Relatório de Análise de Tamanho, Participação e Tendências do Mercado de Diagnóstico de Leucemia Mieloide Aguda na Ásia-Pacífico – Visão Geral e Previsão do Setor até 2032

Tamanho do mercado de diagnóstico de leucemia mieloide aguda na Ásia-Pacífico

• O tamanho do mercado de diagnóstico de leucemia mieloide aguda da Ásia-Pacífico foi avaliado em US$ 641,60 milhões em 2024  e deve atingir  US$ 1.489,29 milhões até 2032 , com um CAGR de 11,1% durante o período previsto.
• O crescimento do mercado é amplamente impulsionado pela crescente prevalência de doenças hematológicas malignas e pela crescente adoção de tecnologias avançadas de testes moleculares e genéticos nos principais sistemas de saúde da região.
• Além disso, os crescentes investimentos em medicina de precisão, as iniciativas governamentais para fortalecer a infraestrutura de diagnóstico do câncer e a crescente demanda por detecção precoce e precisa estão posicionando o diagnóstico de LMA como um componente crítico no tratamento oncológico. Esses fatores convergentes estão acelerando a adoção de soluções diagnósticas, impulsionando significativamente o crescimento do setor.

Análise de Mercado de Diagnóstico de Leucemia Mieloide Aguda na Ásia-Pacífico

• Os diagnósticos de LMA, abrangendo instrumentos, consumíveis e ensaios laboratoriais avançados, são cada vez mais essenciais em hospitais e centros de diagnóstico em toda a Ásia-Pacífico devido ao seu papel na detecção precoce, classificação e monitoramento da progressão da leucemia e dos resultados do tratamento.
• A crescente demanda por diagnósticos de LMA é alimentada principalmente pela prevalência crescente de malignidades hematológicas, pela adoção crescente de testes genéticos e baseados em biomarcadores e pela expansão de iniciativas de medicina de precisão em todas as práticas de oncologia da região.
• A China dominou o mercado de diagnóstico de leucemia mieloide aguda da Ásia-Pacífico com a maior participação na receita de 39,1% em 2024, impulsionada por extensos programas de rastreamento de câncer apoiados pelo governo, rápida adoção de tecnologias avançadas de teste e crescente disponibilidade de laboratórios de diagnóstico com experiência em hematologia
• Espera-se que a Índia seja o país com crescimento mais rápido no mercado de diagnóstico de leucemia mieloide aguda durante o período previsto, devido ao fortalecimento da infraestrutura de saúde, às iniciativas governamentais de conscientização sobre o câncer e à crescente disponibilidade de soluções de diagnóstico acessíveis para detecção de leucemia.
• O segmento de consumíveis e acessórios dominou o mercado de diagnóstico de leucemia mieloide aguda com uma participação de mercado de 62,2% em 2024, devido à sua demanda recorrente em fluxos de trabalho de testes de rotina de sangue, medula óssea, biomarcadores e testes genéticos, garantindo uso consistente em comparação com instalações únicas de instrumentos.

Escopo do Relatório e Segmentação do Mercado de Diagnóstico de Leucemia Mieloide Aguda na Ásia-Pacífico  

