Marché mondial des thérapies biologiques contre le cancer : tendances et prévisions du secteur jusqu'en 2029

Quelle est la taille et le taux de croissance du marché de la thérapie biologique contre le cancer

• Selon l'analyse de marché de Data Bridge, la taille du marché mondial de la thérapie biologique contre le cancer a été évaluée à133,32 milliards de dollars en 2025et devrait atteindre246,76 milliards de dollars en 2033, à unTCAC de 8,00%pendant la période de prévision
• La croissance du marché est en grande partie attribuable à la prévalence croissante de divers types de cancers dans le monde, associée à des progrès continus dans les produits biologiques tels que :anticorps monoclonaux, immunothérapies,et thérapies à base de gènes, qui transforment les paradigmes de traitement oncologique
• De plus, l'adoption croissante de la médecine personnalisée, l'augmentation des investissements dans la recherche et le développement en oncologie et l'expansion des pipelines cliniques de produits pharmaceutiques etbiotechnologieles entreprises améliorent l'efficacité du traitement et les résultats des patients, renforçant ainsi la demande de thérapies biologiques contre le cancer. Ces facteurs convergents accélèrent l'adoption de traitements biologiques du cancer, ce qui stimule considérablement la croissance de l'industrie.

Taille du marché et prévisions

• Valeur marchande mondiale (2025):133,32 milliards de dollars en 2025
• Valeur marchande prévue (2033) :246,76 milliards de dollars en 2033
• Prévisions CAGR (2026-2033):8.00%

Analyse du marché de la thérapie biologique contre le cancer

• Les thérapies biologiques contre le cancer, qui englobent des traitements tels que les anticorps monoclonaux, les inhibiteurs de contrôle, les cytokines et les thérapies à base de gènes, deviennent de plus en plus la pierre angulaire de l'oncologie moderne en raison de leur capacité à cibler précisément les cellules cancéreuses tout en minimisant les dommages aux tissus sains, améliorant ainsi l'efficacité du traitement et les résultats des patients tant dans les tumeurs solides que dans les tumeurs hématologiques.
• La demande croissante de thérapies biologiques contre le cancer est principalement attribuable à l'augmentation du fardeau mondial du cancer, aux progrès rapides de l'immuno-oncologie, à l'augmentation des approbations de produits biologiques par les autorités de réglementation et à une forte évolution vers des approches de traitement personnalisées et ciblées qui améliorent les taux de survie et réduisent les effets néfastes par rapport à la chimiothérapie conventionnelle.
• L'Amérique du Nord a dominé le marché de la thérapie biologique contre le cancer avec la plus grande part des revenus de 42,5 % en 2025, soutenue par des infrastructures de soins de santé de pointe, des dépenses élevées en soins de santé, la forte présence de grandes entreprises de biotechnologie et de produits pharmaceutiques et l'adoption rapide de thérapies novatrices, les États-Unis ayant observé une forte absorption d'immunothérapies et de produits biologiques ciblés dans les principales indications de cancer, comme les cancers du poumon, du sein et de l'hématologie.
• L'Asie-Pacifique devrait être la région qui connaîtra la croissance la plus rapide sur le marché de la thérapie biologique contre le cancer au cours de la période de prévision en raison de l'incidence croissante du cancer, de l'amélioration de l'infrastructure des soins de santé, de l'augmentation des investissements dans la biotechnologie, de l'élargissement de l'accès aux thérapies de pointe et des taux de sensibilisation et de diagnostic croissants dans les économies émergentes.
• Le segment des anticorps monoclonaux a dominé le marché de la thérapie biologique contre le cancer avec une part de marché substantielle de 38,9 % en 2025, en raison de leurs applications cliniques étendues, d'une forte efficacité thérapeutique pour plusieurs types de cancer, de l'évolution continue des pipelines et de l'adoption croissante de thérapies mixtes aux côtés de la chimiothérapie, des rayonnements et d'autres approches immunothérapeutiques

Portée du rapport et segmentation du marché de la thérapie biologique contre le cancer

Quelle est la tendance clé du marché de la thérapie biologique contre le cancer

Expansion des inhibiteurs du point de contrôle immunitaire et des thérapies combinées

