글로벌 진행성 구부 마비 치료 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

진행성 구부 마비 치료 시장 규모

• 전 세계 진행성 구부 마비 치료 시장 규모는 2024년에 21억 9천만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 4.90%의 CAGR 로 2032년까지 32억 1천만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 운동 뉴런 질환 (MND) 의 유병률 증가 와 Riluzole 기반 치료법 ​​및 질병 진행을 늦추는 것을 목표로 하는 새로운 유전자 표적 접근법을 포함한 신경 치료제 의 지속적인 발전 에 의해 주도됩니다.
• 또한 조기 진단에 대한 인식이 높아지고, 지지 치료가 개선되고, 신경 퇴행성 질환 에 대한 임상 연구에 대한 투자가 증가 함에 따라 치료 접근성과 효능이 향상되어 전 세계적으로 진행성 구부 마비 치료에 대한 전반적인 시장 확장이 강화되고 있습니다.

진행성 구부 마비 치료 시장 분석

• 심각한 운동 뉴런 질환 하위 유형인 진행성 구근 마비(PBP)는 신경학적 악화를 관리하고 환자 생존 결과를 개선하기 위한 표적 약물 개발 및 고급 치료 방식에 대한 임상적 관심이 높아지고 있습니다.
• 시장 성장은 주로 운동 뉴런 장애의 유병률 증가, Riluzole 및 Edaravone(Radicava)과 같은 신경 보호 약물에 대한 연구 확대, 질병을 개선할 수 있는 잠재적 접근법으로서 줄기 세포 치료에 대한 접근성 증가에 의해 촉진됩니다.
• 북미는 2024년 41.8%의 가장 큰 수익 점유율로 진행성 구부 마비 치료 시장을 장악했으며, 이는 견고한 의료 인프라, 첨단 치료법의 조기 도입, 미국과 캐나다 전역의 활발한 임상 연구 이니셔티브에 힘입은 것입니다.
• 아시아 태평양 지역은 신경퇴행성 질환에 대한 인식 증가, 진단 역량 향상, 의료비 지출 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
• 리루졸 부문은 운동 뉴런 변성을 늦추는 데 있어 확립된 역할과 진행성 구부 마비 관리의 1차 치료제로 널리 채택되어 2024년 시장 점유율 45.1%를 기록하며 시장을 지배했습니다.

보고서 범위 및 진행성 구부 마비 치료 시장 세분화

진행성 구부 마비 치료 시장 동향

신경 보호 및 재생 치료의 발전

• 글로벌 진행성 구근 마비(PBP) 치료 시장에서 중요하고 가속화되는 추세는 Riluzole, Edaravone(Radicava) 및 신경 퇴행을 늦추고 운동 기능 회복을 향상시키는 것을 목표로 하는 새로운 줄기 세포 기반 개입을 포함한 신경 보호 및 재생 치료 접근 방식에 대한 관심이 높아지고 있다는 것입니다.
  • 예를 들어, 중간엽 줄기 세포 치료에 대한 진행 중인 임상 연구에서는 PBP를 포함한 운동 뉴런 질환 환자의 운동 뉴런 재생을 촉진하고 신경근 기능을 개선하는 데 잠재력이 있음을 입증했습니다.
• 바이오마커 기반 진단과 AI 기반 예측 모델링을 통합하면 조기 감지 및 개인화된 치료 경로가 가능해져 임상의가 질병 진행을 보다 효과적으로 모니터링하고 치료 결과를 최적화할 수 있습니다.
• 연구원과 생물제약 회사는 약물 생물학적 이용 가능성과 중추 신경계 침투를 개선하기 위해 유전자 표적 치료법과 새로운 전달 시스템을 개발하기 위해 점점 더 협력하고 있습니다.
• 혁신적인 치료 접근 방식에 대한 이러한 추세는 진행성 구근 마비의 치료적 환경을 근본적으로 재편하고 있으며 순수한 증상 관리에서 잠재적인 질병 수정 개입으로 초점을 옮기고 있습니다.
• 임상의와 환자가 이 희귀한 신경퇴행성 질환을 관리하기 위한 장기적 솔루션을 모색함에 따라, 효능이 개선되고 부작용이 최소화된 첨단 치료법에 대한 수요가 전 세계 의료 시스템 전반에서 급속히 증가하고 있습니다.

