Relatório sobre o tamanho, participação e tendências do mercado europeu de ensaios baseados em células – Visão geral do setor e previsão até 2033

Tamanho do mercado europeu de ensaios baseados em células

• O mercado europeu de ensaios baseados em células foi avaliado em US$ 6,86 bilhões em 2025  e deverá atingir  US$ 16,22 bilhões até 2033 , com uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 11,34% durante o período de previsão.
• O crescimento do mercado é impulsionado principalmente pelo aumento das atividades de P&D nos setores farmacêutico e biotecnológico , pela crescente incidência de doenças crônicas e pela adoção cada vez maior de ensaios baseados em células em diagnósticos, descoberta de medicamentos e pesquisa.
• Além disso, o apoio do financiamento governamental, a mudança para modelos in vitro fisiologicamente relevantes e a pressão regulatória mais rigorosa por alternativas aos testes em animais estão estabelecendo os ensaios baseados em células como o padrão moderno nos fluxos de trabalho de pesquisa e desenvolvimento de medicamentos na Europa. Esses fatores convergentes estão acelerando a adoção de soluções de ensaios baseados em células, impulsionando significativamente o crescimento do setor.

Análise do mercado europeu de ensaios baseados em células

• Os ensaios baseados em células, que fornecem plataformas de teste in vitro utilizando células vivas para descoberta de fármacos, testes de toxicidade e modelagem de doenças, são cada vez mais importantes na pesquisa farmacêutica e biotecnológica europeia devido à sua relevância fisiológica, capacidade de alto rendimento e possibilidade de reduzir a dependência de testes em animais.
• A crescente demanda por ensaios baseados em células é impulsionada principalmente pelo aumento dos investimentos em pesquisa e desenvolvimento de medicamentos, pela crescente prevalência de doenças crônicas e por uma mudança em direção à medicina personalizada e a modelos in vitro avançados, como culturas de células 3D e organoides.
• A Alemanha dominou o mercado com a maior participação de receita, atingindo 28,7% em 2025, impulsionada por setores farmacêuticos e biotecnológicos robustos, altos investimentos em pesquisa e infraestrutura laboratorial avançada, com inovações em tecnologias de triagem de alto conteúdo e citometria de fluxo impulsionando a adoção.
• Prevê-se que o Reino Unido seja o país com o crescimento mais rápido no mercado de ensaios baseados em células durante o período de previsão, devido à expansão das atividades de pesquisa biotecnológica, ao aumento dos investimentos em saúde e à crescente colaboração entre institutos de pesquisa locais e empresas farmacêuticas globais.
• O segmento de Ensaios de Viabilidade Celular dominou o mercado europeu com uma participação de 35,4% em 2025, impulsionado por seu papel crucial na avaliação da saúde e resposta celular durante a descoberta de medicamentos, testes de citotoxicidade e modelagem de doenças.

Escopo do relatório e segmentação do mercado europeu de ensaios baseados em células  

Tendências do mercado europeu de ensaios baseados em células

“Adoção de Cultura Celular 3D Avançada e Triagem de Alto Conteúdo”