• Une tendance significative et accélérée sur le marché mondial de la thérapie biologique contre le cancer est l'adoption croissante deinhibiteurs du contrôle immunitaireet leur intégration dans les traitements combinés avecchimiothérapie,thérapie ciblée et autres produits biologiques, améliorant les résultats thérapeutiques globaux
• Par exemple, les médicaments ciblant les voies PD-1/PD-L1 comme le pembrolizumab et le nivolumab sont largement utilisés dans plusieurs types de cancer, y compris les cancers du poumon, du mélanome et des reins, ce qui démontre une amélioration des taux de survie par rapport aux traitements conventionnels.
• L'utilisation de thérapies mixtes gagne en traction car elle aide à surmonter les mécanismes de résistance tumorale et améliore les taux de réponse des patients en tirant parti des effets synergiques entre différents agents biologiques et les modalités de traitement
• De plus, les progrès dans les produits biologiques de prochaine génération, comme les anticorps bispécifiques et les thérapies cellulaires CAR-T, élargissent le paysage de traitement en permettant un ciblage plus précis des cellules cancéreuses tout en minimisant les effets non ciblés
• L'intégration de la sélection des patients à base de biomarqueurs améliore encore l'efficacité de ces thérapies en identifiant les patients les plus susceptibles de répondre, améliorant ainsi les résultats cliniques et optimisant les stratégies de traitement
• Le nombre croissant de produits biologiques faisant l'objet d'essais cliniques et l'augmentation des approbations réglementaires renforcent cette tendance, les sociétés pharmaceutiques continuant d'investir massivement dans les innovations en immuno-oncologie dans les tumeurs malignes solides et hématologiques.
• De plus, une collaboration accrue entre les entreprises de biotechnologie et les établissements de recherche universitaires favorise l'innovation et accélère la traduction de nouveaux concepts biologiques en thérapies cliniquement viables

Dynamique du marché de la thérapie biologique contre le cancer

Chauffeur

L'incidence croissante du cancer et l'adoption croissante d'immunothérapeutes ciblés

• La charge mondiale croissante du cancer, associée à la préférence croissante pour des approches de traitement ciblées et personnalisées, est un facteur important qui accélère la demande de thérapies biologiques contre le cancer pour diverses indications oncologiques.
• Par exemple, selon les statistiques mondiales sur le cancer rapportées ces dernières années, les cas de cancer augmentent en raison du vieillissement de la population, des changements de mode de vie et des facteurs environnementaux, ce qui entraîne une demande accrue d'options de traitement avancées et efficaces
• Comme les patients et les fournisseurs de soins de santé passent de la chimiothérapie traditionnelle à des produits biologiques avec une efficacité accrue et des effets secondaires réduits, l'adoption deanticorps monoclonaux, les inhibiteurs de contrôle et autres immunothérapies continuent de se développer
• En outre, l'augmentation des dépenses de soins de santé, l'amélioration de l'accès aux traitements de pointe et les initiatives gouvernementales de soutien à la recherche en oncologie et à l'approbation des médicaments appuient davantage la croissance du marché.
• Le nombre croissant d'essais cliniques et de solides investissements en R-D réalisés par des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques de premier plan accélère l'innovation et accroît la disponibilité de nouvelles thérapies biologiques
• De plus, la sensibilisation accrue au diagnostic et au traitement précoces, ainsi que l'intégration des approches de la médecine de précision, stimulent davantage l'utilisation des thérapies biologiques contre le cancer dans les marchés développés et émergents.
• De plus, les progrès continus dans les technologies diagnostiques, y compris le séquençage de la prochaine génération et les diagnostics complémentaires, permettent une stratification des patients plus précise, augmentant ainsi l'efficacité et l'adoption de thérapies biologiques.
• L'intensification des collaborations et des partenariats stratégiques entre les principaux acteurs du marché contribue également à accélérer les cycles de développement des médicaments et à élargir la commercialisation des produits biologiques d'oncologie innovants.