진행성 구부 마비 치료 시장 동향

운전사

운동 뉴런 질환의 유병률 증가와 치료법의 발전

• 진행성 구근 마비를 포함한 운동 뉴런 질환(MND)의 전 세계적 유병률 증가와 신경 보호 약물 및 재생 의학에 대한 연구 확대는 시장 성장의 핵심 동인입니다.
  • 예를 들어, 2024년 1월, Mitsubishi Tanabe Pharma는 신경 보호에 대한 치료적 초점이 커지고 있음을 반영하여 더 광범위한 운동 뉴런 질환 집단에서 효능을 평가하기 위해 Edaravone(Radicava)에 대한 임상 프로그램 확대를 발표했습니다.
• 의료계가 신경퇴행 메커니즘에 대한 이해를 높이면서 증상 진행을 지연시키고 환자의 삶의 질을 향상시킬 수 있는 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
• 또한, 희귀 질환 연구에 대한 정부 지원과 희귀 의약품에 대한 규제 승인이 빨라지면서 혁신과 치료 가용성이 가속화되고 있습니다.
• 전 세계적으로 전문 신경학 센터와 다학제 진료소가 늘어나면서 환자가 시기적절한 진단, 치료 및 완화 치료에 더 쉽게 접근할 수 있게 되었습니다.
• 질병 인식 증가, 기술 혁신 및 목표 자금 조달의 결합 효과로 인해 향후 몇 년 동안 전 세계적으로 진행성 구근 마비 치료법의 채택이 강화될 것으로 예상됩니다.
• 척추강 내 및 나노입자 기반 제형과 같은 약물 전달 시스템의 발전으로 운동 뉴런 변성을 표적으로 삼아 치료 정밀도와 약물 안정성이 향상되고 있습니다.

제지/도전

제한된 치료 옵션과 높은 치료 비용

• 치료적 치료법의 부족과 진행성 구부 마비에 대한 승인된 약물의 수가 제한되어 시장의 장기적 성장과 환자 결과에 상당한 어려움을 초래합니다.
  • 예를 들어, Riluzole과 Edaravone은 여전히 ​​유일하게 승인된 약물 옵션이지만 질병 진행을 늦추는 데 있어서 그 효능이 미미하여 충족되지 않은 임상적 요구에 대한 지속적인 논쟁이 촉발되었습니다.
• 입원, 물리 치료, 보조 기구 등 높은 치료 및 간병 비용은 환자와 의료 시스템에 경제적 부담을 주며, 특히 저소득 및 중소득 지역의 경우 더욱 그렇습니다.
• 희귀 질환에 대한 대규모 임상 시험 수행의 복잡성은 추가적인 장애물로 작용하여 약물 개발이 지연되고 환자 참여가 제한됩니다. 더욱이, 초기 단계에서 표준화된 진단 기준이 부재하면 치료 시작이 지연되어 기존 치료법의 효과가 감소하는 경우가 많습니다.
• 지속 가능한 시장 성장을 위해서는 R&D 투자 증대, 국제 협력, 비용 효율적인 환자 중심 치료 모델 개발을 통해 이러한 과제를 극복하는 것이 매우 중요합니다.
• 개발도상 지역의 인식과 진단 역량이 부족하여 조기 개입이 어렵고 영향을 받는 인구의 치료 성공률이 낮아집니다.
• 희귀의약품에 대한 규제 및 상환 장벽은 시장 진입을 지연시키고 새로 개발된 진행성 구부마비 치료제에 대한 환자의 접근성을 제한하는 제약으로 남아 있습니다.

진행성 구부 마비 치료 시장 범위

시장은 증상, 약물 유형, 치료 유형, 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

• 증상별로

증상에 따라 시장은 인두 근육 약화, 턱 및 안면 근육 약화, 진행성 언어 상실, 혀 근육 위축, 그리고 사지 약화로 세분화됩니다. 인두 근육 약화 부문은 진행성 연수 마비 환자에서 높은 유병률로 인해 2024년 시장을 장악하며 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 이 증상은 삼킴과 호흡에 심각한 영향을 미치므로 조기 치료가 필요하며, 질병 진행을 늦추기 위해 릴루졸과 에다라본(라디카바)과 같은 치료제에 대한 수요를 증가시킵니다. 병원과 전문 신경과 센터는 언어 및 삼킴 치료를 포함한 약물학적 및 지지적 치료를 통해 이 증상을 관리하는 데 점점 더 집중하고 있습니다. 인두 근육 약화의 임상적 중요성은 새로운 신경 보호 및 재생 치료법에 대한 임상 시험의 핵심 영역이기도 합니다. 또한, 이 증상의 조기 발병은 진단으로 이어지는 경우가 많아 치료율 향상과 시장 지배력 강화에 기여합니다.

