Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado global de dispositivos de administración de fármacos contra la COVID-19: descripción general del sector y pronóstico hasta 2033

Tamaño del mercado de dispositivos de administración de fármacos contra la COVID-19

• El tamaño del mercado global de dispositivos de administración de medicamentos COVID-19 se valoró en USD 1.93 mil millones en 2025  y se espera que alcance  los USD 3.37 mil millones para 2033 , con una CAGR del 7,22% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado está impulsado principalmente por la demanda sostenida de métodos de administración de medicamentos eficientes, precisos y rápidos para el tratamiento y manejo de la COVID-19, junto con inversiones continuas en atención respiratoria y preparación para enfermedades infecciosas en todos los sistemas de atención médica.
• Además, la creciente adopción de tecnologías de administración avanzadas, como inhaladores, nebulizadores, inyectores y sistemas de infusión, combinada con la necesidad de mejorar la seguridad del paciente, la precisión de la dosificación y la atención domiciliaria, posiciona a los dispositivos de administración de medicamentos contra la COVID-19 como un componente crítico de la infraestructura terapéutica moderna, lo que respalda la expansión constante del mercado.

Análisis del mercado de dispositivos de administración de fármacos contra la COVID-19

• Los dispositivos de administración de medicamentos contra la COVID-19, utilizados para la administración de medicamentos antivirales, vacunas y terapias de apoyo contra la COVID-19, desempeñan un papel fundamental para garantizar un tratamiento seguro, preciso y eficiente en entornos hospitalarios, farmacéuticos y de atención domiciliaria, en particular durante emergencias de salud pública a gran escala.
• La creciente demanda de dispositivos de administración de medicamentos contra la COVID-19 se debe principalmente a la necesidad continua de preparación ante una pandemia, programas de inmunización masiva y el cambio hacia soluciones de administración fáciles de usar, mínimamente invasivas y autoadministrables.
• América del Norte dominó el mercado de dispositivos de administración de medicamentos contra la COVID-19 con la mayor participación en los ingresos del 53,2 % en 2025, respaldada por una infraestructura de atención médica avanzada, una alta adopción de jeringas precargadas e inhaladores, sólidos programas de compras gubernamentales y la presencia de importantes fabricantes de dispositivos médicos, mientras que Estados Unidos mantuvo una demanda constante en los canales de hospitales y farmacias minoristas.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento durante el período de pronóstico, impulsada por la expansión de la cobertura de vacunación, el aumento del gasto en atención médica, las grandes poblaciones de pacientes y la creciente adopción de formatos de administración innovadores, como inyectores sin aguja y sistemas de administración nasal.
• El segmento de jeringas precargadas dominó el mercado de dispositivos de administración de medicamentos contra la COVID-19 con una participación de mercado del 43,8 % en 2025, impulsado por su precisión de dosificación, facilidad de uso, menor riesgo de contaminación y uso generalizado en programas de vacunación y administración parenteral de medicamentos.

Alcance del informe y segmentación del mercado de dispositivos de administración de fármacos contra la COVID-19    

Tendencias del mercado de dispositivos de administración de fármacos contra la COVID-19

