Анализ размера, доли и тенденций мирового рынка услуг секвенирования нового поколения (NGS) – Обзор отрасли и прогноз до 2033 года

Размер рынка услуг секвенирования нового поколения (NGS)

• Объем мирового рынка услуг секвенирования нового поколения (NGS) в 2025 году оценивался в 14,57 млрд долларов США и, как ожидается ,  достигнет  71,51 млрд долларов США к 2033 году при среднегодовом темпе роста 22,00% в течение прогнозируемого периода.
• Рост рынка во многом обусловлен растущим внедрением передовых геномных исследований и прецизионной медицины, что обуславливает спрос на высокопроизводительные и точные решения для секвенирования.
• Более того, растущие инвестиции в разработку лекарственных препаратов, идентификацию биомаркеров и персонализированную медицинскую помощь, в сочетании с растущей распространенностью генетических нарушений и хронических заболеваний, превращают услуги секвенирования нового поколения (NGS) в важнейший инструмент для исследований и клинических применений. Эти факторы ускоряют внедрение решений NGS, тем самым значительно стимулируя рост отрасли.

Анализ рынка услуг секвенирования нового поколения (NGS)

• Услуги секвенирования нового поколения (NGS), предлагающие высокопроизводительный геномный анализ и точную диагностику, становятся все более важными компонентами современных приложений здравоохранения, исследований и биотехнологий благодаря своей повышенной точности, скорости и интеграции с биоинформатическими платформами.
• Растущий спрос на услуги NGS обусловлен, прежде всего, широким распространением геномики и персонализированной медицины, растущей активностью в области исследований и клинического секвенирования, а также растущим спросом на экономически эффективный, быстрый и надежный генетический анализ.
• Северная Америка доминировала на рынке услуг секвенирования нового поколения (NGS) с наибольшей долей выручки в 44% в 2025 году благодаря хорошо развитой инфраструктуре здравоохранения и исследований, высоким расходам на НИОКР и присутствию ключевых игроков отрасли. В США наблюдался значительный рост внедрения услуг NGS в больницах, клинических лабораториях и научно-исследовательских институтах благодаря инновациям в области мультиомного анализа, интерпретации данных с помощью искусственного интеллекта и автоматизированных платформ секвенирования.
• Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион станет самым быстрорастущим регионом на рынке услуг секвенирования нового поколения (NGS) в течение прогнозируемого периода, с CAGR, благодаря увеличению инвестиций в геномные исследования, развитию инфраструктуры здравоохранения, росту распространенности генетических заболеваний и расширению внедрения передовых технологий секвенирования в таких странах, как Китай, Индия и Япония.
• Сегмент секвенирования путем синтеза (SBS) занял самую большую долю рынка в 42,8% в 2025 году благодаря своей высокой точности, воспроизводимости и устоявшемуся применению в клинических и исследовательских лабораториях.

Область применения отчета и сегментация рынка услуг секвенирования нового поколения (NGS)        

Тенденции рынка услуг секвенирования нового поколения (NGS)

Расширение геномных исследований и клинических приложений

• Значительной и быстрорастущей тенденцией на мировом рынке услуг секвенирования нового поколения (NGS) является растущая интеграция технологий NGS в исследовательские и клинические рабочие процессы, что позволяет проводить высокопроизводительное секвенирование для персонализированной медицины, онкологии, редких заболеваний и мониторинга инфекционных заболеваний.
  • Например, крупные поставщики услуг NGS расширяют свои возможности по реализации крупномасштабных геномных проектов и предлагают исследовательским институтам и клиническим лабораториям решения по многогенным панелям, секвенированию всего экзома и всего генома.
• Внедрение NGS все больше обусловлено потребностью в более быстром и точном анализе геномных данных, поддерживающем разработку лекарственных препаратов, идентификацию биомаркеров и диагностические приложения.
• На рынке наблюдается сотрудничество между поставщиками услуг секвенирования и больницами, академическими учреждениями и фармацевтическими компаниями для ускорения геномных исследований и инициатив в области прецизионной медицины.
• Высокопроизводительные платформы секвенирования совершенствуются для повышения точности, масштабируемости и сокращения времени выполнения, что позволяет исследователям и врачам эффективнее получать доступ к практическим геномным данным.
• Технологии NGS становятся центральными в клинических испытаниях и крупномасштабных популяционных геномных исследованиях, облегчая принятие медицинских решений на основе данных.
• Интеграция с передовыми биоинформатическими конвейерами позволяет автоматизировать интерпретацию данных, сокращая объем ручного труда и повышая эффективность рабочего процесса.
• Тенденция к диагностике и исследованиям на основе NGS меняет ожидания в области геномики, поскольку заинтересованные стороны требуют комплексных, экономически эффективных и высококачественных услуг по секвенированию.
• Компании разрабатывают расширенные портфели услуг для решения проблем онкологии, наследственных заболеваний, фармакогеномики и исследований микробиома.
• Спрос на услуги NGS стремительно растет в секторах академических исследований, фармацевтических разработок и клинической диагностики, поскольку учреждения отдают приоритет точности, масштабируемости и скорости выполнения задач.

