Global Sarilumab Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2032

Sarilumab Market Analysis

Sarilumab, a humanized monoclonal antibody, has gained significant attention in the biopharmaceutical market for its role in treating moderate to severe rheumatoid arthritis (RA). The sarilumab market has seen significant advancements, particularly in the expanding use of the drug for COVID-19 treatment, where it has shown effectiveness in reducing inflammation in severe cases. Ongoing clinical trials are investigating its potential in other autoimmune diseases such as systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA), giant cell arteritis, and even in combination therapies with other RA treatments. Despite its promise, the sarilumab market faces challenges, including competition from other RA biologics, concerns over side effects, and the high cost of treatment, which may limit accessibility in low-resource regions. However, with increasing research and new indications, the sarilumab market is expected to grow as more treatment options emerge.

Sarilumab Market Size

The global sarilumab market size was valued at USD 345.10 million in 2024 and is projected to reach USD 613.11 million by 2032, with a CAGR of 7.45% during the forecast period of 2025 to 2032. In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include depth expert analysis, patient epidemiology, pipeline analysis, pricing analysis, and regulatory framework.

Sarilumab Market Trends

“Increasing Adoption of Biologic Therapies”

L’adoption croissante de thérapies biologiques pour le traitement des maladies auto-immunes est une tendance clé sur le marché du sarilumab. Le sarilumab, un anticorps monoclonal et un antagoniste du récepteur de l’interleukine-6 ​​(IL-6), a gagné en popularité dans la prise en charge de maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde (PR) et l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp). Par exemple, en 2021, Sanofi et Regeneron ont étendu l’approbation du sarilumab au traitement de l’AJIp active chez les enfants, augmentant encore sa pénétration sur le marché. Cette tendance est motivée par la demande croissante de thérapies plus efficaces et plus ciblées, en particulier chez les patients qui n’ont pas répondu aux médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) traditionnels. En outre, la sensibilisation croissante et l’amélioration des infrastructures de santé, en particulier dans les marchés émergents, contribuent à l’utilisation généralisée de produits biologiques tels que le sarilumab. Alors que le nombre de patients diagnostiqués avec des maladies auto-immunes continue d’augmenter à l’échelle mondiale, le marché du sarilumab est sur le point de poursuivre sa croissance et son expansion.

Portée du rapport et segmentation du marché du sarilumab  

Définition du marché du sarilumab

Le sarilumab est un anticorps monoclonal qui agit comme un antagoniste du récepteur de l'interleukine-6 ​​(IL-6), conçu pour réduire l'inflammation en bloquant l'activité de l'IL-6, une cytokine impliquée dans la réponse immunitaire. Il est principalement utilisé pour traiter les maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde (PR) et l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp) chez les patients qui n'ont pas répondu de manière adéquate aux traitements traditionnels. En ciblant la voie de l'IL-6, le sarilumab aide à gérer les symptômes tels que les douleurs articulaires, le gonflement et la raideur, tout en ralentissant la progression de la maladie.

Dynamique du marché du sarilumab

Conducteurs

• Prévalence croissante des maladies auto-immunes

La prévalence croissante des maladies auto-immunes est un facteur important de croissance du marché du sarilumab, car des maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde (PR) et l'arthrite juvénile idiopathique (AJI) continuent d'augmenter à l'échelle mondiale. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), environ 1,3 million d'adultes aux États-Unis sont touchés par la PR, une maladie inflammatoire chronique qui peut entraîner des lésions articulaires et une invalidité si elle n'est pas traitée. De plus, le National Institute of Health (NIH) estime que l'AJI touche près de 300 000 enfants aux États-Unis, ce qui en fait la maladie auto-immune pédiatrique la plus courante. Le besoin croissant de thérapies avancées pour gérer ces maladies, en particulier pour les patients qui ne répondent pas adéquatement aux médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) traditionnels, a stimulé l'adoption du sarilumab, un antagoniste du récepteur de l'IL-6. Son mécanisme d'action ciblé et son efficacité pour réduire l'inflammation et arrêter la progression de la maladie en font une option de traitement essentielle, stimulant sa demande sur le marché mondial.