Cambio hacia la autoadministración y la entrega de medicamentos a domicilio

• Una tendencia significativa y en aceleración en el mercado mundial de dispositivos de administración de medicamentos contra la COVID-19 es el cambio creciente hacia sistemas de administración autoadministrables y domiciliarios, que incluyen jeringas precargadas, inhaladores y parches, destinados a reducir las visitas al hospital y aliviar la carga sobre la infraestructura de atención médica.
  • Por ejemplo, las terapias contra la COVID-19 basadas en inhaladores y jeringas precargadas han ganado terreno para el uso ambulatorio y en el hogar, lo que permite a los pacientes administrar de forma segura los tratamientos prescritos sin supervisión clínica directa.
• Los avances tecnológicos en los dispositivos de administración de fármacos están mejorando la facilidad de uso, la precisión de la dosificación y el cumplimiento terapéutico del paciente. Por ejemplo, las jeringas precargadas modernas están diseñadas con mecanismos de seguridad, como protectores de aguja y empuñaduras ergonómicas, para minimizar los errores de dosificación y las lesiones por pinchazos.
• La creciente preferencia por vías de administración no invasivas o mínimamente invasivas, como la administración nasal y dérmica, está dando forma aún más al desarrollo de productos, ya que estos métodos mejoran la comodidad y la aceptación del paciente durante los programas de dosificación repetidos.
• Esta tendencia hacia soluciones de administración de medicamentos simplificadas y centradas en el paciente está cambiando las expectativas en torno al tratamiento de enfermedades infecciosas, lo que impulsa a los fabricantes a priorizar la portabilidad, la estabilidad y la facilidad de almacenamiento en el diseño de dispositivos.
• En consecuencia, las empresas se están centrando cada vez más en plataformas de administración de medicamentos contra la COVID-19 escalables y listas para usar que respalden una implementación rápida durante los brotes y, al mismo tiempo, permitan la continuidad de la atención más allá de los entornos hospitalarios.
• La demanda de dispositivos de administración de medicamentos compactos, portátiles y estables está aumentando, ya que los sistemas de atención médica priorizan el almacenamiento rápido y la distribución fácil durante aumentos repentinos de infecciones o escenarios de respuesta a emergencias.

Dinámica del mercado de dispositivos de administración de fármacos contra la COVID-19

Conductor

La creciente demanda impulsada por la preparación ante una pandemia y el programa de tratamiento masivo

• La necesidad constante de preparación ante pandemias y capacidades de respuesta rápida es un factor importante que impulsa la demanda de dispositivos de administración de medicamentos contra la COVID-19 en los sistemas de atención sanitaria mundiales.
  • Por ejemplo, los programas de vacunación a gran escala y de distribución de antivirales han dependido en gran medida de jeringas precargadas y dispositivos de administración parenteral para garantizar velocidad, precisión y seguridad durante los esfuerzos de administración masiva.
• A medida que los gobiernos y los proveedores de atención médica fortalecen sus marcos de respuesta a las enfermedades infecciosas, la demanda de dispositivos de administración de medicamentos confiables y estandarizados continúa aumentando.
• Además, el creciente énfasis en los modelos de atención descentralizados, incluidas las farmacias minoristas y en línea, está aumentando la adopción de formatos de entrega de medicamentos contra la COVID-19 fáciles de dispensar y listos para usar.
• La capacidad de estos dispositivos para permitir un escalamiento rápido, reducir errores de administración y mejorar la accesibilidad al tratamiento es un factor clave que impulsa el crecimiento sostenido del mercado.
• Las crecientes inversiones de los gobiernos y las organizaciones sanitarias internacionales en reservas médicas de emergencia están impulsando una demanda constante de dispositivos estandarizados de administración de medicamentos contra la COVID-19.
• El papel cada vez mayor de los hospitales, las farmacias minoristas y en línea en la distribución de terapias contra la COVID-19 está respaldando aún más la adopción de formatos de entrega listos para usar que simplifican la dispensación y la administración.

Restricción/Desafío

Restricciones de la cadena de suministro y obstáculos para el cumplimiento normativo

