Europe Lysosomal Storage Disorder Drugs Market
Размер рынка в млрд долларов США
CAGR :
% 
USD
2.92 Billion
USD
5.68 Billion
2024
2032
 Прогнозируемый период |
2025 –2032 |
 Размер рынка (базовый год) |
USD 2.92 Billion |
 Размер рынка (прогнозируемый год) |
USD 5.68 Billion |
 CAGR |
% |
| Основные игроки рынка |
Europe Lysosomal Storage Disorder Drugs Market Segmentation, By Type of Disorder Gaucher DiseaseFabry DiseasePompe Disease, Mucopolysaccharidosis (MPS), Niemann-Pick DiseaseKrabbe Disease, and Others), Type (Enzyme Replacement Therapy (ERT), Substrate Reduction Therapy (SRT), Chaperone Therapy, and Others), Drugs (Imiglucerase, Agalsidase Beta, Idursulfase, Alglucosidase Alpha, Velaglucerase, Taliglucerase Alfa, Laronidase, Agalsidase Alpha, Galsulfase, Avalglucosidase Alfa, and Others), Route of Administration (Intravenous (IV), Subcutaneous (SC), Oral, and Others), Age Group (Pediatric, Adults, and Geriatric), Gender (Male and Female), Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Drugs Stores and Retail Pharmacies, and Online Pharmacies) - Industry Trends and Forecast to 2032
Lysosomal Storage Disorder Drugs Market Analysis
The Europe lysosomal storage disorder drugs market encompasses the commercial sector for pharmaceuticals developed to diagnose, treat, and manage various lysosomal storage disorders, which are rare genetic conditions typically characterized by the accumulation of undigested substances within lysosomes due to enzyme deficiencies. This market includes a range of therapeutic products, such as enzyme replacement therapies, substrate reduction therapies, and gene therapies, aimed at addressing the diverse clinical manifestations of LSDs, such as Gaucher disease, Fabry disease, and Pompe disease. With increasing awareness, advancements in research and technology, and a growing number of pipeline therapies, this market is poised for significant expansion. In addition, rising healthcare expenditure and initiatives to improve access to rare disease treatments further drive market growth, presenting both opportunities and challenges for pharmaceutical companies and healthcare providers.
Lysosomal Storage Disorder Drugs Market Size
Europe lysosomal storage disorder drugs market size was valued at USD 2.92 billion in 2024 and is projected to reach USD 5.68 billion by 2032, growing with a CAGR of 8.7% during the forecast period of 2025 to 2032. In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include import export analysis, production capacity overview, production consumption analysis, price trend analysis, climate change scenario, supply chain analysis, value chain analysis, raw material/consumables overview, vendor selection criteria, PESTLE Analysis, Porter Analysis, and regulatory framework.
Lysosomal Storage Disorder Drugs Market Trends
“Biotechnology Advancements for Lysosomal Storage Disorders Treatments”
Advancements in biotechnology have played a pivotal role in transforming the treatment landscape for Lysosomal Storage Disorders (LSDs), providing patients with more effective and tailored treatment options. Enzyme Replacement Therapy (ERT) has revolutionized the treatment of Lysosomal Storage Disorders (LSDs) by directly addressing the enzyme deficiencies that cause these conditions. In LSD patients, the lack of specific enzymes leads to the accumulation of toxic substances in cells, damaging organs and tissues. ERT works by administering synthetic enzymes to compensate for the missing ones, improving metabolic functions and alleviating symptoms. Over the years, ERT has advanced significantly, with new, more effective formulations and delivery methods that improve enzyme absorption and reduce side effects. These innovations have resulted in better clinical outcomes, this trend slowed disease progression, reduced organ damage, and enhanced patient quality of life.
Report Scope and Lysosomal Storage Disorder Drugs Market Segmentation
|
Attributes |
Lysosomal Storage Disorder Drugs Key Market Insights |
|
Segments Covered |
|
|
Countries Covered |
Germany, U.K., Italy, France, Spain, Russia, Switzerland, Turkey, Belgium, Netherlands, Denmark, Sweden, Poland, Norway, Finland, and rest of Europe |
|
Key Market Players |
Sanofi (France), BioMarin (U.S.), Pfizer Inc. (U.S.), Amicus Therapeutics, Inc. (U.S.), Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan), Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (U.S.), Orchard Therapeutics plc (U.K.), Spur Therapeutics (U.K.), Sangamo Therapeutics (U.S.), CHIESI Farmaceutici S.p.A. (Italy), REGENXBIO INC. (U.S.), and JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japan) among others |
|
Market Opportunities |
|
|
Value Added Data Infosets |
In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include import export analysis, production capacity overview, production consumption analysis, price trend analysis, climate change scenario, supply chain analysis, value chain analysis, raw material/consumables overview, vendor selection criteria, PESTLE Analysis, Porter Analysis, and regulatory framework. |
Lysosomal Storage Disorder Drugs Market Definition
Lysosomal storage disorder drugs refer to a category of pharmaceuticals specifically developed to treat Lysosomal Storage Disorders (LSDs), which are a group of rare genetic conditions caused by deficiencies in specific enzymes responsible for breaking down complex molecules within lysosomes. These drugs aim to address the underlying metabolic abnormalities associated with LSDs by either replacing the missing enzymes (enzyme replacement therapy), by enhancing the body's ability to produce the enzymes, or by modifying the substrates that accumulate due to enzyme deficiency (substrate reduction therapy). By improving enzymatic function or reducing the toxic build-up of substrates, these treatments can alleviate symptoms, slow disease progression, and ultimately improve the quality of life for individuals affected by these challenging conditions.
