Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado global de dispositivos de inyección de fármacos biológicos: panorama general del sector y pronóstico hasta 2033

Tamaño del mercado de dispositivos de inyección de fármacos biológicos

• El tamaño del mercado global de dispositivos de inyección para medicamentos biológicos se valoró en USD 568,77 mil millones en 2025  y se espera que alcance  los USD 1,124,19 mil millones para 2033 , con una CAGR de 8,89% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado se debe en gran medida a la creciente prevalencia de enfermedades crónicas que dependen de los inyectables biológicos, la integración de funciones inteligentes y la creciente preferencia de los pacientes por la autoadministración. Estos factores impulsan la digitalización y la innovación tanto en entornos residenciales/domiciliarios como clínicos.
• Además, la creciente demanda de soluciones de inyección seguras, fáciles de usar e integradas, como sistemas sin aguja e inyectores inteligentes, está consolidando los dispositivos de inyección avanzados como el mecanismo de administración preferido para fármacos biológicos. Estos factores convergentes están acelerando la adopción de dispositivos de inyección, impulsando así significativamente el crecimiento de la industria.

Análisis del mercado de dispositivos de inyección de fármacos biológicos

• Los dispositivos de inyección de medicamentos biológicos, incluidos los dispositivos de inyección convencionales y otros sistemas de administración avanzados, son componentes cada vez más vitales de la prestación de servicios de salud modernos, tanto en el hogar como en entornos clínicos, debido a su conveniencia, precisión de dosificación y capacidad para respaldar la autoadministración de terapias biológicas complejas.
• La creciente demanda de dispositivos de inyección se ve impulsada principalmente por la creciente prevalencia de enfermedades crónicas como enfermedades autoinmunes , trastornos hormonales y enfermedades huérfanas, junto con la creciente preferencia de los pacientes por soluciones de autoinyección seguras, fáciles de usar y efectivas.
• América del Norte dominó el mercado de dispositivos de inyección para medicamentos biológicos con la mayor participación en los ingresos del 42,3 % en 2025, caracterizada por una infraestructura de atención médica avanzada, una alta concienciación de los pacientes y una fuerte presencia de actores clave de la industria, con EE. UU. experimentando una adopción sustancial de jeringas precargadas e inyectores de pluma tanto en hospitales como en entornos de atención domiciliaria, impulsados ​​por innovaciones de empresas de dispositivos médicos establecidas y nuevas empresas centradas en la seguridad y las tecnologías de inyección conectadas.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en el mercado de dispositivos de inyección para medicamentos biológicos durante el período de pronóstico debido al aumento de los gastos de atención médica, la creciente prevalencia de enfermedades crónicas y la creciente adopción de terapias biológicas en la atención domiciliaria y en entornos clínicos.
• Los inyectores de pluma desechables dominaron el mercado de dispositivos de inyección para medicamentos biológicos con una participación de mercado del 53,8 % en 2025, impulsados ​​por su facilidad de uso, características de seguridad mejoradas e idoneidad para la autoadministración en múltiples sitios de administración, incluida la piel, el sistema circulatorio/musculoesquelético, los órganos y el sistema nervioso central.

Alcance del informe y segmentación del mercado de dispositivos de inyección de fármacos biológicos       

Tendencias del mercado de dispositivos de inyección de fármacos biológicos

Dispositivos de inyección digitales y conectados que mejoran la adherencia del paciente

