Marché mondial des maladies génétiques – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030

Analyse et taille du marché des maladies génétiques

L'incidence de troubles génétiques tels que le syndrome de Down est causée par une copie supplémentaire du chromosome 21 et survient chez environ 1 naissance vivante sur 700 aux États-Unis. L'anémie falciforme, causée par une mutation du gène HBB, touche environ 1 Afro-Américain sur 365 et la fibrose kystique , causée par des mutations du gène CFTR, touche environ 1 nouveau-né caucasien sur 2 500 à 3 500 chaque année.

Français Data Bridge Market Research analyse que le marché des troubles génétiques, qui était de 14 954,67 millions USD en 2022, atteindra 37 559,50 millions USD d'ici 2030 et devrait croître à un TCAC de 12,2 % de 2023 à 2030. « La maladie d'Alzheimer » domine le segment des types de maladies du marché des troubles génétiques en raison de l'augmentation des cas de la maladie dans la population gériatrique. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l'épidémiologie des patients, l'analyse du pipeline, l'analyse des prix et le cadre réglementaire.

Portée et segmentation du marché des troubles génétiques

Définition du marché

Les maladies génétiques sont des troubles héréditaires causés par un changement ou une mutation dans la séquence de l'ADN et transmis à la génération suivante par transfert de gènes d'une génération à l'autre. Elles peuvent être mortelles et progressives, chaque maladie présentant des symptômes différents et même très rares et compliquées à traiter et nécessitant des traitements ou des thérapies spécialisées.

Dynamique du marché mondial des maladies génétiques

Conducteurs

• Prévalence croissante des maladies génétiques

Le taux de prévalence croissant des maladies et troubles génétiques est l'un des principaux facteurs qui stimulent la croissance du marché. Par exemple, l'incidence croissante du diabète dans les antécédents familiaux stimule directement le taux de croissance du marché. En outre, plusieurs autres maladies génétiques telles que le syndrome d'Edward, le syndrome de Down et le syndrome de Patau , ainsi qu'une population gériatrique croissante sensible aux maladies chroniques, stimuleront rapidement la croissance du marché. Ainsi, ce facteur stimule la croissance du marché.

• Progrès technologiques majeurs dans les tests génétiques prénatals

Les progrès constants en matière de conception de produits et l'amélioration de la qualité sont des paramètres majeurs qui favorisent la croissance du marché. Par exemple, Avellino Labs a annoncé le lancement d'AvaGen, le test génétique oculaire, aux États-Unis en 2021. Il est conçu pour aider à identifier le risque de kératocône et d'autres dystrophies cornéennes chez un patient. Ces initiatives des principaux acteurs du marché devraient stimuler la croissance. Ainsi, ce facteur stimule la croissance du marché.

Opportunités

• Demande croissante d'ADN acellulaire dans les tests de plasma maternel

Le segment des tests d'ADN acellulaire dans le plasma maternel est très demandé et stimule la croissance du marché. Il est de plus en plus utilisé pour identifier le risque de troubles génétiques dans les soins prénatals grâce à de nombreuses analyses génétiques. Les progrès technologiques ont désormais étendu la gamme des tests au séquençage du génome entier, et ils peuvent détecter plusieurs anomalies chromosomiques supplémentaires, telles que les anomalies chromosomiques sexuelles et les microdélétions. Ainsi, ce facteur contribue à améliorer la croissance du marché.

• Investissements gouvernementaux pour l’interopérabilité des soins de santé

L’augmentation du financement accordé par le gouvernement fédéral pour favoriser l’adoption de ces solutions influence encore davantage le marché. En outre, l’augmentation des dépenses de santé, les progrès réalisés dans les infrastructures de santé et la forte demande de prestations de soins élargies ont un effet positif sur le marché du traitement des troubles de la coagulation.

Contraintes/Défis

• Options de traitement limitées

De nombreuses maladies génétiques sont actuellement incurables et les options thérapeutiques se limitent à la gestion des symptômes et à l'amélioration de la qualité de vie. Cela peut limiter les possibilités de traitement et réduire l'observance thérapeutique des patients.

• Coût élevé du traitement

Les coûts de traitement des maladies génétiques peuvent être élevés, en particulier pour les maladies génétiques rares. Cela peut limiter l’accès au traitement et créer des charges financières pour les patients et les systèmes de santé.

Ce rapport sur le marché des troubles génétiques fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans les réglementations du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance du marché des catégories, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché des troubles génétiques, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Développements récents

• En 2021, Sanofi a collaboré avec la société de thérapies à ARNm, Translate Bio, pour développer des vaccins et des thérapies à ARNm contre les maladies génétiques, dont la fibrose kystique.
• En 2021, Amicus a annoncé que sa thérapie génique, AT-GAA, avait reçu la désignation de thérapie révolutionnaire de la FDA pour le traitement de la maladie de Pompe. La thérapie utilise un vecteur viral adéno-associé recombinant pour délivrer aux patients une copie fonctionnelle du gène manquant.

Portée du marché mondial des troubles génétiques

Le marché des maladies génétiques est segmenté en fonction de l'indication et du type de maladie. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Indication

• CF
• DMD
• LSD
• PNH

 Type de maladie

• Maladie d'Alzheimer
• Cancer
• Fibrose kystique
• Anémie falciforme
• DMD
• Thalassémie
• Maladie de Huntington
• Maladies rares
• Autres

Analyse/perspectives régionales du marché mondial des troubles génétiques

Le marché des troubles génétiques est analysé et des informations sur la taille et les tendances du marché sont fournies par pays, indication et type de maladie comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport sur le marché des troubles génétiques sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud.

L'Amérique du Nord domine le marché des troubles génétiques en raison de la solide base d'établissements de santé, de la forte présence d'acteurs majeurs sur le marché, de l'extraordinaire infrastructure de santé et du large bassin de personnes atteintes de troubles génétiques tels que la maladie d'Alzheimer et la fibrose kystique.

L'Asie-Pacifique devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 en raison de l'augmentation des initiatives gouvernementales visant à promouvoir les soins de santé, de la sensibilisation croissante de la population à la santé et de la demande croissante de technologie médicale avancée pour les maladies rares et génétiques, du large bassin de population et de la demande croissante de soins de santé de qualité dans la région.

La section par pays du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements de réglementation nationale qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques, l'analyse des cinq forces de Porter et les études de cas sont quelques indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte lors de l'analyse prévisionnelle des données nationales.   

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché des troubles génétiques

Le paysage concurrentiel du marché des troubles génétiques fournit des détails par concurrents. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises liées au marché des troubles génétiques.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché des troubles génétiques sont :

• Amicus Therapeutics, Inc. (États-Unis)
• Alexion Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• Sanofi (France)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon)
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• Abbott (États-Unis)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• Groupe ELITech (France)
• GW Pharmaceuticals plc. (Royaume-Uni)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• PerkinElmer Inc (États-Unis)
• AutoGénomique (États-Unis)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis)
• BioMarin (États-Unis)
• Sarepta Therapeutics (États-Unis)

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