Динамика рынка услуг секвенирования нового поколения (NGS)

Водитель

Растущий спрос на прецизионную медицину и геномные исследования

• Растущий интерес к персонализированному здравоохранению и таргетной терапии является основным драйвером развития мирового рынка услуг NGS. Геномные данные позволяют выявлять мутации, связанные с заболеваниями, и разрабатывать индивидуальные стратегии лечения.
  • Например, в 2023 году несколько поставщиков услуг NGS расширили свои панели секвенирования, ориентированные на онкологию, для поддержки клинических и исследовательских приложений, что демонстрирует растущую зависимость от услуг секвенирования в прецизионной медицине.
• Масштабные исследования популяционной геномики и проекты по изучению генома раковых клеток стимулируют спрос на комплексные услуги NGS, способные обрабатывать высокопроизводительные данные.
• Услуги NGS облегчают раннюю диагностику, улучшают результаты лечения пациентов и снижают расходы на здравоохранение, побуждая больницы и научно-исследовательские институты внедрять решения в области секвенирования.
• Растущая доступность многогенных панелей, секвенирования всего экзома и всего генома делает NGS важнейшим инструментом для современного здравоохранения и биомедицинских исследований.

Сдержанность/Вызов

Высокие затраты и сложность регулирования

• Высокие первоначальные затраты на инфраструктуру секвенирования, современное оборудование и квалифицированный персонал могут препятствовать внедрению, особенно в развивающихся регионах или небольших клинических лабораториях.
• Строгие нормативные требования к клиническому и диагностическому секвенированию создают барьеры для выхода на рынок и расширения, требуя соблюдения региональных и международных стандартов.
• Управление конфиденциальными геномными данными вызывает опасения по поводу конфиденциальности; поставщики услуг должны обеспечивать безопасное хранение данных, шифрование и конфиденциальность пациентов, чтобы соответствовать требованиям HIPAA, GDPR и другим нормам.
  • Например, в марте 2024 года ведущая европейская клиническая лаборатория отложила расширение своих услуг NGS из-за строгих правил ЕС о конфиденциальности данных и необходимости обширной проверки соответствия, что иллюстрирует, как сложность регулирования может повлиять на рост рынка.
• Хотя технологические достижения снижают затраты, воспринимаемые расходы и сложность эксплуатации могут замедлить широкое распространение на некоторых рынках.
• Решение этих проблем посредством масштабируемых моделей обслуживания, соблюдения нормативных требований и инвестиций в безопасность данных имеет решающее значение для устойчивого роста рынка услуг NGS.

Объем рынка услуг секвенирования нового поколения (NGS)

Рынок сегментирован по типу, технологии, применению и конечному пользователю.

