글로벌 칼만 증후군 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

칼만 증후군 시장 규모

• 글로벌 칼만 증후군 시장 규모는 2024년에 2억 6,467만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 5.00%의 CAGR 로 2032년까지 3억 9,103만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 유전 및 호르몬 질환의 유병률 증가와 전 세계적으로 칼만 증후군의 조기 및 정확한 탐지를 향상시킨 유전자 검사 및 분자 진단의 발전에 의해 촉진되었습니다.
• 더욱이, 의료 전문가와 환자들의 인식이 높아지고, 새로운 호르몬 대체 요법 과 정밀 의학 접근법 이 개발되면서 진단 및 치료율이 높아지고 있습니다. 이러한 요소들이 결합되어 혁신적인 치료 솔루션 도입을 가속화하고 있으며, 이는 업계 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

칼만 증후군 시장 분석

• 사춘기 지연 또는 부재와 무각증(후각 상실)을 특징으로 하는 희귀 선천적 유전 질환인 칼만 증후군 은 분자 유전학, 호르몬 평가 및 환자 치료 및 결과 개선을 목표로 하는 조기 발견 프로그램의 발전으로 인해 임상 및 진단 분야에서 점점 더 많은 주목을 받고 있습니다.
• 효과적인 진단 및 치료에 대한 수요 증가는 주로 유전 및 내분비 질환에 대한 인식 증가, 전문 의료에 대한 접근성 확대, 주요 의료 시스템 전반에 걸친 정밀 의학 및 고급 진단 기술의 통합에 의해 주도됩니다.
• 북미는 2024년 39.8%의 가장 큰 수익 점유율로 칼만 증후군 시장을 장악했으며, 특히 미국에서 전문 내분비학 센터, 유전자 검사 시설, 유리한 의료비 보상 프레임워크의 강력한 존재감에 힘입어 시장을 장악했습니다.
• 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 칼만 증후군 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 예상되며, 이는 의료 인프라 확장, 희귀 질환 관리를 위한 정부 지원 증가, 진단 인식 프로그램 급증에 기인합니다.
• 유전자 검사 부문은 차세대 시퀀싱 (NGS) 사용 증가 , 유전자 패널의 비용 효율성 향상, 조기 정확한 질병 식별에 대한 강조 증가 에 힘입어 2024년 시장 점유율 46.7%로 칼만 증후군 시장을 장악했습니다.

보고서 범위 및 칼만 증후군 시장 세분화

칼만 증후군 시장 동향

유전자 검사 및 개인 맞춤형 호르몬 치료의 발전

• 글로벌 칼만 증후군 시장에서 중요하고 가속화되는 추세는 유전자 검사 기술과 개인화된 호르몬 대체 요법의 급속한 발전으로, 이를 통해 개별 유전적 프로필에 맞춰 더 빠르고 정확한 진단 및 치료 접근 방식이 가능해졌습니다.
  • 예를 들어, 차세대 시퀀싱(NGS) 패널을 도입함으로써 임상의는 KAL1, FGFR1 및 PROKR2와 같은 유전자의 돌연변이를 보다 효율적으로 식별할 수 있게 되었으며, 이를 통해 칼만 증후군을 다른 저성선자극호르몬증 상태와 구별하는 데 도움이 되었습니다.
• 분자 진단과 내분비 평가의 통합은 질병 특성화를 개선하고 호르몬 요법 및 생식력 회복을 위한 최적화된 복용량을 포함하여 환자 맞춤형 치료 요법의 설계를 가능하게 합니다.
• 또한 디지털 건강 도구와 원격 내분비학 플랫폼은 환자 모니터링과 치료 준수를 강화하여 희귀 질환이 있는 개인에게 지속적인 치료에 대한 접근성을 향상시킵니다.
• 게놈 기업과 학술 연구 센터 간의 협력이 확대됨에 따라 새로운 바이오마커와 치료 표적의 발견이 촉진되고 진단과 치료 모두에서 혁신이 촉진되고 있습니다.
• 정밀 의학과 디지털 통합을 향한 이러한 추세는 희귀 질환 관리에 대한 기대치를 재편하고 있으며, 산업을 보다 환자 중심적이고 데이터 중심적인 솔루션으로 이끌고 있습니다.
• 결과적으로 기업과 연구 기관은 칼만 증후군 환자의 삶의 질과 생식 능력 결과를 개선하도록 설계된 고급 유전자 플랫폼과 호르몬 요법에 많은 투자를 하고 있습니다.
• 전 세계 의료 시스템에서 조기 개입과 장기적인 호르몬 관리의 중요성을 인식함에 따라 유전자 유도 치료 및 고급 진단 솔루션에 대한 수요가 빠르게 확대되고 있습니다.

