Global Long-Acting GLP-1 Analogues Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2033

GLP-1 Analogues Market Overview

Según el análisis de Data Bridge Market Research, el mercado analógico GLP-1 de acción prolongada fue valorado enUSD 18.42 billion in 2025y se prevé que alcanceUSD 39.77 billion en 2033, creciendo en unCAGR of 10.10% from 2026 to 2033El mercado está experimentando un crecimiento constante impulsado por la creciente prevalencia global de diabetes y obesidad tipo 2, aumentando la adopción de agonistas de receptores GLP-1 una vez por semana, y la innovación continua en formulaciones de péptidos de acción prolongada.

La creciente demanda de terapias que mejoran el control glucémico al tiempo que aumentan la adherencia de los pacientes, junto con la ampliación de evidencia clínica que sustenta beneficios cardiovasculares y de gestión de peso, está acelerando la adopción de análogos GLP-1 de acción prolongada en todos los sistemas de salud. Las formulaciones inyectables semanales están reemplazando cada vez más los regímenes diarios de dosificación en muchos entornos de tratamiento, ofreciendo mayor comodidad, eficacia terapéutica sostenida y una mejor gestión de enfermedades a largo plazo para pacientes con trastornos metabólicos crónicos

Tamaño del mercado

• Valor mundial del mercado (2025): USD 18.42 millones
• Valor de mercado esperado (2033): USD 39.77 millones
• CAGR prefabricado (2026–2033): 10,10%
• Región líder en 2025: América del Norte
• Región de crecimiento más rápida: Asia-Pacífico

Principales tendencias del mercado "

• América del Norte dominaba el mercado de analogías GLP-1 de acción prolongada, con una cuota de ingresos estimada del 36,05% en 2025, respaldada por una alta obesidad y prevalencia de diabetes, una infraestructura sanitaria sólida y una pronta adopción de terapias GLP-1 innovadoras
• El segmento de semaglutida llevó al mercado con una cuota de 34,67% en 2025, impulsada por su fuerte eficacia clínica en el control glucémico, beneficios sustanciales de pérdida de peso y resultados de reducción de riesgo cardiovascular comprobados
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de crecimiento más rápido, proyectada para registrar un CAGR de 8,4% durante el período previsto, alimentado por la creciente población diabética, mejorando el acceso a la atención médica y ampliando la conciencia de la gestión crónica de enfermedades
• La dulaglutida es el tipo de fármaco de más rápido crecimiento, proyectado para registrar un CAGR de 8,3%, reflejando el aumento de los beneficios cardiovasculares establecidos, una administración conveniente una vez por semana, y una fuerte adopción entre los pacientes que buscan regímenes de tratamiento simplificados
• El segmento de la diabetes dominó la categoría de indicación con una cuota de ingresos del 74,50% en 2025, liderada por la prevalencia global sustancial de la diabetes tipo 2 y el papel establecido de los análogos GLP-1 de acción prolongada en la gestión glucémica
• Parenteral representó el 82,30% del mercado, preferido por el uso generalizado de análogos GLP-1 inyectables semanalmente, como semaglutide, dulaglutide y formulaciones exenatide de liberación prolongada
• El segmento oral es la ruta más rápida de la categoría de administración, con un CAGR de 9,2%, impulsado por el aumento de la preferencia de los pacientes por opciones de tratamiento no invasivas y el desarrollo continuo de formulaciones GLP-1 orales

Report Scope and Long-Acting GLP-1 Analogues Market Segmentation

Long-Acting GLP-1 Analogues Market Trends

Tendencia: Ampliación del uso de Analogos GLP-1 de larga acción más allá del control glucémico

