북미 자궁암 진단 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

북미 자궁암 진단 시장 규모

• 북미 자궁암 진단 시장 규모는 2024년에 42억 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 11.2%의 CAGR 로 2032년까지 98억 2천만 달러에  도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 자궁암 유병률 증가, 조기 발견에 대한 인식 증가, 분자 검사, 영상 기술, 바이오마커 기반 스크리닝 과 같은 고급 진단 도구 채택 증가에 의해 크게 촉진되었습니다.
• 더욱이, 정부의 적극적인 지원 정책, 의료 인프라 접근성 확대, 그리고 종양학 분야의 정밀 진단 통합은 이 지역의 진단 역량을 강화하고 있습니다. 이러한 요소들이 융합되면서 자궁암 진단 솔루션 도입이 가속화되어 시장 성장이 크게 촉진되고 있습니다.

북미 자궁암 진단 시장 분석

• 기구 기반 및 절차 기반 접근 방식을 포함하는 자궁암 진단은 조기 발견, 정확한 병기 분류 및 효과적인 치료 모니터링을 위해 점점 더 중요해지고 있으며, 이는 해당 지역의 병원, 진단 센터 및 전문 암 시설 전반에 도입되고 있습니다.
• 고급 진단 솔루션에 대한 수요 증가는 주로 자궁암 발병률 증가, 여성 건강에 대한 인식 증가, 정밀 종양학을 지원하는 분자 및 유전자 검사의 빠른 통합으로 인해 촉진되었습니다.
• 미국은 2024년 82.5%의 가장 큰 매출 점유율로 북미 자궁암 진단 시장을 장악했으며, 이는 첨단 의료 인프라, 유리한 보상 정책, 혁신적인 진단 도구 도입을 촉진하는 강력한 연구 역량에 힘입은 것입니다.
• 캐나다는 예측 기간 동안 의료비 지출 증가, 정부 지원 암 검진 이니셔티브, 고급 종양학 서비스 접근성 증가에 힘입어 자궁암 진단 시장에서 가장 빠르게 성장하는 국가가 될 것으로 예상됩니다.
• 영상 및 실험실 플랫폼의 광범위한 사용으로 인해 신뢰할 수 있는 조기 발견 및 치료 결정 안내가 가능해지면서 2024년 자궁암 진단 시장에서 기기 기반 진단 부문이 61.8%의 시장 점유율을 차지하며 시장을 장악했습니다.

보고서 범위 및 북미 자궁암 진단 시장 세분화 

북미 자궁암 진단 시장 동향

정밀 의학과 바이오마커 기반 검사의 발전

• 북미 자궁암 진단 시장에서 중요하고 빠르게 성장하는 추세는 바이오마커 기반 및 유전체 검사를 기반으로 하는 정밀 의학 접근법의 도입이 증가하고 있다는 것입니다. 이는 진단, 병기 결정 및 개인 맞춤형 치료 계획의 정확성을 크게 향상시키고 있습니다.
  • 예를 들어, Guardant Health는 2024년에 액체 생검 서비스를 확대하여 비침습적 분자 검사 플랫폼을 통해 자궁 악성 종양을 포함한 부인과 암을 조기에 감지하고 모니터링할 수 있게 되었습니다.
• 바이오마커 기반 진단 기술의 통합을 통해 종양 전문의는 환자별 종양 특성에 맞춰 치료법을 맞춤화하여 불필요한 개입을 최소화하는 동시에 치료 결과를 향상시킬 수 있습니다. Caris Life Sciences와 같은 회사들은 치료 경로 안내에 도움이 되는 분자 프로파일링 도구를 적극적으로 개발하고 있습니다.
• 차세대 염기서열 분석 (NGS)과 동반 진단법 의 사용이 빠르게 확대되고 있으며, 이를 통해 임상의는 자궁암과 관련된 유전자 돌연변이와 활용 가능한 표적을 식별할 수 있습니다. 이러한 추세는 유전체학을 암 관리의 표준으로 자리매김함으로써 진단 관행을 변화시키고 있습니다.
• 바이오마커 진단과 디지털 건강 플랫폼 및 데이터 분석의 원활한 통합으로 통합된 환자 치료 경로가 생성되어 임상의가 단일 인터페이스에서 진단, 치료 및 모니터링 결정을 관리할 수 있습니다.
• 정밀성 중심의 유전체 기반 진단 솔루션으로의 이러한 추세는 북미 시장을 근본적으로 재편하고 있습니다. 따라서 기업들은 자궁암 환자를 위한 면역 치료 및 표적 약물 개발을 지원하기 위해 동반 진단에 막대한 투자를 하고 있습니다.
• 환자와 의료 제공자가 개인화된 치료 전략과 향상된 생존 결과를 점점 더 우선시함에 따라 바이오마커 기반 진단 및 개인화된 암 검사에 대한 수요가 병원과 전문 암 센터에서 급속히 증가하고 있습니다.

