글로벌 비펩타이드 안지오텐신 II 수용체 길항제 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 전망

비펩타이드 약물인 안지오텐신 II 수용체 길항제 시장 규모

• 글로벌 비펩타이드 약물인 앙지오텐신 II 수용체 길항제 시장 규모는 2024년에 2,111억 9,000만 달러 로 평가되었으며 , 예측 기간 동안 9.10%의 CAGR 로 2032년까지 4,239억 1,000만 달러에  도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 고혈압, 심부전, 만성 신장 질환 의 부담 증가와 더불어 의사들이 ARB(안지오텐신 수용체 차단제)를 선호하는 이유에 크게 기인합니다. ARB는 효능이 뛰어나고 안전성이 좋으며 다른 항고혈압제 계열에 비해 부작용이 적습니다.
• 더욱이 제네릭 의약품의 가용성 확대, 비용 효율적이고 편리한 장기 경구 치료제에 대한 환자 수요 증가, 그리고 심혈관 질환 관리를 위한 정부 지원 정책은 비펩타이드 ARB를 전 세계적으로 중요한 치료 옵션으로 자리매김하고 있습니다. 이러한 요소들이 결합되어 비펩타이드 ARB의 도입을 가속화하고 있으며, 이는 업계 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

비펩타이드 안지오텐신 II 수용체 길항제 시장 분석

• 고혈압, 심부전, 만성 신장 질환 치료에 널리 처방되는 비펩타이드성 안지오텐신 II 수용체 길항제(ARB)는 입증된 효능, 내약성, 뇌졸중 및 기타 심혈관 질환 위험 감소 능력으로 인해 심혈관 치료에 점점 더 중요한 구성 요소가 되고 있습니다.
• ARB에 대한 수요 급증은 주로 고혈압의 세계적 유병률 증가, 노인 인구 증가, ACE 억제제에 비해 부작용 프로필이 유리한 치료법에 대한 의사 선호로 인해 촉진되었으며, 이는 선진국과 신흥 의료 시장 모두에서 꾸준한 채택을 촉진하고 있습니다.
• 북미는 2024년 38.5%의 가장 큰 매출 점유율로 비펩타이드 약물의 앙지오텐신 II 수용체 길항제 시장을 장악했습니다. 이는 높은 질병 유병률, 진보된 의료 인프라, 선도적인 제약 제조업체의 강력한 입지를 특징으로 하며, 미국은 광범위한 제네릭 의약품 공급과 지침 지향적 사용으로 인해 강력한 수용을 경험했습니다.
• 아시아 태평양 지역은 도시화 증가, 생활 방식 변화, 가처분 소득 증가, 중국 및 인도와 같은 국가에서 심혈관 치료 접근성 확대로 인해 예측 기간 동안 비펩타이드 약물인 앙지오텐신 II 수용체 길항제 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 로사르탄 부문은 2024년 37%의 점유율로 안지오텐신 II 수용체 길항제 시장의 비펩타이드 약물을 지배했습니다. 이는 조기 출시, 광범위한 제네릭 침투, 고혈압 관리를 위한 1차 치료제로서의 광범위한 임상 수용에 힘입은 것입니다.