Tendências do mercado de diagnóstico de leucemia mieloide aguda na Ásia-Pacífico

Integração de Genômica Avançada e IA no Diagnóstico de LMA

• Uma tendência significativa e crescente no mercado de diagnóstico de LMA na Ásia-Pacífico é a crescente integração de tecnologias genômicas avançadas e inteligência artificial (IA) em fluxos de trabalho de diagnóstico, aumentando a precisão na classificação de doenças e na orientação do tratamento.
  • Por exemplo, a Illumina lançou novos painéis de sequenciamento genômico que ajudam a identificar mutações genéticas em pacientes com LMA, permitindo que oncologistas na Ásia-Pacífico selecionem terapias direcionadas com maior confiança.
• Soluções de diagnóstico baseadas em IA estão sendo implantadas para analisar grandes conjuntos de dados genômicos, melhorando a precisão da detecção de mutações e acelerando o tempo de resposta diagnóstica em hospitais e institutos de pesquisa oncológica de ponta. Além disso, as ferramentas de IA permitem a estratificação de risco e a previsão de recidiva, oferecendo aos médicos insights mais profundos sobre o prognóstico do paciente.
• A integração perfeita da genômica e da análise baseada em IA nos testes de rotina de LMA permite decisões de tratamento personalizadas, como a correspondência de pacientes com terapias ou ensaios clínicos adequados, otimizando assim os resultados.
• Essa tendência em direção à oncologia de precisão e plataformas de diagnóstico inteligentes está remodelando fundamentalmente as expectativas para o tratamento da LMA na região Ásia-Pacífico. Consequentemente, empresas como a Thermo Fisher Scientific e a BGI Genomics estão expandindo suas soluções de diagnóstico com IA na China, Índia e Sudeste Asiático.
• A demanda por diagnósticos que combinam sequenciamento genômico com análises baseadas em IA está crescendo rapidamente em hospitais, laboratórios independentes e institutos de câncer, à medida que os médicos priorizam precisão, velocidade e gerenciamento personalizado de pacientes.

Dinâmica do Mercado de Diagnóstico de Leucemia Mieloide Aguda na Ásia-Pacífico

Motorista

Necessidade crescente devido ao aumento da carga de câncer e à adoção da medicina de precisão

• A prevalência crescente de leucemia mieloide aguda na região da Ásia-Pacífico, juntamente com a rápida adoção da medicina de precisão, é um fator significativo para o aumento da demanda por diagnósticos de LMA.
  • Por exemplo, em fevereiro de 2024, a Roche Diagnostics expandiu suas soluções de testes moleculares na China para dar suporte aos hospitais com ensaios avançados para detectar mutações associadas à LMA, melhorando o acesso a diagnósticos de ponta.
• À medida que os pacientes e os médicos se tornam mais conscientes da importância da detecção precoce e da seleção de terapia direcionada, os diagnósticos de LMA fornecem insights avançados por meio de testes genéticos, citogenética e ensaios de biomarcadores, oferecendo uma vantagem convincente sobre os métodos tradicionais.
• Além disso, os crescentes investimentos em infraestrutura de saúde e a crescente adoção de tecnologias focadas em oncologia na região Ásia-Pacífico estão tornando o diagnóstico de LMA uma parte integrante dos modernos caminhos de tratamento do câncer.
• A capacidade de fornecer diagnósticos precoces e precisos, orientar tratamentos personalizados e monitorar a progressão da doença por meio de exames especializados são fatores-chave que impulsionam a adoção de diagnósticos de LMA em hospitais e laboratórios. A crescente ênfase em programas regionais de controle do câncer e iniciativas apoiadas pelo governo contribuem ainda mais para o crescimento do mercado.

Restrição/Desafio

Alto custo e lacunas de acessibilidade em diagnósticos avançados

• As preocupações em torno da acessibilidade e da acessibilidade dos diagnósticos avançados de LMA, particularmente nos países da Ásia-Pacífico de baixo e médio rendimento, representam um desafio significativo para uma penetração mais ampla no mercado
  • Por exemplo, relatórios de alto nível de associações regionais de cancro destacaram disparidades no acesso às tecnologias de sequenciação de nova geração (NGS), com os centros urbanos a adoptarem soluções avançadas enquanto as áreas rurais continuam mal servidas.
• Lidar com essas barreiras de custo e acesso por meio de fabricação localizada, subsídios governamentais e parcerias com laboratórios regionais é crucial para melhorar o acesso dos pacientes ao diagnóstico de LMA. Empresas como Qiagen e Abbott estão se concentrando no desenvolvimento de kits de teste com boa relação custo-benefício, adaptados a mercados emergentes.
• Além disso, o custo relativamente alto do sequenciamento genômico, em comparação com os exames tradicionais de sangue ou medula óssea, pode ser uma barreira para pacientes sem cobertura de seguro de saúde sólida, especialmente em economias em desenvolvimento. Embora painéis moleculares mais acessíveis estejam sendo introduzidos, testes avançados com análises baseadas em IA ou perfil genômico profundo frequentemente permanecem fora do alcance de uma grande base de pacientes.
• Embora os custos estejam a diminuir gradualmente com a inovação tecnológica, o peso financeiro percebido dos diagnósticos avançados de LMA ainda pode dificultar a adopção generalizada, especialmente em mercados onde os sistemas de reembolso não estão totalmente desenvolvidos.
• Superar esses desafios por meio da inovação de custos, de uma cobertura de seguro mais ampla e de uma infraestrutura de diagnóstico aprimorada será vital para o crescimento sustentado do mercado.

