是一個重大障礙，尤其是在中東和非洲等價格敏感的市場，這限制了某些患者群體的採用
• 特定地區專科治療中心和訓練有素的醫療專業人員數量有限，可能會限制患者獲得最新的診斷和治療方案，從而影響整體市場滲透率
• 政府措施、患者援助計劃以及與國際製藥公司的合作對於應對這些挑戰至關重要，可以提高整個地區的治療可及性和可負擔性
• 雖然一些療法正逐漸變得更具成本效益，但先進療法的溢價仍然可能阻礙注重預算的醫療服務提供者和患者的廣泛採用
• 擴大本地製造、增加醫療保健資金以及改善專科診所的基礎設施是克服這些障礙的重要策略，可確保中東和非洲遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性市場實現可持續成長

中東和非洲遺傳性轉甲狀腺素澱粉樣變性市場範圍

市場根據診斷和治療、基因變異、性別、適應症、最終用戶和分銷管道進行細分。

• 按診斷和治療

根據診斷和治療，遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性 (hATTR) 市場細分為診斷和治療。 2024 年，治療領域佔據了最大的市場收入份額，達到 46.5%，這得益於藥物療法（例如轉甲狀腺素蛋白穩定劑、基因沉默劑和支持性護理措施）的日益普及。醫院和專科診所越來越多地推薦先進的治療方案，因為它們已被證實能夠減緩病情進展並改善生活品質。醫療保健專業人員和患者對早期介入策略的認識不斷提高，也促進了該領域的強勁表現。可近性計畫的擴大和正在進行的臨床試驗進一步支持了治療的普及。該地區政府推動罕見疾病管理的舉措，加上全球製藥公司與當地醫療保健提供者之間的合作，提高了患者的可及性。治療領域也受益於藥物傳輸和監測設備的技術進步。

預計診斷領域在2025年至2032年間將實現最快的複合年增長率，達到12.1%，這得益於對hATTR早期精準檢測需求的不斷增長。基因檢測、生物標記識別和基於影像的診斷工具的普及使得及時幹預成為可能。醫院和診斷中心正在採用先進的患者分層技術，以改善治療效果。臨床醫生和患者權益組織所進行的宣傳活動進一步推動了對早期診斷解決方案的需求。高通量篩檢和新一代定序等技術創新也促進了該領域的成長。中東和非洲地區神經內科和心臟科專科中心的擴張也促進了相關技術的採用。

• 透過基因變異

根據基因變異，遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性 (hATTR) 市場細分為 V30M、V122L、T60A 和其他。 V30M 突變在 2024 年佔據了最大的市場收入份額，達到 41.2%，因為這種突變在中東和非洲的某些人群中非常普遍。 V30M 與多發性神經病變密切相關，推動了對標靶治療和診斷工具的需求。攜帶這種突變的患者通常需要早期幹預，從而增加了藥物治療和監測設備的採用。臨床意識提升計畫和遺傳諮詢服務也支持了市場成長。促進罕見疾病篩檢的區域醫療政策有助於更廣泛的檢測和治療應用。多學科護理中心確保患者獲得診斷和治療支援。

預計在2025年至2032年期間，V122L基因突變的複合年增長率將達到11.4%，為該領域最快的成長領域，這得益於心肌病變高風險族群中該突變的識別率不斷上升。醫療保健提供者越來越重視透過基因檢測和心血管監測進行早期發現。針對V122L相關心肌病變的專門療法的推出進一步推動了該領域的成長。製藥公司與當地醫療機構進行的宣傳活動以及合作提高了疾病的可及性。非侵入性心臟影像技術的進步也促進了早期介入。

• 按性別

根據性別，遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性 (hATTR) 市場可細分為男性和女性。 2024 年，男性市場收入份額最高，達 54.7%，因為在重點區域人群中，hATTR（尤其是心肌病變）在男性中的患病率更高。男性患者更有可能需要複雜的藥物治療，這推動了療法和監測解決方案的採用。臨床指引建議對男性進行更密切的監測，這增加了對專業診斷工具的需求。針對男性患者及其照護者的宣傳活動也有助於收入成長。醫院和專科診所提供量身訂製的治療方案，以有效控制病情進展。