점진적 언어 상실 분야는 환자의 의사소통 능력 유지와 삶의 질 향상에 대한 임상적 강조가 증가함에 따라 예측 기간 동안 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 언어 치료 기술, 보조 의사소통 장치, 그리고 신경 재활 프로그램의 발전이 이 분야의 성장을 촉진하고 있습니다. 예를 들어, AI 기반 음성 인식 도구와 음성 복원 시스템의 통합은 환자 관리의 핵심 요소로 자리 잡고 있으며, 개인 맞춤형 치료 옵션을 제공하고 있습니다. 다학제적 치료 및 언어 관련 중재에 대한 수요 증가는 전 세계적으로 이 분야의 성장을 가속화할 것으로 예상됩니다.

• 약물 유형별

약물 유형에 따라 시장은 리루졸과 에다라본(라디카바)으로 구분됩니다. 리루졸 부문은 진행성 연수 마비를 포함한 운동 뉴런 질환에 최초로 승인된 약물로서 임상적 효능이 입증되어 2024년 시장 점유율 45.1%로 시장을 장악했습니다. 리루졸은 글루탐산염 유도 흥분독성을 감소시켜 신경 변성 및 질병 진행을 늦추는 데 도움을 줍니다. 광범위한 가용성, 입증된 안전성 프로파일, 그리고 의사들의 높은 선호도는 시장 선도력을 강화했습니다. 또한, 북미 및 유럽과 같은 주요 지역의 표준 치료 지침에 포함되어 있고 비용 대비 효과가 뛰어나 높은 채택률을 보이고 있습니다. 제약 회사들은 환자의 순응도를 높이고 투여 편의성을 높이기 위해 경구 현탁액과 같은 개선된 리루졸 제형을 지속적으로 개발하고 있습니다.

에다라본(라디카바) 부문은 운동 뉴런의 산화 스트레스를 완화하는 강력한 항산화제로서의 사용 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 임상 연구에서는 기능 저하를 늦추는 데 유망한 효과가 나타나 말초혈관증후군(PBP)을 치료하는 신경과 전문의들 사이에서 에다라본의 사용이 증가하고 있습니다. 예를 들어, 미쓰비시 타나베 제약을 비롯한 바이오 제약 기업들은 에다라본의 적응증을 더 광범위한 신경퇴행성 질환으로 확대하여 성장을 더욱 촉진하는 것을 목표로 지속적인 연구를 진행하고 있습니다. 정맥 및 경구용 제형의 가용성 증가와 선진국에서의 적극적인 보험급여 정책은 이 부문의 빠른 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

• 치료 유형별

치료 유형에 따라 시장은 화학요법과 줄기세포 치료로 구분됩니다. 화학요법 분야는 2024년 시장을 장악했는데, 이는 주로 신경 염증을 관리하고 중증 운동 뉴런 변성 환자의 질병 진행을 늦추는 데 널리 사용되기 때문입니다. 특정 화학요법제는 신경 보호 효과와 비정상적인 면역 반응을 조절하는 능력을 연구하고 있습니다. 병원과 진료소에서는 이러한 접근법을 릴루졸이나 에다라본과 같은 신경 보호 약물과 병용 요법의 일환으로 계속 사용하고 있습니다. 예를 들어, 여러 연구에서 신경 회복력을 개선하고 근위축을 감소시키기 위한 저용량 세포독성 요법을 연구하고 있습니다. 이러한 치료법을 뒷받침하는 확립된 임상 인프라는 화학요법 분야의 지배력을 더욱 강화합니다.