Las analogías GLP-1 de acción prolongada se están adoptando cada vez más allá de la gestión de diabetes tipo 2 para la obesidad, la reducción del riesgo cardiovascular y la gestión crónica de enfermedades metabólicas. Crecer evidencia clínica que apoye la pérdida de peso sostenida, reducir los principales eventos cardiovasculares adversos, y mejorar la adherencia de los pacientes con formulaciones semanales es acelerar la prescripción médica y las aprobaciones regulatorias. Las empresas farmacéuticas también están ampliando los oleoductos de desarrollo GLP-1 orales para mejorar la comodidad y ampliar el acceso de los pacientes. Por ejemplo, en noviembre de 2023, los resultados del ensayo SELECT publicado en el New England Journal of Medicine mostraron que la semaglutida semanal 2.4 mg redujo el riesgo de grandes eventos cardiovasculares adversos en un 20% en adultos con sobrepeso o obesidad y enfermedad cardiovascular establecida sin diabetes, destacando el papel creciente de análogos GLP-1 de acción prolongada más allá del control glucémico en la reducción del riesgo cardiovascular.

Ampliar las indicaciones terapéuticas y fuertes evidencias de resultados cardiovasculares están transformando analógicas GLP-1 de acción prolongada en terapias integrales de enfermedades metabólicas en lugar de tratamientos solo para la diabetes.

GLP-1 Analogues Market Dynamics

Conductor del mercado clave: aumento de la carga mundial de diabetes y obesidad tipo 2

La creciente prevalencia de obesidad y diabetes tipo 2 en todo el mundo sigue impulsando la demanda de análogos GLP-1 de acción prolongada que ofrecen un control glucémico eficaz, una reducción sustancial de peso y una protección cardiovascular. El aumento de las recomendaciones de guía clínica, la ampliación de la cobertura de reembolso y el aumento de la confianza de los médicos están acelerando aún más la adopción en los mercados de salud desarrollados y emergentes. Por ejemplo, en enero de 2024, la Organización Mundial de la Salud (OMS) advirtió que la demanda mundial sin precedentes de los agonistas de receptores GLP-1 había dado lugar a una escasez generalizada de suministros y a un aumento de los informes de productos falsificados, destacando la rápida expansión de la utilización de estas terapias en todo el mundo.

La creciente carga mundial de diabetes y obesidad, junto con la creciente adopción clínica, sigue siendo el principal factor de crecimiento para el mercado de analogías GLP-1 de acción prolongada.

Key Restraint/Challenge: Supply Constraints and Limited Accessibility of GLP-1 Therapies

Un reto importante para el mercado es el persistente desequilibrio entre la demanda de rápido crecimiento y la capacidad de fabricación disponible. La adopción generalizada de terapias GLP-1 de acción prolongada para la diabetes y la obesidad del tipo 2 ha ejercido una presión significativa en las cadenas globales de suministro, lo que ha provocado una escasez recurrente de productos en varias regiones. La fabricación de estos biologicos basados en péptidos requiere instalaciones de producción altamente especializadas, procesos complejos de formulación, controles estrictos de calidad e inversión sustancial de capital, lo que limita la capacidad de los fabricantes para escalar rápidamente la producción. Por ejemplo, junio de 2024, la Organización Mundial de la Salud (OMS) emitió una advertencia mundial sobre productos semaglutídicos falsificados después de la escasez sostenida de medicamentos genuinos GLP-1 se informó en varios mercados. La OMS señaló que la demanda sin precedentes de agonistas de receptores GLP-1 había superado la oferta disponible, aumentando el riesgo de que los productos falsificados entraran en el mercado y creando importantes preocupaciones de seguridad de los pacientes

La ampliación de la capacidad de producción, el fortalecimiento de la resiliencia de la cadena de suministro y la mejora de la cobertura de asequibilidad y reembolso será esencial para garantizar el crecimiento sostenible del mercado y el acceso mundial equitativo a terapias análogas GLP-1 de acción prolongada.

Oportunidad del mercado clave: desarrollo de terapias orales de próxima generación GLP-1

El desarrollo de análogos GLP-1 de acción prolongada oral presenta una importante oportunidad de mercado mejorando la comodidad del paciente, la adherencia al tratamiento y la accesibilidad, reduciendo al mismo tiempo la dependencia de las formulaciones inyectables. Se espera que la innovación continua en las tecnologías de entrega de péptidos y los agonistas de receptores GLP-1 de molécula pequeña amplíe la población paciente elegible y fortalezca la penetración del mercado. Por ejemplo, en septiembre de 2025, Novo Nordisk anunció que el ensayo Fase 3 OEAIS 4 demostró semaglutida oral una vez por día 25 mg produjo una pérdida de peso significativamente mayor que placebo en adultos con sobrepeso o obesidad, apoyando el avance de terapias GLP-1 oral de próxima generación como una alternativa conveniente a tratamientos inyectables.