Lysosomal Storage Disorder Drugs Market Dynamics
Drivers
- Emerging Personalized Medicine for Lysosomal Storage Disorders
Emerging personalized medicine is transforming the landscape of treatment for Lysosomal Storage Disorders (LSDs) by offering therapies specifically tailored to the individual genetic profiles of patients. LSDs are caused by genetic mutations that affect enzyme function, and these mutations can vary widely between patients. Personalized treatments involve analyzing a patient’s unique genetic makeup to develop a more targeted approach, optimizing the efficacy of therapies such as enzyme replacement or gene therapy. This precision allows for better matching of treatments with the patient's specific needs, minimizing side effects and enhancing therapeutic outcomes. As advancements in genetic testing and technology progress, healthcare providers are able to identify the most suitable interventions, potentially improving response rates and overall treatment success. The shift toward personalized medicine is accelerating the development of customized LSD treatments, which promise to revolutionize disease management. With these innovations, the global lysosomal storage disorders drug market is witnessing increased demand for more effective, individualized treatment options. Personalized medicine is thus a key driver of market growth, as it boosts treatment effectiveness and enhances patient outcomes, fostering greater confidence in therapeutic options.
For instance,
In February 2023, according to the article published by NCBI, Emerging personalized medicine uses an individual’s genetic profile to guide decisions related to the prevention, diagnosis, and treatment of diseases. This approach enables more precise and effective therapies for Lysosomal Storage Disorders (LSDs), tailoring treatments to specific genetic mutations. As personalized medicine becomes more prevalent, it drives the demand for targeted LSD therapies, fueling growth in the global lysosomal storage disorders drug market.
- Increased Government Funding for Research into Rare Disease Treatments
Government funding and grants for research into rare disease treatments are crucial for advancing the development of therapies for conditions such as Lysosomal Storage Disorders (LSDs). Rare diseases, often lacking commercial viability due to small patient populations, pose significant challenges in drug development. To address this, governments worldwide are increasingly allocating funds to incentivize research in these underserved areas. Financial support in the form of grants, subsidies, and tax credits helps pharmaceutical companies and research institutions overcome the high costs and risks associated with developing treatments for rare diseases. Furthermore, governments often fast-track regulatory processes for these treatments, recognizing the urgent need for solutions. By reducing the financial burden on researchers and companies, these funding mechanisms enable the exploration of innovative therapies, such as enzyme replacement and gene therapies that would otherwise face significant barriers to development.
For instance,
In August 2023, according to the article published by National Organization for Rare Diseases, The National Organization for Rare Disorders announced over USD 100,000 in grant funding for rare disease research, highlighting increased government support for advancing treatments. These funds enable researchers to explore innovative therapies for rare diseases like Lysosomal Storage Disorders (LSDs). Such financial backing accelerates drug development, driving growth in the global LSD drug market by fostering new treatment options.
Opportunities
- Increasing Number of Pipeline Drugs
Растущее число препаратов в разработке для лизосомных расстройств накопления (ЛРН) представляет собой значительную возможность для мирового рынка лекарств от лизосомных расстройств накопления, потенциально приводя к улучшению вариантов лечения и улучшению результатов для пациентов. По мере того, как исследователи и фармацевтические компании улучшают свое понимание этих расстройств, они разрабатывают разнообразный спектр новых методов лечения, включая генную терапию, методы восстановления субстрата и препараты на основе малых молекул. Этот расширенный процесс разработки отражает растущее признание неудовлетворенных медицинских потребностей в сообществе ЛРН и обещает предложить пациентам более широкий спектр методов лечения, адаптированных к их конкретным состояниям. Внедрение инновационных методов лечения может повысить приверженность пациентов лечению, снизить бремя болезни и в конечном итоге улучшить качество жизни людей, живущих с этими расстройствами.
Например,
В июне 2024 года компания Ultragenyx объявила о планах подачи заявки на ускоренное одобрение UX111 для лечения синдрома Санфилиппо типа A (MPS IIIA). UX111 — это новая генная терапия in vivo в фазе 1/2/3 разработки для синдрома Санфилиппо типа A (MPS IIIA), редкой фатальной лизосомной болезни накопления, не имеющей одобренного лечения, которая в первую очередь поражает центральную нервную систему.
- Растущее внимание к ранней диагностике
Растущий акцент на ранней диагностике лизосомных болезней накопления (ЛБН) представляет собой значительную возможность для мирового рынка лекарств от лизосомных болезней накопления, способствуя своевременному вмешательству, которое может значительно улучшить результаты лечения пациентов. Поскольку системы здравоохранения уделяют больше внимания раннему выявлению с помощью улучшенных программ скрининга, генетического тестирования и достижений в диагностических технологиях, больше пациентов, вероятно, будут диагностированы на более ранней стадии их заболеваний. Такое раннее вмешательство позволяет лучше контролировать симптомы, но повышает потенциальную эффективность существующих и новых методов лечения. Результатом этого сдвига является более широкая база пациентов, которым требуются и которые могут извлечь пользу из вариантов лечения, в конечном итоге стимулируя спрос на рынке лекарств от лизосомных болезней накопления.