칼만 증후군 시장 동향

운전사

희귀 질환 진단에 대한 인식 증가 및 발전

• 유전 및 호르몬 진단 프로그램 확대에 힘입어 희귀 내분비 질환에 대한 인식이 높아지면서 칼만 증후군 시장 성장의 주요 원동력이 되고 있습니다.
  • 예를 들어, 2024년 2월 Eurofins Genomics는 선천성 저성선자극호르몬 저성선증에 대한 확장된 NGS 기반 진단 패널 출시를 발표했으며, 이를 통해 칼만 증후군을 더 빠르고 정확하게 식별할 수 있게 되었습니다.
• 의료 서비스 제공자가 유전 상담과 조기 발견에 점점 더 집중함에 따라 환자는 향상된 결과와 개인화된 치료 경로에 대한 접근성을 누리게 됩니다.
• 또한, 희귀 질환 인식을 증진하는 정부 및 비영리 이니셔티브를 통해 진단율과 임상 연구 참여가 강화되고 있습니다.
• 고급 진단 도구와 표적 호르몬 치료법의 가용성으로 인해 병원과 전문 내분비 클리닉에서 도입이 가속화되고 있습니다.
• 유전 데이터를 임상 실무에 통합하면 장기적인 질병 관리가 지원되고 환자 모니터링이 강화되며 치료 지연이 줄어듭니다.
• 협력적 임상 연구와 글로벌 등록은 유전형-표현형 상관관계에 대한 이해를 확대하고 정밀 기반 치료 설계를 촉진합니다.
• 신흥 시장에서 희귀 유전 질환에 대한 의료 투자가 증가함에 따라 진단 회사와 치료 제공업체에 새로운 기회가 제공되고 있습니다.

제지/도전

제한된 치료 접근성과 높은 진단 비용

• 전문 의료 센터의 제한된 가용성과 고급 유전자 검사의 높은 비용과 관련된 문제는 칼만 증후군 진단 및 치료의 광범위한 확산에 큰 장벽을 초래합니다.
  • 예를 들어, 개발도상국에서는 유전자 검사 패널과 호르몬 검사 비용이 여전히 비싸서 환자가 정확하고 시기적절한 진단을 받을 수 있는 기회가 제한됩니다.
• 일관되지 않은 보상 정책과 1차 의료 제공자의 인식 부족으로 인해 내분비과 전문의와 유전학 전문의에 대한 의뢰가 더욱 지연됩니다.
• 또한, 칼만 증후군에 대해 특별히 승인된 제한된 치료 옵션은 치료 혁신과 장기적인 환자 관리를 제한합니다.
• 환자 수가 적어 대규모 임상 시험이 어려워 새로운 표적 치료법 개발이 늦어지고 있습니다.
• 국제 협력, 향상된 보험 적용 범위, 공공-민간 파트너십을 통해 이러한 장벽을 해결하는 것은 지속 가능한 시장 확장에 매우 중요합니다.
• 훈련된 유전 상담사와 내분비학자의 부족으로 인해 특히 저소득 및 중소득 국가에서 전문 치료 제공이 제한됩니다.
• 희귀 질환 치료에 대한 규제 승인 지연으로 인해 혁신적인 호르몬 대체 요법 및 생식력 회복 치료법의 적시 도입이 방해받고 있습니다.