• Las interrupciones en las cadenas de suministro globales de materiales y componentes de grado médico representan un desafío importante para la producción y disponibilidad constantes de dispositivos de administración de medicamentos contra la COVID-19.
  • Por ejemplo, la escasez de jeringas, plásticos médicos y componentes especializados durante los períodos pico de la pandemia pusieron de relieve las vulnerabilidades en las redes de fabricación y distribución de dispositivos.
• Los estrictos requisitos regulatorios para productos que combinan medicamentos y dispositivos también pueden retrasar las aprobaciones de productos, en particular cuando se requiere una implementación rápida durante emergencias de salud pública.
• El cumplimiento de diferentes estándares regulatorios en las distintas regiones agrega complejidad y costos para los fabricantes, lo que potencialmente retrasa la entrada al mercado en las economías emergentes.
• Abordar estos desafíos mediante la diversificación de las fuentes de suministro, vías regulatorias simplificadas y una mejor coordinación entre los gobiernos y los fabricantes será fundamental para la estabilidad y el crecimiento del mercado a largo plazo.
• La capacidad de fabricación limitada en los países de ingresos bajos y medios restringe la disponibilidad local de dispositivos avanzados de administración de medicamentos contra la COVID-19, lo que aumenta la dependencia de las importaciones y extiende los plazos de entrega.
• La necesidad de una vigilancia continua posterior a la comercialización y de informes de cumplimiento para los dispositivos de administración de medicamentos agrega una carga operativa para los fabricantes, en particular durante los períodos de rápida implementación de productos.

Alcance del mercado de dispositivos de administración de fármacos contra la COVID-19

El mercado está segmentado según el tipo de producto, la vía de administración y el usuario final.

• Por tipo de producto

Según el tipo de producto, el mercado global de dispositivos de administración de medicamentos contra la COVID-19 se segmenta en jeringas precargadas, inyectores sin aguja, inhaladores y parches. El segmento de jeringas precargadas dominó el mercado con la mayor participación en ingresos, con un 43,8 % en 2025, gracias a su amplio uso en programas de vacunación contra la COVID-19 y terapias antivirales parenterales. Las jeringas precargadas proporcionan una dosificación precisa, reducen el riesgo de contaminación y agilizan la administración, lo que las hace muy adecuadas para la inmunización masiva y la respuesta a emergencias. Su fácil manejo y compatibilidad con la infraestructura sanitaria existente impulsaron su sólida adopción en hospitales y farmacias. Además, las compras gubernamentales a gran escala y las aprobaciones regulatorias estandarizadas reforzaron el dominio de este segmento a nivel mundial.

Se prevé que el segmento de inyectores sin aguja experimente el mayor crecimiento durante el período de pronóstico, impulsado por la creciente demanda de soluciones de administración de medicamentos indoloras, seguras y fáciles de usar. Estos dispositivos minimizan las lesiones por pinchazos y mejoran la adherencia al tratamiento, especialmente entre las personas con aversión a las agujas. El creciente énfasis en la autoadministración y la atención domiciliaria ha acelerado el interés en las tecnologías sin agujas. Los avances tecnológicos que mejoran la eficiencia y la precisión de la administración también contribuyen a su rápida adopción tanto en los mercados desarrollados como en los emergentes.

• Por vía de administración

Según la vía de administración, el mercado global de dispositivos de administración de fármacos contra la COVID-19 se segmenta en parenteral, nasal y dérmica. El segmento parenteral registró la mayor cuota de mercado en 2025, principalmente debido a su papel crucial en la vacunación contra la COVID-19 y los tratamientos antivirales inyectables. La administración parenteral permite una administración sistémica rápida de fármacos y una dosificación precisa, esencial para el manejo de casos de COVID-19 de moderados a graves. Los hospitales y los profesionales sanitarios dependen en gran medida de las vías inyectables para un tratamiento controlado y supervisado. Las prácticas clínicas consolidadas y el sólido respaldo regulatorio reforzaron aún más el dominio de este segmento.

Se prevé que la vía nasal experimente el mayor crecimiento entre 2026 y 2033, impulsada por la creciente demanda de opciones de tratamiento no invasivas y fáciles de administrar. La administración nasal ofrece un inicio de acción más rápido y una mayor comodidad para el paciente en comparación con los métodos inyectables. El creciente desarrollo de aerosoles nasales para terapias antivirales y de apoyo contra la COVID-19 está impulsando el crecimiento del segmento. Su idoneidad para el uso ambulatorio y domiciliario fomenta aún más su adopción, especialmente en modelos de atención médica descentralizados.

