Marktgröße, Marktanteil und Trendanalyse für Radioimmunoassay (RIA)-Reagenzien und -Geräte in Nordamerika – Branchenüberblick und Prognose bis 2033

Marktgröße für Radioimmunoassay (RIA)-Reagenzien und -Geräte in Nordamerika

• Der nordamerikanische Markt für Reagenzien und Geräte für Radioimmunoassay (RIA) hatte im Jahr 2025 einen Wert von 470,00 Millionen US-Dollar  und wird voraussichtlich  bis 2033 auf 638,29 Millionen US-Dollar anwachsen , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 3,9 % im Prognosezeitraum entspricht.
• Das Marktwachstum wird maßgeblich durch die steigende Nachfrage nach hochempfindlichen und spezifischen diagnostischen Testlösungen angetrieben, insbesondere in den Bereichen Endokrinologie, Onkologie, Infektionskrankheiten und therapeutisches Drug-Monitoring in klinischen Laboren und Forschungseinrichtungen.
• Darüber hinaus stärken kontinuierliche Fortschritte in der Immunoassay-Technologie, der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur und der zunehmende Fokus auf Früherkennung und Präzisionsdiagnostik die Rolle von RIA-Reagenzien und -Geräten als zuverlässige Laborinstrumente. Diese zusammenwirkenden Faktoren beschleunigen die Akzeptanz in Krankenhäusern, Diagnosezentren und Forschungseinrichtungen und tragen so maßgeblich zum Marktwachstum in der Region bei.

Marktanalyse für Radioimmunoassay (RIA)-Reagenzien und -Geräte in Nordamerika

• Radioimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (RIA), die zur hochempfindlichen Quantifizierung von Hormonen , Medikamenten und Krankheitsmarkern eingesetzt werden, sind aufgrund ihrer nachgewiesenen Genauigkeit, Spezifität und Zuverlässigkeit beim Nachweis niedriger Analytkonzentrationen weiterhin unverzichtbare Bestandteile der klinischen Diagnostik und biomedizinischen Forschung in Krankenhäusern, diagnostischen Laboren und akademischen Einrichtungen.
• Die steigende Nachfrage nach RIA-Reagenzien und -Geräten wird vor allem durch die zunehmende Verbreitung endokriner und chronischer Erkrankungen, den wachsenden Bedarf an frühzeitiger und präziser Krankheitsdiagnose sowie die anhaltende Nutzung etablierter Immunoassay-Techniken für spezialisierte Testanwendungen angetrieben.
• Die Vereinigten Staaten dominierten den nordamerikanischen Markt für Radioimmunoassay (RIA)-Reagenzien und -Geräte mit dem größten Umsatzanteil von 78,5 % im Jahr 2025. Charakteristisch hierfür waren eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, die starke Präsenz führender Diagnostikhersteller und die hohe Akzeptanz der Laborautomatisierung. Die erhebliche Nachfrage in Referenzlaboren und Forschungszentren wurde durch kontinuierliche klinische Forschungsaktivitäten und stabile Erstattungsrahmen getrieben.
• Für Kanada wird im Prognosezeitraum ein stetiges Wachstum des Marktes für Radioimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (RIA) erwartet. Gründe hierfür sind die sich erweiternden diagnostischen Möglichkeiten, steigende Investitionen in die Modernisierung des Gesundheitswesens und der zunehmende Fokus auf spezialisierte Labortests.
• Das Segment Reagenzien & Kits dominierte den nordamerikanischen Markt für Radioimmunoassay (RIA)-Reagenzien und -Geräte mit einem Marktanteil von 61,4 % im Jahr 2025. Dies ist auf wiederkehrende Verbrauchsmuster, ein gleichbleibendes Testvolumen in Laboren und die wesentliche Rolle von Testkits in routinemäßigen und spezialisierten diagnostischen Arbeitsabläufen zurückzuführen.

