北美實驗室過濾市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概覽及至2033年預測

北美實驗室過濾市場規模

• 2025年北美實驗室過濾市場規模為10.5億美元 ，預計 2033年將達到17.9億美元，預測期內 複合年增長率為6.9%。
• 市場成長主要得益於對薄膜過濾技術需求的增加，而這種需求的增加又受到生物製藥行業擴張、日益嚴格的純度和品質要求以及對生物製劑和下游製程日益重視的推動。
• 此外，該地區強大的製藥、生物技術和研究基礎設施，包括高標準的監管體係以及在滅菌、純化和分析工作流程中廣泛採用的先進過濾方法，也推動了實驗室過濾解決方案的日益普及。

北美實驗室過濾市場分析

• 實驗室過濾，包括用於實驗室的薄膜過濾和介質過濾系統，在現代研究、製藥和生物技術工作流程中日益重要，因為它在確保分析、診斷和生產應用中樣品的純度、無菌性和可重複性方面發揮著重要作用。
• 實驗室過濾需求的不斷增長主要受生物製藥研究的增長、樣品品質監管要求的提高以及實驗室對高通量、可靠過濾解決方案日益增長的需求所推動。
• 預計到2025年，美國將以81.2%的最大收入份額主導北美實驗室過濾市場。美國擁有先進的製藥和生物技術基礎設施、高額的研發投入以及眾多關鍵行業參與者的強大影響力，其產品在生物技術公司、製藥公司、合約研究組織和學術研究機構中得到廣泛應用。
• 由於政府措施的支持以及對高品質實驗室耗材需求的不斷增長，加拿大診斷中心、食品飲料檢測實驗室和研究機構的投資不斷增加，實驗室過濾技術的應用正在穩步增長。
• 2025年，過濾介質在北美實驗室過濾市場佔據主導地位，市佔率達45%，這主要得益於其在微濾、超濾和真空過濾應用中的關鍵作用，以及在各類終端用戶的一次性及可重複使用實驗室工作流程中的廣泛應用。

報告範圍及北美實驗室過濾市場細分

北美實驗室過濾市場趨勢

採用先進的薄膜和過濾技術

• 北美實驗室過濾市場的一個顯著且加速發展的趨勢是，先進過濾技術（如微濾、超濾和奈米濾）的採用率不斷提高，這些技術能夠提高實驗室工作流程的效率、通量和可靠性。
  • 例如，超濾系統正被廣泛應用於生物技術實驗室，以高精度濃縮蛋白質並去除雜質，從而改善下游加工和分析結果。
• 與自動化實驗室系統整合可實現諸多功能，例如減少人工操作、確保過濾性能的一致性以及提高樣品重現性。例如，一些自動化真空過濾裝置可以同時過濾多個樣品，並將污染風險降至最低。
• 生物技術、製藥和診斷實驗室無縫採用薄膜過濾技術，有助於實現標準化工作流程，從而確保一致的品質控制並符合監管要求。
• 這種向自動化程度更高、通量更大、精度更高的過濾系統發展的趨勢正在重塑實驗室的操作預期。因此，默克和賽多利斯等公司正在開發新一代過濾組件，以提高通量、可靠性和與各種實驗室儀器的兼容性。
• 生物技術公司、製藥公司和研究機構對高精度、可與自動化工作流程整合且適用於各種終端用戶的實驗室過濾系統的需求正在迅速增長。
• 人們越來越關注永續性和可重複使用的過濾產品，這推動了環保過濾組件的創新，從而減少了實驗室廢物和營運成本。例如，一些新型過濾組件的設計使其可以反覆滅菌和使用，而不會降低過濾效率。
• 物聯網賦能的實驗室儀器與過濾系統的融合正成為一項關鍵趨勢，它能夠即時監測過濾效率、進行預測性維護，並在發生污染或膜更換時發出自動警報。

