Middle East and Africa Genetic Testing Market – Industry Trends and Forecast to 2030

Запрос на TOC Запрос на TOC Обратиться к аналитику Обратиться к аналитику Бесплатный пример отчета Бесплатный пример отчета Узнать перед покупкой Узнать перед покупкой Купить сейчас Купить сейчас

Middle East and Africa Genetic Testing Market – Industry Trends and Forecast to 2030

Middle East and Africa Genetic Testing Market, By Type (Carrier Testing, Diagnostic Testing, New-Born Screening, Predictive and Presymptomatic Testing, Prenatal Testing, Other Types), Technology (DNA Sequencing (NGS-Based Testing), Polymerase Chain Reaction, Microarrays, Whole Genome Sequencing, Fluorescence In Situ Hybridization (FISH), and Others), Diseases (Rare Genetic Disorder, Cancer, Cystic Fibrosis, Reproductive Genetic Testing, Health & Wellness Genetic Testing, Sickle Cell Anemia, Duchenne Muscular Dystrophy, Thalassemia, Huntington's Disease, Fragile X Syndrome, and Other), End User (Hospitals, Clinics, Diagnostic Centers, Private Clinics, Laboratory Service Providers, and Private Laboratories) Industry Trends and Forecast to 2030.

  • Medical Devices
  • Dec 2022
  • MEA
  • 350 Pages
  • Количество таблиц: 193
  • Количество рисунков: 42

Middle East and Africa Genetic Testing Market, By Type (Carrier Testing, Diagnostic Testing, New-Born Screening, Predictive and Presymptomatic Testing, Prenatal Testing, Other Types), Technology (DNA Sequencing (NGS-Based Testing), Polymerase Chain Reaction, Microarrays, Whole Genome Sequencing, Fluorescence In Situ Hybridization (FISH), and Others), Diseases (Rare Genetic Disorder, Cancer, Cystic Fibrosis, Reproductive Genetic Testing, Health & Wellness Genetic Testing, Sickle Cell Anemia, Duchenne Muscular Dystrophy, Thalassemia, Huntington's Disease, Fragile X Syndrome, and Other), End User (Hospitals, Clinics, Diagnostic Centers, Private Clinics, Laboratory Service Providers, and Private Laboratories) Industry Trends and Forecast to 2030.

Рынок генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке

Middle East and Africa Genetic Testing Market Analysis and Insights

Middle East and Africa genetic testing market is driven by the factors such as the high prevalence of genetic disorders, growing technological advancements in the genetic testing market, which enhance its demand, as well as increasing investment in research and development, which leads to market growth. Currently, healthcare expenditure has increased across developed and emerging countries, which is expected to create a competitive advantage for manufacturers to develop new and innovative genetic testing markets.

Рынок генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке

Рынок генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке

Middle East and Africa genetic testing market is expected to gain market growth in the forecast period of 2023 to 2030. Data Bridge Market Research analyses that the market is growing with a CAGR of 13.6% in the forecast period of 2023 to 2030 and is expected to reach USD 1,374.13 million by 2030.

The Middle East and Africa genetic testing market report provides details of market share, new developments, and product pipeline analysis, the impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, product approvals, strategic decisions, product launches, geographic expansions, and technological innovations in the market. To understand the analysis and the market scenario, contact us for an analyst brief, our team will help you create a revenue-impact solution to achieve your desired goal.

Report Metric

Details

Forecast Period

2023 to 2030

Base Year

2022

Historic Years

2021 (Customizable to 2020-2015)

Quantitative Units

Revenue in USD Million

Segments Covered

По типу (тестирование на носительство, диагностическое тестирование, скрининг новорожденных, прогностическое и пресимптоматическое тестирование, пренатальное тестирование, другие типы), технологии (секвенирование ДНК (тестирование на основе NGS), полимеразная цепная реакция, микрочипы, секвенирование всего генома, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) и другие), заболеваниям (редкие генетические заболевания, рак, муковисцидоз, репродуктивное генетическое тестирование, генетическое тестирование для здоровья и благополучия, серповидноклеточная анемия, мышечная дистрофия Дюшенна, талассемия, болезнь Хантингтона, синдром ломкой Х-хромосомы и другие), конечному пользователю (больницы, клиники, диагностические центры, частные клиники, поставщики лабораторных услуг и частные лаборатории).