Berichtsgegenstand und Marktsegmentierung für Radioimmunoassay (RIA)-Reagenzien und -Geräte in Nordamerika   

Markttrends für Radioimmunoassay (RIA)-Reagenzien und -Geräte in Nordamerika

Zunehmende Relevanz in der spezialisierten und hochempfindlichen Diagnostik

• Ein bedeutender und sich beschleunigender Trend auf dem nordamerikanischen Markt für Radioimmunoassay-Reagenzien (RIA) und -Geräte ist die anhaltende Nachfrage nach hochempfindlichen Immunoassay-Verfahren in der Endokrinologie, Onkologie und im therapeutischen Drug-Monitoring. Diese fortwährende klinische Bedeutung unterstreicht die Relevanz von RIA in spezialisierten Laborabläufen.
  • Führende Diagnostiklabore in den Vereinigten Staaten verwenden beispielsweise weiterhin RIA-Kits zur präzisen Bestimmung des Hormonspiegels, einschließlich Schilddrüsen- und Fortpflanzungshormontests, bei denen der Nachweis extrem niedriger Konzentrationen nach wie vor von entscheidender Bedeutung ist.
• Technologische Verbesserungen hinsichtlich Assay-Stabilität, Reagenzienhaltbarkeit und Automatisierungskompatibilität steigern die Laboreffizienz und die Reproduzierbarkeit der Ergebnisse. So werden beispielsweise moderne RIA-Plattformen für die Integration mit automatisierten Gammastrahlenzählern und Laborinformationssystemen optimiert , um diagnostische Arbeitsabläufe zu vereinfachen.
• Die nahtlose Integration von RIA-Reagenzien in umfassendere In-vitro-Diagnostikplattformen unterstützt zentralisierte Laborabläufe. Durch standardisierte Protokolle und verbesserte Qualitätskontrollen können Labore RIA-Tests zusammen mit anderen Immunoassay-Formaten innerhalb einheitlicher diagnostischer Infrastrukturen durchführen.
• Dieser Trend hin zu verbesserter Zuverlässigkeit von Assays, optimierten Arbeitsabläufen und Kompatibilität mit modernen Laborsystemen verändert die Erwartungen an etablierte Immunoassay-Technologien. Daher investieren Hersteller in fortschrittliche Reagenzienformulierungen und automatisierungsfähige Systeme, um die klinische Relevanz von RIA zu erhalten.
• Die Nachfrage nach hochspezifischen und validierten RIA-Kits ist in Referenzlaboren und Forschungseinrichtungen weiterhin hoch, da Gesundheitsdienstleister der diagnostischen Präzision und Reproduzierbarkeit im Management komplexer Erkrankungen weiterhin höchste Priorität einräumen.
• Darüber hinaus unterstützt die stabile Kostenerstattung für bestimmte Hormon- und Therapiemonitoringtests in den Vereinigten Staaten die fortgesetzte Nutzung von RIA-basierten Assays in klinischen Laboren.

Marktdynamik für Radioimmunoassay-Reagenzien und -Geräte in Nordamerika

Fahrer

Zunehmende Prävalenz endokriner und chronischer Erkrankungen bei zunehmender Diagnostik

• Die zunehmende Häufigkeit von endokrinen Störungen, Krebserkrankungen und chronischen Krankheiten in Verbindung mit dem steigenden Volumen an diagnostischen Tests ist ein wesentlicher Faktor für die erhöhte Nachfrage nach RIA-Reagenzien und -Geräten.
  • Beispielsweise erweiterte im März 2025 ein führendes US-amerikanisches Netzwerk von Diagnostiklaboren seine spezialisierten Hormontestdienstleistungen, um der steigenden Patientenzahl gerecht zu werden und die Nachfrage nach hochempfindlichen Immunoassay-Technologien zu stärken. Solche strategischen Erweiterungen von Labordienstleistern dürften das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben.
• Da Gesundheitssysteme zunehmend Wert auf die Früherkennung von Krankheiten und ein präzises therapeutisches Monitoring legen, bietet die Radioimmunoassay-Methode (RIA) eine hochgenaue Quantifizierung von Hormonen, Tumormarkern und Wirkstoffkonzentrationen und liefert somit eine zuverlässige klinische Entscheidungshilfe.
• Darüber hinaus begünstigt die starke Präsenz etablierter Diagnostikhersteller und die fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur in den Vereinigten Staaten und Kanada die nachhaltige Einführung von RIA-Technologien in Krankenhäusern und Referenzlaboren.
• Der zunehmende Fokus auf Forschungsaktivitäten, einschließlich klinischer Studien und Biomarker-Validierungsstudien, treibt die Nutzung von RIA-Reagenzien sowohl in der akademischen Forschung als auch in der biopharmazeutischen Forschung voran. Die Ausweitung der Laborautomatisierung und standardisierter Testprotokolle trägt zusätzlich zu einer stetigen Marktnachfrage bei.
• Die wachsende Zahl älterer Menschen in Nordamerika, die anfälliger für hormonelle Ungleichgewichte und chronische Erkrankungen sind, beschleunigt die Nachfrage nach sensitiven diagnostischen Testverfahren, einschließlich RIA, zusätzlich.
• Zudem stärken laufende Investitionen in die Modernisierung von Laboren und den Ausbau der Infrastruktur die Fähigkeit der Gesundheitssysteme, fortschrittliche Immunoassay-Plattformen zu integrieren und so die langfristige Marktexpansion zu unterstützen.

