Informe de análisis del tamaño, la participación y las tendencias del mercado de diagnóstico de cáncer uterino en América del Norte: descripción general del sector y pronóstico hasta 2032

Tamaño del mercado de diagnóstico de cáncer uterino en América del Norte

• El tamaño del mercado de diagnóstico de cáncer uterino de América del Norte se valoró en USD 4.20 mil millones en 2024  y se espera que alcance  los USD 9.82 mil millones para 2032 , con una CAGR del 11,2% durante el período de pronóstico.
• El crecimiento del mercado se ve impulsado en gran medida por la creciente prevalencia del cáncer de útero, la creciente conciencia de la detección temprana y la creciente adopción de herramientas de diagnóstico avanzadas, como pruebas moleculares, tecnologías de imágenes y detección basada en biomarcadores .
• Además, las iniciativas gubernamentales de apoyo, la ampliación del acceso a la infraestructura sanitaria y la integración del diagnóstico de precisión en oncología están fortaleciendo la capacidad diagnóstica de la región. Estos factores convergentes están acelerando la adopción de soluciones de diagnóstico del cáncer uterino, impulsando así significativamente el crecimiento del mercado.

Análisis del mercado de diagnóstico de cáncer uterino en América del Norte

• El diagnóstico del cáncer de útero, que abarca enfoques basados ​​en instrumentos y procedimientos, es cada vez más vital para la detección temprana, la estadificación precisa y el seguimiento eficaz del tratamiento, y se ha adoptado en hospitales, centros de diagnóstico e instalaciones oncológicas especializadas de la región.
• La creciente demanda de soluciones de diagnóstico avanzadas se ve impulsada principalmente por la creciente incidencia del cáncer de útero, la creciente conciencia sobre la salud de la mujer y la rápida integración de pruebas moleculares y genéticas que respaldan la oncología de precisión.
• Estados Unidos dominó el mercado de diagnóstico de cáncer uterino en América del Norte con la mayor participación en los ingresos del 82,5 % en 2024, respaldado por una infraestructura de atención médica avanzada, políticas de reembolso favorables y sólidas capacidades de investigación que impulsan la adopción de herramientas de diagnóstico innovadoras.
• Se espera que Canadá sea el país de más rápido crecimiento en el mercado de diagnóstico de cáncer de útero durante el período de pronóstico, impulsado por el aumento del gasto en atención médica, las iniciativas de detección del cáncer respaldadas por el gobierno y el aumento del acceso a servicios oncológicos avanzados.
• El segmento de diagnóstico basado en instrumentos dominó el mercado de diagnóstico de cáncer de útero con una participación de mercado del 61,8 % en 2024, debido al uso generalizado de plataformas de imágenes y laboratorio que permiten una detección temprana confiable y guían las decisiones de tratamiento.

Alcance del informe y segmentación del mercado de diagnóstico de cáncer uterino en América del Norte 

