Отчет по анализу размера рынка, доли и тенденций в Европе - Обзор отрасли и прогноз до 2033 года

Обзор рынка биоаналогов

Европейский рынок биоаналогов оценили в3,93 млрд долларов в 2025 годуи, по прогнозам, достигнет9,74 млрд долларов к 2033 годуРастущий в aCAGR 12.00% с 2026 по 2033 годРост рынка обусловлен растущим спросом на экономически эффективные альтернативы биологическим лекарствам, ростом распространенности хронических заболеваний и расширением применения в онкологии, иммунологии, воспалительных расстройствах и диабете. Растущее давление по сокращению расходов на здравоохранение и улучшению доступа пациентов к передовым методам лечения способствует принятию биоаналогов. Кроме того, истечение срока действия патентов на основные биологические препараты, достижения в области биофармацевтического производства и поддерживающая нормативная база создают возможности для производителей биоаналогов. Азиатско-Тихоокеанский регион предлагает значительные возможности для роста благодаря расширению инфраструктуры здравоохранения, увеличению инвестиций в биотехнологии и росту спроса на доступные биологические методы лечения.

Размер рынка и прогноз

• Европейская рыночная стоимость (2025) 3,93 млрд. долларов США
• Ожидаемая рыночная стоимость (2033): 9,74 млрд долларов США
• Прогноз CAGR (2026–2033): 12.00%
• Ведущий регион в 2025 году: Франция
• Самый быстрорастущий регион: Германия

Ключевые тенденции рынка и перспективы

• Франция доминировала на европейском рынке биоаналогов, на долю которого приходится наибольшая доля доходов в 27,97% в 2025 году, поддерживаемая хорошо налаженной инфраструктурой здравоохранения, сильным внедрением биоаналогических лекарств и акцентом на контроль расходов на здравоохранение. Правительственные инициативы по содействию использованию экономически эффективных биологических методов лечения, установленных механизмов возмещения и конкурентной практики закупок способствовали проникновению на рынок.
• Сегмент трастузумаб доминировал на европейском рынке биоаналогов, на долю которого в 2025 году приходилось 18,03% выручки, что обусловлено ростом распространенности HER2-положительных видов рака молочной железы и желудка и растущим спросом на экономически эффективные целевые методы лечения рака. Наличие биоаналогов трастузумаба обеспечивает доступные альтернативы эталонному биологическому Герцептину, помогая улучшить доступ пациентов к основным методам лечения онкологии.
• Ожидается, что Германия станет самой быстрорастущей страной на рынке биоаналогов в Европе, зарегистрировав CAGR в 12,00% в течение 2026–2033 годов, что обусловлено растущим спросом на экономически эффективные биологические методы лечения, ростом расходов на здравоохранение и растущей распространенностью рака и аутоиммунных заболеваний. Хорошо налаженная инфраструктура здравоохранения страны, благоприятная нормативно-правовая среда и акцент на сдерживании фармацевтических затрат способствуют принятию биоаналогов.
• Сегмент иммунологии и воспаления доминировал на европейском рынке биоаналогов, составляя долю выручки 44,13% в 2025 году, что обусловлено широким использованием биологических препаратов для аутоиммунных и хронических воспалительных заболеваний. Растущий спрос на лечение ревматоидного артрита, псориаза, болезни Крона и язвенного колита поддерживает биоаналогическое принятие.
• Рыночный сегмент доминировал на европейском рынке биоаналогов, составляя долю выручки 99,52% в 2025 году, что отражает установленную коммерческую доступность одобренных биоаналоговых продуктов в нескольких терапевтических областях. Растущее внедрение больниц, специализированных клиник и поставщиков медицинских услуг поддерживает спрос на продаваемые продукты.
• Сегмент больниц доминировал на европейском рынке биоаналогов, составляя долю дохода в 55,00% в 2025 году, чему способствовало широкое применение биологических лекарств в больницах, особенно для онкологии, иммунологии и воспалительных заболеваний. Больницы получают выгоду от специализированных медицинских работников, соответствующей инфраструктуры управления лекарственными средствами и централизованных систем закупок.
• Ожидается, что сегмент публичных тендеров станет самым быстрорастущим каналом дистрибуции на европейском рынке биоаналогов, регистрируя CAGR в 15,47% в течение 2026–2033 годов. Рост обусловлен усилиями правительства по улучшению доступа к недорогим биологическим лекарствам и контролю за расходами на здравоохранение. Конкурентоспособные торги, централизованные закупки и крупномасштабные закупки государственными больницами и учреждениями здравоохранения способствуют принятию биоаналогов.