• Uma tendência significativa e crescente no mercado europeu de ensaios baseados em células é a adoção cada vez maior de modelos de cultura celular 3D e tecnologias de triagem de alto conteúdo (HCS). Essa mudança está aprimorando a relevância fisiológica e a precisão preditiva dos estudos in vitro.
• Por exemplo, pesquisadores na Alemanha estão integrando modelos de esferoides e organoides 3D com plataformas HCS para melhor simular ambientes celulares in vivo, permitindo uma avaliação mais precisa da resposta a medicamentos e da toxicidade.
• Plataformas de ensaio avançadas agora permitem leituras multiplexadas e análises automatizadas, acelerando o processo de descoberta de fármacos e reduzindo a variabilidade experimental e a dependência de modelos animais.
• A combinação perfeita de sistemas de cultura celular 3D com imagens automatizadas e análise de dados proporciona fluxos de trabalho experimentais centralizados e de alto rendimento para laboratórios farmacêuticos e biotecnológicos, melhorando a eficiência da pesquisa.
• Essa tendência em direção a ensaios mais preditivos, automatizados e fisiologicamente relevantes está remodelando as expectativas para os padrões de testes pré-clínicos, com empresas como PerkinElmer e Sartorius desenvolvendo soluções integradas que combinam modelos celulares 3D com plataformas de triagem de alto rendimento (HCS).
• A demanda por ensaios baseados em células que ofereçam alta precisão, reprodutibilidade e compatibilidade com tecnologias avançadas de triagem está crescendo rapidamente nos setores de pesquisa acadêmica e industrial.
• A crescente colaboração entre universidades europeias, institutos de pesquisa e empresas de biotecnologia está impulsionando a inovação no desenvolvimento e automação de ensaios, facilitando uma adoção mais rápida de ensaios celulares de ponta.
• A integração de IA e aprendizado de máquina na análise de ensaios está se consolidando como uma tendência, possibilitando a modelagem preditiva, o reconhecimento de padrões e uma interpretação mais eficiente de grandes conjuntos de dados na descoberta de fármacos e na pesquisa básica.

Dinâmica do mercado europeu de ensaios baseados em células

Motorista

“Aumento dos investimentos em P&D e prevalência de doenças crônicas”

• O aumento dos gastos em P&D por empresas farmacêuticas e de biotecnologia, juntamente com a crescente incidência de doenças crônicas como câncer e distúrbios cardiovasculares, é um fator importante para o crescimento do mercado europeu de ensaios baseados em células.
• Por exemplo, em abril de 2025, a BioNTech, da Alemanha, iniciou programas avançados de triagem celular para candidatos a medicamentos oncológicos, integrando ensaios de alto rendimento e alto conteúdo em seus processos de descoberta.
• À medida que as empresas buscam desenvolver terapias mais seguras e eficazes, os ensaios baseados em células fornecem informações cruciais sobre as respostas celulares, estudos de mecanismo de ação e triagem precoce de toxicidade, algo que os ensaios bioquímicos tradicionais não conseguem capturar completamente.
• Além disso, a crescente ênfase na medicina personalizada e em terapias direcionadas está aumentando a dependência de modelos celulares fisiologicamente relevantes, tornando esses ensaios uma ferramenta essencial para o desenvolvimento pré-clínico.
• A escalabilidade, a reprodutibilidade e a capacidade de alto rendimento das modernas plataformas de ensaios baseados em células também contribuem para a sua adoção, permitindo que os pesquisadores acelerem os cronogramas de descoberta, mantendo a robustez da qualidade dos dados.
• O aumento do financiamento e das bolsas governamentais para pesquisa em ciências da vida em países como França e Suíça está possibilitando um acesso mais amplo às tecnologias de ensaios baseados em células em laboratórios acadêmicos e industriais.
• A crescente colaboração entre empresas de biotecnologia europeias e empresas farmacêuticas globais está impulsionando ainda mais a adoção de plataformas avançadas de ensaios baseados em células para pesquisa pré-clínica e descoberta de medicamentos.

Restrição/Desafio

“Custos elevados e complexidade técnica”

