북미 분자적 진료 시점 검사(NAAT 사용) 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

북미 분자적 진료 시점 테스트(NAAT 사용) 시장 규모

• 북미 분자적 진료 시점 검사(NAAT 사용) 시장 규모는 2024년에 200억 7천만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 12.1%의 CAGR 로 2032년까지 500억 5천만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 감염성 질환 의 유병률 증가 , 신속하고 정확한 진단에 대한 수요 증가, 기존 실험실 환경 밖에서 효율적인 진료 시점 테스트를 가능하게 하는 NAAT 플랫폼의 기술 발전에 의해 촉진되었습니다.
• 또한, 휴대형, 자동화 및 사용자 친화적인 NAAT 기반 POCT 솔루션의 채택 증가와 함께 분산형 의료로의 전환은 병원, 진료소 및 기타 의료 시설 전반에서 시장 확장을 촉진하여 산업 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

북미 분자적 진료 시점 테스트(NAAT 사용) 시장 분석

• NAAT를 사용하는 North Molecular 진료소 검사(POCT)는 환자 부위 또는 그 근처에서 신속하고 정확한 핵산 기반 진단을 제공하며, 속도, 정밀성, 기존 진단 워크플로와의 통합 용이성으로 인해 임상 및 분산 환경 모두에서 현대 의료 제공의 중요한 구성 요소가 되고 있습니다.
• 북미 분자 POCT에 대한 수요 급증은 주로 감염성 질환의 유병률 증가, 시기적절한 진단에 대한 필요성 증가, 휴대형, 자동화 및 사용자 친화적 테스트 플랫폼 채택 증가에 의해 촉진됩니다.
• 미국은 2024년 45.6%의 가장 큰 수익 점유율로 북미 분자 POCT 시장을 장악했습니다. 이는 첨단 의료 인프라, 높은 의료비 지출, 주요 산업 참여자들의 강력한 입지를 특징으로 하며, 기존 진단 회사와 멀티플렉스 검사 및 신속 결과 플랫폼에 중점을 둔 스타트업의 혁신에 힘입어 병원, 진료소 및 지역 보건 센터에서 NAAT 기반 POCT 도입이 상당히 증가했습니다.
• 캐나다는 조기 질병 탐지를 위한 정부 이니셔티브 증가와 임상 및 원격 의료 환경에서 진료 시점 진단 도입 확대로 인해 예측 기간 동안 북미 분자 POCT 시장에서 가장 빠르게 성장하는 국가가 될 것으로 예상됩니다.
• 호흡기 감염 부문은 2024년 34.6%의 시장 점유율로 북미 분자 POCT 시장을 장악했으며, 이는 인플루엔자 및 COVID-19와 같은 질병의 높은 발생률과 병원 및 외래 환경에서 신속하고 정확한 테스트의 필요성에 의해 주도되었습니다.

보고서 범위 및 북미 분자적 진료 시점 테스트(NAAT 사용) 시장 세분화       

북미 분자적 진료 시점 검사(NAAT 사용) 시장 동향

빠르고 휴대 가능한 테스트를 통해 편의성 향상

• 북미 NAAT POCT 시장에서 중요하고 가속화되는 추세는 감염성 질병 탐지에 대한 처리 시간을 크게 단축하여 환자 부위 또는 그 근처에서 테스트를 가능하게 하는 휴대성이 뛰어나고 빠른 진단 장치의 개발입니다.
  • 예를 들어, Cepheid GeneXpert Omni를 사용하면 의료 서비스 제공자가 원격 진료소에서 결핵이나 COVID-19에 대한 분자 검사를 수행하여 중앙 실험실 인프라가 필요 없이 1시간 이내에 결과를 제공할 수 있습니다.
• 고급 NAAT 플랫폼은 이제 자동화된 샘플 준비, 멀티플렉스 테스트 및 터치스크린 인터페이스를 통합하여 실험실 직원이 아닌 직원도 최소한의 교육으로 정확한 진단을 수행할 수 있게 함으로써 환자 결과와 운영 효율성을 개선합니다.
• NAAT POCT 장치와 전자 건강 기록 (EHR) 및 모바일 애플리케이션 의 원활한 통합을 통해 중앙 모니터링, 데이터 보고 및 워크플로 최적화가 가능해져 전염병 발생에 대한 신속한 대응이 용이해집니다.
• 더욱 빠르고, 사용자 친화적이며, 상호 연결된 분자 검사 시스템을 지향하는 이러한 추세는 현장 진단에 대한 기대치를 근본적으로 변화시키고 있습니다. 결과적으로 애보트와 로슈와 같은 기업들은 임상의를 위한 실시간 연결성과 직관적인 인터페이스를 갖춘 NAAT 현장 진단(POCT) 솔루션을 개발하고 있습니다.
• 의료 서비스 제공자가 시기적절한 진단과 분산형 테스트 기능을 점점 더 우선시함에 따라 병원, 진료소 및 지역 보건 센터에서 신속하고 휴대 가능하며 통합된 NAAT POCT 솔루션에 대한 수요가 꾸준히 증가하고 있습니다.