Tendencias del mercado de diagnóstico de cáncer uterino en América del Norte

Avances en la medicina de precisión y las pruebas basadas en biomarcadores

• Una tendencia significativa y en auge en el mercado norteamericano de diagnóstico de cáncer uterino es la creciente adopción de enfoques de medicina de precisión respaldados por pruebas genómicas y basadas en biomarcadores. Esto está mejorando significativamente la precisión en la detección, la estadificación y la planificación personalizada del tratamiento.
  • Por ejemplo, Guardant Health amplió sus ofertas de biopsia líquida en 2024, lo que permitió la detección y el seguimiento más tempranos de cánceres ginecológicos, incluidas las neoplasias malignas uterinas, a través de plataformas de pruebas moleculares no invasivas.
• La integración de diagnósticos basados ​​en biomarcadores permite a los oncólogos adaptar las terapias a las características tumorales específicas de cada paciente, mejorando los resultados del tratamiento y minimizando las intervenciones innecesarias. Empresas como Caris Life Sciences desarrollan activamente herramientas de perfilado molecular que ayudan a orientar las estrategias de tratamiento.
• El uso de la secuenciación de nueva generación (NGS) y los diagnósticos complementarios se está expandiendo rápidamente, lo que permite a los médicos identificar mutaciones genéticas y dianas terapéuticas relacionadas con el cáncer de útero. Esta tendencia está transformando las prácticas diagnósticas al integrar la genómica como estándar en el tratamiento del cáncer.
• La integración perfecta de los diagnósticos de biomarcadores con las plataformas de salud digital y el análisis de datos está creando una ruta unificada de atención al paciente, lo que garantiza que los médicos puedan gestionar las decisiones de diagnóstico, terapéuticas y de seguimiento desde una única interfaz.
• Esta tendencia hacia soluciones de diagnóstico genómicas y de precisión está transformando radicalmente el mercado norteamericano. En consecuencia, las empresas están invirtiendo fuertemente en diagnósticos complementarios para apoyar la inmunoterapia y el desarrollo de fármacos específicos para pacientes con cáncer de útero.
• La demanda de diagnósticos basados ​​en biomarcadores y pruebas de cáncer personalizadas está creciendo rápidamente en hospitales y centros oncológicos especializados, a medida que los pacientes y los proveedores priorizan cada vez más las estrategias de tratamiento individualizadas y los mejores resultados de supervivencia.

Dinámica del mercado de diagnóstico de cáncer uterino en América del Norte

Conductor

Aumento de la incidencia y concientización sobre la detección temprana

• La creciente prevalencia de casos de cáncer de útero en América del Norte, combinada con una mayor conciencia pública sobre la importancia de la detección temprana, es un factor importante que alimenta la demanda de soluciones de diagnóstico avanzadas.
  • Por ejemplo, en marzo de 2024, la Sociedad Estadounidense del Cáncer destacó un aumento interanual de los casos de cáncer de útero, con un fuerte énfasis en las iniciativas de detección temprana para reducir la mortalidad, impulsando a los proveedores de atención médica a adoptar herramientas de diagnóstico innovadoras.
• A medida que las mujeres se vuelven más conscientes de los factores de riesgo y los beneficios de las pruebas de detección, aumenta la demanda de procedimientos que incluyan pruebas moleculares, imágenes y métodos basados ​​en biopsia, que ofrecen una precisión superior a las pruebas de detección convencionales.
• Además, la integración de campañas de salud pública y programas de detección respaldados por seguros en los EE. UU. está haciendo que el diagnóstico del cáncer de útero sea más accesible, lo que garantiza que poblaciones más grandes se beneficien de estrategias de intervención más temprana.
• La capacidad de las plataformas de diagnóstico no solo de detectar sino también de guiar la planificación del tratamiento está impulsando su adopción en hospitales, centros de investigación del cáncer y laboratorios de diagnóstico, lo que fortalece la demanda general del mercado.
• La creciente inversión en atención sanitaria para la mujer y las iniciativas gubernamentales de apoyo también están contribuyendo a una adopción más rápida de diagnósticos avanzados, con asociaciones en curso entre empresas de biotecnología y redes oncológicas que impulsan la innovación en las pruebas de cáncer de útero.

