Анализ размера, доли и тенденций мирового рынка пренатального тестирования и скрининга новорожденных – обзор отрасли и прогноз до 2033 года.

Что такое глобальное пренатальное тестирование и рыночный размер и темпы роста новорожденных

• Согласно анализу Data Bridge Market Research, глобальный объем рынка дородового тестирования и скрининга новорожденных был оценен как7,90 млрд долларов в 2025 годуОжидается, что он достигнет17,03 млрд долларов к 2033 году, вCAGR 10,08%в течение прогнозируемого периода
• Рост рынка в значительной степени обусловлен ростом распространенностигенетические нарушенияувеличение возраста матери, расширение внедрения передовых технологий тестирования и повышение осведомленности о преимуществах ранней диагностики среди поставщиков медицинских услуг и родителей;
• Кроме того, поддерживающие правительственные инициативы, обязательные программы скрининга во многих регионах и достижения в области генетического консультирования и тестирования в пунктах оказания медицинской помощи усиливают спрос на комплексные диагностические решения для беременных и новорожденных. Эти сходящиеся факторы ускоряют внедрение услуг дородового тестирования и скрининга новорожденных, тем самым значительно повышая рост отрасли.

Размер рынка и прогноз

• Рыночная стоимость (2025):7,90 млрд долларов
• Ожидаемая рыночная стоимость (2033):17,03 млрд долларов США
• Прогноз CAGR:10.08%

Каковы основные выводы рынка пренатального тестирования и скрининга новорожденных

• Пренатальное тестирование и скрининг новорожденных, обеспечивающие раннее выявление генетических, метаболических и врожденных расстройств, становятся все более важными компонентами современного здравоохранения матери и ребенка из-за их способности направлять своевременные вмешательства, улучшать результаты в отношении здоровья и сокращать долгосрочные расходы на здравоохранение.
• Растущий спрос на эти тесты в первую очередь подпитывается ростом распространенности генетических расстройств, увеличением возраста матери, растущей осведомленностью о преимуществах ранней диагностики и широким внедрением передовых технологий тестирования, включая неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) и комплексные скрининговые панели для новорожденных.
• Северная Америка доминировала на рынке пренатального тестирования и скрининга новорожденных с самой большой долей дохода в 38,5% в 2025 году, характеризующейся хорошо налаженной инфраструктурой здравоохранения, поддерживающими государственными правилами, высокими расходами на здравоохранение и сильным присутствием ключевых игроков отрасли, причем США испытывают значительный рост из-за инноваций в генетическом консультировании, диагностике точек ухода и принятии решений.секвенирование следующего поколениятехнологии
• Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион станет самым быстрорастущим регионом на рынке пренатального тестирования и скрининга новорожденных в течение прогнозируемого периода из-за повышения осведомленности в области здравоохранения, расширения инфраструктуры здравоохранения и роста располагаемых доходов в таких странах, как Китай и Индия.
• Неинвазивный сегмент доминировал на рынке с долей 45,1% в 2025 году, что обусловлено его высокой точностью, минимальным риском для плода и растущим предпочтением среди будущих матерей и поставщиков медицинских услуг для более безопасных вариантов диагностики на ранней стадии.

Сфера охвата и пренатальное тестирование и сегментация рынка скрининга новорожденных

Каковы основные тенденции на рынке пренатального тестирования и скрининга новорожденных