Restriction/Défi

Coûts de traitement élevés et procédés de fabrication complexes

• Les préoccupations entourant le coût élevé des thérapies biologiques contre le cancer et la complexité de leurs processus de fabrication posent des défis importants à l'adoption généralisée dans diverses régions.
• Par exemple, les produits biologiques de pointe comme les thérapies cellulaires CAR-T et les anticorps monoclonaux exigent des techniques de production sophistiquées, des installations spécialisées et des mesures de contrôle de la qualité strictes, ce qui contribue à augmenter les coûts de développement et de production.
• Le coût élevé du traitement limite souvent l'accessibilité des patients, en particulier dans les pays à faible revenu et à revenu intermédiaire où les systèmes de remboursement des soins de santé peuvent ne pas couvrir entièrement les thérapies biologiques.
• De plus, la nécessité d'approches de traitement personnalisées et de fabrication spécifique au patient dans certaines thérapies ajoute aux complexités logistiques et aux délais de production plus longs.
• Les obstacles réglementaires et les processus d'approbation rigoureux pour les produits biologiques augmentent également les frais de commercialisation et de développement, ce qui crée des obstacles supplémentaires pour les nouveaux venus sur le marché.
• Surmonter ces défis par l'optimisation des coûts, le développement de produits biosimilaires, l'amélioration des technologies de fabrication et des cadres de remboursement seront essentiels pour améliorer l'accessibilité et soutenir la croissance à long terme du marché.
• En outre, les contraintes de la chaîne d'approvisionnement et les exigences en matière de stockage de certaines substances biologiques compliquent encore la distribution, accroissent les coûts opérationnels et limitent la disponibilité dans les régions éloignées ou sous-développées.
• De plus, une sensibilisation limitée et une expertise clinique limitée à l'administration de thérapies biologiques de pointe dans certaines régions peuvent entraver l'adoption, ce qui ralentit la pénétration du marché malgré un fort potentiel thérapeutique.

Champ du marché de la thérapie biologique contre le cancer

Le marché est segmenté en fonction du type, de la voie d'administration, des utilisateurs finaux et du canal de distribution.

• Par type

Sur la base du type, le marché du traitement biologique du cancer est segmenté en anticorps monoclonaux, vaccins, inhibiteurs de croissance du cancer, cytokines et autres. Le segment des anticorps monoclonaux a dominé le marché avec la plus grande part du chiffre d'affaires de 38,9% en 2025, en raison de leurs applications cliniques étendues sur de multiples indications de cancer comme les cancers du sein, du poumon et de l'hématologie. Leur capacité à cibler spécifiquement les antigènes des cellules cancéreuses tout en minimisant les dommages aux tissus sains en a fait une pierre angulaire du traitement oncologique moderne. Le segment bénéficie également d'une gamme robuste de thérapies à base d'anticorps, d'une augmentation des approbations réglementaires et d'une adoption généralisée en association avec les régimes de chimiothérapie et d'immunothérapie. En outre, la forte présence commerciale de produits biologiques de pointe et l'innovation continue dans l'ingénierie des anticorps renforcent leur domination sur le marché.

Le segment des vaccins contre le cancer devrait connaître le taux de croissance le plus rapide au cours de la période de prévision, en raison de l'accroissement de la recherche sur les vaccins contre le cancer préventifs et thérapeutiques et les progrès des technologies d'immunisation. Le succès clinique croissant des vaccins contre le cancer personnalisés et des approches fondées sur le néoantigène élargit leur application en oncologie de précision. L'augmentation des investissements dans la R-D et l'accent mis de plus en plus sur les stratégies de prévention du cancer à long terme appuient davantage la croissance du segment. En outre, une meilleure compréhension de l'immunologie tumorale et de la réponse du système immunitaire au cancer permet le développement de candidats vaccinaux plus efficaces. L'expansion des essais cliniques et l'appui réglementaire aux plateformes de vaccination innovatrices contribuent également à accélérer la croissance de ce segment.

• Par voie d'administration

Sur la base de la voie d'administration, le marché est segmenté en voie intraveineuse, sous-cutanée, intramusculaire et autres. Le segment intraveineux a dominé le marché avec la plus grande part des revenus de 64,5 % en 2025, principalement en raison de son utilisation généralisée pour l'administration d'anticorps monoclonaux, d'immunothérapies et d'autres produits biologiques nécessitant une livraison systémique contrôlée et rapide. L'administration intraveineuse assure une biodisponibilité plus élevée et un dosage précis, ce qui est crucial pour les traitements complexes contre le cancer. C'est la voie privilégiée en milieu hospitalier et clinique où les patients subissent des cycles de traitement supervisés. De plus, les protocoles cliniques établis et la compatibilité avec un large éventail de médicaments biologiques renforcent encore sa domination sur le marché.

On s'attend à ce que le segment sous-cutané enregistre le taux de croissance le plus rapide au cours de la période de prévision, en raison de la préférence accrue du patient pour des méthodes d'administration moins invasives et plus pratiques. L'accouchement sous-cutané permet l'auto-administration ou le traitement ambulatoire, réduisant le besoin de visites à l'hôpital et réduisant le coût global des soins de santé. Les progrès dans la formulation des médicaments et les dispositifs d'administration permettent d'administrer davantage de produits biologiques par voie sous-cutanée sans compromettre l'efficacité. La tendance croissante vers les soins à domicile et les approches axées sur le patient accélère encore l'adoption. De plus, l'amélioration de la stabilité des médicaments et la réduction des délais d'administration rendent les voies sous-cutanées de plus en plus attrayantes pour les patients et les fournisseurs de soins de santé.

