Relatório de Análise do Tamanho, Participação e Tendências do Mercado Global de Dispositivos de Administração de Medicamentos para COVID-19 – Visão Geral do Setor e Previsão até 2033

Tamanho do mercado de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19

• O mercado global de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19 foi avaliado em US$ 1,93 bilhão em 2025  e deverá atingir  US$ 3,37 bilhões até 2033 , com uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 7,22% durante o período de previsão.
• O crescimento do mercado é impulsionado principalmente pela demanda contínua por métodos de administração de medicamentos eficientes, precisos e rápidos para o tratamento e controle da COVID-19, juntamente com investimentos contínuos em cuidados respiratórios e preparação para doenças infecciosas em todos os sistemas de saúde.
• Além disso, a crescente adoção de tecnologias avançadas de administração de medicamentos, como inaladores, nebulizadores, injetores e sistemas de infusão, combinada com a necessidade de maior segurança para o paciente, precisão na dosagem e cuidados domiciliares, posiciona os dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19 como um componente crítico da infraestrutura terapêutica moderna, impulsionando assim a expansão constante do mercado.

Análise do mercado de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19

• Os dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19, utilizados para a administração de medicamentos antivirais, vacinas e terapias de suporte contra a COVID-19, desempenham um papel fundamental para garantir um tratamento seguro, preciso e eficiente em ambientes hospitalares, farmácias e de cuidados domiciliares, especialmente durante emergências de saúde pública em larga escala.
• A crescente demanda por dispositivos de administração de medicamentos contra a COVID-19 é impulsionada principalmente pela necessidade contínua de preparação para pandemias, programas de imunização em massa e pela transição para soluções de administração fáceis de usar, minimamente invasivas e de autoadministração.
• A América do Norte dominou o mercado de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19, com a maior participação na receita, de 53,2% em 2025. Esse desempenho foi impulsionado por uma infraestrutura de saúde avançada, alta adoção de seringas e inaladores pré-carregados, programas robustos de compras governamentais e a presença de grandes fabricantes de dispositivos médicos. Os EUA mantêm uma demanda constante nos canais de farmácias hospitalares e de varejo.
• A região Ásia-Pacífico deverá ser a de crescimento mais rápido durante o período de previsão, impulsionada pela expansão da cobertura vacinal, aumento dos gastos com saúde, grandes populações de pacientes e crescente adoção de formatos de administração inovadores, como injetores sem agulha e sistemas de administração nasal.
• O segmento de seringas pré-carregadas dominou o mercado de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19, com uma participação de mercado de 43,8% em 2025, impulsionado pela precisão da dosagem, facilidade de uso, menor risco de contaminação e ampla utilização em programas de vacinação e administração parenteral de medicamentos.

Escopo do relatório e segmentação do mercado de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19    

Tendências do mercado de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19

Mudança em direção à autoadministração e à administração de medicamentos em domicílio.

• Uma tendência significativa e crescente no mercado global de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19 é a mudança para sistemas de administração domiciliar e autoadministrados, incluindo seringas pré-carregadas, inaladores e adesivos, com o objetivo de reduzir as visitas ao hospital e aliviar a sobrecarga da infraestrutura de saúde.
  • Por exemplo, as terapias para COVID-19 baseadas em seringas pré-carregadas e inaladores ganharam popularidade para uso ambulatorial e domiciliar, permitindo que os pacientes administrem com segurança os tratamentos prescritos sem supervisão clínica direta.
• Os avanços tecnológicos em dispositivos de administração de medicamentos estão aprimorando a facilidade de uso, a precisão da dosagem e a adesão do paciente ao tratamento. Por exemplo, as seringas pré-carregadas modernas são projetadas com mecanismos de segurança, como protetores de agulha e cabos ergonômicos, para minimizar erros de dosagem e acidentes com agulhas.
• A crescente preferência por vias de administração não invasivas ou minimamente invasivas, como a administração nasal e dérmica, está moldando ainda mais o desenvolvimento de produtos, uma vez que esses métodos melhoram o conforto e a aceitação do paciente durante esquemas de dosagem repetida.
• Essa tendência em direção a soluções de administração de medicamentos simplificadas e centradas no paciente está remodelando as expectativas em torno do tratamento de doenças infecciosas, levando os fabricantes a priorizar a portabilidade, a estabilidade e a facilidade de armazenamento no design dos dispositivos.
• Consequentemente, as empresas estão cada vez mais focadas em plataformas de administração de medicamentos contra a COVID-19 escaláveis ​​e prontas para uso, que permitam uma implementação rápida durante surtos, ao mesmo tempo que possibilitam a continuidade do tratamento fora do ambiente hospitalar.
• A demanda por dispositivos de administração de medicamentos compactos, portáteis e com longa vida útil está aumentando, visto que os sistemas de saúde priorizam o armazenamento rápido e a fácil distribuição durante surtos repentinos de infecções ou cenários de resposta a emergências.