Escopo de mercado de diagnóstico de leucemia mieloide aguda na Ásia-Pacífico

O mercado é segmentado com base no tipo de produto, tipo de teste, tipo de câncer, faixa etária, gênero, usuário final e canal de distribuição.

• Por tipo de produto

Com base no tipo de produto, o mercado de diagnóstico de leucemia mieloide aguda é segmentado em instrumentos e consumíveis e acessórios. O segmento de consumíveis e acessórios dominou o mercado com a maior participação na receita de 62,2% em 2024, impulsionado por sua demanda recorrente em fluxos de trabalho de testes de LMA. Todo procedimento diagnóstico, de esfregaços de sangue a ensaios genéticos, requer reagentes, kits e acessórios descartáveis ​​que devem ser reabastecidos regularmente. Isso garante um fluxo de receita consistente em comparação com a compra única de instrumentos. O uso crescente de testes de biomarcadores e ensaios moleculares na Ásia-Pacífico ampliou ainda mais a demanda por consumíveis. Hospitais e laboratórios de diagnóstico também preferem consumíveis padronizados de fornecedores líderes para garantir resultados de teste confiáveis. Essa natureza repetitiva de uso torna os consumíveis a espinha dorsal dos testes de diagnóstico de LMA.

Prevê-se que o segmento de instrumentos apresente a taxa de crescimento mais rápida, de 10,4%, entre 2025 e 2032, impulsionado pela crescente adoção de plataformas de sequenciamento de última geração (NGS), citômetros de fluxo e analisadores hematológicos automatizados. À medida que institutos de pesquisa oncológica e hospitais avançados investem pesadamente em oncologia molecular, a demanda por instrumentos de alta precisão está aumentando. Os instrumentos também permitem que os laboratórios expandam a capacidade diagnóstica, reduzam o tempo de resposta e aumentem a precisão na detecção de leucemia. A integração de IA e automação em instrumentos está acelerando ainda mais sua adoção, principalmente na China, Japão e Índia.

• Por tipo de teste

Com base no tipo de teste, o mercado de diagnóstico de leucemia mieloide aguda é segmentado em exames de imagem, exames de sangue, exames de medula óssea, testes de biomarcadores, imunofenotipagem, testes genéticos e outros. O segmento de exames de sangue dominou o mercado com a maior participação na receita de 28,7% em 2024, pois continua sendo a ferramenta de diagnóstico de primeira linha para LMA na Ásia-Pacífico. Os exames de sangue são econômicos, amplamente acessíveis e essenciais para detectar contagens anormais de leucócitos e blastos. Sua simplicidade e rapidez os tornam indispensáveis ​​tanto em clínicas rurais quanto em centros de câncer avançado. Os médicos preferem exames de sangue como parte da rotina de triagem e monitoramento da LMA durante o tratamento. Os crescentes programas de check-up de saúde liderados pelo governo na China e na Índia aumentam ainda mais a demanda por exames de sangue. Seu papel fundamental no diagnóstico de LMA consolida sua dominância.

Espera-se que o segmento de testes genéticos seja o de crescimento mais rápido, com uma CAGR de 13,9% entre 2025 e 2032, impulsionado pela ascensão da medicina de precisão. Os testes genéticos permitem a identificação de translocações e mutações cromossômicas, como FLT3, NPM1 e IDH1/2, que são cruciais para a estratificação de risco e a seleção do tratamento. A crescente disponibilidade de plataformas baseadas em NGS em hospitais e laboratórios independentes na China, Japão e Coreia do Sul está acelerando a adoção. Pacientes e médicos demonstram forte preferência por testes que orientem terapias direcionadas. À medida que as diretrizes oncológicas exigem cada vez mais o perfil genético, esse segmento se expandirá rapidamente pela Ásia-Pacífico.