Restricción/Desafío

Altos costos de diagnóstico y barreras de accesibilidad

• Las preocupaciones en torno al alto costo de los métodos de diagnóstico avanzados, incluida la secuenciación genómica y los ensayos de biomarcadores, plantean un desafío importante para una adopción más amplia en el mercado de diagnóstico de cáncer de útero en América del Norte.
  • Por ejemplo, a pesar de los beneficios clínicos, las pruebas avanzadas como la secuenciación de próxima generación siguen siendo costosas, lo que limita su uso generalizado, en particular entre pacientes con cobertura de seguro limitada o en regiones con sistemas de atención de la salud con limitaciones presupuestarias.
• Abordar los desafíos de asequibilidad mediante la ampliación del reembolso de seguros, precios basados ​​en el valor e iniciativas de detección financiadas por el gobierno será crucial para ampliar el acceso y generar confianza en los diagnósticos avanzados.
• Empresas como Foundation Medicine enfatizan los programas de asequibilidad y las asociaciones con los pagadores para mitigar los obstáculos de adopción relacionados con los costos, al tiempo que promueven la utilidad clínica del perfil genómico integral para los cánceres de útero.
• Además del costo, las disparidades de acceso siguen siendo una barrera, en particular en regiones rurales o desatendidas donde las instalaciones de diagnóstico avanzado del cáncer son limitadas, lo que dificulta la detección temprana para ciertas poblaciones.
• Si bien la innovación tecnológica continúa, superar estos desafíos económicos y geográficos será vital para garantizar un acceso más amplio, equidad para los pacientes y un crecimiento sostenido del mercado de diagnóstico de cáncer de útero en América del Norte.

Alcance del mercado de diagnóstico de cáncer uterino en América del Norte

El mercado está segmentado según el tipo de diagnóstico, tipo, grupo de edad, usuario final y canal de distribución.

• Por tipo de diagnóstico

Según el tipo de diagnóstico, el mercado norteamericano de diagnóstico de cáncer uterino se segmenta en diagnóstico instrumental y diagnóstico por procedimientos. El segmento instrumental dominó el mercado con la mayor participación en ingresos, con un 61,8 % en 2024, impulsado por la adopción generalizada de modalidades de imagen como la ecografía, la resonancia magnética y la tomografía computarizada, junto con plataformas moleculares avanzadas. Los hospitales y centros de diagnóstico prefieren estas tecnologías porque ofrecen una detección rápida, fiable y no invasiva, crucial para la intervención temprana. Además, el diagnóstico instrumental se integra cada vez más con la IA y las soluciones de patología digital, lo que mejora la precisión y reduce los errores de interpretación. Su escalabilidad en centros oncológicos urbanos y especializados también refuerza su sólido dominio.

Se prevé que el segmento basado en procedimientos registre la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida entre 2025 y 2032, impulsada por la creciente adopción de biopsias, histeroscopias y técnicas de perfil genético que proporcionan un diagnóstico definitivo. Los avances en procedimientos mínimamente invasivos están reduciendo las molestias del paciente y mejorando el tiempo de respuesta diagnóstica, lo que los hace cada vez más favorables. Esta demanda se ve respaldada además por la transición hacia la oncología de precisión, donde los procedimientos tisulares y moleculares desempeñan un papel fundamental en la orientación de las terapias dirigidas. A medida que evoluciona la práctica clínica, se prevé una adopción acelerada de los métodos basados ​​en procedimientos en la atención oncológica, tanto hospitalaria como ambulatoria.

• Por tipo

Según el tipo, el mercado norteamericano de diagnóstico de cáncer uterino se segmenta en cáncer de endometrio y sarcoma uterino. El segmento de cáncer de endometrio dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos, con un 78,6 % en 2024, ya que representa la forma más prevalente de cáncer uterino en Norteamérica. Las altas tasas de incidencia entre las mujeres posmenopáusicas y las sólidas vías de cribado garantizan una demanda constante de servicios de diagnóstico relacionados. Este segmento también se beneficia de sólidas campañas de concienciación pública y de la inclusión del cáncer de endometrio en las directrices nacionales de cribado. La disponibilidad de pruebas avanzadas, como los paneles de biomarcadores y la secuenciación de nueva generación (NGS), impulsa aún más su adopción.