북미 자궁암 진단 시장 동향

운전사

증가하는 발병률과 조기 발견 인식

• 북미 전역에서 자궁암 발병률이 증가하고 조기 발견의 중요성에 대한 대중의 인식이 높아지면서 고급 진단 솔루션에 대한 수요가 크게 증가하고 있습니다.
  • 예를 들어, 2024년 3월 미국 암 협회는 자궁암 발병률이 전년 대비 증가했다고 강조하면서 사망률을 줄이기 위한 조기 발견 이니셔티브에 중점을 두고 의료 서비스 제공자들이 혁신적인 진단 도구를 도입하도록 촉구했습니다.
• 여성들이 위험 요소와 검진 혜택에 대해 더 많이 알게 되면서 분자 검사, 영상 및 생체 검사 기반 방법을 포함하는 절차에 대한 수요가 증가하고 있으며 이는 기존 검진보다 더 뛰어난 정확도를 제공합니다.
• 또한 미국에서는 공중 보건 캠페인과 보험 지원 검진 프로그램을 통합하여 자궁암 진단을 보다 쉽게 ​​받을 수 있게 되었으며, 더 많은 인구가 조기 개입 전략의 혜택을 받을 수 있게 되었습니다.
• 진단 플랫폼이 질병을 감지할 뿐만 아니라 치료 계획을 안내할 수 있는 능력 덕분에 병원, 암 연구 센터, 진단 실험실에서 진단 플랫폼 도입이 촉진되어 전반적인 시장 수요가 강화되고 있습니다.
• 여성 건강 관리에 대한 투자 증가와 정부 지원 이니셔티브도 첨단 진단 기술의 빠른 도입에 기여하고 있으며, 생명공학 기업과 종양학 네트워크 간의 지속적인 파트너십을 통해 자궁암 검사 혁신이 촉진되고 있습니다.

제지/도전

높은 진단 비용과 접근성 장벽

• 게놈 시퀀싱 및 바이오마커 분석을 포함한 고급 진단 방법의 높은 비용에 대한 우려는 북미 자궁암 진단 시장 전체에서 보다 광범위한 채택에 상당한 과제를 제기합니다.
  • 예를 들어, 임상적 이점에도 불구하고 차세대 시퀀싱과 같은 고급 테스트는 여전히 비용이 많이 들기 때문에 특히 보험 적용 범위가 제한적인 환자나 예산이 제한된 의료 시스템을 갖춘 지역에서 광범위한 사용이 제한됩니다.
• 확대된 보험 보상, 가치 기반 가격 책정, 정부 자금 지원 스크리닝 이니셔티브를 통해 저렴한 비용의 문제를 해결하는 것은 고급 진단에 대한 접근성을 확대하고 신뢰를 구축하는 데 매우 중요합니다.
• Foundation Medicine과 같은 회사는 자궁암에 대한 포괄적인 게놈 프로파일링의 임상적 유용성을 홍보하는 동시에 비용 관련 채택 장벽을 완화하기 위해 저렴한 프로그램과 지불자와의 파트너십을 강조합니다.
• 비용 외에도 접근성 격차는 특히 첨단 암 진단 시설이 제한된 농촌이나 서비스가 부족한 지역에서 여전히 장벽으로 남아 있어 특정 인구 집단의 조기 발견이 어렵습니다.
• 기술 혁신이 계속되는 동안 이러한 경제적, 지리적 과제를 극복하는 것은 북미 자궁암 진단 시장의 보다 광범위한 접근성, 환자 형평성 및 지속적인 성장을 보장하는 데 필수적입니다.

북미 자궁암 진단 시장 범위

시장은 진단 유형, 유형, 연령대, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

• 진단 유형별

북미 자궁암 진단 시장은 진단 유형을 기준으로 기기 기반 진단과 시술 기반 진단으로 구분됩니다. 기기 기반 진단은 초음파, MRI , CT 스캔과 같은 영상 기술과 첨단 분자 플랫폼의 광범위한 도입에 힘입어 2024년 61.8%의 매출 점유율로 시장을 장악했습니다. 병원과 진단 센터는 이러한 기술을 선호하는데, 이는 조기 개입에 필수적인 빠르고 신뢰할 수 있으며 비침습적인 진단을 제공하기 때문입니다. 또한, 기기 기반 진단은 AI 및 디지털 병리학 솔루션과 점점 더 통합되어 정확도를 높이고 해석 오류를 줄이고 있습니다. 도시 및 전문 암 시설 모두에서 확장 가능한 이 기술은 강력한 시장 지배력을 더욱 강화합니다.