• По типу

По типу рынок услуг секвенирования нового поколения (NGS) сегментируется на целевое секвенирование/генные панели, РНК-секвенирование, секвенирование De Novo, экзомное секвенирование, CHiP-секвенирование, секвенирование всего генома, метил-секвенирование и другие услуги. Сегмент целевого секвенирования/генных панелей занял наибольшую долю рынка в 35,6% в 2025 году, что обусловлено его способностью фокусироваться на определенных участках генов для высокочувствительного анализа. Клинические лаборатории и фармацевтические компании используют целевые панели для диагностики заболеваний, профилирования онкологии и идентификации биомаркеров. Лидерство сегмента подкрепляется его экономической эффективностью, стандартизированными протоколами и более быстрыми сроками выполнения по сравнению с подходами, основанными на анализе всего генома. Внедрение целевых панелей в персонализированную медицину и прецизионную онкологию продолжает расти. Больницы и научно-исследовательские институты выигрывают от более легкой интеграции с биоинформатическими конвейерами. Коммерчески доступные панели с подтвержденной эффективностью упрощают принятие клинических решений. Этот сегмент также поддерживает крупномасштабные программы генетического скрининга, особенно в исследованиях онкологии и редких заболеваний. Лаборатории предпочитают его из-за меньшей сложности данных и меньших требований к хранению. Передовые программные инструменты обеспечивают точную интерпретацию результатов панелей. Значимость сегмента дополнительно усиливается получением разрешений регулирующих органов на таргетную NGS-диагностику. Рост осведомленности о геноспецифических методах лечения способствует их дальнейшему внедрению. Расширение на развивающиеся рынки дополнительно расширяет возможности роста. Сегмент обеспечивает баланс между стоимостью, точностью и клинической пользой, сохраняя свои лидирующие позиции.

Ожидается, что сегмент секвенирования всего генома (WGS) будет демонстрировать самый быстрый среднегодовой темп роста в 19,2% в период с 2026 по 2033 год, чему будут способствовать снижение стоимости секвенирования, усовершенствование вычислительного анализа и спрос на комплексные геномные данные. WGS предоставляет полную генетическую информацию, что позволяет проводить исследования редких заболеваний, популяционную геномику и открывать новые биомаркеры. Технологические достижения в области подготовки библиотек, химии секвенирования и высокопроизводительных инструментов способствуют быстрому росту. Сегмент выигрывает от растущего внедрения в фармацевтических НИОКР и крупномасштабных клинических исследованиях. Исследователи предпочитают WGS для сложных генетических заболеваний и анализа нескольких генов. Правительства и академические учреждения инвестируют значительные средства в инициативы по популяционному секвенированию. WGS также способствует прецизионной медицине, позволяя разрабатывать индивидуальные стратегии лечения. Масштабируемость платформ WGS позволяет лабораториям эффективно обрабатывать большие объемы образцов. Облачная биоинформатика и инструменты интерпретации с использованием искусственного интеллекта повышают эффективность рабочих процессов. Рост глобальных геномных инициатив дополнительно стимулирует внедрение. Рост сегмента поддерживается сотрудничеством между поставщиками услуг секвенирования и клиническими центрами. WGS постепенно становится более доступным и выходит на развивающиеся рынки. Растущая осведомленность о преимуществах полного геномного профилирования обеспечивает дальнейший высокий рост.

• По технологии

На основе технологии рынок сегментирован на секвенирование путем синтеза (SBS), ионное полупроводниковое секвенирование, секвенирование одиночных молекул в реальном времени (SMRT) и нанопоровое секвенирование. Сегмент секвенирования путем синтеза (SBS) занял наибольшую долю рынка в 42,8% в 2025 году благодаря своей высокой точности, воспроизводимости и устоявшемуся применению в клинических и исследовательских лабораториях. Основные игроки стандартизируют SBS для приложений от онкологических исследований до микробной геномики. Его высокая пропускная способность поддерживает крупномасштабные исследования и клиническую диагностику. Технология выигрывает от широкой доступности реагентов и валидированных протоколов. Биоинформатические конвейеры оптимизированы для данных SBS, что обеспечивает более быстрый анализ. SBS обеспечивает масштабируемость для потребностей как в низко-, так и в высокообъемном секвенировании. Клиническое внедрение подкрепляется получением разрешений регулирующих органов на диагностику на основе SBS. Больницы и исследовательские центры используют SBS для таргетных панелей, экзомного секвенирования и поиска биомаркеров. Долгосрочная надежность и низкий уровень ошибок делают его предпочтительным для клинического применения. Платформы SBS также поддерживают интеграцию с автоматизированными лабораторными рабочими процессами. Постоянное совершенствование методов секвенирования повышает точность считывания. Глобальное внедрение широко распространено в Северной Америке, Европе и Азиатско-Тихоокеанском регионе.

