تقرير تحليل حجم السوق العالمية لعلاج داء السيستين الكلوي، وحصتها السوقية، واتجاهاتها - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2032

حجم سوق علاج داء السيستين الكلوي

• تم تقييم حجم سوق علاج داء السيستين الكلوي العالمي بـ 1.39 مليار دولار أمريكي في عام 2024  ومن المتوقع أن يصل إلى  2.73 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 8.81٪ خلال الفترة المتوقعة
• ينشأ نمو السوق في المقام الأول من خلال زيادة الوعي والتشخيص المبكر والتقدم في تطوير الأدوية اليتيمة، مما أدى إلى تحسين إدارة هذا الاضطراب الوراثي النادر بشكل كبير
• بالإضافة إلى ذلك، تُعزز المبادرات الحكومية الداعمة وأنشطة البحث المتزايدة التي تستهدف طفرات جين السيستينوسين الابتكار العلاجي وإمكانية الوصول إليه. تُشجع هذه الجهود الجماعية على تطوير خيارات علاجية أكثر فعالية وتوفيرها، مما يُسهم بشكل ملحوظ في توسيع السوق.

تحليل سوق علاج داء السيستين الكلوي

• علاجات داء السيستين الكلوي، التي تهدف إلى إدارة اضطراب تخزين الليسوسومات المتنحي الجسدي النادر هذا ، أصبحت جزءًا لا يتجزأ من علاجات الأمراض النادرة بسبب قدرتها على تأخير تقدم المرض والحفاظ على وظائف الكلى وتحسين نوعية الحياة من خلال العلاجات المستهدفة لاستنزاف السيستين.
• إن الطلب المتزايد على علاج داء السيستين مدفوع إلى حد كبير بتحسن التشخيص المبكر وزيادة الوعي بين مقدمي الرعاية الصحية وتزايد إمكانية الوصول إلى الأدوية اليتيمة المصممة للاضطرابات الوراثية النادرة
• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق علاج داء السيستين الكلوي بأكبر حصة إيرادات بلغت 42.2% في عام 2024، بدعم من البنية التحتية المتقدمة للرعاية الصحية، والاستثمارات الكبيرة في البحث والتطوير، والمسارات التنظيمية المواتية للأمراض النادرة، ووجود مبتكرين رئيسيين في مجال الأدوية، وخاصة في الولايات المتحدة.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع منطقة نموًا في سوق علاج داء السيستين الكلوي خلال فترة التنبؤ بسبب تحسين البنية التحتية للرعاية الصحية وزيادة الوصول إلى تشخيصات وعلاجات الأمراض النادرة وتوسيع برامج دعم المرضى.
• علاج استنفاد السيستين، سيطر القطاع على سوق علاج داء السيستين الكلوي بحصة سوقية بلغت 68% في عام 2024، مدفوعًا بفعاليته في خفض مستويات السيستين داخل الخلايا وتأخير التقدم إلى مرض الكلى في مرحلته النهائية.

نطاق التقرير وتجزئة سوق علاج داء السيستين الكلوي

اتجاهات سوق علاج داء السيستين الكلوي

"التطورات في علاجات الإطلاق المتأخر وأساليب العلاج الشخصية"

• من الاتجاهات المهمة والمتسارعة في سوق علاج داء السيستين الكلوي العالمي، الاعتماد المتزايد على تركيبات السيستامين ذات الإطلاق المتأخر، وظهور أساليب علاجية شخصية مصممة خصيصًا لتلبية احتياجات كل مريض. تُحسّن هذه الابتكارات بشكل كبير الالتزام بالعلاج، وتُقلل من وتيرة الجرعات، وتُحسّن جودة حياة المريض.
  • على سبيل المثال، يسمح Procysbi (بيطرطرات السيستامين ذات الإطلاق المتأخر) بتناول الجرعة مرتين يوميًا مقارنة بالتركيبات القديمة مثل Cystagon، والتي تتطلب الإعطاء كل ست ساعات، وبالتالي تخفيف عبء العلاج، وخاصة لدى المرضى الأطفال.
• كما أن التقدم في الاختبارات الجينية والتشخيص المبكر يُسهم في تطوير خطط علاجية خاصة بكل مريض. وتهدف الأبحاث في مجال العلاج الجيني وتقنيات mRNA، وإن كانت في مراحلها المبكرة، إلى معالجة السبب الجيني الجذري (طفرة جين CTNS) للمرض، مما يُقدم حلولاً محتملة طويلة الأمد.
• بالإضافة إلى ذلك، فإن دمج أدوات الصحة الرقمية، مثل تطبيقات مراقبة الالتزام وخدمات دعم المرضى عن بعد، يعمل على تمكين المرضى ومقدمي الرعاية الصحية من إدارة المرض بشكل فعال.
• تستثمر شركات الأدوية مثل Horizon Therapeutics في برامج مساعدة المرضى والعلاجات من الجيل التالي لتعزيز تحمل الدواء والنتائج طويلة الأمد
• إن هذا الاتجاه نحو استراتيجيات علاجية أكثر فردية وملاءمة وتقدماً يعيد تشكيل مشهد داء السيستين الكلوي، مما يؤدي إلى إدارة أفضل للمرض وتعزيز الابتكار في جميع أنحاء القطاع.