시술 기반 분야는 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되며, 이는 생검, 자궁경 검사, 그리고 확실한 진단을 제공하는 유전자 프로파일링 기술의 도입 증가에 힘입은 것입니다. 최소 침습 시술의 발전은 환자의 불편함을 줄이고 진단 소요 시간을 단축하여 점점 더 선호되고 있습니다. 이러한 수요는 조직 기반 및 분자적 시술이 표적 치료의 방향을 결정하는 데 핵심적인 역할을 하는 정밀 종양학으로의 전환으로 더욱 뒷받침됩니다. 임상 실무가 발전함에 따라 시술 기반 방법은 병원 및 외래 암 치료 환경에서 빠르게 도입될 것으로 예상됩니다.

• 유형별

북미 자궁암 진단 시장은 유형별로 자궁내막암과 자궁육종으로 구분됩니다. 자궁내막암 분야는 북미에서 가장 흔한 자궁암 유형으로, 2024년 기준 78.6%의 매출 점유율로 시장을 장악했습니다. 폐경 후 여성의 높은 발병률과 잘 확립된 검진 경로는 관련 진단 서비스에 대한 지속적인 수요를 보장합니다. 또한, 활발한 대중 인식 캠페인과 국가 검진 지침에 자궁내막암이 포함된 것도 이 분야의 성장을 촉진하고 있습니다. 바이오마커 패널 및 차세대 염기서열 분석(NGS)과 같은 첨단 검사의 도입은 자궁내막암 도입을 더욱 촉진하고 있습니다.

자궁 육종 분야는 유병률이 낮음에도 불구하고 희귀 암의 조기 발견에 대한 강조가 증가함에 따라 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 임상적 인식 향상과 분자 프로파일링 기술의 발전으로 초기 단계에서 발견하기 어려운 자궁 육종의 진단 정확도가 향상되고 있습니다. 또한, 희귀 암 진단에 대한 연구 투자와 정밀 의학의 발전은 이 분야의 혁신을 가속화하고 있습니다. 임상시험 파이프라인이 확대됨에 따라 자궁 육종 진단 솔루션의 도입이 빠르게 증가할 것으로 예상됩니다.

• 연령대별

북미 자궁암 진단 시장은 연령대별로 30세 미만, 31~40세, 41~50세, 51~60세, 그리고 60세 이상으로 구분됩니다. 특히 폐경 이후 자궁암 위험이 연령에 따라 크게 증가함에 따라 60세 이상 연령대가 2024년 시장 점유율 46.9%를 차지하며 압도적인 우위를 점했습니다. 이 연령대의 높은 진단 수요는 높은 발병률, 정기 검진, 그리고 고령 여성의 의료 이용 증가에 기인합니다. 병원과 암 연구 센터는 동반 질환의 위험이 높은 이 연령대에 특히 집중하고 있으며, 이로 인해 종합적인 진단 평가가 필요합니다. 또한, 이 연령대는 보험 적용 범위와 정부 지원 검진 프로그램의 접근성이 높아 시장 지배력이 더욱 강화되고 있습니다.

41~50세 연령대는 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 생활 습관, 비만, 유전적 소인으로 인해 젊은 여성들의 발병률이 증가함에 따라 뒷받침됩니다. 이 연령대의 생식 건강에 대한 인식이 높아지고 적극적인 검진이 이루어짐에 따라 첨단 진단 서비스에 대한 수요가 급증하고 있습니다. 더욱이, 임상의들은 이 연령대를 대상으로 바이오마커 및 분자 검사를 권장하는 경우가 늘어나고 있으며, 이를 통해 조기 진단과 더 나은 치료 계획 수립이 가능해지고 있습니다. 중년 여성에 대한 의료 서비스 강화와 예방 진단에 대한 보험 적용 확대는 이 연령대의 강력한 성장을 뒷받침할 것입니다.