• Par les utilisateurs finaux

Sur la base des utilisateurs finaux, le marché est segmenté en hôpitaux, soins à domicile, centres spécialisés, etc. Le segment des hôpitaux a dominé le marché avec la plus grande part des revenus de 52,3 % en 2025, en raison de la disponibilité d'infrastructures avancées, de professionnels de l'oncologie qualifiés et de l'accès à un large éventail de thérapies biologiques. Les hôpitaux servent de centres primaires pour le diagnostic du cancer, l'initiation au traitement et la gestion de cas complexes nécessitant des soins multidisciplinaires. La présence d'installations de perfusion et de soins essentiels fait des hôpitaux le cadre privilégié pour l'administration de produits biologiques par voie intraveineuse. De plus, une couverture élevée de l'arrivée des patients et des remboursements pour les traitements hospitaliers contribue également à la prédominance de ce segment.

Le secteur des soins à domicile devrait connaître le taux de croissance le plus rapide au cours de la période de prévision, en raison de l'adoption croissante de modèles de traitement axés sur le patient et de la disponibilité de produits biologiques propres à l'auto-administration. La hausse de la demande de commodité, la réduction de la charge hospitalière et la rentabilité encouragent les patients à opter pour des thérapies à domicile lorsque cela est possible. Les progrès technologiques dans les dispositifs d'administration de médicaments et la surveillance à distance des patients permettent une administration plus sûre de certaines thérapies biologiques en dehors des milieux cliniques. De plus, une sensibilisation accrue des patients et des soignants, ainsi que des politiques de soins de santé favorables, favorise le virage vers les milieux de traitement à domicile.

• Par canal de distribution

Sur la base du canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacie hospitalière, pharmacie en ligne et pharmacie de détail. Le segment des pharmacies hospitalières a dominé le marché avec la plus grande part des revenus de 58,7 % en 2025, en raison du lien direct entre l'administration de thérapie biologique et les établissements de traitement hospitaliers. La plupart des thérapies biologiques contre le cancer sont prescrites et administrées dans les hôpitaux, en veillant à ce que les médicaments soient distribués par le biais des systèmes pharmaceutiques internes. La nécessité de respecter les conditions d'entreposage, les exigences en matière de manutention et de surveillance professionnelle appuie également la prédominance des pharmacies hospitalières. De plus, les systèmes d'approvisionnement intégrés et les accords d'achat institutionnels contribuent à une distribution efficace des médicaments dans les milieux hospitaliers.

Le segment des pharmacies en ligne devrait connaître le taux de croissance le plus rapide au cours de la période de prévision, alimenté par la numérisation croissante des services de santé et l'acceptation croissante des plateformes de commerce électronique pour les achats pharmaceutiques. Les pharmacies en ligne offrent la commodité, la livraison à domicile et une meilleure accessibilité, particulièrement pour les thérapies d'entretien et les médicaments de soutien associés au traitement du cancer. L'expansion des services de télémédecine et des prescriptions numériques facilite encore la croissance de ce canal. De plus, l'augmentation de la pénétration de l'internet, conjuguée à une confiance croissante des consommateurs dans les plateformes en ligne réglementées, accélère l'adoption de la distribution en ligne des produits liés à l'oncologie, le cas échéant.

Cancer Biothérapie Marché Analyse régionale

• L'Amérique du Nord a dominé le marché de la thérapie biologique contre le cancer avec la plus grande part des revenus de 42,5 % en 2025, soutenue par des infrastructures de soins de santé de pointe, des dépenses élevées en soins de santé, une forte présence de grandes entreprises de biotechnologie et de produits pharmaceutiques et l'adoption rapide de thérapies innovantes.
• Les patients et les fournisseurs de soins de santé de la région apprécient fortement la disponibilité de thérapies de pointe comme les anticorps monoclonaux, les inhibiteurs de contrôle et les thérapies cellulaires CAR-T, ainsi que de protocoles cliniques bien établis et de cadres de remboursement favorables.
• Cette large adoption s'appuie en outre sur d'importants investissements dans la recherche et le développement en oncologie, la présence de sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie de premier plan et d'un écosystème de soins de santé technologiquement avancé, établissant des thérapies biologiques comme option de traitement préférée pour les tumeurs solides et les cancers hématologiques