ديناميكيات سوق علاج داء السيستين الكلوي

سائق

"زيادة الوعي والتشخيص المبكر وتطوير الأدوية اليتيمة"

• إن التركيز العالمي المتزايد على التوعية بالأمراض النادرة، بدعم من القدرات التشخيصية المحسنة والمبادرات التي تقودها الحكومة، هو المحرك الرئيسي الذي يغذي النمو في سوق علاج داء السيستين الكلوي.
  • على سبيل المثال، أدت برامج الفحص الجيني المبكر واختبارات حديثي الولادة إلى تحسين الكشف في الوقت المناسب عن داء السيستين، مما يسمح بالتدخل العلاجي المبكر وتحقيق نتائج أفضل للمرضى.
• إن تصنيف الدواء اليتيم من قبل الهيئات التنظيمية مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ووكالة الأدوية الأوروبية يوفر لشركات الأدوية حوافز بما في ذلك الحصرية في السوق والائتمانات الضريبية والموافقات السريعة، مما يشجع على تطوير العلاجات المستهدفة مثل Procysbi® وCystagon®
• بالإضافة إلى ذلك، لعبت منظمات الدفاع عن حقوق المرضى ومؤسسات الأمراض النادرة دورًا فعالًا في رفع مستوى الوعي ودعم تمويل الأبحاث وتسهيل الوصول إلى العلاج من خلال التعاون العالمي وحملات التثقيف.
• إن الجمع بين دعم السياسات والتشخيص المبكر والابتكار الدوائي يعزز بشكل كبير الوصول إلى العلاجات الفعالة ويوسع نطاق العلاج العالمي لمرض داء السيستين الكلوي.

ضبط النفس/التحدي

"عدد محدود من المرضى وتكاليف العلاج مرتفعة"

• إن أحد القيود الرئيسية في سوق علاج داء السيستين الكلوي العالمي هو صغر حجم السكان وتشتتهم جغرافيًا، مما يحد من الحوافز التجارية للاستثمار الواسع النطاق في البحث والتطوير ويخلق تحديات في إمكانية الوصول إلى العلاج.
• داء السيستين هو حالة نادرة للغاية، تؤثر على ما يقرب من 1 من كل 100000 إلى 200000 ولادة حية، مما يؤدي إلى نقص التشخيص والوعي المحدود بالرعاية الصحية، وخاصة في البلدان النامية
• علاوة على ذلك، فإن التكلفة العالية للعلاج مدى الحياة - مثل السعر السنوي لـ Procysbi الذي يتجاوز 250 ألف دولار أمريكي - تخلق تحديات في القدرة على تحمل التكاليف للمرضى والدافعين، وخاصة في المناطق التي تفتقر إلى التغطية التأمينية القوية أو دعم الرعاية الصحية العامة.
• يتأثر الالتزام بالعلاج مدى الحياة أيضًا بالآثار الجانبية والأنظمة المعقدة والعبء النفسي الاجتماعي لإدارة مرض نادر مزمن
• إن التغلب على هذه العقبات سوف يتطلب جهوداً متعددة الأطراف، بما في ذلك توسيع سجلات المرضى، واستراتيجيات التسعير التي تعمل على تحسين القدرة على تحمل التكاليف، وزيادة التوعية التشخيصية في البيئات ذات الموارد المنخفضة، والاستمرار في تطوير العلاجات الفعالة من حيث التكلفة والتي يتحملها المرضى بشكل جيد.

