Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado de la linfangioleiomiomatosis (LAM) en América del Norte: descripción general de la industria y pronóstico hasta 2032

Tamaño del mercado de linfangioleiomiomatosis (LAM) en América del Norte

• El tamaño del mercado de linfangioleiomiomatosis (LAM) en América del Norte se valoró en 56,72 millones de dólares en 2024  y se espera que alcance  los 80,67 millones de dólares en 2032 , con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 4,50 % durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado se debe principalmente a la creciente prevalencia de enfermedades pulmonares raras y a una mayor concienciación diagnóstica entre los profesionales sanitarios, lo que permite la identificación y el tratamiento más tempranos de los casos de LAM en toda la región.
• Además, el aumento de las inversiones en investigación de enfermedades raras, los avances en las terapias con inhibidores de mTOR y los marcos regulatorios favorables están fortaleciendo el acceso a los tratamientos y la innovación, impulsando así la expansión del mercado de LAM en Norteamérica.

Análisis del mercado de linfangioleiomiomatosis (LAM) en Norteamérica

• La linfangioleiomiomatosis (LAM), una enfermedad pulmonar rara que afecta principalmente a las mujeres, se reconoce cada vez más en Norteamérica gracias a las mejoras en las técnicas de diagnóstico por imagen, las pruebas genéticas y una mayor concienciación clínica entre los neumólogos y los especialistas en enfermedades raras.
• La expansión del mercado se debe en gran medida a los avances en el diagnóstico molecular, la disponibilidad de terapias con inhibidores de mTOR y el aumento de la financiación para la investigación centrada en enfermedades pulmonares raras, lo que contribuye a una mejor gestión de las enfermedades y a mejores resultados para los pacientes.
• Estados Unidos dominó el mercado norteamericano de LAM con la mayor cuota de ingresos, un 79,8 % en 2024, gracias a la sólida presencia de centros de atención médica especializados, ensayos clínicos activos y políticas de reembolso favorables que promueven el acceso a opciones de tratamiento avanzadas.
• Se prevé que Canadá experimente el crecimiento más rápido durante el período de pronóstico debido a la expansión de los marcos nacionales para enfermedades raras, un mejor acceso a terapias dirigidas y el fortalecimiento de las colaboraciones entre hospitales y laboratorios de diagnóstico.
• El segmento de tratamiento dominó el mercado norteamericano de LAM con una cuota de mercado del 64,6 % en 2024, impulsado por la creciente adopción clínica de regímenes farmacológicos dirigidos como sirolimus y everolimus, que han demostrado eficacia para estabilizar la función pulmonar y reducir las complicaciones relacionadas con la enfermedad.

Alcance del informe y segmentación del mercado de linfangioleiomiomatosis (LAM) en Norteamérica 

Tendencias del mercado de la linfangioleiomiomatosis (LAM) en América del Norte

Avances en terapias dirigidas e investigación genética

• Una tendencia significativa y en auge en el mercado norteamericano de LAM es el creciente enfoque en el desarrollo de terapias dirigidas y la investigación genética orientada a comprender los mecanismos moleculares que impulsan la enfermedad. Este avance está transformando las estrategias de tratamiento y el manejo de los pacientes.
  • Por ejemplo, instituciones de investigación como los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y la Fundación LAM están llevando a cabo estudios exhaustivos sobre los inhibidores de la vía mTOR y las mutaciones genéticas relacionadas con TSC1 y TSC2, lo que proporciona nuevos conocimientos sobre la modulación de la enfermedad.
• La adopción de la medicina de precisión en el tratamiento de la LAM permite enfoques terapéuticos personalizados, mejora los resultados para los pacientes y reduce la progresión de la enfermedad. Por ejemplo, el uso de sirolimus y everolimus ha demostrado su eficacia para estabilizar la función pulmonar y minimizar las complicaciones.
• Además, las pruebas genéticas y la identificación de biomarcadores facilitan el diagnóstico precoz y la estratificación de pacientes, lo que permite a los médicos personalizar los planes de atención de forma más eficaz. Esta integración de la genómica está transformando los paradigmas de tratamiento tradicionales.
• La creciente colaboración entre centros de investigación académica, compañías farmacéuticas y organizaciones de defensa de los pacientes está acelerando los ensayos clínicos y la innovación de fármacos para la LAM, fomentando un ecosistema de tratamiento más centrado en el paciente y basado en la investigación.
• Esta tendencia hacia las terapias moleculares avanzadas y la atención basada en la investigación está redefiniendo fundamentalmente el panorama del tratamiento de la LAM en toda Norteamérica, posicionando a la región como un centro de innovación para las enfermedades pulmonares raras y el desarrollo de la medicina personalizada.
• La integración de la inteligencia artificial (IA) en el diagnóstico por imagen también está mejorando la precisión de la detección y ayudando a los médicos a diferenciar la LAM de otras afecciones pulmonares en etapas más tempranas.