Las terapias GLP-1 de acción prolongada oral representan una de las mayores oportunidades de crecimiento futuro abordando la conveniencia, la adhesión y la aceptación más amplia del paciente.

Alcance del mercado de Analogues GLP-1

el mercado de analogías GLP-1 de acción prolongada se segmenta sobre la base de medicamentos, indicación, ruta de administración y canal de distribución.

• Por drogas

Sobre la base de la droga, el mercado se segmenta en semaglutida, exenatida, lixisenatide, liraglutida, dulaglutida y otros. El segmento de semaglutida dominaba el mercado con una cuota de 34,67% en 2025, impulsada por su fuerte eficacia clínica en el control glucémico, beneficios sustanciales de pérdida de peso y resultados de reducción de riesgo cardiovascular comprobados. Los productos basados en semaglutida han logrado una adopción generalizada tanto en la diabetes como en la configuración del tratamiento de la obesidad, respaldada por la creciente confianza de los médicos y las directrices clínicas favorables. El programa de dosificación semanal mejora la adherencia del paciente en comparación con las alternativas inyectables diarias. La ampliación de las aprobaciones reglamentarias para la gestión de la obesidad ha fortalecido aún más la penetración del mercado. El aumento de la cobertura de reembolso en los mercados de salud desarrollados sigue apoyando el crecimiento de las recetas. Un fuerte rendimiento comercial y una amplia evidencia clínica mantienen la posición de liderazgo de Semaglutide dentro del mercado analógico GLP-1 de acción prolongada.

Se proyecta que el segmento de dulaglutida registrará el crecimiento más rápido en una CAGR de 8,3% de 2026 a 2033, impulsado por sus beneficios cardiovasculares establecidos, una administración conveniente una vez por semana, y una fuerte adopción entre los pacientes que buscan regímenes de tratamiento simplificados. Los proveedores de atención médica prefieren cada vez más Dulaglutide debido a su facilidad de uso y eficacia demostrada para reducir los niveles de HbA1c. La expansión continua de los programas de diagnóstico de diabetes está apoyando la demanda entre pacientes recién diagnosticados. El aumento de la conciencia sobre la gestión de la diabetes a largo plazo contribuye aún más a la absorción. El medicamento también se beneficia de aumentar la utilización en enfoques de terapia combinada. Se espera que las inversiones en la gestión de las enfermedades metabólicas sostengan el crecimiento del segmento en los próximos años.

• Por indicación

Sobre la base de la indicación, el mercado se segmenta en obesidad, diabetes y otros. El segmento de la diabetes dominaba el mercado con una participación del 74,50% en 2025, debido a la prevalencia global sustancial de la diabetes tipo 2 y al papel establecido de los análogos GLP-1 de acción prolongada en la gestión glucémica. Estas terapias mejoran el control de glucosa sanguínea mientras ofrecen beneficios adicionales como la reducción de peso y la protección cardiovascular. Aumentar la adopción de terapias recomendadas por guías está impulsando volúmenes de prescripción en todo el mundo. Aumentar el gasto sanitario y mejorar el acceso a tratamientos avanzados de diabetes están apoyando aún más el crecimiento. Los proveedores de atención médica favorecen cada vez más los análogos GLP-1 para los pacientes que requieren tratamiento de enfermedades a largo plazo. Una fuerte evidencia clínica y amplias aprobaciones regulatorias continúan fortaleciendo el dominio del segmento.