• Una tendencia significativa y en aceleración en el mercado global de dispositivos de inyección es la integración de dispositivos de inyección inteligentes y conectados con aplicaciones móviles y plataformas en la nube, lo que mejora la adherencia del paciente, la precisión de la dosificación y el monitoreo en tiempo real tanto en entornos de atención domiciliaria como clínicos.
  • Por ejemplo, los autoinyectores inteligentes para la artritis reumatoide se conectan fácilmente con aplicaciones complementarias para registrar el historial de inyecciones, enviar recordatorios y permitir que los profesionales de la salud supervisen la adherencia a distancia. De igual manera, los inyectores portátiles para terapias hormonales pueden proporcionar registros automatizados de dosis y alertas de dosis omitidas.
• Los dispositivos de inyección conectados permiten funciones como horarios de dosificación personalizados, alertas predictivas de errores de inyección y monitorización de patrones de inyección inusuales. Por ejemplo, algunos inyectores inteligentes precargados notifican tanto a pacientes como a profesionales sanitarios si se omite una dosis o se administra incorrectamente. Además, la integración con aplicaciones móviles permite a los pacientes registrar los efectos secundarios y hacer un seguimiento del progreso del tratamiento con mínima intervención manual.
• La integración de dispositivos de inyección con plataformas digitales facilita la gestión centralizada de pacientes, permitiendo a los médicos y cuidadores monitorear de forma remota a múltiples pacientes, ajustar los planes de terapia y brindar una intervención oportuna a través de una única interfaz.
• Esta tendencia hacia dispositivos de inyección más inteligentes, intuitivos y centrados en el paciente está transformando radicalmente las expectativas sobre la administración de terapias biológicas. Por ello, empresas como Ypsomed y Enable Injections están desarrollando dispositivos conectados que incluyen seguimiento automatizado de dosis y compatibilidad con teléfonos inteligentes.
• La demanda de dispositivos de inyección conectados e inteligentes está creciendo rápidamente tanto en hospitales como en entornos de atención domiciliaria, ya que los pacientes y los proveedores de atención médica priorizan cada vez más la conveniencia, la adherencia y la seguridad del tratamiento.

Dinámica del mercado de dispositivos de inyección de fármacos biológicos

Conductor

Demanda creciente debido a la creciente prevalencia de enfermedades crónicas y la adopción de atención domiciliaria

• La creciente prevalencia de enfermedades crónicas como trastornos autoinmunes, deficiencias hormonales y enfermedades raras, junto con la creciente tendencia de la administración de terapias en el hogar, es un factor clave para la mayor demanda de dispositivos de inyección.
  • Por ejemplo, en marzo de 2025, Ypsomed lanzó una plataforma de pluma de insulina inteligente en Europa, diseñada para mejorar la adherencia y permitir el monitoreo remoto por parte de los proveedores de atención médica, impulsando una adopción más amplia de productos biológicos autoadministrados.
• A medida que los pacientes y los médicos buscan métodos de administración más seguros, confiables y fáciles de usar, los dispositivos de inyección ofrecen características avanzadas como dosis precargadas, recordatorios automáticos y mecanismos de reducción de errores, lo que proporciona una alternativa convincente a las jeringas tradicionales.
• Además, la creciente popularidad de las terapias de autoinyección y el deseo de una gestión remota de la atención médica están haciendo que los dispositivos de inyección conectados e inteligentes sean componentes integrales de la administración de terapias biológicas.
• La facilidad de uso, la reducción de las visitas al hospital, la mejora del cumplimiento del paciente y la capacidad de monitorear los resultados de la terapia de forma remota son factores clave que impulsan la adopción de dispositivos de inyección tanto en hospitales como en entornos de atención domiciliaria.
•  Las crecientes asociaciones entre fabricantes de dispositivos y compañías farmacéuticas para desarrollar conjuntamente sistemas de inyección específicos para cada terapia están acelerando la adopción y personalización de productos.
• Las iniciativas gubernamentales que promueven la atención médica domiciliaria y la autoadministración de terapias crónicas están apoyando la expansión del mercado, en particular en regiones con poblaciones envejecidas.

Restricción/Desafío

Complejidad, costo y obstáculos regulatorios de los dispositivos

• Las preocupaciones en torno a la complejidad de los dispositivos, los requisitos de capacitación de los pacientes y el cumplimiento normativo plantean desafíos importantes para una penetración más amplia en el mercado, en particular en regiones emergentes con una infraestructura de atención médica limitada.
  • Por ejemplo, los retiros de alto perfil de autoinyectores defectuosos han hecho que algunos pacientes duden en adoptar dispositivos de inyección avanzados, a pesar de sus beneficios en cuanto a adherencia y conveniencia.
• Abordar estos desafíos mediante un diseño robusto de dispositivos, interfaces de usuario intuitivas y una educación integral del paciente es crucial para generar confianza. Empresas como BD y SHL enfatizan sus programas de capacitación y protocolos de inyección simplificados para tranquilizar a los usuarios. Además, el costo relativamente alto de los dispositivos avanzados en comparación con las jeringas convencionales puede ser un obstáculo para su adopción por parte de pacientes o sistemas de salud sensibles a los precios.
• Si bien los costos están disminuyendo gradualmente, la prima percibida para los dispositivos de inyección conectados o inteligentes aún puede obstaculizar la adopción generalizada, especialmente en regiones donde los pacientes autofinancian las terapias biológicas.
• Superar estos desafíos mediante la alineación regulatoria, una mayor usabilidad y el desarrollo de dispositivos rentables será vital para el crecimiento sostenido del mercado.
• La complejidad a la hora de integrar dispositivos de inyección conectados con los sistemas informáticos del hospital y garantizar el cumplimiento de la ciberseguridad sigue siendo una barrera técnica para algunos proveedores.
• La concientización y capacitación limitadas entre los pacientes y los proveedores de atención médica sobre el uso adecuado de los dispositivos de inyección avanzados pueden reducir la adherencia y retardar la penetración en el mercado en ciertas regiones.