• 최종 사용자별

북미 자궁암 진단 시장은 최종 사용자 기준으로 병원, 진단 센터, 암 연구 센터, 외래 수술 센터, 전문 클리닉 등으로 세분화됩니다. 병원 부문은 2024년 49.2%의 매출 점유율로 시장을 장악했으며, 영상, 병리, 분자 검사를 포함한 종합적인 진단 시설을 한 곳에서 제공할 수 있는 능력에 힘입어 시장을 선도했습니다. 병원은 또한 숙련된 종양 전문의와 병리 전문의의 접근성과 유리한 의료비 상환 구조 덕분에 선호되는 진료 시점(Point of Care)으로 자리매김하고 있습니다. 많은 환자 수와 탄탄한 의뢰 네트워크는 병원의 시장 리더십을 더욱 강화합니다. 또한, 병원은 AI 통합 영상 및 유전체 진단 도입에 앞장서면서 이 시장에서의 입지를 강화하고 있습니다.

암 연구 센터 부문은 새로운 진단 기술의 개발 및 임상 검증에 중요한 역할을 수행함에 따라 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 센터는 자궁암 진단을 위한 분자 연구, 바이오마커 발굴, 그리고 임상시험에 적극적으로 참여하고 있습니다. 생명공학 회사 및 제약 회사와의 협력은 이 분야의 혁신을 촉진하고 있습니다. 특히 미국과 캐나다에서 종양학 연구 자금 지원이 증가함에 따라 첨단 검사 플랫폼 도입 및 확장 능력이 향상되어 성장이 가속화되고 있습니다.

• 유통 채널별

북미 자궁암 진단 시장은 유통 채널을 기준으로 직접 입찰, 제3자 유통업체, 그리고 기타 업체로 구분됩니다. 직접 입찰 부문은 병원, 연구소, 그리고 대형 진단 검사실에서 진단 기기와 소모품을 직접 조달하는 방식으로 2024년 매출 점유율 57.8%를 기록하며 시장을 장악했습니다. 직접 입찰을 통해 기관들은 더 나은 가격 협상, 안정적인 공급 확보, 그리고 제조업체와의 장기적인 파트너십을 확보할 수 있습니다. 또한, 이러한 접근 방식은 고가 진단 장비에 필수적인 제품 품질 및 애프터서비스에 대한 통제력을 강화합니다.

제3자 유통업체 부문은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 소규모 병원, 외래 진료소, 그리고 독립 진단 검사실들이 첨단 기술에 대한 접근성을 확보하기 위해 유통업체 네트워크에 점점 더 의존하게 되기 때문입니다. 이러한 유통업체들은 대규모 직접 조달이 어려운 시설에 제품을 공급함으로써 시장 침투를 확대합니다. 또한, 디지털 유통 플랫폼과 부가가치 리셀러 서비스의 부상은 농촌 지역 및 서비스 취약 지역의 특수 진단 제품 접근성을 향상시켜 성장 잠재력을 더욱 강화하고 있습니다.

북미 자궁암 진단 시장 지역 분석

• 미국은 2024년 82.5%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 북미 자궁암 진단 시장을 장악했으며, 이는 첨단 의료 인프라, 유리한 보상 정책, 혁신적인 진단 도구 도입을 촉진하는 강력한 연구 역량에 힘입은 것입니다.
• 미국 환자와 의료 전문가들은 영상, 생검, 분자 검사와 같은 진단의 정확성, 신뢰성 및 통합성을 높이 평가하며, 이는 정밀 종양학 및 치료 계획에 점점 더 통합되고 있습니다.
• 이러한 리더십 위치는 선진 의료 인프라, 유리한 보상 시스템 및 상당한 R&D 투자로 더욱 뒷받침되며, 이를 통해 미국은 북미 전역의 자궁암 진단 분야에서 혁신과 도입을 위한 주요 허브로 자리매김했습니다.

미국 자궁암 진단 시장 통찰력

미국 자궁암 진단 시장은 높은 자궁암 발생률과 첨단 진단 기술의 광범위한 도입에 힘입어 2024년 북미에서 82.5%의 매출 점유율을 기록하며 가장 큰 비중을 차지했습니다. 환자와 의료진은 영상 검사, 생검, 분자 검사 솔루션을 통한 조기 발견을 점점 더 중시하고 있으며, 이는 개인 맞춤형 치료 계획을 지원합니다. 차세대 염기서열 분석, 동반 진단, 바이오마커 검사의 사용 증가는 수요를 더욱 촉진하고 있습니다. 또한, 첨단 의료 인프라, 유리한 보험급여 정책, 그리고 종양학 연구에 대한 상당한 투자는 미국 시장의 리더십을 강화하고 있습니다.