• O alto custo das plataformas avançadas de ensaios baseados em células e a complexidade técnica associada à implementação e padronização desses sistemas representam desafios significativos para uma adoção mais ampla.
• Por exemplo, pequenas empresas de biotecnologia na Europa Oriental relataram dificuldades na integração de sistemas de triagem de alto conteúdo ou de cultura celular 3D devido ao alto custo dos equipamentos e à necessidade de treinamento especializado.
• Garantir a reprodutibilidade dos ensaios, a qualidade dos dados e o manuseio adequado de modelos celulares complexos exige pessoal qualificado, infraestrutura laboratorial robusta e manutenção contínua, o que pode limitar o acesso para laboratórios com recursos limitados.
• Além disso, a necessidade de conformidade regulatória e validação de novas plataformas de ensaio em processos de desenvolvimento de medicamentos adiciona uma camada extra de custo e complexidade, podendo retardar a adoção pelo mercado.
• Embora os programas colaborativos e as organizações de pesquisa contratada (CROs) ajudem a mitigar algumas barreiras, os altos custos de entrada e os desafios operacionais continuam sendo os principais obstáculos para a adoção em larga escala.
• Superar esses desafios por meio da simplificação tecnológica, redução de custos e programas de treinamento será crucial para o crescimento sustentado do mercado europeu de ensaios baseados em células.
• A padronização limitada entre diferentes plataformas de ensaios baseados em células pode resultar em variabilidade de resultados, representando desafios para a reprodutibilidade e a aceitação regulatória.
• A lenta adoção de tecnologias mais recentes e complexas em laboratórios menores ou com menos recursos pode dificultar o crescimento uniforme do mercado em todos os países europeus.

Escopo do mercado europeu de ensaios baseados em células

O mercado é segmentado com base no tipo, produto e serviços, tecnologia, aplicação, usuário final e canal de distribuição.

• Por tipo

Com base no tipo, o mercado europeu de ensaios celulares é segmentado em ensaio de viabilidade celular, ensaio de citotoxicidade, ensaio de morte celular, ensaio de proliferação celular e outros. O segmento de Ensaio de Proliferação Celular dominou o mercado com a maior participação na receita, de 35,4% em 2025, impulsionado por seu papel essencial na avaliação do crescimento celular, da eficácia de medicamentos e da progressão de doenças. Pesquisadores dependem fortemente de ensaios de proliferação para monitorar o efeito de compostos no crescimento celular, particularmente em oncologia e medicina regenerativa. Esses ensaios são compatíveis com plataformas automatizadas e de alto rendimento, permitindo triagem em larga escala. Eles se integram bem com múltiplas tecnologias de detecção, como citometria de fluxo e triagem de alto conteúdo, possibilitando fluxos de trabalho experimentais versáteis. A crescente ênfase em medicina personalizada e terapias direcionadas impulsiona ainda mais a adoção em laboratórios acadêmicos e industriais. Empresas farmacêuticas e de biotecnologia preferem ensaios de proliferação para testes pré-clínicos devido à sua confiabilidade e reprodutibilidade.

O segmento de Ensaios de Viabilidade Celular deverá apresentar o crescimento mais rápido entre 2026 e 2033, impulsionado pelo aumento de aplicações em triagem de fármacos, testes de citotoxicidade e perfil de toxicidade. Os ensaios de viabilidade fornecem informações rápidas e quantitativas sobre a saúde celular, tornando-os extremamente valiosos para P&D. Os avanços em reagentes para ensaios e a compatibilidade com modelos de cultura celular 3D aceleraram sua adoção. Eles são amplamente utilizados para avaliação de segurança em estudos pré-clínicos. A crescente prevalência de doenças crônicas e a pesquisa sobre câncer também contribuem para o crescimento do segmento. A ênfase regulatória na avaliação de segurança pré-clínica também contribui para o aumento da demanda em laboratórios europeus.

• Por produto e serviços

Com base em produtos e serviços, o mercado é segmentado em consumíveis, serviços, instrumentos e software. O segmento de consumíveis dominou o mercado europeu em 2025 devido à demanda contínua por reagentes, meios de cultura, placas e outros materiais descartáveis ​​necessários para ensaios celulares de rotina. Os consumíveis são essenciais para manter a reprodutibilidade e a precisão dos ensaios, impulsionando seu consumo consistente em laboratórios de pesquisa. Compras frequentes garantem receita estável para os fabricantes. Instalações de triagem de alto rendimento e em larga escala aumentam ainda mais o uso de consumíveis. Instituições acadêmicas, CROs (Organizações de Pesquisa Clínica Contratadas) e empresas farmacêuticas contribuem significativamente para essa dominância. A expansão da descoberta de medicamentos e da pesquisa pré-clínica na Alemanha, no Reino Unido e na França também sustenta o alto consumo de consumíveis.