• Por tipo de câncer

Com base no tipo de câncer, o mercado de diagnóstico de leucemia mieloide aguda é segmentado em mieloblástico (M0), mieloblástico (M1), mieloblástico (M2), promielocítico (M3), mielomonocítico (M4), monocítico (M5), eritroleucêmico (M6) e megacariocítico (M7). O segmento mieloblástico (M2) dominou o mercado com uma participação de receita de 23,1% em 2024, devido à sua alta prevalência em casos de LMA na Ásia-Pacífico. Registros clínicos indicam que o M2 está entre os subtipos mais frequentemente diagnosticados, frequentemente exigindo testes citogenéticos e moleculares detalhados. Seu prognóstico relativamente melhor com terapias específicas torna a detecção precoce e precisa essencial. As empresas de diagnóstico se concentram em oferecer painéis personalizados para a identificação do subtipo M2. Hospitais e laboratórios observam volumes consistentes de testes para LMA M2, impulsionando a demanda por diagnósticos de rotina e avançados. Essa forte prevalência garante o domínio sustentado desse segmento.

Prevê-se que o segmento promielocítico (M3) cresça mais rapidamente, com uma CAGR de 12,6%, entre 2025 e 2032, impulsionado pelos avanços na detecção precoce e na disponibilidade de terapia direcionada. A leucemia promielocítica aguda (LPA) é considerada altamente curável se diagnosticada rapidamente, o que leva à conscientização crescente entre os médicos sobre a necessidade de testes rápidos. Governos e organizações oncológicas estão promovendo acesso mais rápido a recursos diagnósticos para casos de LMA M3. Com a crescente ênfase clínica no tratamento precoce com ATRA e trióxido de arsênio, a demanda por testes diagnósticos rápidos e precisos está aumentando. Essa história de sucesso terapêutico impulsiona um investimento mais forte em diagnósticos para esse subtipo.

• Por faixa etária

Com base na faixa etária, o mercado de diagnóstico de leucemia mieloide aguda é segmentado em abaixo de 21, 21-29, 30-65 e 65 anos ou mais. O segmento de 30-65 anos dominou o mercado com a maior participação de 46,8% em 2024, já que a LMA é mais comumente diagnosticada em adultos de meia-idade. Pacientes neste grupo geralmente têm melhor acesso a instalações de saúde, serviços de diagnóstico e cobertura de seguro em comparação com faixas etárias mais jovens ou mais velhas. Esta faixa etária também reflete uma alta proporção da população ativa, tornando o diagnóstico oportuno crucial para a qualidade de vida e a produtividade. Hospitais e estudos de pesquisa frequentemente visam esse grupo demográfico, resultando em maiores volumes de testes. A taxa de incidência relativamente maior garante o domínio sustentado deste grupo.

Espera-se que o segmento com 65 anos ou mais seja o de crescimento mais rápido, com uma CAGR de 11,7% entre 2025 e 2032, devido ao envelhecimento da população na Ásia-Pacífico, especialmente no Japão e na China. A incidência de LMA aumenta significativamente com a idade, e pacientes mais velhos estão sendo cada vez mais rastreados com diagnósticos avançados para orientar as decisões terapêuticas. Apesar dos desafios do tratamento, há um foco crescente na melhoria dos resultados de sobrevida em pacientes idosos por meio de diagnósticos precisos. Políticas de saúde que apoiam o rastreamento do câncer em idosos impulsionam ainda mais o crescimento do segmento. O aumento da expectativa de vida na Ásia-Pacífico continuará impulsionando a demanda neste segmento.

