中東和非洲轉染市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概況及至2033年預測

中東和非洲轉染市場規模

• 2025年中東和非洲轉染市場規模為3.2606億美元 ，預計 到2033年將達到7.1433億美元，預測期內 複合年增長率為10.30%。
• 市場成長主要得益於轉染技術在生物醫學研究、細胞和基因治療開發以及疫苗研究領域日益廣泛的應用，同時，該地區生命科學基礎設施投資的增加以及產學研合作的加強也為此提供了支持。
• 此外，科研機構、生技公司和製藥企業對高效、可擴展和高精度基因遞送解決方案的需求日益增長，使得轉染技術成為現代分子和細胞研究的關鍵推動因素，從而顯著加速了中東和非洲市場的擴張。

中東和非洲轉染市場分析

• 轉染技術能夠將核酸導入細胞，用於基因表現和功能研究，由於其在推進分子生物學和治療創新方面發揮核心作用，因此在中東和非洲的生物醫學研究、細胞和基因治療開發以及疫苗研究中，轉染技術正日益成為不可或缺的工具。
• 對轉染解決方案的需求不斷增長，主要受生命科學研究活動的擴展、遺傳性和傳染病患者病率的上升以及政府和私營機構對生物技術和製藥研究基礎設施投資不斷增加等因素驅動。
• 沙烏地阿拉伯憑藉政府大力支持的研究經費、國家醫療保健戰略下不斷擴大的生物技術計劃，以及轉染技術在學術研究、基因組學研究和生物製藥開發領域日益廣泛的應用，在2025年將佔據中東和非洲轉染市場的主導地位，市場份額高達34.6%。
• 預計在預測期內，南非將成為中東和非洲轉染市場成長最快的國家，這主要得益於實驗室基礎設施的改善、國際研究合作的增加以及對傳染病研究、疫苗開發和轉化醫學日益重視。
• 到2025年，非病毒轉染方法將在中東和非洲轉染市場佔據主導地位，市場份額達到41.8%，這主要得益於其良好的安全性、較低的免疫原性、成本效益以及在研究、臨床前和早期臨床應用中的廣泛應用。

報告範圍及中東及非洲轉染市場細分

中東和非洲轉染市場趨勢

非病毒和基於 CRISPR 的轉染技術的應用日益廣泛

• 中東和非洲轉染市場的一個顯著且加速發展的趨勢是，非病毒和基於CRISPR的轉染方法在研究、臨床前和早期臨床應用中得到越來越廣泛的採用，這主要得益於它們更高的安全性、靈活性以及對基因編輯工作流程的適用性。
  • 例如，沙烏地阿拉伯和阿聯酋的幾個學術和政府資助的研究中心越來越多地利用 CRISPR 轉染系統進行功能基因組學和疾病靶點發現研究，從而提高了對相容的非病毒轉染試劑和試劑盒的需求。
• 轉染技術的進步提高了效率、細胞活力和核酸遞送的精確度，從而支持了該地區日益複雜的分子生物學和基因治療研究。
  • 例如，試劑和試劑盒生產商正在開發針對難以轉染的哺乳動物細胞的最佳化配方，這些細胞廣泛應用於中東和非洲地區盛行的癌症生物學、疫苗研究和傳染病研究。
• 轉染技術與自動化實驗室工作流程和先進分子工具的日益整合，正在促進科研實驗室實驗流程的簡化和通量的提高。
• 區域大學與全球生命科學公司之間日益密切的合作，正在促進下一代轉染平台的技術轉移和應用。
• 這種朝向更安全、更有效率且與基因編輯相容的轉染解決方案發展的趨勢正在重塑研究人員的預期，並推動了中東和非洲各地學術機構、生物製藥公司和合約研究組織的強勁需求。