줄기세포 치료 분야는 재생 의학 및 세포 복구 기전 연구 증가에 힘입어 예측 기간 동안 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 줄기세포 치료는 손상된 운동 신경 세포를 대체하고 신경근 기능을 회복시킬 수 있는 잠재력으로 주목을 받고 있습니다. 예를 들어, 중간엽 줄기세포를 이용한 현재 진행 중인 임상 연구에서는 질병 진행을 늦추는 데 유망한 초기 결과가 나타났습니다. 증가하는 임상 시험, 첨단 치료법에 대한 규제 지원, 그리고 바이오테크 기업의 전략적 투자는 이 분야의 빠른 성장을 촉진하고 있습니다. 또한, 학계와 제약 회사 간의 협력을 통해 향후 줄기세포 기반 PBP 치료의 상용화가 가속화될 것으로 예상됩니다.

• 유통 채널별

유통 채널을 기준으로 시장은 병원 약국과 소매 및 온라인 약국으로 구분됩니다. 병원 약국 부문은 2024년 시장을 장악하며, 진행성 연수 마비 치료에 필요한 병원 기반 치료와 지속적인 환자 모니터링 덕분에 가장 큰 매출 점유율을 차지했습니다. 병원 약국은 처방된 신경 보호제, 수액 요법, 그리고 보조 약물의 주요 공급원입니다. 첨단 치료 시설을 갖춘 신경과 및 재활 센터의 증가는 이 채널을 통한 매출을 더욱 촉진하고 있습니다. 또한, 병원 약사는 적절한 용량을 안내하고 잠재적인 약물 상호작용을 관리하는 데 중요한 역할을 하며, 이는 치료 안전성과 환자 순응도를 향상시킵니다. 에다라본과 같은 고가 약물의 집중 또한 병원 약국의 우위를 강화합니다.

소매 및 온라인 약국 부문은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되며, 이는 의료의 디지털화 확대와 만성 신경퇴행성 질환 환자들의 재택 치료에 대한 선호도 증가에 힘입은 것입니다. 자택 배송, 할인, 리필 알림 서비스를 제공하는 온라인 플랫폼의 편의성은 장기적인 복약 순응도를 높입니다. 예를 들어, 글로벌 e-pharmacy 네트워크는 PBP와 같은 희귀 질환 치료를 위해 신경 치료제 포트폴리오를 확장하고 있습니다. 또한, 소매 체인점들은 제약 회사와 협력하여 외딴 지역의 의약품 가용성을 개선하고 있습니다. 접근성 향상, 물류 개선, 환자 중심 배송 모델의 조합은 이 부문이 예측 기간 동안 강력한 성장을 이룰 수 있도록 지원합니다.

진행성 구부 마비 치료 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 41.8%의 가장 큰 수익 점유율로 진행성 구부 마비 치료 시장을 장악했으며, 이는 견고한 의료 인프라, 첨단 치료법의 조기 도입, 미국과 캐나다 전역의 활발한 임상 연구 이니셔티브에 힘입은 것입니다.
• 이 지역의 환자와 의료 서비스 제공자는 조기 진단, Riluzole 및 Edaravone(Radicava)과 같은 혁신적인 약물 치료법에 대한 접근성, 약물학적 및 지지적 치료를 결합한 다학제 치료 프로그램의 가용성을 높이 평가합니다.
• 이러한 광범위한 채택은 유리한 보상 정책, 희귀 질환 연구를 위한 상당한 정부 및 민간 자금 지원, 핵심 제약 회사의 증가하는 존재감으로 더욱 뒷받침되며, 북미를 진행성 구부 마비 치료 및 혁신의 선도적 허브로 자리매김했습니다.

미국 진행성 구부 마비 치료 시장 통찰력

미국의 진행성 연수마비 치료 시장은 2024년 북미에서 82%의 매출 점유율을 기록하며 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 이는 운동 뉴런 질환 발병률 증가와 첨단 신경 보호 치료법의 빠른 도입에 힘입은 것입니다. 이 시장은 탄탄한 임상 연구 인프라, 릴루졸과 에다라본(라디카바)과 같은 약물의 광범위한 사용, 그리고 주요 제약 회사의 입지를 바탕으로 성장하고 있습니다. 줄기세포 및 유전자 치료에 중점을 둔 임상 시험 증가와 정부의 희귀의약품 개발 지원은 시장 확장을 크게 촉진하고 있습니다. 또한, 환자 인지도 향상과 다학제 진료 센터 접근성 향상은 미국이 전 세계 진행성 연수마비 치료 분야에서 선도적인 위치를 굳건히 하는 데 기여하고 있습니다.