• Por los usuarios finales

En función de los usuarios finales, el mercado global de dispositivos de administración de medicamentos contra la COVID-19 se segmenta en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y farmacias en línea. El segmento de farmacias hospitalarias dominó el mercado en 2025, impulsado por el alto volumen de pacientes durante los períodos de mayor incidencia de la infección y la concentración de casos graves que requieren atención institucional. Los hospitales sirven como centros primarios de vacunación, administración de antivirales inyectables y tratamiento de emergencia contra la COVID-19. La disponibilidad de profesionales sanitarios capacitados e instalaciones de almacenamiento controladas facilita el uso extensivo de dispositivos avanzados de administración de medicamentos. Las compras a granel y las compras dirigidas por el gobierno reforzaron aún más el dominio de las farmacias hospitalarias.

Se prevé que el segmento de farmacias en línea registre el mayor crecimiento durante el período de pronóstico, impulsado por la rápida expansión de las plataformas digitales de atención médica y la creciente adopción de tratamientos domiciliarios. Las farmacias en línea facilitan el acceso a terapias contra la COVID-19 y a los dispositivos de administración de medicamentos asociados para pacientes en aislamiento domiciliario o en atención ambulatoria. La creciente preferencia de los consumidores por los servicios sin contacto, la entrega a domicilio y la integración de la telemedicina está acelerando el crecimiento del segmento. La mayor claridad regulatoria y la creciente confianza en los modelos de farmacia electrónica contribuyen aún más a esta tendencia.

Análisis regional del mercado de dispositivos de administración de fármacos contra la COVID-19

• América del Norte dominó el mercado de dispositivos de administración de medicamentos contra la COVID-19 con la mayor participación en los ingresos del 53,2 % en 2025, respaldada por una infraestructura de atención médica avanzada, una alta adopción de jeringas precargadas e inhaladores, sólidos programas de compras gubernamentales y la presencia de importantes fabricantes de dispositivos médicos, mientras que Estados Unidos mantuvo una demanda constante en los canales de hospitales y farmacias minoristas.
• Los proveedores de atención médica de la región ponen gran énfasis en la precisión de las dosificaciones, la seguridad del paciente y la administración rápida del tratamiento, y apoyan el uso generalizado de jeringas precargadas, inyectores y dispositivos de inhalación en entornos hospitalarios y farmacéuticos.
• Esta amplia adopción está respaldada además por un gasto sustancial en atención médica, programas proactivos de compras gubernamentales y una red bien establecida de farmacias hospitalarias, minoristas y en línea, lo que posiciona a los dispositivos de administración de medicamentos contra la COVID-19 como un componente crítico del manejo de enfermedades infecciosas tanto en la atención aguda como en la ambulatoria.

Análisis del mercado estadounidense de dispositivos de administración de fármacos contra la COVID-19

El mercado estadounidense de dispositivos de administración de medicamentos contra la COVID-19 capturó la mayor participación en los ingresos de Norteamérica en 2025, impulsado por sólidas medidas de preparación ante la pandemia, programas de vacunación a gran escala y una alta adopción de tecnologías avanzadas de administración de medicamentos. Los profesionales sanitarios en EE. UU. priorizan la dosificación precisa, la seguridad del paciente y la administración rápida, apoyando el uso generalizado de jeringas precargadas, inyectores y dispositivos de inhalación. El creciente énfasis en la atención domiciliaria, respaldado por sólidas redes de farmacias minoristas y en línea, acelera aún más la expansión del mercado. Además, la financiación gubernamental continua y las iniciativas estratégicas de acaparamiento contribuyen significativamente a la demanda sostenida de dispositivos de administración de medicamentos contra la COVID-19.