안지오텐신 II 수용체 길항제 시장 세분화의 범위 및 비펩타이드 약물에 대한 보고  

비펩타이드 약물인 안지오텐신 II 수용체 길항제 시장 동향

복합 치료 및 제네릭 의약품으로의 전환 증가

• 글로벌 비펩타이드 ARB 시장에서 중요하고 빠르게 성장하는 추세는 ARB를 이뇨제나 칼슘 채널 차단제와 같은 다른 항고혈압제와 병용하는 고정 용량 복합제(FDC) 요법의 도입 증가입니다. 이러한 접근법은 특히 저항성 고혈압이나 다인자성 고혈압 환자군에서 치료 효능을 향상시키고 환자 순응도를 개선하고 있습니다.
  • 예를 들어, 텔미사르탄 기반 FDC는 유럽과 아시아에서 널리 사용되고 있으며, 단독 요법에 비해 혈압 조절 효과가 우수합니다. 마찬가지로, 발사르탄과 암로디핀 병용 요법은 여러 치료 지침에서 표준으로 자리 잡았으며, 이는 이중 및 삼중 요법으로의 전환이 증가하고 있음을 보여줍니다.
• 제네릭 열풍은 시장을 재편하는 또 다른 주요 트렌드입니다. 로사르탄, 발사르탄, 칸데사르탄과 같은 비용 효율적인 ARB의 광범위한 공급으로 선진국과 개발도상국 시장 모두에서 환자의 접근성이 더욱 확대되었습니다. 기업들은 경쟁 우위를 유지하기 위해 서방형 제형 및 브랜드 제네릭을 포함한 수명 주기 관리 전략에 점점 더 집중하고 있습니다.
• 이러한 병용 요법과 비용 효율적인 제네릭 의약품에 대한 추세는 심혈관 질환 치료 전략을 변화시키고 있으며, 효능을 유지하면서 접근성을 확대하고 있습니다. 결과적으로 노바티스와 테바와 같은 제조업체들은 변화하는 의료 수요를 충족하기 위해 차세대 ARB 제형과 저렴한 제네릭 의약품 라인에 적극적으로 투자하고 있습니다.
• 혁신과 비용 절감을 통해 고혈압과 심혈관 질환의 부담을 줄이려는 의료 시스템의 노력에 따라 저렴하고 환자 친화적이며 효과적인 ARB 기반 치료법에 대한 수요가 전 세계적으로 빠르게 증가하고 있습니다.

안지오텐신 II 수용체 길항제 비펩타이드 약물 시장 동향

운전사

고혈압과 심혈관 질환 부담 증가

• 전 세계적으로 고혈압, 심부전 및 만성 신장 질환의 유병률이 증가하고 있으며, 이러한 질환은 전 세계적으로 발병률과 사망률의 주요 원인 중 하나로 남아 있기 때문에 ARB에 대한 수요를 크게 증가시키고 있습니다.
  • 예를 들어, 2024년 3월 세계보건기구(WHO)는 전 세계적으로 12억 명이 넘는 성인이 고혈압을 앓고 있으며, 5명 중 1명만이 고혈압을 조절하고 있다고 강조했습니다. 이는 ARB와 같은 효과적이고 내약성이 좋은 치료법이 시급히 필요하다는 것을 보여줍니다.
• ARB는 ACE 억제제에 비해 강력한 효능, 기침 및 혈관 부종 발생률 감소, 심혈관 질환 발생 감소에 입증된 역할, 일관된 처방 패턴으로 인해 의사들이 점점 더 선호하고 있습니다.
• 더욱이, 저렴한 제네릭 의약품의 공급과 심혈관 질환 부담 감소를 위한 정부 지원 정책은 선진국과 신흥 시장 모두에서 ARB 도입을 가속화하고 있습니다. 특정 환자군에서 ARB를 1차 치료제로 권장하는 근거 기반 가이드라인으로의 전환이 확대됨에 따라 ARB의 임상적 중요성이 더욱 커지고 있습니다.
• 하루 한 번 경구 복용의 편리성과 환자의 높은 순응도는 ARB의 장기 고혈압 및 심혈관 관리 역할을 더욱 강화하여 전 세계 심혈관 치료의 초석 치료법으로 자리매김했습니다.

제지/도전

특허 만료, 제네릭 경쟁 및 규제 압력

• 특허 만료 이후 제네릭 ARB의 광범위한 공급은 브랜드 제품의 이익률을 크게 감소시켜 다국적 제약 회사들에게 큰 어려움을 안겨주었습니다. 이로 인해 특히 엄격한 비용 절감 정책을 시행하는 시장에서 가격 경쟁이 심화되었습니다.
  • 예를 들어, 발사르탄과 로사르탄의 시장 독점권 상실은 제네릭 경쟁의 급증으로 이어져 노바티스와 머크와 같은 오리지널 제약사의 매출 흐름을 감소시켰습니다. 또한, 불순물(예: 최근 몇 년간 일부 발사르탄 제네릭 제품의 니트로사민 오염)과 관련된 안전 리콜로 인해 규제 당국의 감시가 강화되어 제조업체들이 더 큰 어려움을 겪게 되었습니다.
• 이러한 문제를 해결하려면 엄격한 품질 관리, 공급망의 지속적인 모니터링, 소비자와 의사의 신뢰를 유지하기 위한 진화하는 글로벌 규제 표준 준수가 필요합니다.
• 또 다른 제약은 새로운 항고혈압제 및 생물학제와 비교했을 때 ARB 계열의 포화도가 상대적으로 높다는 점인데, 이는 시장에서 혁신을 통한 차별화를 제한할 수 있습니다.
• 고정 복용량 조합, 차세대 제형 및 전략적 가격 책정 모델에 대한 투자를 통해 이러한 과제를 극복하는 것은 글로벌 ARB 시장의 지속적인 성장을 위해 매우 중요합니다.