中東和非洲轉染市場動態

司機

生命科學研究和生物製藥開發領域的投資不斷增長

• 生命科學研究活動的擴展以及政府和私人部門對生物技術和製藥開發投資的增加，是中東和非洲轉染市場成長的主要驅動力。
  • 例如，沙烏地阿拉伯的國家醫療保健和生物技術策略正在加快基因組學、細胞療法和疫苗研究的資助，這直接增加了對先進轉染技術的需求。
• 傳染病和遺傳性疾病的日益普及促使人們更加關注分子研究和治療開發，而轉染在其中發揮著至關重要的作用。
• 此外，新建的研究機構、創新中心和生物製藥生產設施擴大了可靠轉染工具的需求實驗室數量。
• 中東生物技術中心不斷增加的外國直接投資正在增強其研究能力，並擴大對轉染技術的長期需求。
• 旨在促進本地藥物研發和生物製品生產的支持性監管舉措，間接刺激了對轉染解決方案的持續需求。
• CRO 和 CDMO 越來越多地參與支援區域和國際臨床項目，這進一步推動了轉染產品在研究、臨床前和早期臨床階段的應用。

克制/挑戰

先進轉染技術的高成本與技術複雜性

• 先進轉染試劑、儀器和基於CRISPR的系統成本相對較高，這對非洲部分地區預算緊張的研究機構和實驗室來說尤其構成重大挑戰。
  • 例如，對於規模較小的學術實驗室而言，複雜的轉染試劑盒和基因編輯平台可能價格昂貴，難以負擔，這限制了它們儘管在研究上表現出濃厚的興趣，但仍難以廣泛應用。
• 針對不同細胞類型優化轉染效率的技術複雜性也可能構成障礙，需要熟練人員和反覆的方案優化。
• 此外，本地生產能力有限以及對進口轉染產品的依賴，可能導致整個地區的供應鏈延誤和採購成本上升。
• 透過在地化生產、培訓計劃和經濟高效的產品開發來應對這些挑戰，對於確保中東和非洲轉染市場的持續成長至關重要。
• 某些國家高素質分子生物學專業人員的短缺會減緩先進轉染技術的普及和有效利用。
• 非洲各國科研經費穩定性的差異可能會進一步限制高階轉染平台的長期投資。

中東和非洲轉染市場範圍

市場按類型、方法、CRISPR轉染方法、產品、生物體、分子類型、應用、階段、最終用戶和分銷管道進行細分。

• 按類型

根據類型，中東和非洲的轉染市場可分為瞬時轉染和穩定轉染。瞬時轉染在2025年佔據市場主導地位，這主要得益於其在短期基因表現研究、功能基因體學和蛋白質生產的廣泛應用。學術機構、合約研究組織（CRO）和生物製藥實驗室的研究人員都青睞瞬時轉染，因為它週轉時間短、實驗彈性高。瞬時轉染廣泛應用於傳染病研究、疫苗開發和早期藥物發現項目，並在該地區迅速發展。由於無需永久性整合基因組，瞬時轉染降低了監管和技術複雜性，使其適用於高通量探索性研究。大學實驗室和政府資助的研究中心的大力應用進一步鞏固了其市場主導地位。基礎研究的持續需求也確保了該細分市場的持續領先地位。

預計在2026年至2033年期間，穩定轉染領域將迎來最快的成長，這主要得益於對長期基因表現和可重複細胞系開發日益增長的需求。細胞和基因治療研發管線的成長顯著增加了對穩定表現系統的需求。生技製藥公司正致力於利用穩定轉染技術生產單株抗體和重組蛋白。中東國家臨床前和臨床研究基礎設施的擴建也推動了這一趨勢。載體設計和篩選標記的進步降低了技術難度。生物製劑生產領域投資的增加進一步加速了該技術的應用。長期商業化生產的需求也增強了其成長前景。

