アジア太平洋地域の医薬品添加剤市場 – 業界動向と2029年までの予測

アジア太平洋地域の医薬品添加剤市場の分析と洞察

医薬品添加剤は、薬剤の処方と開発において重要な役割を果たします。これらの物質には、薬理学的に活性な薬物またはプロドラッグ以外の物質が含まれます。医薬品添加剤は、薬物を標的部位に効率的に送達します。これらの分子は、薬物が同化して薬効を高める際に、薬物が早期に放出されるのを防ぎます。一部の医薬品添加剤は、薬物の統合を促進し、血流中の薬物の吸収を高めます。

さらに、医薬品添加剤は薬物の識別にも使用されます。医薬品添加剤は薬物の風味を高めるためにも使用され、患者のコンプライアンス、特に子供のコンプライアンスを高めます。医薬品添加剤の化学的性質に基づいて、これらは有機および無機の供給源から得ることができます。有機化学物質には、炭水化物、石油化学製品、油脂化学製品、タンパク質などが含まれます。医薬品添加剤は、結合剤、充填剤、希釈剤、懸濁剤またはコーティング剤、香味剤、崩壊剤、着色剤、潤滑剤および流動化剤、甘味料、保存料などとして機能することができます。医薬品添加剤には、結合剤および接着剤、崩壊剤、可溶化剤、香味料、乳化剤、保存料、抗酸化剤、流動化剤、キレート剤など、さまざまな目的で使用されるいくつかの機能があります。

しかし、医薬品や添加剤の承認に関する規制が厳格化していることや、医薬品開発プロセスにコストと時間がかかることから、この市場の成長は抑制されると予想されます。

Data Bridge Market Research の分析によると、アジア太平洋地域の医薬品添加剤市場は、予測期間中に 7.5% の CAGR で成長し、2029 年までに 18 億 4,641 万米ドルに達する見込みです。アジア太平洋地域では IT ソリューションとサービスの需要が急増しているため、機能性が市場で最大のセグメントを占めています。この市場レポートでは、価格分析、特許分析、技術進歩についても詳細に取り上げています。

アジア太平洋地域の医薬品添加剤市場の定義

医薬品添加剤には、医薬品有効成分以外のすべての成分が含まれます。これらの分子には薬効はなく、最終的には医薬品の生理的吸収を高めるために使用されます。医薬品添加剤は本質的に不活性であるため、医薬品分子を適切な形で患者に適用できます。従来、医薬品添加剤は単純な分子でしたが、技術革新と新しい薬物送達システムの需要の増加により、医薬品添加剤の複雑さが増しました。医薬品添加剤は、患者の薬物受容性を高め、薬物の安定性と生物学的利用能を高めます。

さらに、医薬品添加剤は薬剤の完全性を維持するのに役立ち、薬剤の保管に役立ちます。医薬品添加剤は、無機化学物質や有機化学物質など、化学的性質に基づいて分類されます。有機化学物質には、炭水化物、石油化学製品、油脂化学製品、タンパク質などがあります。医薬品添加剤は、結合剤、充填剤、希釈剤、懸濁剤またはコーティング剤、香味剤、崩壊剤、着色剤、潤滑剤、流動促進剤、甘味料、防腐剤などとして機能します。

The future of excipients science and technology has changed and continues to change. Better progress has been made in such areas as harmonizing excipient pharmacopeial monographs and applying new analytical methods to characterize excipients better.

Asia-Pacific Pharmaceutical Excipients Market Dynamics

This section deals with understanding the market drivers, advantages, opportunities, restraints, and challenges. All of this is discussed in detail below:    

Drivers

• Rise in Generic Drug Production and Uses

According to the U.S. Food and Drug Administration (U.S. Food and Drug Administration). FDA) and the National Center for Biotechnology Information (NCBI), a generic drug is a drug that has been created to look like an approved brand-name drug that is available in dosage form, with safety, strength, route of administration, quality, and performance. After the drug's patent expires, the cost savings associated with conventional drug use are not immediately apparent. Generic drugs, like brand-name drugs, require competition in the generic drug market before reducing costs; two to three years after the loss of exclusivity, the price of a generic drug is usually 60-70% lower than that of a brand-name drug. Since India has the highest per capita spending, these generic drugs will save a lot of money that can be used for other health problems. Nationally, the use of generic drugs has increased significantly in recent years. The fact that cheap substitutes for branded drugs are a major reason likely to spur the growth of the pharmaceutical industry. The generic drug industry in the near future.

Thus, increasing demand for generic drugs and rising production are expected to drive the growth of the Asia-Pacific pharmaceutical excipients market. Also, the cost of generic drugs is less, which increases the use of generic drugs.

• The Surge in Demand for Excipients

Pharmaceutical excipients are substances in pharmaceutical dosage forms not for direct therapeutic use but to facilitate the manufacture, protection, support, or improvement of stability and availability. With the increased development of the Asia-Pacific pharmaceutical industry, excipients also have a light part. Recently, there has been an increasing demand for generic drugs, which has led to an increase in the excipients demand. In addition, there has been a sharp increase in cases of chronic diseases.