Aperçu du marché américain de la thérapie biologique contre le cancer

Le marché américain de la thérapie biologique contre le cancer a remporté la plus grande part des revenus en Amérique du Nord en 2025, sous l'effet d'un lourd fardeau du cancer, d'une infrastructure de soins de santé avancée et de l'adoption rapide de produits biologiques et d'immunothérapies novateurs. Les patients et les fournisseurs de soins de santé privilégient de plus en plus les thérapies ciblées telles que les anticorps monoclonaux, les inhibiteurs de contrôle et les thérapies cellulaires CAR-T en raison de leur efficacité accrue et de leur approche de traitement personnalisée. La présence de grandes entreprises de biotechnologie et de produits pharmaceutiques, de solides investissements en R-D et d'un environnement réglementaire favorable, accélère encore la croissance du marché. De plus, la disponibilité généralisée de diagnostics avancés, de biomarqueurs compagnons et de cadres de remboursement robustes favorise l'intégration des thérapies biologiques dans les soins d'oncologie standard partout au pays.

Europe Cancer Biothérapie Aperçu du marché

Le marché européen de la thérapie biologique contre le cancer devrait s'étendre à un TCAC important tout au long de la période de prévision, principalement en raison de l'augmentation de l'incidence du cancer, des politiques gouvernementales de soutien en matière de soins de santé et de l'accent mis sur le diagnostic précoce et les options de traitement avancées. La région bénéficie de systèmes de santé bien établis et d'investissements importants dans la recherche en oncologie, favorisant l'adoption de produits biologiques tels que les anticorps monoclonaux et les immunothérapies. Les patients et les fournisseurs de soins de santé européens sont de plus en plus enclins à recourir à des médicaments personnalisés et à des thérapies ciblées qui offrent des résultats améliorés avec moins d'effets secondaires. En outre, les collaborations entre les instituts de recherche, les sociétés pharmaceutiques et les organismes de réglementation améliorent l'accès aux produits biologiques innovants en Europe occidentale et orientale.

Royaume-Uni Cancer Biological Therapy Market Insight

On s'attend à ce que le marché de la thérapie biologique contre le cancer au Royaume-Uni augmente à un TCAC remarquable au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation de la prévalence du cancer, d'un solide soutien du NHS et de l'adoption croissante d'immunothérapies avancées. Le pays met l'accent sur la détection précoce, la médecine de précision et la recherche clinique encourage l'adoption de traitements biologiques pour divers types de cancer. De plus, le solide écosystème d'essais cliniques du Royaume-Uni et la présence d'établissements de recherche de premier plan facilitent le développement et la disponibilité de nouvelles thérapies. La sensibilisation accrue des patients aux options de traitement ciblées, ainsi que les initiatives gouvernementales visant à améliorer l'accès aux soins oncologiques, appuient davantage l'expansion du marché.

Allemagne Étude du marché de la thérapie biologique contre le cancer

Le marché allemand de la thérapie biologique contre le cancer devrait s'étendre à un TCAC considérable au cours de la période de prévision, alimenté par un haut niveau de soins de santé, l'accent mis sur l'innovation et l'adoption croissante de traitements d'oncologie avancés. Allemagne Les infrastructures hospitalières bien développées et l'accent mis sur la médecine de précision favorisent l'utilisation de produits biologiques tels que les anticorps monoclonaux et les inhibiteurs de contrôle. L'environnement réglementaire du pays favorise l'accès rapide aux nouvelles thérapies, tandis que les investissements continus dans la biotechnologie et la recherche clinique renforcent le paysage du marché. De plus, une sensibilisation accrue aux approches de traitement personnalisées et une collaboration accrue entre les établissements universitaires et les acteurs de l'industrie contribuent à l'adoption de thérapies biologiques contre le cancer.

Aperçu du marché de la thérapie biologique contre le cancer en Asie-Pacifique

Le marché de la thérapie biologique contre le cancer en Asie-Pacifique est sur le point de croître le plus rapidement possible au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation de l'incidence du cancer, de l'amélioration des infrastructures de soins de santé et de l'augmentation des investissements dans la biotechnologie dans les économies émergentes comme la Chine, l'Inde et le Japon. L'augmentation de la population de la classe moyenne de la région, conjuguée à l'élargissement de l'accès aux traitements médicaux avancés, accélère l'adoption des produits biologiques. Les initiatives gouvernementales visant à promouvoir la modernisation des soins de santé et à mettre davantage l'accent sur la recherche encologie soutiennent davantage la croissance du marché. De plus, la présence de fabricants locaux et l'augmentation des essais cliniques dans la région améliorent l'accessibilité et la disponibilité des thérapies biologiques contre le cancer, ce qui élargit leur portée auprès d'un plus grand nombre de patients.