預計女性領域在2025年至2032年間將實現最快的複合年增長率，達到10.5%，這得益於女性對hATTR認知度的提高、早期診斷以及臨床試驗納入率的提高。以女性為中心的宣傳活動和診斷篩檢日益受到關注，從而刺激了對治療和監測服務的需求。穿戴式裝置和家用監測設備的技術進步進一步支持了該領域的成長。中東和非洲地區確診的女性患者數量不斷增加，促使醫療保健提供者採用性別的治療方法。

• 按適應症

根據適應症，遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性 (hATTR) 市場細分為心肌病變 (ATTR-CM)、多發性神經病變 (ATTR-PN) 和混合適應症。由於心臟併發症的臨床負擔高且住院率不斷上升，心肌病變 (ATTR-CM) 細分市場在 2024 年佔據市場主導地位，收入份額最高，達到 48.3%。對專業藥物介入、持續心臟監測和早期診斷的需求推動了該細分市場的普及。中東和非洲的醫院和心臟病中心越來越多地將 ATTR-CM 管理納入常規護理。該細分市場還受益於正在進行的臨床研究、政府醫療保健計劃以及與全球製藥公司合作提供先進療法。

多發性神經病變 (ATTR-PN) 細分市場預計將在 2025-2032 年期間實現最快的複合年增長率，達到 11.9%，這反映出人們對有效管理與 hATTR 相關的神經相關併發症的重視程度日益加深。患者對早期發現和管理多發性神經病症狀重要性的認識不斷提高，促使更多患者及時尋求醫療幹預，這推動了這一增長。診斷工具的技術進步，例如先進的神經傳導研究和創新的可穿戴監測解決方案，使臨床醫生能夠更準確地追蹤病情進展並制定個人化治療策略。

• 按最終用戶

根據最終用戶，遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性 (hATTR) 市場細分為醫院和診所、診斷實驗室、放射中心、學術和研究機構、門診手術中心和家庭護理。醫院和診所在 2024 年佔據了最大的市場收入份額，達到 52.6%，因為這些機構為 hATTR 患者提供全面護理。多學科團隊、先進的治療方法以及診斷基礎設施使醫院成為主要的護理中心。轉診網絡和專科中心擴大了病患的覆蓋範圍。政府的醫療保健計劃以及與全球製藥公司的合作進一步鞏固了醫院的主導地位。

在2025年至2032年期間，居家護理領域將實現最快的複合年增長率，達到13.2%，這反映出人們正朝著以患者為中心的醫療模式轉變，並且越來越傾向於在家中舒適地接受治療。這一增長主要源自於居家輸液療法的日益普及，這種療法不僅方便患者就診，減少了就診次數，也提高了患者對治療方案的依從性。遠端監控技術和遠距醫療解決方案的進步進一步推動了這一趨勢，使醫療服務提供者能夠即時追蹤患者病情進展、管理治療調整併應對併發症。中東和非洲地區醫療支出的不斷增長正在促進居家護理服務的擴展，使遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性患者能夠更多地獲得專科治療。

• 按分銷管道

根據分銷管道，遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性 (hATTR) 市場細分為直接招標、第三方分銷商、醫院藥房、零售藥房和其他。 2024 年，醫院藥局佔據了最大的市場收入份額，達到 44.8%，這反映了其作為專業療法和先進診斷設備主要配送點的關鍵作用。醫院提供受控環境，用於處理複雜的治療，確保藥品的妥善儲存、劑量分配和監測。醫院的綜合臨床支援系統能夠對患者進行密切監督，從而提高治療效果和安全性。醫院藥房與醫療保健提供者的牢固關係、精簡的採購流程以及提供患者教育、後續護理和治療管理等捆綁服務的能力，進一步鞏固了其在市場中的主導地位。醫院集中了專業知識和資源，使其成為尋求可靠遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性療法的醫生和患者的首選管道。