Dinâmica do mercado de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19

Motorista

Aumento da demanda impulsionado pela preparação para pandemias e pelo programa de tratamento em massa.

• A necessidade contínua de preparação para pandemias e de capacidade de resposta rápida é um dos principais fatores que impulsionam a demanda por dispositivos de administração de medicamentos contra a COVID-19 em sistemas de saúde globais.
  • Por exemplo, programas de vacinação e distribuição de antivirais em larga escala têm dependido fortemente de seringas pré-carregadas e dispositivos de administração parenteral para garantir rapidez, precisão e segurança durante as campanhas de administração em massa.
• À medida que governos e profissionais de saúde reforçam seus mecanismos de resposta a doenças infecciosas, a demanda por dispositivos de administração de medicamentos confiáveis ​​e padronizados continua a aumentar.
• Além disso, a crescente ênfase em modelos de atendimento descentralizados, incluindo farmácias físicas e online, está aumentando a adoção de formatos de entrega de medicamentos para COVID-19 fáceis de dispensar e prontos para uso.
• A capacidade desses dispositivos de suportar uma expansão rápida, reduzir erros de administração e melhorar a acessibilidade ao tratamento é um fator chave para impulsionar o crescimento sustentado do mercado.
• O aumento dos investimentos governamentais e de organizações internacionais de saúde em estoques médicos de emergência está impulsionando a demanda constante por dispositivos padronizados de administração de medicamentos contra a COVID-19.
• O papel crescente de farmácias hospitalares, de varejo e online na distribuição de terapias para COVID-19 está impulsionando ainda mais a adoção de formatos de entrega prontos para uso, que simplificam a dispensação e a administração.

Restrição/Desafio

Restrições na cadeia de suprimentos e obstáculos à conformidade regulatória

• As interrupções nas cadeias de suprimentos globais de materiais e componentes de uso médico representam um desafio significativo para a produção e disponibilidade consistentes de dispositivos de administração de medicamentos contra a COVID-19.
  • Por exemplo, a escassez de seringas, plásticos médicos e componentes especializados durante os períodos de pico da pandemia evidenciou vulnerabilidades nas redes de fabricação e distribuição de dispositivos médicos.
• Requisitos regulatórios rigorosos para produtos que combinam medicamentos e dispositivos também podem atrasar a aprovação de produtos, principalmente quando é necessária uma implantação rápida durante emergências de saúde pública.
• A conformidade com diferentes normas regulamentares em cada região aumenta a complexidade e os custos para os fabricantes, podendo atrasar a entrada no mercado em economias emergentes.
• Abordar esses desafios por meio da diversificação do fornecimento, da simplificação dos processos regulatórios e da melhoria da coordenação entre governos e fabricantes será fundamental para a estabilidade e o crescimento do mercado a longo prazo.
• A capacidade de produção limitada em países de baixa e média renda restringe a disponibilidade local de dispositivos avançados para administração de medicamentos contra a COVID-19, aumentando a dependência de importações e prolongando os prazos de entrega.
• A necessidade de vigilância pós-comercialização contínua e de relatórios de conformidade para dispositivos de administração de medicamentos aumenta a carga operacional para os fabricantes, principalmente durante períodos de lançamento rápido de produtos.

Escopo do mercado de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19

O mercado está segmentado com base no tipo de produto, via de administração e usuário final.

• Por tipo de produto

Com base no tipo de produto, o mercado global de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19 é segmentado em seringas pré-carregadas, injetores sem agulha, inaladores e adesivos transdérmicos. O segmento de seringas pré-carregadas dominou o mercado com a maior participação na receita, de 43,8% em 2025, impulsionado pelo seu uso generalizado em programas de vacinação contra COVID-19 e terapias antivirais parenterais. As seringas pré-carregadas proporcionam dosagem precisa, menor risco de contaminação e administração mais rápida, tornando-as altamente adequadas para imunização em massa e situações de resposta a emergências. Sua facilidade de manuseio e compatibilidade com a infraestrutura de saúde existente também contribuíram para a forte adoção em hospitais e farmácias. Além disso, as compras governamentais em larga escala e as aprovações regulatórias padronizadas reforçaram a dominância desse segmento globalmente.