칼만 증후군 시장 범위

시장은 범주, 진단 방법, 최종 사용자, 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

• 카테고리별

칼만 증후군 시장은 선천성 및 유전성 질환, 내분비 질환, 여성 생식 질환, 남성 생식 질환으로 구분됩니다. 선천성 및 유전성 질환 부문은 칼만 증후군의 고유한 유전적 기반과 KAL1, FGFR1, CHD7, PROKR2와 같은 유전자의 돌연변이를 식별하기 위한 유전체 시퀀싱의 사용 증가로 인해 2024년 시장 점유율 1위를 차지하며 가장 큰 매출을 기록했습니다. 유전 상담 및 가족력 검사에 대한 관심이 증가함에 따라 이 부문의 시장 지배력이 더욱 강화되었습니다. 희귀 유전 질환 연구에 대한 투자 증가와 차세대 시퀀싱(NGS) 패널 접근성 향상으로 진단 정확도가 향상되어 시장 수요가 증가했습니다. 또한, 선천성 내분비 질환의 조기 진단을 강조하는 지속적인 공중 보건 정책이 부문별 성장을 촉진하고 있습니다.

내분비 질환 분야는 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상되는데, 이는 칼만 증후군이 더 광범위한 호르몬 결핍 질환의 일부로 인식됨에 따라 촉진됩니다. 호르몬 불균형 관리에 대한 인식 확대와 생식 기능 회복을 위한 호르몬 대체 요법(HRT) 도입 증가는 수요를 가속화하고 있습니다. 선진국과 신흥국 모두에서 첨단 내분비학 서비스와 호르몬 모니터링 기술이 보급됨에 따라 예측 기간 동안 해당 분야 성장이 더욱 가속화될 것으로 예상됩니다.

• 진단 방법으로

진단 방법을 기준으로 칼만 증후군 시장은 호르몬 평가, 후각 기능 검사, 유전자 검사로 구분됩니다. 유전자 검사 부문은 2024년 46.7%의 시장 점유율로 시장을 장악했으며, 이는 분자 진단 기술과 차세대 염기서열 분석(NGS)의 조기 진단 증가에 기인합니다. 유전자 검사는 질환의 원인이 되는 돌연변이를 정확하게 식별하여 진단 신뢰도와 치료 계획을 향상시킵니다. 유전체 검사 비용 감소와 포괄적인 패널을 제공하는 전문 검사실의 증가는 해당 부문의 시장 지배력 강화에 중요한 요인입니다. 또한, 희귀 질환 유전자 검사 확대를 위한 병원과 바이오테크 기업 간의 협력은 이 부문의 입지를 지속적으로 강화하고 있습니다.

호르몬 평가 부문은 진단 및 치료 모니터링에 필수적인 생식선자극호르몬(GH) 및 성호르몬 수치 측정에 필수적인 역할을 담당함에 따라 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 호르몬 검사는 자원이 부족한 환경에서 1차 진단법으로 활용되고 있으며, 유전자 분석과 함께 점점 더 많이 도입되고 있습니다. 면역 분석 및 자동화된 호르몬 검사 시스템의 기술 발전과 더불어 실험실 인프라의 확장은 예측 기간 동안 이 부문의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자를 기준으로 시장은 의원, 병원, 진단 센터, 가정 의료 등으로 세분화됩니다. 병원 부문은 2024년 첨단 인프라, 다학제 진료 역량, 그리고 내분비과 전문의 및 유전학자와의 연계성을 바탕으로 시장을 장악했습니다. 병원은 칼만 증후군의 진단 및 장기 치료의 주요 센터 역할을 하며, 호르몬 치료, 생식력 지원, 유전 상담을 한 곳에서 제공합니다. 전문 희귀 질환 진료 부서와 학술 연구 기관과의 파트너십 또한 이 부문의 시장 지배력에 기여합니다. 또한, 병원은 복잡한 질환에 대한 의뢰 센터 역할을 수행하여 정확한 진단과 체계적인 관리를 보장합니다.

