世界の骨髄増殖性疾患治療薬市場
Market Size in USD Billion
CAGR :
% 
USD
8.50 Billion
USD
11.19 Billion
2021
2029
 予測期間 |
2022 –2029 |
 市場規模（基準年） |
USD 8.50 Billion |
 Market Size (Forecast Year) |
USD 11.19 Billion |
 CAGR |
% |
| Major Markets Players |
|
世界の骨髄増殖性疾患治療薬市場、タイプ別（フィラデルフィア染色体陰性骨髄増殖性腫瘍、フィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病）、治療タイプ別（標的療法、化学療法、その他）、投与経路別（経口、非経口、その他）、エンドユーザー別（病院、在宅ケア、専門クリニック、その他）、流通チャネル別（病院薬局、オンライン薬局、小売薬局） - 2029年までの業界動向および予測。
骨髄増殖性疾患治療薬市場分析と規模
骨髄増殖性疾患治療薬市場は、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。主要7市場の中で、米国が市場を牽引しています。新薬の幅広い入手性と強力なパイプラインの存在は、市場の成長を牽引する主要なトレンドの一つです。骨髄増殖性疾患の有病率は、北米と西ヨーロッパで最も高く、東アジア諸国で最も低くなっています。COVID-19も市場の成長に大きな影響を与えました。
データブリッジ市場調査は、2022年から2029年の予測期間における骨髄増殖性疾患治療薬市場の成長率を分析しています。骨髄増殖性疾患治療薬市場の予想年平均成長率（CAGR）は、上記の予測期間において約3.50%と見込まれています。市場規模は2021年に85億米ドルと評価され、2029年には111億9000万米ドルまで成長すると予測されています。データブリッジ市場調査チームがまとめた本市場レポートには、市場価値、成長率、市場セグメント、地理的範囲、市場プレーヤー、市場シナリオといった市場洞察に加え、専門家による詳細な分析、患者疫学、パイプライン分析、価格分析、規制枠組みも含まれています。
骨髄増殖性疾患治療薬市場の範囲とセグメンテーション
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レポートメトリック |
詳細 |
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予測期間 |
2022年から2029年 |
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基準年 |
2021 |
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歴史的な年 |
2020年（2014年～2019年にカスタマイズ可能） |
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定量単位 |
売上高（10億米ドル）、販売数量（個数）、価格（米ドル） |
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対象セグメント |
タイプ（フィラデルフィア染色体陰性骨髄増殖性腫瘍、フィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病）、治療タイプ（分子標的療法、化学療法、その他）、投与経路（経口、非経口、その他）、エンドユーザー（病院、在宅ケア、専門クリニック、その他）、流通チャネル（病院薬局、オンライン薬局、小売薬局） |
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対象国 |
北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、ヨーロッパではその他のヨーロッパ、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) ではその他のアジア太平洋地域、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてその他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米 |
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対象となる市場プレーヤー |
ファイザー社（米国）、F.ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）、マイラン社（米国）、フレゼニウス・カビ社（ドイツ）、ヒクマ・ファーマシューティカルズ社（英国）、ノバルティス社（スイス）、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社（イスラエル）、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）、GSK社（英国）、バイエル社（ドイツ）、サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ社（インド）、ベーリンガーインゲルハイム・インターナショナル社（ドイツ）、サノフィ社（フランス） |
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市場機会 |