Страны, охваченные

Южная Африка, Саудовская Аравия, ОАЭ, Египет, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африки.

Охваченные участники рынка

Abbott, 23ANDME, Inc., Danaher, Myriad Genetics, Inc., OCP Medical Centre, LLC, Healthchecks360, Bayer AG, BioReference Health, LLC (дочерняя компания OPKO Health, Inc.), FREIBURG MEDICAL LABORATORY MIDDLE EAST (LLC), Thermo Fisher Scientific Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Biocartis, Eurofins Scientific, PerkinElmer Inc., ELITechGroup, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Illumina, Inc., QIAGEN, BIO-HELIX и PacBio среди других.

Определение рынка

Генетическое тестирование — это своего рода медицинский тест, который определяет изменения в генах, хромосомах или белках. Результат генетического теста может подтвердить или исключить предполагаемое генетическое состояние или помочь определить вероятность развития или передачи генетического заболевания у человека. В настоящее время используется более 77 000 генетических тестов, и другие находятся в разработке.

Рост инноваций и технологий, увеличение числа игроков на рынке, а также выпуск новых продуктов также способствуют росту рынка генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке.

Динамика рынка генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке

В этом разделе рассматривается понимание движущих сил рынка, преимуществ, возможностей, ограничений и проблем. Все это подробно обсуждается ниже:

Рынок генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке

Драйверы/Возможности

  • Растущая распространенность генетических заболеваний

Генетические нарушения могут вызывать такие серьезные проблемы со здоровьем, которые несовместимы с жизнью. В самых тяжелых случаях эти состояния могут вызвать выкидыш пораженного эмбриона или плода. Растущая распространенность генетических заболеваний и врожденных дефектов повышает спрос на рынок генетического тестирования.

  • Согласно статье Всемирной организации здравоохранения «Генетические нарушения и врожденные аномалии: стратегии снижения бремени в регионе» 2022 года, генетические и врожденные заболевания составляют значительную долю перинатальной и неонатальной смертности во многих странах региона. Врожденные дефекты в настоящее время считаются основной причиной детской смертности в Объединенных Арабских Эмиратах и ​​второй причиной в Бахрейне, Кувейте, Омане и Катаре. Сообщения из Саудовской Аравии указывают на то, что около 25–35 % пренатальных смертей в двух больницах были вызваны врожденными дефектами.

Таким образом, это повышает спрос на рынок генетического тестирования.

  • Рост внедрения секвенирования следующего поколения

Поскольку фармакология, ориентированная на геномику, продолжает играть все большую роль в лечении различных хронических заболеваний, особенно рака, секвенирование нового поколения (NGS) развивается как мощный инструмент, обеспечивающий более глубокое и точное понимание молекулярной основы отдельных опухолей и конкретных рецепторов.

NGS предлагает преимущества в точности, чувствительности и скорости по сравнению с традиционными методами, которые могут оказать значительное влияние на область онкологии. Поскольку NGS может оценить несколько генов в одном анализе, необходимость заказывать несколько тестов для определения причинной мутации устраняется.

Таким образом, ожидается, что это послужит драйвером роста рынка генетического тестирования.

  • Рост располагаемого дохода

Расходы денег, используемые страной на здравоохранение, и темпы их роста с течением времени зависят от широкого спектра экономических и социальных факторов, включая механизмы финансирования и структуру организации системы здравоохранения. В частности, существует сильная связь между общим уровнем дохода страны и тем, сколько население этой страны тратит на здравоохранение.

Кроме того, стратегические инициативы, предпринимаемые ключевыми игроками рынка, обеспечат структурную целостность и будущие возможности для рынка генетического тестирования в прогнозируемом периоде 2023–2030 годов.

