Global Pharmacogenetic Testing Market – Industry Trends and Forecast to 2030

Pharmacogenetic Testing Market Analysis and Size

The global pharmacogenetic testing market is expected to gain market growth in the forecast period of 2023 to 2030. The market is fueled by the increasing adoption of personalized medicine which is a market that needed the pharmacogenetic testing market.

Integrating Electronic Health Records (EHRs) is a significant driver for the market growth. An increase in chronic and complex diseases is expected to create opportunities for market growth Data Bridge Market Research analyses that the market is growing with a CAGR of 8.7% in the forecast period of 2023 to 2030 and is expected to reach USD 11,442.40 million by 2030. Advancements in genomic technologies are expected to drive the market's expansion.

Définition du marché des tests pharmacogénétiques

Les tests pharmacogénétiques comprennent des services qui examinent le profil génétique d'une personne pour déterminer comment les gènes d'une personne affectent la réaction de celle-ci à des médicaments particuliers. Ces tests génétiques spécialisés identifient des variations génétiques spécifiques qui peuvent affecter le métabolisme, l'efficacité et les effets secondaires potentiels de différents médicaments. Les professionnels de la santé peuvent personnaliser les sélections et les dosages de médicaments pour un patient afin d'améliorer les résultats du traitement, de réduire les effets secondaires et d'augmenter l'efficacité globale du médicament. Cela se fait en étant conscient des prédispositions génétiques de ce patient. La qualité des soins de santé et les résultats des patients peuvent s'améliorer grâce à cette approche personnalisée de sélection et de dosage des médicaments.

Dynamique du marché des tests pharmacogénétiques

Cette section traite de la compréhension des moteurs, des avantages, des opportunités, des contraintes et des défis du marché. Tout cela est discuté en détail ci-dessous :

Conducteurs

• Adoption croissante de la médecine personnalisée

Les tests pharmacogénétiques jouent un rôle crucial dans la médecine personnalisée en adaptant les traitements médicamenteux à la constitution génétique de chaque individu. Cette approche innovante consiste à analyser les variations génétiques d'un individu, qui peuvent avoir un impact sur la façon dont il métabolise et réagit à des médicaments spécifiques. Ces différences génétiques peuvent influencer l'efficacité des médicaments et leurs effets secondaires potentiels, ce qui fait des tests pharmacogénétiques un outil précieux pour les plans de traitement personnalisés.

Les prestataires de soins de santé peuvent identifier les marqueurs génétiques qui déterminent la manière dont leur corps traite et utilise les médicaments en examinant le profil génétique unique d'une personne. Ces informations permettent de personnaliser la sélection et le dosage des médicaments afin d'optimiser les résultats du traitement. Par exemple, certaines personnes peuvent avoir des variantes génétiques qui les rendent plus sensibles à certains médicaments, nécessitant des doses plus faibles pour obtenir l'effet thérapeutique souhaité sans effets indésirables. D'un autre côté, certaines variations génétiques peuvent nécessiter des doses plus élevées pour obtenir le même effet. Cette approche personnalisée minimise les « essais et erreurs » souvent associés à la sélection des médicaments, réduisant ainsi le risque d'effets indésirables et améliorant l'efficacité du traitement. Elle permet aux professionnels de santé de prendre des décisions éclairées et de prescrire des médicaments plus susceptibles de bien fonctionner pour les patients en fonction de leurs prédispositions génétiques. En fin de compte, les tests pharmacogénétiques contribuent de manière significative au paradigme de la médecine personnalisée, révolutionnant les soins de santé en favorisant des stratégies de traitement plus précises et individualisées pour de meilleurs résultats pour les patients.

Le marché profite donc de cette forte demande et connaît une augmentation constante des activités de R&D pour créer des solutions de test plus complètes et plus précises. Les avancées technologiques, telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS) et d’autres techniques de diagnostic moléculaire, améliorent encore la précision et l’accessibilité de ces tests. Il en résulte une relation de renforcement mutuel entre l’essor de la médecine personnalisée et le marché florissant, les deux ayant un impact significatif sur le paysage des soins de santé, promettant un avenir où les traitements sont personnalisés, efficaces et centrés sur le patient, ce qui devrait stimuler la croissance du marché.

• Progrès dans les technologies génomiques

L'essor continu de l'innovation génomique a considérablement amélioré la précision, la rapidité et la rentabilité des tests génétiques. Le séquençage de nouvelle génération (NGS) et d'autres techniques de diagnostic moléculaire de pointe sont devenus des outils essentiels, révolutionnant la manière dont les informations génétiques sont analysées et interprétées. L'intégration de ces technologies génomiques avancées a renforcé la précision et la portée des tests pharmacogénétiques, permettant une évaluation complète du profil génétique d'un individu. Cela permet aux professionnels de la santé de prendre des décisions éclairées concernant le choix des médicaments, le dosage et les stratégies de traitement adaptées à la constitution génétique unique d'un patient.