Ожидается, что сегмент секвенирования на основе нанопор будет демонстрировать самый быстрый среднегодовой темп роста в 18,5% в период с 2026 по 2033 год, что обусловлено портативностью, секвенированием в реальном времени и возможностью обработки сверхдлинных фрагментов ДНК/РНК. Устройства на основе нанопор широко используются в полевых исследованиях, мониторинге инфекционных заболеваний и быстром обнаружении патогенов. Низкие капитальные затраты и минимальные требования к инфраструктуре делают технологию нанопор привлекательной для развивающихся рынков. Академические учреждения и небольшие лаборатории используют секвенирование на основе нанопор для гибких исследовательских приложений. Оно позволяет проводить прямое секвенирование РНК, устраняя необходимость в обратной транскрипции. Генерация данных в реальном времени ускоряет принятие решений в клинических и экологических исследованиях. Подключение к облаку поддерживает удаленный анализ и совместную работу. Секвенирование на основе нанопор все чаще используется в микробной геномике и эпидемиологии. Эта технология обеспечивает масштабируемое секвенирование без необходимости в обширной лабораторной установке. Усовершенствованное программное обеспечение и алгоритмы коррекции ошибок повышают точность данных. Глобальная осведомленность и внедрение растут благодаря портативным приложениям для секвенирования. Интеграция с инструментами биоинформатики повышает эффективность исследований.

• По применению

На основе области применения рынок сегментируется на диагностику, поиск лекарств, поиск биомаркеров, микробную генетику, сельское хозяйство и исследования животных и другие приложения. Сегмент диагностики занимал самую большую долю рынка в 38,4% в 2025 году, что обусловлено растущей распространенностью генетических нарушений, рака и хронических заболеваний. Диагностика на основе NGS широко используется в пренатальном скрининге, онкологии и выявлении наследственных заболеваний. Политика возмещения расходов и разрешения регулирующих органов на развитых рынках поддерживают этот сегмент. Клинические лаборатории предпочитают диагностику NGS из-за точности, масштабируемости и высокой пропускной способности. Интеграция с электронными медицинскими картами улучшает клинический рабочий процесс. Технологические достижения позволяют проводить мультиплексное тестирование и одновременный анализ нескольких панелей генов. Сегмент поддерживает раннее выявление заболеваний, персонализированную медицину и прецизионную терапию. Повышение осведомленности среди поставщиков медицинских услуг и пациентов стимулирует внедрение. Научно-исследовательские центры используют диагностику для популяционной геномики и эпидемиологии. NGS-диагностика снижает риск ошибочной диагностики и улучшает результаты лечения пациентов. Сотрудничество между поставщиками NGS и больницами повышает клиническую эффективность. Сегмент выигрывает от постоянного повышения чувствительности и специфичности методов исследования.

Ожидается, что сегмент разработки лекарственных препаратов будет демонстрировать самый быстрый среднегодовой темп роста в 17,9% в период с 2026 по 2033 год в связи с растущим вниманием к прецизионной медицине, клиническим испытаниям под контролем биомаркеров и разработке терапевтических препаратов на основе геномики. Фармацевтические компании используют NGS для выявления новых лекарственных мишеней, оптимизации стратегий лечения и снижения затрат на исследования. Интеграция с ИИ и биоинформатикой улучшает выбор кандидатов на лекарственные препараты. NGS ускоряет трансляционные исследования и доклинические исследования. Крупномасштабные геномные базы данных облегчают повторное назначение и открытие лекарств. Биотехнологические компании внедряют NGS для оптимизации разработки портфеля препаратов. Рост глобальных инвестиций в персонализированную терапию стимулирует рост рынка. NGS обеспечивает комбинаторные исследования и мультиомиксную интеграцию. Сегмент поддерживается сотрудничеством фармацевтических компаний и академических учреждений. Соблюдение нормативных требований в клинических исследованиях стимулирует внедрение. Постоянное снижение затрат на секвенирование расширяет область применения. Спрос на таргетную терапию и иммунотерапию дополнительно стимулирует рост.