Análisis del mercado europeo de dispositivos de administración de fármacos contra la COVID-19

Se proyecta que el mercado europeo de dispositivos de administración de fármacos contra la COVID-19 se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) sustancial durante el período de pronóstico, impulsado principalmente por la solidez de los sistemas de salud pública y los marcos coordinados de respuesta a la pandemia. El creciente enfoque en la preparación para la vacunación, el control de infecciones y los protocolos de tratamiento estandarizados está impulsando la adopción de dispositivos de administración de fármacos fiables. Los proveedores de atención médica europeos priorizan la seguridad, el cumplimiento normativo y la eficiencia, lo que impulsa la demanda en los canales hospitalarios y farmacéuticos. La región también está experimentando un crecimiento en la atención domiciliaria y el tratamiento ambulatorio, lo que impulsa aún más la expansión del mercado.

Análisis del mercado de dispositivos de administración de fármacos contra la COVID-19 en el Reino Unido

Se prevé que el mercado británico de dispositivos de administración de medicamentos contra la COVID-19 crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) notable durante el período de pronóstico, impulsado por la inversión gubernamental sostenida en la gestión de enfermedades infecciosas y la resiliencia de la atención médica. El enfoque del Servicio Nacional de Salud (NHS) en la rápida distribución de vacunas y el acceso a tratamientos antivirales ha impulsado una demanda constante de jeringas precargadas y sistemas de administración parenteral. La creciente adopción de servicios de salud digitales y farmacias en línea también está mejorando el acceso de los pacientes a las terapias contra la COVID-19. Estos factores, en conjunto, respaldan el crecimiento constante del mercado en entornos institucionales y de atención domiciliaria.

Análisis del mercado alemán de dispositivos de administración de fármacos contra la COVID-19

Se espera que el mercado alemán de dispositivos de administración de medicamentos contra la COVID-19 crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) considerable, impulsado por la sólida infraestructura médica del país y su énfasis en la atención médica de alta calidad. El enfoque de Alemania en la medicina de precisión, los estándares de seguridad y el cumplimiento normativo respalda la adopción de dispositivos avanzados de administración de medicamentos. Los hospitales y las farmacias desempeñan un papel fundamental en la distribución de vacunas y antivirales, lo que refuerza la demanda constante. Además, la creciente atención a la atención descentralizada y los modelos de tratamiento ambulatorio impulsa aún más el crecimiento del mercado.

Análisis del mercado de dispositivos de administración de fármacos contra la COVID-19 en Asia-Pacífico

Se prevé que el mercado de dispositivos de administración de fármacos contra la COVID-19 en Asia-Pacífico crezca a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más alta durante el período de pronóstico de 2026 a 2033, impulsado por el gran número de pacientes, la expansión del acceso a la atención médica y el aumento de las inversiones gubernamentales en infraestructura de respuesta a la pandemia. Países como China, Japón e India están fortaleciendo sus programas de vacunación y tratamiento, lo que aumenta la demanda de soluciones de administración de fármacos eficientes y escalables. La creciente base de fabricación farmacéutica de la región también está mejorando la asequibilidad y la disponibilidad de los dispositivos de administración. Estos factores, en conjunto, posicionan a Asia-Pacífico como una región clave para el crecimiento del mercado.

Análisis del mercado japonés de dispositivos de administración de fármacos contra la COVID-19

El mercado japonés de dispositivos de administración de medicamentos contra la COVID-19 está cobrando impulso gracias al avanzado sistema sanitario del país, la gran importancia a la seguridad del paciente y el envejecimiento de la población. El enfoque de Japón en la vacunación y la administración eficiente de tratamientos impulsa la adopción de jeringas precargadas y soluciones de administración de medicamentos mínimamente invasivas. La integración de los servicios de atención domiciliaria y las plataformas de salud digital está mejorando el acceso a las terapias contra la COVID-19. Además, se prevé que la demanda de dispositivos de administración fáciles de usar y fiables se mantenga sólida tanto en entornos hospitalarios como ambulatorios.