Ограничения/Проблемы

  • Высокая стоимость генетического тестирования

Генетическое тестирование может быть дорогим и может не покрываться некоторыми планами медицинского страхования. Многочисленные генетические тесты различаются по стоимости в зависимости от целевого заболевания, на которое они проверяются.

  • По данным Breastcancer.org, стоимость генетического тестирования на рак может сильно варьироваться и составлять от 300 до 5000 долларов США. Стоимость генетического тестирования может зависеть от типа теста, а также от его сложности.
  • Генетическое тестирование может стоить от 100 до более 2000 долларов США в зависимости от характера и сложности теста. Если требуется более одного теста или необходимо провести тестирование нескольких членов семьи для получения значимого результата, расходы возрастают. Стоимость неонатального скрининга варьируется в зависимости от штата

Таким образом, высокая стоимость генетического тестирования может сдерживать рост рынка.

  • Строгая политика регулирования

Регуляторные вопросы (RA) играют важную роль в индустрии медицинских приборов, поскольку они касаются жизненного цикла медицинских изделий. Они обслуживают тактические, стратегические и операционные пути и помогают функционировать в рамках правил, чтобы ускорить доставку и разработку безопасных и эффективных устройств и продуктов для проведения мазков слюны на рак для населения во всем мире. Роль регуляторных вопросов заключается в разработке и реализации регуляторной стратегии.

Многие организации здравоохранения и государственные учреждения предоставляют нормативную политику для запуска и одобрения устройств и продуктов для анализа слюны на рак. Одобрение продукта региональными регуляторами играет важную роль для команды по разработке лекарств. Одобрение гарантирует деятельность компании по разработке лекарств и отличает ее от конкурентов.

Влияние COVID-19 на рынок генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке

Рынок генетического тестирования сильно пострадал от COVID-19. Госпитализация была ограничена необязательным лечением, а клиники были временно закрыты во время пандемии. Внедрение социального дистанцирования, блокировка населения и ограниченный доступ к клиникам сильно повлияли на рынок. Замедление потоков пациентов и направлений также повлияло на рост рынка. Однако рынок продолжит расти в постпандемический период из-за смягчения ранее введенных ограничений.

Производители принимают различные стратегические решения, чтобы восстановиться после COVID-19. Игроки проводят многочисленные НИОКР-мероприятия и запускают продукты, а также стратегические партнерства для улучшения технологий и результатов испытаний, задействованных на рынке генетического тестирования.

Недавнее развитие

  • 10 ноября 2022 года компания Myriad Genetics, Inc., лидер в области генетического тестирования и точной медицины, анонсировала UroSuite — комплексный набор тестов для оценки генетического риска, охватывающий все этапы лечения рака простаты. UroSuite включает в себя тест Myriad Prolaris Prostate Cancer Test, тест MyRisk Hereditary Cancer Test, BRACAnalysis CDx и Precise Tumor Molecular Profile Test. Сочетание тестов обеспечивает комплексный генетический обзор и облегчает лечение и выбор клинических исследований для пациентов.
  • В сентябре 2022 года компания Illumina, Inc., мировой лидер в области секвенирования ДНК и технологий на основе массивов, объявила о запуске серии NovaSeq X (NovaSeq X и NovaSeq X Plus). Это новые промышленные секвенаторы, которые расширяют границы геномной медицины, обеспечивая более быстрое, эффективное и устойчивое секвенирование. Благодаря революционной новой технологии NovaSeq X Plus может генерировать более 20 000 полных геномов в год — в 2,5 раза больше производительности предыдущих секвенаторов — значительно ускоряя открытие генома и клинические идеи для понимания заболевания и в конечном итоге изменяя жизни пациентов.

Масштаб рынка генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке

Рынок генетического тестирования Ближнего Востока и Африки сегментирован по типу, технологии, заболеваниям и конечному пользователю. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать и измерить сегменты роста в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и рыночные идеи для принятия стратегических решений по определению основных рыночных приложений.