안지오텐신 II 수용체 길항제 비펩타이드 약물 시장 범위

시장은 유형, 적용, 복용량, 투여 경로 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

• 유형별

안지오텐신 II 수용체 길항제 시장의 비펩타이드 약물은 유형에 따라 아파티닙, 트라스투주맙, 올메사르탄 메독소밀, 발사르탄, 이르베사르탄, 텔미사르탄, 로사르탄, 에프로사르탄, 칸데사르탄 실렉세틸, 알리사르탄 이소프록실로 세분화됩니다. 로사르탄은 최초로 출시된 ARB라는 점과 고혈압 표준 치료제로서 널리 인정받으며 2024년 37%의 매출 점유율로 시장을 장악했습니다. 광범위한 임상 증거, 입증된 안전성 프로파일, 그리고 여러 지역에서 제네릭 의약품을 공급함으로써 로사르탄은 이 시장에서 선두 자리를 굳건히 했습니다. 합리적인 가격과 고혈압 치료 가이드라인에 널리 포함됨에 따라 로사르탄은 1차 진료 및 병원 환경에서 선호되는 ARB로 자리매김하고 있습니다. 의사들은 고혈압뿐만 아니라 심부전 및 당뇨병성 신증에도 사용되기 때문에 로사르탄의 다재다능함에 의존하고 있습니다. 제네릭 로사르탄의 강력한 시장 침투율은 환자의 접근성을 지속적으로 높여 이 치료제 분야의 초석이 되었습니다.

올메사르탄은 강력한 항고혈압 효과와 지속적인 혈압 조절 효과로 인해 예측 기간 동안 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 이 약물은 중등도에서 중증의 고혈압 환자에게 점점 더 선호되고 있으며, 다른 ARB 계열 약물에 비해 우수한 효능을 제공합니다. 아시아 태평양 및 유럽 시장에서의 올메사르탄의 사용 증가는 심혈관계 보호 효과 개선에 대한 임상적 근거에 힘입은 것입니다. 또한, 이뇨제 및 칼슘 채널 차단제와 고정 용량 복합제의 사용이 증가함에 따라 올메사르탄의 상업적 성장이 가속화되고 있습니다. 의료 시스템이 저항성 고혈압의 효과적인 조절을 강조함에 따라, 올메사르탄의 강력한 임상적 입지는 올메사르탄의 사용 확대를 더욱 가속화할 것으로 예상됩니다.

• 응용 프로그램별

응용 분야를 기준으로, 안지오텐신 II 수용체 길항제 시장의 비펩타이드 약물은 비소세포폐암(NSCLC) 편평세포암, 비소세포폐암 선암, 비소세포폐암 대세포암, 좌심실 비대, 울혈성 심부전, 죽상동맥경화증, 고혈압 등으로 세분화됩니다. 고혈압은 2024년 시장 점유율이 가장 높았는데, 이는 10억 명이 넘는 전 세계 고혈압 유병률이 높다는 것을 보여줍니다. 로사르탄, 발사르탄, 텔미사르탄과 같은 ARB는 ACE 억제제에 비해 효능과 내약성이 우수하여 치료 가이드라인에서 널리 권장되고 있습니다. 고혈압은 만성적인 특성으로 인해 장기적인 치료가 필요하며, 이는 꾸준한 처방 수요로 이어집니다. 정부와 보건 기관 또한 고혈압 진단 및 치료 개선을 위한 인식 제고 캠페인을 강화하고 있으며, 이는 ARB 사용을 더욱 확대하고 있습니다. 인구 고령화와 생활 습관 위험 요인 증가로 인해 이 분야는 예측 기간 동안 우위를 유지할 것으로 예상됩니다.