O segmento de instrumentos deverá apresentar a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida entre 2026 e 2033, impulsionado pelo aumento dos investimentos em sistemas automatizados de imagem, leitores de placas e citômetros de fluxo. A adoção de instrumentos está crescendo devido à necessidade de resultados de alto rendimento, precisos e reproduzíveis. A integração com tecnologias avançadas, como a triagem de alto conteúdo, acelera o crescimento do mercado. Os instrumentos permitem fluxos de trabalho complexos, incluindo modelos 3D e análises multiparamétricas. As empresas farmacêuticas e de biotecnologia impulsionam a demanda devido à necessidade de plataformas experimentais eficientes e confiáveis. Os avanços tecnológicos e as interfaces amigáveis ​​ao usuário impulsionam ainda mais a adoção em laboratórios.

• Por meio da tecnologia

Com base na tecnologia, o mercado é segmentado em citometria de fluxo, triagem de alto rendimento, triagem de alto conteúdo e detecção sem marcadores. O segmento de Triagem de Alto Conteúdo (HCS) dominou o mercado europeu em 2025 devido à sua capacidade de gerar dados multiparamétricos, analisando simultaneamente a morfologia celular, a viabilidade e as vias de sinalização. As plataformas de HCS são amplamente utilizadas na descoberta de fármacos, oncologia e testes de toxicidade. A automação reduz o erro humano e melhora a reprodutibilidade. O segmento se beneficia da forte adoção na Alemanha, França e Reino Unido. A integração avançada de imagens e análises aumenta a eficiência dos ensaios. A HCS permite que os pesquisadores ampliem os experimentos rapidamente, mantendo a alta qualidade dos dados. A crescente preferência por modelos 3D fisiologicamente relevantes também fortalece a posição deste segmento.

O segmento de citometria de fluxo deverá apresentar o crescimento mais rápido entre 2026 e 2033, impulsionado por sua alta sensibilidade, versatilidade e capacidade quantitativa. A citometria de fluxo é cada vez mais utilizada para imunofenotipagem, detecção de apoptose e análise do ciclo celular. Os avanços tecnológicos, a miniaturização e softwares intuitivos têm impulsionado sua adoção. O método permite a análise multiparamétrica rápida de grandes populações celulares. A integração da citometria de fluxo com plataformas automatizadas viabiliza a triagem de alto rendimento. A crescente demanda por medicina personalizada e pesquisa em imuno-oncologia acelera sua adoção em toda a Europa.

• Por meio de aplicação

Com base na aplicação, o mercado é segmentado em descoberta de fármacos, pesquisa básica e outros. O segmento de descoberta de fármacos dominou o mercado europeu em 2025 devido à alta demanda de empresas farmacêuticas e de biotecnologia por modelos in vitro confiáveis ​​para avaliar a eficácia e a toxicidade de medicamentos. A descoberta de fármacos depende fortemente de ensaios baseados em células para triagem pré-clínica e validação de alvos. A integração com plataformas automatizadas e tecnologias de alto rendimento aumenta a eficiência e a reprodutibilidade. A adoção é mais forte em pesquisas oncológicas, neurodegenerativas e imunológicas. O aumento dos investimentos em P&D na Alemanha, França e Reino Unido impulsiona ainda mais o crescimento. As aplicações de descoberta de fármacos consomem consistentemente tanto instrumentos quanto consumíveis, fortalecendo a dominância do mercado.

