Global Paediatric Gliomas Drugs Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2033

¿Cuál es el tamaño y tasa de crecimiento del mercado de las drogas pediátricas

• Según el análisis de Data Bridge Market Research, el mercado de drogas gliomas pediátricas se valoró enUSD 1.31 mil millones en 2025y se prevé que alcanceUSD 2.16 billion by 2033, creciendo en unCAGR of 6.50% from 2026 to 2033.
• El mercado está experimentando un crecimiento constante impulsado por el aumento de la demanda de opciones de tratamiento eficaces y específicas, los avances rápidos en las terapias de oncología pediátrica y la expansión de las aplicaciones de quimioterapia,terapias dirigidas, yinmunoterapiapara el tratamiento de gliomas pediátricos.
• La creciente incidencia y diagnóstico de tumores cerebrales pediátricos a nivel mundial, combinados con avances en diagnósticos moleculares y medicinas de precisión, alientan a los proveedores de atención médica y a las empresas farmacéuticas a adoptar enfoques innovadores de tratamiento. Se están explorando cada vez más terapias personalizadas y orientadas a la quimioterapia convencional y la radioterapia, ofreciendo mejores estrategias de tratamiento para niños con diferentes subtipos moleculares de gliomas.

Tamaño del mercado

• Valor mundial del mercado (2025): USD 1,31 millones
• Valor de mercado esperado (2033): USD 2.16 millones
• CAGR prefabricado (2026-2033): 6.50%
• Región líder en 2025: América del Norte
• Región de crecimiento más rápida: Asia Pacífico

¿Cuáles son los principales Takeaways del mercado de las drogas de los gliomas pediátricos

• América del Norte dominaba el mercado de drogas gliomas pediátricas con la mayor cuota de ingresos del 42% en 2025, con el apoyo de infraestructuras sanitarias avanzadas, alto gasto sanitario y fuerte inversión en investigación de oncología pediátrica.
• Se espera que Asia-Pacífico sea la región de más rápido crecimiento en una CAGR del 7,2% de 2026 a 2033, alimentada por la mejora de la infraestructura sanitaria, el aumento del gasto sanitario y el aumento de la inversión en investigación y tratamiento del cáncer pediátrico.
• El segmento de alto nivel llevó al mercado con un porcentaje del 45% en 2025, impulsado por la considerable necesidad médica no satisfecha asociada con gliomas pediátricos agresivos y el requisito de enfoques intensivos de tratamiento
• Bajo nivel son el tipo de crecimiento más rápido, proyectado para registrar un CAGR de 8,0%, reflejando el aumento en la adopción de tratamientos molecularmente dirigidos y una mejor comprensión de las características biológicas de gliomas de baja calidad pediátrica
• El segmento de prueba de imagen dominó la categoría de diagnóstico con una cuota de ingresos del 50% en 2025, liderada por el papel central de neuroimaging en identificar y caracterizar los tumores cerebrales pediátricos sospechosos
• Los tratamientos de drogas representaron el 45% de la cuota de mercado en 2025, preferida por el continuo requisito de medicamentos sistémicos en gliomas paediátricos progresivos, recurrentes, residuales o no resecables.
• El segmento de terapias es la categoría de tratamiento de mayor crecimiento, con un CAGR de 8,5%, impulsado por el aumento del desarrollo de terapias específicas, inmunoterapias y otros enfoques de tratamiento basados en precisión.

Report Scope and Paediatric Gliomas Drugs Market Segmentation

¿Cuál es la tendencia clave en el mercado de las drogas pediátricas

• La terapia dirigida molecularmente está formando cada vez más el mercado de fármacos gliomas pediátricos, ya que el perfil genómico identifica alteraciones factibles y permite tratamientos acordes con la biología tumoral específica y las características individuales del paciente.
• Por ejemplo, en abril de 2024, la FDA de EE.UU. aprobó tovorafenib para pacientes mayores de 6 meses con glioma pediátrico recaído o refractario de bajo grado pediátrico, con una tasa global de respuesta del 51%.
• El tratamiento de precisión utiliza cada vez más pruebas genómicas para identificar BRAF, H3 K27M, IDH y otras alteraciones que pueden guiar la selección de terapia y la inscripción clínica-trial.
• Los desarrolladores farmacéuticos y centros académicos están evaluando cada vez más los inhibidores, inmunoterapias y regímenes combinados dirigidos a ampliar las opciones de tratamiento y abordar diferentes subtipos moleculares de gliomas pediátricos.
• Por ejemplo, en agosto de 2025, la FDA de EE.UU. concedió la aprobación acelerada a dordaviprone para pacientes de 1 año y más años con glioma difundido progresivo H3 K27M, basado en datos de respuesta de 50 pacientes después de la terapia previa.
• A medida que los investigadores continúan identificando alteraciones moleculares factibles y desarrollando terapias para subtipos glioma pediátricos definidos, se espera que la oncología de precisión fortalezca el desarrollo de drogas y amplíe las opciones de tratamiento en neurooncología pediátrica