Тип

  • Диагностическое тестирование
  • Пренатальное тестирование
  • Скрининг новорожденных
  • Прогностическое и пресимптоматическое тестирование
  • Тестирование оператора связи
  • Другие типы

По типу рынок генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке сегментируется на диагностическое тестирование, пренатальное тестирование, скрининг новорожденных, прогностическое и пресимптоматическое тестирование, тестирование на носительство и другие типы.

ТЕХНОЛОГИИ

  • Полимеразная цепная реакция
  • Секвенирование ДНК (тестирование на основе NGS)
  • Секвенирование всего генома
  • Микрочипы
  • Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH)
  • Другие

На основе технологий рынок генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке сегментирован на секвенирование ДНК, полимеразную цепную реакцию, микрочипы, секвенирование всего генома, флуоресцентную гибридизацию in situ (FISH) и другие.

Заболевания

  • Рак
  • Серповидноклеточная анемия
  • Талассемия
  • Редкое генетическое заболевание
  • Синдром ломкой Х-хромосомы
  • мышечная дистрофия Дюшенна
  • болезнь Хантингтона
  • Муковисцидоз
  • Репродуктивное генетическое тестирование
  • Генетическое тестирование на здоровье и благополучие
  • Другие

По видам заболеваний рынок генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке сегментирован на следующие категории: редкие генетические заболевания , рак, муковисцидоз, серповидноклеточная анемия, мышечная дистрофия Дюшенна, талассемия, болезнь Хантингтона, синдром ломкой Х-хромосомы, репродуктивное генетическое тестирование, генетическое тестирование для здоровья и благополучия и другие.

Конечный пользователь

  • Больницы
  • Клиники
  • Диагностические центры
  • Частные клиники
  • Поставщики лабораторных услуг
  • Частные лаборатории

Рынок генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке

По признаку конечных пользователей рынок генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке сегментирован на больницы, клиники, диагностические центры, частные клиники, поставщиков лабораторных услуг и частные лаборатории.

Региональный анализ/информация о рынке генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке

Проведен анализ рынка генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке, а также предоставлена ​​информация о размере рынка по типу, технологии, заболеваниям и конечному пользователю.

В данном отчете о рынке рассматриваются следующие страны: Южная Африка, Саудовская Аравия, ОАЭ, Египет, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африки.

Ожидается, что в 2023 году ЮАР будет доминировать, поскольку растущие инвестиции в НИОКР, как ожидается, будут способствовать росту рынка.

Раздел отчета по странам также содержит отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании на внутреннем рынке, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как новые продажи, замещающие продажи, демографические данные страны, нормативные акты и импортно-экспортные тарифы, являются одними из основных указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по странам учитываются наличие и доступность брендов Ближнего Востока и Африки и их проблемы, связанные с большой или малой конкуренцией со стороны местных и отечественных брендов, а также влияние каналов продаж.

Конкурентная среда и анализ доли рынка генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке

Конкурентная среда рынка генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке предоставляет данные конкурента. Включены сведения о компании, финансы компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в НИОКР, новые рыночные инициативы, производственные площадки и объекты, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, испытания продуктов, одобрения продуктов, патенты, широта и дыхании продукта, доминирование приложений, кривая жизненной линии технологий. Приведенные выше данные относятся только к фокусу компании на рынке генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке.

Некоторые из основных игроков, работающих на рынке генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке, включают Abbott, 23ANDME, Inc., Danaher, Myriad Genetics, Inc., OCP Medical Centre, LLC, Healthchecks360, Bayer AG, BioReference Health, LLC (дочерняя компания OPKO Health, Inc.), FREIBURG MEDICAL LABORATORY MIDDLE EAST (LLC), Thermo Fisher Scientific Inc., Bio-Rad Laboratories, Inc., Biocartis, Eurofins Scientific, PerkinElmer Inc., ELITechGroup, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Illumina, Inc., QIAGEN, BIO-HELIX и PacBio и другие.