Le marché japonais de la thérapie biologique contre le cancer

Le marché japonais de la thérapie biologique contre le cancer prend de l'ampleur en raison du vieillissement de sa population, des normes élevées en matière de soins de santé et de l'importance accordée aux progrès technologiques dans les traitements médicaux. Le pays met l'accent sur la médecine de précision et le diagnostic précoce du cancer, qui favorisent l'adoption de produits biologiques tels que les anticorps monoclonaux et les immunothérapies. Le cadre réglementaire du Japon facilite l'introduction de thérapies innovantes, tandis que son infrastructure de soins de santé avancée assure un accès généralisé au traitement. De plus, l'intégration des produits biologiques avec les diagnostics complémentaires et l'utilisation accrue des combinaisons thérapeutiques contribuent à l'amélioration des résultats des patients et à la croissance régulière du marché.

Inde Cancer Biothérapie Aperçu du marché

Le marché indien de la thérapie biologique contre le cancer a représenté une part de plus en plus importante des revenus en Asie-Pacifique en 2025, attribuable à l'augmentation du fardeau du cancer, à l'expansion de l'infrastructure des soins de santé et à la sensibilisation aux options de traitement avancées. L'importante population de patients du pays, conjuguée à l'amélioration de l'accès aux soins oncologiques dans les zones urbaines et semi-urbaines, stimule la demande de thérapies biologiques. Les initiatives gouvernementales visant à renforcer les systèmes de soins de santé et à promouvoir un traitement du cancer abordable soutiennent davantage l'expansion du marché. De plus, la disponibilité de biosimilaires, la croissance de la fabrication pharmaceutique nationale et la pénétration croissante des fournisseurs de soins de santé privés rendent les thérapies biologiques contre le cancer plus accessibles et rentables pour une population plus large.

Quelles sont les principales entreprises du marché de la thérapie biologique contre le cancer

L'industrie du traitement biologique du cancer est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Merck & Co., Inc. (États-Unis)
• Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse)
• Novartis AG (Suisse)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• Eli Lilly and Company (États-Unis)
• Sanofi (France)
• AbbVie Inc. (États-Unis)
• GSK plc (Royaume-Uni)
• Bayer AG (Allemagne)
• Incyte Corporation (États-Unis)
• BioNTech SE (Allemagne)
• Exelixis Inc. (États-Unis)
• Adaptimmune Thérapeutique plc (Royaume-Uni)
• Nanobiotix (France)
• Vir Biotechnology, Inc. (États-Unis)
• Seattle Genetics, Inc. (États-Unis)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon)

Quelles sont les évolutions récentes du marché mondial de la thérapie biologique contre le cancer

• En novembre 2025, la FDA des États-Unis a approuvé le médicament pour le cancer du poumon de Bayer, Hyrnuo, un inhibiteur de la kinase orale pour le cancer du poumon non à petites cellules muté par HER2, élargissant les options thérapeutiques ciblées pour ce sous-groupe de patients.
• En octobre 2025, la FDA américaine a approuvé une nouvelle association thérapeutique de Jazz Pharmaceuticals et Roche pour le cancer du poumon à petites cellules (ES-SCLC) en tant que premier traitement d'entretien de cette maladie agressive
• En septembre 2025, la FDA des États-Unis a approuvé la formulation sous-cutanée de Merck de son immunothérapie anticancéreuse Keytruda, marque Keytruda Qlex, permettant une administration plus rapide et plus pratique par rapport à la perfusion IV traditionnelle
• En mai 2025, plusieurs nouvelles approbations de médicaments en oncologie de la FDA ont été enregistrées, y compris de nouveaux traitements contre le cancer du poumon et le myélome multiple, marquant ainsi la poursuite de la dynamique réglementaire pour des thérapies biologiques et ciblées innovatrices en oncologie
• En avril 2025, Biocon Biologics a reçu l'approbation de la FDA américaine pour JobevneTM, un bevacizumab biosimilaire, élargissant son portefeuille d'oncologie et offrant une alternative à moindre coût au produit biologique de référence utilisé dans plusieurs types de cancer, y compris les cancers colorectaux et pulmonaires

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