Rapport d'analyse de la taille, de la part et des tendances du marché – Aperçu et prévisions de l'industrie jusqu'en 2033

Immunothérapie Régime combiné Médicaments Taille du marché

• La taille du marché mondial des médicaments combinés immunothérapie a été évaluée à24,68 milliards de dollars en 2025et devrait atteindre53,67 milliards de dollars en 2033, à unTCAC de 10,20 %pendant la période de prévision
• La croissance du marché s'explique en grande partie par l'adoption clinique croissante d'immunothérapies combinées, soutenues par les progrès de la recherche en oncologie,biomarqueurla sélection des patients et une meilleure compréhension des mécanismes synergiques des médicaments dans plusieurs indications de cancer;
• De plus, l'augmentation de la prévalence du cancer, la demande croissante de traitements plus efficaces et durables et la forte gamme de traitements combinés impliquant des inhibiteurs de contrôle, des thérapies ciblées et des chimiothérapies placent les traitements combinés immunothérapie comme une stratégie de traitement privilégiée, ce qui accélère significativement la croissance globale du marché.

Immunothérapie Régime combiné Médicaments Analyse du marché

• Les médicaments associés à l'immunothérapie, qui impliquent l'utilisation de deux ou plusieurs agents thérapeutiques pour améliorer la réponse immunitaire contre les maladies principalement le cancer, deviennent une composante essentielle des protocoles modernes de traitement oncologique en raison de leur efficacité accrue, des mécanismes d'action synergiques et du potentiel de surmonter la résistance au traitement.
• L'augmentation de la demande de traitements combinés immunothérapie est principalement attribuable à l'augmentation du fardeau mondial du cancer, à l'augmentation des preuves cliniques appuyant des résultats supérieurs par rapport aux monothérapies, et aux progrès rapides de la recherche en immuno-oncologie, y compris les inhibiteurs de contrôle, les thérapies ciblées et les approches de traitement guidées par des biomarqueurs
• L'Amérique du Nord a dominé le marché des médicaments combinés en immunothérapie avec la plus grande part de revenus de 42,5 % en 2025, appuyée par de solides investissements en R-D, l'adoption élevée de thérapies anticancéreuses avancées, des cadres de remboursement favorables et une présence solide de grandes sociétés pharmaceutiques et de biotechnologie, les États-Unis ayant assisté à des essais cliniques approfondis et à l'approbation précoce de nouveaux traitements combinés.
• On s'attend à ce que l'Asie-Pacifique soit la région qui connaît la croissance la plus rapide du marché des médicaments en association avec l'immunothérapie au cours de la période de prévision en raison de l'augmentation de l'incidence du cancer, de l'expansion de l'infrastructure de soins de santé, de la sensibilisation accrue aux options de traitement de pointe et des investissements croissants dans la mise au point de médicaments en oncologie.
• Le segment de l'immunothérapie et de la chimiothérapie a dominé le marché avec une part de marché de 46,8 % en 2025, en raison de son utilisation clinique généralisée dans plusieurs types de cancer, de l'établissement de lignes directrices sur le traitement et de l'amélioration des résultats de survie des patients par rapport aux approches en monothérapie.

Étendue du rapport et segmentation du marché des médicaments associés au régime d'immunothérapie