Например,
В феврале 2023 года в статье «Лизосомальные болезни накопления: от биологии до клиники с учетом опыта Индии» говорилось, что ранняя диагностика является наиболее важной частью лечения ЛБН, поскольку она дает возможность для терапевтического вмешательства, точного генетического консультирования, пренатальной диагностики и лучшего исхода для пациента.
Ограничения/Проблемы
- Недостаточная осведомленность среди медицинских работников и пациентов
Неосведомленность медицинских работников и пациентов о лизосомных болезнях накопления (ЛБН) представляет собой существенное препятствие для ранней диагностики, лечения и эффективного управления. Многие поставщики медицинских услуг, особенно в регионах с ограниченным воздействием редких заболеваний, часто не распознают симптомы ЛБН, которые разнообразны и совпадают с другими более распространенными состояниями. Этот недостаток знаний приводит к запоздалой диагностике, неправильной диагностике и неэффективному лечению, что усугубляет тяжесть заболевания. Для пациентов, особенно в районах с ограниченными ресурсами или недостаточным обслуживанием, отсутствие осведомленности препятствует раннему вмешательству, оставляя их неосведомленными о потенциальных методах лечения. Сложность и редкость ЛБН еще больше усложняют ситуацию, поскольку пациенты и медицинские работники могут не в полной мере понимать важность раннего лечения или доступности специализированных вариантов ухода. Меньшее количество пациентов диагностируется и лечится вовремя, что приводит к неоптимальным клиническим результатам. Этот недостаток осведомленности ограничивает спрос на специфичные для ЛБН методы лечения и сдерживает общий рост мирового рынка препаратов для лечения лизосомных болезней накопления.
Например,
В январе 2024 года, согласно статье, опубликованной Wiley, существует значительная диагностическая задержка около 15 лет от появления симптомов до постановки диагноза, что является обычным явлением в случаях ЛСД у взрослых из-за перекрывающихся клинических фенотипов и различной степени тяжести. Эта задержка подчеркивает недостаточную осведомленность среди медицинских работников, особенно тех, кто лечит взрослых пациентов. Такие ограничения мешают раннему выявлению и своевременному лечению, ограничивая рост мирового рынка лекарств от лизосомных болезней накопления.
- Продленные процедуры одобрения лекарственных препаратов
Длительные процессы одобрения лекарств представляют собой существенное ограничение для европейского рынка лекарств от лизосомных болезней накопления, замедляя внедрение столь необходимых методов лечения. Процесс получения регулирующего одобрения новых лекарств, особенно для редких заболеваний, таких как ЛСД, включает в себя многочисленные клинические испытания, обширную документацию и строгие оценки регулирующими органами, такими как FDA и EMA. Эти сроки одобрения часто увеличиваются из-за необходимости тщательной оценки безопасности, эффективности и потенциальных долгосрочных эффектов. В случае ЛСД редкость и сложность этих заболеваний добавляют еще один уровень сложности, поскольку для клинических испытаний имеется ограниченная популяция пациентов, что затрудняет получение надежных данных. Потребность в специализированном лечении и отсутствие установленных стандартов для этих редких заболеваний усложняют процесс одобрения. Следовательно, разработчики лекарств сталкиваются с длительными периодами ожидания, задержками в выводе новых методов лечения на рынок и дополнительными расходами, что может быть обескураживающим для фармацевтических компаний. В результате длительные процессы одобрения замедляют доступность инновационных методов лечения для пациентов, снижая рост рынка и затрудняя доступность эффективных методов лечения ЛСД. Эта задержка регулирования в конечном итоге выступает в качестве основного ограничения для мирового рынка лекарств от лизосомных нарушений накопления.
Например,
В августе 2024 года, согласно статье, опубликованной на сайте Drugs.com, процесс исследования, разработки и одобрения лекарств обычно занимает от 12 до 15 лет. Такой длительный срок задерживает внедрение новых методов лечения и увеличивает расходы фармацевтических компаний. В результате длительный процесс одобрения лекарств сдерживает рост мирового рынка ЛСД, ограничивая скорость доступности лечения.
В этом отчете о рынке содержатся сведения о последних новых разработках, правилах торговли, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локальных игроков рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений в правилах рынка, анализ стратегического роста рынка, размер рынка, рост рынка категорий, ниши приложений и доминирование, одобрения продуктов, запуски продуктов, географические расширения, технологические инновации на рынке. Чтобы получить больше информации о рынке, свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.
Рынок препаратов для лечения лизосомных болезней накопления
Рынок сегментирован на основе типа расстройства, типа, лекарств, пути введения, возрастной группы, пола и канала сбыта. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать сегменты с незначительным ростом в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и рыночные идеи, которые помогут им принимать стратегические решения для определения основных рыночных приложений.
