Les tests pharmacogénomiques sont récemment devenus évolutifs et disponibles pour guider le traitement du trouble dépressif majeur (TDM). Les tests pharmacogénomiques (PGx) sont de plus en plus reconnus par les cliniciens comme un outil essentiel pour orienter les décisions thérapeutiques dans les maladies psychiatriques. Leur déploiement à grande échelle stimule le marché au cours de la période de prévision. Les tests pharmacogénétiques étudient l'interaction entre le médicament et la réponse génétique d'un individu et recherchent la variation génétique responsable de l'effet du médicament. Ce test est de plus en plus demandé, car de nombreux chercheurs et scientifiques ont identifié l'interaction unique entre les médicaments et les gènes individuels et fournissent des informations précieuses qui peuvent ensuite être utilisées pour développer des médicaments personnalisés.
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Data Bridge Market Research analyse que le marché mondial des tests de pharmacogénétique en psychiatrie/dépression devrait atteindre 2,66 milliards USD d'ici 2031, contre 1,22 milliard USD en 2023, avec un TCAC de 10,4 % au cours de la période de prévision de 2024 à 2031.
Principales conclusions de l'étude
Intérêt croissant pour la médecine personnalisée et de précision
Les tests pharmacogénétiques aident le professionnel de santé à choisir le médicament le plus adapté à chaque patient, car ils recherchent la variante génétique susceptible d'influencer l'effet du médicament. La médecine devient de plus en plus personnalisée et les patients expriment progressivement leur intérêt pour de meilleurs résultats et une réduction des effets indésirables grâce à des médicaments personnalisés. La médecine personnalisée offre le potentiel d'adapter le traitement avec une marge de sécurité élevée et la meilleure réponse. Cette tendance est largement portée par les progrès du séquençage du génome. L'évolution vers des soins de santé personnalisés entraîne des changements dans la fabrication des médicaments. Les fabricants abandonnent la création de petites molécules au profit d'une combinaison de petites molécules et de thérapies géniques. Les promoteurs s'efforcent de remplacer la production inefficace de lots à grande échelle par des investissements dans de nouvelles technologies et la production de médicaments personnalisés.
Portée du rapport et segmentation du marché
Rapport métrique
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Détails
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Période de prévision
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2024 à 2031
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Année de base
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2023
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Années historiques
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2022 (personnalisable de 2016 à 2021)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en milliards USD et volume en unités
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Segments couverts
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Type (anxiété, dépression, troubles de l'humeur, troubles bipolaires, troubles de l'alimentation et troubles psychotiques), produit (consommables, instruments, logiciels et services), type de test (séquençage du génome entier et tests basés sur des puces chromosomiques), type de gène (CYP2C19, CYP2C9 et VKORC1, CYP2D6, HLA-B, HTR2A/C, HLA-A, CYP3A4, SLC6A4, MTHFR, COMT et autres), type de patient (adulte, gériatrique et enfant), utilisateur final (hôpitaux et cliniques, laboratoires de diagnostic, instituts universitaires et de recherche, et autres), canal de distribution (appel d'offres direct, distribution par des tiers, pharmacie hospitalière et autres)
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Pays couverts
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États-Unis, Canada, Mexique, Allemagne, Royaume-Uni, France, Italie, Pays-Bas, Espagne, Russie, Suisse, Turquie, Pologne, Norvège, Hongrie, Autriche, Irlande, Lituanie, reste de l'Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Australie, Singapour, Thaïlande, Indonésie, Malaisie, Philippines, Vietnam, reste de l'Asie-Pacifique, Brésil, Argentine, Pérou, reste de l'Amérique du Sud, Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Israël, Afrique du Sud, Égypte et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique
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Acteurs du marché couverts
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Genelex (États-Unis), Genewiz (États-Unis), MD Labs (États-Unis), BiogeneiQ, Inc. (Canada), ONEOME, LLC (États-Unis), Myriad Genetics, Inc. (États-Unis), GenXys (Canada), Castle Biosciences, Inc. (États-Unis), PacBio (États-Unis), QIAGEN (Allemagne), Thermofisher Scientific Inc. (États-Unis), AB BIOTICS SA (Espagne), Coriell Life Sciences (États-Unis), Sonic Healthcare Limited (Australie), Eurofins Scientific (Luxembourg), Illumina, Inc. (États-Unis), Dynamic DNA Laboratories (États-Unis), Genomind, Inc. (États-Unis), Healthspek (États-Unis) et HudsonAlpha (États-Unis), entre autres
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Points de données couverts dans le rapport
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En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire.
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Analyse des segments
Le marché mondial des tests pharmacogénétiques en psychiatrie/dépression est segmenté en type, type de test, produit, type de gène, type de patient, utilisateur final et canal de distribution.
- Sur la base du type, le marché mondial des tests pharmacogénétiques en psychiatrie/dépression est segmenté en anxiété, troubles de l'humeur, dépression, troubles bipolaires, troubles psychotiques et troubles de l'alimentation.
En 2024, le segment de l'anxiété devrait dominer le marché mondial des tests pharmacogénétiques en psychiatrie/dépression
En 2024, le segment de l’anxiété devrait dominer le marché avec une part de marché de 37,17 % en raison du taux de dépression croissant au sein de la population mondiale.
- Sur la base du produit, le marché mondial des tests pharmacogénétiques en psychiatrie/dépression est segmenté en instruments, consommables et logiciels et services.
En 2024, le segment des consommables devrait dominer le marché mondial des tests pharmacogénétiques en psychiatrie/dépression
En 2024, le segment des consommables devrait dominer le marché avec une part de marché de 48,03 % en raison de la demande croissante de médicaments personnalisés.