Dinámica del mercado de linfangioleiomiomatosis (LAM) en América del Norte

Conductor

Mayor concienciación, avances en el diagnóstico y colaboraciones en la investigación

• La creciente concienciación sobre las enfermedades pulmonares raras entre los profesionales sanitarios, junto con los avances en las técnicas de diagnóstico por imagen y las pruebas genéticas, es un importante motor del crecimiento del mercado de LAM en Norteamérica.
  • Por ejemplo, en febrero de 2024, la Fundación LAM se asoció con importantes hospitales de investigación para ampliar los registros de pacientes con LAM y facilitar la detección temprana mediante la mejora de las guías de diagnóstico y los programas de formación médica.
• A medida que aumenta la concienciación, los pacientes se benefician de un diagnóstico más precoz y de un inicio de tratamiento más eficaz, lo que conduce a una mejor gestión de la enfermedad y a una mejor calidad de vida en toda la región.
• Además, la sólida colaboración entre organismos gubernamentales, instituciones de investigación y empresas de biotecnología está impulsando la innovación en las vías de tratamiento y ampliando las opciones terapéuticas para los pacientes con LAM.
• La creciente disponibilidad de ensayos clínicos y el acceso a terapias basadas en inhibidores de mTOR también impulsan su adopción, respaldada por políticas de reembolso favorables y programas de financiación para enfermedades raras en Estados Unidos y Canadá. El creciente reconocimiento de la LAM como una entidad clínica distinta impulsa aún más la inversión y la participación clínica.
• El creciente número de organizaciones de defensa y apoyo a los pacientes está aumentando la concienciación e influyendo en las reformas políticas para mejorar el acceso y la financiación de las enfermedades pulmonares raras.
• La expansión de las colaboraciones transfronterizas entre grupos de investigación norteamericanos y europeos está fortaleciendo el intercambio de datos y acelerando el desarrollo de terapias LAM de próxima generación.

Restricción/Desafío

Opciones de tratamiento limitadas y obstáculos para el diagnóstico tardío

• La falta de terapias curativas específicas para la enfermedad y el escaso conocimiento de los síntomas de la LAM entre los médicos de atención primaria siguen siendo importantes desafíos, lo que retrasa el diagnóstico y el acceso a un tratamiento oportuno.
  • Por ejemplo, debido a la rareza de la LAM y a la superposición de síntomas con otros trastornos pulmonares como la EPOC o el asma, los pacientes a menudo experimentan retrasos en el diagnóstico que afectan el manejo de la enfermedad y los resultados.
• Abordar estos desafíos diagnósticos mediante una mejor formación clínica, campañas de concienciación y la adopción de criterios diagnósticos estandarizados es fundamental para mejorar las tasas de detección y la atención al paciente.
• Además, el elevado coste del tratamiento a largo plazo de la LAM, que incluye pruebas de imagen, terapia farmacológica y consultas con especialistas, puede suponer una carga financiera para los pacientes sin una cobertura de seguro integral.
• Si bien las iniciativas de atención médica están mejorando el acceso, la reducida población de pacientes limita los incentivos comerciales para la inversión farmacéutica, lo que restringe la innovación rápida y la expansión de la cartera de fármacos. Un mayor apoyo a los pacientes, la financiación y las regulaciones serán esenciales para superar estas barreras y garantizar un crecimiento sostenido del mercado.
• Los efectos secundarios y los problemas de tolerabilidad asociados con la terapia a largo plazo con inhibidores de mTOR pueden limitar la adherencia del paciente y afectar los resultados del tratamiento, lo que supone un reto para la optimización de la terapia.
• Además, el desconocimiento por parte de las aseguradoras de la naturaleza crónica de la LAM puede retrasar la aprobación de los reembolsos para terapias avanzadas, lo que restringe el acceso de los pacientes a opciones de tratamiento innovadoras.