¿Cuáles son los controladores clave del mercado de las drogas de los gliomas pediátricos

• El creciente uso de diagnósticos moleculares en neurooncología pediátrica aumenta la demanda de medicamentos específicos capaces de abordar alteraciones genéticas específicas asociadas con el desarrollo del glioma, la progresión y la resistencia al tratamiento.
• Por ejemplo, en marzo de 2023, la FDA de EE.UU. aprobó dabrafenib en combinación con trametinib para niños mayores de 1 año con glioma de bajo grado BRAF V600E-mutant que requiere terapia sistémica. En el ensayo clínico, la combinación alcanzó un 46,6% de respuesta general en comparación con el 10,8% de quimioterapia, apoyando el creciente papel de las terapias moleculares orientadas en el tratamiento del glioma pediátrico.
• La investigación clínica está evaluando cada vez más los inhibidores, inmunoterapias y regímenes combinados dirigidos a mejorar las tasas de respuesta, retrasar la progresión y abordar la resistencia al tratamiento en gliomas pediátricos.
• Por ejemplo, en mayo de 2024, el Instituto Nacional del Cáncer informó de la aprobación acelerada de tovorafenib de la FDA para niños de 6 meses y más años con glioma de bajo grado modificado por BRAF tras la terapia sistémica previa. En el estudio FIREFLY-1 de 77 pacientes, los tumores brillan o desaparecen en casi el 70% de los niños tratados, destacando el creciente desarrollo clínico de terapias específicas para gliomas pediátricos.
• Con la elaboración de perfiles moleculares cada vez más orientando el diagnóstico y la selección de tratamiento, el desarrollo de fármacos glioma pediátricos seguirá haciendo hincapié en terapias impulsadas por biomarcadores, enfoques combinados y medicamentos diseñados para subtipos tumorales moleculares distintos.

¿Qué factores están reforzando el crecimiento del mercado de drogas pediátricas

• Desarrollar fármacos glioma pediátricos eficaces sigue siendo difícil porque la barrera hematoencefálica restringe la entrega de muchas moléculas terapéuticas a tumores cerebrales, limitando la exposición a medicamentos en el sitio del tumor.
• Por ejemplo, en agosto de 2026, British Journal of Cancer informó que los tumores pediátricos del SNC raras presentan retos significativos para el desarrollo terapéutico y la investigación clínica debido a su baja incidencia, limitando la disponibilidad de pruebas de alta calidad.
• Estas barreras biológicas, combinadas con raridad de enfermedades, poblaciones de pacientes pequeños y reclutamiento clínico-trial limitado, aumentan la complejidad del desarrollo y restringen la generación de pruebas clínicas extensas.
• El NCI está evaluando el ultrasonido enfocado con etoposide oral en niños con glioma difuso de línea media para abrir temporalmente la barrera de la sangre-cerebro, lo que ilustra la necesidad de estrategias especializadas para la entrega de drogas para mejorar la penetración terapéutica en tumores cerebrales pediátricos.
• For instance, in June 2026, an article published in Acta Neuropathologica Communications noted that several targeted therapies for paediatric brain tumours are costly and that access and equity remain significant barriers to their global implementation.
• La complejidad biológica y las poblaciones de pacientes limitadas asociadas con gliomas pediátricos siguen aumentando los problemas de desarrollo clínico, mientras que la penetración inadecuada de drogas puede restringir la eficacia terapéutica y requerir estrategias de parto especializadas, lo que reduce la adopción más amplia de medicamentos emergentes.

¿Cómo es segmentado el mercado de drogas pediátricas

El mercado de medicamentos gliomas pediátricos se segmenta por tipo, diagnóstico, tratamiento, usuarios finales y canal de distribución.