نطاق سوق علاج داء السيستين الكلوي

يتم تقسيم السوق على أساس العلاج، وطريقة الإدارة، والمستخدمين النهائيين، وقناة التوزيع.

• حسب العلاج

بناءً على العلاج، يُقسّم سوق علاج داء السيستين الكلوي إلى علاج مُستنزف للسيستين، وعلاج أعراضه، وزراعة الكلى. وقد هيمن قطاع علاج مُستنزف السيستين على السوق محققًا أكبر حصة إيرادات بلغت 68% في عام 2024، مدفوعًا بدوره كعلاج الخط الأول والأكثر فعالية للحد من تراكم السيستين داخل الخلايا. وتتمتع أدوية مثل Procysbi® وCystagon® بمكانة راسخة في السوق، ولا تزال أساسية لتأخير تطور المرض وتحسين النتائج الكلوية على المدى الطويل. وتدعم الفعالية السريرية الثابتة لعوامل مُستنزف السيستين دورها المحوري في بروتوكولات رعاية داء السيستين عالميًا.

من المتوقع أن يشهد قطاع العلاج العرضي أسرع معدل نمو سنوي مركب بين عامي 2025 و2032، وذلك بفضل التركيز المتزايد على إدارة المضاعفات الثانوية، مثل قصور الغدة الدرقية، ورهاب الضوء، وهزال العضلات. ومع تزايد شمولية استراتيجيات العلاج، من المتوقع أيضًا أن يزداد الطلب على علاجات الرعاية الداعمة.

• حسب طريق الإدارة

بناءً على طريقة الإعطاء، يُقسّم سوق علاج داء السيستين الكلوي إلى علاجات فموية وعلاجات أخرى. وقد استحوذ العلاج الفموي على أكبر حصة إيرادات بنسبة 72.3% في عام 2024، حيث تُعطى معظم العلاجات القياسية، بما في ذلك السيستامين سريع المفعول ومتأخر الإطلاق، عن طريق الفم. كما أن سهولة الإعطاء وتفضيل المريض للطرق غير الجراحية يُسهمان في هيمنة العلاج الفموي في علاج داء السيستين.

ومن المتوقع أن يشهد القطاع الآخر أسرع معدل نمو سنوي مركب في الفترة من 2025 إلى 2032، مع استمرار تطوير العلاجات الجديدة والتجارب السريرية التي تستكشف طرق التوصيل القائمة على الجينات والخلايا.

• حسب المستخدمين النهائيين

بناءً على المستخدمين النهائيين، يُقسّم سوق علاج داء السيستين الكلوي إلى مستشفيات وعيادات وغيرها. وقد استحوذ قطاع المستشفيات على أكبر حصة سوقية بنسبة 54.8% في عام 2024، بفضل توافر الرعاية المتخصصة، وأدوات التشخيص المتطورة، والفرق متعددة التخصصات اللازمة لإدارة الاضطرابات الوراثية النادرة. وتُعدّ المستشفيات الوجهة الرئيسية لبدء العلاج، والمراقبة، وزراعة الكلى في الحالات المتقدمة.

من المتوقع أن يشهد قطاع العيادات أسرع معدل نمو سنوي مركب بين عامي 2025 و2032، لا سيما في المناطق الحضرية وشبه الحضرية حيث تتوسع برامج علاج الأمراض النادرة في العيادات الخارجية. ويشجع تزايد الوعي ولامركزية إدارة الأمراض النادرة المزيد من المرضى على طلب رعاية صحية منتظمة خارج المستشفيات المتخصصة.

• حسب قناة التوزيع

بناءً على قنوات التوزيع، يُقسّم سوق علاج داء السيستين الكلوي إلى صيدليات المستشفيات، وصيدليات التجزئة، والصيدليات الإلكترونية. وقد تصدر قطاع صيدليات المستشفيات السوق بحصة بلغت 45.6% في عام 2024، مدعومًا بالصرف المباشر للأدوية النادرة والعلاجات باهظة التكلفة تحت إشراف طبي. وتُعد هذه الصيدليات أساسيةً لتوفير العلاجات المُنظّمة وضمان الالتزام ببروتوكولات العلاج طويلة الأمد.

