New Zealand Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2032

Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market Analysis

The clinical oncology NGS market in New Zealand is part of the rapidly evolving precision medicine field. NGS is transforming oncology by enabling comprehensive genomic profiling of tumors, identification of actionable mutations, and aiding personalized cancer treatments. The market is influenced by technological advancements, growing cancer prevalence, and government healthcare initiatives.

Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market Size

New Zealand clinical oncology next generation sequencing market size was valued at USD 4.12 million in 2024 and is projected to reach USD 14.83 million by 2032, with a CAGR of 17.4% during the forecast period of 2025 to 2032. In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include depth expert analysis, patient epidemiology, pipeline analysis, pricing analysis, and regulatory framework.

Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market Trends

“Technological Advancement in Genomic Sequencing”

The rapid pace of technological advancements in genomic sequencing has significantly contributed to the transformation of oncology diagnostics and treatment in New Zealand. In particular, the evolution of Next-Generation Sequencing (NGS) technology has provided more accurate, efficient, and scalable solutions for cancer detection and treatment planning. The ability of NGS to analyze large volumes of genetic data quickly and with high precision enables clinicians to uncover critical genetic mutations that may influence the course of cancer. This technology is particularly valuable in the context of personalized medicine, as it helps tailor treatments to the specific genetic makeup of a patient’s tumor, ensuring more effective and targeted therapies. As New Zealand faces a rising incidence of cancer, with over 27,000 new cases reported in 2020 and an expected increase to 52,000 by 2040, the demand for advanced diagnostic tools like NGS is expected to grow. Furthermore, the rising trend and increasing accessibility of NGS technologies, combined with the rapid adoption of digital health solutions, is making it easier for healthcare professionals to integrate genetic insights into routine clinical practice. With the support of governmental initiatives and collaborations with global biotechnological firms, New Zealand is poised to see even greater integration of NGS technologies in its healthcare systems, ultimately enhancing early detection, monitoring, and treatment of various types of cancer.

Report Scope and Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market         

Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market Definition

Clinical oncology Next-Generation Sequencing (NGS) refers to the use of advanced sequencing technologies to analyze the genetic makeup of cancer cells. It helps identify genetic mutations, variations, and biomarkers that can guide personalized treatment plans, improve diagnosis, and monitor treatment responses in cancer patients. NGS enables more precise, targeted therapies by providing in-depth insights into the molecular characteristics of tumors.

Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market Dynamics

Drivers

• Advancements in Liquid Biopsy Technology

The rapid advancements in liquid biopsy technology and evolution of clinical NGS sequencing in oncology, particularly in New Zealand, allow for the non-invasive detection and monitoring of cancer through the analysis of circulating tumor DNA (ctDNA), Circulating Tumor Cells (CTCs) and other biomarkers found in bodily fluids such as blood. This method has revolutionized cancer diagnostics by offering an alternative to traditional tissue biopsies, which can be invasive and challenging in some cases. As the incidence of cancer continues to rise in New Zealand, suggesting that new cases will almost double, the demand for innovative diagnostic technologies like liquid biopsy grows. These technologies enable earlier detection, better monitoring of treatment responses, and more personalized treatment plans, thus improving patient outcomes.

For instance,

• In February 2024, according to the article published by Twist Bioscience Corporation, the company introduced the cfDNA Library Preparation Kit to advance liquid biopsy research. This innovative kit is designed to enhance the capture of unique cfDNA molecules during library preparation, ensuring greater efficiency and accuracy. This enables more comprehensive analysis it supports researchers in gaining deeper insights into liquid biopsy applications. This launch reflects Twist Bioscience’s commitment to driving progress in oncology research and diagnostics

Hence, the growing adoption of liquid biopsy technology, combined with the increasing incidence of cancer, is positioning advanced diagnostic tools, like NGS sequencing, as essential components in New Zealand's fight against cancer. The ability to non-invasively track tumor progression and genetic alterations holds significant promise in improving cancer treatment outcomes and ensuring that patients receive the most appropriate and effective therapies based on their unique genetic profiles. As such, these technological advancements are helping to shape a more precise and efficient approach to cancer care in the country.

• Increasing Incidence Rate of Cancer

The increasing incidence rate of cancer in New Zealand is a powerful driver for the expansion of clinical Next-Generation Sequencing (NGS) applications in oncology. This surge is largely attributed to the aging population, lifestyle changes, and increased environmental risk factors, which collectively contribute to the growing cancer burden. As the need for more precise, early-stage detection methods becomes ever more pressing, NGS technology stands out as a critical tool in the fight against cancer. NGS allows for the detailed genomic profiling of tumors, enabling clinicians to understand the genetic mutations driving cancer and identify targeted therapies that are most likely to be effective for individual patients. Moreover, this technology can be used for minimal-invasive liquid biopsies, reducing the need for traditional, more invasive tissue biopsies and providing a faster, more comprehensive means of tracking the disease. With the incidence of cancer expected to rise substantially, the demand for these advanced diagnostic and therapeutic technologies is set to grow, as they offer the potential to significantly improve cancer outcomes, optimize treatment plans, and reduce healthcare costs. As the healthcare system faces mounting pressure from the increasing cancer burden, the adoption of NGS in oncology represents a pivotal shift toward more personalized, precise, and effective cancer care in New Zealand.