울혈성 심부전(CHF) 부문은 예측 기간 동안 가장 빠른 속도로 성장할 것으로 예상되는데, 이는 ARB가 생존율 향상 및 재입원 감소에 입증된 역할을 하기 때문입니다. 발사르탄과 사쿠비트릴(ARNI) 병용 요법은 심박출률 저하 심부전(HFrEF) 관리에 놀라운 효과를 보였습니다. 특히 북미, 유럽, 아시아 지역의 고령층 심부전 유병률 증가는 ARB 기반 치료법에 대한 수요를 견인하고 있습니다. 의사들은 ACE 억제제에 내약성이 없는 환자에게 ARB를 처방하는 경우가 증가하고 있으며, 이는 ARB가 상당한 임상적 이점을 제공한다는 것을 의미합니다. 더욱이, 심부전 관리에 있어 ARB의 이점에 대한 지속적인 연구를 통해 이 고성장 부문의 도입이 가속화될 것으로 예상됩니다.

• 복용량별

용량 기준으로 안지오텐신 II 수용체 길항제 시장의 비펩타이드 약물은 정제와 기타 약물로 구분됩니다. 정제는 2024년 경구용 고형 제형이 전 세계적으로 ARB의 표준으로 자리 잡으면서 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 편의성, 경제성, 그리고 일관된 용량을 제공할 수 있다는 점 때문에 정제는 고혈압 관리에 가장 널리 처방되는 형태입니다. 정제 형태의 대량 제네릭 의약품 공급은 선진국과 개발도상국 모두에서 합리적인 가격을 보장합니다. 정제는 또한 용량 조절의 유연성을 제공하며 고정 용량 제형으로 쉽게 조합할 수 있어 환자의 복약 순응도를 더욱 향상시킵니다. 고혈압과 심혈관 질환의 만성적 특성을 고려할 때, 정제는 환자와 의료 서비스 제공자에게 가장 실용적이고 접근하기 쉬운 제형으로 남아 있습니다.

서방정과 구강붕해정을 포함하는 "기타" 카테고리는 예측 기간 동안 가장 빠른 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 이러한 새로운 제형은 특히 고령 환자와 삼키기 어려운 환자의 복약 순응도를 높이기 위해 개발되고 있습니다. 서방정은 효과가 더 오래 지속되어 약의 부담을 줄이고 치료 순응도를 향상시킵니다. 제약 회사들은 경쟁이 치열한 제네릭 의약품 시장에서 제품을 차별화하기 위해 이러한 혁신에 투자하고 있습니다. 치료 개인 맞춤화가 주요 화두로 떠오름에 따라, 특히 환자 중심 치료를 중시하는 시장에서 이러한 새로운 제형이 큰 인기를 얻을 것으로 예상됩니다.

• 관리 경로별

투여 경로를 기준으로, 안지오텐신 II 수용체 길항제 시장의 비펩타이드 약물은 경구 및 기타 약물로 구분됩니다. 거의 모든 ARB가 1일 1회 경구 투여로 제조되어 편리하고 비용 효율적이기 때문에 경구 투여가 2024년 시장 점유율의 대부분을 차지했습니다. 이러한 투여 방식은 환자의 높은 순응도를 보장하며 전 세계 치료 프로토콜에서 표준으로 자리 잡았습니다. 경구 제형의 광범위한 생산은 안정적인 공급망과 낮은 생산 비용을 지원하여 시장 지배력을 강화합니다. 경구 ARB는 고혈압 및 심부전과 같은 만성 질환의 장기 치료에 특히 중요합니다. 고정 용량 복합제로의 통합이 용이하다는 점은 경구 제형이 치료에서 중추적인 역할을 한다는 것을 더욱 뒷받침합니다. 이러한 요인들을 고려할 때, 경구 투여는 예측 기간 동안 주요 분야로 남을 것으로 예상됩니다.