Тип расстройства
- Болезнь Гоше
- Тип 1
- Тип 3
- Тип 2
- Болезнь Фабри
- Болезнь Помпе
- Инфантильно-начинающийся Помпе
- Помпе с поздним началом
- Мукополисахаридоз (МПС)
- МПС I
- МПС II
- МПС IV
- МПС VI
- МПС III
- Болезнь Ниманна-Пика
- Тип С
- Тип Б
- Тип А
- Болезнь Краббе
- Другие
Тип
- Ферментозаместительная терапия (ФЗТ)
- Терапия восстановления субстрата (SRT)
- Терапия шапероном
- Другие
Наркотики
- Имиглюцераза
- Агалсидаза бета
- Идурсульфаза
- Алглюкозидаза Альфа
- Велаглюцераза
- Талиглюцераза Альфа
- Ларонидаза
- Агалсидаза Альфа
- Галсульфаза
- Авальглюкозидаза Альфа
- Другие
Путь введения
- Внутривенно (в/в)
- Подкожно (ПК)
- Оральный
- Другие
Возрастная группа
- Педиатрический
- Взрослые
- гериатрический
Пол
- Мужской
- Женский
Канал распространения
- Больничные аптеки
- Аптеки и розничные магазины
- Интернет-аптеки
Региональный анализ рынка препаратов для лечения лизосомных болезней накопления
Проводится анализ рынка и предоставляются сведения о его размерах и тенденциях по типу расстройства, типу, лекарственным препаратам, способу введения, возрастной группе, полу и каналу сбыта, как указано выше.
Страны, охваченные рынком: США, Канада, Мексика, Германия, Великобритания, Италия, Франция, Испания, Россия, Швейцария, Турция, Бельгия, Нидерланды, Дания, Швеция, Польша, Норвегия, Финляндия и остальные страны Европы.
Ожидается, что Германия будет доминировать на рынке препаратов для лечения лизосомных болезней накопления и станет самой быстрорастущей страной в Европе благодаря развитию инфраструктуры здравоохранения, росту распространенности лизосомных болезней накопления и повышению осведомленности о передовых методах лечения.
Раздел отчета по странам также содержит отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании на внутреннем рынке, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости вверх и вниз по течению, технические тенденции и анализ пяти сил Портера, тематические исследования — вот некоторые из указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по странам учитываются наличие и доступность европейских брендов и их проблемы из-за большой или малой конкуренции со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых путей.
Доля рынка препаратов для лечения лизосомных болезней накопления
Конкурентная среда рынка содержит сведения о конкурентах. Включены сведения о компании, финансы компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в исследования и разработки, новые рыночные инициативы, присутствие в Европе, производственные площадки и объекты, производственные мощности, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, широта и широта продукта, доминирование приложений. Приведенные выше данные относятся только к фокусу компаний на рынке.
Лидерами рынка препаратов для лечения лизосомных болезней накопления являются:
- Санофи (Франция)
- БиоМарин (США)
- Pfizer Inc. (США)
- Amicus Therapeutics, Inc. (США)
- Takeda Pharmaceutical Company Limited (Япония)
- Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (США)
- Orchard Therapeutics plc (Великобритания)
- Spur Therapeutics (Великобритания)
- Сангамо Терапьютикс (США)
- CHIESI Farmaceutici SpA (Италия)
- REGENXBIO INC. (США)
- JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. (Япония)
Latest Developments in Lysosomal Storage Disorder Drugs Market
- In October 2024, Amicus Therapeutics announced a settlement regarding its drug Galafold (migalastat), which treats Fabry disease. The settlement resolves ongoing patent disputes and confirms the continuation of the drug’s marketing without litigation interference. This agreement with multiple parties aims to provide stability for Galafold’s availability and development while protecting intellectual property rights
- In June 2024, Amicus Therapeutics was honored with the Prix Galien UK Award for its innovative treatment, Pombiliti (miglustat), for the management of Fabry disease. The award recognizes excellence in pharmaceutical innovation and emphasizes the impact of Pombiliti in improving the lives of patients with rare genetic conditions. This accolade highlights Amicus’ leadership in rare disease therapies
- In April 2024, Forge Biologics announced it would present nine times at the ASGCT 27th Annual Meeting in May 2024, including a late-breaking oral presentation and three technical sessions. Presentations will cover process development, molecular advancements, and clinical updates, including a significant clinical result for FBX-101 in Krabbe disease
- In November 2023, Chiesi Group has been reaccredited as a Great Place to Work-Certified organization across multiple regions, including Italy, Australia, the US, and others. With an 85% response rate from employees, Chiesi achieved an 83% overall satisfaction rate, reflecting its commitment to fostering a positive, inclusive, and collaborative work environment focused on employee well-being and growth
- In January 2024, Denali Therapeutics Inc., a biopharmaceutical company developing therapies to cross the blood-brain barrier for treating neurodegenerative and lysosomal storage diseases, announced progress and milestones for 2024. CEO Ryan Watts, Ph.D., highlighted these developments during a corporate presentation at the 42nd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference on January 9th
SKU-
Get online access to the report on the World's First Market Intelligence Cloud
- Интерактивная панель анализа данных
- Панель анализа компании для возможностей с высоким потенциалом роста
- Доступ аналитика-исследователя для настройки и запросов
- Анализ конкурентов с помощью интерактивной панели
- Последние новости, обновления и анализ тенденций
- Используйте возможности сравнительного анализа для комплексного отслеживания конкурентов