북미 분자적 진료 시점 테스트(NAAT 사용) 시장 동향

운전사

감염병 부담 증가와 분산화된 의료로 인한 수요 증가

• 감염성 질환의 유병률 증가와 분산형 의료 서비스 제공으로의 급격한 전환은 NAAT 기반 POCT에 대한 수요 증가의 주요 원인입니다.
  • 예를 들어, 2024년에 Abbott은 응급 치료 센터에서 호흡기 감염에 대한 신속한 분자 검사를 위한 ID NOW 플랫폼을 출시했으며, 이는 주요 기업의 혁신이 예측 기간 동안 시장 성장을 어떻게 촉진하는지 보여줍니다.
• 의료 서비스 제공자가 환자 결과를 개선하기 위해 조기에 정확한 진단에 집중함에 따라 NAAT POCT 장치는 높은 민감도와 특이도를 제공하여 시기적절한 개입과 질병 억제를 가능하게 합니다.
• 또한, 지역사회 및 농촌 건강 환경에서 신속한 진단을 지원하는 정부 이니셔티브로 인해 NAAT POCT가 의료 인프라의 필수 구성 요소가 되었습니다.
• 사용 용이성, 빠른 처리 시간 및 여러 병원균을 동시에 테스트할 수 있는 기능은 병원 및 외래 환경에서 NAAT POCT 도입을 촉진하는 핵심 요소이며 사용자 친화적인 장치의 가용성 증가는 시장 확장을 더욱 지원합니다.

제지/도전

기술적 복잡성 및 규정 준수 장애물

• 장치 정확도, 운영 오류 및 규정 준수를 둘러싼 우려는 특히 분산형 또는 자원이 부족한 환경에서 NAAT POCT의 광범위한 채택에 상당한 과제를 제기합니다.
  • 예를 들어, 부적절하게 처리된 샘플에서 유효하지 않거나 확실하지 않은 결과가 보고됨에 따라 일부 임상의는 기존 실험실 외부에서 NAAT POCT를 배포하는 데 신중해졌습니다.
• 견고한 기기 검증, 품질 관리 프로토콜, 그리고 포괄적인 교육을 통해 이러한 우려 사항을 해결하는 것은 의료 서비스 제공자들의 신뢰를 구축하는 데 매우 중요합니다. 세페이드(Cepheid)와 로슈(Roche)와 같은 기업들은 사용자에게 안심을 주기 위해 제품 제공 시 기기 신뢰성, 자동화된 워크플로, 그리고 규제 인증을 강조합니다.
• 또한, 기존 실험실 테스트에 비해 고급 NAAT POCT 플랫폼의 비용이 높기 때문에 특히 예산이 부족한 소규모 클리닉이나 농촌 지역에서는 도입이 제한될 수 있습니다.
• 비용이 점차 감소하고 휴대형 솔루션이 더욱 쉽게 접근 가능해지고 있지만 NAAT POCT에 대한 인식된 복잡성과 초기 투자는 여전히 광범위한 구현을 방해할 수 있습니다. 특히 직원 교육이나 인프라가 제한적인 경우 더욱 그렇습니다.