De plus, la technologie d’édition génétique CRISPR-Cas9 s’est révélée prometteuse dans l’étude de l’impact fonctionnel de variantes génétiques spécifiques. Cette technologie permet aux chercheurs de modifier précisément les gènes, en imitant certaines variations génétiques et en élucidant leurs effets sur le métabolisme et la réponse aux médicaments. Ces avancées contribuent collectivement à l’amélioration et à l’expansion du marché, nous rapprochant d’un avenir où les médicaments sont adaptés à chaque individu en fonction de son schéma génétique unique, ce qui devrait stimuler la croissance du marché.

Opportunité

• Intégration avec les dossiers médicaux électroniques (DME)

L'intégration transparente permet un stockage efficace et centralisé des données génétiques aux côtés des dossiers médicaux complets des patients. Cette fusion améliore l'accessibilité et la facilité d'utilisation des informations pharmacogénétiques pour les professionnels de la santé, leur permettant de prendre des décisions basées sur des données en temps réel. Les médecins peuvent facilement accéder aux informations génétiques lors de la planification du traitement, garantissant la prescription de médicaments adaptés à la constitution génétique unique d'un patient. Les gains d'efficacité obtenus grâce à cette intégration accélèrent l'adoption des tests pharmacogénétiques, contribuant ainsi à l'amélioration des soins aux patients, à la rationalisation des flux de travail et, en fin de compte, à la croissance du marché.

De plus, l’intégration avec les DSE facilite la recherche et l’analyse des données à plus grande échelle. Les données génétiques agrégées et anonymisées dans les DSE peuvent être exploitées pour la recherche et les études cliniques, favorisant ainsi les avancées en pharmacogénomique. Les sociétés pharmaceutiques, les institutions de recherche et les prestataires de soins de santé peuvent utiliser ces données pour améliorer le développement de médicaments, valider les associations génétiques et optimiser les stratégies de traitement. Cette collaboration entre le marché et les DSE alimente l’innovation. Elle favorise un écosystème synergique qui profite au secteur de la santé et propulse le marché vers l’avant grâce à une recherche améliorée, au développement de produits et à une prise de décision basée sur les données, ce qui devrait créer des opportunités de croissance du marché.

Retenue/Défi

• Dépendance à l'égard de l'expert médical et génomique pour l'interprétation des résultats

Le marché est confronté à une contrainte notable sous la forme d'une forte dépendance à l'égard des experts médicaux et génomiques pour l'interprétation des résultats. La nature complexe des données génétiques nécessite des connaissances et une expertise spécialisées pour une compréhension précise et significative. L'interprétation correcte des résultats des tests pharmacogénétiques dépend fortement de professionnels hautement qualifiés, notamment des généticiens, des pharmacologues et des experts en génomique. Cette dépendance pose un défi en termes d'évolutivité et d'adoption généralisée des tests pharmacogénétiques. Le bassin limité d'experts qualifiés et le temps et les efforts nécessaires à une interprétation précise retardent souvent la fourniture d'informations exploitables aux professionnels de la santé et aux patients. En outre, cette dépendance à l'égard des experts peut entraîner une augmentation des coûts et de l'utilisation des ressources, ce qui entrave l'intégration transparente des tests pharmacogénétiques dans la pratique clinique de routine. Pour surmonter cette contrainte, il faut des progrès dans les outils d'analyse de données automatisés, des interfaces conviviales et des programmes éducatifs complets pour permettre à un plus large éventail de professionnels de la santé d'interpréter et d'utiliser avec précision les résultats des tests pharmacogénétiques. Ainsi, le marché est très prometteur pour adapter les thérapies médicamenteuses aux individus en fonction de leur constitution génétique. L’un des principaux défis réside dans la dépendance à l’égard des experts médicaux et génomiques pour interpréter les résultats des tests. La complexité des données génétiques requiert une expertise spécifique, ce qui complique l’interprétation des résultats et la prise de décisions cliniques, ce qui devrait freiner la croissance du marché.

Développement récent

• En mai 2023, PerkinElmer Inc. a annoncé le lancement de Revvity, Inc. en tant que fournisseur de solutions scientifiques qui utilisent les avancées dans le domaine du diagnostic et des sciences de la vie pour améliorer la vie des gens dans le monde entier. Auparavant, l'entreprise était liée à PerkinElmer, Inc. Les clients de Revvity proviennent de divers secteurs, notamment l'industrie pharmaceutique et biotechnologique, les laboratoires de diagnostic, le monde universitaire et les organisations gouvernementales. Revvity propose des réactifs, des consommables, des tests, des instruments et des logiciels
• En octobre 2022, PacBio et Twist Bioscience Corporation ont annoncé la disponibilité d'un premier portefeuille de panels de gènes à lecture longue prêts à l'emploi. Ces panels fixes Twist Alliance sont conçus pour capturer de manière efficace et rentable les zones cibles. De plus, les clients pourront créer un panel de leur conception entièrement adaptable et évolutif pour le séquençage à l'aide des lectures PacBio HiFi

Portée du marché mondial des tests pharmacogénétiques

Le marché mondial des tests pharmacogénétiques est segmenté en huit segments notables basés sur le type, le type de gène, le type de médicament, l'échantillon, le domaine thérapeutique, l'application, l'utilisateur final et le canal de distribution. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les principaux segments de croissance des industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour prendre des décisions stratégiques afin d'identifier les principales applications du marché

Taper

• Séquençage du génome entier
• Séquençage de l'exome entier
• Tests basés sur des tableaux
• Tests monogéniques

Sur la base du type, le marché est segmenté en séquençage du génome entier, séquençage de l'exome entier, tests basés sur des matrices et tests monogéniques.