• Augmentation de la population gériatrique

L’augmentation de la population gériatrique est un facteur clé du marché du sarilumab, car les personnes âgées sont plus susceptibles de développer des maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde (PR). Selon les Nations Unies, la population mondiale âgée de 65 ans et plus devrait atteindre 1,5 milliard d’ici 2050, soit presque le double par rapport aux 727 millions de personnes de 2020. Rien qu’aux États-Unis, le CDC rapporte que près de 50 % des adultes âgés de 65 ans et plus vivent avec l’arthrite, ce qui a un impact significatif sur leur qualité de vie et leur mobilité. Cette évolution démographique a intensifié la demande de thérapies efficaces et ciblées telles que le sarilumab, un antagoniste du récepteur de l’IL-6 qui aide à gérer l’inflammation et les lésions articulaires dans les maladies auto-immunes. À mesure que la population âgée augmente et que ses besoins en matière de soins de santé deviennent plus complexes, le marché des traitements avancés tels que le sarilumab devrait se développer, ce qui en fera un élément essentiel de la gestion des maladies auto-immunes à l’échelle mondiale.

Opportunités

• Progrès croissants dans la technologie des anticorps monoclonaux

Les progrès de la technologie des anticorps monoclonaux ont considérablement amélioré l'efficacité et le profil de sécurité des traitements tels que le sarilumab, créant ainsi une opportunité de marché notable. Les innovations dans l'ingénierie des anticorps ont amélioré la capacité du médicament à cibler spécifiquement le récepteur de l'interleukine-6 ​​(IL-6), un contributeur clé à l'inflammation dans les maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde (PR). Par exemple, la conception du sarilumab permet une affinité de liaison élevée au récepteur, garantissant des effets thérapeutiques durables avec des dosages moins fréquents. Cela augmente l'observance du traitement par le patient et minimise les effets indésirables, tels que l'irritation au site d'injection, par rapport aux produits biologiques antérieurs. En outre, les progrès ont permis la production de biosimilaires, rendant ces traitements plus abordables et accessibles sur les marchés émergents. Ces avancées technologiques stimulent la préférence croissante pour le sarilumab dans la gestion des maladies inflammatoires chroniques, offrant une solide opportunité de croissance sur le marché des thérapies biologiques.

• Des approbations réglementaires de plus en plus favorables

Les autorisations réglementaires favorables créent des opportunités de marché importantes pour le sarilumab en élargissant ses applications et son accessibilité. Par exemple, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a récemment approuvé le sarilumab pour le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp) chez les enfants pesant au moins 63 kg. Ce soutien réglementaire élargit la portée thérapeutique du médicament et favorise son adoption dans les milieux de soins pédiatriques, en complément de son utilisation établie dans la prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde. En outre, les autorisations de méthodes d'administration innovantes, telles que les seringues préremplies ou les dispositifs d'auto-administration, améliorent la commodité et l'observance du traitement par le patient. Ces avancées, soutenues par les approbations réglementaires, favorisent la pénétration du sarilumab dans des populations de patients inexploitées, renforçant ainsi sa position sur le marché des thérapies auto-immunes.

Contraintes/Défis

• Coût élevé du traitement par sarilumab

Le coût élevé du traitement par sarilumab constitue un enjeu commercial majeur, notamment dans les régions où les ressources en matière de santé sont limitées ou pour les patients sans couverture d’assurance complète. En tant que thérapie biologique, le sarilumab implique des processus de fabrication complexes et coûteux, qui se reflètent dans son prix de marché. Par exemple, les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère qui nécessitent un traitement au sarilumab à long terme peuvent être confrontés à des difficultés financières importantes, en particulier dans les pays à revenu faible et intermédiaire où l’accès à des produits biologiques abordables est limité. Ce coût élevé crée des obstacles pour les patients individuels et impose une lourde charge aux systèmes de santé, en particulier ceux dont le budget est limité. Par exemple, les programmes de santé publique des pays en développement peuvent donner la priorité à des traitements moins chers et plus établis, réduisant ainsi l’adoption du sarilumab malgré son efficacité clinique. Ce défi d’accessibilité financière limite la portée du sarilumab à une population de patients plus large, soulignant la nécessité de stratégies de réduction des coûts, telles que le développement de biosimilaires ou de programmes subventionnés par le gouvernement, pour améliorer son accessibilité et sa position concurrentielle sur le marché.