Достижения в неинвазивном и искусственном генетическом тестировании

• Значительной и ускоряющейся тенденцией на мировом рынке пренатального тестирования и скрининга новорожденных является все более широкое внедрение дородового тестирования.Неинвазивное пренатальное тестирование(NIPT) и геномный анализ на основе ИИ, позволяющий более безопасно, быстро и точно выявлять генетические нарушения
  • Например, в пренатальном тесте Harmony используется бесклеточная ДНК в сочетании с алгоритмами ИИ для скрининга хромосомных аномалий на ранних сроках беременности, обеспечивая высоконадежные результаты без риска для плода.
• Интеграция ИИ в пренатальную диагностику позволяет прогнозировать генетические риски, автоматизированное обнаружение аномалий и персонализированную отчетность для медицинских работников. Например, некоторые модели GeneDx анализируют геномные данные, чтобы предложить ранние вмешательства на основе обнаруженных факторов риска.
• Интеграция платформ пренатального тестирования сбольничные информационные системыи цифровые медицинские записи облегчают централизованный мониторинг и наблюдение, позволяя медицинским работникам отслеживать здоровье матери и новорожденного в единой цифровой среде.
• Внедрение мультигенных и расширенных панелей скрининга новорожденных растет, что позволяет выявлять редкие метаболические и генетические нарушения, тем самым поддерживая стратегии раннего вмешательства и улучшая долгосрочные результаты в отношении здоровья детей.
• Эта тенденция к более безопасной, основанной на данных и интегрированной пренатальной и новорожденной диагностике меняет ожидания пациентов и поставщиков. Следовательно, такие компании, как Natera, разрабатывают решения с поддержкой ИИ, способные к комплексному анализу генома и бесшовной цифровой интеграции с клиническими рабочими процессами.
• Спрос на передовые, минимально инвазивные и основанные на искусственном интеллекте решения для пренатального и новорожденного скрининга быстро растет как на развитых, так и на развивающихся рынках, поскольку заинтересованные стороны отдают приоритет точности, безопасности и раннему вмешательству в охрану здоровья матери и ребенка.

Пренатальное тестирование и динамика рынка скрининга новорожденных

водитель

Растущая распространенность генетических расстройств и растущее осознание

• Растущая заболеваемость генетическими и врожденными расстройствами в сочетании с растущей осведомленностью среди будущих родителей и поставщиков медицинских услуг является значительным фактором повышенного спроса на дородовой и новорожденный скрининг.
  • Например, в марте 2025 года Natera объявила о расширении внедрения своего решения NIPT в нескольких больницах США, направленного на раннее выявление хромосомных аномалий и улучшение исходов матери и плода.
• По мере того, как родители и клиницисты становятся более осведомленными о потенциальных рисках для здоровья, пренатальный и новорожденный скрининг предлагает своевременные вмешательства, консультирование и поддержку клинических решений, обеспечивая убедительную альтернативу традиционной послеродовой диагностике.
• Кроме того, растущее проникновение передовых диагностических технологий и расширение программ охраны здоровья матери делают пренатальное тестирование неотъемлемой частью стандартного пренатального ухода, предлагая бесшовную интеграцию с электронными медицинскими записями.
• Удобство раннего, неинвазивного тестирования, прогнозных оценок риска и комплексных скрининговых панелей для новорожденных являются ключевыми факторами, способствующими усыновлению. Тенденция к доступному тестированию и цифровой интеграции здравоохранения способствует росту рынка.
• Увеличение инвестиций в исследования и разработки диагностических компаний для повышения точности тестирования, сокращения сроков выполнения и интеграции аналитики ИИ стимулирует инновации и расширение рынка.
• Сотрудничество между государственными учреждениями здравоохранения и частными компаниями для реализации общенациональных программ скрининга новорожденных увеличивает охват тестированием, особенно в странах с развивающейся экономикой, что еще больше подпитывает спрос на рынке.