Сфера охвата и биоаналоги сегментации рынка

Биоаналоги рыночных тенденций

Тенденция: расширение портфеля биоаналогов и достижения в области биопроизводства

Европейский рынок биоаналогов все больше сосредотачивается на расширении продуктовых портфелей, повышении эффективности производства и разработке экономически эффективных альтернатив эталонным биологическим лекарствам. Производители внедряют биоаналоги в терапевтических областях, таких как онкология, иммунология, воспалительные заболевания и диабет, чтобы улучшить доступ пациентов к биологическим методам лечения. Срок действия патентов на основные биологические лекарства создает возможности для новых участников рынка, в то время как достижения в разработке клеточных линий, оптимизации процессов, аналитической характеристике и производственных технологиях поддерживают разработку продукта. Кроме того, растущий акцент на сдерживании расходов на здравоохранение, увеличение одобрения регулирующих органов и более широкое признание среди медицинских работников способствуют принятию биоаналогов. Стратегическое сотрудничество, инвестиции в производство и расширенные возможности коммерциализации еще больше формируют конкуренцию на европейском рынке биоаналогов.

Например,

• В октябре 2025 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило о предлагаемых мерах по упрощению разработки биоаналогов, включая снижение ненужных требований к клиническим испытаниям и повышение эффективности разработки взаимозаменяемости. Эти инициативы были направлены на снижение затрат на разработку и поддержку более широкого доступа пациентов к доступным биологическим лекарствам.
• В ноябре 2025 года FDA одобрило Poherdy (pertuzumab-dpzb), разработанный Shanghai Henlius Biologics, как взаимозаменяемый биоаналог Perjeta. Это стало первым одобрением для Perjeta и расширило возможности лечения пациентов с HER2-положительным раком молочной железы.
• В апреле 2026 года Biocon Biologics объявила о коммерческом запуске в США Bosaya и Aukelso, биоаналогов denosumab, ссылающихся на Prolia и Xgeva. Запуск расширил доступность биоаналогических вариантов лечения в отношении здоровья костей и онкологических показаний, продемонстрировав растущие коммерческие возможности, связанные с биоаналогами для существующих биологических лекарств.

В целом, эти события подчеркивают растущую важность регуляторных инноваций, одобрения продукции и коммерческого расширения на европейском рынке биоаналогов. Увеличение срока действия патентов, усилия по сокращению расходов на здравоохранение и спрос на доступные биологические методы лечения побуждают производителей расширять свои портфели и укреплять возможности производства и распределения. Ожидается, что в течение прогнозируемого периода продолжающиеся инвестиции в биопроизводство, стратегическое партнерство и развитие нормативно-правового регулирования будут поддерживать биоаналогичные инновации и рост рынка.

Европейская биоаналоговая динамика рынка

Ключевой фактор рынка: растущий спрос на экономически эффективную биологическую терапию и расширение применения биоаналогов

Рынок биоаналогов в Европе переживает рост из-за растущего спроса на доступные альтернативы биологическим лекарствам и необходимости сокращения расходов на здравоохранение. Биоаналоги все чаще используются в терапевтических областях, таких как онкология, иммунология, воспалительные заболевания и диабет, где широко используются биологические методы лечения. Исчерпание патентов и эксклюзивность рынка для основных биологических препаратов создает возможности для производителей внедрять биоаналогичные продукты и повышать конкуренцию. Кроме того, растущее давление на системы здравоохранения для улучшения доступа пациентов к современным методам лечения побуждает больницы, поставщиков медицинских услуг и плательщиков рассматривать биоаналоги. Улучшения в технологиях биопроизводства, развитие регуляторных путей и растущее признание среди врачей способствуют дальнейшему развитию рынка. Эти факторы создают возможности для производителей биоаналогов расширить ассортимент своей продукции и укрепить свое присутствие на фармацевтических рынках Европы.

Например,

• В октябре 2025 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предложило изменения для упрощения биоаналогических исследований и сокращения ненужных клинических испытаний. Инициатива направлена на упорядочение нормативных требований и содействие разработке более доступных биоподобных лекарственных средств.
• В марте 2026 года FDA выпустило проект руководства, в котором рекомендовалось упростить ненужное фармакокинетическое (ПК) тестирование. Предлагаемый подход направлен на сокращение расходов на разработку и поддержку более эффективной разработки биоаналогов.
• В мае 2026 года FDA одобрило Immgolis и Immgolis Intri, первые взаимозаменяемые биоаналоги Simponi и Simponi Aria соответственно. Продукты расширили биоаналогичные варианты лечения ревматоидного артрита и язвенного колита, поддерживая конкуренцию в сегменте иммунологии и воспаления.