북미 분자적 진료 시점 테스트(NAAT 사용) 시장 범위

시장은 제품, 적응증, 최종 사용자, 테스트 방식, 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

• 제품별

NAAT 현장진단(POCT) 시장은 제품 기준으로 장비, 소모품 및 시약으로 구분됩니다. 장비 부문은 2024년 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했으며, 이는 현장진료 현장에서 신속하고 정확한 분자 검사를 가능하게 하는 자동화된 NAAT 장비의 중요한 역할에 힘입은 것입니다. 병원, 진료소, 검사실은 신뢰성, 재현성, 그리고 다중 검사 용량을 갖춘 고성능 장비에 대한 투자를 우선시합니다. 장비는 호흡기, 성병(STI), 위장관 감염 검사를 지원하여 다양한 임상적 요구에 유연하게 대응할 수 있도록 합니다. 휴대성과 컴팩트한 디자인은 지역 진료소 및 응급진료센터를 포함한 분산형 의료 환경에서 도입률이 증가하고 있습니다. 통합 검체 준비, 터치스크린 인터페이스, 실시간 보고와 같은 기술 발전은 워크플로우 효율성과 환자 결과를 더욱 향상시킵니다. 또한, 북미 전역에서 탄탄한 애프터서비스 및 서비스 계약 또한 장비 도입의 지속적인 증가에 기여하고 있습니다.

소모품 및 시약 부문은 NAAT 검사를 위한 검사 키트, 카트리지, 시약에 대한 지속적인 수요 증가로 인해 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 감염병 발생 및 정기적인 검진 프로그램으로 인한 검사량 증가에 힘입은 것입니다. 제조업체들은 보관 기간이 길고 프로토콜이 간소화된 기성 키트를 개발하여 운영 복잡성을 줄이고 임상 및 비임상 환경에서의 신속한 도입을 가능하게 하고 있습니다. 일관된 성능을 갖춘 비용 효율적인 시약에 대한 관심이 증가함에 따라 소규모 진료소와 분산형 의료 시설에서의 도입이 증가하고 있습니다. 소모품 시장의 성장은 진단 회사와 유통업체 간의 파트너십을 통해 원활한 공급을 보장하는 데에도 도움이 됩니다. 의료 전문가들 사이에서 검사 정확도 향상을 위해 고품질 시약을 사용하는 것에 대한 인식이 높아짐에 따라 수요는 더욱 가속화되고 있습니다.

• 표시에 따라

시장은 적응증에 따라 호흡기 감염 검사, 성매개감염(STI), 위장관 감염 검사 등으로 세분화됩니다. 호흡기 감염 검사 부문은 인플루엔자, 호흡기 세포융합바이러스(RSV), COVID-19와 같이 발병 ​​예방을 위해 신속하고 정확한 진단이 필요한 질병의 높은 유병률로 인해 2024년 시장 점유율 34.6%를 기록하며 시장을 장악했습니다. 병원과 진료소는 높은 민감도, 빠른 검사 시간, 그리고 시기적절한 임상적 결정을 내릴 수 있는 능력 때문에 호흡기 감염 검사에 NAAT 현장진단검사(POCT)를 우선적으로 사용합니다. 정부의 호흡기 질환 감시 및 병원 준비 프로그램 추진은 이 부문의 우위를 더욱 강화하고 있습니다. 지역 사회와 응급 진료소에서 발병 사례가 증가함에 따라 신속한 검사 솔루션에 대한 수요가 급증했습니다. 단일 검사로 여러 호흡기 병원균을 다중 검출하는 것과 같은 기술 발전 또한 높은 도입률을 견인하고 있습니다. 진단 제조업체와 의료기관 간의 전략적 협력은 시장 침투력을 강화하고 있습니다.