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市場定義
骨髄増殖性疾患は、骨髄および血液の血液疾患の一種です。この疾患では、骨髄から異常な細胞が増殖します。骨髄内に瘢痕組織が蓄積し、血液細胞の産生が不十分になることで発症します。骨髄増殖性腫瘍には、慢性骨髄性白血病、真性多血症、本態性血小板血症など、多くの種類があります。これらの疾患は時間をかけてゆっくりと進行し、多くの場合、60歳を過ぎてから診断されます。
骨髄増殖性疾患治療薬の世界市場の動向
ドライバー
- 化学療法に関する意識の高まり
市場の成長は、化学療法に必要な薬剤の幅広い入手性、そして米国FDAによるルキソリチニブ（ジャカフィ）の承認に起因しています。ルキソリチニブはJAK1およびJAK2阻害剤であり、骨髄線維症の発症に主要な役割を果たすJAK経路シグナル伝達の過剰活性化を標的としています。現在、ルキソリチニブは骨髄線維症の治療薬としてFDAに承認されている唯一の化学療法剤であり、これがこの薬剤の需要を押し上げ、このセグメントの成長を後押ししています。
- 高齢者層における発症率の増加
骨髄線維症の症例は、主に40歳以下、41～60歳、そして60歳以上の年齢層で多く見られます。2021年の米国における患者数は、60歳以上が最も多く、約10,275人でした。2021年、米国における骨髄線維症の治療対象者数は9,511人でした。この高齢層は、この疾患を発症するリスクが高いため、市場の成長を後押ししています。
機会
- 研究開発と新薬承認の増加
骨髄線維症に苦しむ患者の満たされていないニーズは、メーカーに新たなソリューションの革新を促しています。骨髄線維症の正確な治療法開発に向けた研究開発活動への投資の増加は、予測期間中の業界の成長を後押しすると予想されます。急速な技術進歩と進行中の臨床試験が業界の成長に貢献しています。医療セクターの改善、保険償還政策、政府の好ましい政策、多忙なライフスタイル、食生活の変化など、その他のいくつかの要因も業界の成長を牽引しています。
- コラボレーションの拡大と市場拡大
市場で急成長を遂げている企業としては、ノバルティス、ファイザー、武田薬品工業、インサイト、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、テバなどが挙げられます。これらの企業は、開発における提携、製品ポートフォリオの拡充、そして発展途上市場への地域展開を、市場シェア拡大のための主要な戦略的取り組みとしています。これらの要因が市場の成長を支えています。
制約/課題
- 認識の欠如
これらの疾患に関する認知度の低さと、啓発プログラムの不足が市場の成長を阻害しています。現在入手可能な薬剤は疾患修飾活性を示しておらず、主要なアンメットニーズを満たすには依然として不十分な場合がほとんどです。
- 高コスト
これらの薬剤に関連する巨額の支出は市場の成長を阻害しています。また、大規模な医薬品開発と関連プロセスも市場の成長を阻害しています。
この世界骨髄増殖性疾患治療薬市場レポートは、最近の動向、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリューチェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリー市場の成長、用途ニッチと優位性、製品承認、製品発売、地理的拡大、市場における技術革新など、詳細な情報を提供しています。世界骨髄増殖性疾患治療薬市場に関する詳細情報は、Data Bridge Market Researchまでアナリストブリーフをご請求ください。当社のチームが、市場成長を実現するための情報に基づいた意思決定をお手伝いいたします。
最近の動向
- 2020年4月、ジョンソン・エンド・ジョンソンの子会社であるヤンセンファーマシューティカルカンパニーは、慢性リンパ性白血病（CLL）または小リンパ球性リンパ腫（SLL）の患者の治療に使用されるリツキシマブとの併用療法であるイブルビカ（イブルチニブ）について、米国FDAの承認を取得しました。
世界の骨髄増殖性疾患治療薬市場の展望
世界の骨髄増殖性疾患治療薬市場は、薬剤の種類、治療方法、投与経路、流通チャネル、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメント間の成長は、業界における成長の少ないセグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場概要と市場洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的意思決定を支援します。
タイプ
- フィラデルフィア染色体陰性骨髄増殖性腫瘍
- フィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病
治療の種類
- 化学療法
- 標的療法
- その他
投与経路
- オーラル
- 非経口
- その他
エンドユーザー
- 病院
- ホームケア
- 専門クリニック
- その他
流通チャネル
- 病院薬局
- オンライン薬局
- 小売薬局
骨髄増殖性疾患治療薬市場の地域分析/洞察
世界の骨髄増殖性疾患治療薬市場が分析され、上記のタイプ、治療タイプ、投与経路、流通チャネル、エンドユーザー別に市場規模の洞察と傾向が提供されます。