Сдержанность/вызов

Проблемы регулирования и высокие затраты на тестирование

• Строгие нормативные требования и различные политики в области здравоохранения в разных регионах представляют собой серьезную проблему для более широкого внедрения на рынке, поскольку пренатальные и новорожденные тесты требуют соблюдения строгих стандартов безопасности и эффективности.
  • Например, задержки в одобрении новых панелей NIPT ограничили их доступность в некоторых странах, замедляя общее проникновение на рынок.
• Решение этих проблем соответствия, обеспечивая точные и безопасные результаты диагностики, имеет решающее значение для укрепления доверия к поставщику и пациенту. Такие компании, как Illumina, уделяют особое внимание валидационным исследованиям и процессам сертификации, чтобы успокоить заинтересованные стороны. Кроме того, высокая стоимость передовых пренатальных и геномных тестов может стать барьером для чувствительных к ценам групп населения, особенно в развивающихся регионах.
• В то время как страховое покрытие и государственное финансирование постепенно улучшаются, предполагаемая премия за передовое генетическое тестирование все еще может препятствовать усыновлению для пациентов, которые не видят непосредственных преимуществ.
• Ограниченная осведомленность и просвещение среди медицинских работников и пациентов о наличии и полезности пренатального и новорожденного скрининга в определенных регионах еще больше сдерживает рост рынка.
• Ограничения инфраструктуры, такие как отсутствие передовых диагностических лабораторий или квалифицированных генетических консультантов в сельских или слаборазвитых районах, могут задержать своевременное тестирование и снизить доступность комплексных услуг скрининга.
• Преодоление этих проблем путем согласования нормативных требований, поддержки возмещения расходов, экономически эффективных решений для тестирования и образования поставщиков медицинских услуг будет иметь жизненно важное значение для устойчивого роста рынка.

Как сегментируется рынок пренатального тестирования и скрининга новорожденных

Рынок сегментируется на основе типа, теста, продукта, технологии и конечного пользователя.

• По типу

Исходя из типа, рынок пренатального тестирования и скрининга новорожденных сегментирован на скрининг новорожденных и пренатальное тестирование. Сегмент пренатального тестирования доминировал на рынке с самой большой долей дохода в 54,3% в 2025 году, чему способствовало повышение осведомленности среди будущих матерей, рост материнского возраста и более высокая распространенность генетических и хромосомных расстройств. Пренатальное тестирование позволяет раннее выявление потенциальных осложнений, направляя своевременные вмешательства и консультирование для медицинских работников и родителей. Наличие передовых неинвазивных технологий в сочетании с интеграцией больниц и страховым покрытием в развитых странах также способствует доминированию этого сегмента. Пренатальное тестирование также выигрывает от растущего внедрения услуг генетического консультирования, что повышает доверие и зависимость от этих диагностических инструментов. Правительственные инициативы и руководящие принципы, способствующие дородовому уходу в ключевых регионах, также способствуют значительной доле рынка дородового тестирования.

Ожидается, что в сегменте скрининга новорожденных будет наблюдаться самый быстрый CAGR в 13,5% с 2026 по 2033 год, чему способствует увеличение внедрения обязательных программ скрининга в странах с развивающейся экономикой. Скрининг новорожденных помогает выявить редкие метаболические и генетические нарушения вскоре после рождения, что позволяет проводить раннее вмешательство, которое значительно улучшает состояние здоровья ребенка. Сегмент выигрывает от технологических достижений, таких как расширенное панельное тестирование, тандемная масс-спектрометрия и улучшенные диагностические инструменты. Растущая осведомленность родителей и педиатров о долгосрочных преимуществах ранней диагностики способствует усыновлению. Увеличение государственной поддержки национальных программ скрининга новорожденных и увеличение расходов на здравоохранение в Азиатско-Тихоокеанском регионе и Латинской Америке также способствуют его быстрому росту.

• Проверка

На основе теста рынок сегментирован на неинвазивные и инвазивные тесты. Неинвазивный тестовый сегмент доминировал на рынке с долей дохода 45,1% в 2025 году из-за его безопасности, точности и минимального риска для матери и плода. Неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) широко предпочитают медицинские работники и будущие матери, поскольку оно использует бесклеточную ДНК плода из материнской крови для выявления хромосомных аномалий. Доминирование сегмента также поддерживается технологическими достижениями, более широким внедрением в развитых странах и растущей доступностью комплексных генетических панелей. Неинвазивные тесты также уменьшают потребность в последующих инвазивных процедурах и все чаще интегрируются в рутинные рабочие процессы дородового ухода. Повышение осведомленности и положительный опыт пациентов стимулируют устойчивый спрос на неинвазивные тесты во всем мире.