В целом, эти события подчеркивают растущую важность экономически эффективных вариантов лечения, рационализированных регуляторных путей и расширения терапевтических применений на европейском рынке биоаналогов. Растущий спрос на доступные биологические лекарства, истечение срока действия патента и достижения в области разработки биоаналогов побуждают производителей расширять свои продуктовые конвейеры и коммерческие портфели. Ожидается, что продолжающаяся нормативная поддержка и растущее внедрение системы здравоохранения создадут дополнительные возможности для производителей биоаналогов в течение прогнозируемого периода.

Ключевые ограничения/вызовы: сложность регулирования, высокие затраты на развитие и барьеры доступа на рынок

Европейский рынок биоаналогов сталкивается с проблемами, связанными со сложными нормативными требованиями, высокими затратами на разработку и трудностями в достижении широкого внедрения на рынке. В отличие от обычных дженериков, биоаналоги требуют обширной аналитической характеристики, сравнительных исследований и доказательств, демонстрирующих сходство с эталонными биологическими продуктами с точки зрения качества, безопасности и эффективности. Эти требования увеличивают сроки разработки и финансовые инвестиции для производителей. Кроме того, различия в механизмах регулирования в разных странах могут осложнить одобрение продукции и международную коммерциализацию. Давление цен, ограничения на возмещение и конкуренция между несколькими производителями биоаналогов также могут повлиять на прибыльность. Ограниченная осведомленность врачей, опасения пациентов по поводу перехода от эталонных биологических препаратов и различия в политике назначения и замены могут еще больше замедлить принятие. Следовательно, производители должны сбалансировать конкурентоспособные цены с инвестициями, необходимыми для поддержания качества производства, соответствия нормативным стандартам и установления доверия среди медицинских работников и пациентов.

Например,

• В октябре 2025 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) объявило о предлагаемых изменениях в руководстве по биоаналогическому развитию, включая меры по сокращению ненужных сравнительных исследований эффективности и упорядочению требований к развитию. Эти изменения были направлены на снижение затрат на разработку и ускорение доступа к биоподобным лекарствам.
• В августе 2025 года Министерство здравоохранения и социальных служб США опубликовало анализ проблем выхода на биоаналогичный рынок, подчеркнув, как затраты на развитие, неопределенная коммерческая отдача и низкое внедрение могут препятствовать выходу производителей на рынок. Полученные результаты подчеркивают важность улучшения доступа к рынкам и создания устойчивых стимулов для развития биоаналогов.
• В июле 2025 года Министерство здравоохранения и социальных служб США опубликовало анализ конкуренции на рынке терапевтических биологических препаратов США, сообщив, что биоаналогическая конкуренция остается ограниченной для многих биологических лекарств, несмотря на прекращение патентной защиты. Результаты исследования выявили проблемы, связанные с ценообразованием, проникновением на рынок и переходом от эталонных биопрепаратов к биоаналогам.

В целом, эти события подчеркивают важность эффективных путей регулирования, устойчивых стратегий ценообразования и более сильного внедрения рынка в решении проблем на европейском рынке биоаналогов. Высокие затраты на разработку, патентные споры, различные нормативные требования и ограниченное доверие врача или пациента могут задержать коммерциализацию и ограничить проникновение на рынок. Продолжение совершенствования нормативно-правового регулирования, повышение уровня образования заинтересованных сторон и более предсказуемая политика возмещения расходов и закупок будут иметь важное значение для поддержки конкуренции и улучшения доступа к биоаналогическим лекарствам в течение прогнозируемого периода.