Se espera que el segmento de obesidad sea testigo del crecimiento más rápido en un CAGR de 9,1% de 2026 a 2033, impulsado por el aumento de la prevalencia de obesidad y la ampliación de las aprobaciones reglamentarias para las indicaciones de gestión de peso. Los análogos GLP-1 de acción prolongada han demostrado resultados significativos y sostenidos de pérdida de peso, lo que los convierte en alternativas atractivas a las intervenciones tradicionales de obesidad. La creciente conciencia de la obesidad como enfermedad crónica está mejorando la aceptación de tratamiento entre profesionales y pacientes de salud. El aumento de la demanda de soluciones no quirúrgicas de gestión del peso está acelerando aún más la adopción. Las empresas farmacéuticas están ampliando activamente programas clínicos y estrategias comerciales centrados en la obesidad. Se espera que los resultados de ensayo clínico favorables y el creciente interés de los beneficiarios apoyen el rápido crecimiento en este segmento.

• Por Ruta de Administración

Sobre la base de la vía de administración, el mercado se segmenta en forma oral y parenteral. El segmento parenteral representó el 82.30% del mercado en 2025, apoyado por el uso generalizado de análogos GLP-1 inyectables una vez por semana, tales como semaglutide, dulaglutide y formulaciones exenatide de liberación prolongada. Las terapias inyectables han establecido eficacia, fuerte aceptación clínica y amplia familiaridad médica. Proporcionan biodisponibilidad confiable y efectos terapéuticos sostenidos, por lo que son la opción de tratamiento preferida para muchos pacientes. Las empresas farmacéuticas han invertido mucho en mejorar los dispositivos de inyección para mejorar la comodidad y la adherencia del paciente. Una fuerte evidencia clínica que apoya beneficios cardiovasculares y metabólicos refuerza aún más la demanda. Los protocolos de tratamiento establecidos siguen fortaleciendo el dominio de la administración parenteral.

Se prevé que el segmento oral registrará el crecimiento más rápido en una CAGR de 9,2% de 2026 a 2033, impulsado por el aumento de la preferencia de los pacientes por opciones de tratamiento no invasivas y el desarrollo continuo de formulaciones GLP-1 orales. Las terapias orales eliminan las barreras relacionadas con la inyección y mejoran la aceptación del tratamiento entre pacientes recién diagnosticados. Los avances en las tecnologías de producción de drogas han mejorado considerablemente la viabilidad de la administración oral del péptidos. El enfoque creciente en la comodidad del paciente y la adherencia a largo plazo está acelerando la adopción. La innovación farmacéutica y los resultados positivos del ensayo clínico están ampliando las oportunidades de comercialización. Se espera que el aumento de la disponibilidad de alternativas orales transforme las pautas de tratamiento y apoye un fuerte crecimiento de segmentos.

• Por canal de distribución

Sobre la base del canal de distribución, el mercado se segmenta en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y farmacias en línea. El segmento de farmacias hospitalarias dominaba el mercado con una cuota de 46,80% en 2025, debido al alto volumen de diabetes y prescripciones obesitarias iniciadas dentro de los entornos hospitalarios y de atención especial. Los hospitales desempeñan un papel crítico en el diagnóstico, la iniciación del tratamiento, el monitoreo de pacientes y la gestión de trastornos metabólicos complejos. La disponibilidad de médicos especializados y vías de atención integradas apoya la dispensación generalizada de terapias GLP-1 a largo plazo a través de canales hospitalarios. Los pacientes con múltiples comorbilidades a menudo reciben tratamiento a través de redes sanitarias hospitalarias. Los sólidos marcos de reembolso en entornos institucionales contribuyen aún más a la dirección de los segmentos. El aumento de la adopción de terapias biológicas avanzadas sigue apoyando el crecimiento.

Se prevé que el segmento de farmacias en línea sea el canal de distribución más rápido, registrando un CAGR de 10,4% de 2026 a 2033, impulsado por el aumento de la adopción digital de la salud y la creciente preferencia de los consumidores por el acceso conveniente a medicamentos. Las plataformas en línea ofrecen servicios de entrega en casa, precios competitivos y una mejor accesibilidad para pacientes con enfermedades crónicas que requieren terapia a largo plazo. La ampliación de los servicios de telemedicina está apoyando aún más el cumplimiento de las recetas mediante canales digitales. El aumento de la penetración de Internet y el uso de teléfonos inteligentes están acelerando la utilización de la farmacia en línea en mercados emergentes. Los ecosistemas de salud digital están mejorando el compromiso de los pacientes y la adherencia a los medicamentos. Se espera que la inversión continua en infraestructura de farmacias electrónicas sostenga un rápido crecimiento en este segmento.