For instance

• In September 2024, according to the article published by Cancer Society New Zealand, the country reported over 27,000 new cancer cases, highlighting the growing burden of the disease in the region. This figure is projected to nearly double by 2040, reaching approximately 52,000 new cases annually, driven by factors such as an aging population, lifestyle changes, and increased exposure to environmental risk factors. The rising incidence emphasizes the urgent need for advancements in cancer diagnostics and treatment solutions to manage this surge effectively

Таким образом, спрос на более сложные диагностические инструменты усиливается в ответ на более высокую нагрузку рака, и роль NGS в преобразовании лечения рака становится все более важной. С NGS онкологи могут принимать более обоснованные решения, что приводит к лучшим планам лечения и мониторингу прогрессирования заболевания. Растущее признание эффективности этих технологий в сочетании с ростом заболеваемости раком подчеркивает необходимость постоянного совершенствования и интеграции NGS в клиническую практику, в конечном итоге способствуя созданию среды, в которой персонализированное лечение рака становится более доступным и эффективным по всей Новой Зеландии.

Возможности

• Растущее число партнерств и сотрудничества

Рынок секвенирования нового поколения (NGS) в клинической онкологии Новой Зеландии предлагает значительный потенциал для развития прецизионной онкологии посредством сотрудничества между местными учреждениями, биотехнологическими фирмами и глобальными поставщиками NGS. Эти партнерства могут стимулировать инновации путем внедрения передовых технологий секвенирования, разработки региональных анализов и проведения клинических испытаний для подтверждения полезности NGS в лечении рака. Они также улучшают обмен знаниями и обучение рабочей силы, оснащая медицинских работников навыками управления рабочими процессами NGS и улучшения результатов лечения пациентов.

Например,

• В июле 2023 года компании Illumina, Inc. и Pillar Biosciences объявили о стратегическом партнерстве с целью интеграции онкологических тестов Pillar в глобальный портфель Illumina, предлагая передовые решения для секвенирования следующего поколения для повышения эффективности, точности и экономической эффективности тестирования на рак.

Это сотрудничество усиливает предложение онкологической продукции Illumina, повышая ее способность предоставлять комплексные, персонализированные варианты лечения рака, расширяя охват рынка и улучшая доступ пациентов к точной медицине. Для глобальных поставщиков NGS сотрудничество в Новой Зеландии открывает возможности для расширения присутствия на рынке, одновременно удовлетворяя растущий спрос на персонализированную медицину. Эти синергии позиционируют Новую Зеландию как регионального лидера в точной онкологии, улучшая лечение рака и продвигая клиническую геномику.

• Растущее участие Новой Зеландии в глобальных клинических испытаниях онкологических препаратов

NGS необходим для стратификации пациентов в клинических испытаниях, определения генетических маркеров для адаптации терапии и улучшения успеха испытаний. Он также отслеживает эффективность лечения и резистентность, совершенствуя терапевтические подходы. Благодаря разнообразному контингенту пациентов, растущая роль Новой Зеландии в глобальных онкологических испытаниях делает ее привлекательным центром для передовых исследований рака.

Например,

• Согласно статье, опубликованной Советом по исследованиям в области здравоохранения Новой Зеландии (HRC), в июне 2024 года новое исследование, финансируемое Советом по исследованиям в области здравоохранения Новой Зеландии, проверит модель улучшения доступа онкологических пациентов к клиническим испытаниям по всей стране. Эта инициатива, часть раундов финансирования 2024 года, поддерживает более активное участие в глобальных онкологических испытаниях. Этот расширенный доступ может стимулировать спрос на передовые онкологические технологии, такие как NGS, что усилит присутствие компании на рынке. Улучшая доступ к испытаниям, эта модель, вероятно, усилит участие Новой Зеландии как в местных, так и в глобальных онкологических исследованиях

Растущее участие в глобальных онкологических исследованиях стимулирует внедрение NGS в Новой Зеландии, стимулируя развитие прецизионной медицины, расширяя исследовательский потенциал и позиционируя страну как ключевого игрока в области клинической онкологии.

Сдержанность/Вызов

• Нехватка квалифицированных специалистов для проведения NGS

Эффективное использование технологий NGS в онкологии требует специализированных знаний для точной интерпретации сложных геномных данных. Недостаток знаний в области биоинформатики среди поставщиков медицинских услуг может помешать раскрытию полного потенциала NGS в предоставлении точной диагностики рака и персонализированного лечения, задерживая принятие точной медицины. Этот пробел в навыках также создает проблемы для продвижения исследовательских инициатив и клинических испытаний, ограничивая способность страны в полной мере извлекать выгоду из достижений в области геномики.

Например,

• В ноябре 2024 года, согласно статье, опубликованной Springer Nature Limited, развертывание такой системы в Новой Зеландии может создать значительную нагрузку на рабочую силу, требуя высококвалифицированных работников, которых и так не хватает. Это подчеркивает проблему наличия достаточного количества обученных специалистов для управления и проведения NGS, особенно с учетом необходимости передовых навыков в таких областях, как геномный анализ и быстрая обработка образцов.