• Конечным пользователем

На основе конечного пользователя рынок сегментирован на академические и государственные институты и исследовательские центры, больницы и клиники, фармацевтические и биотехнологические компании и другие конечные пользователи. Сегмент академических и государственных институтов и исследовательских центров занимал самую большую долю рынка в 36,7% в 2025 году, чему способствовали масштабные инвестиции в исследования геномики, популяционные исследования и картирование заболеваний. Крупномасштабные проекты в области прецизионной медицины, эпидемиологии и фундаментальных исследований стимулируют спрос. Доступ к высокопроизводительным объектам секвенирования и инфраструктуре биоинформатики способствует внедрению. Сотрудничество с коммерческими поставщиками секвенирования ускоряет исследования. Финансирование со стороны государственных и некоммерческих инициатив усиливает проникновение на рынок. Стандартизированные протоколы облегчают проведение крупных когортных исследований. Академические исследования выигрывают от доступа к нескольким платформам секвенирования. Исследовательские центры интегрируют NGS в трансляционную медицину и экспериментальные модели. Постоянные инновации в технологиях секвенирования привлекают глобальное сотрудничество. Фокус на редких заболеваниях и мультиомиксных подходах усиливает доминирование в сегменте. Программы обучения и наращивания потенциала расширяют внедрение. Лидерство в сегменте подкреплено широким выпуском публикаций и инициативами по обмену данными.

Ожидается, что сегмент фармацевтических и биотехнологических компаний будет демонстрировать самый быстрый среднегодовой темп роста в 16,8% в период с 2026 по 2033 год, что обусловлено ростом использования NGS для разработки лекарств, оптимизации клинических испытаний и исследования биомаркеров. Компании используют NGS для идентификации мишеней, стратификации пациентов и разработки терапевтических препаратов. Рост ускоряется инициативами в области прецизионной медицины и разработкой биологических препаратов. Инвестиции в инфраструктуру секвенирования поддерживают внутренние НИОКР. Внедрение в фармацевтическую сферу стимулируется сотрудничеством с поставщиками услуг в области геномики. NGS обеспечивает эффективную разработку сопутствующих диагностических и иммунотерапевтических средств. Сегмент выигрывает от растущего внимания регулирующих органов к клиническим испытаниям, основанным на геномике. Постоянные инновации в платформах секвенирования способствуют интеграции в корпоративные линейки продуктов. Глобальное внедрение расширяется по мере того, как развивающиеся рынки инвестируют в биотехнологическую инфраструктуру. NGS помогает оптимизировать безопасность и эффективность лекарств за счет геномной аналитики. Интеграция с ИИ и аналитикой повышает производительность НИОКР. Растущее глобальное партнерство между фармацевтическими и биотехнологическими компаниями стимулирует рост рынка.

Региональный анализ рынка услуг секвенирования нового поколения (NGS)

• Северная Америка доминировала на рынке услуг секвенирования нового поколения (NGS) с наибольшей долей выручки в 44% в 2025 году.
• Благодаря хорошо развитой инфраструктуре здравоохранения и исследований, высоким расходам на НИОКР и присутствию ключевых игроков отрасли
• На рынке наблюдается существенный рост внедрения услуг NGS в больницах, клинических лабораториях и научно-исследовательских институтах, чему способствуют инновации в области мультиомного анализа, интерпретации данных с помощью искусственного интеллекта и автоматизированных платформ секвенирования.

Обзор рынка услуг секвенирования нового поколения (NGS) в США.
Рынок услуг секвенирования нового поколения (NGS) в США в 2025 году занял наибольшую долю выручки в Северной Америке, чему способствовало расширение внедрения высокопроизводительных платформ секвенирования и рост спроса на прецизионные медицинские услуги. Больницы, клинические лаборатории и исследовательские центры все чаще интегрируют аналитику на основе искусственного интеллекта, автоматизированные рабочие процессы и облачные платформы данных для повышения операционной эффективности и улучшения результатов лечения пациентов.

Обзор европейского рынка услуг секвенирования нового поколения (NGS).
Прогнозируется, что европейский рынок услуг секвенирования нового поколения (NGS) будет расти значительными среднегодовыми темпами в течение всего прогнозируемого периода, в первую очередь за счет увеличения финансирования геномных исследований, внедрения персонализированной медицины и повышения осведомленности о генетических заболеваниях. В регионе наблюдается значительный рост академических, клинических и фармацевтических исследований, при этом услуги секвенирования включаются как в новые исследовательские инициативы, так и в текущие клинические исследования.

Обзор рынка услуг секвенирования нового поколения (NGS) в Великобритании.
Ожидается, что рынок услуг секвенирования нового поколения (NGS) в Великобритании будет расти значительными среднегодовыми темпами в течение прогнозируемого периода, чему будет способствовать развитый сектор здравоохранения и биотехнологий страны. Государственные инициативы по развитию геномных исследований и повсеместное внедрение технологий секвенирования в клинической диагностике способствуют расширению рынка.