Ожидается, что в сегменте инвазивных тестов будет наблюдаться самый быстрый рост на 12,8% с 2026 по 2033 год, что обусловлено его диагностической точностью для беременностей с высоким риском и подтверждающим тестированием после аномальных неинвазивных результатов. Такие процедуры, как амниоцентез и забор проб хорионических ворсин (CVS), являются предпочтительными в сложных случаях, требующих окончательного генетического анализа. Сегмент выигрывает от увеличения усыновления в регионах с высоким уровнем риска беременности и большей осведомленностью о врожденных расстройствах. Технологические улучшения, снижающие процедурный риск, в сочетании с рекомендациями врачей для групп риска, способствуют дальнейшему росту. Развивающиеся рынки быстрее внедряют инвазивное тестирование из-за улучшенной инфраструктуры больниц и наличия квалифицированного персонала.

• По продукту

На основе продукта рынок сегментирован на ультрасонографию, тандемный квадрупольный детектор, реагент и наборы для анализа, инструменты для слухового экрана и инкубаторный шейкер. Сегмент реагентов и наборов для анализа доминировал на рынке с долей выручки 49,7% в 2025 году, благодаря их важной роли как в дородовых, так и в рабочих процессах тестирования новорожденных. Реагенты и наборы имеют решающее значение для выявления генетических, метаболических и инфекционных заболеваний и широко используются в больницах, диагностических лабораториях и родильных домах. Сегмент выигрывает от непрерывных инноваций, расширения тестовых панелей и растущего спроса на высокопроизводительное тестирование. Массовые закупки медицинскими учреждениями, одобрение регулирующих органов и увеличение доступности контрольных наборов для точек обслуживания еще больше поддерживают его доминирование. Кроме того, внедрение автоматизации в испытательных лабораториях повышает эффективность и повышает зависимость от наборов для анализа.

Ожидается, что сегмент ультрасонографии будет наблюдать самый быстрый CAGR 14,1% с 2026 по 2033 год, что обусловлено растущим спросом на ранний мониторинг плода и обнаружение аномалий. Современные ультразвуковые системы, интегрированные с ИИ и визуализацией с высоким разрешением, все чаще используются в пренатальном уходе, облегчая точную диагностику и рутинный мониторинг. Расширение инфраструктуры больниц в развивающихся странах и повышение осведомленности о неинвазивном мониторинге здоровья плода являются ключевыми факторами роста. Сегмент также выигрывает от технологических инноваций, простоты использования и интеграции с электронными медицинскими записями для непрерывного отслеживания матери и плода.

• По технологии

На основе технологии рынок сегментирован на технологию скрининга, диагностическую технологию, масс-спектрометрию, иммуноферментные анализы, электрофорез и анализы ДНК. Сегмент диагностических технологий доминировал на рынке с долей выручки 57,4% в 2025 году, что обусловлено его точностью, надежностью и широкой применимостью как в пренатальном, так и в новорожденном скрининге. Диагностические технологии, такие как молекулярное тестирование, хромосомные микрочипы и секвенирование следующего поколения (NGS), широко используются в больницах и специализированных клиниках. Сегмент выигрывает от одобрения регулирующих органов, интеграции в стандартные протоколы дородового и новорожденного ухода и увеличения спроса на раннее выявление редких заболеваний. Рост инвестиций в исследования и разработки, расширение испытательных панелей и увеличение страхового покрытия еще больше поддерживают его доминирование. Диагностические технологии также обеспечивают клиническую уверенность, снижая ложные срабатывания и позволяя принимать обоснованные решения.