"기타" 부문은 점유율은 작지만, 비경구 및 경피 ARB와 같은 새로운 전달 방식이 특정 사용 사례에 대해 연구됨에 따라 예측 기간 동안 더 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 정맥 주사 제형은 고혈압 응급 상황 시 급성 치료 또는 병원 환경에서 유용할 수 있습니다. 경피 투여 방식은 피임약 피로 또는 여러 동반 질환이 있는 환자의 복약 순응도를 높이기 위해 연구되고 있습니다. 아직 개발 초기 단계이지만, 이러한 혁신은 틈새 시장을 개척하고 점진적인 시장 기회를 창출할 수 있습니다. R&D가 진전됨에 따라 이 부문은 장기적으로 더 높은 도입률을 보일 수 있습니다.

• 유통 채널별

유통 채널을 기준으로, 안지오텐신 II 수용체 길항제 비펩타이드 약물 시장은 병원 약국, 소매 약국, 그리고 온라인 약국으로 세분화됩니다. 2024년 소매 약국은 지속적인 재조제와 지역 약사와의 환자 상호 작용을 필요로 하는 만성 고혈압의 특성으로 인해 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 소매 약국을 통한 제네릭 의약품의 폭넓은 접근성과 약사의 지침은 ARB 요법에 대한 복약 순응도와 신뢰를 높여줍니다. 개발도상국에서는 소매 약국이 심혈관 의약품의 주요 접근 지점으로 남아 있습니다. 직접 상담의 편리함과 한 번의 방문으로 여러 약물을 구매할 수 있는 능력은 소매 약국의 우위를 더욱 강화합니다. 모든 연령대에서 ARB가 처방됨에 따라, 소매 유통은 광범위한 의약품 공급을 보장하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다.

온라인 약국은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되며, 이는 의료의 디지털화 증가와 환자의 방문 배송 선호도 증가에 힘입은 것입니다. 팬데믹 이후 소비자들은 편의성, 경제성, 그리고 할인된 제네릭 ARB에 대한 접근성을 위해 온라인 약국으로 점차 전환하고 있습니다. 인도, 중국, 유럽 일부 지역 등에서 온라인 약국에 대한 규제 승인이 이러한 추세를 가속화하고 있습니다. 특히 젊은층과 기술에 익숙한 인구는 디지털 헬스 플랫폼에 대한 선호도가 높아 성장세가 더욱 가속화될 것입니다. 원격 의료가 확대됨에 따라 온라인 약국과의 통합은 만성 질환 관리에 있어 온라인 약국의 중요성을 더욱 높일 것입니다.

비펩타이드 안지오텐신 II 수용체 길항제 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 38.5%의 가장 큰 매출 점유율로 비펩타이드 약물인 앙지오텐신 II 수용체 길항제 시장을 장악했으며, 높은 질병 유병률, 선진 의료 인프라, 선도적인 제약 제조업체의 강력한 입지를 특징으로 합니다.
• 이 지역의 의사들은 고혈압, 심부전 및 신장 보호를 위해 ARB의 지침에 따른 사용을 자주 따르고 있으며, 제네릭 의약품의 폭넓은 가용성과 강력한 지불자 보장으로 인해 환자의 구매력과 장기적인 준수가 향상됩니다.
• 이러한 지배력은 활발한 임상 연구, 광범위한 스크리닝으로 인한 진단된 환자의 대규모 기반, 주요 제약 제조업체의 존재 및 강력한 유통 채널에 의해 더욱 뒷받침되며, 이로 인해 북미는 외래 및 입원 환경에서 ARB의 주요 수익 시장이 되었습니다.

미국 비펩타이드 약물인 안지오텐신 II 수용체 길항제 시장 분석

미국의 비펩타이드계 안지오텐신 II 수용체 길항제 시장은 고혈압 및 심혈관 질환 유병률이 높고 가이드라인 중심의 의료 치료가 널리 사용됨에 따라 2024년 북미 시장에서 82%의 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 의사들은 로사르탄, 발사르탄, 이르베사르탄과 같은 ARB 계열 약물을 ACE 억제제 대비 안전성과 내약성이 입증되어 자주 처방하고 있습니다. 비용 효율적인 제네릭 의약품의 가용성과 강력한 보험 적용 및 상환 정책은 ARB 계열 약물의 대규모 도입을 더욱 촉진하고 있습니다. 또한, 고정 용량 복합제 분야에서 활발한 임상 연구와 혁신은 미국 시장의 ARB 치료 시장 지배력을 지속적으로 강화하고 있습니다.