Содержание
1 INTRODUCTION
1.1 OBJECTIVES OF THE STUDY
1.2 MARKET DEFINITION
1.3 OVERVIEW OF EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET
1.4 MARKETS COVERED
2 MARKET SEGMENTATION
2.1 MARKETS COVERED
2.2 GEOGRAPHICAL SCOPE
2.3 YEARS CONSIDERED FOR THE STUDY
2.4 CURRENCY AND PRICING
2.5 DBMR TRIPOD DATA VALIDATION MODEL
2.6 MULTIVARIATE MODELLING
2.7 PRIMARY INTERVIEWS WITH KEY OPINION LEADERS
2.8 DBMR MARKET POSITION GRID
2.9 SECONDARY SOURCES
2.1 ASSUMPTIONS
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 PREMIUM INSIGHT
4.1 PORTER’S FIVE FORCES
4.2 PIPELINE ANALYSIS
5 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: REGULATIONS
5.1 REGULATORY AUTHORITIES IN EUROPE
6 MARKET OVERVIEW
6.1 DRIVERS
6.1.1 BIOTECHNOLOGY ADVANCEMENTS FOR LYSOSOMAL STORAGE DISORDERS TREATMENTS
6.1.2 EMERGING PERSONALIZED MEDICINE FOR LYSOSOMAL STORAGE DISORDERS
6.1.3 INCREASED GOVERNMENT FUNDING FOR RESEARCH INTO RARE DISEASE TREATMENTS
6.1.4 COLLABORATIONS AND PARTNERSHIPS BETWEEN PHARMACEUTICAL COMPANIES AND RESEARCH INSTITUTIONS
6.2 RESTRAINTS
6.2.1 LACK OF AWARENESS AMONG HEALTHCARE PROFESSIONALS AND PATIENTS
6.2.2 PROLONGED DRUG APPROVAL PROCEDURES
6.3 OPPORTUNITIES
6.3.1 INCREASING NUMBER OF PIPELINE DRUGS
6.3.2 GROWING EMPHASIS ON EARLY DIAGNOSIS
6.3.3 ADVANCEMENTS IN GENE THERAPY FOR THE TREATMENT OF LYSOSOMAL STORAGE DISORDERS
6.4 CHALLENGES
6.4.1 SIGNIFICANT EXPENSES RELATED TO THE TREATMENT OF THE DISEASE
6.4.2 NARROW PATIENT BASE SUFFERING FROM LYSOSOMAL STORAGE DISORDERS
7 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER
7.1 OVERVIEW
7.2 GAUCHER DISEASE
7.2.1 TYPE 1
7.2.2 TYPE 3
7.2.3 TYPE 2
7.3 FABRY DISEASE
7.4 POMPE DISEASE
7.4.1 INFANTILE-ONSET POMPE
7.4.2 LATE-ONSET POMPE
7.5 MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS)
7.5.1 MPS I
7.5.2 MPS II
7.5.3 MPS IV
7.5.4 MPS VI
7.5.5 MPS III
7.6 NIEMANN-PICK DISEASE
7.6.1 TYPE C
7.6.2 TYPE B
7.6.3 TYPE A
7.7 KRABBE DISEASE
7.8 OTHERS
8 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS
8.1 OVERVIEW
8.2 IMIGLUCERASE
8.3 AGALSIDASE BETA
8.4 IDURSULFASE
8.5 ALGLUCOSIDASE ALPHA
8.6 VELAGLUCERASE
8.7 TALIGLUCERASE ALFA
8.8 LARONIDASE
8.9 AGALSIDASE ALPHA
8.1 GALSULFASE
8.11 AVALGLUCOSIDASE ALFA
8.12 OTHERS
9 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE
9.1 OVERVIEW
9.2 ENZYME REPLACEMENT THERAPY (ERT)
9.3 SUBSTRATE REDUCTION THERAPY (SRT)
9.4 CHAPERONE THERAPY
9.5 OTHERS
10 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER
10.1 OVERVIEW
10.2 MALE
10.3 FEMALE
11 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP
11.1 OVERVIEW
11.2 PEDIATRIC
11.3 ADULT
11.4 GERIATRIC
12 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL
12.1 OVERVIEW
12.2 HOSPITAL PHARMACIES
12.3 DRUGS STORES AND RETAIL PHARMACIES
12.4 ONLINE PHARMACIES
13 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION
13.1 OVERVIEW
13.2 INTRAVENOUS (IV)
13.3 SUBCUTANEOUS (SC)
13.4 ORAL
13.5 OTHERS
14 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION
14.1 EUROPE
14.1.1 GERMANY
14.1.2 UNITED KINGDOM
14.1.3 FRANCE
14.1.4 ITALY
14.1.5 SPAIN
14.1.6 RUSSIA
14.1.7 SWITZERLAND
14.1.8 TURKEY
14.1.9 BELGIUM
14.1.10 NETHERLANDS
14.1.11 DENMARK
14.1.12 SWEDEN
14.1.13 POLAND
14.1.14 NORWAY
14.1.15 FINLAND
14.1.16 REST OF EUROPE
15 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: COMPANY LANDSCAPE
15.1 COMPANY SHARE ANALYSIS: EUROPE
16 SWOT ANALYSIS
17 COMPANY PROFILES
17.1 SANOFI
17.1.1 COMPANY SNAPSHOT
17.1.2 REVENUE ANALYSIS
17.1.3 COMPANY SHARE ANALYSIS
17.1.4 PRODUCT PORTFOLIO
17.1.5 RECENT DEVELOPMENT
17.2 BIOMARIN
17.2.1 COMPANY SNAPSHOT
17.2.2 REVENUE ANALYSIS
17.2.3 COMPANY SHARE ANALYSIS
17.2.4 PRODUCT PORTFOLIO
17.2.5 RECENT DEVELOPMENT
17.3 PFIZER INC.
17.3.1 COMPANY SNAPSHOT
17.3.2 REVENUE ANALYSIS
17.3.3 COMPANY SHARE ANALYSIS
17.3.4 PRODUCT PORTFOLIO
17.3.5 RECENT DEVELOPMENT
17.4 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
17.4.1 COMPANY SNAPSHOT
17.4.2 REVENUE ANALYSIS
17.4.3 COMPANY SHARE ANALYSIS
17.4.4 PRODUCT PORTFOLIO
17.4.5 RECENT DEVELOPMENT
17.5 AMICUS THERAPEUTIC, INC.
17.5.1 COMPANY SNAPSHOT
17.5.2 REVENUE ANALYSIS
17.5.3 COMPANY SHARE ANALYSIS
17.5.4 PRODUCT PORTFOLIO
17.5.5 RECENT DEVELOPMENT
17.6 CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
17.6.1 COMPANY SNAPSHOT
17.6.2 PRODUCT PORTFOLIO
17.6.3 RECENT DEVELOPMENT
17.7 DENALI THERAPEUTICS
17.7.1 COMPANY SNAPSHOT
17.7.2 REVENUE ANALYSIS
17.7.3 PIPELINE PRODUCT PORTFOLIO
17.7.4 RECENT DEVELOPMENT
17.8 FORGE BIOLOGICS
17.8.1 COMPANY SNAPSHOT
17.8.2 PIPELINE PRODUCT PORTFOLIO
17.8.3 RECENT DEVELOPMENT
17.9 JCR PHARMACEUTICALS CO., LTD.
17.9.1 COMPANY SNAPSHOT
17.9.2 REVENUE ANALYSIS
17.9.3 PINELINE PRODUCT PORTFOLIO
17.9.4 PRODUCT PORTFOLIO
17.9.5 RECENT DEVELOPMENT
17.1 ORCHARD THERAPEUTICS PLC
17.10.1 COMPANY SNAPSHOT
17.10.2 REVENUE ANALYSIS
17.10.3 PRODUCT PORTFOLIO
17.10.4 RECENT DEVELOPMENT
17.11 PROTALIX BIOTHERAPEUTICS
17.11.1 COMPANY SNAPSHOT
17.11.2 REVENUE ANALYSIS
17.11.3 PIPELINE PRODUCT PORTFOLIO
17.11.4 RECENT DEVELOPMENT
17.12 REGENXBIO INC.
17.12.1 COMPANY SNAPSHOT
17.12.2 REVENUE ANALYSIS
17.12.3 PINELINE PRODUCT PORTFOLIO
17.12.4 RECENT DEVELOPMENT
17.13 SANGAMO THERAPEUTICS
17.13.1 COMPANY SNAPSHOT
17.13.2 REVENUE ANALYSIS
17.13.3 PRODUCT PORTFOLIO
17.13.4 RECENT DEVELOPMENT
17.14 SPUR THERAPEUTICS
17.14.1 COMPANY SNAPSHOT
17.14.2 PRODUCT PORTFOLIO
17.14.3 RECENT DEVELOPMENT
17.15 ULTRAGENYX PHARMACEUTICAL INC.
17.15.1 COMPANY SNAPSHOT
17.15.2 REVENUE ANALYSIS
17.15.3 PRODUCT PORTFOLIO
17.15.4 RECENT DEVELOPMENT
18 QUESTIONNAIRE
19 RELATED REPORTS
Список таблиц
TABLE 1 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 2 EUROPE GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032(USD MILLION)
TABLE 3 EUROPE GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 4 EUROPE FABRY DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 5 EUROPE POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 6 EUROPE POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 7 EUROPE MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 8 EUROPE MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 9 EUROPE NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 10 EUROPE NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 11 EUROPE KRABBE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 12 EUROPE OTHERS IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 13 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 14 EUROPE IMIGLUCERASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032(USD MILLION)