Alcance del mercado de dispositivos de inyección de fármacos biológicos

El mercado está segmentado según el tipo de producto, aplicación, usuario final, sitio de administración y usabilidad.

• Por tipo de producto

Según el tipo de producto, el mercado se segmenta en dispositivos de inyección convencionales y otros. El segmento de dispositivos de inyección convencionales dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos en 2025. Estos dispositivos incluyen jeringas precargadas, autoinyectores tradicionales y plumas inyectoras ampliamente utilizadas en hospitales y clínicas. Su dominio se debe a su adopción a largo plazo, confiabilidad y compatibilidad con una amplia gama de medicamentos biológicos. Los proveedores de atención médica a menudo prefieren los dispositivos convencionales por su facilidad de uso, perfil de seguridad comprobado y menores barreras regulatorias. El segmento también se beneficia de una sólida familiaridad de los médicos, cadenas de suministro bien establecidas y una sólida confianza del paciente. Los pacientes que usan terapias crónicas como insulina o tratamientos autoinmunes a menudo confían en los dispositivos de inyección convencionales debido a su rendimiento predecible y facilidad de manejo. Además, los dispositivos convencionales son rentables en comparación con las soluciones conectadas más nuevas, lo que apoya su adopción en los mercados emergentes.

Se prevé que el segmento "otros", que incluye inyectores portátiles, sistemas sin aguja y dispositivos inteligentes conectados, experimente el mayor crecimiento entre 2026 y 2033. Este crecimiento se debe a la creciente demanda de autoadministración, una mejor adherencia al tratamiento y la monitorización remota. Los dispositivos inteligentes y portátiles permiten a los pacientes inyectarse medicamentos biológicos en casa con mínima asistencia, lo que reduce las visitas al hospital y mejora la comodidad. Estos dispositivos se integran con aplicaciones móviles y plataformas en la nube para realizar un seguimiento de las dosis, proporcionar recordatorios y alertar a los profesionales sanitarios sobre inyecciones olvidadas o incorrectas. La creciente preferencia de los pacientes por las soluciones de atención médica conectada y las innovaciones tecnológicas de las principales empresas impulsan este segmento. Las aprobaciones regulatorias para nuevos sistemas de administración y la creciente concienciación sobre la atención centrada en el paciente también contribuyen a su rápida adopción.

• Por aplicación

Según la aplicación, el mercado se segmenta en enfermedades autoinmunes, trastornos hormonales, enfermedades raras, tratamientos estéticos y otras aplicaciones clínicas. El segmento de enfermedades autoinmunes dominó el mercado en 2025 debido a la alta prevalencia de afecciones como la artritis reumatoide, la psoriasis y la esclerosis múltiple. Los productos biológicos se prescriben cada vez más para estas enfermedades crónicas, y los pacientes requieren inyecciones regulares y precisas, a menudo en casa. Los profesionales sanitarios prefieren dispositivos fiables como jeringas precargadas e inyectores de pluma para garantizar la precisión de la dosificación y reducir las complicaciones. El segmento se beneficia de sólidos programas de concienciación y cobertura de reembolso para productos biológicos en los países desarrollados. Los avances en dispositivos de inyección diseñados para la comodidad del paciente, como los inyectores de pluma ergonómicos, han fortalecido aún más su adopción. Además, el aumento continuo de los trastornos autoinmunes en todo el mundo garantiza una demanda sostenida de dispositivos de inyección fiables.