من المتوقع أن ينمو قطاع الصيدليات الإلكترونية بأسرع معدل نمو سنوي مركب بين عامي 2025 و2032، وذلك بفضل القبول المتزايد لمنصات الصحة الرقمية، وسهولة توصيل الأدوية المزمنة إلى المنازل، وتوسيع نطاق الوصول إلى المناطق النائية. ومن المتوقع أن يُحسّن هذا التوجه بشكل كبير استمرارية العلاج للمرضى الذين يحتاجون إلى علاج طويل الأمد لداء السيستين.

تحليل إقليمي لسوق علاج داء السيستين الكلوي

• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق علاج داء السيستين الكلوي بأكبر حصة إيرادات بلغت 42.2% في عام 2024، بدعم من البنية التحتية المتقدمة للرعاية الصحية، والاستثمارات الكبيرة في البحث والتطوير، والمسارات التنظيمية المواتية للأمراض النادرة، ووجود مبتكرين رئيسيين في مجال الأدوية، وخاصة في الولايات المتحدة.
• يستفيد المرضى ومقدمو الخدمات في المنطقة من الوصول الواسع إلى العلاجات القائمة على السيستامين، والتغطية التأمينية الشاملة، وبروتوكولات العلاج الراسخة التي تم تطويرها من خلال الخبرة السريرية طويلة الأمد مع الأمراض النادرة.
• يتم تعزيز هذا الموقف القيادي من خلال الدعم النشط من الهيئات التنظيمية مثل إدارة الغذاء والدواء، والاستثمارات الكبيرة في البحث والتطوير من قبل شركات الأدوية، والجهود التعاونية بين مؤسسات الرعاية الصحية ومجموعات الدفاع عن المرضى، مما يجعل أمريكا الشمالية مركزًا رئيسيًا للابتكار والوصول إلى مشهد علاج داء السيستين.

نظرة عامة على سوق علاج داء السيستين الكلوي في الولايات المتحدة

استحوذ سوق علاج داء السيستين الكلوي في الولايات المتحدة على أكبر حصة من الإيرادات، بنسبة 84% في عام 2024، في أمريكا الشمالية، مدفوعًا ببرامج فحص حديثي الولادة واسعة النطاق، وبروتوكولات الأمراض النادرة الراسخة، والوصول المبكر إلى العلاجات المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) مثل Procysbi® وCystagon®. تساهم البنية التحتية الصحية القوية في البلاد، والاستثمارات الكبيرة في البحث والتطوير في الأدوية اليتيمة، بشكل كبير في نمو السوق. بالإضافة إلى ذلك، فإن الدعم القوي من جماعات مناصرة المرضى، وسياسات السداد المواتية، والمشاركة الفعالة في الأبحاث السريرية، كلها عوامل تعزز مكانة الولايات المتحدة كدولة رائدة في تعزيز الوصول إلى علاج داء السيستين والابتكار فيه.

نظرة عامة على سوق علاج داء السيستين الكلوي في أوروبا

من المتوقع أن ينمو سوق علاج داء السيستين الكلوي في أوروبا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال فترة التوقعات، مدعومًا بتزايد الوعي بالأمراض النادرة، ومبادرات البحث التعاوني، وسهولة الوصول إلى الأدوية اليتيمة المعتمدة من الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA). ويعزز تزايد سجلات المرضى وأطر العلاج المركزية التشخيص المبكر والرعاية طويلة الأمد. كما تشهد المنطقة استثمارًا متزايدًا في برامج علاج الأمراض النادرة لدى الأطفال، مما يُسهم في توسيع نطاق الوصول إلى العلاجات الخاصة بداء السيستين في كل من أوروبا الغربية والشرقية.

نظرة عامة على سوق علاج داء السيستين الكلوي في المملكة المتحدة

من المتوقع أن ينمو سوق علاج داء السيستين الكلوي في المملكة المتحدة بمعدل نمو سنوي مركب ملحوظ خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بمنظومة رعاية صحية وطنية قوية، وسهولة الوصول إلى الاختبارات الجينية، والتركيز المتزايد على تطبيق سياسات الأمراض النادرة. ويساهم دعم هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) للتشخيص المبكر وتغطية العلاج مدى الحياة، إلى جانب الشراكات المتنامية بين مؤسسات البحث وشركات الأدوية العالمية، في تعزيز إمكانية الوصول إلى العلاج والابتكار في السوق.