• 透過方法

根據方法，中東和非洲轉染市場可分為非病毒轉染法和病毒轉染法。非病毒轉染法憑藉其良好的安全性和較低的免疫原性，預計在2025年佔據41.8%的市場份額，成為最大的市場份額。這些方法廣泛應用於學術研究、合約研究組織（CRO）和早期生物製藥開發。非病毒轉染法具有成本效益高、操作簡便的優點，適合常規實驗室使用。其與基因編輯工作流程的兼容性進一步增強了市場需求。與病毒轉染技術相比，非病毒轉染法對生物安全的要求較低，這也促進了其在該地區更廣泛的應用。此外，其高度適用於高通量篩選，進一步鞏固了其市場主導地位。

預計在預測期內，病毒載體技術領域將實現最快成長，這主要得益於市場對高效基因遞送需求的不斷增長。病毒載體在基因治療和疫苗研發計畫中正發揮越來越重要的作用。中東地區臨床研究能力的提升也促進了病毒載體的應用。在難以轉染的細胞中實現更高的轉染效率是一項主要優勢。腫瘤學和罕見疾病研究的增加也推動了該領域的成長。病毒載體安全性的持續提升進一步刺激了市場需求。臨床試驗活動的增加也加速了該領域的擴張。

• 透過 CRISPR 轉染方法

根據 CRISPR 轉染方法，市場可分為非病毒方法和病毒方法。在核糖核蛋白基因編輯技術日益普及的推動下，非病毒 CRISPR 轉染方法在 2025 年佔據市場主導地位。這些方法可減少脫靶效應，並提供瞬時基因編輯，在研究環境中更受歡迎。學術界和政府資助的基因組學計劃顯著推動了市場需求。較低的生物安全性和監管複雜性進一步促進了其應用。與哺乳動物細胞研究的高度相容性鞏固了其在該領域的領先地位。易於優化的實驗方案也促進了其廣泛應用。

預計從2026年到2033年，病毒載體CRISPR轉染技術將以最快的複合年增長率成長，這主要得益於其在臨床階段基因治療計畫中的日益普及。病毒載體遞送能夠實現治療應用所需的穩定且高效的基因編輯。腫瘤學和遺傳疾病領域臨床試驗的增加也推動了這一增長。載體工程技術的改進提高了安全性和精確性。生物製藥公司的大力投資正在加速該技術的應用。臨床研究基礎設施的擴建進一步促進了這一成長。持久基因表現的需求是關鍵驅動因素。

• 副產品

根據產品類型，中東和非洲的轉染市場可細分為試劑盒、儀器和軟體。由於試劑盒在所有研究階段的重複使用，預計到2025年，試劑盒領域將佔據市場主導地位。實驗室需要持續供應試劑以進行常規實驗。試劑盒的易得性和與多種細胞系的兼容性推動了其應用。學術機構和合約研究組織（CRO）的高使用率也鞏固了其市場主導地位。實驗的頻繁重複進一步增加了試劑盒的消耗。試劑盒在研發領域的廣泛應用也鞏固了其市場領先地位。

預計在預測期內，儀器領域將實現最快成長，這主要得益於實驗室自動化程度的提高。生物製藥公司和合約研發生產機構（CDMO）正在投資先進的轉染儀器。這些系統能夠提高實驗的可重複性和可擴展性。生物生產活動的成長也推動了這些儀器的應用。對高通量工作流程的日益重視正在推動市場需求。整個地區的實驗室現代化措施進一步加速了成長。長期效率的提升增強了投資吸引力。

• 按生物體

根據生物體類型，市場可細分為哺乳動物細胞、植物、真菌、病毒和細菌。 2025年，哺乳動物細胞佔據市場主導地位，這主要得益於其在生物醫學和治療研究中的廣泛應用。大多數基因治療和疫苗研究都依賴哺乳動物系統，因為它們與人類生物學密切相關。對癌症和傳染病研究的高度重視也鞏固了其市場主導地位。學術界和生物製藥實驗室的大力應用進一步強化了市場需求。成熟的實驗方案也促進了其應用。持續的研究經費則鞏固了其市場領先地位。