Excipients are inert substances, other than pharmaceutically active drugs, introduced into the manufacturing process or included in the dosage form of pharmaceutical products. Excipients are widely used in drug formulations to add bulk to solid formulations, provide long-term stability, and facilitate drug absorption. Furthermore, it also improves the product's overall safety or functional properties during use or storage.

Thus, wide uses of excipients in drug formulation and applications of excipients are expected to drive the Asia-Pacific pharmaceutical excipients market.

Restraint

• Increasing Regulatory Stringency Regarding The Approval of Drugs and Excipients

Generic drug approval rules are largely the same worldwide, with little difference in developing countries. This is because he is not required to undergo bioequivalence (BE) study in this part of the world to obtain generic drug approval. Governments must ensure consistent quality of all generic drugs, medical experts say. Only then will doctors be happy and confident in prescribing generic drugs. A major reason for physicians' (and even patients') lack of confidence in generic drugs has been the lack of strict regulatory requirements regarding the number of generic drugs and the number of impurities allowed.

Controlling the manufacture and distribution of excipients is now considered a top priority by regulators and drug manufacturers, as mixing excipients has resulted in adverse patient events. Furthermore, with the emergence of new excipients and delivery systems, better control of the quality and supply of pharmaceutical excipients has become increasingly important in the context of in vivo activity. Recognizing the important role of excipients in pharmaceutical dosage forms requires excipient suppliers to meet the quality requirements of the pharmaceutical industry, and the pharmaceutical industry, in general, must work to ensure the product's safety. The integrity of use or storage in the supply chain. Hence, the increasing regulatory stringency regarding the approval of drugs and excipients is expected to restrain the Asia-Pacific pharmaceutical excipients market growth.

Opportunity

• Strategic Initiatives by Market Players

The rise in the pharmaceutical excipients market increases the need for strategic business ideas. It includes a partnership, business expansion, and other development. The rising demand for pharmaceuticals is significantly increasing the demand for pharmaceutical excipients, and to cope with this demand, companies are building new manufacturing sites, among other strategic initiatives.

These strategic initiatives, such as product launches, acquisitions, agreements, and business expansion by the major market player, will boost the pharmaceutical excipients market growth and is expected to act as an opportunity for the Asia-Pacific pharmaceutical excipients market.

Challenge

• Associated Side Effects

Adverse effects due to pharmaceutical excipients in drug formulations are generally uncommon, but the potential for toxicity is increased at high mg per kg doses, especially in neonates and infants. Methyl and Propyl para-hydroxybenzoate (Parabens), Benzyl Alcohol, Sodium Benzoate, Benzoic Acid, and Propylene Glycol, among others, are some of the common pharmaceutical excipients that have reported side effects.

Pharmaceutical excipients are not always the inert substances that we presume. They are intolerant to an individual or, if not properly screened, can cause chemical changes in the drug, causing the side-effect. This can affect the demand for the excipient and is expected to act as a challenge for the Asia-Pacific pharmaceutical excipients market.

Post-COVID-19 Impact on Asia-Pacific Pharmaceutical Excipients Market

The pharmaceutical industry has been severely affected by the COVID-19 pandemic. Lockdowns imposed due to the epidemic have disrupted the supply of raw materials from manufacturing centers such as India and China. This slowed drug development and production, severely affecting companies that relied heavily on outsourcing. Initially, the entire pharmaceutical ecosystem was disrupted. In addition, regulatory agencies had to draft and draft new laws to ensure maximum patient safety after using drugs. After the shutdowns ended, the pharmaceutical industry gained steam, especially due to the demand for drugs such as hydroxychloroquine and Remdesivir, which showed positive results against COVID-19. The growing demand for these drugs boosted the turnover of some companies.

Manufacturers are making various strategic decisions to bounce back post-COVID-19. The players are conducting multiple R&D activities and product launches, and strategic partnerships to improve the technology and test results involved in the pharmaceutical excipients market.

Recent Developments

• In February 2022, Kerry Group Plc., the world’s leading taste and nutrition company, announced that it had made two significant biotechnology acquisitions that have expanded its expertise, technology portfolio, and manufacturing capabilities. The company has announced that it has acquired the leading biotechnology innovation company, c-LEcta, and Mexican-based enzyme manufacturer, Enmex. c-LEcta is a leading biotechnology innovation company specializing in precision fermentation, optimized bio-processing, and bio-transformation. Also, Enmex is a well-established enzyme manufacturer based in Mexico, supplying multiple bio-process solutions for food, beverage, and animal nutrition markets. This has helped company to increase its revenue.
• In September 2022, DFE Pharma, an Asia-Pacific leader in pharma- and nutraceutical excipient solutions, opened its new “Closer to the Formulator” (C2F), a Center of Excellence, in Hyderabad, India. C2F helped pharmaceutical companies to shorten the time from concept to finished commercial product through its expertise in all phases of pharmaceutical development. This has helped the company to showcase its progress.