유럽 ​​진행성 구부 마비 치료 시장 통찰력

유럽 ​​진행성 구부마비 치료 시장은 강력한 의료 시스템, 조기 진단 프로그램, 그리고 신경퇴행성 질환 관리 분야의 활발한 연구 협력에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 CAGR(연평균 성장률)로 성장할 것으로 예상됩니다. 운동 뉴런 질환의 부담 증가와 릴루졸, 에다라본과 같은 신경 보호제의 사용 증가는 시장 성장을 뒷받침하는 핵심 요인입니다. 유럽 국가들은 환자 중심 치료, 재활 프로그램, 그리고 치료 접근성 향상을 위한 정부 지원 연구를 강조합니다. 또한, 줄기세포 및 유전자 기반 치료법의 발전이 이 지역 전역에서 가속화되면서 장기적인 치료 잠재력이 향상되고 있습니다.

영국 진행성 구부 마비 치료 시장 통찰력

영국의 진행성 구부마비 치료 시장은 희귀 신경 질환에 대한 인식 증가와 신경퇴행성 질환 연구에 대한 적극적인 투자에 힘입어 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 영국의 탄탄한 국민보건서비스(NHS) 인프라는 릴루졸과 같은 표준 치료법의 광범위한 접근성을 보장하며, 재생 및 표적 치료에 대한 지속적인 임상 시험을 통해 임상적 선택지를 확대하고 있습니다. 예를 들어, 대학과 바이오테크 기업들은 새로운 신경 보호 화합물과 환자 모니터링 시스템 개발에 협력하고 있습니다. 영국은 디지털 헬스케어와 원격 의료 통합에 중점을 두고 있어 PBP 환자의 의료 접근성을 더욱 향상시키고 있습니다.

독일 진행성 구부 마비 치료 시장 통찰력

독일의 진행성 연수 마비 치료 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 독일의 선진 의료 인프라와 신경학 연구에 대한 강력한 집중에 힘입은 것입니다. 환자 인식 제고, 진단 정확도 향상, 그리고 새로운 치료 방식의 도입은 수요를 촉진하고 있습니다. 독일은 의료 혁신에 대한 헌신을 바탕으로 신경퇴행성 질환을 위한 세포 재생 및 정밀 약물 전달 시스템에 대한 광범위한 연구를 진행하고 있습니다. 또한, AI 기반 진단과 병원 기반 신경학 프로그램의 통합은 환자 치료 결과를 향상시켜, 독일이 유럽의 PBP 치료 선도 시장으로서의 입지를 더욱 공고히 할 것입니다.

아시아 태평양 진행성 구부 마비 치료 시장 통찰력

아시아 태평양 진행성 연수 마비 치료 시장은 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률 24%로 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이는 의료 투자 증가, 진단 인프라 개선, 그리고 중국, 일본, 인도 등의 국가에서 희귀 신경 질환에 대한 인식 제고에 힘입은 것입니다. 이 지역은 임상 연구 협력이 급증하고 신경 보호 약물에 대한 접근성이 높아지고 있습니다. 희귀 질환 관리를 장려하고 첨단 신경학 센터를 설립하는 정부 정책은 시장 확대를 촉진하고 있습니다. 또한, 비용 효율적인 치료 옵션과 의약품 제조 역량의 확보는 신흥 경제권 전반의 접근성을 향상시키고 있습니다.

일본 진행성 구부 마비 치료 시장 분석

일본의 진행성 구부마비 치료 시장은 탄탄한 생물의학 연구 기반, 높은 의료 수준, 그리고 신경퇴행성 질환 관리에 대한 적극적인 접근 덕분에 성장세를 보이고 있습니다. 미쓰비시 타나베 제약이 국내에서 개발한 에다라본(라디카바)의 조기 도입은 일본의 아시아 시장 선도에 크게 기여하고 있습니다. 노화 관련 신경 질환의 유병률 증가는 재생 및 줄기세포 기반 치료법 ​​연구를 촉진하고 있습니다. 또한, 일본은 디지털 진단과 AI 기반 환자 모니터링의 통합을 강조함으로써 더욱 효과적인 질병 관리와 장기적인 치료 결과를 뒷받침하고 있습니다.