Обзор рынка услуг секвенирования нового поколения (NGS) в Германии
Ожидается, что рынок услуг секвенирования нового поколения (NGS) в Германии будет расти значительными среднегодовыми темпами в течение прогнозируемого периода, чему будет способствовать развитая исследовательская инфраструктура, увеличение государственного финансирования геномных проектов и внедрение передовых платформ секвенирования в клинических и фармацевтических исследованиях.

Обзор рынка услуг секвенирования нового поколения (NGS) в Азиатско-Тихоокеанском регионе.
Рынок услуг секвенирования нового поколения (NGS) в Азиатско-Тихоокеанском регионе, как ожидается, будет расти самыми быстрыми темпами в течение прогнозируемого периода, что обусловлено увеличением инвестиций в здравоохранение, ростом распространенности генетических и хронических заболеваний, а также растущим внедрением передовых технологий секвенирования в таких странах, как Китай, Индия и Япония. Расширение инициатив в области геномных исследований и государственная поддержка биотехнологий дополнительно стимулируют рост рынка.

Обзор рынка услуг секвенирования нового поколения (NGS) в Японии.
Рынок услуг секвенирования нового поколения (NGS) в Японии набирает обороты благодаря быстрому развитию инфраструктуры здравоохранения, акценту на прецизионной медицине и растущему спросу на геномную диагностику. Интеграция высокопроизводительного секвенирования и аналитики данных на основе искусственного интеллекта в научно-исследовательских институтах и ​​больницах стимулирует рост рынка.

Обзор рынка услуг секвенирования нового поколения (NGS) в Китае.
В 2025 году на китайский рынок услуг секвенирования нового поколения (NGS) пришлась наибольшая доля выручки в Азиатско-Тихоокеанском регионе, что обусловлено ростом расходов на здравоохранение, расширением центров геномных исследований и широким внедрением технологий секвенирования в больницах, лабораториях и фармацевтических компаниях. Государственная поддержка инициатив в области прецизионной медицины и доступность экономически эффективных услуг секвенирования являются ключевыми факторами развития рынка.

Доля рынка услуг секвенирования нового поколения (NGS)

В отрасли услуг секвенирования нового поколения (NGS) лидируют в основном хорошо зарекомендовавшие себя компании, в том числе:

• Illumina (США)
• Thermo Fisher Scientific (США)
• BGI Genomics (Китай)
• Pacific Biosciences (США)
• Roche Sequencing Solutions (Швейцария)
• Agilent Technologies (США)
• Macrogen (Южная Корея)
• Novogene (Китай)
• GENEWIZ (США)
• Eurofins Scientific (Люксембург)
• F. Hoffmann-La Roche (Швейцария)
• Oxford Nanopore Technologies (Великобритания)
• PerkinElmer (США)
• Sophia Genetics (Швейцария)
• WuXi NextCODE (Китай)
• GenScript (Китай)
• SeqWell (США)
• Gene by Gene (США)
• DNA Script (Франция)

Последние разработки на мировом рынке услуг секвенирования нового поколения (NGS)

• В марте 2022 года компания Thermo Fisher Scientific представила интегрированный секвенатор Ion Torrent Genexus Dx — полностью автоматизированную платформу для секвенирования нового поколения (NGS), которая позволяет запускать рабочие процессы от образца до отчета всего за 24 часа. Эта система делает внутрилабораторное секвенирование более доступным для клинических лабораторий, сокращая количество ручных операций и ускоряя геномное тестирование.
• В сентябре 2022 года компания Illumina представила серию NovaSeq X (NovaSeq X и X Plus) — высокопроизводительные секвенаторы, способные обрабатывать до 20 000 геномов в год. Эти приборы используют новую химию (XLEAP-SBS) и оптику для повышения скорости и точности, а также снижения отходов и воздействия на окружающую среду за счет меньшей упаковки реагентов.
• В мае 2024 года компания SOPHiA Genetics объявила о сотрудничестве с Microsoft и NVIDIA с целью разработки оптимизированного масштабируемого аналитического решения для полногеномного секвенирования (WGS). Новое облачное приложение WGS, созданное на платформе SOPHiA DDM, использует Microsoft Azure и NVIDIA Parabricks для обработки геномов за считанные минуты, стремясь к концу года получить полностью проанализированные геномные данные.

SKU-14500