Mercado mundial de pruebas farmacogenéticas: tendencias de la industria y pronóstico hasta 2030

Análisis y tamaño del mercado de pruebas farmacogenéticas

Se espera que el mercado mundial de pruebas farmacogenéticas gane crecimiento en el período de pronóstico de 2023 a 2030. El mercado está impulsado por la creciente adopción de la medicina personalizada, un mercado que necesitaba el mercado de pruebas farmacogenéticas.

La integración de registros médicos electrónicos (EHR) es un impulsor importante del crecimiento del mercado. Se espera que un aumento en las enfermedades crónicas y complejas cree oportunidades para el crecimiento del mercado. Data Bridge Market Research analiza que el mercado está creciendo con una CAGR del 8,7% en el período de pronóstico de 2023 a 2030 y se espera que alcance los USD 11.442,40 millones para 2030. Se espera que los avances en las tecnologías genómicas impulsen la expansión del mercado.

Definición del mercado de pruebas farmacogenéticas

Las pruebas farmacogenéticas incluyen servicios que examinan el perfil genético de una persona para determinar cómo los genes de una persona afectan la reacción de la misma a medicamentos particulares. Estas pruebas genéticas especializadas identifican variaciones genéticas específicas que pueden afectar el metabolismo, la eficacia y los posibles efectos secundarios de diferentes medicamentos. Los profesionales de la salud pueden personalizar la selección y las dosis de medicamentos para un paciente a fin de mejorar los resultados del tratamiento, reducir los efectos secundarios y aumentar la eficacia general del medicamento. Esto se hace teniendo en cuenta las predisposiciones genéticas de ese paciente. La calidad de la atención médica y los resultados del paciente pueden mejorar debido a este enfoque personalizado de selección y dosificación de medicamentos.

Dinámica del mercado de pruebas farmacogenéticas

En esta sección se aborda la comprensión de los factores impulsores, las ventajas, las oportunidades, las limitaciones y los desafíos del mercado. Todo esto se analiza en detalle a continuación:

Conductores

• Creciente adopción de la medicina personalizada

Las pruebas farmacogenéticas desempeñan un papel crucial en la medicina personalizada, ya que adaptan los tratamientos farmacológicos a la composición genética de cada individuo. Este enfoque innovador implica el análisis de las variaciones genéticas de un individuo, que pueden afectar la forma en que metaboliza y responde a medicamentos específicos. Estas diferencias genéticas pueden influir en la eficacia de los medicamentos y sus posibles efectos secundarios, lo que convierte a las pruebas farmacogenéticas en una herramienta valiosa para los planes de tratamiento personalizados.

Los profesionales sanitarios pueden identificar marcadores genéticos que determinan cómo su cuerpo procesa y utiliza los medicamentos examinando el perfil genético único de una persona. Esta información permite personalizar la selección de medicamentos y las dosis para optimizar los resultados del tratamiento. Por ejemplo, algunas personas pueden tener variantes genéticas que las hacen más sensibles a ciertos medicamentos, lo que requiere dosis más bajas para lograr el efecto terapéutico deseado sin reacciones adversas. Por otro lado, algunas variaciones genéticas pueden requerir dosis más altas para el mismo efecto. Este enfoque personalizado minimiza el "ensayo y error" que a menudo se asocia con la selección de medicamentos, lo que reduce el riesgo de reacciones adversas y mejora la eficacia del tratamiento. Permite a los profesionales sanitarios tomar decisiones informadas y recetar medicamentos que tienen más probabilidades de funcionar bien para los pacientes en función de sus predisposiciones genéticas. En última instancia, las pruebas farmacogenéticas contribuyen significativamente al paradigma de la medicina personalizada, revolucionando la atención sanitaria al promover estrategias de tratamiento más precisas e individualizadas para obtener mejores resultados para los pacientes.

Por lo tanto, el mercado se está beneficiando de este aumento de la demanda, siendo testigo de un aumento constante de las actividades de I+D para crear soluciones de pruebas más completas y precisas. Los avances tecnológicos, como la secuenciación de próxima generación (NGS) y otras técnicas de diagnóstico molecular, mejoran aún más la precisión y la asequibilidad de estas pruebas. El resultado es una relación de refuerzo mutuo entre el auge de la medicina personalizada y el floreciente mercado, y ambos tienen un impacto significativo en el panorama de la atención médica, prometiendo un futuro en el que los tratamientos sean personalizados, efectivos y centrados en el paciente, lo que se espera que impulse el crecimiento del mercado.

