تقرير تحليل حجم السوق العالمية لاختبارات عدوى مجرى الدم وحصتها واتجاهاتها – نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

تحليل سوق اختبار عدوى مجرى الدم

يعد سوق اختبار عدوى مجرى الدم أمرًا بالغ الأهمية في تشخيص وإدارة الإنتان والعدوى الأخرى المهددة للحياة، والتي تعد الأسباب الرئيسية للإصابة والوفاة في جميع أنحاء العالم. مع التقدم في تقنيات التشخيص، شهد السوق تقدمًا كبيرًا، لا سيما في التشخيص السريع والكشف المبكر. يتم استبدال الأساليب التقليدية القائمة على الثقافة بشكل متزايد بتقنيات التشخيص الجزيئي، مثل اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل والحمض النووي، والتي تقدم نتائج أسرع وأكثر دقة. يعمل الطلب المتزايد على أجهزة الاختبار في نقطة الرعاية (POC) والأتمتة في التشخيص على تعزيز توسع السوق، مما يوفر نتائج أسرع في إعدادات الرعاية الحرجة. تشمل التطورات الرئيسية في السوق تطوير أنظمة عالية الإنتاجية، واختبارات متعددة ، ومنصات متقدمة مثل مطياف الكتلة ، والتي تمكن من اكتشاف مجموعة واسعة من مسببات الأمراض في اختبار واحد. علاوة على ذلك، يتم دمج تقنيات الذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي في أدوات التشخيص لتحسين الدقة والتحليلات التنبؤية. إن الارتفاع العالمي في حالات العدوى المكتسبة من المستشفيات، والانتشار المتزايد للأمراض المزمنة، والوعي المتزايد بأهمية الكشف المبكر عن العدوى هي المحركات الرئيسية للسوق. وتتصدر أمريكا الشمالية السوق، في حين من المتوقع أن تشهد مناطق مثل آسيا والمحيط الهادئ أعلى معدل نمو بسبب تحسن البنية التحتية للرعاية الصحية وزيادة الاستثمارات الطبية.

حجم سوق اختبار عدوى مجرى الدم

تم تقييم حجم سوق اختبار عدوى مجرى الدم العالمي بنحو 1.20 مليار دولار أمريكي في عام 2024 ومن المتوقع أن يصل إلى 1.87 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032، مع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 5.76٪ خلال الفترة المتوقعة من 2025 إلى 2032. بالإضافة إلى الرؤى حول سيناريوهات السوق مثل القيمة السوقية ومعدل النمو والتجزئة والتغطية الجغرافية واللاعبين الرئيسيين، فإن تقارير السوق التي تم تنظيمها بواسطة Data Bridge Market Research تتضمن أيضًا تحليل الخبراء المتعمق وعلم الأوبئة للمرضى وتحليل خطوط الأنابيب وتحليل الأسعار والإطار التنظيمي.

اتجاهات سوق اختبار عدوى مجرى الدم

" الاعتماد المتزايد على تقنيات التشخيص الجزيئي"

أحد الاتجاهات الرئيسية في سوق اختبار عدوى مجرى الدم هو التبني المتزايد لتقنيات التشخيص الجزيئي، مثل تفاعل البوليميراز المتسلسل والتسلسل من الجيل التالي (NGS)، والتي توفر نتائج أسرع وأكثر دقة مقارنة بأساليب الثقافة التقليدية. هذه التطورات ضرورية للكشف في الوقت المناسب عن مسببات الأمراض التي تسبب عدوى مجرى الدم، مما يتيح العلاج السريع والمستهدف. على سبيل المثال، تسمح لوحة T2 Biosystems T2Candida، التي تستخدم تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل، بالتعرف السريع على أنواع المبيضات في عينات الدم، مما يقلل بشكل كبير من وقت التشخيص ويحسن النتائج السريرية لدى مرضى الإنتان. إن التحول نحو الأساليب الجزيئية مدفوع بالطلب المتزايد على التشخيص السريع، وخاصة في بيئات الرعاية الحرجة حيث يكون التدخل في الوقت المناسب ضروريًا. بالإضافة إلى ذلك، فإن صعود أنظمة الاختبار في نقطة الرعاية (POC)، والتي توفر التشخيص في الموقع، يعزز نمو السوق بشكل أكبر. مع التحسينات المستمرة في تقنيات الاختبار، يشهد سوق اختبار عدوى مجرى الدم تحولًا نحو حلول أسرع وأكثر موثوقية وتركيزًا على المريض.