• Por gênero

Com base no gênero, o mercado de diagnóstico de leucemia mieloide aguda é segmentado em masculino e feminino. O segmento masculino dominou o mercado, com a maior participação na receita, de 58,2% em 2024, consistente com dados epidemiológicos que mostram maior prevalência de LMA em homens na região Ásia-Pacífico. Predisposições genéticas, fatores de risco relacionados ao estilo de vida e exposições ocupacionais contribuem para esse desequilíbrio. Hospitais relatam maiores volumes de testes em homens, reforçando o domínio do segmento. Estudos de saúde pública também destacam taxas de incidência de LMA mais fortes entre os homens, alinhando a demanda diagnóstica de acordo. Empresas farmacêuticas e de diagnóstico adaptam campanhas educativas aos grupos de risco masculinos. Esses padrões, em conjunto, garantem o domínio sustentado desse segmento.

Espera-se que o segmento feminino seja o que mais cresce, com uma CAGR de 9,8% entre 2025 e 2032, já que as campanhas de conscientização sobre o câncer estão se direcionando cada vez mais às mulheres. A melhoria do acesso à saúde para mulheres em economias emergentes, como Índia e Indonésia, também está impulsionando o crescimento do diagnóstico. Com a mudança demográfica e a maior inclusão em programas de rastreamento, a população feminina está experimentando uma maior adesão aos testes. À medida que as iniciativas de saúde centradas nas mulheres se expandem, a adoção do diagnóstico entre as mulheres se acelerará.

• Por usuário final

Com base no usuário final, o mercado de diagnóstico de leucemia mieloide aguda é segmentado em hospitais, laboratórios associados, laboratórios de diagnóstico independentes, centros de diagnóstico por imagem, institutos de pesquisa do câncer e outros. O segmento hospitalar dominou o mercado com a maior participação na receita de 41,5% em 2024, visto que os hospitais continuam sendo os principais centros de diagnóstico e tratamento de LMA na Ásia-Pacífico. Os hospitais fornecem acesso a equipamentos avançados, hematologistas treinados e equipes multidisciplinares de tratamento do câncer. Eles também lidam com a maioria dos fluxos de pacientes com LMA, garantindo volumes diagnósticos consistentes. Redes de hospitais governamentais e privadas estão investindo em instalações avançadas de diagnóstico oncológico, fortalecendo ainda mais seu papel. Os hospitais também se beneficiam de canais de aquisição em massa para consumíveis de diagnóstico de LMA. Seu papel integrado garante seu domínio no cenário do usuário final.

Espera-se que o segmento de laboratórios independentes de diagnóstico seja o de crescimento mais rápido, com uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) de 12,4% entre 2025 e 2032, impulsionado pela crescente descentralização dos serviços de diagnóstico. Com a crescente demanda por exames especializados, como ensaios genéticos e de biomarcadores, muitos laboratórios estão firmando parcerias com hospitais para fornecer suporte diagnóstico terceirizado. Os laboratórios independentes oferecem serviços com boa relação custo-benefício e resultados mais rápidos, tornando-os atraentes para pacientes em áreas urbanas e semiurbanas. A ascensão de redes privadas de diagnóstico na Índia, China e Sudeste Asiático está acelerando essa tendência.

• Por canal de distribuição

Com base no canal de distribuição, o mercado de diagnóstico de leucemia mieloide aguda é segmentado em licitação direta e vendas no varejo. O segmento de licitação direta dominou o mercado, com a maior participação na receita, de 64,9% em 2024, com hospitais e laboratórios de diagnóstico adquirindo consumíveis e instrumentos em grandes quantidades. A aquisição por meio de licitação garante qualidade padronizada, custos reduzidos e fornecimento confiável para grandes instituições. Hospitais públicos na China, Japão e Índia dependem amplamente de sistemas de licitação para garantir produtos de teste para LMA. Os fabricantes se beneficiam de contratos de longo prazo, garantindo fluxos de receita consistentes. Essa estrutura de aquisição consolida a licitação direta como o canal dominante no diagnóstico de LMA.