Ожидается, что в сегменте технологий скрининга будет наблюдаться самый быстрый рост на 13,9% с 2026 по 2033 год, чему способствует внедрение инструментов скрининга в точках обслуживания, портативных устройств и автоматизированных платформ. Массовый скрининг новорожденных с использованием передовых ферментативных анализов и цифровых решений становится все более распространенным в развивающихся регионах. Рост поддерживается правительственными программами, требующими скрининга в раннем возрасте, в сочетании с технологическими достижениями, повышающими скорость, чувствительность и простоту использования. Тенденция к комплексному скринингу на уровне населения и раннему лечению заболеваний ускоряет освоение рынка технологий скрининга.

• Конечный пользователь

На базе конечного потребителя рынок сегментирован на больницы, диагностические центры, родильные и специализированные клиники. Сегмент больниц доминировал на рынке с долей выручки 61,2% в 2025 году, благодаря своей развитой инфраструктуре, наличию обученного персонала и возможности предлагать комплексные услуги дородовой и новорожденной диагностики под одной крышей. Больницы также извлекают выгоду из более высоких объемов пациентов, интегрированных лабораторий и доступа к передовым технологиям, таким как NIPT и масс-спектрометрия, обеспечивая широкое внедрение как дородового, так и новорожденного тестирования. Поддерживающее страхование и партнерские отношения с производителями наборов для анализа и оборудования еще больше укрепляют доминирование в больницах. Государственные программы и проводимые в больницах информационные кампании также повышают доверие пациентов и частоту тестирования.

Ожидается, что в сегменте диагностических центров самый быстрый CAGR составит 15,2% с 2026 по 2033 год, что обусловлено их доступностью, специализацией и растущим предпочтением услуг амбулаторного тестирования. Диагностические центры предлагают удобное, доступное и быстрое тестирование, особенно в городских и полугородских регионах, удовлетворяя потребности в скрининге новорожденных и новорожденных. Их гибкость в быстром внедрении новых технологий в сочетании с целевым маркетингом и сотрудничеством с родильными домами способствует быстрому росту. Повышение информированности родителей о важности раннего скрининга и удобства частных центров тестирования еще больше ускоряет процесс принятия в этом сегменте.

В каком регионе самая большая доля рынка пренатального тестирования и скрининга новорожденных

• Северная Америка доминировала на рынке пренатального тестирования и скрининга новорожденных с самой большой долей дохода в 38,5% в 2025 году, характеризующейся хорошо налаженной инфраструктурой здравоохранения, поддерживающими государственными правилами, высокими расходами на здравоохранение и сильным присутствием ключевых игроков отрасли.
• Потребители и поставщики медицинских услуг в регионе высоко ценят возможности раннего выявления, точность и безопасность решений для скрининга новорожденных и новорожденных, а также интеграцию генетического тестирования с больничными информационными системами и программами охраны материнства.
• Это широкое внедрение также поддерживается благоприятными правительственными инициативами, страховым покрытием для передовых пренатальных тестов, высокими расходами на здравоохранение и присутствием ключевых игроков отрасли, устанавливая пренатальный и новорожденный скрининг как важный компонент материнского и младенческого здравоохранения в Северной Америке.

Пренатальное тестирование в США и новое исследование рынка скрининга

Рынок пренатального тестирования и скрининга новорожденных в США занял самую большую долю дохода в 82% в 2025 году в Северной Америке, чему способствовало широкое внедрение передовых диагностических технологий и хорошо налаженная инфраструктура здравоохранения матери и ребенка. Будущие родители и медицинские работники все чаще отдают приоритет раннему выявлению генетических, хромосомных и метаболических нарушений, чтобы направлять своевременные вмешательства. Растущее предпочтение неинвазивного пренатального тестирования (NIPT), скрининг новорожденных и интеграция с больничными информационными системами способствуют дальнейшему развитию рынка. Кроме того, государственные программы, страховое покрытие и информационно-пропагандистские кампании вносят значительный вклад в расширение услуг дородового и новорожденного скрининга.