- En fonction du type de test, le marché mondial des tests pharmacogénétiques en psychiatrie et en dépression est segmenté en tests de séquençage du génome entier et de puces chromosomiques. En 2024, le segment du séquençage du génome entier devrait dominer le marché avec une part de marché de 63,41 % pour les troubles bipolaires.
- Sur la base du type de gène, le marché mondial des tests pharmacogénétiques en psychiatrie et dépression est segmenté comme suit : CYP2C19, CYP2C9 et VKORC1, CYP2D6, HLA-B, HTR2A/C, HLA-A, CYP3A4, SLC6A4, MTHFR, COMT, entre autres. En 2024, le segment CYP2C19 devrait dominer le marché avec une part de marché de 26,59 %.
- En fonction du type de patient, le marché mondial des tests pharmacogénétiques en psychiatrie et dépression est segmenté en enfants, adultes et gériatrie. En 2024, le segment adulte devrait dominer le marché avec une part de marché de 56,06 %.
- En fonction de l'utilisateur final, le marché mondial des tests pharmacogénétiques en psychiatrie et en dépression est segmenté entre hôpitaux et cliniques, laboratoires de diagnostic, instituts universitaires et de recherche, et autres. En 2024, le segment des hôpitaux et cliniques devrait dominer le marché avec une part de marché de 45,35 %.
- En fonction du canal de distribution, le marché mondial des tests pharmacogénétiques en psychiatrie et dépression est segmenté en appels d'offres directs, distribution par des tiers (pharmacies hospitalières) et autres. En 2024, le segment des appels d'offres directs devrait dominer le marché avec une part de marché de 49,71 %.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market analyse Thermo Fisher Scientific, Inc. (États-Unis), Illumina, Inc. (États-Unis), Myriad Genetics, Inc. (États-Unis), Sonic Healthcare Limited (Australie) et QIAGEN (États-Unis) comme les principaux acteurs du marché mondial des tests pharmacogénétiques en psychiatrie/dépression.
Développement du marché
- En février 2024, Myriad Genetics, Inc., pionnier des tests génétiques et de la médecine de précision, a acquis certains actifs du laboratoire Precision Genomics (IPG) d'Intermountain Health. Parmi ces actifs figurent le test Precise Tumor, le test Precise Liquid et le laboratoire certifié CLIA d'IPG à St. George, dans l'Utah. Cette acquisition permet à Myriad d'améliorer son offre de profilage tumoral et d'élargir son portefeuille oncologique, qui comprend des options de diagnostic du cancer héréditaire et des tests de diagnostic compagnon.
- En février 2024, QIAGEN a annoncé avoir été récompensée pour ses efforts en matière de développement durable par My Green Lab, une organisation à but non lucratif qui promeut le développement durable dans la recherche scientifique. Cette reconnaissance renforcera la réputation de QIAGEN en matière de développement durable et attirera potentiellement des clients et partenaires soucieux de l'environnement.
- En novembre 2023, QIAGEN et DNA Labs International ont collaboré pour résoudre des affaires non résolues vieilles de deux décennies grâce au système ForenSeq Kintelligence de QIAGEN pour la généalogie génétique médico-légale, associé à la base de données GEDmatch PRO. Cette collaboration témoigne de l'efficacité et de l'adoption croissante de cette approche en matière d'identification humaine. L'efficacité des solutions de généalogie génétique médico-légale de QIAGEN s'en trouvera renforcée, ce qui pourrait dynamiser leur adoption et leurs ventes sur le marché médico-légal.
- En juin 2022, Castle Biosciences, Inc, une société améliorant la santé grâce à des tests innovants qui guident les soins aux patients, a annoncé aujourd'hui avoir signé un accord définitif pour acquérir AltheaDx, Inc. Cette acquisition permettrait de développer potentiellement une franchise de santé mentale, en commençant par un test qui reçoit actuellement un remboursement Medicare pour la dépression.
- En mai 2022, Coriell Life Sciences a remporté le deuxième prix MedTech Breakthrough Award pour l'innovation génomique, ouvrant la voie à l'exploitation du potentiel de la pharmacogénomique pour améliorer les soins de santé. Le programme Corigen de sécurité des médicaments de l'organisation a été nommé « Meilleure solution génomique globale » lors des MedTech Breakthrough Awards 2022. Ce prix renforcera la crédibilité des tests auprès des utilisateurs.
Analyse géographique
Les pays couverts par le rapport sur le marché mondial des tests pharmacogénétiques en psychiatrie/dépression sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, l'Allemagne, le Royaume-Uni, la France, l'Italie, les Pays-Bas, l'Espagne, la Russie, la Suisse, la Turquie, la Pologne, la Norvège, la Hongrie, l'Autriche, l'Irlande, la Lituanie, le reste de l'Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, l'Australie, Singapour, la Thaïlande, l'Indonésie, la Malaisie, les Philippines, le Vietnam, le reste de l'Asie-Pacifique, le Brésil, l'Argentine, le Pérou, le reste de l'Amérique du Sud, l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, Israël, l'Afrique du Sud, l'Égypte et le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique.
L'Amérique du Nord est considérée comme la région dominante sur le marché mondial des tests pharmacogénétiques en psychiatrie/dépression
L’Amérique du Nord devrait dominer le marché en raison de facteurs tels que la présence d’acteurs majeurs dans le cadre d’initiatives stratégiques et la présence d’infrastructures médicales et de soins de santé hautement développées.
L'Asie-Pacifique est considérée comme la région connaissant la croissance la plus rapide sur le marché mondial des tests pharmacogénétiques en psychiatrie/dépression.
L'Asie-Pacifique est la région qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché en raison de la croissance du secteur de la biotechnologie et de l'augmentation des dépenses de santé.
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