نطاق التقرير وتقسيم سوق اختبار عدوى مجرى الدم         

تعريف سوق اختبار عدوى مجرى الدم

يشير اختبار عدوى مجرى الدم إلى الإجراءات التشخيصية المستخدمة لتحديد وجود مسببات الأمراض المعدية، مثل البكتيريا أو الفطريات أو الفيروسات، في مجرى الدم. هذه العدوى، التي يمكن أن تؤدي إلى حالات مثل الإنتان، تهدد الحياة وتتطلب الكشف السريع عن العلاج الفعال. تُستخدم عادةً مزارع الدم والاختبارات الجزيئية (مثل تفاعل البوليميراز المتسلسل) وتقنيات التشخيص الأخرى مثل مطياف الكتلة أو اختبار الأحماض النووية للكشف عن مسببات الأمراض في عينات الدم. الهدف من اختبار عدوى مجرى الدم هو تحديد الكائنات الحية الدقيقة المسببة بسرعة، مما يتيح العلاج المناسب في الوقت المناسب لتحسين نتائج المرضى ومنع المضاعفات.

ديناميكيات سوق اختبار عدوى مجرى الدم

السائقين

• ارتفاع حالات الإنتان والأمراض المعدية

إن ارتفاع معدل الإصابة بتسمم الدم والأمراض المعدية هو محرك مهم لسوق اختبار عدوى مجرى الدم. تسمم الدم، وهو استجابة شديدة ومميتة في كثير من الأحيان للعدوى، مسؤول عن ما يقدر بنحو 11 مليون حالة وفاة سنويًا في جميع أنحاء العالم، مما يجعله أحد الأسباب الرئيسية للوفاة. انتشار تسمم الدم مرتفع بشكل خاص بين الأفراد الذين يعانون من حالات كامنة مثل مرض السكري والسرطان وحالات ضعف المناعة، والتي أصبحت أكثر شيوعًا على مستوى العالم. على سبيل المثال، أفادت منظمة الصحة العالمية أن أكثر من 30 مليون شخص في جميع أنحاء العالم يعانون من تسمم الدم كل عام، ومن المتوقع أن يزداد معدل الإصابة به مع تقدم السكان في السن. ونتيجة لذلك، هناك طلب متزايد على أدوات التشخيص السريعة والدقيقة، مثل الاختبارات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل والاختبارات المتعددة، للكشف عن عدوى مجرى الدم في وقت مبكر وضمان العلاجات المستهدفة في الوقت المناسب. هذه الحاجة المتزايدة إلى حلول تشخيصية فعالة تدفع نمو السوق، وخاصة في بيئات الرعاية الحرجة، حيث تسمم الدم هو الأكثر انتشارًا.

• تزايد انتشار العدوى المكتسبة من المستشفيات

إن الانتشار المتزايد للعدوى المكتسبة من المستشفيات (HAIs) هو عامل رئيسي يدفع الطلب على اختبارات عدوى مجرى الدم الأكثر فعالية. وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC)، يعاني حوالي 1 من كل 31 مريضًا في المستشفيات في الولايات المتحدة من عدوى مكتسبة من المستشفيات مرة واحدة على الأقل في أي يوم، حيث تعد عدوى مجرى الدم واحدة من أكثر الأنواع شيوعًا. ترتبط هذه العدوى بإقامة أطول في المستشفى، وزيادة التكاليف الطبية، وارتفاع معدلات وفيات المرضى. على سبيل المثال، تعد عدوى مجرى الدم وحدها مسؤولة عن حوالي 250.000 حالة و 40.000 حالة وفاة سنويًا في الولايات المتحدة. مع استمرار أنظمة الرعاية الصحية في جميع أنحاء العالم في مكافحة العبء المتزايد للعدوى المكتسبة من المستشفيات، هناك حاجة ملحة لأدوات تشخيص أسرع وأكثر دقة لتحديد مسببات الأمراض وبدء علاجات مستهدفة بسرعة. هذا الارتفاع في الطلب على الكشف المبكر والموثوق به يدفع تطوير وتبني حلول التشخيص المتقدمة، مثل اختبارات تفاعل البوليميراز المتسلسل السريع وأجهزة نقطة الرعاية، وبالتالي تعزيز نمو السوق.