Prevê-se que o segmento de injetores sem agulha apresente o crescimento mais rápido durante o período de previsão, impulsionado pela crescente demanda por soluções de administração de medicamentos indolores, seguras e fáceis de usar para o paciente. Esses dispositivos minimizam lesões por picada de agulha e melhoram a adesão do paciente ao tratamento, principalmente entre populações com aversão a agulhas. A crescente ênfase na autoadministração e no tratamento domiciliar acelerou o interesse em tecnologias sem agulha. Os avanços tecnológicos que melhoram a eficiência e a precisão da administração também contribuem para a rápida adoção tanto em mercados desenvolvidos quanto em mercados emergentes.

• Por via administrativa

Com base na via de administração, o mercado global de dispositivos para administração de medicamentos contra a COVID-19 é segmentado em parenteral, nasal e dérmica. O segmento parenteral detinha a maior participação na receita de mercado em 2025, principalmente devido ao seu papel crucial na vacinação contra a COVID-19 e em tratamentos antivirais injetáveis. A administração parenteral permite a rápida administração sistêmica de medicamentos e a dosagem precisa, o que é essencial no tratamento de casos moderados a graves de COVID-19. Hospitais e profissionais de saúde dependem fortemente de vias injetáveis ​​para um tratamento controlado e supervisionado. Práticas clínicas consolidadas e forte respaldo regulatório reforçaram ainda mais a dominância desse segmento.

A via nasal de administração deverá apresentar o crescimento mais rápido entre 2026 e 2033, impulsionada pela crescente demanda por opções de tratamento não invasivas e de fácil administração. A administração nasal oferece início de ação mais rápido e maior conforto para o paciente em comparação com os métodos injetáveis. O crescente desenvolvimento de sprays nasais para terapias antivirais e de suporte contra a COVID-19 está impulsionando o crescimento do segmento. Sua adequação para uso ambulatorial e domiciliar aumenta ainda mais a adoção, principalmente em modelos de saúde descentralizados.

• Por usuários finais

Com base nos usuários finais, o mercado global de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19 é segmentado em farmácias hospitalares, farmácias de varejo e farmácias online. O segmento de farmácias hospitalares dominou o mercado em 2025, impulsionado pelo grande volume de pacientes durante os períodos de pico de infecção e pela concentração de casos graves que exigiam cuidados institucionais. Os hospitais servem como centros primários para vacinação, administração de antivirais injetáveis ​​e tratamento emergencial da COVID-19. A disponibilidade de profissionais de saúde treinados e instalações de armazenamento controladas favorece a ampla utilização de dispositivos avançados de administração de medicamentos. As compras governamentais e em grande escala reforçaram ainda mais a dominância das farmácias hospitalares.

Prevê-se que o segmento de farmácias online registre o crescimento mais rápido durante o período de previsão, impulsionado pela rápida expansão das plataformas digitais de saúde e pela crescente adoção de tratamentos domiciliares. As farmácias online permitem o acesso facilitado a terapias para COVID-19 e dispositivos de administração de medicamentos para pacientes em isolamento domiciliar ou em tratamento ambulatorial. A crescente preferência do consumidor por serviços sem contato, entrega em domicílio e integração com a telemedicina está acelerando o crescimento do segmento. A maior clareza regulatória e a crescente confiança nos modelos de farmácia online contribuem ainda mais para essa tendência.

Análise Regional do Mercado de Dispositivos de Administração de Medicamentos para COVID-19

• A América do Norte dominou o mercado de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19, com a maior participação na receita, de 53,2% em 2025. Esse desempenho foi impulsionado por uma infraestrutura de saúde avançada, alta adoção de seringas e inaladores pré-carregados, programas robustos de compras governamentais e a presença de grandes fabricantes de dispositivos médicos. Os EUA mantêm uma demanda constante nos canais de farmácias hospitalares e de varejo.
• Os profissionais de saúde da região dão grande ênfase à precisão da dosagem, à segurança do paciente e à rápida administração do tratamento, apoiando o uso generalizado de seringas pré-carregadas, injetores e dispositivos de inalação em ambientes hospitalares e farmacêuticos.
• Essa ampla adoção é ainda mais sustentada por gastos substanciais com saúde, programas proativos de compras governamentais e uma rede bem estabelecida de farmácias hospitalares, de varejo e online, posicionando os dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19 como um componente crítico no tratamento de doenças infecciosas, tanto em cuidados agudos quanto ambulatoriais.