世界の骨髄増殖性疾患薬市場レポートで取り上げられている主な国は 、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、ヨーロッパのその他の国々、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域 (APAC) のその他のアジア太平洋地域 (APAC)、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてのその他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてのブラジル、アルゼンチン、および南米のその他の国々です。
アジア太平洋地域では、骨髄増殖性疾患の罹患率の増加、標的治療への高い需要、高度な医療施設により、予測期間を通じて世界の骨髄増殖性疾患薬市場がプラス成長を遂げています。
病気に対する意識の高まりと可処分所得の急速な増加により、北米が市場を支配しています。
本レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の動向に影響を与える個々の市場要因と国内市場における規制の変更についても解説しています。また、グローバルブランドの存在と入手可能性、そして現地および国内ブランドとの激しい競争または競争の少なさによって直面する課題、国内関税や貿易ルートの影響についても考察し、国別データに基づく予測分析を提供しています。
競争環境と世界の骨髄増殖性疾患治療薬市場シェア分析
世界の骨髄増殖性疾患治療薬市場の競争環境は、競合他社ごとに詳細な情報を提供しています。企業概要、財務状況、収益、市場ポテンシャル、研究開発への投資、新規市場への取り組み、グローバルプレゼンス、生産拠点・設備、生産能力、強みと弱み、製品の発売、製品の幅広さと幅広さ、アプリケーションの優位性などの詳細が含まれています。上記のデータは、世界の骨髄増殖性疾患治療薬市場における各社の注力分野にのみ関連しています。
世界の骨髄増殖性疾患治療薬市場で活動している主要企業は次のとおりです。
- ファイザー社（米国）
- F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
- マイランNV（米国）
- フレゼニウス・カビAG（ドイツ）
- ヒクマ・ファーマシューティカルズPLC（英国）
- ノバルティスAG（スイス）
- テバ製薬工業株式会社（イスラエル）
- ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）
- GSK Plc.（英国）
- バイエルAG（ドイツ）
- サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ（インド）
- ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルGmbh（ドイツ）
- サノフィ（フランス）
SKU-
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- インタラクティブなダッシュボードによる競合分析
- 最新ニュース、更新情報、トレンド分析
- 包括的な競合追跡のためのベンチマーク分析のパワーを活用
目次
1 INTRODUCTION
1.1 OBJECTIVES OF THE STUDY
1.2 MARKET DEFINITION
1.3 OVERVIEW OF GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET
1.4 CURRENCY AND PRICING
1.5 LIMITATION
1.6 MARKETS COVERED
2 MARKET SEGMENTATION
2.1 KEY TAKEAWAYS
2.2 ARRIVING AT THE GLOBAL XX SIZE
2.2.1 VENDOR POSITIONING GRID
2.2.2 TECHNOLOGY LIFE LINE CURVE
2.2.3 TRIPOD DATA VALIDATION MODEL
2.2.4 MARKET GUIDE
2.2.5 MULTIVARIATE MODELLING
2.2.6 TOP TO BOTTOM ANALYSIS
2.2.7 CHALLENGE MATRIX
2.2.8 APPLICATION COVERAGE GRID
2.2.9 STANDARDS OF MEASUREMENT
2.2.10 VENDOR SHARE ANALYSIS
2.2.11 DATA POINTS FROM KEY PRIMARY INTERVIEWS
2.2.12 DATA POINTS FROM KEY SECONDARY DATABASES
2.3 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET: RESEARCH SNAPSHOT
2.4 ASSUMPTIONS
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 PREMIUM INSIGHTS
4.1 PESTEL ANALYSIS
4.2 PORTER’S FIVE FORCES MODEL
5 INDUSTRY INSIGHTS
5.1 PATENT ANALYSIS
5.1.1 PATENT LANDSCAPE
5.1.2 USPTO NUMBER
5.1.3 PATENT EXPIRY
5.1.4 EPIO NUMBER
5.1.5 PATENT STRENGTH AND QUALITY
5.1.6 PATENT CLAIMS
5.1.7 PATENT CITATIONS
5.1.8 PATENT LITIGATION AND LICENSING
5.1.9 FILE OF PATENT