Immunothérapie Régime combiné Médicaments Tendances du marché

L'adoption croissante des thérapies combinées Biomarker-Driven

• Une tendance significative et accélérée sur le marché mondial des médicaments en association avec l'immunothérapie est l'utilisation croissante d'associations fondées sur des biomarqueurs et basées sur la précision pour améliorer l'efficacité du traitement et réduire la toxicité inutile chez les patients cancéreux.
  • Par exemple, les combinaisons d'inhibiteurs de la PD-1/PD-L1 avec des thérapies ciblées sont de plus en plus prescrites à partir de biomarqueurs tels que l'expression de la PD-L1, le fardeau de la mutation tumorale et des mutations génétiques spécifiques, permettant des approches de traitement plus personnalisées
• Les progrès dans le profilage génomique et les diagnostics complémentaires permettent aux cliniciens d'identifier les patients les plus susceptibles de bénéficier de combinaisons d'immunothérapie spécifiques, améliorant ainsi les taux de réponse et les résultats cliniques pour plusieurs types de cancer
• L'intégration de données factuelles et d'analyses de données cliniques avancées favorise davantage l'optimisation des régimes combinés en améliorant les stratégies de dosage et le séquençage du traitement, en particulier dans les indications d'oncologie complexes
• Cette tendance à la combinaison d'immunothérapie guidée par la précision modifie les paradigmes de traitement, les sociétés pharmaceutiques concevant de plus en plus des essais cliniques autour de populations de patients sélectionnées par les biomarqueurs pour maximiser la valeur thérapeutique
• L'intégration croissante de l'intelligence artificielle et de la bioinformatique avancée dans la conception des essais cliniques permet d'identifier plus rapidement des combinaisons efficaces d'immunothérapie et d'accélérer les délais de développement.
  • Par exemple, les concepteurs de médicaments en oncologie utilisent des plateformes axées sur l'IA pour analyser des données complexes sur la réponse immunitaire et prévoir des partenaires combinés optimaux, améliorer les taux de réussite des essais et réduire le risque de développement.
• Par conséquent, la demande de traitements combinés d'immunothérapie soutenus par des biomarqueurs augmente rapidement sur les principaux marchés de l'oncologie, sous l'impulsion des cliniciens.

Dynamique du marché des médicaments à régime combiné d'immunothérapie

Chauffeur

Le fardeau croissant du cancer et le changement vers des résultats cliniques supérieurs

• L'augmentation de la prévalence mondiale du cancer, associée à la nécessité d'obtenir des résultats plus efficaces et durables en matière de traitement, est l'un des principaux facteurs à l'origine de l'accélération de la demande de médicaments combinés en immunothérapie.
  • Par exemple, au cours des dernières années, des combinaisons d'immunothérapies multiples impliquant des inhibiteurs de contrôle et une chimiothérapie ont démontré des avantages supérieurs pour la survie des cancers tardifs, ce qui a donné lieu à des approbations réglementaires élargies et à des recommandations de lignes directrices.
• Comme les cliniciens cherchent à surmonter la résistance et l'efficacité limitée associée aux monothérapies, les régimes combinés sont de plus en plus adoptés comme standard de soins pour plusieurs tumeurs solides et tumeurs hématologiques
• De plus, des progrès continus dans la recherche immuno-oncologique et de solides investissements en R-D pharmaceutique accélèrent la mise au point et la commercialisation de nouveaux régimes combinés.
• Des désignations réglementaires favorables, comme la thérapie par percée, la procédure accélérée et l'examen prioritaire des combinaisons d'immunothérapie, appuient des approbations plus rapides et encouragent les investissements pharmaceutiques
  • Par exemple, les organismes de réglementation ont accordé de plus en plus d'approbations accélérées à des régimes combinés présentant de solides données d'efficacité en phase initiale, renforçant ainsi la confiance des cliniciens et des concepteurs de médicaments.
• L'acceptation croissante des combinaisons d'immunothérapie dans les lignes de traitement antérieures stimule davantage la croissance du marché, car les fournisseurs de soins de santé visent à améliorer les résultats à long terme des patients et les taux de survie

Restriction/Défi

Coûts de traitement élevés et voies réglementaires complexes

• Le coût élevé associé aux régimes combinés d'immunothérapie pose un défi important à l'adoption généralisée du marché, en particulier dans les marchés de soins de santé émergents et sensibles aux coûts
  • Par exemple, les régimes combinés comportant plusieurs produits biologiques de marque peuvent augmenter considérablement les dépenses de traitement, limiter l'accessibilité des patients et exercer une pression financière sur les systèmes de santé et les payeurs.
• De plus, des processus d'approbation réglementaires complexes et longs pour les thérapies combinées, qui exigent des preuves cliniques approfondies pour l'innocuité et l'efficacité, peuvent retarder l'entrée sur le marché et augmenter les coûts de développement
• La gestion des effets indésirables et des toxicités immunitaires associées aux régimes combinés pose également des problèmes cliniques, nécessitant une surveillance spécialisée et une infrastructure de soins de santé.
• Une couverture de remboursement limitée pour les combinaisons d'immunothérapie à coût élevé dans plusieurs pays restreint l'accès des patients et ralentit la pénétration du marché, en particulier en dehors des systèmes de santé développés
  • Par exemple, l'incohérence des politiques de remboursement des payeurs dans les régions entraîne souvent un retard dans l'adoption de nouveaux régimes combinés approuvés, ce qui a des répercussions sur l'utilisation globale du traitement et l'évolutivité commerciale.
• Il sera essentiel de remédier à ces restrictions au moyen de modèles de tarification fondés sur la valeur, de cadres réglementaires rationalisés et de stratégies améliorées de gestion de la toxicité pour soutenir la croissance à long terme du marché des médicaments à régime mixte en immunothérapie