O segmento de vendas no varejo deverá crescer mais rapidamente, com uma CAGR de 11,2%, entre 2025 e 2032, à medida que clínicas menores, laboratórios de pesquisa e centros privados de câncer preferem cada vez mais as compras diretas no varejo. Os canais de varejo também apoiam a distribuição de kits e reagentes diagnósticos especializados para projetos-piloto e estudos clínicos. O varejo online e as plataformas de compras eletrônicas estão ganhando força, especialmente para lotes menores de consumíveis. A flexibilidade e a acessibilidade dos canais de varejo os tornam atraentes para laboratórios independentes e novos players de diagnóstico em toda a região da Ásia-Pacífico.

Análise regional do mercado de diagnóstico de leucemia mieloide aguda na Ásia-Pacífico

• A China dominou o mercado de diagnóstico de leucemia mieloide aguda da Ásia-Pacífico com a maior participação na receita de 39,1% em 2024, impulsionada por extensos programas de rastreamento de câncer apoiados pelo governo, rápida adoção de tecnologias avançadas de teste e crescente disponibilidade de laboratórios de diagnóstico com experiência em hematologia
• Pacientes e profissionais de saúde da região valorizam muito a precisão, os benefícios da detecção precoce e a orientação do tratamento oferecidos pelos diagnósticos de LMA, como exames de sangue, avaliação da medula óssea e perfil genético, que estão se tornando essenciais nos caminhos de tratamento oncológico.
• Essa ampla adoção é ainda apoiada pelo rápido desenvolvimento da infraestrutura de saúde, uma grande e envelhecida base populacional e investimentos crescentes em medicina de precisão, estabelecendo o diagnóstico de LMA como um componente vital do tratamento do câncer em hospitais e laboratórios independentes.

Visão geral do mercado de diagnóstico de leucemia mieloide aguda na China

O mercado chinês de diagnóstico de leucemia mieloide aguda conquistou a maior fatia da receita regional em 2024, impulsionado pela alta prevalência de LMA, reformas de saúde apoiadas pelo Estado e investimentos substanciais em diagnósticos oncológicos. A adoção de ferramentas avançadas, como sequenciamento de nova geração (NGS), citometria de fluxo e testes genéticos, está aumentando rapidamente em hospitais e centros de pesquisa. Parcerias estratégicas entre empresas nacionais e globais estão expandindo ainda mais a disponibilidade de diagnósticos de precisão. A ênfase da China na integração de IA e plataformas de saúde digital no tratamento do câncer também está fortalecendo sua posição de liderança no mercado da Ásia-Pacífico.

Visão do mercado de diagnóstico de leucemia mieloide aguda no Japão

O mercado japonês de diagnóstico de leucemia mieloide aguda está avançando de forma constante, apoiado pela sólida infraestrutura de saúde do país, pelo foco em medicina personalizada e pela crescente população idosa vulnerável a cânceres hematológicos. A crescente demanda por diagnósticos baseados em biomarcadores, imunofenotipagem e perfil genético é impulsionada por iniciativas que promovem a detecção precoce e terapias personalizadas. Colaborações em pesquisa e a adoção de plataformas digitais de diagnóstico estão aumentando a eficiência em todas as unidades de saúde. A liderança do Japão em inovação e P&D o torna um polo vital para o desenvolvimento de soluções de diagnóstico de precisão para LMA.

Visão do mercado de diagnóstico de leucemia mieloide aguda na Índia

Espera-se que o mercado indiano de diagnóstico de leucemia mieloide aguda cresça com a CAGR mais rápida da região Ásia-Pacífico, impulsionado pela crescente conscientização sobre saúde, iniciativas governamentais de rastreamento do câncer e pelo aumento dos gastos com saúde. O crescimento da população de classe média e a proliferação de redes privadas de diagnóstico estão melhorando o acesso aos testes de LMA em áreas urbanas e semiurbanas. A adoção de exames de sangue, análises de medula óssea e ensaios baseados em biomarcadores está se acelerando, enquanto a fabricação nacional de consumíveis diagnósticos acessíveis está fortalecendo o mercado local. O impulso da Índia em direção a iniciativas de saúde digital e saúde inteligente deve aumentar ainda mais a acessibilidade e o crescimento.