北美實驗室過濾市場動態

司機

生物技術和製藥研究需求不斷成長

• 生物製藥開發、臨床研究和實驗室品質控制日益受到重視，這顯著推動了對先進過濾解決方案需求的成長。
  • 例如，2025年3月，默克公司推出了新型無菌過濾膜，旨在提高生物製劑的生產效率，並協助製藥公司提升產品純度和合規性。
• 隨著研發和生產流程的擴展，實驗室過濾系統能夠實現高通量樣品處理、可靠的滅菌和可重複的結果，與傳統的手動過濾技術相比，無疑是一項極具吸引力的升級。
• 此外，實驗室基礎設施投資的不斷增長和生物技術新創企業的日益增多，使得高性能過濾系統成為研發活動不可或缺的組成部分，並可與自動化實驗室工作流程無縫整合。
• 對一次性及可重複使用過濾組件和先進過濾配件的需求，正推動生物技術公司、製藥公司和合約研究機構對這些產品的採用。自動化和與實驗室儀器整合化的趨勢也進一步促進了市場成長。
• 北美診斷中心和食品飲料檢測實驗室的擴張，推動了對可靠過濾技術的需求，以滿足嚴格的安全和品質標準。例如，過濾解決方案越來越多地應用於臨床樣本製備和微生物檢測。
• 政府和私人機構對研究計畫的資助正在支持高端過濾技術的應用，使實驗室能夠為生物製藥和環境監測實施更先進的過濾方案。

克制/挑戰

高昂的成本和監管合規障礙

• 先進過濾系統初始成本高昂，且需遵守嚴格的監管標準，這些都對市場滲透構成重大挑戰。與基礎過濾方法相比，先進的薄膜技術和自動化過濾裝置通常價格昂貴。
  • 例如，無菌過濾膜和超濾裝置的高昂成本可能會限制其在小型實驗室或預算有限的研究機構中的應用。
• 滿足監管合規要求，包括符合FDA和ISO等實驗室過濾產品標準，對市場成長至關重要。像賽多利斯和頗爾這樣的公司強調認證和合規特性，以增強最終用戶的信心。
• 雖然由於技術進步和競爭，成本正在逐步下降，但人們對高效能過濾解決方案的高溢價認知可能會阻礙其普及，尤其是在學術或新興實驗室環境中。
• 透過提供價格合理的產品、簡化合規文件流程以及提高人們對先進過濾系統優勢的認識來克服這些挑戰，對於市場的持續成長至關重要。
• 小型實驗室在操作先進過濾技術方面的技術專長有限，這可能會限制這些技術的應用。例如，如何培訓人員安全且有效率地操作超濾和奈米濾裝置仍然是一項關鍵挑戰。
• 北美各國監管框架的差異增加了製造商和最終用戶的複雜性，需要製定本地化的合規策略。例如，美國食品藥物管理局 (FDA) 和加拿大衛生部對實驗室耗材的標準不同，就需要進行額外的測試和認證。

北美實驗室過濾市場範圍

市場按產品、技術、用途和最終用戶進行細分。

• 副產品

根據產品類型，實驗室過濾市場可細分為過濾介質、過濾組件和過濾配件。過濾介質細分市場佔據主導地位，預計到2025年將以45%的市佔率位居榜首，這主要得益於其在微濾、超濾和真空過濾等各種過濾應用中的關鍵作用。過濾介質是阻擋污染物和顆粒的主要屏障，確保樣本的純度和可重複性。實驗室優先選擇高品質的薄膜和濾紙，以確保研究結果的一致性、符合監管要求以及關鍵的生物製藥生產流程。生物技術公司、製藥公司和診斷中心的廣泛應用進一步鞏固了其市場主導地位。此外，薄膜材料和孔徑客製化的持續創新也提高了分析實驗室、臨床實驗室和工業實驗室中過濾介質的效率和可靠性。

預計從2026年到2033年，過濾組件市場將以9%的最快成長，這主要得益於自動化程度的提高以及與實驗室儀器整合度的提升。過濾組件，包括預先組裝的濾芯和外殼，能夠提供便利性，減少操作錯誤，並提高實驗室的通量。它們在合約研究機構（CRO）和學術機構中的日益普及，反映出人們對即用型解決方案的偏好不斷增強，這些解決方案能夠節省時間並最大限度地降低污染風險。此外，模組化和可擴展組件的創新使實驗室能夠根據特定應用客製化過濾方案，從而支援靈活、高效能的實驗室工作流程的發展趨勢。

• 透過技術

根據技術，實驗室過濾市場可細分為微濾、超濾、真空過濾、奈米濾和逆滲透。由於微濾在科學研究和臨床實驗室的滅菌、澄清和顆粒去除方面應用廣泛，預計到2025年，微濾將佔據市場主導地位。微濾膜具有極高的可靠性，能夠有效去除細菌、雜質和其他污染物，同時保持樣本的完整性。生技公司和製藥生產流程對可重複性和符合監管標準的要求極高，微濾的廣泛應用進一步鞏固了其市場主導地位。此外，微濾在一次性和可重複使用設備中的成本效益和多功能性也增強了其市場領先地位。