Asia-Pacific Pharmaceutical Excipients Market Scope

アジア太平洋地域の医薬品添加剤市場は、機能性、剤形、投与経路、エンドユーザー、流通チャネルに分類されています。セグメント間の成長は、ニッチな成長分野と市場へのアプローチ戦略を分析し、コアアプリケーション領域とターゲット市場の違いを判断するのに役立ちます。

アジア太平洋地域の医薬品添加物市場（機能別）

• バインダーと接着剤
• 崩壊剤
• コーティング材
• 着色剤
• 可溶化剤
• フレーバー
• 甘味料
• 希釈剤
• 潤滑剤
• バッファ
• 乳化剤
• 防腐剤
• 抗酸化物質
• 吸着剤
• 溶剤
• エモリエント剤
• グライドン
• キレート剤
• 消泡剤
• その他

機能性に基づいて、アジア太平洋地域の医薬品賦形剤市場は、結合剤および接着剤、崩壊剤、コーティング材、着色剤、可溶化剤、香料、甘味料、希釈剤、潤滑剤、緩衝剤、乳化剤、防腐剤、酸化防止剤、吸着剤、溶剤、皮膚軟化剤、滑剤、キレート剤、消泡剤、その他に分類されます。

アジア太平洋地域の医薬品添加物市場（剤形別）

• 固体
• 半固体
• 液体

剤形に基づいて、アジア太平洋地域の医薬品添加剤市場は、固体、半固体、液体に分類されます。

アジア太平洋地域の医薬品添加物市場（投与経路別）

• 経口添加剤
•  局所用添加剤
•  非経口添加剤
•  その他の添加剤

投与経路に基づいて、アジア太平洋地域の医薬品添加剤市場は、経口医薬品添加剤、局所医薬品添加剤、非経口添加剤、およびその他の添加剤に分類されます。

アジア太平洋地域の医薬品添加物市場（エンドユーザー別）

• 製薬およびバイオ医薬品企業
• 契約策定者
• 研究組織と学術
• その他

エンドユーザーに基づいて、アジア太平洋地域の医薬品添加剤市場は、製薬会社およびバイオ医薬品会社、契約製剤会社、研究機関および学術機関、その他に分類されます。

アジア太平洋地域の医薬品添加物市場（流通チャネル別）

• 直接入札
• 小売販売
• その他

流通チャネルに基づいて、アジア太平洋地域の医薬品添加剤市場は、直接入札、小売販売、その他に分類されます。

アジア太平洋地域の医薬品添加剤市場の地域分析/洞察

アジア太平洋地域の医薬品添加剤市場が分析され、機能性、剤形、投与経路、エンドユーザー、流通チャネルに関する市場規模の情報が提供されます。

この市場レポートで取り上げられている国は、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、シンガポール、タイ、マレーシア、インドネシア、フィリピン、ベトナム、およびその他のアジア太平洋諸国です。

2022年には、最大の消費者市場に主要な市場プレーヤーが存在するため、アジア太平洋地域が優位に立つでしょう。中国は、ヘルスケアITの技術進歩の高まりにより成長すると予想されています。

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の傾向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。新規販売、交換販売、国の人口統計、規制行為、輸出入関税などのデータポイントは、各国の市場シナリオを予測するために使用される主要な指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、アジア太平洋ブランドの存在と入手可能性、地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面​​する課題、販売チャネルの影響も考慮されます。

競争環境とアジア太平洋地域の医薬品添加剤市場シェア分析

アジア太平洋の医薬品添加剤市場の競争状況は、競合他社ごとに詳細を提供します。含まれる詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、生産拠点と施設、会社の強みと弱み、製品の発売、製品試験パイプライン、製品の承認、特許、製品の幅と幅、アプリケーションの優位性、技術ライフライン曲線などがあります。提供されている上記のデータ ポイントは、アジア太平洋の医薬品添加剤市場への会社の重点にのみ関連しています。

アジア太平洋地域の医薬品添加剤市場で活動している主要企業としては、Kerry Group plc、DFE Pharma、Cargill, Incorporated、Pfanstiehl、Colorcon、MEGGLE GmbH & Co. KG、Roquette Frères.、The Lubrizol Corporation、BASF SE、Avantor, Inc.、BENEO、Chemie Trade などがあります。

調査方法: アジア太平洋地域の医薬品添加剤市場

データ収集と基準年分析は、大規模なサンプル サイズのデータ​​収集モジュールを使用して行われます。市場データは、市場統計モデルとコヒーレント モデルを使用して分析および推定されます。さらに、市場シェア分析と主要トレンド分析は、市場レポートの主要な成功要因です。DBMR 調査チームが使用する主要な調査方法は、データ マイニング、データ変数の市場への影響の分析、および一次 (業界の専門家) 検証を含むデータ三角測量です。これとは別に、データ モデルには、ベンダー ポジショニング グリッド、市場タイムライン分析、市場概要とガイド、企業ポジショニング グリッド、企業市場シェア分析、測定基準、アジア太平洋と地域、ベンダー シェア分析が含まれます。さらに問い合わせる場合は、アナリストへの電話をリクエストしてください。

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