5.1.10 PATENT RECEIVED CONTRIES
5.1.11 TECHNOLOGY BACKGROUND
5.2 DRUG TREATMENT RATE BY MATURED MARKETS
5.3 DEMOGRAPHIC TRENDS: IMPACTS ON ALL INCIDENCE RATES
5.4 PATIENT FLOW DIAGRAM
5.5 KEY PRICING STRATEGIES
5.6 KEY PATIENT ENROLLMENT STRATEGIES
5.7 INTERVIEWS WITH SPECIALIST
5.8 OTHER KOL SNAPSHOTS
6 EPIDEMIOLOGY
6.1 INCIDENCE OF ALL BY GENDER
6.2 TREATMENT RATE
6.3 MORTALITY RATE
6.4 DRUG ADHERENCE AND THERAPY SWITCH MODEL
6.5 PATIENT TREATMENT SUCCESS RATES
7 MERGERS AND ACQUISITION
7.1 LICENSING
7.2 COMMERCIALIZATION AGREEMENTS
8 REGULATORY FRAMEWORK
8.1 REGULATORY APPROVAL PROCESS
8.2 GEOGRAPHIES’ EASE OF REGULATORY APPROVAL
8.3 REGULATORY APPROVAL PATHWAYS
8.4 LICENSING AND REGISTRATION
8.5 POST-MARKETING SURVEILLANCE
8.6 GOOD MANUFACTURING PRACTICES (GMPS) GUIDELINES
9 PIPELINE ANALYSIS
9.1 CLINICAL TRIALS AND PHASE ANALYSIS
9.2 DRUG THERAPY PIPELINE
9.3 PHASE III CANDIDATES
9.4 PHASE II CANDIDATES
9.5 PHASE I CANDIDATES
9.6 OTHERS (PRE-CLINICAL AND RESEARCH)
TABLE 1 GLOBAL CLINICAL TRIAL MARKET FOR XX
Company Name Therapeutic Area
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 2 DISTRIBUTION OF PRODUCTS AND PROJECTS BY PHASE
Phase Number of Projects
Preclinical/Research Projects XX
Clinical Development XX
Phase I XX
Phase II XX
Phase III XX
U.S. Filed/Approved But Not Yest Marketed XX
Total XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 3 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY THERAPEUTIC AREA AND PHASE
Therapeutic Area Preclinical/ Research Project
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Total Projects XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 4 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY SCIENTIFIC APPROACH AND PHASE
Technology Preclinical/ Research Project
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Total Projects XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
FIGURE 1 TOP ENTITIES BASED ON R&D GLANCE FOR XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
10 MARKETED DRUG ANALYSIS
10.1 DRUG
10.1.1 BRAND NAME
10.1.2 GENERICS NAME
10.2 THERAPEUTIC INDIACTION
10.3 PHARACOLOGICAL CLASS OD THE DRUG
10.4 DRUG PRIMARY INDICATION
10.5 MARKET STATUS
10.6 MEDICATION TYPE
10.7 DRUG DOSAGES FORM
10.8 DOSAGES AVAILABILITY
10.9 PACKAGING TYPE
10.1 DRUG ROUTE OF ADMINISTRATION
10.11 DOSING FREQUENCY
10.12 DRUG INSIGHT
10.13 AN OVERVIEW OF THE DRUG DEVELOPMENT ACTIVITIES SUCH AS REGULATORY MILSTONE, SAFETY DATA AND EFFICACY DATA, MARKET EXCLUSIVITY DATA.