유럽 ​​비펩타이드 ARB 시장 분석

유럽의 비펩타이드계 안지오텐신 II 수용체 길항제 시장은 고혈압 부담 증가와 엄격한 심혈관 치료 지침에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 특히 부작용이 적어 ACE 억제제보다 ARB에 대한 환자 선호도가 높아 처방이 증가하고 있습니다. 도시화, 인구 고령화, 의료비 지출 증가는 만성 심혈관 치료에 대한 의존도를 높이고 있습니다. 또한, 유럽 시장에서 제네릭 ARB의 사용이 증가함에 따라 환자 접근성이 확대되고 있으며, 병용 요법에 대한 연구는 치료 결과 향상과 시장 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.

영국 비펩타이드 ARB 시장 분석

영국의 비펩타이드계 안지오텐신 II 수용체 길항제 시장은 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 노화와 생활 습관 변화로 인한 고혈압 및 심혈관 합병증 발생률 증가에 기인합니다. 의사들은 ACE 억제제에 비해 강력한 효능과 우수한 내약성으로 인해 ARB를 핵심 치료제로 계속 선호하고 있습니다. 고혈압 관리 및 심혈관 질환 위험 감소에 중점을 둔 국민보건서비스(NHS)의 정책은 ARB의 광범위한 도입을 더욱 뒷받침하고 있습니다. 또한, 영국의 잘 발달된 소매 및 온라인 약국 인프라는 환자들이 ARB를 쉽게 이용할 수 있도록 하여 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

독일 비펩타이드 ARB 시장 분석

독일의 비펩타이드성 안지오텐신 II 수용체 길항제 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 독일의 선진 의료 시스템과 고품질 심혈관 치료에 대한 강조에 힘입은 것입니다. 독일 임상의들은 효과적이고 근거 기반의 고혈압 치료법을 중시하며, 이는 ARB 도입을 강화했습니다. 또한, 강력한 제네릭 시장 침투율과 합리적인 가격을 보장하는 체계적인 보험급여 체계도 이 시장의 수혜를 누리고 있습니다. 심혈관 치료제 연구 협력 증가와 지속 가능하고 환자 친화적인 약물 전달 솔루션에 대한 수요 증가는 독일 ARB 시장의 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.

아시아 태평양 비펩타이드 ARB 시장 분석

아시아 태평양 지역의 안지오텐신 II 수용체 길항제 비펩타이드 약물 시장은 2025년부터 2032년까지 예측 기간 동안 도시화 증가, 인구 고령화, 그리고 중국, 인도, 일본의 고혈압 부담 증가에 힘입어 연평균 성장률 23%로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 심혈관 질환 검진 및 치료 개선을 위한 정부 주도의 사업은 ARB에 대한 환자의 접근성을 확대하고 있습니다. 또한, 이 지역의 제약 제조 기반이 확대됨에 따라 비용 절감 및 제네릭 의약품 접근성 향상으로 ARB의 도입이 확대되고 있습니다. 예방 의료 및 만성 질환 관리에 대한 관심이 높아짐에 따라 ARB는 아시아 태평양 지역에서 최전선 치료 옵션으로 주목을 받고 있습니다.

일본 비펩타이드 ARB 시장 분석

일본의 비펩타이드성 안지오텐신 II 수용체 길항제 시장은 일본의 선진 의료 인프라, 높은 질병 인식, 그리고 혁신적인 심혈관 솔루션에 대한 높은 선호도로 인해 성장세를 보이고 있습니다. 일본 의사들은 특히 고령 환자에서 입증된 효능과 내약성으로 인해 ARB를 자주 처방합니다. 특히 ARB는 칼슘 채널 차단제와의 병용 요법에 포함되는 경우가 많아 치료 순응도가 향상됩니다. 또한, 일본의 급속한 고령화는 장기적인 심혈관 치료에 대한 수요 증가를 촉진하고 있으며, ARB는 국가 의료 전략의 핵심 요소로 자리매김하고 있습니다.