Se prevé que el segmento del sarcoma uterino crezca a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida entre 2025 y 2032, a pesar de su menor prevalencia, debido al creciente énfasis en la detección temprana de cánceres raros. La creciente conciencia clínica y los avances en la caracterización molecular están mejorando la precisión diagnóstica del sarcoma uterino, que suele ser difícil de detectar en sus etapas iniciales. Además, la inversión en investigación para el diagnóstico de cánceres raros y el impulso a la medicina de precisión están acelerando la innovación en esta categoría. A medida que se expanden los proyectos de ensayos clínicos, se espera que las soluciones diagnósticas para el sarcoma uterino se adopten rápidamente.

• Por grupo de edad

Según el grupo de edad, el mercado norteamericano de diagnóstico de cáncer uterino se segmenta en <30, 31-40, 41-50, 51-60 y >60 años. El segmento de >60 años dominó el mercado con una participación del 46,9% en 2024, ya que el riesgo de cáncer uterino aumenta significativamente con la edad, especialmente después de la menopausia. La alta demanda de diagnóstico en este grupo se debe a las elevadas tasas de incidencia, las pruebas de detección sistemáticas y una mayor utilización de la atención médica por parte de las mujeres mayores. Los hospitales y centros de investigación del cáncer se centran especialmente en este grupo demográfico debido a su mayor probabilidad de comorbilidades, lo que requiere una evaluación diagnóstica integral. Además, la cobertura de seguros y los programas de detección financiados por el gobierno son más accesibles para este grupo de edad, lo que refuerza su dominio.

Se proyecta que el segmento de 41 a 50 años crecerá a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida entre 2025 y 2032, impulsado por la creciente incidencia entre mujeres más jóvenes, impulsada por factores de estilo de vida, obesidad y predisposición genética. La mayor concienciación sobre la salud reproductiva y las conductas de detección proactiva en este grupo de edad están acelerando la demanda de servicios de diagnóstico avanzados. Además, los profesionales clínicos recomiendan cada vez más las pruebas de biomarcadores y moleculares para esta cohorte, lo que permite una detección más temprana y una mejor planificación del tratamiento. El creciente enfoque de la atención médica en las mujeres de mediana edad, junto con la ampliación de la cobertura de seguros para diagnósticos preventivos, impulsará un fuerte crecimiento en este segmento.

• Por el usuario final

En función del usuario final, el mercado norteamericano de diagnóstico de cáncer uterino se segmenta en hospitales, centros de diagnóstico, centros de investigación oncológica, centros de cirugía ambulatoria, clínicas especializadas y otros. El segmento de hospitales dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos, con un 49,2 % en 2024, gracias a su capacidad para ofrecer servicios de diagnóstico integrales que incluyen imágenes, patología y pruebas moleculares en un mismo lugar. Los hospitales también se benefician del acceso a oncólogos y patólogos cualificados, así como de estructuras de reembolso favorables, lo que los convierte en el punto de atención preferente. El gran volumen de pacientes y las redes de derivación consolidadas refuerzan aún más su liderazgo. Además, los hospitales están a la vanguardia en la adopción de imágenes y diagnósticos genómicos integrados con IA, lo que consolida su papel en este mercado.

Se prevé que el segmento de centros de investigación oncológica experimente la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida entre 2025 y 2032, ya que desempeñan un papel fundamental en el desarrollo y la validación clínica de nuevas tecnologías de diagnóstico. Estos centros participan activamente en la investigación molecular, el descubrimiento de biomarcadores y los ensayos clínicos para el diagnóstico del cáncer uterino. Las colaboraciones con empresas biotecnológicas y farmacéuticas impulsan la innovación en este ámbito. El aumento de la financiación para la investigación oncológica, especialmente en EE. UU. y Canadá, está mejorando su capacidad para adoptar y ampliar plataformas de pruebas avanzadas, impulsando un crecimiento acelerado.