Сбор данных и анализ базового года выполняются с использованием модулей сбора данных с большими размерами выборки. Рыночные данные анализируются и оцениваются с использованием рыночных статистических и когерентных моделей. Кроме того, анализ доли рынка и анализ ключевых тенденций являются основными факторами успеха в рыночном отчете. Ключевой методологией исследования, используемой исследовательской группой DBMR, является триангуляция данных, которая включает в себя интеллектуальный анализ данных, анализ влияния переменных данных на рынок и первичную (отраслевую экспертную) проверку. Помимо этого, модели данных включают сетку позиционирования поставщиков, анализ временной линии рынка, обзор и руководство рынка, сетку позиционирования компании, анализ доли рынка компании, стандарты измерения, Ближний Восток и Африка по сравнению с региональными и анализ доли поставщиков. Пожалуйста, запросите звонок аналитика в случае дальнейшего запроса.


SKU-

Получите онлайн-доступ к отчету на первой в мире облачной платформе рыночной аналитики

  • Интерактивная панель анализа данных
  • Панель анализа компании для возможностей с высоким потенциалом роста
  • Доступ аналитика-исследователя для настройки и запросов
  • Анализ конкурентов с помощью интерактивной панели
  • Последние новости, обновления и анализ тенденций
  • Используйте возможности сравнительного анализа для комплексного отслеживания конкурентов
Запросить демонстрацию

Методология исследования

Сбор данных и анализ базового года выполняются с использованием модулей сбора данных с большими размерами выборки. Этап включает получение рыночной информации или связанных данных из различных источников и стратегий. Он включает изучение и планирование всех данных, полученных из прошлого заранее. Он также охватывает изучение несоответствий информации, наблюдаемых в различных источниках информации. Рыночные данные анализируются и оцениваются с использованием статистических и последовательных моделей рынка. Кроме того, анализ доли рынка и анализ ключевых тенденций являются основными факторами успеха в отчете о рынке. Чтобы узнать больше, пожалуйста, запросите звонок аналитика или оставьте свой запрос.

Ключевой методологией исследования, используемой исследовательской группой DBMR, является триангуляция данных, которая включает в себя интеллектуальный анализ данных, анализ влияния переменных данных на рынок и первичную (отраслевую экспертную) проверку. Модели данных включают сетку позиционирования поставщиков, анализ временной линии рынка, обзор рынка и руководство, сетку позиционирования компании, патентный анализ, анализ цен, анализ доли рынка компании, стандарты измерения, глобальный и региональный анализ и анализ доли поставщика. Чтобы узнать больше о методологии исследования, отправьте запрос, чтобы поговорить с нашими отраслевыми экспертами.

Доступна настройка

Data Bridge Market Research является лидером в области передовых формативных исследований. Мы гордимся тем, что предоставляем нашим существующим и новым клиентам данные и анализ, которые соответствуют и подходят их целям. Отчет можно настроить, включив в него анализ ценовых тенденций целевых брендов, понимание рынка для дополнительных стран (запросите список стран), данные о результатах клинических испытаний, обзор литературы, обновленный анализ рынка и продуктовой базы. Анализ рынка целевых конкурентов можно проанализировать от анализа на основе технологий до стратегий портфеля рынка. Мы можем добавить столько конкурентов, о которых вам нужны данные в нужном вам формате и стиле данных. Наша команда аналитиков также может предоставить вам данные в сырых файлах Excel, сводных таблицах (книга фактов) или помочь вам в создании презентаций из наборов данных, доступных в отчете.

Часто задаваемые вопросы

Рынок генетических испытаний на Ближнем Востоке и в Африке вырастет на 13,6% по прогнозу CAGR с 2022 по 2030 год.
Будущая стоимость рынка генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке к 2030 году составит 1374,13 миллиона долларов.
Отчет по рынку генетического тестирования на Ближнем Востоке и в Африке подразделяется на типы, технологии, заболевания и конечных пользователей.
Странами, охваченными в этом отчете о рынке, являются Южная Африка, Саудовская Аравия, ОАЭ, Египет, Израиль, остальная часть Ближнего Востока и Африки.

Отраслевые связанные отчеты

Отзывы