Ключевые возможности рынка: расширение сроков действия патентов и растущий спрос на экономически эффективную биологическую терапию

Европейский рынок биоаналогов предоставляет значительные возможности по истечении срока действия патентов и периодов эксклюзивности для основных биологических лекарственных средств, что позволяет производителям внедрять биоаналогичные альтернативы в различных терапевтических областях. Растущий спрос на доступные методы лечения рака, аутоиммунных расстройств, воспалительных заболеваний и диабета побуждает фармацевтические компании расширять свои биоаналогичные портфели. Производители инвестируют в передовые технологии биообработки, производственные мощности, аналитическую характеристику и возможности регулирования для поддержки разработки и коммерциализации биоаналогов. Кроме того, растущее давление на системы здравоохранения для контроля затрат на лечение и улучшения доступа к биологическим лекарствам поддерживает внедрение в больницах, специализированных клиниках и государственных программах здравоохранения. Инициативы в области государственных закупок, конкурсные торги и сотрудничество между биотехнологическими компаниями создают дополнительные возможности для производителей биоаналогов для укрепления доступа на рынок и расширения своего географического присутствия.

Например,

• В октябре 2025 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило о предлагаемых мерах по ускорению разработки биоаналогов и снижению затрат на разработку, включая упрощение некоторых исследований биоаналогов и содействие разработке взаимозаменяемых биоаналогов. Эти меры были направлены на поддержку конкуренции и улучшение доступа пациентов к более дешевым биологическим методам лечения.
• В апреле 2026 года Biocon объявила о коммерческом запуске в США Bosaya и Aukelso, их биоаналогов denosumab, ссылающихся на Prolia и Xgeva соответственно. Запуск расширил доступность биоаналогических вариантов лечения остеопороза и профилактики связанных с скелетом осложнений, связанных с раком, создав возможности в области здоровья костей и терапии, связанной с онкологией.
• В октябре 2026 года Samsung Bioepis и Teva расширили свое стратегическое партнерство для разработки и коммерциализации до шести потенциальных биоаналогичных кандидатов, включая кандидатов, ссылающихся на Fasenra (benralizumab) и Ilaris (canakinumab). Сотрудничество объединило возможности разработки и производства Samsung Bioepis с коммерческим охватом Teva, поддерживая продвижение потенциальных вариантов лечения воспалительных и иммуноопосредованных заболеваний.

В целом, эти события подчеркивают растущую важность нормативных достижений, запуска коммерческих продуктов и стратегического сотрудничества на европейском рынке биоаналогов. Растущий спрос на доступные биологические методы лечения в сочетании с предстоящим истечением срока действия патента и усилиями по оптимизации процессов разработки побуждает производителей расширять свои продуктовые конвейеры и коммерческие возможности. Ожидается, что продолжающиеся инвестиции в биотехнологии, производственную инфраструктуру и партнерские отношения создадут дополнительные возможности для производителей биоаналогов в течение прогнозируемого периода.

Сфера охвата рынка биоаналогов Европы

Европейский биоаналоговый рынок разделен на пять заметных сегментов на основе молекул, терапевтической группы, статуса рынка, канала и канала распределения.

• молекула

На основе молекулы биоаналоговый рынок Европы сегментирован на деносумаб, афлиберцепт, устекинумаб, адалимумаб, пегфилграстим, бевацизумаб, ранибизумаб, трастузумаб, филграстим, ритуксимаб, ритуксимаб, терипаратид, тоцилизумаб, тоцилизумаб, эпоэтин альфа, инфликсимаб, инсулин аспарт, инсулин гларгин, экулизумаб, эпоэтин дзета, фоллитропин альфа, голимумаб, инсулин лиспро, эноксапарин натрий, натализумаб, омализумаб, пертузумаб и соматропи. Ожидается, что в 2025 году сегмент адалимумаба будет доминировать на европейском рынке биоаналогов с долей рынка 18,03% из-за его широкого использования в лечении аутоиммунных и воспалительных заболеваний, включая ревматоидный артрит, псориаз, болезнь Крона, язвенный колит и анкилозирующий спондилит. Исчерпание эксклюзивности для Humira, эталонного биологического препарата, позволило ввести несколько биоаналогов адалимумаба, что увеличило конкуренцию и расширило возможности лечения.

Сегмент тоцилизумаба, по прогнозам, будет регистрировать самый быстрый CAGR в 18,66% с 2026 по 2033 год из-за растущего спроса на экономически эффективные биологические методы лечения аутоиммунных и воспалительных заболеваний, особенно ревматоидного артрита и гигантского клеточного артериита. Биоаналоги Tocilizumab предлагают более дешевые альтернативы справочной биологии Actemra, поддерживая усилия по сокращению расходов на здравоохранение и улучшению доступа пациентов.