受農業和工業生物技術研究不斷擴展的推動，植物、真菌、病毒和細菌領域預計將以最快的速度成長。各國政府都在支持糧食安全和生物工程計畫。微生物和植物轉染技術為蛋白質生產和基因工程提供了支持。成本降低和規模化生產推動了這些技術的應用。人們對永續生物技術的日益關注正在加速成長。研究應用的多樣化進一步促進了該領域的擴張。工業酵素生產也為市場需求做出了貢獻。

• 依分子類型

根據分子類型，市場可細分為質粒DNA、小幹擾RNA（siRNA）、蛋白質、DNA寡核苷酸、核糖核蛋白複合物（RNP）和其他分子。由於質粒DNA在基因表現研究中的廣泛應用，預計到2025年，質粒DNA將佔據市場主導地位。它被廣泛應用於各實驗室的瞬時轉染實驗中。其高可用性和易於操作的特點促進了其普及。學術研究仍然是市場需求的主要驅動力。與多種遞送方式的兼容性鞏固了其市場主導地位。成本效益進一步強化了其市場地位。

受CRISPR基因編輯技術日益普及的推動，核糖核蛋白複合體（RNP）領域預計將成為成長最快的細分市場。 RNP具有高精度和低脫靶效應的優勢。人們對基因和細胞療法的日益關注也促進了該領域的成長。對先進基因組編輯技術的投入增加正在加速市場需求。遞送效率的提升促進了RNP的應用。人們對下一代療法的濃厚興趣進一步推動了該領域的成長。監管機構對瞬時編輯技術的偏好也支持了其擴張。

• 透過申請

根據應用領域，市場可細分為體外應用、體內應用、生物生產和其他領域。由於體外應用在基礎研究和藥物發現的廣泛應用，預計到2025年，體外應用將佔據市場主導地位。大多數學術研究和早期研究都高度依賴體外模型。較低的成本和實驗靈活性推動了體外應用的普及。大量的實驗室研究也鞏固了其市場主導地位。其對多種生物體的廣泛適用性增強了市場需求。檢測方法開發的持續創新則鞏固了其市場領先地位。

受生物製劑需求不斷增長的推動，預計2026年至2033年間，生物製藥領域將迎來最快成長。生物製藥公司需要可擴展的轉染解決方案來生產。區域生物製劑生產設施的成長支持了擴張。合約研發生產機構（CDMO）參與度的提高加速了需求成長。長期生產需求也促進了轉染解決方案的採用。政府對本地生產的支持進一步推動了成長。出口導向型生物製劑策略也發揮了重要作用。

• 按階段

根據階段劃分，市場可分為研究、臨床前、臨床和商業化階段。由於學術研究數量龐大，研究階段在2025年仍佔據市場主導地位。政府和機構對分子生物學研究的資助也鞏固了這一優勢。大多數轉染活動發生在早期研究階段。靈活性和實驗性推動了應用。大學的廣泛參與增強了市場需求。持續不斷的研究項目維持了其領先地位。

預計在預測期內，臨床階段板塊將以最快的速度成長，這主要得益於中東和非洲地區越來越多的基因和細胞療法候選藥物進入臨床試驗。區域臨床研究基礎設施的擴建促進了轉染技術的更廣泛應用。對腫瘤學和罕見遺傳疾病試驗的日益關注，推動了對高效基因遞送方法的需求。政府和私人對轉化研究的投入不斷增加，加速了臨床階段的研發進程。監管政策的改進，使得進行更高級的治療試驗成為可能，進一步促進了該板塊的成長。與全球製藥公司進行的合作也促進了臨床級轉染解決方案的使用。

• 最終用戶

根據最終用戶，市場可細分為生物製藥公司、合約研究組織 (CRO)、合約生產組織/合約研發生產組織 (CMO/CDMO)、學術機構、醫院、臨床實驗室和其他機構。由於廣泛的研究活動，學術機構在2025年仍將主導市場。大學和研究機構是轉染技術的主要使用者。科研經費資助的項目支撐著持續的需求。高頻率的實驗鞏固了其主導地位。廣泛的學科應用也促進了其使用。學術研究仍是市場成長的基礎驅動力。