O segmento de Pesquisa Básica deverá apresentar a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida entre 2026 e 2033, impulsionado pela expansão da pesquisa acadêmica, programas financiados pelo governo e interesse em biologia celular e modelagem de doenças. Laboratórios de pesquisa básica estão adotando cada vez mais ensaios avançados para estudar a expressão gênica, vias de sinalização e mecanismos celulares. A crescente colaboração entre universidades e empresas de biotecnologia impulsiona essa adoção. Instituições acadêmicas preferem tecnologias compatíveis com modelos 3D e triagem de alto conteúdo. O aumento de bolsas e programas de financiamento em países como França e Suíça apoia o crescimento do segmento. O foco crescente em pesquisa fundamental em biologia celular acelera a adoção de plataformas de ensaio inovadoras.

• Por usuário final

Com base no usuário final, o mercado é segmentado em empresas farmacêuticas e de biotecnologia, CROs (Organizações de Pesquisa Clínica), instituições acadêmicas e de pesquisa, organizações governamentais e outros. O segmento de empresas farmacêuticas e de biotecnologia dominou o mercado europeu em 2025 devido à alta demanda por testes pré-clínicos de medicamentos, reprodutibilidade de ensaios e integração com plataformas de alto rendimento. As empresas farmacêuticas e de biotecnologia impulsionam uma demanda consistente por todos os tipos de ensaios, consumíveis e instrumentos. A forte infraestrutura de P&D na Alemanha, França e Suíça sustenta a dominância do mercado. O crescente foco em oncologia, imunologia e medicina personalizada fortalece ainda mais a adoção. O segmento se beneficia de investimentos contínuos em automação e padronização de ensaios. A integração com tecnologias avançadas de detecção garante resultados experimentais robustos.

O segmento de Instituições Acadêmicas e de Pesquisa deverá apresentar o crescimento mais rápido entre 2026 e 2033, impulsionado pelo aumento do financiamento, das colaborações e da adoção de tecnologias avançadas de ensaio para pesquisa fundamental. A expansão dos programas de pesquisa universitária e das verbas governamentais acelera a adoção tanto de instrumentos quanto de consumíveis. Instituições de pesquisa adotam modelos 3D, triagem de alto conteúdo e citometria de fluxo para estudar mecanismos celulares. O aumento das colaborações com empresas de biotecnologia e farmacêuticas amplia o acesso a tecnologias avançadas. A crescente ênfase em pesquisa translacional e estudos mecanísticos impulsiona o crescimento do segmento. Laboratórios acadêmicos também se beneficiam de soluções com boa relação custo-benefício oferecidas por fornecedores para impulsionar a adoção.

• Por canal de distribuição

Com base no canal de distribuição, o mercado é segmentado em direto e indireto. O segmento direto dominou o mercado europeu em 2025 devido aos fortes relacionamentos B2B entre fabricantes de ensaios e usuários finais, possibilitando soluções personalizadas, pedidos em grande volume e suporte técnico. As vendas diretas facilitam a implantação mais rápida de instrumentos e consumíveis de alto valor. Laboratórios farmacêuticos, biotecnológicos e acadêmicos preferem a aquisição direta para garantir fornecimento confiável e contratos de serviço. O suporte técnico e as opções de personalização impulsionam a preferência pelos canais diretos. Laboratórios de grande porte se beneficiam de preços negociados e suporte prioritário. A distribuição direta fortalece parcerias de longo prazo entre fornecedores e clientes-chave.

Espera-se que o segmento indireto apresente a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida de 2026 a 2033, impulsionado pelo papel crescente de distribuidores, revendedores e plataformas de comércio eletrônico no fornecimento de acesso a consumíveis, instrumentos e kits de ensaio. Os canais indiretos ajudam laboratórios menores e empresas de biotecnologia emergentes a adquirir os materiais necessários de forma eficiente. A crescente adoção do comércio eletrônico na Europa facilita os pedidos e agiliza a entrega. A distribuição indireta permite uma maior penetração no mercado em países com infraestrutura de pesquisa menor. Os fornecedores utilizam distribuidores para expandir seu alcance geográfico e reduzir os desafios logísticos. O aumento das parcerias entre distribuidores e fornecedores apoia a adoção em mercados pouco atendidos.