فرص

• الطلب المتزايد على الاختبارات السريعة في نقطة الرعاية (POC)

إن الطلب المتزايد على الاختبارات السريعة في نقطة الرعاية (POC) يشكل فرصة سوقية كبيرة، وخاصة في حالات الطوارئ والرعاية الحرجة حيث يكون التشخيص في الوقت المناسب أمرًا بالغ الأهمية للعلاج الفعال. أصبحت أنظمة اختبار نقطة الرعاية، التي توفر نتائج سريعة ودقيقة عند سرير المريض أو بالقرب منه، تحظى بشعبية متزايدة بسبب قدرتها على تقصير أوقات الاستجابة للتشخيص، مما يسمح للأطباء ببدء العلاج على الفور. على سبيل المثال، يتيح استخدام لوحة T2Candida، وهو اختبار قائم على تفاعل البوليميراز المتسلسل في نقطة الرعاية، التعرف السريع على الالتهابات الفطرية في عينات مجرى الدم في غضون ساعات، وهو أمر بالغ الأهمية لإدارة الإنتان. ومع تزايد الحاجة إلى رؤى تشخيصية فورية، وخاصة في الإنتان والالتهابات الأخرى المهددة للحياة، من المتوقع أن تشهد تقنيات اختبار نقطة الرعاية تبنيًا أوسع في المستشفيات ومراكز الرعاية العاجلة. ويعود هذا التحول إلى التركيز المتزايد على تحسين نتائج المرضى، وتقليل فترات الإقامة في المستشفى، وخفض تكاليف الرعاية الصحية، مما يخلق فرصة قيمة للشركات التي تقدم حلول تشخيصية مبتكرة في نقطة الرعاية لتوسيع حضورها في السوق.

• زيادة تحسين البنية التحتية للرعاية الصحية

إن تحسين البنية الأساسية للرعاية الصحية، وخاصة في الأسواق الناشئة، يخلق فرص نمو كبيرة في سوق اختبار عدوى مجرى الدم. ومع قيام دول مثل الهند والصين وأجزاء من أفريقيا باستثمارات كبيرة في مرافق الرعاية الصحية وتقنيات التشخيص، فإن الوصول إلى أدوات التشخيص المتقدمة يتوسع، مما يدفع إلى تبني حلول الاختبار السريعة والدقيقة. على سبيل المثال، يعمل إدخال التشخيص الجزيئي وأجهزة اختبار نقطة الرعاية في المستشفيات في جميع أنحاء هذه المناطق على تحسين الكشف المبكر عن العدوى، وهو أمر بالغ الأهمية للحد من معدلات الوفيات وتحسين نتائج المرضى. في الهند، أدت مبادرات الحكومة لتعزيز الوصول إلى الرعاية الصحية من خلال مخططات مثل مخطط الحماية الصحية الوطني إلى زيادة توافر أدوات التشخيص في المناطق الريفية والمحرومة. ومع استمرار تحسن البنية الأساسية للرعاية الصحية في هذه المناطق، هناك سوق متنامية لشركات التشخيص لتوفير حلول اختبار مبتكرة، مما يضع القطاع في وضع يسمح له بالنمو الكبير مع زيادة الطلب على إدارة العدوى الفعالة.

القيود/التحديات

• التكلفة العالية لتقنيات التشخيص

إن التكلفة العالية لتقنيات التشخيص تشكل عائقًا رئيسيًا أمام التبني الواسع النطاق للطرق المتقدمة لاختبار عدوى مجرى الدم، وخاصة في بيئات الرعاية الصحية المحدودة الموارد. تقدم تقنيات مثل الاختبار الجزيئي، وتفاعل البوليميراز المتسلسل، والتسلسل الجيني للجيل التالي نتائج سريعة ودقيقة، ولكن أسعارها المرتفعة تجعلها غير متاحة للعديد من المستشفيات والعيادات، وخاصة في البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل. على سبيل المثال، يمكن أن تكلف أنظمة تفاعل البوليميراز المتسلسل، التي تُستخدم عادةً للكشف عن مسببات الأمراض، عشرات الآلاف من الدولارات، وتضيف النفقات المستمرة للصيانة، والكواشف، وتدريب الموظفين أعباء مالية إضافية. وهذا يحد من قدرة مقدمي الرعاية الصحية على تنفيذ هذه الأساليب التشخيصية المتقدمة، مما يجبرهم على الاعتماد على طرق الاختبار التقليدية الأبطأ والأقل دقة مثل مزارع الدم، والتي قد تستغرق عدة أيام لإنتاج النتائج. وبالتالي، فإن هذه التكلفة العالية لتقنيات التشخيص تخنق الابتكار، وتقلل من إمكانية الوصول إلى التشخيص، وتؤخر العلاج المناسب لعدوى مجرى الدم، مما يجعلها تحديًا كبيرًا لسوق اختبار عدوى مجرى الدم العالمية.