Einschränkung/Herausforderung

Strahlenschutzvorschriften und Umstellung auf nicht-radioaktive Alternativen

• Bedenken hinsichtlich der Strahlenschutzbestimmungen und der strengen regulatorischen Vorgaben für den Umgang mit radioaktiven Materialien stellen eine erhebliche Herausforderung für die breitere Anwendung von RIA-Technologien dar. Da RIA auf Radioisotopen basiert, müssen Labore strenge Lizenzierungs-, Lagerungs- und Entsorgungsvorschriften einhalten, was die betriebliche Komplexität erhöht.
  • Beispielsweise verlangt die Aufsicht durch die Atomaufsichtsbehörden in den Vereinigten Staaten von Laboren die Einhaltung spezifischer Konformitätsstandards für die Isotopenverwendung, was kleinere Einrichtungen davon abhalten kann, RIA-basierte Tests anzuwenden.
• Die Bewältigung dieser regulatorischen und sicherheitsrelevanten Herausforderungen erfordert kontinuierliche Mitarbeiterschulungen, Investitionen in die Infrastruktur und Compliance-Management-Systeme. Darüber hinaus übt die zunehmende Verfügbarkeit nicht-radioaktiver Immunoassay-Alternativen wie ELISA und Chemilumineszenz-Assays einen Wettbewerbsdruck auf traditionelle RIA-Plattformen aus.
• Obwohl die Radioimmunoassay-Methode (RIA) weiterhin hochsensitiv und klinisch validiert ist, können die Betriebskosten für die Entsorgung radioaktiver Abfälle und die benötigte Spezialausrüstung die Anwendung, insbesondere in kleineren Diagnosezentren, einschränken. Die wahrgenommene Komplexität der Einhaltung regulatorischer Vorgaben könnte die Verbreitung in bestimmten Gesundheitseinrichtungen zusätzlich verlangsamen.
• Die Bewältigung dieser Herausforderungen durch verbesserte Isotopenmanagementlösungen, regulatorische Unterstützungsrahmen und Differenzierung auf der Grundlage überlegener analytischer Empfindlichkeit wird für ein nachhaltiges Marktwachstum in Nordamerika von entscheidender Bedeutung sein.
• Darüber hinaus können Unterbrechungen der Lieferkette, die die Verfügbarkeit von Radioisotopen in medizinischer Qualität beeinträchtigen, Auswirkungen auf die Produktionszeiten von Assays und die Kontinuität von Labortests haben.
• Die Konkurrenz durch vollautomatisierte, nicht-radioisotopische Immunoassay-Plattformen mit kürzeren Bearbeitungszeiten könnte die Präferenz für traditionelle RIA-Methoden in der Routinediagnostik allmählich verringern.

Marktübersicht für Radioimmunoassay (RIA)-Reagenzien und -Geräte in Nordamerika

Der Markt ist nach Art, Anwendung und Endverwendung segmentiert.