• Avances en las tecnologías genómicas

El auge continuo de la innovación genómica ha mejorado significativamente la precisión, la velocidad y la rentabilidad de las pruebas genéticas. La secuenciación de nueva generación (NGS) y otras técnicas de diagnóstico molecular de vanguardia han surgido como herramientas fundamentales que han revolucionado la forma en que se analiza e interpreta la información genética. La integración de estas tecnologías genómicas avanzadas ha reforzado la precisión y el alcance de las pruebas farmacogenéticas, lo que permite una evaluación integral del perfil genético de un individuo. Esto, a su vez, permite a los profesionales de la salud tomar decisiones informadas sobre la selección de medicamentos, la dosificación y las estrategias de tratamiento adaptadas a la composición genética única de cada paciente.

Además, la tecnología de edición genética CRISPR-Cas9 ha demostrado ser prometedora en el estudio del impacto funcional de variantes genéticas específicas. Esta tecnología permite a los investigadores modificar genes con precisión, imitando ciertas variaciones genéticas y dilucidando sus efectos en el metabolismo y la respuesta a los fármacos. Estos avances contribuyen colectivamente al refinamiento y la expansión del mercado, acercando un futuro en el que los medicamentos se adapten a cada individuo en función de su patrón genético único, lo que se espera que impulse el crecimiento del mercado.

Oportunidad

• Integración con registros médicos electrónicos (EHR)

La integración perfecta permite un almacenamiento eficiente y centralizado de datos genéticos junto con registros de salud completos de los pacientes. Esta fusión mejora la accesibilidad y la facilidad de uso de la información farmacogenética para los profesionales de la salud, lo que les permite tomar decisiones basadas en datos en tiempo real. Los médicos pueden acceder fácilmente a información genética durante la planificación del tratamiento, lo que garantiza la prescripción de medicamentos que se alinean con la composición genética única de un paciente. Las ganancias de eficiencia logradas a través de esta integración aceleran la adopción de pruebas farmacogenéticas, lo que contribuye a una mejor atención al paciente, flujos de trabajo optimizados y, en última instancia, fomenta el crecimiento en el mercado.

Además, la integración con los registros médicos electrónicos facilita la investigación y el análisis de datos a una escala más amplia. Los datos genéticos agregados y anónimos de los registros médicos electrónicos se pueden aprovechar para la investigación y los estudios clínicos, lo que impulsa los avances en farmacogenómica. Las empresas farmacéuticas, las instituciones de investigación y los proveedores de atención médica pueden utilizar estos datos para mejorar el desarrollo de fármacos, validar las asociaciones genéticas y optimizar las estrategias de tratamiento. Esta colaboración entre el mercado y los registros médicos electrónicos impulsa la innovación. Fomenta un ecosistema sinérgico que beneficia al sector de la atención médica e impulsa el mercado hacia adelante a través de una mejor investigación, desarrollo de productos y toma de decisiones basada en datos, lo que se espera que cree oportunidades para el crecimiento del mercado.

Restricción/Desafío

• Dependencia del experto médico y genómico para la interpretación de los resultados