受蛋白質濃縮、脫鹽和生物分子純化應用領域需求成長的推動，超濾領域預計將在2026年至2033年間實現9%至10%的最快成長。超濾技術因其精確性、高效性和大容量處理能力，在製藥和生技研發領域的應用日益廣泛。超濾系統與自動化實驗室儀器（包括機器人液體處理和高通量工作流程）的集成，進一步促進了其快速普及。該領域對生物製藥生產、診斷和學術研究工作流程的支持能力，也進一步加速了其成長動能。

• 按公用事業

根據用途，實驗室過濾市場可分為一次性過濾產品和可重複使用過濾產品。由於其便利性、降低污染風險以及符合嚴格的監管要求，一次性過濾產品預計將在2025年佔據57%的市場份額。包括無菌過濾器單元和一次性濾芯在內的一次性過濾產品，在製藥生產、診斷中心和臨床實驗室等對避免交叉污染要求極高的場所中備受青睞。實驗室工作流程自動化程度的提高進一步推動了一次性產品的普及，因為一次性產品簡化了設置並降低了人力成本。此外，合約研究機構和生物技術實驗室對一次性產品的日益青睞，確保了性能的穩定性，無需進行複雜的清潔和滅菌程序。

預計從2026年到2033年，可重複使用型過濾單元將以8%的年均成長速度成為成長最快的細分市場，這主要得益於人們對永續性、成本效益和環保實驗室實踐的日益關注。可重複使用的過濾單元，包括可高壓滅菌的組件和膜殼，能夠在保持高過濾效率的同時，實現多次滅菌循環。該細分市場在需要可擴展且環保解決方案的學術研究機構和製藥製程開發實驗室中正日益受到青睞。耐用材料的不斷創新以及與多種過濾技術的兼容性，也推動了其在北美地區的廣泛應用。

• 最終用戶

根據最終用戶，實驗室過濾市場可細分為生物技術公司、製藥公司、食品飲料公司、合約研究機構、學術和研究機構以及診斷中心。由於生物製品生產、無菌產品製備和品質控制流程中對過濾系統的廣泛應用，製藥公司預計將在2025年佔據市場主導地位。過濾解決方案對於維持合規性、確保產品純度以及支援藥物研發和生產中的高通量工作流程至關重要。美國和加拿大龐大的製藥生產設施數量以及強勁的研發投入進一步鞏固了製藥公司的市場主導地位。此外，製藥公司通常更傾向於採用整合式過濾組件和先進的薄膜材料，以確保生產規模操作的一致性、可重複性和效率。

受北美生技新創公司和研究活動的快速擴張所推動，生技公司板塊預計在2026年至2033年間實現11%的最快成長。生技公司需要精準且高通量的過濾解決方案，用於蛋白質純化、細胞培養和分析測試。研發投入的增加、對生物製劑的關注以及自動化工作流程的採用，都加速了對先進過濾技術的需求。此外，生技公司優先考慮可相容於多種技術的靈活過濾裝置，包括微濾、超濾和真空過濾，以支援各種研究和生產應用。

北美實驗室過濾市場區域分析

• 預計到2025年，美國將以81.2%的最大收入份額主導北美實驗室過濾市場。美國擁有先進的製藥和生物技術基礎設施、高額的研發投入以及眾多關鍵行業參與者的強大影響力，其產品在生物技術公司、製藥公司、合約研究組織和學術研究機構中得到廣泛應用。
• 該地區的實驗室高度重視先進過濾技術（包括微濾、超濾和真空過濾）所提供的精確性、可靠性和可重複性，這些技術對於科研、品質控制和生物製品生產至關重要。
• 大量的研發投入、先進的實驗室基礎設施以及主要行業參與者的強大影響力進一步推動了實驗室過濾系統的廣泛應用，使其成為美國和加拿大各地學術研究機構和商業實驗室必不可少的工具。

美國實驗室過濾市場洞察

2025年，美國實驗室過濾市場在北美地區佔據了最大的市場份額，達到81.2%，這主要得益於製藥、生物技術和診斷研究活動的快速發展。實驗室越來越重視高性能過濾解決方案，以確保生物製劑開發、品質控制和臨床試驗中樣本的純度、無菌性和可重複性。自動化實驗室系統的日益普及，以及對微濾、超濾和真空過濾技術的強勁需求，進一步推動了市場成長。此外，美國食品藥物管理局（FDA）和其他監管機構的嚴格監管要求也促使實驗室升級到更先進的過濾組件和濾材。過濾解決方案與高通量分析儀器和實驗室自動化工作流程的集成，也顯著促進了市場擴張。