預計在預測期內，生物製藥和合約生產組織/合約研發生產組織（CMO/CDMO）領域將實現最快成長，這主要得益於中東和非洲地區細胞和基因療法產品線的不斷擴展。研發和生產活動外包的增加正在推動可擴展轉染解決方案的需求。生物製劑和生物相似藥產量的成長進一步加速了該技術的應用。對本地生物製藥生產設施投資的增加正在鞏固市場擴張。全球製藥公司與區域性CMO/CDMO之間的合作正在促進技術轉移。此外，不斷增加的臨床試驗活動也推動了對先進轉染技術的持續需求。

• 透過分銷管道

根據分銷管道，市場可分為直接招標、零售和其他通路。由於政府資助機構的採購，直接招標管道在2025年佔據市場主導地位。批量採購協議鞏固了其市場領先地位。長期供應合約確保了供應的穩定性。公共研究經費發揮關鍵作用。供應的可靠性增強了市場偏好。機構主導地位維持了市場成長。

預計2026年至2033年間，零售銷售板塊將以最快的複合年增長率增長，這主要得益於中東和非洲地區私人研究實驗室和生物技術新創企業數量的不斷增長。消費者對轉染試劑和試劑盒靈活快速採購的需求日益增長，也推動了零售通路的發展。中小型實驗室更傾向於零售通路，因為零售通路更容易取得產品，且最低訂購量要求更低。區域分銷商和授權經銷商的擴張提高了產品的供應能力。學術衍生企業和早期生物技術公司的發展進一步刺激了需求。此外，線上和目錄式採購的日益普及也加速了零售銷售的成長。

中東和非洲轉染市場區域分析

• 沙烏地阿拉伯憑藉政府大力支持的研究經費、國家醫療保健戰略下不斷擴大的生物技術計劃，以及轉染技術在學術研究、基因組學研究和生物製藥開發領域日益廣泛的應用，在2025年將佔據中東和非洲轉染市場的主導地位，市場份額達到34.6%。
• 該地區的研究人員和機構高度重視取得先進的轉染方法、試劑和儀器，以進行基因表現研究、功能基因體學和疫苗研發。
• 沙烏地阿拉伯對實驗室基礎設施的投資、日益增長的生命科學研究活動以及大學、醫院和生物製藥公司之間不斷加強的合作，進一步推動了轉染技術的廣泛應用，使其成為中東和非洲地區領先的轉染研究和應用中心。

沙烏地阿拉伯轉染市場洞察

沙烏地阿拉伯的轉染市場預計將在2025年佔據中東和非洲地區最大的市場份額，達到34.6%，這主要得益於政府大力支持的研究經費以及國家醫療衛生戰略下不斷擴大的生物技術項目。研究人員和機構越來越重視將先進的轉染技術應用於基因表現研究、功能基因體學和疫苗開發。對學術研究、生物製藥開發和基因組學研究的日益重視進一步推動了市場應用。此外，沙烏地阿拉伯對現代化實驗室基礎設施和生命科學研究中心的投資也顯著促進了市場擴張。大學、醫院和私人生物製藥公司之間的策略合作也加速了轉染解決方案的普及應用。

南非轉染市場洞察

預計在預測期內，南非轉染市場將以最快的複合年增長率成長，這主要得益於實驗室基礎設施的改善、國際研究合作的增加以及對傳染病研究和疫苗開發日益重視。南非學術界和商業研究領域對高效轉染方法的需求不斷增長。生物製藥和合約研究活動的擴張進一步推動了市場成長。此外，政府對生命科學研究的支持和私人投資也促進了先進轉染技術的應用。南非對轉化醫學和臨床研究的重視也促進了市場的快速擴張。生物技術新創公司和研究機構數量的增加也提高了對高品質轉染產品的需求。