Пренатальное тестирование в Европе и новое исследование рынка скрининга

Европейский рынок, по прогнозам, будет расширяться при существенном CAGR в течение прогнозируемого периода, в основном за счет строгих правил здравоохранения, повышения осведомленности о врожденных и генетических нарушениях и растущей потребности в раннем выявлении как у городского, так и сельского населения. Растущие инвестиции в инфраструктуру здравоохранения в сочетании с внедрением передовых диагностических инструментов, таких как тандемная масс-спектрометрия и анализ ДНК, способствуют росту рынка. Европейские потребители и поставщики медицинских услуг все чаще обращаются к безопасным, точным и всеобъемлющим решениям для дородового и новорожденного скрининга. В регионе наблюдается значительный рост в больницах, диагностических центрах и родильных домах, а услуги скрининга интегрированы как в обычные программы дородового ухода, так и в неонатальные программы.

Пренатальное тестирование в Великобритании и новое исследование рынка скрининга

Ожидается, что рынок Великобритании будет расти в течение прогнозируемого периода, что обусловлено повышением осведомленности среди родителей и поставщиков медицинских услуг о раннем выявлении генетических и метаболических нарушений. Расширение государственной поддержки национальных программ скрининга новорожденных и руководящих принципов дородового ухода побуждает больницы и клиники принимать передовые решения для тестирования. Ожидается, что хорошо зарекомендовавшая себя система здравоохранения Великобритании, наряду с высоким уровнем внедрения цифровых медицинских записей и инициатив в области материнского здоровья, продолжит стимулировать рост рынка. Обеспокоенность в связи с врожденными расстройствами и акцент на профилактическом здравоохранении еще больше стимулируют спрос на услуги по скринингу новорожденных и новорожденных.

Пренатальное тестирование в Германии и новое исследование рынка скрининга

Ожидается, что в течение прогнозируемого периода рынок Германии будет расширяться на значительном CAGR, чему будет способствовать повышение осведомленности о генетических условиях, акцент на профилактическое здравоохранение и сильная инфраструктура здравоохранения. Хорошо развитые лаборатории Германии в сочетании с технологическими инновациями в диагностических анализах, масс-спектрометрии и неинвазивных пренатальных тестах способствуют широкому распространению услуг скрининга. Больницы и специализированные клиники все чаще интегрируют пренатальное и новорожденное тестирование в рутинный уход за матерью и ребенком. Кроме того, внимание Германии к безопасности, качеству и точности диагностики в здравоохранении соответствует ожиданиям местных потребителей и поставщиков.

Азиатско-Тихоокеанское пренатальное тестирование и новое исследование рынка скрининга

Азиатско-тихоокеанский рынок будет расти с самым быстрым CAGR 15% в течение прогнозируемого периода с 2026 по 2033 год, что обусловлено растущей урбанизацией, ростом располагаемых доходов и растущей осведомленностью о преимуществах раннего генетического скрининга и скрининга новорожденных в таких странах, как Китай, Индия и Япония. Расширение инфраструктуры здравоохранения, правительственные инициативы, способствующие охране здоровья матери и ребенка, а также растущая доступность передовых диагностических технологий способствуют усыновлению. Кроме того, Азиатско-Тихоокеанский регион становится центром производства и локального распространения наборов для скрининга и диагностических устройств, что делает решения для дородового и новорожденного скрининга более доступными и доступными для более широкого населения.

Японское пренатальное тестирование и новое исследование рынка скрининга

Японский рынок набирает обороты из-за старения населения страны, высокотехнологичной среды здравоохранения и акцента на профилактическом уходе за матерью и младенцем. Принятие пренатального тестирования и скрининга новорожденных обусловлено развитой инфраструктурой больницы, широким использованием неинвазивного тестирования и интеграцией с цифровыми платформами здравоохранения. Японские потребители придают большое значение раннему выявлению, удобству и точности, что способствует росту как в домашних условиях, так и в специализированных клиниках. Кроме того, правительственные инициативы, поддерживающие программы скрининга в раннем возрасте, ускоряют внедрение как в городских, так и в сельских медицинских учреждениях.