Champ d'application du marché des médicaments à régime combiné d'immunothérapie

Le marché est segmenté en fonction du type de régime combiné, de la classe d'agents, de l'indication et de l'utilisateur final.

• Par type de régime combiné

Sur la base du type d'association, le marché mondial des médicaments d'association en immunothérapie est segmenté en immunothérapie + chimiothérapie, immunothérapie + thérapie ciblée, immunothérapie + autre immunothérapie, immunothérapie + thérapie cellulaire, immunothérapie + vaccin contre le cancer et autres traitements d'association. Le segment de l'immunothérapie + chimiothérapie a dominé le marché avec la plus grande part de revenus de 46,8% en 2025, en raison de son adoption généralisée à travers plusieurs indications de tumeurs solides et de sa forte inclusion dans les lignes directrices mondiales de traitement en oncologie. Cette approche combinée améliore la réponse immunitaire tout en réduisant simultanément le fardeau tumoral, ce qui en fait une thérapie de première ou de deuxième intention préférée dans les cancers tels que les tumeurs pulmonaires, mammaires et gastro-intestinales. La vaste validation clinique, la plus grande familiarité des médecins et l'élargissement de la couverture de remboursement appuient davantage sa position dominante. De plus, de nombreux inhibiteurs de contrôle ont reçu des approbations réglementaires spécifiquement associées à la chimiothérapie, renforçant la confiance clinique et accélérant l'adoption dans les systèmes de santé développés.

Le segment immunothérapie + thérapie ciblée devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, alimentée par l'accent croissant mis sur la médecine de précision et les stratégies de traitement basées sur les biomarqueurs. Ces combinaisons permettent un ciblage très spécifique des mutations cancérigènes tout en amplifiant la destruction tumorale à médiation immunitaire, ce qui améliore l'efficacité et réduit la toxicité hors cible. La disponibilité croissante de diagnostics complémentaires, l'expansion des pipelines cliniques et l'augmentation des approbations d'agents ciblés jumelés à des immunothérapies stimulent considérablement la croissance de ce segment. De plus, les investissements importants en R-D des entreprises pharmaceutiques et les taux de succès croissants dans les essais cliniques en fin de cycle accélèrent la commercialisation et l'adoption.

• Par catégorie d'agents

Sur la base de la classe d'agents, le marché est segmenté en inhibiteurs de contrôle, anticorps monoclonaux, thérapies de cellules T artificielles, vaccins contre le cancer, cytokines et immunomodulateurs, et autres agents biologiques. Le segment des inhibiteurs du point de contrôle a dominé le marché en 2025 en raison de leur rôle central dans la plupart des régimes combinés d'immunothérapie et de leur capacité avérée à améliorer les résultats à long terme de la survie. Les agents ciblant les voies PD-1, PD-L1 et CTLA-4 sont largement associés à la chimiothérapie, au traitement ciblé et à d'autres immunothérapies dans un large éventail de cancers. Leur forte efficacité clinique, leurs approbations réglementaires générales et leurs profils d'innocuité établis en font des composantes fondamentales des régimes combinés. En outre, l'expansion continue des indications et la présence de solides données factuelles à l'appui des combinaisons d'inhibiteurs de points de contrôle maintiennent leur position de chef de file.

On prévoit que le segment des thérapies par cellules T d'ingénierie augmentera au rythme le plus rapide au cours de la période de prévision, en raison des progrès rapides dans le domaine du génie cellulaire et des thérapies cellulaires adoptives de nouvelle génération. Combinés à des inhibiteurs de contrôle immunitaire ou à des modulateurs de cytokine, ces thérapies démontrent une augmentation de la persistance et de l'efficacité tumorale. L'augmentation du succès clinique dans les tumeurs hématologiques, l'expansion de la recherche sur les tumeurs solides et les investissements importants dans l'infrastructure de fabrication de thérapie cellulaire accélèrent la croissance. De plus, des innovations visant à réduire la toxicité et à améliorer l'évolutivité devraient appuyer davantage l'adoption de régimes combinés comportant des thérapies par cellules T.