• Por tipo

Sobre la base del tipo, el mercado de medicamentos gliomas pediátricos se segmenta en grado bajo y grado alto. El segmento de alto nivel dominaba el mercado con un porcentaje del 45% en 2025, apoyado por la considerable necesidad médica no satisfecha asociada con gliomas pediátricos agresivos y el requisito de enfoques intensivos de tratamiento. Los gliomas de alto grado están asociados con la rápida progresión y generalmente requieren una gestión multimodal que implica cirugía, radiación, quimioterapia, tratamientos dirigidos o terapias clínica-triales. El desarrollo de tratamientos guiados molecularmente aumenta la disponibilidad de opciones terapéuticas para determinados tumores de alto grado. Por ejemplo, se están investigando gliomas de alto grado modificados por BRAF con combinaciones de tratamiento selectivas. El aumento de la investigación sobre anomalías moleculares también está apoyando el desarrollo de estrategias de tratamiento más individualizadas.

Se prevé que el segmento de bajo nivel registrará un crecimiento más rápido en un 8,0% de CAGR durante el período de previsión, impulsado por la adopción creciente de tratamientos moleculares dirigidos y una mejor comprensión de las características biológicas de los gliomas de bajo nivel pediátrico. Los gliomas de bajo grado representan el subgrupo más común de tumores pediátricos del SNC y se administran cada vez más mediante estrategias de tratamiento molecularmente informadas. La identificación de las alteraciones de la vía MAPK/ERK y mTOR ha acelerado la investigación en inhibidores específicos.BRAF y MEK- Las terapias dirigidas están ampliando las opciones de tratamiento para los niños con enfermedad progresiva o recurrente. El aumento de las investigaciones clínicas también están apoyando el desarrollo de medicamentos específicos para tumores de baja calidad recién diagnosticados y recurrentes.

• Diagnóstico

Sobre la base del diagnóstico, el mercado de fármacos gliomas pediátricos se segmenta en pruebas de imagen, médula cerebral o espinal, biopsia tumoral y otros. El segmento de prueba de imágenes dominaba el mercado con una participación del 50% en 2025, debido al papel central de la neuroimagen en identificar y caracterizar los tumores cerebrales pediátricos sospechosos.MRIes ampliamente utilizado para evaluar la ubicación tumoral, tamaño, características anatómicas y la participación potencial de las estructuras circundantes. Las imágenes también desempeñan un papel importante en la planificación quirúrgica y la vigilancia del tratamiento. En ciertos tumores característicos de bajo grado, los hallazgos de imágenes pueden proporcionar suficiente información para apoyar la gestión clínica sin muestreo de tejido inmediato. La imagen repetida también es importante para detectar la progresión o evaluar la respuesta al tratamiento.

Se prevé que el segmento de biopsia tumoral registrará un crecimiento más rápido del 7,5% de CAGR durante el período de previsión, impulsado por la creciente importancia de la caracterización histológica y molecular en la gestión del glioma pediátrico. El análisis de tejido permite a los clínicos establecer patología tumoral e identificar alteraciones moleculares relevantes para el pronóstico y la selección del tratamiento. El creciente uso de la medicina de precisión aumenta la demanda de perfiles moleculares junto con la evaluación histopatológica convencional. La secuenciación de próxima generación se incorpora cada vez más en la evaluación de gliomas pediátricos para identificar alteraciones genómicas factibles. La clasificación molecular es particularmente relevante, ya que los inhibidores dirigidos se vuelven más importantes en la neurooncología pediátrica. Aumentar la investigación clínica basada en poblaciones de pacientes definidas por biomarcadores está fortaleciendo aún más el papel del análisis de tejido tumoral.

• Por tratamiento

Sobre la base del tratamiento, el mercado de medicamentos gliomas pediátricos se segmenta en cirugía, tratamientos de drogas y terapias. El segmento de tratamiento de fármacos dominaba el mercado con una cuota del 45% en 2025, respaldada por el continuo requisito de medicamentos sistémicos en gliomas paediátricos progresivos, recurrentes, residuales o irresecables. El tratamiento de drogas incluye quimioterapia convencional, así como medicamentos dirigidos molecularmente cada vez más importantes. La quimioterapia sigue siendo una opción de tratamiento establecida para los niños cuyos tumores no pueden extirparse por completo o progresar posteriormente. Los tratamientos dirigidos están expandiendo el paisaje terapéutico a medida que las alteraciones moleculares se caracterizan mejor. Los inhibidores de la vía BRAF y MEK han creado opciones de tratamiento adicionales para pacientes de glioma pediátrica seleccionados.