성병 검사 부문은 클라미디아 , 임질, HIV 등 감염병에 대한 인식 제고, 유병률 증가, 그리고 조기 진단 및 치료에 대한 강조로 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 성병 검사용 NAAT 현장진단검사(POCT)는 최소한의 검체 준비, 빠른 결과 확인, 분산 검사 적합성 등의 장점을 제공하여 진료소, 이동식 검사실, 지역 보건 프로그램에 적합합니다. 성 건강 교육 및 가정 기반 검사 키트 보급을 장려하는 사업은 부문 성장을 더욱 촉진합니다. 전자 건강 기록과의 통합을 통해 원활한 보고 및 후속 관리가 가능합니다. 민간 ​​의료 및 원격 의료 채널의 확대 또한 이 부문의 빠른 도입에 기여하고 있습니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자 기준으로 시장은 실험실, 병원, 진료소, 가정 간병, 외래 센터, 노인 요양 시설 등으로 세분화됩니다. 병원 부문은 2024년 환자 수 증가, 높은 검사 수요, 그리고 중환자 치료 환경에서의 신속한 진단 필요성으로 인해 시장을 장악했습니다. 병원은 다중 검사, 자동화된 워크플로, 그리고 전자 건강 기록과의 연결을 지원하는 통합 NAAT 현장진단(POCT) 시스템의 이점을 누리고 있습니다. 감염병의 적시 보고에 대한 규제 요건과 환자 안전에 대한 중요성이 커짐에 따라 도입이 증가하고 있습니다. 또한 병원은 여러 부서에서 일관된 성능을 보장하기 위해 표준화된 장비를 선호합니다. 직원 교육 프로그램과 제조업체의 강력한 기술 지원은 장비 도입을 더욱 강화합니다. 주요 공급업체와의 전략적 조달 계약을 통해 비용 효율성과 가용성이 향상됩니다.

진료 부문은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되며, 이는 현장 신속 진단이 필요한 외래 환자 서비스와 응급 진료 센터의 확대에 힘입은 것입니다. 진료소들은 당일 검사 결과를 제공하고, 환자 만족도를 높이며, 중앙 검사실의 부담을 줄이기 위해 휴대 가능하고 사용하기 쉬운 NAAT 현장진단(POCT) 장비에 점점 더 의존하고 있습니다. 이러한 성장은 원격진료 통합과 이동식 검사실의 도입으로 더욱 가속화되고 있습니다. 교외 및 농촌 지역의 의료 접근성 향상은 진료소 환경에서의 도입을 촉진하고 있습니다. 소규모 진료소에서는 최소한의 교육만 필요한 비용 효율적인 장비가 선호됩니다. 진단 회사와의 공급 및 기술 지원 파트너십은 신속한 도입 및 시장 확장을 촉진합니다.

• 테스트 모드별

검사 방식에 따라 시장은 처방 기반 검사와 일반의약품(OTC) 기반 검사로 구분됩니다. 처방 기반 검사 부문은 의료 서비스 제공자들의 폭넓은 수용과 정확성과 신뢰성을 보장하는 엄격한 규제 감독 덕분에 2024년 시장을 장악했습니다. 처방 기반 NAAT 현장진단(POCT)은 숙련된 전문가가 검체 채취, 검사 및 해석을 담당하는 임상 환경에서 선호됩니다. 환자 관리 및 보고를 위한 의료 시스템과의 통합을 지원합니다. 병원과 검사실은 오류를 줄이는 표준화된 프로토콜의 이점을 누릴 수 있습니다. 정부 의료 프로그램은 품질 관리를 위해 처방 기반 검사를 장려하는 경우가 많습니다. 또한, 보험 플랜의 높은 보험급여 보장 범위 덕분에 처방 기반 검사 부문이 시장을 주도하고 있습니다.

일반의약품(OTC) 기반 검사 부문은 소비자 인지도 향상, 가정용 검사의 편의성, 그리고 FDA 승인 NAAT 키트의 자가 채취 및 검사 용이성 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 일반의약품(OTC) 검사는 환자가 집에서 호흡기 감염 및 성병(STI)을 진단할 수 있도록 지원하여 병원 방문 횟수를 줄이는 동시에 빠른 결과를 제공합니다. 온라인 판매 채널 확대는 이러한 시장 도입을 더욱 가속화하고 있습니다. 가정용 검사 솔루션은 안내 및 결과 추적을 위해 모바일 앱과 통합되는 추세입니다. 조기 발견 및 편의성을 목표로 하는 마케팅 캠페인은 소비자의 수용도를 높이고 있습니다. 제조업체와 약국 간의 파트너십은 일반의약품(OTC)의 광범위한 유통을 지원합니다.

• 유통 채널별

유통 채널을 기준으로 시장은 직접 판매, 제3자 유통업체, 그리고 온라인 판매로 세분화됩니다. NAAT 장비 제조업체와 대형 병원 또는 검사실 간의 강력한 관계 덕분에 직접 판매 부문은 2024년 시장을 장악했으며, 안정적인 공급, 기술 지원 및 유지보수를 보장합니다. 또한 직접 판매를 통해 제조업체는 대량 검사 시설을 위한 맞춤형 솔루션과 묶음 서비스 계약을 제공할 수 있습니다. 맞춤형 교육 및 현장 설치 서비스는 도입률을 높입니다. 병원과 검사실은 장기 서비스 계약을 통해 가동 중단 시간을 최소화할 수 있습니다. 제조업체는 직접 판매를 활용하여 제품 개선을 위한 피드백을 수집합니다. 또한 직접 판매 채널을 통해 현지 규제 요건 준수도 용이하게 할 수 있습니다.