10.13.1 FORECAST MARKET OUTLOOK
10.13.2 CROSS COMPETITION
10.13.3 THERAPEUTIC PORTFOLIO
10.13.4 CURRENT DEVELOPMENT SCENARIO
11 MARKET ACCESS
11.1 10-YEAR MARKET FORECAST
11.2 CLINICAL TRIAL RECENT UPDATES
11.3 ANNUAL NEW FDA APPROVED DRUGS
11.4 DRUGS MANUFACTURER AND DEALS
11.5 MAJOR DRUG UPTAKE
11.6 CURRENT TREATMENT PRACTICES
11.7 IMPACT OF UPCOMING THERAPY
12 R & D ANALYSIS
12.1 COMPARATIVE ANALYSIS
12.2 DRUG DEVELOPMENTAL LANDSCAPE
12.3 IN-DEPTH INSIGHTS ON REGULATORY MILESTONES
12.4 THERAPEUTIC ASSESSMENT
12.5 ASSET-BASED COLLABORATIONS AND PARTNERSHIPS
13 MARKET OVERVIEW
13.1 DRIVERS
13.2 RESTRAINTS
13.3 OPPORTUNITIES
13.4 CHALLENGES
14 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY TYPE
14.1 OVERVIEW
14.2 PHILADELPHIA CHROMOSOME (PH)-NEGATIVE MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (MPDS)
14.2.1 ESSENTIAL THROMBOCYTHEMIA (ET)
14.2.2 POLYCYTHEMIA VERA (PV)
14.2.3 IDIOPATHIC MYELOFIBROSIS (IMF)
14.3 PHILADELPHIA CHROMOSOME–POSITIVE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA
14.3.1 BY PHASES
14.3.1.1. CHRONIC PHASE
14.3.1.2. ACCELERATED PHASE
14.3.1.3. BLAST PHASE
15 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY TREATMENT TYPE
15.1 OVERVIEW
15.2 TARGETED THERAPY
15.2.1 JAK INHIBITORS
15.2.1.1. RUXOLITINIB
15.2.1.2. FEDRATINIB
15.2.2 TYROSINE KINASE INHIBITOR
15.2.2.1. IMATINIB
15.2.2.2. NILOTINIB
15.2.2.3. BOSUTINIB
15.2.2.4. DASATINIB
15.2.2.5. BAFETINIB
15.2.2.6. PACRITINIB
15.2.2.7. OTHERS
15.2.3 THALIDOMIDE
15.2.4 OTHERS
15.3 CHEMOTHERAPY
15.3.1 HYDROXYUREA
15.3.2 CYTARABINE
15.3.3 ANTHRACYCLINES
15.3.4 ALKYLATING AGENTS
15.3.4.1. BUSULFAN
15.3.4.2. MELPHALAN
15.3.5 AZACITIDINE
15.3.6 OTHERS
15.4 OTHERS
15.4.1 ANAGRELIDE
15.4.2 DANAZOL
15.4.3 LENALIDOMIDE
15.4.4 INTERFERON ALPHA
15.4.5 ARSENIC TRIOXIDE
15.4.6 OTHERS
16 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION
16.1 OVERVIEW
16.2 ORAL
16.2.1 TABLETS
16.2.2 CAPSULES
16.3 PARENTERAL
16.3.1 INTRAMUSCULAR
16.3.2 INTRAVENOUS
16.3.3 SUBCUTANEOUS
16.3.4 OTHERS (IF ANY)
17 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY DRUG TYPE
17.1 OVERVIEW
17.2 BRANDED
17.2.1 GLEEVEC
17.2.2 SPRYCEL
17.2.3 TASIGNA
17.2.4 JAKAFI
17.2.5 THALOMID
17.2.6 AGRYLIN
17.2.7 SIKLOS
17.2.8 INREBIC
17.2.9 DROXIA
17.2.10 SPRYCEL
17.2.11 OTHERS
17.3 GENERIC