• Par indication

Sur la base de l'indication, le marché des médicaments en association immunothérapie est segmenté en oncologie, maladies auto-immunes, maladies infectieuses et autres domaines thérapeutiques. Le segment de l'oncologie a dominé le marché avec la part de revenus la plus élevée en 2025, en raison de la charge mondiale élevée du cancer et de la demande croissante d'options de traitement plus efficaces et durables. Les traitements d'immunothérapie combinée ont démontré des avantages supérieurs pour la survie dans plusieurs types de cancers par rapport aux approches de monothérapie, ce qui a conduit à une adoption rapide dans la pratique clinique. L'introduction continue de nouvelles approbations combinées, l'expansion de l'activité des essais cliniques et la forte préférence des médecins pour les stratégies d'immunothérapie multi-agents ont renforcé la dominance de l'oncologie. De plus, d'importants fonds publics et privés pour la recherche sur le cancer continuent de stimuler l'innovation et la croissance du marché dans ce segment.

On prévoit que le segment des maladies infectieuses connaîtra la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, grâce à l'intensification de la recherche sur les combinaisons immunitaires pour les infections chroniques et émergentes. Les progrès réalisés en matière d'immunomodulation et d'approches combinées fondées sur la vaccination permettent une réponse immunitaire plus efficace contre des agents pathogènes complexes. La sensibilisation accrue aux stratégies de traitement immunodéprimées, l'augmentation des investissements dans la préparation aux pandémies et l'expansion des applications de l'immunothérapie au-delà de l'oncologie sont autant de moteurs. Bien que la taille du marché soit actuellement plus petite, ce segment présente un important potentiel de croissance à long terme à mesure que les données cliniques continuent d'évoluer.

• Par Utilisateur final

Sur la base de l'utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux, centres d'oncologie, instituts universitaires et de recherche, et autres établissements de santé. Le segment des hôpitaux a dominé le marché en 2025 en raison de leur infrastructure avancée, de la disponibilité de services d'oncologie spécialisés et de la capacité de gérer des régimes d'immunothérapie complexes. Les hôpitaux servent de centres de traitement primaire pour les patients cancéreux qui ont besoin de thérapies combinées qui impliquent une surveillance et une prise en charge intensives des événements indésirables liés à l'immunité. La présence d'équipes de soins multidisciplinaires, l'accès à des diagnostics avancés et des cadres de remboursement solides appuient encore davantage les taux d'adoption élevés. En outre, les hôpitaux sont souvent les premiers à mettre en place des régimes combinés nouvellement approuvés, renforçant ainsi leur position dominante.

Le segment des établissements universitaires et de recherche devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, en raison de l'augmentation de l'activité des essais cliniques et de la recherche translationnelle en immuno-oncologie. Ces institutions jouent un rôle crucial dans l'évaluation de nouveaux régimes combinés, l'optimisation des stratégies de dosage et l'identification de nouvelles synergies thérapeutiques. L'accroissement du financement gouvernemental, la collaboration entre le secteur public et le secteur privé et les partenariats avec les entreprises pharmaceutiques accélèrent les efforts de recherche. À mesure que l'innovation évolue vers des combinaisons complexes et personnalisées d'immunothérapie, les instituts universitaires et de recherche deviennent de plus en plus au centre de l'expansion du marché.

Immunothérapie Régime combiné Médicaments Marché Analyse régionale

• L'Amérique du Nord a dominé le marché des médicaments en association avec l'immunothérapie, avec la plus grande part des revenus de 42,5 % en 2025, appuyée par de solides investissements en R-D, une forte adoption de traitements anticancéreux avancés, des cadres de remboursement favorables
• Les fournisseurs de soins de santé de la région mettent fortement l'accent sur l'amélioration des résultats en matière de survie, l'accès rapide à des combinaisons thérapeutiques innovantes et la disponibilité d'approches de traitement fondées sur des biomarqueurs appuyées par une infrastructure diagnostique avancée
• Cette adoption généralisée s'appuie en outre sur une forte prévalence du cancer, des dépenses importantes en soins de santé, des écosystèmes d'essais cliniques robustes et la présence d'entreprises biopharmaceutiques de premier plan, établissant l'Amérique du Nord comme principale plaque tournante du développement et de l'utilisation des combinaisons d'immunothérapie.