• Por canal de distribución

Según el canal de distribución, el mercado norteamericano de diagnóstico de cáncer uterino se segmenta en licitación directa, distribuidores externos y otros. El segmento de licitación directa dominó el mercado con la mayor participación en los ingresos, con un 57,8 % en 2024, gracias a la adquisición directa de instrumentos y consumibles de diagnóstico por parte de hospitales, centros de investigación y grandes laboratorios de diagnóstico. La licitación directa permite a las instituciones negociar mejores precios, garantizar un suministro fiable y consolidar alianzas a largo plazo con los fabricantes. Este enfoque también proporciona un mayor control sobre la calidad del producto y el servicio posventa, crucial para equipos de diagnóstico de alto valor.

Se prevé que el segmento de distribuidores externos experimente su mayor crecimiento anual compuesto (TCAC) entre 2025 y 2032, a medida que las clínicas más pequeñas, los centros ambulatorios y los laboratorios de diagnóstico independientes recurren cada vez más a las redes de distribuidores para acceder a tecnologías avanzadas. Estos distribuidores facilitan una mayor penetración en el mercado al abastecer a centros que no pueden realizar compras directas a gran escala. Además, el auge de las plataformas de distribución digital y los servicios de reventa de valor añadido está mejorando el acceso a productos de diagnóstico especializados en zonas rurales y marginadas, impulsando su potencial de crecimiento.

Análisis regional del mercado de diagnóstico de cáncer uterino en América del Norte

• Estados Unidos dominó el mercado de diagnóstico de cáncer de útero en América del Norte con la mayor participación en los ingresos del 82,5 % en 2024, respaldado por una infraestructura de atención médica avanzada, políticas de reembolso favorables y sólidas capacidades de investigación que impulsan la adopción de herramientas de diagnóstico innovadoras.
• Los pacientes y los profesionales de la salud en los EE. UU. valoran mucho la precisión, la confiabilidad y la integración de diagnósticos como imágenes, biopsias y ensayos moleculares, que se incorporan cada vez más a la oncología de precisión y la planificación del tratamiento.
• Esta posición de liderazgo está respaldada además por una infraestructura de atención médica avanzada, sistemas de reembolso favorables e importantes inversiones en I+D, que establecen a los EE. UU. como el principal centro de innovación y adopción en el diagnóstico de cáncer de útero en América del Norte.

Perspectivas del mercado estadounidense de diagnóstico de cáncer uterino

El mercado estadounidense de diagnóstico de cáncer uterino captó la mayor participación en los ingresos, con un 82,5 %, en 2024 en Norteamérica, impulsado por la alta incidencia de cáncer uterino y la adopción generalizada de tecnologías de diagnóstico avanzadas. Pacientes y profesionales sanitarios priorizan cada vez más la detección temprana mediante imágenes, biopsias y soluciones de pruebas moleculares que facilitan la planificación personalizada del tratamiento. El creciente uso de la secuenciación de última generación, los diagnósticos complementarios y los análisis de biomarcadores impulsa aún más la demanda. Además, la existencia de una infraestructura sanitaria avanzada, políticas de reembolso favorables y una importante inversión en investigación oncológica consolidan el liderazgo del mercado estadounidense.

Análisis del mercado canadiense de diagnóstico de cáncer uterino

Se proyecta que el mercado canadiense de diagnóstico de cáncer uterino se expandirá a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) sustancial durante el período de pronóstico, impulsado por los programas de detección del cáncer respaldados por el gobierno y el aumento del gasto en salud. La mayor concienciación sobre la salud femenina y el mayor acceso a servicios de diagnóstico avanzados están impulsando su adopción. Los proveedores de atención médica canadienses están integrando cada vez más las pruebas de biomarcadores y genómicas en los flujos de trabajo clínicos, mejorando así la precisión diagnóstica. La región está experimentando un crecimiento notable en los centros oncológicos, tanto urbanos como regionales, y la creciente colaboración entre empresas de diagnóstico y hospitales impulsa aún más su adopción.