Análise Regional do Mercado Europeu de Ensaios Baseados em Células

• A Alemanha dominou o mercado com a maior participação de receita, atingindo 28,7% em 2025, impulsionada por setores farmacêuticos e biotecnológicos robustos, altos investimentos em pesquisa e infraestrutura laboratorial avançada, com inovações em tecnologias de triagem de alto conteúdo e citometria de fluxo impulsionando a adoção.
• Pesquisadores e empresas da região valorizam muito a precisão, a reprodutibilidade e a escalabilidade oferecidas pelos ensaios baseados em células, que são essenciais para a descoberta de medicamentos, testes de toxicidade e modelagem de doenças.
• Essa ampla adoção é ainda mais impulsionada pelo financiamento governamental para pesquisas em ciências da vida, pelas colaborações entre instituições acadêmicas e empresas de biotecnologia e pela crescente ênfase na medicina personalizada, estabelecendo os ensaios baseados em células como uma ferramenta essencial tanto para laboratórios industriais quanto acadêmicos.

Análise do Mercado de Ensaios Celulares na Alemanha

O mercado alemão de ensaios baseados em células detinha a maior participação de mercado na Europa em 2025, impulsionado pelos fortes setores farmacêutico e biotecnológico, altos investimentos em P&D e infraestrutura laboratorial avançada. Pesquisadores e empresas estão priorizando cada vez mais plataformas de ensaio precisas, reproduzíveis e escaláveis ​​para descoberta de fármacos, testes de toxicidade e modelagem de doenças. A crescente ênfase na medicina personalizada, aliada às colaborações entre instituições acadêmicas e empresas de biotecnologia, está impulsionando ainda mais o crescimento do mercado. O ambiente regulatório favorável da Alemanha, a adoção de triagem de alto conteúdo e a automação laboratorial avançada são fatores significativos para a expansão do mercado. Além disso, tanto novas instalações de pesquisa quanto a modernização de laboratórios existentes estão impulsionando a adoção de sistemas de ensaio sofisticados.

Análise do Mercado de Ensaios Celulares no Reino Unido

Prevê-se que o mercado de ensaios baseados em células no Reino Unido cresça a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) notável durante o período de previsão, impulsionado pela expansão da pesquisa acadêmica, pelo aumento do financiamento governamental e pelas fortes atividades de P&D farmacêutica. A crescente tendência da medicina personalizada e a demanda por plataformas de ensaio de alto rendimento e fisiologicamente relevantes estão incentivando tanto instituições acadêmicas quanto empresas de biotecnologia a adotarem ensaios avançados baseados em células. A robusta infraestrutura laboratorial do Reino Unido, as redes de pesquisa colaborativa e o foco em pesquisa translacional continuam a estimular o crescimento do mercado. Além disso, o aumento das colaborações com empresas farmacêuticas ajuda a acelerar a eficiência da pesquisa pré-clínica e a implementação de ensaios.

Análise do Mercado de Ensaios Celulares na França

O mercado francês de ensaios baseados em células deverá expandir a uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) considerável durante o período de previsão, impulsionado por iniciativas governamentais de apoio à pesquisa em ciências da vida, expansão de startups de biotecnologia e aumento das colaborações entre instituições de pesquisa e empresas farmacêuticas. O crescente foco da França em oncologia, imunologia e medicina regenerativa está impulsionando a adoção de ensaios avançados. Investimentos em infraestrutura laboratorial moderna e tecnologias de triagem de alto conteúdo estão aumentando a acessibilidade e a eficiência dos ensaios baseados em células. O país também está testemunhando um crescimento nas atividades de organizações de pesquisa contratada (CROs), ampliando o alcance do mercado em diversas aplicações de pesquisa.