• Nach Typ

Der nordamerikanische Markt für Radioimmunoassay-Reagenzien (RIA) und -Geräte ist nach Produkttyp in Reagenzien & Kits und Analysegeräte unterteilt. Das Segment Reagenzien & Kits dominierte den Markt mit einem Umsatzanteil von 61,4 % im Jahr 2025, vor allem aufgrund ihres regelmäßigen Verbrauchs in Routine- und Spezialdiagnostikverfahren. RIA-Reagenzien und -Kits sind essenzielle Bestandteile für die Hormonanalyse, den Nachweis von Tumormarkern und das therapeutische Drug-Monitoring und gewährleisten so eine kontinuierliche Nachfrage in klinischen Laboren. Der wiederholte Bedarf an Reagenzien in Verbindung mit dem steigenden Volumen an endokrinologischen und chronischen Krankheitstests trägt maßgeblich zur Umsatzstabilität bei. Darüber hinaus haben Fortschritte bei der Stabilität, Sensitivität und Haltbarkeit der Reagenzien die Laboreffizienz und die Testgenauigkeit verbessert. Die starke Präsenz von Referenzlaboren und diagnostischen Zentren in Krankenhäusern in den USA stärkt die Marktführerschaft dieses Segments zusätzlich.

Für das Segment der Analysegeräte wird von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum erwartet, angetrieben durch die zunehmende Laborautomatisierung und Modernisierungsinitiativen in Nordamerika. Gesundheitseinrichtungen investieren verstärkt in automatisierte Gammastrahlenzähler und integrierte Diagnosesysteme, um den Probendurchsatz zu erhöhen und manuelle Fehler zu reduzieren. Die wachsende Bedeutung von Workflow-Optimierung und Datenintegration mit Laborinformationssystemen fördert die Akzeptanz von Analysegeräten. Darüber hinaus steigert die Ausweitung klinischer Forschungsaktivitäten und pharmazeutischer Tests die Nachfrage nach fortschrittlichen RIA-Analysegeräten mit hohem Durchsatz. Technologische Verbesserungen, die die Präzision erhöhen, die Bearbeitungszeiten verkürzen und die Einhaltung der Strahlenschutzbestimmungen verbessern, tragen ebenfalls zum Wachstum dieses Segments bei.

• Nach Anwendung

Basierend auf der Anwendung ist der Markt in Forschung und klinische Diagnostik unterteilt. Das Segment der klinischen Diagnostik dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil im Jahr 2025, angetrieben durch die hohe Nachfrage nach Hormontests, onkologischer Diagnostik und therapeutischem Drug-Monitoring. Krankenhäuser und diagnostische Labore verlassen sich auf RIA aufgrund seiner hohen Sensitivität beim Nachweis von Analyten in niedrigen Konzentrationen, insbesondere in der Endokrinologie. Die zunehmende Prävalenz von Schilddrüsenerkrankungen, Problemen der reproduktiven Gesundheit und chronischen Krankheiten in Nordamerika unterstützt ein anhaltendes Testvolumen. Etablierte Erstattungsrahmen für spezifische diagnostische Assays stärken die Segmentstabilität zusätzlich. Darüber hinaus verstärkt der Bedarf an präzisen und reproduzierbaren Ergebnissen im Patientenmanagement die klinische Abhängigkeit von RIA-basierten Tests

Im Forschungssektor wird im Prognosezeitraum voraussichtlich das schnellste Wachstum verzeichnet, unterstützt durch die zunehmende biomedizinische Forschung und pharmazeutische Entwicklung. Akademische Einrichtungen und biopharmazeutische Unternehmen setzen RIA-Techniken vermehrt zur Validierung von Biomarkern und in Studien zur Arzneimittelentwicklung ein. Die nachgewiesene Sensitivität der Methode macht sie wertvoll für experimentelle Protokolle, die eine präzise Quantifizierung erfordern. Steigende Investitionen in klinische Studien und translationale Forschung in den USA und Kanada beschleunigen die Anwendung zusätzlich. Darüber hinaus fördern Kooperationen zwischen Forschungseinrichtungen und Herstellern von Diagnostika die Entwicklung spezialisierter RIA-Assays für spezielle Forschungsanwendungen.

• Nach Endverwendung

Basierend auf der Endverwendung ist der Markt in Krankenhäuser, die pharmazeutische Industrie, akademische Einrichtungen und klinische Diagnostiklabore unterteilt. Das Segment der klinischen Diagnostiklabore dominierte den Markt mit dem größten Umsatzanteil im Jahr 2025, was auf hohe Testvolumina und zentralisierte Laborabläufe zurückzuführen ist. Referenzlabore verarbeiten täglich eine große Anzahl von Hormon- und therapeutischen Arzneimittelmonitoringtests und gewährleisten so eine konstante Nachfrage nach RIA-Reagenzien. Ihre fortschrittliche Infrastruktur und ihr geschultes Personal ermöglichen ein effizientes Management radioaktiver Materialien in Übereinstimmung mit den regulatorischen Standards. Die Integration von automatisierten Analysegeräten in diese Labore erhöht den Durchsatz und die betriebliche Effizienz. Darüber hinaus tragen Partnerschaften mit Krankenhäusern und Gesundheitsdienstleistern zu einem stetigen Probenzufluss und zur Umsatzgenerierung bei