진단 센터 부문은 전문 유전자 및 호르몬 검사 서비스의 가용성 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 빠른 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 분자 진단에 대한 투자 증가와 희귀 질환 패널을 제공하는 민간 진단 네트워크의 확장이 이 부문을 활성화하고 있습니다. 또한, 선천성 및 내분비 질환에 대한 조기 검진 추세가 증가함에 따라 더 많은 사람들이 병원 밖에서 진단 검사를 받고 있습니다. AI 기반 검사 해석 및 원격 보고 시스템과 같은 기술 발전은 이 부문의 빠른 성장을 더욱 뒷받침합니다.

• 유통 채널별

유통 채널을 기준으로 시장은 병원 약국, 소매 약국, 그리고 온라인 약국으로 세분화됩니다. 병원 약국 부문은 2024년에 가장 큰 시장 점유율을 기록했는데, 이는 주로 칼만 증후군 관리에 처방되는 호르몬 대체 요법과 불임 치료제의 중앙 집중화된 유통 덕분입니다. 병원 약국은 처방약의 규제된 조제와 안전 기준 및 환자 모니터링 프로토콜 준수를 보장합니다. 병원 내분비과와의 연계를 통해 시기적절한 치료 조정 및 복약 순응도 추적이 가능해져 병원 약국 부문의 지배력이 강화됩니다. 또한, 병원 약국은 호르몬제 재고를 효율적으로 관리하기 위해 제약 회사와 협력하는 경우가 많습니다.

온라인 약국 부문은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 기록할 것으로 예상되며, 이는 의료 분야의 디지털화 증가와 편리한 의약품 접근성에 대한 환자 선호도 증가에 힘입은 것입니다. 원격 진료 서비스와 호르몬 요법에 대한 온라인 처방 처리에 대한 인식이 높아짐에 따라 도입이 가속화되고 있습니다. 환자 지원 프로그램, 방문 배송, 복약 알림 서비스를 제공하는 온라인 플랫폼은 치료 순응도를 높이고 있습니다. 또한, 북미 및 유럽과 같은 주요 지역에서 온라인 약국에 대한 규제 지원이 확대됨에 따라 이 부문의 장기적인 성장 궤도가 견인될 것으로 예상됩니다.

칼만 증후군 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 39.8%의 가장 큰 수익 점유율로 칼만 증후군 시장을 장악했으며, 특히 미국에서 전문 내분비학 센터, 유전자 검사 시설, 유리한 의료비 보상 프레임워크의 강력한 존재감에 힘입어 시장을 장악했습니다.
• 이 지역의 환자와 의료 서비스 제공자는 강력한 임상 연구 네트워크와 전문 내분비학 센터의 존재로 뒷받침되는 유전자 검사, 호르몬 평가 및 정밀 의학 접근 방식에 점점 더 의존하고 있습니다.
• 이러한 광범위한 채택은 유리한 보상 프레임워크, 희귀 질환 프로그램에 대한 상당한 정부 및 민간 자금 지원, 환자 등록 및 임상 시험 참여 증가로 더욱 뒷받침되며 북미를 칼만 증후군 관리의 진단, 치료 및 혁신을 위한 선도적 허브로 자리매김했습니다.

미국 칼만 증후군 시장 통찰력

미국 칼만 증후군 시장은 2024년 북미에서 82%의 매출 점유율을 기록하며 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 이는 탄탄한 유전자 검사 인프라, 선진 내분비학 연구, 그리고 희귀 호르몬 질환에 대한 높은 인식에 힘입은 것입니다. 선도적인 생명공학 기업과 전문 클리닉의 입지를 바탕으로 정밀 의학에 중점을 둔 미국은 진단 및 치료 접근성을 크게 강화했습니다. 원격 진료 플랫폼과 호르몬 치료 관리 도구의 통합이 확대되면서 환자 치료 결과가 개선되고 있습니다. 또한, 미국 정부의 희귀 질환 연구 및 희귀 의약품 개발 촉진 정책은 시장 확대를 더욱 가속화하고 있습니다.