Aperçu du marché des médicaments à régime combiné d'immunothérapie aux États-Unis

Le marché américain des médicaments à régime mixte en immunothérapie a enregistré la plus grande part de revenu de 78 % en 2025 en Amérique du Nord, alimentée par l'adoption de traitements d'oncologie avancés et un volume élevé d'essais cliniques en cours. Les fournisseurs de soins de santé privilégient de plus en plus les régimes combinés pour améliorer les résultats de survie et surmonter la résistance observée avec les monothérapies. L'utilisation croissante de la sélection de traitements à base de biomarqueurs, combinée à des politiques de remboursement favorables, soutient davantage la croissance du marché. De plus, la présence de grandes sociétés pharmaceutiques, de centres de recherche universitaires et d'approbations réglementaires précoces continue de contribuer de façon significative à l'expansion du marché aux États-Unis.

Europe Immunothérapie Régime combiné Médicaments Aperçu du marché

Le marché européen des médicaments combinés en immunothérapie devrait s'étendre à un TCAC notable au cours de la période de prévision, principalement en raison de l'augmentation de l'incidence du cancer et d'un solide soutien réglementaire aux traitements d'oncologie innovants. L'adoption croissante de la médecine personnalisée et l'élargissement de l'accès aux diagnostics avancés encouragent l'utilisation des immunothérapies combinées. Les systèmes de santé européens intègrent de plus en plus ces régimes dans des protocoles de traitement standard. La croissance est également soutenue par une forte activité de recherche clinique dans toute l'Europe occidentale et par l'augmentation des investissements en oncologie dans toute la région.

Royaume-Uni Immunothérapie Régime combiné médicaments Aperçu du marché

On s'attend à ce que le marché des médicaments combinés en immunothérapie au Royaume-Uni augmente régulièrement au cours de la période de prévision, en raison d'un solide soutien gouvernemental à la recherche sur le cancer et à l'innovation. Le Service national de la santé met l'accent sur l'amélioration des résultats des patients grâce à des thérapies avancées et accélère l'adoption de régimes combinés. En outre, une participation accrue aux essais cliniques mondiaux et une sensibilisation accrue aux traitements immuno-oncologiques favorisent la croissance du marché. L'écosystème de recherche robuste du Royaume-Uni et les collaborations avec des entreprises biopharmaceutiques stimulent davantage l'expansion.

Allemagne Immunothérapie Combinaison régime médicaments Aperçu du marché

Le marché allemand des médicaments combinés en immunothérapie devrait se développer à un TCAC considérable au cours de la période de prévision, avec l'appui d'une infrastructure de soins de santé bien établie et l'accent mis sur l'excellence clinique. Le leadership de l'Allemagne dans la recherche médicale et l'innovation en oncologie favorise l'adoption précoce de combinaisons thérapeutiques avancées. L'augmentation des investissements dans la médecine de précision et la solidité des cadres de remboursement stimulent la croissance. L'accent de plus en plus mis sur les stratégies de traitement fondées sur des données probantes s'harmonise bien avec l'adoption de régimes combinés d'immunothérapie.

Aperçu du marché des médicaments associés aux régimes d'immunothérapie Asie-Pacifique

Le marché des médicaments combinés en immunothérapie en Asie et dans le Pacifique est sur le point de croître au rythme le plus rapide au cours de la période de prévision de 2026 à 2033, en raison de l'augmentation de la prévalence du cancer, de l'amélioration de l'infrastructure des soins de santé et de l'amélioration de l'accès aux traitements d'oncologie avancés. Les gouvernements de la région investissent massivement dans les soins contre le cancer et l'innovation pharmaceutique. L'expansion de l'activité des essais cliniques et la sensibilisation accrue aux bienfaits de l'immunothérapie accélèrent l'adoption. En outre, les collaborations croissantes entre les fabricants mondiaux de médicaments et les fournisseurs régionaux de soins de santé favorisent la pénétration du marché.