Alcance del mercado de linfangioleiomiomatosis (LAM) en América del Norte

El mercado está segmentado en función del tipo de enfermedad, el tipo de complicación, la vía de administración, el usuario final y el canal de distribución.

• Por tipo de enfermedad

Según el tipo de enfermedad, el mercado de LAM en Norteamérica se divide en LAM asociada al complejo de esclerosis tuberosa (TSC-LAM) y LAM esporádica. El segmento de LAM esporádica dominó el mercado con la mayor cuota de ingresos en 2024, debido a su mayor prevalencia en mujeres sin afecciones genéticas subyacentes. Los casos de LAM esporádica se diagnostican con mayor frecuencia gracias al uso creciente de técnicas de imagen avanzadas, como la TC de alta resolución (TCAR) y la resonancia magnética (RM), que permiten la detección precoz. La creciente concienciación entre los neumólogos y el mejor acceso a los programas de asesoramiento genético han contribuido significativamente a las tasas de diagnóstico. Además, el aumento de la financiación para la investigación y la defensa de los pacientes en EE. UU. han acelerado la comprensión de la patogenia de la LAM esporádica. Los hospitales y centros de investigación se centran en el manejo a largo plazo de la enfermedad, mejorando los resultados del tratamiento para este segmento predominante.

Se prevé que el segmento de LAM asociada al complejo de esclerosis tuberosa experimente el crecimiento más rápido durante el período de pronóstico, debido a la creciente concienciación sobre la relación entre la LAM y las mutaciones genéticas de la TSC (TSC1 y TSC2). Los avances en las pruebas genéticas y los programas de cribado integral para pacientes con TSC están permitiendo la identificación temprana de la LAM en este subgrupo. Las compañías farmacéuticas están invirtiendo en terapias dirigidas y tratamientos combinados para esta forma de LAM, con el respaldo de los estudios en curso de los NIH y la Fundación LAM. Además, se espera que el creciente número de ensayos clínicos que exploran terapias basadas en mTOR específicas para la LAM asociada a la TSC impulse aún más el rápido crecimiento de este segmento en el mercado norteamericano.

• Por tipo

Según su tipo, el mercado se segmenta en diagnóstico y tratamiento. El segmento de tratamiento dominó el mercado con la mayor cuota de ingresos (64,6 %) en 2024, principalmente debido a la eficacia demostrada de los inhibidores de mTOR, como sirolimus y everolimus, para ralentizar la progresión de la LAM. La amplia adopción clínica de estos fármacos, respaldada por sólida evidencia en el mundo real y la preferencia de los médicos, sustenta el buen desempeño de este segmento en el mercado. La disponibilidad de guías de tratamiento de sociedades respiratorias internacionales y la cobertura de reembolso en EE. UU. fomentan aún más la adherencia del paciente. Los hospitales y las clínicas especializadas siguen siendo los principales centros de distribución de estos fármacos, lo que garantiza un acceso y un seguimiento constantes. Además, se espera que el aumento de los ensayos clínicos que exploran terapias combinadas e inhibidores de mTOR de última generación mantenga el dominio de este segmento en los próximos años.

Se prevé que el segmento de diagnóstico experimente el mayor crecimiento entre 2025 y 2032, impulsado por las mejoras en las modalidades de diagnóstico no invasivas, el análisis de biomarcadores y las pruebas genéticas. La creciente implementación de las pruebas de VEGF-D y la tomografía computarizada de alta resolución (TCAR) ha mejorado significativamente la precisión diagnóstica. Además, las crecientes iniciativas de concientización de las fundaciones de enfermedades raras fomentan la detección e identificación tempranas. El establecimiento de centros de diagnóstico especializados y la integración de herramientas de imagen basadas en inteligencia artificial están transformando el panorama de la detección precoz. Se espera que la creciente colaboración entre neumólogos, radiólogos y genetistas acelere aún más el crecimiento de este segmento en toda Norteamérica.