埃及轉染市場洞察

由於埃及在分子生物學和生物製藥研究領域的投資不斷增加，埃及轉染市場可望穩步成長。學術機構和醫院正在採用轉染技術進行疫苗研發和基因治療研究。該國蓬勃發展的生物技術產業正在推動市場滲透。政府支持生命科學研究基礎建設的措施進一步促進了轉染技術的應用。埃及參與區域和國際合作，提高了獲得先進轉染工具的途徑。對經濟高效且可靠的試劑和試劑盒的需求正在加速研究和商業領域的市場成長。

阿聯酋轉染市場洞察

由於阿聯酋高度重視生物技術和醫療保健創新，其轉染市場正經歷顯著成長。研究中心和醫院正日益將轉染方法應用於基因治療、疫苗研發和功能基因體學研究。與全球生物製藥公司的策略合作正在推動技術轉移和應用。對先進實驗室設施和生命科學園區的投資也為市場擴張提供了支持。政府和私人對轉化和臨床前研究的投入不斷增加，進一步提升了對先進轉染解決方案的需求。阿聯酋致力於將自身打造成為生物技術研究中心，這進一步加速了市場成長。

中東和非洲轉染市場份額

中東和非洲的轉染產業主要由一些成熟的公司主導，其中包括：

• 賽默飛世爾科技公司（美國）
• Promega公司（美國）
• 凱傑（荷蘭）
• Bio-Rad Laboratories, Inc.（美國）
• 隆札（瑞士）
• 默克集團（德國）
• F. Hoffmann La Roche Ltd.（瑞士）
• MaxCyte公司（美國）
• Polyplus 轉染 SA（法國）
• 安捷倫科技公司（美國）
• Takara Bio Inc.（日本）
• 西格瑪奧德里奇（美國）
• OriGene Technologies, Inc.（美國）
• SignaGen Laboratories（美國）
• Altogen Biosystems（美國）
• 整合DNA技術（美國）
• 應用生物材料公司（加拿大）
• Horizo​​n Discovery Ltd.（英國）
• 系統生物科學（美國）
• Boca Scientific, Inc.（美國）

中東和非洲轉染市場近期有哪些發展動態？

• 2025年10月，費薩爾國王專科醫院及研究中心（KFSH&RC）啟用了沙烏地阿拉伯首個基因和細胞療法生產設施，旨在生產先進的T細胞、幹細胞和病毒載體療法，未來也將拓展至基因編輯技術，將顯著提升沙烏地阿拉伯的生物技術能力。
• 2025年2月，摩洛哥擴大了CRISPR基因編輯研究，以增強農業韌性。穆罕默德六世理工大學的早期研究探討了CRISPR如何提高作物對氣候挑戰的適應性，這表明基因編輯技術在區域內的應用範圍已超越人類治療領域，並擴展到更廣泛的領域。
• 2025年2月，巴林腫瘤中心在中東地區成功實施了首例以CRISPR為基礎的基因編輯療法（Casgevy），用於治療一名鐮狀細胞貧血症患者。這是CRISPR/Cas9 exagamglogene autotemcel療法首次在美國以外地區應用，凸顯了先進基因編輯療法在區域內的普及應用。
• 2024年1月，沙烏地阿拉伯食品藥物管理局（SFDA）批准了Casgevy，這是一種用於治療鐮狀細胞貧血症和β-地中海貧血的CRISPR/Cas9基因編輯療法，此舉將推進基因編輯療法在沙烏地阿拉伯王國的普及，並支持精準醫療計畫。
• 2023年12月，巴林成為中東地區首個批准CRISPR療法Casgevy用於治療鐮狀細胞貧血和β-地中海貧血的國家。此前，該療法經過安全性和有效性評估，為後續的臨床應用和基因編輯療法在該地區推廣奠定了基礎。

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