Der Pharmasektor wird voraussichtlich von 2026 bis 2033 das schnellste Wachstum verzeichnen, getrieben durch die zunehmende Arzneimittelentwicklung und klinische Studien. Radioimmunoassays (RIA) spielen eine entscheidende Rolle in pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Studien, die eine präzise Quantifizierung von Wirkstoffkonzentrationen erfordern. Steigende Investitionen in Biologika und Hormontherapien verstärken den Bedarf an sensitiven Analysemethoden. Pharmaunternehmen kooperieren zunehmend mit Auftragsforschungsinstituten, die RIA in spezialisierten Testprotokollen einsetzen. Darüber hinaus fördern regulatorische Anforderungen an präzise Arzneimittelüberwachung und Validierungsprozesse die Anwendung von RIA-Technologien in der pharmazeutischen Forschung.

Marktanalyse für Radioimmunoassay (RIA)-Reagenzien und -Geräte in Nordamerika

• Die Vereinigten Staaten dominierten 2025 den nordamerikanischen Markt für Reagenzien und Geräte für Radioimmunoassays (RIA) mit einem Umsatzanteil von 78,5 %. Dies ist auf eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, die starke Präsenz führender Diagnostikhersteller und die hohe Verbreitung von Laborautomatisierung zurückzuführen.
• Die Gesundheitsdienstleister in der Region schätzen die hohe Sensitivität, Spezifität und Zuverlässigkeit der RIA-Techniken für die Hormonquantifizierung, die onkologische Diagnostik und das therapeutische Drug-Monitoring sehr, insbesondere in komplexen Krankheitsmanagement-Szenarien.
• Diese weitverbreitete Anwendung wird zusätzlich durch solide Erstattungsrahmen, die zunehmende Prävalenz endokriner und chronischer Erkrankungen sowie erhebliche Investitionen in Laborautomatisierung und biomedizinische Forschung unterstützt, wodurch sich RIA-Reagenzien und -Geräte als unverzichtbare Bestandteile von Diagnose- und Forschungsabläufen in Krankenhäusern, Referenzlaboren und Pharmaunternehmen etablieren.

Markteinblicke für Reagenzien und Geräte für Radioimmunoassay (RIA) in den USA

Der US-amerikanische Markt für Reagenzien und Geräte für Radioimmunoassay (RIA) erzielte 2025 den größten Umsatzanteil in Nordamerika. Treiber dieses Wachstums sind die fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur und das hohe Testvolumen in Krankenhäusern und Referenzlaboren. Klinische Labore in den USA setzen weiterhin auf RIA für die hochsensitive Hormonquantifizierung, die Analyse onkologischer Marker und das therapeutische Drug-Monitoring. Die zunehmende Verbreitung endokriner Störungen und chronischer Erkrankungen verstärkt die Nachfrage nach präzisen Immunoassay-Lösungen erheblich. Darüber hinaus tragen attraktive Erstattungsmodelle und substanzielle Investitionen in die biomedizinische Forschung zu einem nachhaltigen Marktwachstum bei.

Markteinblicke für Radioimmunoassay (RIA)-Reagenzien und -Geräte in Kanada

Der kanadische Markt für Reagenzien und Geräte für Radioimmunoassay (RIA) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein stetiges Wachstum verzeichnen. Haupttreiber sind die erweiterten diagnostischen Möglichkeiten und die Modernisierung der Laborinfrastruktur. Der zunehmende Fokus auf Früherkennung und Präzisionsmedizin fördert die Anwendung hochempfindlicher Immunoassay-Technologien. Kanadische Gesundheitseinrichtungen legen Wert auf zuverlässige und standardisierte Testverfahren und unterstützen damit den fortgesetzten Einsatz von RIA in der spezialisierten Diagnostik. Darüber hinaus dürften steigende Investitionen in die klinische Forschung und akademische Kooperationen ein kontinuierliches Marktwachstum in Krankenhäusern und Forschungslaboren anregen.