TABLE 15 EUROPE AGALSIDASE BETA IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 16 EUROPE IDURSULFASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 17 EUROPE ALGLUCOSIDASE ALPHA IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 18 EUROPE VELAGLUCERASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 19 EUROPE TALIGLUCERASE ALFA IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 20 EUROPE LARONIDASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 21 EUROPE AGALSIDASE ALPHA IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 22 EUROPE GALSULFASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 23 EUROPE AVALGLUCOSIDASE ALFA IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 24 EUROPE OTHERS IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 25 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 26 EUROPE ENZYME REPLACEMENT THERAPY (ERT) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032(USD MILLION)
TABLE 27 EUROPE SUBSTRATE REDUCTION THERAPY (SRT) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 28 EUROPE CHAPERONE THERAPY IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 29 EUROPE OTHERS IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 30 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 31 EUROPE MALE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 32 EUROPE FEMALE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 33 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 34 EUROPE PEDIATRIC IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032(USD MILLION)
TABLE 35 EUROPE ADULT IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 36 EUROPE GERIATRIC IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 37 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 38 EUROPE HOSPITAL PHARMACIES IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032(USD MILLION)
TABLE 39 EUROPE DRUGS STORES AND RETAIL PHARMACIES IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 40 EUROPE ONLINE PHARMACIES IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 41 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 42 EUROPE INTRAVENOUS (IV) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032(USD MILLION)
TABLE 43 EUROPE SUBCUTANEOUS (SC) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 44 EUROPE ORAL IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 45 EUROPE OTHERS IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY REGION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 46 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY COUNTRY, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 47 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 48 EUROPE GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 49 EUROPE POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 50 EUROPE MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 51 EUROPE NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 52 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 53 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 54 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 55 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 56 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 57 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 58 GERMANY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 59 GERMANY GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 60 GERMANY POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 61 GERMANY MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 62 GERMANY NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 63 GERMANY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 64 GERMANY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 65 GERMANY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 66 GERMANY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 67 GERMANY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 68 GERMANY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 69 UNITED KINGDOM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 70 UNITED KINGDOM GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 71 UNITED KINGDOM POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 72 UNITED KINGDOM MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 73 UNITED KINGDOM NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 74 UNITED KINGDOM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 75 UNITED KINGDOM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 76 UNITED KINGDOM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 77 UNITED KINGDOM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 78 UNITED KINGDOM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 79 UNITED KINGDOM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 80 FRANCE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 81 FRANCE GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 82 FRANCE POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 83 FRANCE MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 84 FRANCE NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 85 FRANCE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 86 FRANCE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 87 FRANCE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 88 FRANCE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 89 FRANCE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 90 FRANCE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 91 ITALY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 92 ITALY GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 93 ITALY POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 94 ITALY MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 95 ITALY NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 96 ITALY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 97 ITALY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 98 ITALY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 99 ITALY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 100 ITALY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 101 ITALY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 102 SPAIN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 103 SPAIN GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 104 SPAIN POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 105 SPAIN MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 106 SPAIN NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 107 SPAIN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 108 SPAIN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 109 SPAIN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 110 SPAIN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 111 SPAIN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 112 SPAIN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 113 RUSSIA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 114 RUSSIA GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 115 RUSSIA POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 116 RUSSIA MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 117 RUSSIA NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 118 RUSSIA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 