Visão do mercado de diagnóstico de leucemia mieloide aguda na Coreia do Sul

O mercado de diagnóstico de leucemia mieloide aguda da Coreia do Sul está testemunhando um crescimento significativo, impulsionado pelos rápidos avanços na medicina de precisão, pelo apoio governamental à pesquisa do câncer e pela crescente digitalização da saúde. A crescente adoção de testes genéticos, ensaios com biomarcadores e ferramentas de diagnóstico por imagem está aprimorando as capacidades de detecção de LMA. O forte ecossistema de TI e biotecnologia da Coreia do Sul apoia a integração de IA e plataformas digitais com fluxos de trabalho de diagnóstico. Esforços colaborativos entre hospitais, institutos de pesquisa e provedores de tecnologia estão acelerando a inovação, tornando o país um dos mercados de diagnóstico de LMA mais progressistas da região.

Participação no mercado de diagnósticos de leucemia mieloide aguda na região Ásia-Pacífico

O setor de diagnóstico de leucemia mieloide aguda na Ásia-Pacífico é liderado principalmente por empresas bem estabelecidas, incluindo:

• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça)
• Abbott (EUA)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (EUA)
• QIAGEN (Holanda)
• Illumina, Inc. (EUA)
• Grupo BGI (China)
• Sysmex Corporation (Japão)
• BIOMÉRIEUX (França)
• Siemens Healthcare AG (Alemanha)
• PerkinElmer (EUA)
• Agilent Technologies, Inc. (EUA)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (EUA)
• BD (EUA)
• Novogene Co., Ltd. (China)
• MedGenome (Índia)
• Molbio Diagnostics Limited (Índia)
• Takara Bio Inc. (Japão)
• Sonic Healthcare Limited (Austrália)
• Metropolis Healthcare Ltd. (Índia)
• Dr Lal PathLabs Ltd. (Índia)

Quais são os desenvolvimentos recentes no mercado de diagnóstico de leucemia mieloide aguda na Ásia-Pacífico?

• Em agosto de 2025, o Instituto de Câncer Dr. B. Borooah (BBCI), em Guwahati, organizou uma masterclass sobre LMA para jovens médicos. As discussões incluíram ferramentas avançadas de diagnóstico, como citometria de fluxo, sequenciamento de nova geração (NGS) e avaliação mensurável da doença residual, com o objetivo de elevar a prática clínica e a expertise diagnóstica.
• Em maio de 2025, especialistas médicos em Nova Déli revelaram que a cidade registra aproximadamente 3.000 novos casos de leucemia mieloide aguda (LMA) anualmente, afetando particularmente adultos de 30 a 40 anos. Eles destacaram atrasos significativos no diagnóstico, acesso limitado a testes genéticos e baixas taxas de conclusão do tratamento, apenas em torno de 30%, devido a limitações financeiras e de seguro.
• Em maio de 2024, a HUTCHMED (China) Limited iniciou o ensaio clínico de Fase III RAPHAEL com HMPL-306, um novo inibidor duplo que tem como alvo as mutações IDH1 e IDH2 em pacientes com LMA recidivante ou refratária na China. O primeiro paciente recebeu a dose em 11 de maio de 2024, marcando um passo significativo em direção à terapia de LMA com alvo de precisão.
• Em abril de 2024, a Novotech divulgou um relatório destacando que a Ásia relatou mais de 68.000 casos de LMA, com a China continental, a Índia e o Japão contribuindo com aproximadamente 30% para a incidência global da Ásia-Pacífico, e a China continental sozinha sendo responsável por mais de 35% dos casos
• Em março de 2023, a QIAGEN firmou uma colaboração estratégica com a Servier para desenvolver um diagnóstico complementar para o medicamento para tratamento da LMA, TIBSOVO®, um inibidor de IDH1. O diagnóstico consistirá em um teste de PCR em tempo real para detectar mutações do gene IDH1 em pacientes com LMA, utilizando amostras de sangue e medula óssea, e será compatível com a plataforma Rotor-Gene Q MDx da QIAGEN.

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