Análisis del mercado de diagnóstico de cáncer uterino en México

Se prevé que el mercado mexicano de diagnóstico de cáncer uterino crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) notable durante el período de pronóstico, impulsado por la mejora del acceso a la infraestructura sanitaria y el aumento de la inversión en servicios oncológicos. Las crecientes iniciativas gubernamentales para ampliar los programas de detección del cáncer y la disponibilidad de soluciones diagnósticas rentables están acelerando su adopción. Pacientes y profesionales sanitarios muestran un mayor interés en las pruebas moleculares y basadas en biomarcadores para una detección más temprana y mejores resultados. La modernización gradual de los laboratorios de diagnóstico, junto con la colaboración con empresas estadounidenses e internacionales, está fortaleciendo la capacidad diagnóstica del país.

Cuota de mercado de diagnóstico de cáncer uterino en América del Norte

La industria de diagnóstico de cáncer uterino en América del Norte está liderada principalmente por empresas bien establecidas, entre las que se incluyen:

• Caris Life Sciences. (EE. UU.)
• Guardant Health (EE. UU.)
• Natera, Inc. (EE. UU.)
• Myriad Genetics, Inc. (EE. UU.)
• Tempus Labs, Inc. (EE. UU.)
• Illumina, Inc. (EE. UU.)
• Quest Diagnostics Incorporated (EE. UU.)
• Labcorp (EE. UU.)
• Laboratorios NeoGenomics (EE. UU.)
• Clínica Mayo (EE. UU.)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.)
• PerkinElmer (Estados Unidos)
• Agilent Technologies, Inc. (EE. UU.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza)
• Corporación de Ciencias Exactas (EE. UU.)
• LGC SeraCare (EE. UU.)
• Corporación de Biotecnologías Adaptativas (EE. UU.)
• Invitae Corporation (EE. UU.)

¿Cuáles son los desarrollos recientes en el mercado de diagnóstico de cáncer uterino en América del Norte?

• En julio de 2025, Gnosis lanzó EdenDx, la primera prueba de citología líquida no invasiva disponible comercialmente en EE. UU. para la detección temprana del cáncer de endometrio. La prueba utiliza un cepillo cervical durante un examen pélvico de rutina, analiza la metilación de los genes CDO1 y CELF4 y ofrece resultados en un plazo de 3 a 7 días, ofreciendo una herramienta de detección temprana menos invasiva que la biopsia y las imágenes.
• En julio de 2025, la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer (AACR) presentó proyecciones de investigadores de la Universidad de Columbia que muestran un marcado aumento en la incidencia y mortalidad del cáncer de útero para 2050, con notables disparidades raciales, en particular que las mujeres negras pueden experimentar casi el triple de mortalidad por incidencia en comparación con las mujeres blancas.
• En marzo de 2025, Caris Life Sciences anunció una colaboración estratégica con miembros de la Alianza de Oncología de Precisión Caris (POA), compuesta por 96 centros oncológicos, instituciones académicas y consorcios de investigación, para estandarizar las pruebas moleculares y mejorar la generación de evidencia en el mundo real para neoplasias malignas ginecológicas. Esta colaboración busca acelerar los flujos de trabajo de diagnóstico de precisión y mejorar los resultados de las pacientes en el diagnóstico de cáncer uterino.
• En enero de 2024, los Laboratorios de Mayo Clinic publicaron un boletín informativo titulado "Un paso sustancial hacia la detección temprana del cáncer de endometrio", en el que se informaba sobre un estudio dirigido por investigadores de Mayo Clinic que identificaron y validaron marcadores de ADN metilado detectables en el flujo vaginal recolectado con un tampón. Este trabajo representa un avance hacia un enfoque menos invasivo y de detección temprana del cáncer de endometrio que podría complementar o reemplazar el diagnóstico tradicional basado en biopsias.
• En enero de 2023, Foundation Medicine anunció una colaboración con Karyopharm Therapeutics para desarrollar su FoundationOne CDx como diagnóstico complementario para selinexor (XPOVIO®) como posible terapia de mantenimiento para el cáncer de endometrio de tipo salvaje TP53 avanzado o recurrente.

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