預計第三方經銷商細分市場將在2025年至2032年間實現最快的複合年增長率，達到11.6%，這得益於物流網絡的擴張以及與醫院、診所和家庭護理機構的策略合作。這些經銷商致力於提高品牌療法和診斷工具在偏遠地區、服務欠缺地區和新興市場的可近性，從而應對可近性挑戰。其高效的供應鏈管理、倉儲能力和冷鏈解決方案確保了及時交付和產品完整性。與製藥商的合作日益增多，旨在擴大市場覆蓋範圍並優化分銷效率，進一步推動了該細分市場的成長。追蹤系統和數位訂單管理平台等增強的技術解決方案正在簡化運營，使分銷商能夠滿足日益增長的患者需求。營運可擴展性、地理滲透率以及對服務品質的重視，使第三方分銷商成為中東和非洲遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性市場成長最快的分銷管道。

中東和非洲遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性市場區域分析

• 中東和非洲地區在遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性市場佔據主導地位，2024年其收入份額最大，這得益於對醫療基礎設施的大力投資、診斷中心的廣泛普及以及與國際製藥公司的合作。該地區對醫療現代化和罕見疾病管理的重視，尤其是在沙烏地阿拉伯「2030願景」策略的推動下，進一步鞏固了其市場主導地位。
• 該地區的醫療保健提供者和患者越來越多地採用針對罕見疾病的先進診斷和治療方法，這得益於人們意識的提高、專科中心可及性的改善以及政府主導的旨在將創新治療方法納入國家醫療保健系統的舉措
• 醫療保健支出的增加、專科診所的增多以及當地醫院與全球製藥公司之間的密切合作進一步支持了這種廣泛採用，使中東和非洲成為遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性的主要市場

沙烏地阿拉伯遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性市場洞察

2024年，沙烏地阿拉伯遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性市場佔據中東和非洲市場39.1%的最高收入份額，這得益於大量的醫療保健投資、診斷和專科中心的擴張以及與國際製藥公司的緊密合作。 「2030願景」等政府措施專注於罕見疾病管理和醫療保健現代化，正在加速全國推廣先進的診斷和治療方法。

阿聯酋遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性市場洞察

阿聯酋遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性市場預計將成為中東和非洲地區成長最快的國家，2025年至2032年的複合年增長率將達到11.7%。這得歸功於醫療保健支出的增加、專科診所的擴張、病患意識的提升，以及政府主導的將先進診斷和療法融入醫療保健體系的舉措。創新治療方案的可及性增強、對罕見疾病管理的日益關注以及醫療基礎設施的完善，進一步支持了阿聯酋市場的快速成長。

中東和非洲遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性市場份額

遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性產業主要由知名公司主導，包括：

• 輝瑞公司（美國）
• GE醫療（美國）
• 西門子醫療股份公司（德國）
• Koninklijke Philips NV（荷蘭）
• 佳能醫療系統株式會社（日本）
• 東軟集團（中國）
• 日本光電株式會社（日本）
• 島津製作所（日本）
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc.（美國）
• 席勒（瑞士）
• 諾和諾德公司（丹麥）
• FONAR公司（美國）
• 明方醫療系統有限公司 (中國)

中東和非洲遺傳性轉甲狀腺素澱粉樣變性市場的最新發展

• 2025年5月，Alnylam Pharmaceuticals宣布計劃在2025年心臟衰竭大會上展示其轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性(TTR)特許經營權的最新臨床數據。此舉凸顯了該公司致力於提高人們對hATTR的認識，並分享療法進展，以改善中東和非洲地區患者的預後。
• 2023年4月，佳能醫療系統株式會社宣布，已與日本國立癌症中心（NCC）合作，開始採用配備光子計數電腦斷層掃描技術的新一代X光CT系統進行臨床研究。這將有助於該機構開發其產品類別
• 2022 年 6 月，Alnylam Pharmaceuticals, Inc. 獲得 FDA 批准 AMVUTTRA (vutrisiran) 用於治療遺傳性轉甲狀腺素蛋白介導的澱粉樣變性引起的多發性神經病變
• 2022年12月，一項名為AIR Recon DL的新技術榮獲《大眾科學》雜誌「最佳新技術」獎。這項新技術由GE醫療開發，可在短時間內提供高品質影像。 AIR Recon DL利用深度學習技術，在提升MRI影像品質的同時，縮短掃描時間，進而提升病患體驗。
• 2020年8月，西門子醫療有限公司簽署了一項策略協議，旨在開發針對罕見疾病（包括遺傳性轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性）的先進診斷和治療解決方案。此次合作旨在擴大公司的產品線，並增強其在該地區專業醫療領域的影響力。

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