인도 진행성 구부 마비 치료 시장 통찰력

인도의 진행성 구부마비 치료 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며, 이는 빠르게 확장되는 의료 인프라, 신경퇴행성 질환에 대한 인식 제고, 그리고 전문 치료에 대한 환자의 접근성 향상에 힘입은 것입니다. 인도의 신흥 제약 산업과 글로벌 희귀 질환 임상시험 참여는 치료 접근성을 강화하고 있습니다. 정부 지원 의료 정책과 리루졸과 에다라본의 저렴한 가격은 도시 및 준도시 지역 모두에서 도입을 촉진하고 있습니다. 또한, 원격 의료 서비스의 확대와 글로벌 바이오테크 기업과의 협력은 인도 전역의 PBP 환자의 조기 진단 및 장기 치료를 향상시키고 있습니다.

진행성 구부 마비 치료 시장 점유율

진행성 구부마비 치료 산업은 주로 다음을 포함한 잘 알려진 회사들이 주도하고 있습니다.

• 미쓰비시 타나베 파마 주식회사(일본)
• 바이오젠 주식회사(미국)
• Ionis Pharmaceuticals, Inc.(미국)
• AMYLYX Pharmaceuticals, Inc.(미국)
• Cytokinetics, Inc. (미국)
• 브레인스톰 셀 테라퓨틱스(BrainStorm Cell Therapeutics Inc.) (미국)
• 클렌 나노메디신(미국)
• MediciNova, Inc.(미국)
• AB Science(프랑스)
• Annexon, Inc. (미국)
• QurAlis Corporation(미국)
• 사노피(프랑스)
• 노바티스 AG(스위스)
• 데날리 테라퓨틱스(미국)
• 다케다 제약 주식회사(일본)
• Zydus Lifesciences Limited(인도)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd.(인도)
• 오츠카제약 주식회사(일본)
• Revalesio Corporation(미국)
• Transposon Therapeutics Ltd.(영국)

글로벌 진행성 구부마비 치료 시장의 최근 동향은 무엇입니까?

• 2025년 8월, 미쓰비시 타나베 파마 아메리카는 루게릭병(ALS) 환자를 대상으로 에다라본(RADICAVA ORS®) 경구 현탁액을 평가하는 중추적인 장기 연구를 발표했습니다. 연구 결과, 에다라본의 장기 치료는 기능 저하 속도를 늦추고 생존 기간을 연장하는 것으로 나타났으며, 이는 에다라본의 지속적인 효능과 안전성을 재확인시켜 주었습니다.
• 2025년 4월, 재생 의학 회사인 어드밴스(Advancells)는 진행성 구마비(Progressive Bulbar Palsy)를 포함한 운동 뉴런 질환을 대상으로 진행 중인 줄기세포 치료 임상시험에서 고무적인 결과를 발표했습니다. 이 치료법은 신경 회복 촉진, 염증 감소, 운동 기능 향상을 목표로 하는 중간엽 줄기세포(MSC)를 사용합니다.
• 2025년 1월, Mitsubishi Tanabe Pharma America는 Edaravone(RADICAVA®)의 시판 후 분석에서 얻은 설득력 있는 실제 세계 증거를 발표했으며, 진행성 구근 마비와 같은 구근 발병 변형을 포함하는 근위축성 측색 경화증(ALS) 환자의 질병 진행을 늦추는 데 미치는 영향을 강조했습니다.
• 2023년 10월, BMJ에 게재된 종합적인 고찰은 진행성 구마비를 포함한 운동 뉴런 질환(MND)의 분자병리학, 진단 및 치료 분야의 주요 진전을 조명했습니다. 이 고찰은 조기 진단 및 개인 맞춤형 치료 접근법 개선에 있어 바이오마커 발견, 유전자 프로파일링, 그리고 신경염증 경로 표적화의 역할이 점차 커지고 있음을 강조했습니다.
• 2022년 9월, 바이오젠(Biogen)이 개발한 안티센스 올리고뉴클레오타이드인 토퍼센(Tofersen)의 3상 VALOR 임상시험 결과가 뉴잉글랜드 저널 오브 메디신(NEJM)에 게재되었습니다. 이 연구는 토퍼센이 SOD1 돌연변이 관련 근위축성 측삭 경화증(ALS) 환자에서 신경변성의 기존 바이오마커인 신경필라멘트 경쇄 수치를 유의미하게 감소시켰음을 보여주었습니다.

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