온라인 판매 부문은 소모품, 시약, 소형 NAAT 현장진단(POCT) 기기 조달을 위한 전자상거래 플랫폼 도입 증가에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 온라인 채널은 특히 소규모 병원, 재택 의료 서비스 제공업체, 농촌 지역 의료 시설에 편의성, 빠른 배송, 경쟁력 있는 가격을 제공합니다. 반복 주문의 용이성과 다양한 제품 옵션에 대한 접근성은 사용자 선호도를 지원합니다. 원격진료 확대는 재택 검사를 위한 온라인 조달을 촉진합니다. 제조업체들은 교육 콘텐츠 및 고객 지원을 위해 온라인 플랫폼을 활용하기도 합니다. 온라인 채널이 제공하는 편의성과 접근성은 분산형 의료 시설 전반의 시장 침투를 가속화합니다.

북미 분자적 진료 시점 테스트(NAAT 사용) 시장 지역 분석

• 미국은 2024년 기준 45.6%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 북미 분자 POCT 시장을 장악했으며, 첨단 의료 인프라, 높은 의료비 지출, 핵심 산업 참여자들의 강력한 입지를 특징으로 합니다.
• 미국 의료 서비스 제공자들은 호흡기 감염, 성병 및 위장관 질환을 적시에 탐지하고 관리할 수 있는 NAAT 기반 POCT의 속도, 정확성 및 신뢰성을 높이 평가합니다.
• 이러한 강력한 채택은 높은 의료비 지출, 핵심 산업 참여자들의 강력한 존재감, 분산형 및 진료소 진단을 촉진하는 정부 이니셔티브에 의해 더욱 뒷받침되며, NAAT POCT를 병원, 진료소, 실험실 및 응급 치료 센터 전반에서 선호하는 테스트 솔루션으로 확립합니다.

미국 분자 진료 시점 테스트(NAAT 사용) 시장 통찰력

미국 NAAT 현장진단(POCT) 시장은 2024년 북미에서 45.6%의 매출 점유율을 기록하며 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 이는 첨단 의료 인프라, 높은 감염병 유병률, 그리고 분산형 검사 솔루션의 빠른 도입에 힘입은 것입니다. 의료 서비스 제공자들은 호흡기 감염, 성병(STI), 그리고 위장 질환에 대한 신속하고 정확한 진단을 점점 더 중요하게 여기고 있습니다. 휴대성과 사용자 편의성을 갖춘 NAAT 기기에 대한 수요 증가와 전자 건강 기록 및 원격 의료 플랫폼과의 통합은 시장 성장을 더욱 가속화하고 있습니다. 또한, 멀티플렉스 검사 및 실시간 연결을 포함한 기존 진단 기업과 스타트업의 지속적인 혁신은 시장 확대에 크게 기여하고 있습니다.

캐나다 분자 진료 시점 테스트(NAAT 사용) 시장 통찰력

캐나다 NAAT POCT 시장은 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되는데, 이는 주로 정부의 신속한 진단 접근성 개선 정책과 지역 사회 및 농촌 지역의 감염병 유병률 증가에 따른 것입니다. 병원, 진료소 및 공중 보건 프로그램에서 현장 진료 솔루션 도입이 증가하면서 시장 성장이 촉진되고 있습니다. 캐나다 의료 서비스 제공업체들은 특히 호흡기 및 성병 검사 분야에서 NAAT POCT가 제공하는 편의성과 임상적 효율성에 주목하고 있습니다. 디지털 의료 시스템 및 전자 보고 플랫폼과의 통합은 도입률과 운영 효율성을 높이고 있습니다.