• Терапевтическая группа

На основе терапевтической группы европейский биоаналоговый рынок сегментирован на иммунологию и воспаление, онкологию, офтальмологию, гематологию и поддерживающую терапию, кости и метаболизм, диабет, эндокринологию и фертильность, а также респираторную и аллергию. Ожидается, что в 2025 году сегмент иммунологии и воспаления будет доминировать на европейском рынке биоаналогов с долей рынка 44,13% из-за растущей распространенности аутоиммунных и хронических воспалительных заболеваний, включая ревматоидный артрит, псориаз, болезнь Крона и язвенный колит. Широкое использование биологических лекарственных средств, таких как адалимумаб, инфликсимаб и этанерцепт, наряду с наличием биоподобных альтернатив, поддерживает рост сегмента.

Сегмент иммунологии и воспаления, по прогнозам, будет регистрировать самый быстрый CAGR в 13,40% с 2026 по 2033 год из-за растущей распространенности аутоиммунных и хронических воспалительных заболеваний, растущего спроса на долгосрочную биологическую терапию и растущей доступности экономически эффективных биоподобных альтернатив. Срок действия патентов на установленные биологические препараты, включая адалимумаб, инфликсимаб и этанерцепт, создает возможности для производителей внедрять конкурирующие продукты и расширять доступ к лечению.

• Статус рынка

Исходя из рыночного статуса, европейский биоаналоговый рынок сегментирован на рыночный, одобрен, не запущен, подан, не представлен и не известен. Ожидается, что в 2025 году сегмент будет доминировать на европейском рынке биоаналогов с долей рынка 99,52% из-за установленной коммерческой доступности одобренных биоаналогических продуктов в нескольких терапевтических областях, включая иммунологию, онкологию, гематологию и диабет. Эти продукты прошли необходимый нормативный обзор и доступны для использования на соответствующих рынках, поддерживая принятие среди поставщиков медицинских услуг, больниц и пациентов.

Согласно прогнозам, в сегменте рынка будет зарегистрирован самый быстрый CAGR на уровне 12,00% с 2026 по 2033 год в связи с увеличением коммерческой доступности и принятием одобренных биоаналогических продуктов в терапевтических областях, включая иммунологию, онкологию, гематологию и диабет. Растущий спрос на экономически эффективные альтернативы эталонным биологическим препаратам в сочетании с истечением срока действия патентов на основные биологические лекарства создает возможности для расширения присутствия на рынке биоаналогов.

• по каналу

На основе канала биоаналоговый рынок Европы сегментируется на публичный тендер, больничный, розничный аптечный и частный рынок. Ожидается, что в 2025 году сегмент публичных тендеров будет доминировать на европейском рынке биоаналогов с долей рынка 55,00% из-за увеличения закупок биологических лекарств через государственные программы здравоохранения, государственные больницы и централизованные закупочные агентства. Государственные тендеры позволяют системам здравоохранения вести переговоры о конкурентных ценах, приглашая заявки от нескольких производителей биоаналогов, помогая снизить затраты на лечение и улучшить доступ к основным биологическим методам лечения.

Сегмент публичных тендеров, по прогнозам, зарегистрирует самый быстрый CAGR в 15,47% с 2026 по 2033 год из-за растущего внимания правительств и систем общественного здравоохранения к снижению затрат на биологическое лечение и улучшению доступа к недорогим лекарствам. Конкурентные торги позволяют органам здравоохранения договариваться о выгодных ценах от нескольких производителей биоаналогов, поощряя более широкое внедрение в государственных больницах и национальных программах здравоохранения.

Региональный анализ рынка биоаналогов Европы

Франция доминировала на европейском рынке биоаналогов, на долю которого приходится наибольшая доля доходов в 27,97% в 2025 году, поддерживаемая хорошо налаженной инфраструктурой здравоохранения, сильным внедрением биоаналогических лекарств и акцентом на контроль расходов на здравоохранение. Правительственные инициативы по содействию использованию экономически эффективных биологических методов лечения, установленных механизмов возмещения и конкурентной практики закупок способствовали проникновению на рынок.

Ожидается, что Германия станет самой быстрорастущей страной на рынке биоаналогов в Европе, зарегистрировав CAGR в 12,00% в течение 2026–2033 годов, что обусловлено растущим спросом на экономически эффективные биологические методы лечения, ростом расходов на здравоохранение и растущей распространенностью рака и аутоиммунных заболеваний. Хорошо налаженная инфраструктура здравоохранения страны, благоприятная нормативно-правовая среда и акцент на сдерживании фармацевтических затрат способствуют принятию биоаналогов.