Análisis del mercado de dispositivos de administración de fármacos contra la COVID-19 en India

El mercado indio de dispositivos de administración de medicamentos contra la COVID-19 representó una importante cuota de ingresos en Asia-Pacífico en 2025, impulsado por programas de inmunización a gran escala y la expansión de la infraestructura sanitaria. La rápida urbanización, la creciente concienciación sobre la salud y las sólidas iniciativas de vacunación impulsadas por el gobierno han impulsado la demanda de dispositivos de administración de medicamentos rentables y escalables. La creciente capacidad de fabricación farmacéutica de la India refuerza la disponibilidad nacional de jeringas e inyectores precargados. La expansión de las redes de farmacias minoristas y en línea también está mejorando el acceso a las terapias contra la COVID-19, impulsando el crecimiento del mercado.

Cuota de mercado de dispositivos de administración de fármacos contra la COVID-19

La industria de dispositivos de administración de medicamentos contra la COVID-19 está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• BD (EE. UU.)
• AstraZeneca (Reino Unido)
• Moderna, Inc. (EE. UU.)
• Pfizer Inc. (EE. UU.)
• GSK plc (Reino Unido)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (EE. UU.)
• Novavax, Inc. (EE. UU.)
• Instituto de Sueros de la India Pvt. Ltd. (India)
• Bharat Biotech (India)
• Hindustan Syringes & Medical Devices Ltd. (India)
• Corporación Terumo (Japón)
• CORPORACIÓN NIPRO (Japón)
• SCHOTT AG (Alemania)
• Gerresheimer AG (Alemania)
• Cardinal Health (EE. UU.)
• CanSino Biologics Inc. (China)
• Croda International Plc (Reino Unido)
• ApiJect Systems Corp. (EE. UU.)
• PharmaJet Inc. (EE. UU.)
• Inovio Pharmaceuticals, Inc. (EE. UU.)

¿Cuáles son los desarrollos recientes en el mercado global de dispositivos de administración de medicamentos COVID-19?

• En julio de 2025, la FDA otorgó la aprobación total a la vacuna Spikevax COVID-19 de Moderna para niños de seis meses a 11 años con mayor riesgo de COVID-19 grave, lo que cambió su estado de uso de emergencia a licencia completa y reforzó un acceso pediátrico más amplio a un formato de administración de vacunas autorizado.
• En junio de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó la nueva vacuna contra la COVID-19 de dosis más baja de Moderna, mNEXSPIKE, diseñada para provocar una respuesta inmunitaria focalizada con aproximadamente una quinta parte de la dosis de la vacuna original, ofreciendo una opción de administración potencialmente más segura y eficiente para adultos de alto riesgo y apoyando estrategias de inmunización actualizadas.
• En abril de 2024, un estudio publicado en Nature destacó que la administración intradérmica de un refuerzo de la vacuna contra la COVID-19 de ARNm autoamplificado mediante el sistema Tropis aumenta significativamente la respuesta inmunitaria y es bien tolerada, lo que subraya las posibles ventajas de la administración dérmica sin agujas para mejorar la inmunogenicidad y la aceptación de la vacuna en el mundo real.
• En junio de 2023, el sistema de administración intradérmica sin aguja Tropis de PharmaJet fue autorizado como plataforma de administración exclusiva para dos nuevas vacunas contra la COVID-19 en India, incluida la vacuna de ADN ZyCoV-D y un refuerzo de ARNm autoamplificado, lo que destaca la adopción de la tecnología de administración de precisión sin aguja para mejorar la inmunogenicidad y la aceptación del paciente en las campañas de vacunación masiva.
• En agosto de 2021, el Controlador General de Medicamentos de la India otorgó la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) a ZyCoV-D, la primera vacuna de ADN plasmídico contra la COVID-19 del mundo, administrada mediante un inyector a chorro sin aguja accionado por resorte, lo que marca un hito significativo en las modalidades de administración alternativas más allá de las agujas tradicionales y amplía las opciones de tecnología de administración para la respuesta a la pandemia.

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