Se prevé que el segmento de terapias registre un crecimiento más rápido del 8,5% de los CAGR durante el período de previsión, impulsado por el aumento del desarrollo de terapias, inmunoterapias y otros enfoques de tratamiento basados en precisión. Los avances en la clasificación molecular permiten a los investigadores desarrollar tratamientos contra conductores biológicos específicos de gliomas pediátricos. Cada vez se evalúan más los inhibidores seleccionados para tumores que llevan alteraciones de la vía accionable. Las investigaciones clínicas también están examinando la inmunoterapia y otros enfoques innovadores para los tumores de alto grado difíciles de tratar. El énfasis creciente en la reducción de la toxicidad relacionada con el tratamiento al tiempo que mejora el control de enfermedades es apoyar la investigación en estrategias terapéuticas más selectivas. La expansión de la actividad clínica-trial aumenta aún más la disponibilidad de enfoques de tratamiento investigativo.

• Por End-Users

Sobre la base de los usuarios finales, el mercado de medicamentos gliomas pediátricos se segmenta en hospitales, guarderías, centros especializados y otros. El segmento de hospitales dominaba el mercado con un 50% de participación en 2025, debido a la naturaleza compleja y multidisciplinaria del diagnóstico y tratamiento del glioma pediátrico. Los hospitales proporcionan acceso a oncólogos pediátricos, neurocirujanos, radiólogos, patólogos y otros especialistas involucrados en la gestión del tumor. Se puede coordinar la medición avanzada, los procedimientos de biopsia, la cirugía, la quimioterapia y la vigilancia del tratamiento dentro de las vías de atención hospitalarias. Los niños que reciben tratamientos intensivos o complejos también requieren una estrecha supervisión clínica y gestión de las complicaciones relacionadas con el tratamiento. Los hospitales proporcionan la infraestructura necesaria para la evaluación multidisciplinaria y la planificación del tratamiento.

Se prevé que el segmento de centros de especialidad registrará un crecimiento más rápido del 8,0% de CAGR durante el período de previsión, impulsado por la creciente demanda de conocimientos especializados en neurooncología pediátrica y vías de tratamiento especializadas. Los centros de especialidad pueden integrar neurocirugía, oncología, radioterapia, patología, diagnóstico molecular y atención de apoyo dentro de programas dedicados. La importancia cada vez mayor del perfil molecular es la creación de una mayor demanda de centros con experiencia en la interpretación de información genómica y patológica compleja. Estos centros también pueden facilitar el acceso a ensayos clínicos con medicamentos específicos y enfoques de tratamiento emergentes. Un mayor énfasis en el tratamiento individualizado es fomentar la remisión a instalaciones especializadas para niños con tumores complejos o recurrentes. Las capacidades avanzadas de diagnóstico y la atención multidisciplinaria refuerzan aún más el papel de los centros de especialidad.

• Por canal de distribución

Sobre la base del canal de distribución, el mercado de medicamentos gliomas pediátricos se segmenta en farmacia hospitalaria, farmacia en línea y farmacia minorista. El segmento de farmacia hospitalaria dominó el mercado con 55% de participación en 2025, principalmente porque el tratamiento de glioma pediátrico está estrechamente asociado con oncología y atención neurológica especializada en hospitales. Muchos medicamentos requieren prescripción especializada, monitoreo, ajuste de dosis y supervisión clínica. Las farmacias hospitalarias están directamente integradas con departamentos de oncología y pediatría, facilitando la administración coordinada de dispensación y tratamiento. También apoyan la gestión de medicamentos asociados con regímenes complejos de tratamiento y la vigilancia de efectos adversos. La distribución basada en el hospital permite a los médicos y farmacéuticos coordinar el uso de medicamentos a lo largo de la vía de tratamiento.