Análisis regional del mercado de Analogues GLP-1

América del Norte dominaba el mercado de analogías GLP-1 de acción prolongada, con una cuota de ingresos estimada del 36,05% en 2025, respaldada por una alta obesidad y prevalencia de diabetes, una infraestructura sanitaria sólida y la adopción temprana de terapias innovadoras GLP-1. La región se beneficia de la infraestructura sanitaria avanzada, la amplia conciencia de los médicos y la presencia de las principales empresas farmacéuticas que comercializan activamente productos GLP-1 de acción prolongada. La creciente utilización de análogos GLP-1 para la gestión de la diabetes y la gestión crónica del peso está acelerando aún más la expansión del mercado. Las aprobaciones regulatorias favorables, el aumento de la evidencia de resultados cardiovasculares y el fuerte gasto sanitario continúan apoyando la demanda. El aumento de las inversiones en formulaciones orales GLP-1 de próxima generación y la investigación sobre enfermedades metabólicas también están fortaleciendo la posición de liderazgo de la región en el mercado mundial.

U.S. Long-Acting GLP-1 Analogues Market Insight

El mercado de análogos GLP-1 de acción prolongada de Estados Unidos está presenciando un fuerte crecimiento debido a la creciente prevalencia de obesidad y diabetes tipo 2, la cobertura de reembolso favorable y la rápida adopción de terapias metabólicas innovadoras. El país se beneficia de una infraestructura sanitaria avanzada, una fuerte conciencia médica y un acceso temprano a los productos GLP-1 recientemente aprobados. Aumentar la utilización de la semaglutida y otras terapias GLP-1 de acción prolongada tanto para la diabetes como para la gestión crónica de peso es considerablemente la demanda de conducción. Además, la ampliación de la evidencia clínica que apoya los beneficios cardiovasculares y renales es alentadora más amplia receta a través de las poblaciones de pacientes. En marzo de 2024, la FDA estadounidense aprobó Wegovy (semaglutide) para reducir el riesgo de grandes eventos cardiovasculares adversos en adultos con enfermedad cardiovascular y obesidad o sobrepeso, ampliando el alcance terapéutico de los análogos GLP-1 más allá de la gestión de peso.

Europe Long-Acting GLP-1 Analogues Market Insight

El mercado analógico GLP-1 de acción prolongada en Europa sigue siendo un importante contribuyente a los ingresos mundiales, impulsado por el aumento de la prevalencia de obesidad, los sistemas de reembolso de salud favorables y la adopción fuerte de tratamientos de diabetes basados en pruebas. La región se beneficia de la infraestructura sanitaria establecida, la conciencia creciente de las enfermedades metabólicas crónicas y el aumento de la confianza de los médicos en las terapias GLP-1. Ampliar el uso de estas terapias para la obesidad y la reducción del riesgo cardiovascular está apoyando el crecimiento del mercado en varios países europeos. Las inversiones continuas en programas de gestión de la diabetes e iniciativas preventivas de salud están fortaleciendo aún más la expansión del mercado. En mayo de 2026, el Comité Europeo de Medicamentos para los Productos Medicinales para el Uso Humano (CHMP) recomendó una extensión de la autorización de marketing para tabletas Wegovy (semaglutida) para la gestión de peso en adultos con obesidad o sobrepeso y al menos una comorbilidad relacionada con el peso. La recomendación marcó el primer agonista oral del receptor GLP-1 para la gestión del peso para recibir una opinión positiva de CHMP, ampliando las opciones de tratamiento más allá de las formulaciones inyectables.