• Por complicaciones

Según las complicaciones, el mercado se segmenta en neumotórax, quilotórax, tumor renal, derrame pleural, edema y acumulación de líquido, entre otras. El segmento de neumotórax dominó el mercado en 2024, representando la mayoría de los ingresos hospitalarios de pacientes con LAM. El neumotórax, a menudo uno de los primeros signos de LAM, requiere intervención médica inmediata y seguimiento a largo plazo, lo que conlleva un gasto sanitario considerable. La creciente incidencia de neumotórax recurrente y la mayor adopción de técnicas avanzadas de pleurodesis contribuyen al fuerte crecimiento de este segmento. Los hospitales de Norteamérica cuentan cada vez más con unidades de cirugía torácica especializadas y equipos multidisciplinarios para gestionar estos casos con eficacia. Además, las continuas mejoras en el diagnóstico por imagen y los procedimientos quirúrgicos mínimamente invasivos están ayudando a reducir las tasas de recurrencia.

Se prevé que el segmento de quilotórax registre el crecimiento más rápido durante el período de pronóstico, debido a una comprensión más profunda de las anomalías linfáticas en la patogenia de la LAM. La adopción de intervenciones nutricionales específicas y procedimientos de radiología intervencionista, como la embolización del conducto torácico, está mejorando la supervivencia de los pacientes. El aumento de la investigación sobre el manejo de los derrames quilíferos mediante terapias novedosas está optimizando aún más el manejo clínico. Además, el incremento de los ensayos clínicos centrados en la afectación linfática en la LAM está ampliando las opciones de tratamiento. Los hospitales y centros especializados con capacidades avanzadas de imagen e intervencionismo están experimentando un creciente flujo de pacientes con complicaciones relacionadas con el quilotórax, lo que impulsa la trayectoria de crecimiento de este segmento.

• Por vía administrativa

Según la vía de administración, el mercado se segmenta en oral, parenteral y otras. El segmento oral dominó el mercado en 2024, impulsado por la preferencia por los inhibidores de mTOR orales, como sirolimus y everolimus, que ofrecen comodidad y eficacia sostenida. La administración oral brinda comodidad al paciente, facilita el uso a largo plazo y reduce la necesidad de visitas clínicas, lo que mejora la adherencia al tratamiento. Este segmento se beneficia de la gran confianza de los médicos en los protocolos de dosificación oral y de los perfiles farmacocinéticos favorables. Además, la creciente disponibilidad de formulaciones orales genéricas y los programas de educación para pacientes de fundaciones de enfermedades raras están ampliando el acceso. La vía oral sigue siendo el método más común y clínicamente aprobado para el manejo de los síntomas de la LAM en toda Norteamérica.

Se prevé que el segmento parenteral experimente el crecimiento más rápido durante el período de pronóstico, principalmente debido a la continua innovación en terapias biológicas e inyectables dirigidas a enfermedades pulmonares raras. Se espera que la introducción de la administración intravenosa de fármacos en casos graves o refractarios de LAM mejore la eficacia terapéutica. Los hospitales y centros de investigación están explorando formulaciones inyectables para pacientes intolerantes a los medicamentos orales. Además, los ensayos clínicos que evalúan anticuerpos monoclonales y fármacos biológicos inmunomoduladores se están acelerando en Norteamérica. Se prevé que la transición hacia terapias de precisión administradas en hospitales impulse la adopción de este segmento en entornos de tratamiento avanzado durante la próxima década.

• Por usuario final

Según el usuario final, el mercado se divide en hospitales, clínicas especializadas, centros de diagnóstico, atención domiciliaria y otros. El segmento hospitalario dominó el mercado de LAM en Norteamérica en 2024, gracias a la disponibilidad de una infraestructura integral de diagnóstico y tratamiento. Los hospitales funcionan como centros de tratamiento primario, ofreciendo rehabilitación pulmonar, atención quirúrgica y acceso a ensayos clínicos. El enfoque multidisciplinario en los hospitales garantiza una mejor coordinación entre neumólogos, radiólogos y genetistas para un manejo preciso de la enfermedad. Además, los hospitales atienden la mayoría de las emergencias relacionadas con la LAM, como neumotórax y derrames pleurales, lo que refuerza su cuota de mercado. El aumento de la financiación hospitalaria para unidades de enfermedades raras y las colaboraciones con fundaciones de LAM contribuyen aún más al dominio de este segmento.