El mercado se enfrenta a una limitación notable en forma de una gran dependencia de los expertos médicos y genómicos para la interpretación de los resultados. La naturaleza intrincada de los datos genéticos requiere conocimientos y experiencia especializados para una comprensión precisa y significativa. La interpretación correcta de los resultados de las pruebas farmacogenéticas depende en gran medida de profesionales altamente capacitados, incluidos genetistas, farmacólogos y expertos en genómica. Esta dependencia plantea un desafío en términos de escalabilidad y adopción generalizada de las pruebas farmacogenéticas. El grupo limitado de expertos calificados y el tiempo y el esfuerzo necesarios para una interpretación precisa a menudo retrasan la provisión de información procesable para los profesionales de la salud y los pacientes. Además, esta dependencia de los expertos puede generar mayores costos y uso de recursos, lo que dificulta la integración perfecta de las pruebas farmacogenéticas en la práctica clínica habitual. Superar esta limitación requiere avances en herramientas de análisis de datos automatizados, interfaces fáciles de usar y programas educativos integrales para capacitar a un espectro más amplio de profesionales de la salud para interpretar y utilizar con precisión los resultados de las pruebas farmacogenéticas. Por lo tanto, el mercado es muy prometedor en la adaptación de terapias farmacológicas para individuos en función de su composición genética. Un desafío crítico radica en la dependencia de expertos médicos y genómicos para interpretar los resultados de las pruebas. La complejidad de los datos genéticos requiere conocimientos específicos, lo que dificulta la interpretación de los resultados y la toma de decisiones clínicas, lo que se espera que frene el crecimiento del mercado.

Desarrollo reciente

• En mayo de 2023, PerkinElmer Inc. anunció el lanzamiento de Revvity, Inc. como proveedor de soluciones basadas en la ciencia que utiliza avances en el diagnóstico y las ciencias biológicas para mejorar la vida de las personas en todo el mundo. Anteriormente, la empresa estaba vinculada a PerkinElmer, Inc. Los clientes de Revvity provienen de diversas industrias, incluidas las farmacéuticas y biotecnológicas, los laboratorios de diagnóstico, el mundo académico y las organizaciones gubernamentales. Revvity ofrece reactivos, consumibles, ensayos, instrumentos y software.
• En octubre de 2022, PacBio y Twist Bioscience Corporation anunciaron la disponibilidad de una cartera inicial de paneles genéticos de lectura prolongada listos para usar. Estos paneles fijos de Twist Alliance están diseñados para capturar áreas objetivo de manera eficiente y rentable. Además, los clientes podrán crear un panel de su diseño que sea totalmente adaptable y escalable para la secuenciación utilizando lecturas HiFi de PacBio.

Alcance del mercado mundial de pruebas farmacogenéticas

El mercado mundial de pruebas farmacogenéticas se divide en ocho segmentos importantes según el tipo, el tipo de gen, el tipo de fármaco, la muestra, el área terapéutica, la aplicación, el usuario final y el canal de distribución. El crecimiento entre estos segmentos le ayudará a analizar los principales segmentos de crecimiento en las industrias y brindará a los usuarios una valiosa descripción general del mercado y conocimientos del mercado para tomar decisiones estratégicas para identificar las principales aplicaciones del mercado.

Tipo

• Secuenciación del genoma completo
• Secuenciación del exoma completo
• Pruebas basadas en matrices
• Pruebas de un solo gen

Según el tipo, el mercado está segmentado en secuenciación del genoma completo, secuenciación del exoma completo, pruebas basadas en matrices y pruebas de un solo gen.

Tipo de gen

• CYP2C19
• CYP2D6
• CYP2C9 y VKORC1
• CYP1A2
• HLA-B*1502
• HLA-B*5701
• CYP2D
• OPRM1
• ONCOTYPE DX® y MAMMAPRINT®
• DRD3
• D4D4
• SLC6A4
• HTR2A/C
• TMP
• Otros

Según el tipo de gen, el mercado está segmentado en CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9 y VKORC1, CYP1A2, HLA-B*1502, HLA-B*5701, CYP2D, OPRM1, ONCOTYPE DX y MAMMAPRINT, DRD3, D4D4, SLC6A4, HTR2A/C, TMPT y otros.

Tipo de droga

• Medicamentos con receta
• Nutracéuticos
• Drogas recreativas
• Suplementos a base de hierbas
• Vitaminas
• Medicamentos de venta libre

Según el tipo de medicamento, el mercado está segmentado en medicamentos con receta, nutracéuticos, drogas recreativas, suplementos herbales, vitaminas y medicamentos de venta libre.

Muestra

• Sangre
• Saliva

Sobre la base de la muestra, el mercado se segmenta en sangre y saliva.