캐나다 자궁암 진단 시장 통찰력

캐나다 자궁암 진단 시장은 정부 지원 암 검진 프로그램과 의료비 지출 증가에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 여성 건강에 대한 인식 제고와 첨단 진단 서비스 접근성 확대는 도입을 촉진하고 있습니다. 캐나다 의료 서비스 제공업체들은 바이오마커 및 유전체 검사를 임상 워크플로에 통합하여 진단 정확도를 높이고 있습니다. 이 지역은 도시 및 지역 암 센터 모두에서 눈에 띄는 성장을 경험하고 있으며, 진단 회사와 병원 간의 협력 확대는 도입 확대를 촉진하고 있습니다.

멕시코 자궁암 진단 시장 통찰력

멕시코 자궁암 진단 시장은 예측 기간 동안 의료 인프라 접근성 향상과 종양학 서비스 투자 증가에 힘입어 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 암 검진 프로그램 확대를 위한 정부 정책의 확대와 비용 효율적인 진단 솔루션의 가용성 증가로 도입이 가속화되고 있습니다. 환자와 의료 서비스 제공자는 조기 진단과 더 나은 결과를 위해 분자 및 바이오마커 기반 검사에 대한 관심을 높이고 있습니다. 진단 검사실의 점진적인 현대화와 미국 및 글로벌 기업과의 협력은 멕시코의 진단 역량을 강화하고 있습니다.

북미 자궁암 진단 시장 점유율

북미 자궁암 진단 산업은 주로 다음을 포함한 잘 알려진 회사들이 주도하고 있습니다.

• 카리스 라이프 사이언스(미국)
• 가던트 헬스(미국)
• 나테라 주식회사(미국)
• Myriad Genetics, Inc.(미국)
• Tempus Labs, Inc. (미국)
• 일루미나(Illumina, Inc.) (미국)
• Quest Diagnostics Incorporated(미국)
• 랩코프(미국)
• NeoGenomics Laboratories(미국)
• 메이요 클리닉(미국)
• Thermo Fisher Scientific Inc.(미국)
• 퍼킨엘머(미국)
• 애질런트 테크놀로지스(미국)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스)
• Exact Sciences Corporation(미국)
• LGC 세라케어(미국)
• Adaptive Biotechnologies Corporation(미국)
• 인비테 코퍼레이션(미국)

북미 자궁암 진단 시장의 최근 동향은 무엇인가?

• 2025년 7월, Gnosis는 미국 최초의 비침습적 액체 세포진단 검사인 EdenDx를 출시했습니다. EdenDx는 초기 자궁내막암 진단을 위한 미국 최초의 상용 비침습적 액체 세포진단 검사입니다. 이 검사는 일상적인 골반 검사 시 자궁경부 브러시나 빗자루를 사용하여 CDO1 및 CELF4 유전자의 메틸화를 분석하고 3~7일 이내에 결과를 제공하여 생검이나 영상 검사보다 덜 침습적인 조기 진단 도구를 제공합니다.
• 2025년 7월, 미국 암 연구 협회(AACR)는 컬럼비아 대학 연구원들의 예측을 제시했습니다. 이 예측에 따르면 2050년까지 자궁암 발생률과 사망률이 급격히 증가할 것으로 예상되며, 특히 흑인 여성의 사망률이 백인 여성보다 거의 3배 높을 수 있다는 인종적 차이가 두드러질 것으로 예상됩니다.
• 2025년 3월, 카리스 라이프 사이언스(Caris Life Sciences)는 96개 암센터, 학술 기관, 연구 컨소시엄으로 구성된 카리스 정밀 종양학 연합(Caris Precision Oncology Alliance, POA) 회원들과 부인과 악성 종양에 대한 분자 검사를 표준화하고 실제 임상 증거 생성을 개선하기 위한 전략적 협력을 발표했습니다. 이 협력은 자궁암 진단 전반에 걸쳐 정밀 진단 워크플로우를 가속화하고 환자 치료 결과를 개선하는 것을 목표로 합니다.
• 2024년 1월, 메이요 클리닉 연구소는 "자궁내막암 조기 발견을 향한 상당한 진전"이라는 제목의 뉴스 게시판을 발표하며, 탐폰을 사용하여 채취한 질 분비물에서 검출 가능한 메틸화 DNA 마커를 확인하고 검증한 메이요 클리닉 연구진의 연구를 보고했습니다. 이 연구는 자궁내막암에 대한 비침습적이고 조기에 발견할 수 있는 접근법을 향한 진전을 보여주며, 기존의 생검 기반 진단법을 보완하거나 대체할 수 있습니다.
• 2023년 1월 Foundation Medicine은 Karyopharm Therapeutics와 협력하여 FoundationOne CDx를 진행성 또는 재발성 TP53 야생형 자궁내막암에 대한 잠재적 유지 요법인 selinexor(XPOVIO®)의 동반 진단으로 개발한다고 발표했습니다.

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