Se prevé que el segmento de clínicas especializadas experimente el mayor crecimiento entre 2025 y 2032, impulsado por el creciente número de centros especializados en enfermedades raras y neumología en Norteamérica. Estas clínicas ofrecen atención personalizada, seguimiento a largo plazo y participación en programas de investigación de enfermedades raras. El papel cada vez más importante de los centros de neumología especializados y la creación de programas específicos para la linfangioleiomiomatosis (LAM) están impulsando este crecimiento. Además, las iniciativas de concientización de los pacientes y el acceso a consultas con expertos están generando una mayor preferencia por estos centros. La integración tecnológica, como la teleconsulta y la monitorización remota, aumenta aún más el atractivo de las clínicas especializadas para el manejo de la LAM crónica.

• Por canal de distribución

Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en licitación directa, farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, farmacias en línea y otros. El segmento de farmacias hospitalarias dominó el mercado en 2024 debido a la adquisición centralizada y la distribución regulada de medicamentos para la LAM dentro de los sistemas hospitalarios. Las farmacias hospitalarias garantizan el almacenamiento adecuado, el control de la dosis y el asesoramiento a los pacientes para terapias a largo plazo como el sirolimus. Estas instalaciones también gestionan el suministro de medicamentos para ensayos clínicos y programas de investigación hospitalarios. Además, las alianzas entre hospitales y proveedores farmacéuticos aseguran la disponibilidad constante de medicamentos para pacientes hospitalizados y ambulatorios. El aumento de los ingresos hospitalarios para el tratamiento de la LAM ha fortalecido la participación general de este segmento.

Se prevé que el segmento de farmacias en línea experimente el crecimiento más rápido durante el período de pronóstico, impulsado por la creciente aceptación de la atención médica digital y el comercio electrónico en la entrega de medicamentos. La tendencia creciente de gestionar enfermedades crónicas mediante plataformas virtuales facilita la comodidad de la entrega a domicilio. Los pacientes se benefician de la renovación automática de recetas, la integración de la teleconsulta y la carga digital de recetas. Además, la colaboración entre empresas biofarmacéuticas y distribuidores en línea autorizados está mejorando el acceso a medicamentos para enfermedades raras. Se espera que la expansión de la infraestructura de salud digital en Estados Unidos y Canadá impulse aún más el rápido crecimiento de este segmento en los próximos años.

Análisis regional del mercado de linfangioleiomiomatosis (LAM) en Norteamérica

• Estados Unidos dominó el mercado norteamericano de LAM con la mayor cuota de ingresos, un 79,8 % en 2024, gracias a la sólida presencia de centros de atención médica especializados, ensayos clínicos activos y políticas de reembolso favorables que promueven el acceso a opciones de tratamiento avanzadas.
• El liderazgo del país se ve reforzado por sólidas colaboraciones entre compañías farmacéuticas, centros de investigación académica y programas financiados por el gobierno, como la Red de Investigación Clínica de Enfermedades Raras de los NIH.
• La amplia disponibilidad de terapias dirigidas como sirolimus y everolimus, junto con la creciente adopción de enfoques de medicina de precisión, ha mejorado el acceso al tratamiento y los resultados para los pacientes.

Perspectivas del mercado estadounidense de linfangioleiomiomatosis (LAM)

En 2024, el mercado estadounidense de LAM representó el 79,8 % de los ingresos en Norteamérica, impulsado principalmente por sus avanzadas capacidades diagnósticas, la sólida actividad de investigación clínica y la creciente concienciación de los pacientes. La presencia de organizaciones de investigación líderes, como los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) y la Fundación LAM, ha acelerado el desarrollo de enfoques terapéuticos innovadores. La mayor adopción de tratamientos dirigidos, como los inhibidores de mTOR (sirolimus y everolimus), ha mejorado los resultados para los pacientes, optimizando el manejo a largo plazo de la LAM. Además, una sólida infraestructura sanitaria, las iniciativas de financiación para enfermedades raras y los marcos regulatorios favorables para los medicamentos huérfanos siguen impulsando la expansión del mercado en Estados Unidos.