Se prevé que el segmento de farmacia en línea registrará un crecimiento más rápido del 9,0% de CAGR durante el período de previsión, apoyado por el aumento de la digitalización de la distribución farmacéutica y el creciente uso de medicamentos orales en el tratamiento ambulatorio. Las plataformas de farmacia digital pueden proporcionar un adecuado cumplimiento de las recetas y la entrega a domicilio para las familias que administran cursos de tratamiento prolongados. La disponibilidad de medicamentos orales específicos crea un potencial adicional para la distribución basada en recetas fuera de los entornos hospitalarios convencionales. Los canales en línea también pueden complementar los servicios de seguimiento y de atención remota apoyados digitalmente. Sin embargo, los requisitos normativos y reglamentarios especializados siguen siendo consideraciones importantes para los medicamentos de oncología pediátrica. A medida que los servicios farmacéuticos digitales se expanden y se establece un tratamiento ambulatorio, se espera que la distribución en línea tenga un papel más importante.

¿Qué región tiene la mayor parte del mercado de las drogas de los gliomas pediátricos

• América del Norte dominaba el mercado de drogas gliomas pediátricas con la mayor cuota de ingresos del 42% en 2025, con el apoyo de infraestructuras sanitarias avanzadas, alto gasto sanitario y fuerte inversión en investigación de oncología pediátrica.
• La región también se beneficia de la alta adopción de diagnósticos moleculares, terapias focalizadas y enfoques de tratamiento innovadores para gliomas pediátricos, junto con una extensa actividad clínica-trial y sistemas sanitarios establecidos. El aumento de la inversión en investigación pediátrica del cáncer y la disponibilidad de instalaciones especializadas de tratamiento siguen fortaleciendo la posición de América del Norte en el mercado mundial.

EE.UU. Paediatric Gliomas Drug Market Insight

El mercado de drogas de gliomas pediátricos de los Estados Unidos es testigo de un fuerte crecimiento debido al aumento de las inversiones en investigación de oncología pediátrica, tecnologías avanzadas de diagnóstico y desarrollo de terapias específicas. La infraestructura sanitaria madura del país, junto con la creciente adopción de enfoques de profilado molecular y de precisión, impulsa la demanda de tratamientos innovadores en centros especializados de oncología. Además, una fuerte actividad clínica-jurídica y un mayor enfoque en la mejora de los resultados para los niños con gliomas de bajo y alto grado están acelerando el desarrollo y la adopción de nuevas terapias de drogas.

Asia-Pacific Paediatric Gliomas Drugs Market Insight

Se espera que el mercado de drogas gliomas pediátricas de Asia y el Pacífico experimente un rápido crecimiento, impulsado por la ampliación de la infraestructura sanitaria, la sensibilización sobre los cánceres pediátricos y el aumento de las inversiones en servicios especializados de oncología en países como China, la India y el Japón. Aumentar el acceso a tecnologías avanzadas de diagnóstico, pruebas moleculares y enfoques de tratamiento específicos está apoyando la expansión del mercado regional. Además, el aumento de la actividad de investigación clínica y la mejora de la disponibilidad de centros especializados de oncología pediátrica están acelerando la adopción de terapias glioma innovadoras en toda la región.

Japón Pediatría Gliomas medicamentos mercado

El mercado de fármacos gliomas pediátricos de Japón está presenciando un crecimiento constante debido al aumento de las inversiones en tratamiento avanzado del cáncer pediátrico, diagnóstico molecular y oncología de precisión. Los hospitales y centros especializados de cáncer están adoptando cada vez más enfoques moleculares para el diagnóstico y tratamiento de gliomas pediátricos. Además, el aumento de la investigación sobre terapias específicas y la infraestructura sanitaria avanzada del país están contribuyendo aún más al crecimiento del mercado.

China Pediatría de Gliomas drogas mercado

El mercado de drogas gliomas pediátricas de China está creciendo rápidamente, impulsado por la expansión de la infraestructura sanitaria, el aumento de la conciencia de los cánceres infantiles y el aumento de las inversiones en investigación pediátrica de oncología. El aumento de la adopción de métodos avanzados de imagen, diagnóstico molecular y tratamiento selectivo en los hospitales especializados aumenta considerablemente la demanda del mercado. Además, el aumento de la investigación clínica, la mejora del acceso a medicamentos innovadores y el aumento del enfoque gubernamental en la atención del cáncer infantil están posicionando a China como un importante mercado para los medicamentos glioma pediátricos.