Análise do mercado de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19 nos EUA

O mercado de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19 nos EUA detinha a maior participação de receita na América do Norte em 2025, impulsionado por fortes medidas de preparação para pandemias, programas de vacinação em larga escala e alta adoção de tecnologias avançadas de administração de medicamentos. Os profissionais de saúde nos EUA priorizam a dosagem precisa, a segurança do paciente e a administração rápida, o que favorece o uso generalizado de seringas pré-carregadas, injetores e dispositivos de inalação. A crescente ênfase no atendimento domiciliar, apoiada por robustas redes de farmácias físicas e online, acelera ainda mais a expansão do mercado. Além disso, o financiamento governamental contínuo e as iniciativas estratégicas de formação de estoques contribuem significativamente para a demanda sustentada por dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19.

Análise do mercado europeu de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19

Prevê-se que o mercado europeu de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19 cresça a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) substancial durante o período de previsão, impulsionado principalmente por sistemas de saúde pública robustos e estruturas coordenadas de resposta à pandemia. O crescente foco na preparação para a vacinação, no controle de infecções e em protocolos de tratamento padronizados está fomentando a adoção de dispositivos confiáveis ​​de administração de medicamentos. Os profissionais de saúde europeus priorizam a segurança, a conformidade regulatória e a eficiência, sustentando a demanda em hospitais e farmácias. A região também está testemunhando um crescimento no atendimento domiciliar e no tratamento ambulatorial, o que contribui ainda mais para a expansão do mercado.

Análise do mercado de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19 no Reino Unido

Prevê-se que o mercado de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19 no Reino Unido cresça a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) notável durante o período de previsão, impulsionado pelo investimento contínuo do governo na gestão de doenças infecciosas e na resiliência do sistema de saúde. O foco do Serviço Nacional de Saúde (NHS) na rápida distribuição de vacinas e no acesso a tratamentos antivirais tem impulsionado a demanda constante por seringas pré-carregadas e sistemas de administração parenteral. A crescente adoção de serviços de saúde digitais e farmácias online também está melhorando o acesso dos pacientes às terapias para COVID-19. Esses fatores, em conjunto, sustentam um crescimento constante do mercado em ambientes institucionais e de cuidados domiciliares.

Análise do mercado de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19 na Alemanha

O mercado alemão de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19 deverá expandir a uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) considerável, impulsionado pela sólida infraestrutura médica do país e pela ênfase na prestação de cuidados de saúde de alta qualidade. O foco da Alemanha na medicina de precisão, nos padrões de segurança e na conformidade regulamentar apoia a adoção de dispositivos avançados de administração de medicamentos. Hospitais e farmácias desempenham um papel central na distribuição de vacinas e antivirais, reforçando a procura constante. Além disso, a crescente atenção aos cuidados descentralizados e aos modelos de tratamento ambulatorial está a impulsionar ainda mais o crescimento do mercado.

Análise do Mercado de Dispositivos de Administração de Medicamentos para COVID-19 na Região Ásia-Pacífico

O mercado de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19 na região Ásia-Pacífico está preparado para apresentar o maior crescimento anual composto (CAGR) durante o período de previsão de 2026 a 2033, impulsionado por grandes populações de pacientes, acesso expandido aos serviços de saúde e aumento dos investimentos governamentais em infraestrutura de resposta à pandemia. Países como China, Japão e Índia estão fortalecendo seus programas de vacinação e tratamento, aumentando a demanda por soluções de administração de medicamentos eficientes e escaláveis. A crescente base de produção farmacêutica da região também está melhorando a acessibilidade e a disponibilidade dos dispositivos de administração. Esses fatores, em conjunto, posicionam a Ásia-Pacífico como uma região-chave para o crescimento do mercado.