Type de gène

• CYP2C19
• CYP2D6
• CYP2C9 et VKORC1
• CYP1A2
• HLA-B*1502
• HLA-B*5701
• CYP2D
• OPRM1
• ONCOTYPE DX® et MAMMAPRINT®
• DRD3
• D4D4
• SLC6A4
• HTR2A/C
• TMPT
• Autres

Sur la base du type de gène, le marché est segmenté en CYP2C19, CYP2D6, CYP2C9 et VKORC1, CYP1A2, HLA-B*1502, HLA-B*5701, CYP2D, OPRM1, ONCOTYPE DX et MAMMAPRINT, DRD3, D4D4, SLC6A4, HTR2A/C, TMPT, et autres.

Type de médicament

• Médicaments sur ordonnance
• Nutraceutiques
• Drogues récréatives
• Compléments alimentaires à base de plantes
• Vitamines
• Médicaments en vente libre

Sur la base du type de médicament, le marché est segmenté en médicaments sur ordonnance, nutraceutiques, drogues récréatives, suppléments à base de plantes, vitamines et médicaments en vente libre.

Échantillon

• Sang
• Salive

Sur la base d’échantillons, le marché est segmenté en sang et en salive.

Espace thérapeutique

• Cardiologie
• Gastroentérologie
• Anesthésiologie
• Génomique
• Endocrinologie
• Immunologie et hypersensibilité
• Dermatologie
• Gynécologie
• Oncologie
• Neurologie
• Autres

Sur la base du domaine thérapeutique, le marché est segmenté en cardiologie, gastro-entérologie, anesthésiologie, génomique, endocrinologie, immunologie et hypersensibilité, dermatologie, gynécologie, oncologie, neurologie et autres.

Application

• Pratique clinique
• Développement de médicaments
• Réglementation des médicaments

Sur la base des applications, le marché est segmenté en pratique clinique, développement de médicaments et réglementation des médicaments.

Utilisateur final

• Prestataires de soins de santé
• Sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques
• Centres et instituts universitaires
• Autres

Sur la base de l'utilisateur final, le marché est segmenté en prestataires de soins de santé, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, centres de recherche et instituts universitaires, et autres.

Canal de distribution

• Pharmacie de l'hôpital
• Pharmacies de détail
• Pharmacies par correspondance
• Services directs aux clients

Sur la base du canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies de vente par correspondance et services directs aux clients.

Analyse/perspectives régionales : marché des tests pharmacogénétiques

Le marché mondial des tests pharmacogénétiques est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies sur la base du type, du type de gène, du type de médicament, de l'échantillon, du domaine thérapeutique, de l'application, de l'utilisateur final et du canal de distribution comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport de marché sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, la France, l'Allemagne, l'Espagne, l'Italie, le Royaume-Uni, l'Espagne, les Pays-Bas, la Russie, la Turquie, la Suisse, le reste de l'Europe, la Chine, le Japon, la Thaïlande, l'Inde, la Corée du Sud, l'Australie, Singapour, l'Indonésie, les Philippines, la Malaisie, le reste de l'Asie-Pacifique, le Brésil, l'Argentine, le reste de l'Amérique du Sud, les Émirats arabes unis, l'Arabie saoudite, l'Afrique du Sud, Israël, l'Égypte et le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique.

Les États-Unis devraient dominer la région Amérique du Nord en raison de leurs infrastructures avancées et de leur vaste réseau de centres d'infrastructures de soins de santé de haute qualité. L'Allemagne devrait dominer la région Europe en raison de sa R&D croissante associée aux biotechnologies et aux soins de santé. Le Japon devrait dominer la région Asie-Pacifique en raison de sa demande croissante et de sa sensibilisation croissante au marché des tests pharmacogénétiques.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements dans la réglementation du marché qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques régionales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché des tests pharmacogénétiques

Le paysage concurrentiel du marché mondial des tests pharmacogénétiques fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence régionale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises sur le marché.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché mondial des tests pharmacogénétiques sont PerkinElmer Inc., Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Dynamic DNA Laboratories, Sonic Healthcare, QIAGEN, Eurofins Scientific, 23andMe, Inc, OneOme, BGI, PacBio, MD Labs, GENEWIZ, PGXT, Luminex Corporation et Myriad Genetics, Inc., entre autres.

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