U.K. Paediatric Gliomas Drugs Market Insight

El mercado de drogas gliomas pediátricas de los Estados Unidos está experimentando un crecimiento constante, apoyado por la adopción creciente de enfoques de precisión-medicina, tecnologías avanzadas de diagnóstico y servicios de oncología pediátrica especializados. El aumento de las inversiones en investigación clínica y la demanda de opciones específicas de tratamiento contribuyen al crecimiento del mercado. Además, la integración de enfoques de elaboración de perfiles moleculares y desarrollo de drogas innovadores está mejorando las estrategias de tratamiento y apoyando la posición del Reino Unido como importante mercado de terapias glioma pediátricas.

Alemania Pediatría Gliomas drogas mercado de visión

El mercado de drogas gliomas pediátricas de Alemania se está expandiendo constantemente debido a la infraestructura sanitaria avanzada del país, las sólidas capacidades de investigación clínica y la adopción creciente de oncología de precisión. Los centros de oncología pediátrica y los hospitales especializados están utilizando cada vez más métodos de diagnóstico molecular y tratamiento específico para la gestión del glioma. Los avances continuos en la investigación del cáncer, el aumento de la actividad clínica-trial y el fuerte enfoque en el tratamiento individualizado están impulsando el crecimiento del mercado en Alemania.

¿Cuáles son las mejores empresas en el mercado de drogas pediátricas

La industria de las drogas gliomas pediátricas está dirigida principalmente por empresas bien establecidas, incluyendo:

• Merck & Co., Inc.(U.S.)
• Pfizer Inc.(U.S.)
• Novartis AG(Suiza)
• Bayer AG(Alemania)
• Sanofi(Francia)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• AstraZeneca (Reino Unido)
• Abbott (U.S.)
• Bausch Health Companies Inc. (Canadá)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India)
• Aurobindo Pharma Limited (India)
• Lupin Limited (India)
• Amneal Pharmaceuticals LLC (U.S.)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S.)
• Baxter (Estados Unidos)
• Hitachi, Ltd. (Japón)
• Koninklijke Philips N.V. (Países Bajos)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Day One Biopharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• LES LABORATOIRES SERVIER (Francia)

¿Cuáles son los últimos desarrollos en el mercado de drogas pediátricas

• En agosto de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) concedió la aprobación acelerada a dordaviprone (Modeyso) para pacientes adultos y pediátricos de 1 año y más años con glioma difuso de H3 K27M de mediana gama cuya enfermedad había progresado después de la terapia previa. La aprobación marcó la primera aprobación de la FDA de una terapia sistémica para el glioma difuso de H3 K27M, representando un desarrollo importante en el tratamiento de este tumor cerebral pediátrico agresivo.
• En agosto de 2024, la FDA aprobó vorasidenib (Voranigo) para pacientes adultos y pediátricos mayores de 12 años con astrocitoma de grado 2 o oligodendroglioma con mutaciones IDH1 o IDH2 susceptibles después de la cirugía. La aprobación amplió la disponibilidad de tratamiento molecular dirigido a pacientes con gliomas de IDH y representó la primera aprobación de la FDA de una terapia sistémica para esta población tumoral específica.
• En abril de 2024, la FDA concedió la aprobación acelerada a tovorafenib (Ojemda) para pacientes mayores de 6 meses con glioma pediátrico recaída o refractario de bajo grado pediátrico con fusión BRAF, reorganización o mutación BRAF V600. La aprobación representó la primera terapia sistémica aprobada por la FDA para el glioma pediátrico de bajo grado con reorganizaciones BRAF, incluyendo fusiones BRAF, fortaleciendo el papel del tratamiento focalizado molecular en gliomas pediátricos.
• En enero de 2024, los resultados del estudio FIREFLY-1 del inhibidor de pan-RAF oral tovorafenib (DAY101) en niños con glioma de bajo grado recurrente o progresivo BRAF fueron publicados en Nature Medicine. El estudio proporcionó evidencia clínica que apoyaba el desarrollo de la inhibición RAF dirigida para glioma de baja calidad pediátrica y contribuyó al desarrollo regulatorio subsiguiente de tovorafenib
• En marzo de 2023, la FDA aprobó dabrafenib (Tafinlar) en combinación con trametinib (mekinista) para pacientes pediátricos mayores de 1 año con glioma de bajo grado que contiene una mutación BRAF V600E que requieren terapia sistémica. La FDA también aprobó nuevas formulaciones orales de ambos medicamentos para los niños que no pueden tragar píldoras, ampliando las opciones prácticas de administración para los pacientes pediátricos.

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