Se prevé que el segmento de tratamientos estéticos experimente el mayor crecimiento entre 2026 y 2033, impulsado por la creciente demanda de productos biológicos cosméticos, como la toxina botulínica y los rellenos dérmicos. La autoadministración y las inyecciones mínimamente supervisadas están ganando terreno en clínicas y centros de atención domiciliaria. Los pacientes adoptan cada vez más inyectores de pluma fáciles de usar y dispositivos precargados para administrar tratamientos estéticos de forma segura. Innovaciones tecnológicas como dispositivos compactos y sistemas de dosificación de precisión impulsan su rápida adopción. El aumento de la renta disponible y la mayor concienciación sobre los procedimientos cosméticos impulsan aún más el crecimiento. Los actores del mercado están invirtiendo en programas de educación para pacientes para promover la autoadministración segura y ampliar la base de usuarios.

• Por el usuario final

En función del usuario final, el mercado se segmenta en hospitales y clínicas, centros de atención domiciliaria y otros. Este segmento dominó el mercado con la mayor participación en ingresos en 2025 debido al alto volumen de pacientes y la necesidad de una administración controlada de productos biológicos. Los hospitales suelen preferir los dispositivos convencionales por la familiaridad del personal, la dosificación fiable y su seguridad comprobada. Los programas de gestión de enfermedades crónicas en las clínicas también promueven el uso repetido de jeringas precargadas e inyectores tipo pluma. Este segmento se beneficia de la adquisición a granel, sólidas redes de distribución y la supervisión clínica para la adherencia al tratamiento. Los hospitales y clínicas también son líderes en la administración de terapias complejas que requieren la supervisión de profesionales sanitarios. Además, las recomendaciones establecidas por los médicos para los dispositivos convencionales refuerzan su dominio del mercado.

Se prevé que el segmento de atención domiciliaria experimente el mayor crecimiento entre 2026 y 2033, impulsado por la preferencia de los pacientes por la autoinyección y la comodidad. Las innovaciones tecnológicas, como las plumas inyectoras inteligentes y los dispositivos portátiles, facilitan la monitorización remota y el seguimiento de la adherencia. La creciente prevalencia de enfermedades crónicas y la descentralización de la atención sanitaria aceleran el uso domiciliario. Los pacientes buscan cada vez más dispositivos fáciles de usar con una formación mínima para evitar las visitas al hospital. Las políticas de reembolso favorables y los programas de educación para pacientes también contribuyen a este crecimiento. La creciente integración de dispositivos conectados con plataformas de telemedicina impulsa aún más su adopción en entornos de atención domiciliaria.

• Por Sitio de Administración

Según el lugar de administración, el mercado se segmenta en piel, sistema circulatorio/musculoesquelético, órganos y sistema nervioso central. El segmento de administración cutánea dominó el mercado en 2025, ya que las inyecciones subcutáneas se utilizan comúnmente para productos biológicos como insulina, anticuerpos monoclonales y vacunas. La administración subcutánea facilita la autoadministración, mejorando la adherencia del paciente. Este segmento se beneficia de la seguridad, la mínima invasividad y la reducción de complicaciones en comparación con las vías intramuscular o intravenosa. Las jeringas precargadas, los inyectores tipo pluma y los autoinyectores se utilizan ampliamente para la administración cutánea, proporcionando una dosificación uniforme. Los pacientes prefieren los dispositivos subcutáneos para el cuidado domiciliario debido a su comodidad y facilidad de manejo. Los profesionales de la salud recomiendan esta vía para enfermedades crónicas a fin de simplificar la gestión del tratamiento.

Se prevé que el segmento del sistema circulatorio/musculoesquelético experimente el mayor crecimiento entre 2026 y 2033, impulsado por la creciente demanda de productos biológicos intravenosos para trastornos autoinmunes y terapias de reemplazo enzimático. Los hospitales y las clínicas especializadas están adoptando cada vez más dispositivos que facilitan la administración dirigida a las articulaciones o a la circulación sistémica. Los inyectores portátiles y los dispositivos avanzados compatibles con la vía intravenosa facilitan una dosificación precisa y reducen los errores de administración. Las innovaciones en sistemas de inyección mínimamente invasivos también impulsan la adopción. La creciente prevalencia de trastornos musculoesqueléticos y los programas de reembolso de apoyo impulsan la expansión del mercado. Los actores del mercado se están centrando en dispositivos que mejoran la comodidad, la seguridad y la eficacia para esta vía.