Perspectivas del mercado de la linfangioleiomiomatosis (LAM) en Canadá

Se prevé que el mercado canadiense de LAM crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) constante durante todo el período de pronóstico, impulsado por una mayor concienciación sobre la salud y un mejor acceso a los programas de diagnóstico de enfermedades raras. El sistema de salud universal del país y las colaboraciones con redes internacionales de enfermedades raras facilitan la detección precoz y mejoran los procesos asistenciales. La mayor participación en estudios de investigación y ensayos clínicos globales sobre LAM también está impulsando los avances en el tratamiento. Además, el apoyo gubernamental mediante la financiación de enfermedades pulmonares raras y el creciente activismo de los pacientes contribuyen al desarrollo del mercado en Canadá, especialmente en provincias importantes como Ontario y Columbia Británica.

Perspectivas del mercado de la linfangioleiomiomatosis (LAM) en México

Se prevé que el mercado de LAM en México experimente un crecimiento moderado durante el período de pronóstico, impulsado principalmente por el fortalecimiento gradual de la infraestructura sanitaria y la expansión de clínicas especializadas en enfermedades raras. El aumento de las inversiones públicas y privadas en salud, junto con la mejora de las tecnologías de diagnóstico, están contribuyendo a abordar el histórico subdiagnóstico de LAM en la región. El incremento de la colaboración transfronteriza con instituciones de investigación estadounidenses y la creciente disponibilidad de inhibidores de mTOR genéricos asequibles están mejorando el acceso al tratamiento. Asimismo, se espera que las iniciativas de concientización lideradas por organizaciones de pacientes y profesionales de la salud mejoren aún más el diagnóstico precoz y los resultados del tratamiento para los pacientes con LAM en México.

Cuota de mercado de la linfangioleiomiomatosis (LAM) en América del Norte

La industria de la linfangioleiomiomatosis (LAM) en Norteamérica está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Pfizer Inc. (EE. UU.)
• Novartis AG (Suiza)
• Intas Pharmaceuticals Ltd. (India)
• Apotex Inc. (Canadá)
• Amneal Pharmaceuticals LLC (EE. UU.)
• Laboratorios Dr. Reddy's Ltd (India)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (Reino Unido)
• Zydus Pharmaceuticals, Inc. (India)
• TransMedics, Inc. (EE. UU.)
• Corporación Terumo (Japón)
• Inogen, Inc. (EE. UU.)
• CareDx, Inc. (EE. UU.)
• XVIVO Perfusión AB (Suecia)
• Morgan Scientific Inc (EE. UU.)
• Taj Pharmaceuticals Limited (India)
• AstraZeneca (Reino Unido)
• Productos farmacéuticos Mallinckrodt (EE. UU.)
• Catalent, Inc. (EE. UU.)

¿Cuáles son los últimos avances en el mercado de la linfangioleiomiomatosis (LAM) en Norteamérica?

• En enero de 2025, la Fundación LAM anunció los resultados de un estudio que demostraba que la vía de señalización del receptor de urotensina II (UT)-Gαq está hiperactiva en las células LAM deficientes en TSC2 y funciona independientemente de mTORC1, un descubrimiento importante en la biología de la LAM.
• En noviembre de 2024, la Fundación LAM informó sobre la finalización de la fase de encuesta LAM-PREP, con más de 750 miembros de la comunidad que respondieron, lo que representó un hito importante en la participación de los pacientes. Los resultados preliminares revelaron que, si bien los nuevos tratamientos siguen siendo la principal prioridad de investigación, los pacientes también dan gran importancia a la comprensión de las influencias hormonales en la enfermedad, el apoyo a la salud mental y un mejor acceso a la atención integral.
• En mayo de 2024 se publicaron los resultados preclínicos del inhibidor selectivo de mTORC1 biestérico RMC-5552, que demostraron que inhibe de forma más duradera el crecimiento de fibroblastos asociados a LAM que la rapamicina y que puede erradicar las células madre cancerosas de LAM.
• En marzo de 2024, la Fundación LAM (TLF) lanzó la segunda fase de la encuesta “Investigación y prioridades de los pacientes con LAM” (LAM-PREP), invitando a la comunidad LAM en general —pacientes, cuidadores y profesionales clínicos— a clasificar las prioridades de investigación y atención médica.
• En febrero de 2022, investigadores del Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre (NHLBI) informaron que los nódulos pulmonares de LAM contienen células que exhiben un “fenotipo mixto de célula endotelial sanguínea-linfática”, lo que significa que las mismas células coexpresan marcadores típicos tanto de células endoteliales vasculares sanguíneas como linfáticas.

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