U.K. Long-Acting GLP-1 Analogues Market Insight

El mercado de análogos GLP-1 de acción prolongada de Estados Unidos está experimentando un crecimiento constante, apoyado por el aumento de las tasas de obesidad, el creciente enfoque NHS en la atención preventiva y la ampliación del acceso a terapias innovadoras de gestión de peso. El aumento de la conciencia sobre la obesidad como una enfermedad crónica y la adopción creciente de tratamientos recomendados por la directriz contribuyen a la expansión del mercado. El fuerte ecosistema de investigación clínica del país y la participación activa en programas de gestión de la obesidad apoyan aún más el crecimiento. Además, la creciente demanda de terapias efectivas de enfermedades metabólicas a largo plazo está acelerando la captación de productos. El Instituto Nacional de Excelencia en Salud y Cuidados (NICE) amplió las recomendaciones de apoyo al uso de tratamientos de obesidad basados en GLP-1 para pacientes elegibles dentro de las vías estructuradas de gestión de peso.

Alemania Larga acción GLP-1 Analogues Market Insight

El mercado analógico GLP-1 de acción prolongada de Alemania se está expandiendo constantemente debido a la gran población diabética del país, el sistema sanitario avanzado y la adopción fuerte de terapias farmacéuticas innovadoras. Los proveedores de atención de salud están prescribiendo analógicas GLP-1 de acción prolongada debido a su eficacia probada en el control glucémico, la reducción de peso y la gestión del riesgo cardiovascular. El aumento de la conciencia sobre las complicaciones relacionadas con la obesidad y el aumento de la atención preventiva están apoyando aún más el crecimiento del mercado. La investigación clínica continua y los fuertes mecanismos de reembolso siguen mejorando la accesibilidad al tratamiento en toda Alemania. Alemania sigue siendo uno de los mayores mercados de diabetes de Europa, con aproximadamente 8,5 millones de adultos que viven con diabetes según la Federación Internacional de Diabetes (IDF), creando una demanda sustancial de terapias avanzadas de diabetes, como los análogos GLP-1 de acción prolongada.

Asia-Pacific Long-Acting GLP-1 Analogues Market Insight

Se espera que el mercado de análogos GLP-1 de acción prolongada en Asia y el Pacífico sea testigo de un rápido crecimiento, impulsado por la creciente prevalencia de obesidad y diabetes tipo 2, la mejora del acceso a la atención de la salud y la sensibilización sobre la gestión crónica de enfermedades en países como China, India, Japón y Corea del Sur. El aumento del gasto sanitario, la adopción creciente de terapias avanzadas de diabetes y la expansión de las redes de distribución farmacéutica están apoyando la expansión del mercado regional. Además, las iniciativas gubernamentales centradas en la prevención de enfermedades no transmisibles están acelerando la demanda de terapias metabólicas innovadoras en toda la región. La Federación Internacional de Diabetes estima que la región del Pacífico Occidental representaba a más de 215 millones de adultos que vivían con diabetes, lo que representaba la mayor carga de diabetes regional a nivel mundial y generaba una demanda significativa de terapias GLP-1.

Japón Larga acción GLP-1 Analogues Market Insight

El mercado de análogos GLP-1 de acción prolongada de Japón está presenciando un crecimiento constante debido a la creciente prevalencia de trastornos metabólicos, la creciente adopción de tratamientos innovadores de diabetes y una fuerte infraestructura sanitaria. Los proveedores de atención médica están incorporando cada vez más análogos GLP-1 en regímenes de tratamiento debido a su capacidad de mejorar el control glucémico al tiempo que apoyan la gestión de peso. La creciente demanda de terapias que reducen el riesgo cardiovascular también está apoyando la adopción. Además, el fuerte ecosistema de innovación farmacéutica de Japón sigue facilitando el acceso a terapias GLP-1 de próxima generación. Japón fue uno de los primeros mercados principales para adoptar terapias de semaglutida oral y GLP-1 avanzadas, apoyadas por una gran población envejecida y centrándose cada vez más en la gestión crónica de enfermedades.