Análise do mercado de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19 no Japão

O mercado japonês de dispositivos para administração de medicamentos contra a COVID-19 está ganhando impulso devido ao sistema de saúde avançado do país, à forte ênfase na segurança do paciente e ao envelhecimento da população. O foco do Japão na eficiência da vacinação e da administração de tratamentos favorece a adoção de seringas pré-carregadas e soluções minimamente invasivas para a administração de medicamentos. A integração de serviços de assistência domiciliar e plataformas de saúde digital está aprimorando o acesso às terapias contra a COVID-19. Além disso, espera-se que a demanda por dispositivos de administração fáceis de usar e confiáveis ​​permaneça forte tanto em ambientes hospitalares quanto ambulatoriais.

Análise do mercado de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19 na Índia

O mercado de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19 na Índia representou uma parcela significativa da receita na região Ásia-Pacífico em 2025, impulsionado por programas de imunização em larga escala e pela expansão da infraestrutura de saúde. A rápida urbanização, o aumento da conscientização sobre saúde e as fortes iniciativas de vacinação lideradas pelo governo impulsionaram a demanda por dispositivos de administração de medicamentos econômicos e escaláveis. A crescente capacidade de fabricação farmacêutica da Índia também contribui para a disponibilidade doméstica de seringas e injetores pré-carregados. A expansão das redes de farmácias físicas e online também está ampliando o acesso a terapias para COVID-19, sustentando o crescimento do mercado.

Participação de mercado de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19

O setor de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19 é liderado principalmente por empresas consolidadas, incluindo:

• BD (EUA)
• AstraZeneca (Reino Unido)
• Moderna, Inc. (EUA)
• Pfizer Inc. (EUA)
• GSK plc (Reino Unido)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (EUA)
• Novavax, Inc. (EUA)
• Instituto Serum da Índia Pvt. Ltd. (Índia)
• Bharat Biotech (Índia)
• Hindustan Syringes & Medical Devices Ltd. (Índia)
• Corporação Terumo (Japão)
• NIPRO CORPORATION (Japão)
• SCHOTT AG (Alemanha)
• Gerresheimer AG (Alemanha)
• Cardinal Health (EUA)
• (China)
• Croda International Plc (Reino Unido)
• ApiJect Systems Corp. (EUA)
• PharmaJet Inc. (EUA)
• Inovio Pharmaceuticals, Inc. (EUA)

Quais são os desenvolvimentos recentes no mercado global de dispositivos de administração de medicamentos para COVID-19?

• Em julho de 2025, a FDA concedeu aprovação total à vacina Spikevax contra a COVID-19 da Moderna para crianças de seis meses a 11 anos com maior risco de desenvolver COVID-19 grave, transferindo seu status de uso emergencial para aprovação completa e reforçando o acesso pediátrico mais amplo a um formato de administração de vacina licenciado.
• Em junho de 2025, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou a nova vacina contra COVID-19 da Moderna, a mNEXSPIKE, com dose reduzida. Essa vacina foi desenvolvida para gerar uma resposta imune direcionada com aproximadamente um quinto da dose da vacina original, oferecendo uma opção de administração potencialmente mais segura e eficiente para adultos de alto risco e apoiando estratégias de imunização atualizadas.
• Em abril de 2024, um estudo publicado na revista Nature destacou que a administração intradérmica de uma dose de reforço da vacina contra COVID-19, baseada em mRNA autoamplificável e utilizando o sistema Tropis, aumenta significativamente a resposta imune e é bem tolerada. Isso ressalta as vantagens potenciais da administração dérmica sem agulha para melhorar a imunogenicidade e a adesão à vacinação no mundo real.
• Em junho de 2023, o sistema de administração intradérmica sem agulha Tropis, da PharmaJet, foi autorizado como plataforma exclusiva para duas novas vacinas contra a COVID-19 na Índia: a vacina de DNA ZyCoV-D e um reforço de mRNA autoamplificável. Isso demonstra a importância da adoção da tecnologia de administração precisa sem agulha para aumentar a imunogenicidade e a aceitação do paciente em campanhas de vacinação em massa.
• Em agosto de 2021, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária da Índia concedeu Autorização de Uso Emergencial (EUA) à ZyCoV-D, a primeira vacina de DNA plasmídico contra a COVID-19 do mundo, administrada por meio de um injetor a jato sem agulha acionado por mola. Isso representa um marco significativo em modalidades alternativas de administração, além das agulhas tradicionais, e amplia as opções de tecnologia de administração para o combate à pandemia.

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