• القضايا التنظيمية والتقييسية

تشكل القضايا التنظيمية والتقييسية تحديًا كبيرًا في سوق اختبار عدوى مجرى الدم، حيث يمكن أن تؤدي متطلبات الموافقة المختلفة عبر مناطق مختلفة إلى تأخير تقديم تقنيات التشخيص المبتكرة. على سبيل المثال، في حين قد يحصل جهاز تشخيصي جديد على موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، فقد يواجه تدقيقًا إضافيًا وعمليات موافقة مطولة في مناطق أخرى، مثل أوروبا أو آسيا، بسبب المعايير التنظيمية المختلفة. يمكن أن تعيق هذه التناقضات التوزيع العالمي لتقنيات إنقاذ الحياة، حيث قد تحتاج الشركات إلى إجراء جولات متعددة من التجارب السريرية أو تلبية معايير جودة مختلفة لكل سوق. علاوة على ذلك، فإن الافتقار إلى إرشادات موحدة لطرق الاختبار والمعدات يمكن أن يخلق ارتباكًا، مما يؤدي إلى تباين في دقة التشخيص ونتائج المرضى. ونتيجة لذلك، قد يواجه مقدمو الرعاية الصحية صعوبات في اختيار أدوات التشخيص المناسبة، وقد تكافح الشركات المصنعة لتحقيق اختراق السوق في مناطق متعددة في وقت واحد. يؤخر هذا التعقيد التنظيمي تطوير وإمكانية الوصول إلى التقنيات الجديدة ويرفع التكاليف للشركات، مما يحد من الابتكار في سوق اختبار عدوى مجرى الدم. إن معالجة هذه القضايا التنظيمية والتقييسية أمر ضروري لتبسيط دخول السوق وتعزيز نتائج الرعاية الصحية العالمية.

يقدم تقرير السوق هذا تفاصيل عن التطورات الحديثة الجديدة واللوائح التجارية وتحليل الاستيراد والتصدير وتحليل الإنتاج وتحسين سلسلة القيمة وحصة السوق وتأثير اللاعبين المحليين والمحليين في السوق وتحليل الفرص من حيث جيوب الإيرادات الناشئة والتغييرات في لوائح السوق وتحليل نمو السوق الاستراتيجي وحجم السوق ونمو سوق الفئات ومنافذ التطبيق والهيمنة وموافقات المنتجات وإطلاق المنتجات والتوسعات الجغرافية والابتكارات التكنولوجية في السوق. للحصول على مزيد من المعلومات حول السوق، اتصل بـ Data Bridge Market Research للحصول على موجز محلل، وسيساعدك فريقنا في اتخاذ قرار سوقي مستنير لتحقيق نمو السوق.

نطاق سوق اختبار عدوى مجرى الدم

يتم تقسيم السوق على أساس المنتج والتقنية والتكنولوجيا والتطبيق والنوع والمستخدم النهائي. سيساعدك النمو بين هذه القطاعات على تحليل قطاعات النمو الضئيلة في الصناعات وتزويد المستخدمين بنظرة عامة قيمة على السوق ورؤى السوق لمساعدتهم على اتخاذ قرارات استراتيجية لتحديد تطبيقات السوق الأساسية.

منتج

• المواد الاستهلاكية
• الآلات الموسيقية
• برمجة

تقنية

• عادي
• طرق تفاعل البوليميراز المتسلسل
• اختبار الأحماض النووية
• مطيافية الكتلة
• اختبار نقطة الرعاية (POC)

تكنولوجيا

• مبني على الثقافة
• التحليل البروتيني الجزيئي

طلب

• تم الاستحواذ على المستشفى
• قائم على المجتمع

يكتب

• بكتيري
• فطري
• فطريات

المستخدم النهائي

• المستشفيات
• مراكز الرعاية الصحية
• المختبرات
• مراكز التشخيص المستقلة
• المعاهد البحثية أو الأكاديمية

تحليل إقليمي لسوق اختبار عدوى مجرى الدم

The market is analysed and market size insights and trends are provided by country, product, technique, technology, application, type, and end user as referenced above.

The countries covered in the market report are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E., South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America.

North America dominates the bloodstream infection testing market due to the high demand for diagnostic instruments in hospitals, driven by the increasing prevalence of conditions such as sepsis, chronic diseases, HIV, pneumonia, and various infections. The region’s advanced healthcare infrastructure and readily available medical facilities further contribute to its leadership in the market. In addition, a growing awareness of the importance of early detection and timely treatment has amplified the need for bloodstream infection testing. These factors collectively make North America the most prominent region in this sector.