China Long-Acting GLP-1 Analogues Market Insight

El mercado de análogos GLP-1 de acción prolongada de China está creciendo rápidamente, impulsado por el aumento de la prevalencia de obesidad, una gran población diabética, la ampliación de la cobertura sanitaria y la creciente conciencia de tratamientos avanzados de enfermedades metabólicas. La creciente adopción de terapias biológicas innovadoras, la mejora de la infraestructura sanitaria y el aumento de los esfuerzos gubernamentales para abordar las enfermedades crónicas están impulsando significativamente la demanda. Además, la rápida expansión de las capacidades de fabricación farmacéutica y la creciente inversión en programas de gestión de la diabetes están posicionando a China como uno de los mercados de mayor crecimiento a nivel mundial. China tiene la mayor población mundial de diabetes, con aproximadamente 148 millones de adultos que viven con diabetes según la Federación Internacional de Diabetes, creando una demanda sustancial de terapias GLP-1 de acción prolongada y soluciones de gestión de obesidad.

Compartir el mercado de Analogues GLP-1

La industria analógica GLP-1 de acción prolongada está dirigida principalmente por empresas bien establecidas, incluyendo:

• Novo Nordisk A/S (Dinamarca)
• Eli Lilly and Company (U.S.)
• AstraZeneca (Reino Unido)
• Sanofi (Francia)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemania)
• Bayer AG (Alemania)
• Merck & Co., Inc. (U.S.)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• Amgen Inc. (U.S.)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japón)
• Viatris Inc. (U.S.)
• AbbVie Inc. (Estados Unidos)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (Estados Unidos)
• GSK plc (U.K.)
• Novartis AG (Suiza)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Bristol-Myers Squibb Company (Estados Unidos)
• Astellas Pharma Inc. (Japón)
• Hanmi Pharm. Co., Ltd. (Corea del Sur)
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)

Últimas novedades en el mercado de Analogues GLP-1 a largo plazo

• En marzo de 2024, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó una indicación ampliada para Wegovy (inyección de semaglutida 2.4 mg) para reducir el riesgo de muerte cardiovascular, ataque cardíaco y accidente cerebrovascular en adultos con enfermedades cardiovasculares y obesidad o sobrepeso. Esta aprobación marcó un avance importante para los análogos GLP-1 de acción prolongada ampliando su papel más allá de la gestión del peso en la reducción del riesgo cardiovascular
• En noviembre de 2023, Eli Lilly y Company recibieron la aprobación de la FDA estadounidense para Zepbound (inyección de latirzepatida) para la gestión crónica de peso en adultos con obesidad o sobrepeso con condiciones médicas relacionadas con el peso. La aprobación introdujo una nueva terapia incretina de acción prolongada que activa los receptores GIP y GLP-1, ampliando las opciones de tratamiento para la gestión de la obesidad y aumentando la competencia dentro del paisaje de terapia GLP-1
• En mayo de 2022, Eli Lilly anunció la aprobación por la FDA de Mounjaro (tirzepatide), la primera agonista semanal de receptores GIP y GLP-1 aprobó mejorar el control de azúcar en sangre en adultos con diabetes tipo 2. La aprobación se basó en los resultados del programa de ensayos clínicos SURPASS, que demostró reducciones significativas de HbA1c y beneficios de reducción de peso, fortaleciendo la adopción de terapias incretinas de acción prolongada y ampliando la competencia dentro del mercado análogo GLP-1
• En junio de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Wegovy (semaglutide 2.4 mg una vez por semana) para la gestión crónica de peso en adultos con obesidad o sobrepeso con al menos una condición relacionada con el peso. La aprobación representó un hito importante ya que Wegovy se convirtió en el primer tratamiento aprobado por la FDA para la gestión crónica de peso en adultos desde 2014, fortaleciendo la adopción de análogos GLP-1 de acción prolongada en la atención de la obesidad
• En agosto de 2021, los resultados del ensayo clínico STEP 1 de semaglutida semanal 2.4 mg fueron publicados en la revista New England Journal of Medicine, mostrando una reducción sustancial de peso en adultos con sobrepeso o obesidad sin diabetes. La evidencia clínica fortaleció el papel de los agonistas receptores GLP-1 de acción prolongada como opciones farmacológicas eficaces para la gestión de peso crónica y aceleró la aceptación más amplia de las terapias de obesidad basadas en GLP-1

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