Франция Biosimilars Market Insight

Рынок биоаналогов во Франции обусловлен растущим спросом на доступные биологические лекарства, усилиями правительства по контролю расходов на здравоохранение и ростом распространенности хронических заболеваний. Созданная в стране инфраструктура здравоохранения и нормативное согласование с Европейским агентством по лекарственным средствам поддерживают утверждение и принятие биоаналогических продуктов. Растущее использование биоаналогов в онкологии, иммунологии и воспалительных заболеваниях создает возможности для производителей. Кроме того, политика возмещения расходов, практика закупок в больницах и инициативы, способствующие биоаналогическому назначению, способствуют проникновению на рынок и улучшению доступа пациентов к экономически эффективным биологическим методам лечения во Франции.

Германия Biosimilars Market Insight

Рынок биоаналогов Германии поддерживается хорошо развитой системой здравоохранения, уделяя повышенное внимание экономически эффективному лечению и активному внедрению биоаналогов. Созданная в стране фармацевтическая промышленность и нормативная база в соответствии с руководящими принципами Европейского агентства по лекарственным средствам способствуют выходу на рынок и доступности продукции. Растущий спрос на биологическую терапию рака, аутоиммунных расстройств и воспалительных состояний способствует поглощению биоаналогов. Кроме того, назначение рекомендаций, конкурентное ценообразование и закупочные инициативы способствуют развитию рынка. Ожидается, что растущая осведомленность среди медицинских работников и усилия по оптимизации расходов на здравоохранение поддержат внедрение биоаналогов в больницах и амбулаторных учреждениях в Германии.

Италия Biosimilars Market Insight

Рынок биоаналогов в Италии расширяется из-за растущего спроса на экономически эффективные биологические методы лечения и усилий по улучшению доступа к современным методам лечения. Государственная система здравоохранения страны и национальная политика, способствующая надлежащему использованию биоаналогов, поддерживают внедрение в нескольких терапевтических областях, включая онкологию, иммунологию и гематологию. Срок действия патента на установленные биологические лекарственные средства создает возможности для производителей биоаналогов внедрять конкурентные альтернативы. Кроме того, госпитальные закупки, региональные инициативы в области здравоохранения и растущая осведомленность врачей способствуют развитию рынка. Ожидается, что в течение прогнозируемого периода продолжающиеся усилия по управлению фармацевтическими расходами усилят поглощение биоаналогов по всей Италии.

Доля рынка биоаналогов в Европе

Индустрия биоаналогов в Европе в основном возглавляется хорошо зарекомендовавшими себя компаниями, в том числе:

• Сандоз (Швейцария)
• Целлтрион (Южная Корея)
• Biocon Biologics (Индия)
• Амген (США)
• Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
• Organon (США)
• Samsung Bioepis (Южная Корея)
• Fresenius Kabi (Германия)
• STADA Arzneimittel AG (Германия)
• Accord Healthcare (Великобритания)
• Виатрис (США)
• Pfizer (США)
• Coherus BioSciences (США)
• Gan & Lee Pharmaceuticals (Китай)

Последние события на европейском рынке биоаналогов

• В октябре 2026 года Samsung Bioepis и Teva расширили свое партнерство для разработки и коммерциализации до шести биоаналогов кандидатов, включая кандидатов, ссылающихся на Fasenra и Ilaris. Укрепляет трубопровод развития и коммерческий охват в США, Европе и Канаде.
• В августе 2026 года Amneal Pharmaceuticals завершила приобретение Kashiv BioSciences. Объединяет биоаналогичные возможности исследований, разработок, производства и коммерциализации для поддержки будущих запусков продуктов.
• В июле 2026 года Formycon заключила партнерство с OneSource Specialty Pharma для производства биоаналогов. Расширяет возможности производства лекарственных веществ и лекарственных препаратов для поддержки биоаналогических программ в Европе.
• В мае 2026 года Formycon и Klinge Biopharma запустили в ЕС биоаналогичные продукты Ahzantive и Baiama с первоначальным развертыванием в Германии, Франции и Италии. Расширяет конкуренцию в офтальмологии и предоставляет дополнительные варианты лечения заболеваний сетчатки.
• В марте 2026 года Samsung Bioepis сотрудничала с Sandoz для разработки и коммерциализации до пяти биоаналогов, в том числе ведолизумаба, ссылающегося на Entyvio. Укрепляет биоаналогичный конвейер в иммунологии и поддерживает более широкую коммерциализацию на рынках Европы.

SKU-76955