119 RUSSIA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 120 RUSSIA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 121 RUSSIA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 122 RUSSIA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 123 RUSSIA LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 124 SWITZERLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 125 SWITZERLAND GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 126 SWITZERLAND POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 127 SWITZERLAND MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 128 SWITZERLAND NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 129 SWITZERLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 130 SWITZERLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 131 SWITZERLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 132 SWITZERLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 133 SWITZERLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 134 SWITZERLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 135 TURKEY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 136 TURKEY GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 137 TURKEY POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 138 TURKEY MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 139 TURKEY NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 140 TURKEY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 141 TURKEY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 142 TURKEY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 143 TURKEY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 144 TURKEY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 145 TURKEY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 146 BELGIUM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 147 BELGIUM GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 148 BELGIUM POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 149 BELGIUM MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 150 BELGIUM NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 151 BELGIUM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 152 BELGIUM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 153 BELGIUM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 154 BELGIUM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 155 BELGIUM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 156 BELGIUM LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 157 NETHERLANDS LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 158 NETHERLANDS GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 159 NETHERLANDS POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 160 NETHERLANDS MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 161 NETHERLANDS NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 162 NETHERLANDS LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 163 NETHERLANDS LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 164 NETHERLANDS LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 165 NETHERLANDS LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 166 NETHERLANDS LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 167 NETHERLANDS LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 168 DENMARK LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 169 DENMARK GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 170 DENMARK POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 171 DENMARK MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 172 DENMARK NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 173 DENMARK LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 174 DENMARK LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 175 DENMARK LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 176 DENMARK LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 177 DENMARK LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 178 DENMARK LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 179 SWEDEN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 180 SWEDEN GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 181 SWEDEN POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 182 SWEDEN MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 183 SWEDEN NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 184 SWEDEN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 185 SWEDEN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 186 SWEDEN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 187 SWEDEN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 188 SWEDEN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 189 SWEDEN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 190 POLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 191 POLAND GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 192 POLAND POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 193 POLAND MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 194 POLAND NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 195 POLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 196 POLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 197 POLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 198 POLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 199 POLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 200 POLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 201 NORWAY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 202 NORWAY GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 203 NORWAY POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 204 NORWAY MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 205 NORWAY NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 206 NORWAY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 207 NORWAY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 208 NORWAY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 209 NORWAY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 210 NORWAY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 211 NORWAY LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 212 FINLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 213 FINLAND GAUCHER DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 214 FINLAND POMPE DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 215 FINLAND MUCOPOLYSACCHARIDOSIS (MPS) IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 216 FINLAND NIEMANN-PICK DISEASE IN LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 217 FINLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 218 FINLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DRUGS, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 219 FINLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 220 FINLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY AGE GROUP, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 221 FINLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY GENDER, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 222 FINLAND LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2018-2032 (USD MILLION)