멕시코 분자적 진료 시점 테스트(NAAT 사용) 시장 통찰력

멕시코 NAAT 현장진단(POCT) 시장은 조기 진단에 대한 인식 제고와 병원 및 진료소의 신뢰성 있고 신속한 검사 솔루션 수요 증가에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 의료 인프라 확충과 감염병 검사를 지원하는 정부 프로그램 확대가 주요 성장 요인입니다. 멕시코의 휴대용 NAAT 기기 도입과 의료 전문가 교육 프로그램은 도시 및 준도시 지역 모두에서 신속한 도입을 촉진하고 있습니다. 정확하고 사용하기 쉬운 진단 플랫폼에 대한 선호도는 시장 성장을 지속적으로 촉진할 것으로 예상됩니다.

북미 분자 진료 시점 테스트(NAAT 사용) 시장 점유율

북미 분자적 진료 시점 테스트(NAAT 사용) 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• Thermo Fisher Scientific Inc.(미국)
• Hologic, Inc. (미국)
• BD(미국)
• 비오메리유(프랑스)
• 루시라(미국)
• 메리디안 바이오사이언스(미국)
• 다나허(미국)
• 세페이드(미국)
• 애벗(미국)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스)
• Binx Health, Inc.(미국)
• 그리폴스, SA(스페인)
• 메사 바이오텍(미국)
• AccuBioTech Co., Ltd.(중국)
• Mylab Discovery Solutions(인도)
• Molecular Testing Labs, Inc. (미국)
• OraSure Technologies, Inc. (미국)
• 유전적 특징(호주)

북미 분자적 진료 시점 검사(NAAT 사용) 시장의 최근 동향은 무엇입니까?

• 2025년 5월, 로슈는 cobas® liat CTNG 및 CTNG/MG 검사에 대한 FDA 승인과 CLIA 면제를 받았습니다. 이 분자 현장진단 검사는 클라미디아 트라코마티스, 임균, 마이코플라스마 제니탈리움을 검출하도록 설계되어 호흡기 감염을 넘어 NAAT 현장진단(POCT)의 적용 범위를 확대합니다. CLIA 면제는 실험실 외 환경에서도 사용이 허용되어 성병 진단에 대한 접근성을 더욱 확대합니다.
• 2025년 2월, Microbiology Spectrum 저널에 실린 한 논문에서 신속한 NAAT 현장진단 검사인 Abbott ID NOW™ COVID-19 2.0 검사의 임상 평가 결과를 자세히 설명했습니다. 이 연구는 증상이 있는 대상자의 COVID-19 진단 적합성과 현장진단 및 자원이 부족한 환경에서의 활용 가능성을 강조합니다. 이를 통해 특정 제품의 성능에 대한 실시간 동료 검토 결과를 제공합니다.
• 2024년 12월, Taylor & Francis에서 발표한 장문 논문에서는 A군 연쇄상구균 인두염에 대한 분자 진단 검사 시행에 대해 논의합니다. 이 논문은 COVID-19 검사에 사용되는 많은 NAAT POC 플랫폼이 연쇄상구균 인두염에도 활용될 수 있음을 강조하며, 팬데믹 기간 동안 형성된 기존 기술과 파트너십의 전략적 재활용을 시사합니다.
• 2024년 5월, 셜록 바이오(Sherlock Bio)는 클라미디아와 임질과 같은 성병(STI)을 진단하기 위해 설계된 일반 의약품 신속 검사 키트의 임상 시험을 시작했습니다. 2025년 중반 출시를 목표로 하고 있으며, 이를 통해 이러한 성병에 대한 처방전 없이 구입할 수 있는 신속 검사를 제공하는 최초의 기업이 될 가능성이 있습니다. 이 검사 키트는 자가 채취 면봉을 사용하여 30분 이내에 결과를 제공하여 사용자의 접근성과 편의성을 향상시킵니다. 이 이니셔티브는 빌 & 멜린다 게이츠 재단과 노발리스 라이프사이언스의 지원을 받고 있습니다.
• 2023년 3월, bioMérieux의 자회사인 BioFire Diagnostics는 FilmArray Torch System에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았습니다. 이 분자 진단 플랫폼은 진료 시점(Point of Care)에서 감염성 질환을 신속하게 진단하도록 설계되었습니다. 이 시스템은 여러 분석법을 통합하여 호흡기 및 위장관 감염을 유발하는 병원균을 포함한 다양한 병원균에 대한 포괄적인 검사를 가능하게 합니다.

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