Análise do Mercado de Ensaios Celulares na Itália

O mercado italiano de ensaios celulares está preparado para crescer a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) substancial durante o período de previsão, impulsionado pela crescente adoção de tecnologias avançadas de ensaio em instituições acadêmicas e CROs (Organizações de Pesquisa Clínica). O foco da pesquisa italiana em oncologia, imunologia e medicina regenerativa está impulsionando a demanda por ensaios celulares de alta qualidade e reprodutíveis. O financiamento governamental e as parcerias com empresas farmacêuticas facilitam ainda mais o crescimento do mercado. O mercado também se beneficia da modernização da infraestrutura laboratorial e do uso crescente de plataformas automatizadas. A crescente conscientização sobre os requisitos regulatórios e os padrões de qualidade incentiva a adoção em laboratórios industriais e acadêmicos.

Participação de mercado de ensaios baseados em células na Europa

O setor europeu de ensaios baseados em células é liderado principalmente por empresas consolidadas, incluindo:

• Thermo Fisher Scientific Inc. (EUA)
• Merck KGaA (Alemanha)
• Bio Rad Laboratories, Inc. (EUA)
• Corning Incorporated (EUA)
• BD (EUA)
• Agilent Technologies, Inc. (EUA)
• Lonza (Suíça)
• Promega Corporation (EUA)
• Tecnologia de Sinalização Celular, Inc. (EUA)
• Eurofins Scientific SE (Luxemburgo)
• Charles River Laboratories (EUA)
• Sartorius AG (Alemanha)
• Miltenyi Biotec GmbH (Alemanha)
• Evotec SE (Alemanha)
• Tecan Group Ltd (Suíça)
• GE Healthcare (EUA)
• BMG Labtech GmbH (Alemanha)
• Cytiva (Alemanha)
• 3H Biomedical AB (Suécia)
• IBIDI GmbH (Alemanha)

Quais são os desenvolvimentos recentes no mercado europeu de ensaios baseados em células?

• Em setembro de 2025, foi anunciada uma nova unidade de produção com certificação GMP da Sartorius (em sua subsidiária francesa) em Illkirch, França, ampliando a capacidade de produção de reagentes de transfecção essenciais para fluxos de trabalho de terapia celular e gênica. Esse reforço na infraestrutura de produção sustenta o crescimento e a confiabilidade de ensaios celulares e gênicos em toda a Europa.
• Em julho de 2025, a Sartorius lançou o Incucyte CX3 Live-Cell Analysis System, uma plataforma de imagem de células vivas de última geração, projetada para aplicações de cultura celular 3D, que oferece imagem de fluorescência confocal, alto rendimento (até seis microplacas em paralelo) e fluxos de trabalho aprimorados para acelerar a descoberta de medicamentos e ensaios complexos baseados em células.
• Em março de 2025, a Sartorius também atualizou seu software de imagem de células vivas (parte da linha de produtos Incucyte), introduzindo módulos analíticos avançados, incluindo Classificação de Objetos 3D e fluxos de trabalho de dados aprimorados, aumentando a utilidade de ensaios baseados em células e permitindo que pesquisadores lidem com culturas 3D, organoides e análises de morfologia complexa com mais eficiência.
• Em agosto de 2024, a Eurofins Biopharma Product Testing Italy e a Cellply firmaram uma parceria estratégica para oferecer serviços de caracterização funcional de células individuais baseados na tecnologia VivaCyte, levando análises avançadas de imunoterapia celular a uma das principais organizações de pesquisa contratada (CRO) da Europa, ampliando a disponibilidade e a adoção de ensaios sofisticados em toda a Europa.
• Em janeiro de 2024, a Cellply anunciou o lançamento de sua plataforma de caracterização de potência de célula única, VivaCyte, que permite ensaios de células imunes multiparamétricos de alto rendimento, proporcionando uma caracterização funcional rápida de candidatos a terapia celular com resolução de célula única, reduzindo significativamente o tempo e a complexidade em comparação com os ensaios tradicionais em massa.

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