• Por usabilidad

En función de la usabilidad, el mercado se segmenta en inyectores de pluma reutilizables e inyectores de pluma desechables. El segmento de inyectores de pluma desechables dominó el mercado con la mayor participación en ingresos, con un 53,8 % en 2025, gracias a su facilidad de uso, seguridad e idoneidad para la autoadministración. Los dispositivos desechables reducen el riesgo de contaminación, requieren una capacitación mínima y son compatibles con múltiples terapias biológicas. Su alta adopción, tanto en atención domiciliaria como en entornos clínicos, impulsa el crecimiento. Los pacientes valoran la comodidad y la fiabilidad de un solo uso, mientras que los profesionales sanitarios valoran el control de infecciones. Las plumas desechables precargadas se utilizan ampliamente para terapias crónicas como la insulina, los fármacos biológicos autoinmunes y los tratamientos hormonales. La rentabilidad y la accesibilidad contribuyen al dominio sostenido del segmento.

Se prevé que el segmento de inyectores de pluma reutilizables experimente el mayor crecimiento entre 2026 y 2033, impulsado por la rentabilidad y la sostenibilidad ambiental. Los pacientes pueden usar el mismo dispositivo con cartuchos reemplazables, lo que reduce los costos de la terapia a largo plazo. Los avances en diseño ergonómico, integración digital y memoria de dosis mejoran la comodidad y la adherencia al tratamiento. La creciente adopción de terapias crónicas y la preferencia de los pacientes por soluciones de inyección personalizadas contribuyen a este rápido crecimiento. Los fabricantes están innovando para mejorar la seguridad, la durabilidad y la experiencia del usuario. Las aprobaciones regulatorias para dispositivos reutilizables en mercados emergentes impulsan aún más su adopción.

Análisis regional del mercado de dispositivos de inyección de fármacos biológicos

• América del Norte dominó el mercado de dispositivos de inyección para medicamentos biológicos con la mayor participación en los ingresos del 42,3 % en 2025, caracterizada por una infraestructura de atención médica avanzada, una alta concienciación de los pacientes y una fuerte presencia de actores clave de la industria.
•  Los pacientes y los proveedores de atención médica de la región valoran mucho la conveniencia, las características de seguridad y el apoyo a la adherencia que ofrecen las jeringas precargadas, los autoinyectores y los inyectores de pluma inteligentes para la atención domiciliaria y el uso clínico.
• Esta adopción generalizada está respaldada además por una fuerte concienciación de los pacientes, políticas de reembolso sólidas y una población con inclinación hacia la tecnología, lo que establece los dispositivos de inyección como la solución preferida tanto para hospitales, clínicas y entornos de atención domiciliaria.

Análisis del mercado estadounidense de dispositivos de inyección de fármacos biológicos

El mercado estadounidense de dispositivos de inyección capturó la mayor participación en los ingresos, con un 79% en 2025, en Norteamérica, impulsado por la alta prevalencia de enfermedades crónicas y la creciente tendencia a la autoadministración de terapias biológicas. Los pacientes priorizan los dispositivos que mejoran la adherencia al tratamiento, reducen las visitas al hospital y proporcionan una dosificación segura y precisa. La creciente adopción de inyectores de pluma inteligentes y jeringas precargadas, combinada con la integración de aplicaciones móviles para el seguimiento de dosis y la monitorización remota, impulsa aún más el mercado. Además, las alianzas entre fabricantes de dispositivos y compañías farmacéuticas están acelerando el desarrollo de dispositivos específicos para cada terapia, impulsando su adopción. El apoyo regulatorio a la terapia domiciliaria y los programas de educación para pacientes contribuyen significativamente al crecimiento del mercado. El énfasis de Estados Unidos en las soluciones de atención médica digital y los dispositivos conectados continúa fortaleciendo la expansión del mercado.

Perspectiva del mercado europeo de dispositivos de inyección

Se proyecta que el mercado europeo de dispositivos de inyección se expandirá a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) sustancial durante el período de pronóstico, impulsado principalmente por la creciente prevalencia de enfermedades autoinmunes y raras, así como por políticas de reembolso favorables. La creciente concienciación sobre la autoadministración y la adopción de terapias domiciliarias fomenta la demanda de dispositivos de inyección seguros y fáciles de usar. Los profesionales sanitarios europeos están adoptando autoinyectores conectados y jeringas precargadas para mejorar el cumplimiento terapéutico y los resultados del tratamiento. El crecimiento de los programas de gestión de enfermedades crónicas y las iniciativas hospitalarias que promueven la atención centrada en el paciente impulsan aún más la penetración en el mercado. Además, la creciente incorporación de dispositivos de inyección tanto en los nuevos entornos sanitarios como en los protocolos de tratamiento contribuye a una adopción sostenida. Los países europeos están experimentando una expansión en los segmentos de hospitales, clínicas y atención domiciliaria.