Пренатальное тестирование в Индии и новое исследование рынка скрининга

На индийский рынок приходится наибольшая доля доходов в Азиатско-Тихоокеанском регионе в 2025 году, что объясняется быстрой урбанизацией, расширением населения среднего класса и повышением осведомленности о здоровье новорожденных и новорожденных. Больницы, диагностические центры и родильные дома все чаще предлагают передовые услуги скрининга, включая NIPT, расширенные панели для новорожденных и тесты на основе масс-спектрометрии. Стремление правительства к программам охраны здоровья матери и ребенка, растущая доступность диагностических технологий и доступность комплектов местного производства являются ключевыми факторами, способствующими росту рынка. Кроме того, повышение грамотности в области здравоохранения и проведение информационно-просветительских кампаний среди будущих матерей способствуют скорейшему внедрению этих скрининговых решений в городских и полугородских районах.

Каковы ведущие компании на рынке пренатального тестирования и скрининга новорожденных

Индустрия пренатального тестирования и скрининга новорожденных в основном возглавляется хорошо известными компаниями, в том числе:

• Natera, Inc.(США)
• PerkinElmer, Inc. (США)
• Illumina, Inc.(США)
• Labcorp (США)
• Корпорация Invitae(США)
• Centogene N.V. (Германия)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Швейцария)
• Квест-диагностика Incorporated(США)
• Baebies, Inc. (США)
• Progenity, Inc. (США)
• Ravgen Inc. (США)
• Eurofins Scientific SE (Франция)
• QIAGEN (Нидерланды)
• Veracyte, Inc. (США)
• NIPD Genetics (Ирландия)
• BGI Group (Китай)
• Yourgene Health (США)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (США)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (США)
• OZ Systems, Inc. (США)

Каковы последние события на мировом рынке пренатального тестирования и скрининга новорожденных

• В декабре 2025 года министр здравоохранения США Роберт Ф. Кеннеди-младший одобрил добавление мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) и метахроматической лейкодистрофии (МЛД) в рекомендуемую единую панель скрининга (RUSP) для скрининга новорожденных, что позволяет раннее выявление и доступ к эффективным методам лечения во время оптимальных окон вмешательства. Ранний скрининг, как ожидается, уменьшит задержки диагностики и улучшит долгосрочные результаты для пострадавших детей.
• В апреле 2025 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) запустила кампанию «Здоровое начало, обнадеживающее будущее» ко Всемирному дню здоровья, подчеркнув важность генетического скрининга, включая неинвазивные пренатальные тесты для улучшения здоровья матери и выживания новорожденных, одновременно устраняя неравенство в доступе в разных регионах.
• В феврале 2025 года генеральный директор GeneDx публично выступил за генетическое тестирование для каждого новорожденного в США, подчеркнув, что комплексное секвенирование генома при рождении может обнаружить сотни условий на ранней стадии, что позволяет вмешательство и потенциально предотвращает симптомы, хотя такие проблемы, как страхование, остаются.
• В феврале 2025 года Yourgene Health (Novacyt Group) объявила о запуске IONA Care+ в Великобритании — службы неинвазивного пренатального тестирования, основанной на рабочем процессе IONA Nx NIPT, для обеспечения более быстрых и точных результатов пренатального скрининга, сводя к минимуму необходимость инвазивных диагностических процедур.
• В январе 2025 года Myriad Genetics запустила образовательный веб-сайт «Узнать больше раньше», направленный на повышение осведомленности общественности о пренатальном генетическом тестировании, разъяснение заблуждений и помощь будущим родителям принимать обоснованные решения о ранних вариантах генетического скрининга.

SKU-65633