Aperçu du marché japonais des médicaments associés à l'immunothérapie

Le marché japonais des médicaments à régime combiné en immunothérapie prend de l'ampleur en raison de l'appui fort du gouvernement à l'innovation en oncologie et à l'adoption rapide de technologies thérapeutiques de pointe. Le Japon met fortement l'accent sur la médecine de précision, ce qui stimule la demande de régimes combinés adaptés à des populations particulières de patients. L'augmentation de la population âgée, qui est plus vulnérable au cancer, soutient davantage la croissance du marché. L'intégration des combinaisons d'immunothérapie dans les lignes directrices nationales de traitement contribue également à accroître l'adoption.

Inde Immunothérapie association régime médicaments Aperçu du marché

Le marché indien des médicaments combinés en immunothérapie a représenté une part importante des revenus en Asie-Pacifique en 2025, en raison de l'augmentation de l'incidence du cancer et de l'élargissement de l'accès aux soins de cancer avancés. L'augmentation des investissements dans l'infrastructure en oncologie, la participation croissante aux essais cliniques mondiaux et l'amélioration de l'accessibilité des thérapies biologiques sont des facteurs clés de croissance. L'expansion de la base de production pharmaceutique et les initiatives réglementaires de soutien facilitent également le développement du marché. La sensibilisation accrue des cliniciens et des patients aux bienfaits de l'immunothérapie favorise la croissance du marché.

Part du marché des médicaments à régime combiné d'immunothérapie

L'industrie des médicaments à régime mixte d'immunothérapie est principalement dirigée par des entreprises bien établies, notamment :

• Merck & Co. Inc. (États-Unis)
• Bristol Myers Squibb Company (États-Unis)
• AstraZeneca (Royaume-Uni)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Novartis AG (Suisse)
• GSK plc (Royaume-Uni)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (États-Unis)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• Gilead Sciences, Inc. (États-Unis)
• Sanofi (France)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japon)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• BeiGene, Ltd. (Chine)
• BioNTech SE (Allemagne)
• Immutep Limited (Australie)
• Iovance Biotherapeutics, Inc. (États-Unis)
• Agenus Inc. (États-Unis)
• SOTIO Biotech a.s. (République tchèque)
• Xilio Therapeutics, Inc. (États-Unis)

Quelles sont les évolutions récentes du marché mondial des médicaments à régime combiné d'immunothérapie?

• En avril 2025, Gilead Sciences a annoncé des données positives à la fin de l'étape montrant que sa combinaison Trodelvy et MerckS Keytruda ralentissait significativement la progression de la maladie chez les patients atteints d'un cancer du sein triplement négatif avancé, renforçant ainsi le potentiel d'association anticorps-médicaments (ADC) et d'une association d'inhibiteurs de contrôle pour améliorer les résultats dans les cancers agressifs
• En mai 2025, le ministère de la Santé du Japon a approuvé les régimes combinés de GSK-Blenrep pour les adultes atteints de myélome multiple rechuté ou réfractaire basé sur les résultats positifs des essais de phase 3, élargissant l'acceptation réglementaire des approches d'immunothérapie combinée au-delà des chimiothérapies traditionnelles dans les cancers hématologiques
• En mars 2025, la FDA des États-Unis a accordé l'approbation complète au pembrolizumab (Keytruda) en association avec le trastuzumab et la chimiothérapie pour le traitement de première ligne des adultes atteints d'un adénocarcinome gastrique ou gastro-oesophagien avancé HER2-positif, PD-L1-positif (GEJ), marquant une expansion significative d'un schéma d'association immunothérapie validée cliniquement dans une nouvelle indication du cancer
• En mars 2025, Sun Pharmaceutical Industries a annoncé son intention d'acquérir Checkpoint Therapeutics aux États-Unis pour un montant de 355 millions de dollars, une initiative stratégique visant à élargir le portefeuille d'oncologie et d'immunothérapie de Sun Pharmas, y compris des actifs liés à la combinaison tels que le cosibelimab et à renforcer son pipeline mondial d'immunothérapie
• En octobre 2021, la FDA des États-Unis a approuvé le pembrolizumab en association avec la chimiothérapie pour les patients atteints d'un cancer persistant, récurrent ou métastatique du col de l'utérus dont les tumeurs expriment PD-L1 une étape fondamentale de la combinaison immunothérapie qui a aidé à établir des combinaisons d'inhibiteurs de contrôle immunitaire comme norme de soins dans plusieurs tumeurs solides

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