18 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY MODE OF PURCHASE
18.1 OVERVIEW
18.2 PRESCRIPTION
18.3 OVER THE COUNTER (OTC)
19 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY POPULATION TYPE
19.1 OVERVIEW
19.2 PEDIATRIC
19.2.1 BY TYPE
19.2.1.1. PHILADELPHIA CHROMOSOME (PH)-NEGATIVE MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (MPDS)
19.2.1.1.1. ESSENTIAL THROMBOCYTHEMIA (ET)
19.2.1.1.2. POLYCYTHEMIA VERA (PV)
19.2.1.1.3. IDIOPATHIC MYELOFIBROSIS (IMF)
19.2.1.2. PHILADELPHIA CHROMOSOME–POSITIVE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA
19.3 ADULTS
19.3.1 BY TYPE
19.3.1.1. PHILADELPHIA CHROMOSOME (PH)-NEGATIVE MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (MPDS)
19.3.1.1.1. ESSENTIAL THROMBOCYTHEMIA (ET)
19.3.1.1.2. POLYCYTHEMIA VERA (PV)
19.3.1.1.3. IDIOPATHIC MYELOFIBROSIS (IMF)
19.3.1.2. PHILADELPHIA CHROMOSOME–POSITIVE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA
19.4 GERIATRIC
19.4.1 BY TYPE
19.4.1.1. PHILADELPHIA CHROMOSOME (PH)-NEGATIVE MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (MPDS)
19.4.1.1.1. ESSENTIAL THROMBOCYTHEMIA (ET)
19.4.1.1.2. POLYCYTHEMIA VERA (PV)
19.4.1.1.3. IDIOPATHIC MYELOFIBROSIS (IMF)
19.4.1.2. PHILADELPHIA CHROMOSOME–POSITIVE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA
20 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY END USER
20.1 OVERVIEW
20.2 HOSPITALS
20.2.1 BY TYPE
20.2.1.1. PRIVATE
20.2.1.2. PUBLIC
20.3 SPECIALTY CLINICS
20.4 DIAGNOSTICS CENTERS
20.5 RESEARCH INSTITUTES
20.6 HOMECARE SETTINGS
20.7 OTHERS
21 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL
21.1 OVERVIEW
21.2 HOSPITAL PHARMACY
21.3 ONLINE PHARMACY
21.4 RETAIL PHARMACY
22 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, SWOT AND DBMR ANALYSIS
23 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, COMPANY LANDSCAPE
23.1 COMPANY SHARE ANALYSIS: GLOBAL
23.2 COMPANY SHARE ANALYSIS: NORTH AMERICA
23.3 COMPANY SHARE ANALYSIS: EUROPE
23.4 COMPANY SHARE ANALYSIS: ASIA-PACIFIC
23.5 MERGERS & ACQUISITIONS
23.6 NEW PRODUCT DEVELOPMENT & APPROVALS
23.7 EXPANSIONS
23.8 REGULATORY CHANGES
23.9 PARTNERSHIP AND OTHER STRATEGIC DEVELOPMENTS
24 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY REGION
24.1 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, (ALL SEGMENTATION PROVIDED ABOVE IS REPRESENTED IN THIS CHAPTER BY COUNTRY)