인도 비펩타이드 ARB 시장 분석

인도의 안지오텐신 II 수용체 길항제 비펩타이드 약물 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며, 이는 인도의 고혈압 유병률 증가, 급속한 도시화, 그리고 중산층 인구 증가에 힘입은 것입니다. 저렴한 제네릭 의약품의 공급 증가로 ARB의 접근성이 높아지고 있으며, 특히 광범위한 소매 및 온라인 약국 채널을 통해 ARB의 접근성이 향상되고 있습니다. 심혈관 질환에 대한 인식 제고 및 검진을 장려하는 정부 프로그램을 통해 장기 치료가 필요한 환자 수가 증가하고 있습니다. 국내 제약 회사들 또한 ARB 제네릭 의약품 생산에 적극적으로 나서고 있어, 인도는 비용 효율적인 심혈관 약물의 주요 시장이자 수출 허브로서 입지를 강화하고 있습니다.

비펩타이드 약물의 안지오텐신 II 수용체 길항제 시장 점유율

안지오텐신 II 수용체 길항제의 비펩타이드 약물 산업은 주로 다음을 포함한 잘 알려진 회사들이 주도하고 있습니다.

• 노바티스 AG(스위스)
• 베링거 인겔하임 인터내셔널 GmbH(독일)
• 아스트라제네카(영국)
• 사노피(프랑스)
• 머크앤코(미국)
• 화이자(미국)
• 다케다제약 주식회사(일본)
• 테바 제약 산업 유한회사(이스라엘)
• Viatris Inc. (미국)
• Sandoz Group AG(스위스)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd.(인도)
• Cipla Limited(인도)
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (인도)
• 루핀 리미티드(인도)
• Zydus Lifesciences Limited(인도)
• Glenmark Pharmaceuticals Ltd.(인도)
• 토런트 파마슈티컬스(인도)
• 다이이치산쿄 주식회사(일본)

글로벌 비펩타이드 약물인 안지오텐신 II 수용체 길항제 시장의 최근 동향은 무엇입니까?

• 2025년 4월, CSL Vifor와 Travere Therapeutics는 IgAN 치료를 위한 EU 내 sparsentan의 조건부 승인을 표준 마케팅 승인으로 전환한다고 발표했습니다. 이는 3상 PROTECT 연구 데이터를 기반으로 한 중요한 규제적 이정표로, EU 회원국과 아이슬란드, 리히텐슈타인, 노르웨이에서 완전한 상용화를 가능하게 했습니다.
• 2025년 3월, SCIENTURE는 고혈압, 뇌졸중 위험 감소(좌심실 비대 포함), 당뇨병성 신병증 치료에 사용되는 최초의 즉시 사용 가능한 로사르탄 액상 제형인 Arbli(로사르탄 칼륨 경구 현탁액, SCN-102)에 대한 미국 FDA 승인을 확보했으며, 2025년 3분기에 상용 출시를 목표로 하고 있습니다.
• 2024년 9월 Travere Therapeutics(파트너 Ligand Pharmaceuticals를 통해)는 성인의 원발성 IgA 신병증(IgAN)으로 인한 신장 기능 저하를 늦추기 위해 FILSPARI(sparsentan)에 대한 미국 FDA의 전면 승인을 받았으며, 이는 가속 승인에서 기존 승인으로의 전환을 의미합니다.
• 2024년 1월, 트라베레 테라퓨틱스는 레날리스 파마와 독점 라이선스 계약을 체결하고 스파르센탄(엔도텔린 및 안지오텐신 II 수용체 이중 길항제)을 일본, 한국, 대만 및 동남아시아 여러 국가에서 개발 및 상용화했습니다. 레날리스는 2024년 2분기에 일본에서 스파르센탄의 허가 신청을 위한 등록 임상 연구를 시작할 예정입니다.
• 2023년 2월, 미국 FDA는 원발성 IgA 신병증(IgAN) 성인 환자의 단백뇨 감소를 위해 엔도텔린 및 안지오텐신 II 수용체 이중 길항제인 필스파리(스파르센탄)의 신속 승인을 승인했습니다. 이는 기존 ARB를 넘어 신장 질환 조절 분야로 확장된 중요한 치료적 진전을 의미합니다.

SKU-65925