Perspectiva del mercado de dispositivos de inyección en el Reino Unido

Se prevé que el mercado británico de dispositivos de inyección crezca a una CAGR notable durante el período de pronóstico, impulsado por la creciente prevalencia de enfermedades crónicas y raras y un fuerte enfoque en terapias centradas en el paciente. La preocupación por la adherencia al tratamiento y la optimización de los recursos hospitalarios anima a profesionales sanitarios y pacientes a adoptar jeringas precargadas, inyectores tipo pluma y dispositivos portátiles. Se espera que la sólida infraestructura sanitaria del Reino Unido, combinada con una alta concienciación de los pacientes y las iniciativas de atención médica digital, continúe impulsando el crecimiento del mercado. Además, la integración de la telemedicina y los programas de administración domiciliaria de biológicos están ampliando las oportunidades para la adopción de dispositivos. La disponibilidad de dispositivos conectados y fáciles de usar mejora aún más la comodidad del tratamiento. El apoyo regulatorio y las políticas de reembolso fortalecen la trayectoria general de crecimiento del mercado.

Análisis del mercado de dispositivos de inyección en Alemania

Se espera que el mercado alemán de dispositivos de inyección se expanda a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) considerable durante el período de pronóstico, impulsado por la creciente concienciación sobre las terapias biológicas y la administración domiciliaria. La avanzada infraestructura sanitaria alemana y el énfasis en la seguridad del paciente promueven la adopción de jeringas precargadas, autoinyectores y dispositivos de pluma inteligente. La integración de sistemas de inyección conectados con plataformas informáticas hospitalarias y aplicaciones móviles es cada vez más frecuente, lo que mejora la monitorización y la adherencia. El énfasis en la precisión, la seguridad y la fiabilidad se alinea con las expectativas de los pacientes locales y las preferencias de los médicos. Además, las iniciativas que promueven la autoadministración de terapias crónicas en clínicas y centros de atención domiciliaria impulsan la expansión del mercado. Los actores del mercado se están centrando en dispositivos innovadores, ecológicos y ergonómicos para cumplir con los altos estándares alemanes.

Análisis del mercado de dispositivos de inyección en Asia-Pacífico

Se prevé que el mercado de dispositivos de inyección en Asia-Pacífico crezca a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida, del 23 %, durante el período de pronóstico de 2026 a 2033, impulsado por la creciente prevalencia de trastornos autoinmunes y hormonales, el aumento del gasto sanitario y la creciente adopción de terapias biológicas en entornos de atención domiciliaria. La rápida urbanización, el aumento de los ingresos disponibles y la creciente concienciación sobre las terapias de autoinyección están impulsando el crecimiento del mercado. Además, las iniciativas gubernamentales que promueven la atención médica digital, la telemedicina y los programas centrados en el paciente están acelerando su adopción. Países como China, Japón e India están presenciando avances tecnológicos en dispositivos de inyección, incluyendo plumas portátiles y conectadas. El aumento de la fabricación local y la asequibilidad están haciendo que los dispositivos sean más accesibles a una base más amplia de pacientes. El fuerte enfoque de la región en el manejo de enfermedades crónicas y la prestación descentralizada de atención médica continúa impulsando el mercado.

Análisis del mercado de dispositivos de inyección en Japón

El mercado japonés de dispositivos de inyección está cobrando impulso debido a la alta prevalencia de enfermedades crónicas, el envejecimiento de la población y la creciente demanda de soluciones prácticas de autoadministración. Pacientes y profesionales sanitarios priorizan los dispositivos que simplifican la terapia biológica, mejoran la adherencia y permiten la monitorización remota. La integración de inyectores de pluma conectados y dispositivos portátiles con plataformas de telemedicina está impulsando su adopción. El ecosistema sanitario japonés, impulsado por la tecnología, impulsa la innovación en dispositivos ergonómicos, seguros y precisos. El creciente conocimiento de las opciones de tratamiento domiciliario y los programas de educación para pacientes impulsan aún más el crecimiento del mercado. La adopción de dispositivos de inyección conectados avanzados, tanto para uso residencial como clínico, continúa expandiéndose en respuesta a los modelos de atención centrados en el paciente.