TABLE 223 REST OF EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER, 2018-2032 (USD MILLION)
Список рисунков
FIGURE 1 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: SEGMENTATION
FIGURE 2 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: DATA TRIANGULATION
FIGURE 3 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: DROC ANALYSIS
FIGURE 4 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: EUROPE VS REGIONAL MARKET ANALYSIS
FIGURE 5 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: COMPANY RESEARCH ANALYSIS
FIGURE 6 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: MULTIVARIATE MODELLING
FIGURE 7 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: INTERVIEW DEMOGRAPHICS
FIGURE 8 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: DBMR MARKET POSITION GRID
FIGURE 9 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: SEGMENTATION
FIGURE 10 EXECUTIVE SUMMARY
FIGURE 11 SEVEN SEGMENTS COMPRISE THE EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET, BY TYPE OF DISORDER
FIGURE 12 STRATEGIC DECISIONS
FIGURE 13 BIOTECHNOLOGY ADVANCEMENTS FOR LYSOSOMAL STORAGE DISORDER TREATMENTS IS EXPECTED TO DRIVE THE EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET IN THE FORECAST PERIOD
FIGURE 14 GAUCHER DISEASE SEGMENT IS EXPECTED TO ACCOUNT FOR THE LARGEST SHARE OF THE EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET IN 2025 & 2032
FIGURE 15 PESTEL ANALYSIS
FIGURE 16 DRIVERS, RESTRAINTS, OPPORTUNITIES AND CHALLENGES OF EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET
FIGURE 17 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY TYPE OF DISORDER, 2024
FIGURE 18 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY TYPE OF DISORDER, 2025-2032 (USD MILLION)
FIGURE 19 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY TYPE OF DISORDER, CAGR (2025-2032)
FIGURE 20 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY TYPE OF DISORDER, LIFELINE CURVE
FIGURE 21 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY DRUGS, 2024
FIGURE 22 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY DRUGS, 2025-2032 (USD MILLION)
FIGURE 23 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY DRUGS, CAGR (2025-2032)
FIGURE 24 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY DRUGS, LIFELINE CURVE
FIGURE 25 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY TYPE, 2024
FIGURE 26 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY TYPE, 2025-2032 (USD MILLION)
FIGURE 27 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY TYPE, CAGR (2025-2032)
FIGURE 28 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY TYPE, LIFELINE CURVE
FIGURE 29 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY GENDER, 2024
FIGURE 30 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY GENDER, 2025-2032 (USD MILLION)
FIGURE 31 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY GENDER, CAGR (2025-2032)
FIGURE 32 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY GENDER, LIFELINE CURVE
FIGURE 33 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY AGE GROUP, 2024
FIGURE 34 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY AGE GROUP, 2025-2032 (USD MILLION)
FIGURE 35 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY AGE GROUP, CAGR (2025-2032)
FIGURE 36 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY AGE GROUP, LIFELINE CURVE
FIGURE 37 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2024
FIGURE 38 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY DISTRIBUTION CHANNEL, 2025-2032 (USD MILLION)
FIGURE 39 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY DISTRIBUTION CHANNEL, CAGR (2025-2032)
FIGURE 40 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY DISTRIBUTION CHANNEL, LIFELINE CURVE
FIGURE 41 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2024
FIGURE 42 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY ROUTE OF ADMINISTRATION, 2025-2032 (USD MILLION)
FIGURE 43 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY ROUTE OF ADMINISTRATION, CAGR (2025-2032)
FIGURE 44 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: BY ROUTE OF ADMINISTRATION, LIFELINE CURVE
FIGURE 45 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: SNAPSHOT 2024
FIGURE 46 EUROPE LYSOSOMAL STORAGE DISORDER DRUGS MARKET: COMPANY SHARE 2024 (%)
Методология исследования
Сбор данных и анализ базового года выполняются с использованием модулей сбора данных с большими размерами выборки. Этап включает получение рыночной информации или связанных данных из различных источников и стратегий. Он включает изучение и планирование всех данных, полученных из прошлого заранее. Он также охватывает изучение несоответствий информации, наблюдаемых в различных источниках информации. Рыночные данные анализируются и оцениваются с использованием статистических и последовательных моделей рынка. Кроме того, анализ доли рынка и анализ ключевых тенденций являются основными факторами успеха в отчете о рынке. Чтобы узнать больше, пожалуйста, запросите звонок аналитика или оставьте свой запрос.
Ключевой методологией исследования, используемой исследовательской группой DBMR, является триангуляция данных, которая включает в себя интеллектуальный анализ данных, анализ влияния переменных данных на рынок и первичную (отраслевую экспертную) проверку. Модели данных включают сетку позиционирования поставщиков, анализ временной линии рынка, обзор рынка и руководство, сетку позиционирования компании, патентный анализ, анализ цен, анализ доли рынка компании, стандарты измерения, глобальный и региональный анализ и анализ доли поставщика. Чтобы узнать больше о методологии исследования, отправьте запрос, чтобы поговорить с нашими отраслевыми экспертами.
Доступна настройка
Data Bridge Market Research является лидером в области передовых формативных исследований. Мы гордимся тем, что предоставляем нашим существующим и новым клиентам данные и анализ, которые соответствуют и подходят их целям. Отчет можно настроить, включив в него анализ ценовых тенденций целевых брендов, понимание рынка для дополнительных стран (запросите список стран), данные о результатах клинических испытаний, обзор литературы, обновленный анализ рынка и продуктовой базы. Анализ рынка целевых конкурентов можно проанализировать от анализа на основе технологий до стратегий портфеля рынка. Мы можем добавить столько конкурентов, о которых вам нужны данные в нужном вам формате и стиле данных. Наша команда аналитиков также может предоставить вам данные в сырых файлах Excel, сводных таблицах (книга фактов) или помочь вам в создании презентаций из наборов данных, доступных в отчете.