유럽 ​​칼만 증후군 시장 통찰력

유럽 ​​칼만 증후군 시장은 공중 보건 사업 확대, 희귀 질환 기금 지원 프로그램, 그리고 유전자 연구 기관 간 협력 강화에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 탄탄한 의료 시스템과 조기 질병 진단에 대한 의지는 첨단 진단법의 광범위한 도입을 뒷받침합니다. 호르몬 및 생식 질환에 대한 인식이 높아짐에 따라 정확한 검진 및 호르몬 대체 요법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한, 희귀의약품에 대한 지원적 규제 체계는 주요 유럽 국가의 시장 성장을 더욱 촉진할 것으로 예상됩니다.

영국 칼만 증후군 시장 통찰력

영국 칼만 증후군 시장은 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되는데, 이는 유전 의학과 정부 지원 희귀 질환 전략에 대한 관심 확대에 힘입은 것입니다. 환자의 인식 향상과 국민건강보험(NHS)의 첨단 유전자 검사 역량 강화를 통해 시기적절한 진단이 가능해지고 있습니다. 예를 들어, 국가 유전체 연구 사업은 선천성 내분비 질환의 진단을 더욱 효과적으로 하고 있습니다. 영국의 강력한 내분비학자 및 생식 건강 전문가 네트워크는 효과적인 질병 관리를 지원하여 꾸준한 시장 성장에 기여하고 있습니다.

독일 칼만 증후군 시장 통찰력

독일 칼만 증후군 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 독일이 생명공학 및 유전자 진단 분야에서 선도적인 위치를 차지하고 있기 때문입니다. 독일의 탄탄한 의료 인프라와 연구 협력에 대한 투자는 내분비 질환에 대한 정밀 기반 접근법을 발전시키고 있습니다. 차세대 염기서열 분석 및 호르몬 평가 기술의 도입 증가는 조기 진단율을 높이고 있습니다. 또한, 정부의 희귀의약품 개발 및 환자 권익 옹호 프로그램 지원은 전문 병원 및 연구 센터에서 첨단 치료 옵션에 대한 접근성을 높이고 있습니다.

아시아 태평양 칼만 증후군 시장 통찰력

아시아 태평양 칼만 증후군 시장은 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률 24%로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되며, 이는 중국, 일본, 인도 등 여러 국가에서 의료 인식 제고, 진단 기술의 발전, 그리고 유전자 검사 접근성 향상에 힘입은 것입니다. 희귀 질환 관리에 대한 정부 투자 증가와 내분비학 네트워크 확대는 조기 진단 및 치료를 촉진하고 있습니다. 비용 효율적인 유전자 검사 솔루션의 등장으로 도시 및 준도시 지역 전반에 걸쳐 접근성이 확대되고 있습니다. 또한, 글로벌 바이오테크 기업과 지역 연구 기관 간의 협력은 지역 혁신과 시장 확대에 기여하고 있습니다.

일본 칼만 증후군 시장 통찰력

일본 칼만 증후군 시장은 일본의 선진 의료 인프라, 유전자 연구에 대한 집중, 그리고 내분비 및 생식 건강 질환에 대한 높은 대중의 인식으로 인해 성장세가 가속화되고 있습니다. 호르몬 관련 질환의 유병률 증가와 진단 자동화의 광범위한 도입은 강력한 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. 예를 들어, 일본의 희귀 질환 연구에 대한 국가 차원의 지원은 조기 검진 및 치료법 개발을 촉진하고 있습니다. 또한, 인구 고령화와 생식 내분비학 분야의 기술 혁신은 시장 수요를 더욱 촉진할 것으로 예상됩니다.

인도 칼만 증후군 시장 통찰력

인도 칼만 증후군 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 매출 점유율을 차지했으며, 이는 의료 투자 증가, 호르몬 및 유전 질환에 대한 인식 제고, 그리고 진단 서비스 접근성 확대에 힘입은 것입니다. 정부의 의료 현대화 정책과 희귀 질환 정책 수립은 조기 진단율을 높이고 있습니다. 저렴한 검사 솔루션을 제공하는 민간 내분비내과 병원과 유전 검사실의 증가는 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 더욱이, 인도의 탄탄한 의료 전문가 기반과 국제 연구 협력 참여는 칼만 증후군의 전반적인 치료 환경을 개선하고 있습니다.