Perspectiva del mercado de dispositivos de inyección en India

El mercado indio de dispositivos de inyección representó la mayor cuota de mercado en ingresos en Asia-Pacífico en 2025, debido a la creciente prevalencia de enfermedades crónicas, la rápida urbanización y el crecimiento de la clase media. Los pacientes adoptan cada vez más jeringas precargadas, inyectores tipo pluma y dispositivos portátiles para la terapia biológica domiciliaria. Las iniciativas gubernamentales que promueven la salud digital, las ciudades inteligentes y la telemedicina apoyan su adopción. La disponibilidad de dispositivos asequibles, junto con la presencia de fabricantes locales, facilita el acceso a la terapia biológica. La creciente concienciación sobre la autoadministración, sumada a la creciente infraestructura sanitaria, impulsa aún más el crecimiento del mercado. India se está convirtiendo en un importante centro de innovación en la administración de terapias biológicas, impulsando la expansión regional.

Cuota de mercado de dispositivos de inyección de fármacos biológicos

La industria de dispositivos de inyección para medicamentos biológicos está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Baxter (EE. UU.)
• BD (EE. UU.)
• Gerresheimer AG (Alemania)
• Eli Lilly and Company (EE. UU.)
• Pfizer Inc. (EE. UU.)
• SCHOTT AG (Alemania)
• Sandoz International GmbH (Suiza)
• Corporación Terumo (Japón)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Crossject SA (Francia)
• AptarGroup, Inc. (EE. UU.)
• West Pharmaceutical Services, Inc. (EE. UU.)
• Antares Pharma, Inc. (EE. UU.)
• Sensile Medical AG (Suiza)
• SHL Medical AG (Suiza)
• ApiJect Systems Corp. (EE. UU.)
• Ypsomed AG (Suiza)
• Nemera (Francia)
• Dispositivos de administración de fármacos E3D Elcam Ltd. (Israel)
• Debiotech SA (Suiza)

¿Cuáles son los desarrollos recientes en el mercado global de dispositivos de inyección para medicamentos biológicos?

• En octubre de 2025, West Pharmaceutical Services lanzó el sistema de jeringas precargables (PFS) West Synchrony™ en CPHI Worldwide. Diseñada para optimizar la selección de jeringas y acelerar la presentación de solicitudes regulatorias para productos biológicos y vacunas, esta solución a nivel de sistema mejora la integración y la fiabilidad de los componentes de administración de fármacos, lo que facilita el desarrollo y el suministro eficientes de terapias biológicas inyectables.
• En septiembre de 2025, Apiject Systems presentó una solicitud de nuevo fármaco (NDA) a la FDA estadounidense para su innovador dispositivo de inyección monodosis precargado con tecnología Blow-Fill-Seal (BFS), cuyo objetivo es la administración escalable y asequible de fármacos biológicos. Esta solicitud representa un paso clave hacia la aprobación regulatoria de una nueva clase de sistemas de inyección precargados que combinan el envasado de líquidos BFS y el moldeo por inyección de precisión.
• En julio de 2025, Becton, Dickinson and Company (BD) anunció el primer ensayo clínico patrocinado por la industria farmacéutica que utiliza su tecnología de inyector portátil BD Libertas™ para la administración subcutánea de productos biológicos complejos. Esto marca un avance clave en la combinación de medicamentos y dispositivos, lo que permite la transición de las infusiones hospitalarias a una autoinyección más cómoda en casa con productos biológicos de alta viscosidad, priorizando la administración del tratamiento centrado en el paciente.
• En mayo de 2025, Sandoz lanzó comercialmente el autoinyector PYZCHIVA® (ustekinumab) en Europa, convirtiéndose en el primer autoinyector biosimilar de ustekinumab disponible comercialmente en la región. Este lanzamiento ofrece una opción de tratamiento autoadministrado para enfermedades inflamatorias crónicas como la psoriasis en placas y la enfermedad de Crohn, mejorando la comodidad y la adherencia al tratamiento para los pacientes que requieren terapia biológica a largo plazo.
• En octubre de 2024, BD e Ypsomed anunciaron una colaboración estratégica para impulsar los sistemas de autoinyección de productos biológicos de alta viscosidad. Esta iniciativa integra la jeringa precargable de vidrio Neopak™ XtraFlow™ de BD con la plataforma de autoinyección YpsoMate® 2.25 de Ypsomed, con el objetivo de ampliar las opciones de administración de fármacos biológicos con perfiles de viscosidad complejos y mejorar la capacidad de autoadministración del paciente.

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