Markteinblicke für Radioimmunoassay (RIA)-Reagenzien und -Geräte in Mexiko

Der mexikanische Markt für Radioimmunoassay-Reagenzien und -Geräte (RIA) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein moderates Wachstum verzeichnen. Unterstützt wird dieses Wachstum durch den verbesserten Zugang zur Gesundheitsversorgung und den schrittweisen Ausbau der Labornetzwerke. Das steigende Bewusstsein für die Früherkennung von Krankheiten und die zunehmende Verbreitung chronischer und endokriner Erkrankungen tragen zur Nachfrage nach spezialisierten Immunoassay-Tests bei. Investitionen des öffentlichen und privaten Sektors in die Modernisierung der Gesundheitsinfrastruktur verbessern die Laborkapazitäten in den großen Ballungszentren. Darüber hinaus fördert die wachsende Zusammenarbeit mit internationalen Diagnostikherstellern den Technologietransfer und verbessert die Verfügbarkeit von RIA-Reagenzien und -Geräten im Land.

Marktanteil von Radioimmunoassay (RIA)-Reagenzien und -Geräten in Nordamerika

Die nordamerikanische Branche für Radioimmunoassay (RIA)-Reagenzien und -Geräte wird hauptsächlich von etablierten Unternehmen dominiert, darunter:

• PerkinElmer Inc. (USA)
• Beckman Coulter, Inc. (USA)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• Abbott (USA)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA)
• DRG International, Inc. (USA)
• MP Biomedicals, LLC (USA)
• MilliporeSigma (USA)
• iZotope, Inc. (USA)
• DIAsource (USA)
• Luminex Corporation (USA)
• Ortho Clinical Diagnostics (USA)
• Agilent Technologies, Inc. (USA)
• BD (USA)
• Bio-Techne Corporation (USA)
• Quidel Corporation (USA)
• Ortho‑Clinical Diagnostics (USA)
• Randox Laboratories Ltd. (GB)
• Solaris Diagnostics (USA)

Welche aktuellen Entwicklungen gibt es auf dem nordamerikanischen Markt für Radioimmunoassay-Reagenzien und -Geräte?

• Im April 2025 gab die DiaSorin Group die Übernahme des Geschäftsbereichs für diagnostische Immunoassays von Bio-Rad Laboratories bekannt und erweiterte damit ihr Portfolio an klinischen Immunoassays um Technologien, darunter hochempfindliche Assays für RIA-basierte Diagnostikplattformen.
• Im Januar 2025 genehmigte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA einen neuen automatisierten Immunoassay-Test (wenn auch nicht streng genommen ein RIA) zur quantitativen Hormonbestimmung auf Plattformen, die üblicherweise in klinischen Laboren eingesetzt werden. Diese regulatorische Neuigkeit betrifft hochpräzise Hormonbestimmungstechnologien, die eng mit traditionellen RIA-Tests verwandt sind.
• Im Mai 2024 bestätigte PerkinElmer öffentlich eine strategische Zusammenarbeit mit der University of California, San Francisco (UCSF) zur gemeinsamen Entwicklung fortschrittlicher Forschungsplattformen für Immunoassays, um die Entwicklung verbesserter RIA-relevanter Assays für die akademische und klinische Forschung zu unterstützen.
• Im Februar 2024 gab das Isotopenprogramm des US-Energieministeriums bekannt, dass das Oak Ridge National Laboratory (ORNL) nach fast zwei Jahrzehnten die inländische Produktion von Iridium-192 (Ir-192), einem weit verbreiteten medizinischen Radioisotop, das verschiedene nukleare Diagnostikverfahren, einschließlich RIA-Arbeitsabläufe in klinischen Laboren, unterstützt, wieder aufgenommen hat.
• Im November 2023 berichteten internationale Nachrichtenagenturen, dass Engpässe bei radioaktiven Isotopen die Krebsdiagnostik in den USA und Europa aufgrund von Ausfällen von Kernreaktoren beeinträchtigten, was die Versorgungsprobleme mit Radioisotopen, die in RIA-Tests und der Nuklearmedizin im Allgemeinen verwendet werden, verdeutlichte.

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