نظرة عامة على سوق علاج داء السيستين الكلوي في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق علاج داء السيستين الكلوي في ألمانيا نموًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بالاستثمار القوي في أبحاث الأمراض النادرة، والتبني المبكر للعلاجات الدقيقة، وأطر السداد الداعمة. ويُسهم تركيز البلاد على ابتكار التكنولوجيا الحيوية ومسارات الرعاية المتكاملة في تسريع اعتماد علاجات داء السيستين المتقدمة، لا سيما في مراكز أمراض الكلى لدى الأطفال. كما تُسهم المبادرات الصحية المدعومة من الحكومة ومنصات إدارة المرضى القائمة على البيانات في توسع السوق.

نظرة عامة على سوق علاج داء السيستين الكلوي في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن يشهد سوق علاج داء السيستين الكلوي في منطقة آسيا والمحيط الهادئ نموًا بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ 23.5% خلال الفترة المتوقعة من 2025 إلى 2032، مدفوعًا بتحسن فرص الحصول على الرعاية الصحية، وتزايد الوعي بالأمراض النادرة، وبرامج الفحص الجيني الناشئة في دول مثل الصين واليابان والهند. ويدعم تزايد الاستثمارات في البنية التحتية للأمراض النادرة وتوسيع التعاون الدوائي طرح علاجات داء السيستين في جميع أنحاء المنطقة. كما تُسهم المبادرات التي تُشجع فحص حديثي الولادة وبناء القدرات التشخيصية في سد الثغرات في مجال التدخل المبكر.

نظرة عامة على سوق علاج داء السيستين الكلوي في اليابان

يشهد سوق علاج داء السيستين الكلوي في اليابان زخمًا متزايدًا بفضل نظام الرعاية الصحية المتطور في البلاد، وخبرتها في مجال البحوث الجينية، ودعمها الحكومي القوي لإدارة الأمراض النادرة. ويساهم ارتفاع معدلات التشخيص المبكر والتركيز على الرعاية التي تركز على المريض في تعزيز اعتماد علاجات داء السيستين الحالية والجارية. ومن المتوقع أن يُسهم دمج رعاية داء السيستين في السياسات الوطنية الأوسع نطاقًا للأمراض النادرة في دعم نمو السوق والابتكار على المدى الطويل.

نظرة عامة على سوق علاج داء السيستين الكلوي في الهند

استحوذ سوق علاج داء السيستين الكلوي في الهند على أكبر حصة من إيرادات السوق في منطقة آسيا والمحيط الهادئ عام 2024، ويعزى ذلك إلى تحسن البنية التحتية للرعاية الصحية في البلاد، وزيادة الوعي من خلال حملات المناصرة، وزيادة توافر الاختبارات الجينية. وبينما لا يزال الوصول إلى العلاج محدودًا في المناطق الريفية، تشهد المراكز الحضرية نموًا في الطلب على تشخيص الأمراض النادرة وعلاجات داء السيستين المستوردة. ومن المتوقع أن تُسهم المبادرات الحكومية في إطار السياسة الوطنية للأمراض النادرة، بالإضافة إلى تنامي الشراكات بين القطاعين العام والخاص، في توسيع نطاق الوصول إلى العلاج وزيادة الوعي به.

حصة سوق علاج داء السيستين الكلوي

إن صناعة علاج داء السيستين الكلوي تقودها في المقام الأول شركات راسخة، بما في ذلك:

• شركة هورايزون ثيرابيوتكس بي إل سي (أيرلندا)
• سجل الأمراض النادرة (الولايات المتحدة)
• شركة ليديانت للعلوم البيولوجية (الولايات المتحدة)
• Chiesi Farmaceutici SpA (إيطاليا)
• أورفان أوروبا SARL (فرنسا)
• شركة تيفا للصناعات الدوائية المحدودة (إسرائيل)
• شركة نوفارتيس إيه جي (سويسرا)
• شركة فايزر (الولايات المتحدة)
• سانوفي (فرنسا)
• شركة أميكوس ثيرابيوتكس (الولايات المتحدة)
• شركة تاكيدا للأدوية المحدودة (اليابان)
• شركة أليكسيون للأدوية (الولايات المتحدة)
• شركة بيومارين للأدوية (الولايات المتحدة)
• شركة ريتا للصناعات الدوائية (الولايات المتحدة)
• شركة ألتراجنكس للأدوية (الولايات المتحدة)
• شركة زيدوس لعلوم الحياة المحدودة (الهند)
• شركة صن للصناعات الدوائية المحدودة (الهند)
• شركة أبوتكس (كندا)
• شركة رابتور للأدوية (الولايات المتحدة)

ما هي التطورات الأخيرة في سوق علاج داء السيستين الكلوي العالمي؟

• في مايو 2024، وسّعت شركة هورايزون ثيرابيوتكس بي إل سي، الشركة المصنّعة لدواء بروسيسبي، نطاق برنامجها العالمي لتوفير العلاج ليشمل مناطق مختارة في أمريكا اللاتينية ومنطقة آسيا والمحيط الهادئ. تهدف هذه الخطوة الاستراتيجية إلى تحسين توافر العلاج لمرضى داء السيستينوزيس المحرومين من الخدمات، وذلك من خلال الشراكة مع مقدمي الرعاية الصحية المحليين ومجموعات مناصرة المرضى. تُؤكد هذه المبادرة التزام هورايزون بتوفير فرص متساوية للوصول إلى العلاجات المنقذة للحياة لمجتمعات الأمراض النادرة حول العالم، مما يُعزز مكانتها في سوق الأدوية اليتيمة العالمية.
• في مارس 2024، أعلنت شركة ليديانت بيوساينسز عن بدء دراسة مراقبة ما بعد التسويق في عدة دول أوروبية لتقييم سلامة وفعالية سيستاجون على المدى الطويل. من المتوقع أن توفر الدراسة بيانات واقعية قيّمة تُرشد بروتوكولات العلاج المستقبلية وتدعم الأطر التنظيمية. تعكس هذه الخطوة التركيز المتزايد على اتخاذ القرارات المستندة إلى البيانات في إدارة الأمراض النادرة، واستثمار الشركة المستمر في تحسين النتائج السريرية لمرضى داء السيستين.
• في فبراير 2024، أطلق باحثون في كلية لندن الجامعية (UCL)، بالتعاون مع شركات أوروبية للتكنولوجيا الحيوية، تجربة سريرية تبحث في علاج جيني جديد يستهدف طفرة جين CTNS المسؤولة عن داء السيستين الكلوي. تُمثل هذه التجربة الرائدة خطوةً مهمةً نحو مناهج علاجية محتملة، تهدف إلى استعادة وظيفة الليزوزومات الطبيعية لدى الأفراد المصابين. وتُبرز هذه التجربة التركيز المتزايد على علاجات الجيل التالي التي تتجاوز إدارة الأعراض إلى معالجة السبب الجذري للمرض.
• في يناير 2024، منحت مؤسسة أبحاث داء السيستين منحًا جديدة تجاوزت قيمتها الإجمالية 3 ملايين دولار أمريكي لفرق بحثية دولية تُركز على علاجات مبتكرة، مثل العلاجات القائمة على الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA)، وزراعة الخلايا الجذعية، والعوامل المُعدّلة للمرض. تهدف هذه المبادرات التمويلية إلى تسريع تطوير حلول ثورية لداء السيستين، وإظهار الدور المحوري للمنظمات غير الربحية في دفع عجلة التقدم في مجال الأمراض النادرة.
• في ديسمبر 2023، أعلنت شركة ريكورداتي للأمراض النادرة عن توسيع برنامجها لدعم مرضى داء السيستين في أوروبا وأمريكا الشمالية، موفرةً موارد مثل تثقيف الممرضات، وخدمات التوصيل المنزلي، وخطوط المساعدة متعددة اللغات. يعكس هذا التحسين التركيز المتزايد على نماذج الرعاية الشاملة التي تُحسّن الالتزام بالعلاج، وجودة الحياة، ونتائج العلاج للمرضى الذين يُعانون من حالات نادرة مزمنة.

SKU-60568