加拿大實驗室過濾市場洞察

由於對醫療保健研究、診斷實驗室以及食品飲料檢測設施的投資不斷增加，加拿大實驗室過濾市場正穩步成長。加拿大專注於維持高標準的實驗室運營，並廣泛採用一次性及可重複使用的過濾系統，這些因素共同推動了市場擴張。加拿大實驗室高度重視精確性、效率和無污染流程，尤其是在生物技術和製藥研究領域。政府對研發的支持以及眾多科研機構的存在進一步促進了過濾系統的應用。此外，過濾組件與自動化工作流程和分析儀器的集成，提高了實驗室的生產效率和準確性。對永續和環保過濾解決方案的日益重視也是推動加拿大市場發展的重要因素。

墨西哥實驗室過濾市場洞察

受製藥生產和臨床研究活動的擴張所推動，墨西哥實驗室過濾市場預計將在預測期內成為北美成長最快的市場。生物技術、製藥和學術領域實驗室基礎設施的不斷完善，正在推動對高品質過濾系統的需求。墨西哥的實驗室正在採用先進的微濾、超濾和奈米濾技術來提高樣品品質和處理量。監管意識的提高和政府為增強研究能力所採取的舉措，也促進了市場成長。此外，將過濾組件與自動化實驗室工作流程結合的趨勢，也有助於提高營運效率。針對新興實驗室量身定制的、經濟高效的過濾解決方案的出現，進一步加速了這些技術在墨西哥全國範圍內的應用。

北美實驗室過濾市場份額

北美實驗室過濾產業主要由一些老牌企業主導，其中包括：

• 頗爾公司（美國）
• 賽默飛世爾科技公司（美國）
• Cytiva（美國）
• 3M（美國）
• 斯特利泰克公司（美國）
• Graver Technologies LLC（美國）
• Repligen公司（美國）
• Cole-Parmer Instrument Company, LLC（美國）
• 安捷倫科技（美國）
• GE醫療（美國）
• 派克漢尼汾公司（美國）
• 邁斯納過濾產品（美國）
• Porvair 過濾集團（英國）
• GVS SpA（義大利）
• Advantec MFS, Inc.（美國）
• 唐納森公司（美國）
• 科赫分離解決方案（美國）
• Foxx 生命科學（美國）
• Phenomenex公司（美國）
• 膜解決方案（美國）

北美實驗室過濾市場近期有哪些發展動態？

• 2025年2月，賽默飛世爾科技宣布將以41億美元收購Solventum的純化與過濾業務，此舉將為其生命科學解決方案部門帶來廣泛的過濾和膜產品組合，並顯著增強其在生物製藥、醫療保健和工業過濾領域的生物工藝過濾能力。
• 2024年9月，賽多利斯公司推出了實驗室規模切向流過濾（TFF）作業的新型Vivaflow切向流過濾盒。該產品旨在簡化切向流過濾工作流程，包括蛋白質、病毒和奈米顆粒的澄清、濃縮和緩衝液交換，從而提高研發、生物製藥和診斷領域實驗室的效率。
• 2024年9月，Repligen在其位於馬薩諸塞州沃爾瑟姆的總部開設了一個新的“培訓與創新中心（RTIC）”，這是一個佔地7500平方英尺的專用設施，展示了公司全套生物工藝和過濾技術。該中心旨在為生物製藥和CDMO客戶提供實踐操作、技術培訓以及整合過濾和下游加工工作流程的演示。
• 根據2023年12月的市場發展概況，全球範圍內（也包括北美市場）出現了一波與過濾相關的新產品上市潮，這反映出研發投入的增加以及對實驗室級過濾設備需求的增長，凸顯了先進過濾介質、組件和技術的日益普及。
• 2023年11月，Repligen公司推出了首款無需支架的獨立式切向流過濾（TFF）設備TangenX SC，該設備專為生物製劑生產中的超濾/滲濾（UF/DF）而設計。這款「即插即用」的設備簡化了下游過濾流程，縮短了約80%的設定時間，最大限度地降低了產品損失的風險，並支援從試驗規模到製程規模的可擴展生產。

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