Asia-Pacific is emerging as a high-growth market for bloodstream infection testing, with projections indicating it will register the highest compound annual growth rate (CAGR) from 2025 to 2032. This growth is driven by increasing awareness of infectious diseases, a large and growing population, and significant improvements in healthcare infrastructure. In addition, ongoing medical investments and government initiatives to enhance healthcare access are further fueling market expansion. These factors position Asia-Pacific as a key region for the future development of bloodstream infection diagnostics.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points such as down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.  

Bloodstream Infection Testing Market Share

يوفر المشهد التنافسي للسوق تفاصيل حسب المنافس. وتشمل التفاصيل نظرة عامة على الشركة، والبيانات المالية للشركة، والإيرادات المولدة، وإمكانات السوق، والاستثمار في البحث والتطوير، ومبادرات السوق الجديدة، والحضور العالمي، ومواقع الإنتاج والمرافق، والقدرات الإنتاجية، ونقاط القوة والضعف في الشركة، وإطلاق المنتج، وعرض المنتج ونطاقه، وهيمنة التطبيق. وتتعلق نقاط البيانات المذكورة أعلاه فقط بتركيز الشركات فيما يتعلق بالسوق.

الشركات الرائدة في سوق اختبار عدوى مجرى الدم العاملة في السوق هي:

• شركة ثيرمو فيشر العلمية (الولايات المتحدة)
• شركة ف. هوفمان-لا روش المحدودة (سويسرا)
• أبوت (الولايات المتحدة)
• BD (الولايات المتحدة)
• بيوميرو (فرنسا)
• شركة بيكمان كولتر (الولايات المتحدة)
• تشخيصات بابسون (الولايات المتحدة)
• مختبرات ديازيمي (الولايات المتحدة)
• سيفيد (الولايات المتحدة)
• دياسورين سبا (إيطاليا)
• شركة Accelerate Diagnostics, Inc. (الولايات المتحدة)
• شركة إنبيوس الدولية (الولايات المتحدة)
• شركة كويدل أورثو (الولايات المتحدة)
• أوبجين (الولايات المتحدة)
• بروكر (ألمانيا)
• جريفولس، SA (أسبانيا)
• داناهر (الولايات المتحدة)

أحدث التطورات في سوق اختبار عدوى مجرى الدم

• في أكتوبر 2022، أبرمت شركة BD، وهي شركة عالمية للتكنولوجيا الطبية، وشركة Magnolia Medical Technologies, Inc. اتفاقية تجارية تهدف إلى مساعدة المستشفيات الأمريكية على تقليل تلوث مزارع الدم. ويسعى هذا التعاون إلى تعزيز دقة الاختبار وتحسين النتائج السريرية من خلال منع التلوث
• في أغسطس 2022، أطلقت شركة Immunexpress, Pty Ltd.، وهي شركة تشخيص جزيئي، خراطيش الدم المتوافقة مع مادة EDTA من شركة SeptiCyte RAPID في أوروبا. هذه الخراطيش الجديدة المتقدمة هي أول تقنية استجابة للمضيف يتم طرحها في السوق والتي تستخدم دم EDTA غير المخفف كنوع عينة معتمد، مما يمثل تطورًا مهمًا في تشخيص الإنتان
• في يوليو 2022، حصلت شركة T2 Biosystems، Inc.، الرائدة في الكشف المبكر عن جينات مقاومة المضادات الحيوية والكائنات الحية الدقيقة المسببة لتسمم الدم، على منحة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للوحة T2Lyme الخاصة بها. تساعد هذه اللوحة الأطباء على إعطاء العلاج المناسب بسرعة، ومنع الآثار السلبية للعلاج غير الصحيح والإفراط في استخدام المضادات الحيوية
• في مارس 2022، قدمت شركة Accelerate Diagnostics, Inc.، وهي شركة متخصصة في التشخيص المخبري، نظام Accelerate Arc، والذي يتضمن وحدة Arc ومجموعة BC. يعمل هذا النظام على أتمتة التعرف السريع والدقيق على الكائنات الحية الدقيقة في مزارع الدم الإيجابية
• في يونيو 2021، تلقت شركة Accelerate Diagnostics، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية مقرها في توسون، أريزونا، ما يصل إلى 578000 دولار أمريكي في التمويل من CARB-X لدعم تطوير تقنية الألياف البصرية المبتكرة التي تهدف إلى تشخيص أو تقييم مخاطر الإنتان

SKU-63643