24.2 NORTH AMERICA
24.2.1 U.S.
24.2.2 CANADA
24.2.3 MEXICO
24.3 EUROPE
24.3.1 GERMANY
24.3.2 U.K.
24.3.3 ITALY
24.3.4 FRANCE
24.3.5 SPAIN
24.3.6 RUSSIA
24.3.7 SWITZERLAND
24.3.8 TURKEY
24.3.9 BELGIUM
24.3.10 NETHERLANDS
24.3.11 DENMARK
24.3.12 SWEDEN
24.3.13 POLAND
24.3.14 NORWAY
24.3.15 FINLAND
24.3.16 REST OF EUROPE
24.4 ASIA-PACIFIC
24.4.1 JAPAN
24.4.2 CHINA
24.4.3 SOUTH KOREA
24.4.4 INDIA
24.4.5 SINGAPORE
24.4.6 THAILAND
24.4.7 INDONESIA
24.4.8 MALAYSIA
24.4.9 PHILIPPINES
24.4.10 AUSTRALIA
24.4.11 NEW ZEALAND
24.4.12 VIETNAM
24.4.13 TAIWAN
24.4.14 REST OF ASIA-PACIFIC
24.5 SOUTH AMERICA
24.5.1 BRAZIL
24.5.2 ARGENTINA
24.5.3 REST OF SOUTH AMERICA
24.6 MIDDLE EAST AND AFRICA
24.6.1 SOUTH AFRICA
24.6.2 EGYPT
24.6.3 BAHRAIN
24.6.4 UNITED ARAB EMIRATES
24.6.5 KUWAIT
24.6.6 OMAN
24.6.7 QATAR
24.6.8 SAUDI ARABIA
24.6.9 REST OF MEA
24.7 KEY PRIMARY INSIGHTS: BY MAJOR COUNTRIES
25 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, COMPANY PROFILE
25.1 PFIZER INC.
25.1.1 COMPANY OVERVIEW
25.1.2 REVENUE ANALYSIS
25.1.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.1.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.1.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.2 F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
25.2.1 COMPANY OVERVIEW
25.2.2 REVENUE ANALYSIS
25.2.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.2.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.2.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.3 NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATION
25.3.1 COMPANY OVERVIEW
25.3.2 REVENUE ANALYSIS
25.3.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.3.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.3.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.4 BRISTOL-MYERS SQUIBB
25.4.1 COMPANY OVERVIEW
25.4.2 REVENUE ANALYSIS
25.4.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.4.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.4.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.5 TAKEDA PHARMACEUITCAL COMPANY LIMITED
25.5.1 COMPANY OVERVIEW
25.5.2 REVENUE ANALYSIS
25.5.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.5.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.5.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.6 PHARACYCLICS LLC (AN ABBVIE COMPANY)
25.6.1 COMPANY OVERVIEW
25.6.2 REVENUE ANALYSIS
25.6.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.6.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.6.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.7 FRESENIUS KABI
25.7.1 COMPANY OVERVIEW
25.7.2 REVENUE ANALYSIS
25.7.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.7.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.7.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.8 HIKMA PHARMACEUTICALS PLC
25.8.1 COMPANY OVERVIEW
25.8.2 REVENUE ANALYSIS
25.8.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.8.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.8.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.9 TEVA PHARMACEUITCALS
25.9.1 COMPANY OVERVIEW
25.9.2 REVENUE ANALYSIS
25.9.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.9.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.9.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.1 MEDUNIK (SUBSIDIARY OF DUCHESNAY PHARMACEUTICAL GROUP INC.)
25.10.1 COMPANY OVERVIEW
25.10.2 REVENUE ANALYSIS
25.10.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.10.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.10.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.11 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
25.11.1 COMPANY OVERVIEW
25.11.2 REVENUE ANALYSIS
25.11.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.11.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.11.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.12 SANOFI
25.12.1 COMPANY OVERVIEW
25.12.2 REVENUE ANALYSIS
25.12.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.12.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.12.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.13 CTI BIOPHARMA CORP.
25.13.1 COMPANY OVERVIEW
25.13.2 REVENUE ANALYSIS
25.13.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.13.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.13.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.14 PAR PHARMACEUITCAL
25.14.1 COMPANY OVERVIEW
25.14.2 REVENUE ANALYSIS
25.14.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.14.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.14.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.15 INCYTE
25.15.1 COMPANY OVERVIEW
25.15.2 REVENUE ANALYSIS
25.15.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.15.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.15.5 RECENT DEVELOPMENTS
26 RELATED REPORTS
27 CONCLUSION
28 QUESTIONNAIRE
29 ABOUT DATA BRIDGE MARKET RESEARCH
調査方法
データ収集と基準年分析は、大規模なサンプル サイズのデータ収集モジュールを使用して行われます。この段階では、さまざまなソースと戦略を通じて市場情報または関連データを取得します。過去に取得したすべてのデータを事前に調査および計画することも含まれます。また、さまざまな情報ソース間で見られる情報の不一致の調査も含まれます。市場データは、市場統計モデルと一貫性モデルを使用して分析および推定されます。また、市場シェア分析と主要トレンド分析は、市場レポートの主要な成功要因です。詳細については、アナリストへの電話をリクエストするか、お問い合わせをドロップダウンしてください。
DBMR 調査チームが使用する主要な調査方法は、データ マイニング、データ変数が市場に与える影響の分析、および一次 (業界の専門家) 検証を含むデータ三角測量です。データ モデルには、ベンダー ポジショニング グリッド、市場タイムライン分析、市場概要とガイド、企業ポジショニング グリッド、特許分析、価格分析、企業市場シェア分析、測定基準、グローバルと地域、ベンダー シェア分析が含まれます。調査方法について詳しくは、お問い合わせフォームから当社の業界専門家にご相談ください。
カスタマイズ可能
Data Bridge Market Research は、高度な形成的調査のリーダーです。当社は、既存および新規のお客様に、お客様の目標に合致し、それに適したデータと分析を提供することに誇りを持っています。レポートは、対象ブランドの価格動向分析、追加国の市場理解 (国のリストをお問い合わせください)、臨床試験結果データ、文献レビュー、リファービッシュ市場および製品ベース分析を含めるようにカスタマイズできます。対象競合他社の市場分析は、技術ベースの分析から市場ポートフォリオ戦略まで分析できます。必要な競合他社のデータを、必要な形式とデータ スタイルでいくつでも追加できます。当社のアナリスト チームは、粗い生の Excel ファイル ピボット テーブル (ファクト ブック) でデータを提供したり、レポートで利用可能なデータ セットからプレゼンテーションを作成するお手伝いをしたりすることもできます。