Área terapéutica

• Cardiología
• Gastroenterología
• Anestesiología
• Genómica
• Endocrinología
• Inmunología e hipersensibilidad
• Dermatología
• Ginecología
• Oncología
• Neurología
• Otros

Sobre la base del área terapéutica, el mercado está segmentado en cardiología, gastroenterología, anestesiología, genómica, endocrinología, inmunología e hipersensibilidad, dermatología, ginecología, oncología, neurología y otros.

Solicitud

• Práctica clínica
• Desarrollo de fármacos
• Regulación de medicamentos

Sobre la base de la aplicación, el mercado se segmenta en práctica clínica, desarrollo de medicamentos y regulación de medicamentos.

Usuario final

• Proveedores de atención médica
• Empresas farmacéuticas y biotecnológicas
• Centros e Institutos Académicos
• Otros

Según el usuario final, el mercado está segmentado en proveedores de atención médica, empresas farmacéuticas y de biotecnología, centros de investigación e institutos académicos, entre otros.

Canal de distribución

• Farmacia hospitalaria
• Farmacias minoristas
• Farmacias de venta por correo
• Servicios directos al cliente

Sobre la base del canal de distribución, el mercado está segmentado en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, farmacias de pedidos por correo y servicios directos al cliente.

Análisis regional/perspectivas: mercado de pruebas farmacogenéticas

Se analiza el mercado global de pruebas farmacogenéticas y se proporcionan información y tendencias del tamaño del mercado en función del tipo, tipo de gen, tipo de fármaco, muestra, área terapéutica, aplicación, usuario final y canal de distribución como se mencionó anteriormente.

Los países cubiertos en el informe de mercado son EE. UU., Canadá, México, Francia, Alemania, España, Italia, Reino Unido, España, Países Bajos, Rusia, Turquía, Suiza, resto de Europa, China, Japón, Tailandia, India, Corea del Sur, Australia, Singapur, Indonesia, Filipinas, Malasia, resto de Asia-Pacífico, Brasil, Argentina, resto de Sudamérica, Emiratos Árabes Unidos, Arabia Saudita, Sudáfrica, Israel, Egipto y resto de Medio Oriente y África.

Se espera que Estados Unidos domine la región de América del Norte debido a su infraestructura avanzada y su extensa red de centros de infraestructura sanitaria de alta calidad. Se espera que Alemania domine la región de Europa debido a su creciente I+D asociada a la biotecnología y la atención sanitaria. Se espera que Japón domine la región de Asia y el Pacífico debido a su creciente demanda y a la creciente concienciación sobre el mercado de pruebas farmacogenéticas.

La sección de países del informe también proporciona factores de impacto de mercado individuales y cambios en la regulación del mercado que afectan las tendencias actuales y futuras del mercado. Puntos de datos como análisis de la cadena de valor aguas arriba y aguas abajo, tendencias técnicas y análisis de las cinco fuerzas de Porter, estudios de casos son algunos de los indicadores utilizados para pronosticar el escenario del mercado para países individuales. Además, la presencia y disponibilidad de marcas regionales y sus desafíos enfrentados debido a la competencia grande o escasa de las marcas locales y nacionales, el impacto de los aranceles nacionales y las rutas comerciales se consideran al proporcionar un análisis de pronóstico de los datos del país.

Análisis de la participación y panorama competitivo del mercado de pruebas farmacogenéticas

El panorama competitivo del mercado mundial de pruebas farmacogenéticas proporciona detalles por competidor. Los detalles incluidos son una descripción general de la empresa, las finanzas de la empresa, los ingresos generados, el potencial de mercado, la inversión en investigación y desarrollo, las nuevas iniciativas de mercado, la presencia regional, los sitios e instalaciones de producción, las capacidades de producción, las fortalezas y debilidades de la empresa, el lanzamiento de productos, la amplitud y la variedad de productos, y el dominio de las aplicaciones. Los puntos de datos anteriores proporcionados solo están relacionados con el enfoque de las empresas en el mercado.

Algunos de los principales actores que operan en el mercado global de pruebas farmacogenéticas son PerkinElmer Inc., Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Dynamic DNA Laboratories, Sonic Healthcare, QIAGEN, Eurofins Scientific, 23andMe, Inc, OneOme, BGI, PacBio, MD Labs, GENEWIZ, PGXT, Luminex Corporation y Myriad Genetics, Inc., entre otros.

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