• Effets secondaires et problèmes de sécurité

Les effets secondaires et les problèmes de sécurité représentent un défi important pour le marché du sarilumab, car le médicament est associé à des effets indésirables tels que la neutropénie (une réduction du nombre de globules blancs), des enzymes hépatiques élevées et un risque accru d'infections. Ces problèmes sont particulièrement préoccupants pour les patients souffrant de maladies préexistantes, telles qu'une maladie hépatique chronique ou un système immunitaire affaibli, où le risque de complications est accru. Par exemple, un patient atteint de polyarthrite rhumatoïde ayant des antécédents d'infections récurrentes peut être moins susceptible de recevoir du sarilumab en raison du risque d'aggravation de son état. De plus, la surveillance de ces effets secondaires du sarilumab nécessite des tests de laboratoire clinique réguliers et la surveillance d'un médecin, ce qui peut augmenter le coût global et la complexité du traitement. Ces risques de sécurité peuvent dissuader les médecins et les patients d'opter pour le sarilumab, malgré son efficacité prouvée, en particulier lorsque des alternatives plus sûres sont disponibles. Par conséquent, ces préoccupations constituent un défi pour le marché, soulignant la nécessité d'améliorer les profils de sécurité, les stratégies d'atténuation des risques et une éducation ciblée des patients pour renforcer la confiance dans son utilisation.

Ce rapport de marché fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Portée du marché du sarilumab

Le marché est segmenté en fonction du dosage, de la voie d'administration, du type, de l'application, de la démographie, des utilisateurs finaux et du canal de distribution. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et fournira aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Dosage

• Injection
• Solution

Voie d'administration

• Sous-cutané
• Parentérale

Taper

• Antirhumatismal
• Antagoniste du récepteur de l'interleukine-6
• Anticorps monoclonal

Application

• Polyarthrite rhumatoïde
• Pneumonie acquise dans la communauté
• Autres

Démographique

• Adulte
• Gériatrie

Utilisateurs finaux

• Clinique
• Hôpital
• Autres

Canal de distribution

• Pharmacie de l'hôpital
• Pharmacie de détail
• Pharmacie en ligne

Analyse régionale du marché du sarilumab

Le marché est analysé et des informations sur la taille et les tendances du marché sont fournies par pays, dosage, voie d’administration, type, application, démographie, utilisateurs finaux et canal de distribution comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport de marché sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud.

L'Amérique du Nord occupe une position dominante sur le marché du sarilumab, grâce à la présence de sociétés pharmaceutiques de premier plan et d'acteurs clés du marché. La prévalence croissante des infections fongiques, associée à une dépendance croissante aux médicaments antifongiques, alimente la croissance du marché dans cette région. En outre, l'infrastructure de santé bien établie de l'Amérique du Nord et les options de traitement avancées contribuent également à la demande de sarilumab. La forte présence sur le marché de marques et d'établissements de santé établis aux États-Unis et au Canada soutient la croissance continue du marché du sarilumab.

L'Asie-Pacifique devrait connaître une croissance significative au cours de la période de prévision, stimulée par l'attention croissante des sociétés pharmaceutiques sur l'avancement des thérapies pour diverses maladies, notamment les infections fongiques. Les initiatives gouvernementales et le soutien aux infrastructures et à l'innovation dans le domaine des soins de santé contribuent également à l'expansion du marché de la région. En outre, l'augmentation des investissements dans les activités de recherche et développement dans des pays comme la Chine, l'Inde et le Japon accélère la découverte de nouveaux traitements. Ces facteurs combinés devraient favoriser un marché pharmaceutique florissant, stimulant la demande de sarilumab et de thérapies similaires en Asie-Pacifique.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.  

Part de marché du sarilumab

Le paysage concurrentiel du marché fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises par rapport au marché.

Les leaders du marché du sarilumab opérant sur le marché sont :

• Regeneron Pharmaceuticals Inc (États-Unis)
• Sanofi (France)

Derniers développements sur le marché du sarilumab

• En juin 2024, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé Kevzara (sarilumab), développé par Sanofi et Regeneron, pour le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire active (AJIp) chez les patients pesant au moins 63 kg.

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