칼만 증후군 시장 점유율

칼만 증후군 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• 머크앤코(미국)
• 화이자(미국)
• Ferring Pharmaceuticals (스위스)
• 일루미나(Illumina, Inc.) (미국)
• Thermo Fisher Scientific Inc.(미국)
• QIAGEN(네덜란드)
• 인비테 코퍼레이션(미국)
• Eurofins Scientific(룩셈부르크)
• BGI Genomics(중국)
• Myriad Genetics, Inc.(미국)
• 퍼킨엘머(미국)
• Labcorp. (미국)
• Myovant Sciences(미국)
• 다케다 제약 주식회사(일본)
• 애벗(미국)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (미국)
• 메드트로닉(아일랜드)
• GSK plc(영국)
• Novo Nordisk A/S(덴마크)

글로벌 칼만 증후군 시장의 최근 동향은 무엇인가?

• 2025년 4월, 한 연구에서 ANOS1 유전자의 새로운 돌연변이(c.90_100dupTGCTGCGCGGC, p.Arg34Leufs*25)로 인한 카포시 육종(KS) 남성 환자 두 명을 보고했습니다. 이 환자들은 사춘기 지연, 음경 저형성, 후각 기능 장애, 낮은 LH/FSH/안드로겐 수치를 보였으며, 영상 검사 결과 뇌하수체 용적 감소와 얇은 줄기가 관찰되었습니다. 이 새로운 돌연변이는 ANOS1 유전자의 기존 병인 스펙트럼을 확장합니다.
• 2025년 4월, 또 다른 보고에서는 ANOS1 유전자를 손상시키는 균형 X 염색체 중심체 역위로 인해 카포시 육종(KS)을 앓고 있는 소년을 보고했습니다. 이러한 세포유전학적 소견은 드문데, 단순한 점 돌연변이가 아닌 구조적 염색체 재배열이 카포시 육종을 유발하기 때문입니다. 이 절단점은 ANOS1 유전자의 인트론 3번과 Xq21.1 유전자 간 영역에 위치하는 것으로 나타났으며, 이는 복제 기반 오류 메커니즘을 시사합니다.
• 2024년 4월, 중국에서 진행된 단일 환자 사례 연구에서는 모계로부터 유전된 IL17RD 변이(c.2101G>A, p.Gly701Ser)와 새로운 CPEB4 변이(c.1414C>T, p.Arg472*)를 모두 보유한 KS 환자를 보고했습니다. 이 연구는 MRI에서 관찰된 후각 신경 결손, 약간 작은 뇌하수체, 호르몬 결핍, 그리고 두 변이의 전장 엑솜 시퀀싱 확인 등 상세한 표현형 데이터를 제공했습니다.
• 2023년 5월, 이탈리아에서 발생한 한 임상 사례에서 KAL1/ANOS1 유전자의 새로운 변이(p.R46H: c.137G>A)와 CHD7 유전자 변이(p.L2806V)를 가진 남성 카포시 육종 환자를 보고했습니다. 환자는 저성선자극호르몬 분비 저하증과 후각상실증을 앓고 있었으며, 영상 검사 결과 후각구가 소실되었고, 유전자 분석 결과 이전에 보고되지 않았던 두 가지 변이가 확인되었습니다.
• 2022년 6월, "칼만 증후군 및 선천성 저성선자극호르몬성 저성선증 유전자 진단의 발전"이라는 연구에서는 차세대 염기서열 분석(NGS)과 올리고유전자 유전 모델이 칼만 증후군 진단 패러다임을 어떻게 변화시키고 있는지 자세히 설명했습니다. 이 연구는 칼만 증후군이 유전적, 표현형적으로 매우 이질적이며, 약 40%의 사례에서 확인 가능한 결함이 발견된다고 설명했습니다.

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