Нехватка подготовленных специалистов в области биоинформатики и интерпретации NGS представляет собой существенную проблему для рынка NGS в клинической онкологии Новой Зеландии. Этот пробел в навыках препятствует эффективному использованию технологий NGS, ограничивая возможности страны в продвижении в области прецизионной онкологии и влияя на результаты лечения пациентов.

В этом отчете о рынке содержатся сведения о последних новых разработках, правилах торговли, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локальных игроков рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений в правилах рынка, анализ стратегического роста рынка, размер рынка, рост рынка категорий, ниши приложений и доминирование, одобрения продуктов, запуски продуктов, географические расширения, технологические инновации на рынке. Чтобы получить больше информации о рынке, свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.

Область применения секвенирования нового поколения в клинической онкологии

Рынок сегментирован на основе технологий, продуктов и услуг, типа секвенирования, типа рака, конечного пользователя и канала сбыта. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать сегменты с незначительным ростом в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и рыночные идеи, которые помогут им принимать стратегические решения для определения основных рыночных приложений.

Технологии

• Целевое секвенирование
• Секвенирование всего экзома
• Секвенирование всего генома

Продукты и услуги

• Расходные материалы
  • Тип продукции
    • Комплекты
    • Реагенты
    • Другие
  • Тип
    • Расходные материалы для подготовки библиотеки и обогащения мишеней
    • Расходные материалы для подготовки образцов
• Инструменты
  • Рабочий механизм
    • Автоматизированный
    • Полуавтоматический
  • Модальность
    • Настольный
    • Автономный
• Услуги
  • Услуги секвенирования
    • Секвенирование ДНК
    • Секвенирование РНК
  • Услуги по управлению данными
    • Программное обеспечение и рабочие среды для анализа данных Ngs
    • Службы анализа данных Ngs

Тип секвенирования

• Секвенирование парных концов
• Секвенирование одиночного чтения

Тип рака

• Рак легких
• Рак молочной железы
• Колоректальный рак
• Рак простаты
• Меланома
• Лимфома
•  Другие

Конечный пользователь

• Больницы
  • Публичный
  • Частный
• Клинические лаборатории
• Академические и научно-исследовательские институты
• Фармацевтические и биотехнологические компании
• Контрактные исследовательские организации (CROS)
• Другие

Канал распространения

• Прямой тендер
• Розничные продажи
  • Оффлайн
  • Онлайн
• Другие

Доля рынка секвенирования нового поколения в клинической онкологии

Конкурентная среда рынка содержит сведения о конкурентах. Включены сведения о компании, ее финансах, полученном доходе, рыночном потенциале, инвестициях в исследования и разработки, новых рыночных инициативах, присутствии в стране, производственных площадках и объектах, производственных мощностях, сильных и слабых сторонах компании, запуске продукта, широте и широте продукта, доминировании приложений. Приведенные выше данные касаются только фокуса компаний на рынке.

Лидерами рынка секвенирования нового поколения в клинической онкологии являются:

• Illumina Inc. (США)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (США)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Швейцария)
• QIAGEN (Нидерланды)
• PacBio (США)
• Agilent Technologies, Inc. (США)
• Корпорация Zymo Research (США)
• SOPHiA GENETICS (Швейцария)
• Takara Bio Inc., (Япония)
• Myriad Genetics, Inc. (США)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (США)
• Девисер (Швеция),
• Макроген Океания (Австралия)
• Корпорация Mérieux NutriSciences (Франция)
• Creative Biolabs (США)

Последние разработки на рынке секвенирования нового поколения в клинической онкологии Новой Зеландии

• В декабре 2021 года компания Roche запустила систему AVENIO Edge для упрощения и автоматизации подготовки образцов NGS, что снижает человеческий фактор и улучшает точность медицины. Это полностью интегрированное автоматизированное решение усилит технологии секвенирования Roche, повысит эффективность и поддержит их рост на рынке точности медицины
• В ноябре 2021 года Illumina Inc. объявила о партнерстве с Sequoia Capital China с целью создания первых стартапов для присоединения к Genomics Incubator в Китае. Это расширит планы компании по исследованиям и разработкам в направлении Genomics и поддержало создание геномной библиотеки в Китае.
• В октябре 2021 года компания ThermoFisher Scientific Inc. объявила о запуске системы Applied Biosystem QuantSudio Absolute Q-Digital PCR, которая разработана для получения высокоточных результатов в генетическом анализе. Цифровая ПЦР уже используется для мониторинга мутаций, вызванных раком, в жидкой биопсии. Это помогло компании расширить свой продуктовый портфель
• В сентябре 2021 года компания ThermoFisher Scientific Inc. объявила о партнерстве с AstraZeneca с целью разработки сопутствующей диагностики на основе NGS. Рабочий процесс NGS включает в себя несколько решений для тестирования жидкой биопсии и биомаркеров твердых опухолей. Ожидается, что это расширит портфель продуктов компании
• В августе 2021 года Illumina Inc. объявила о приобретении GRAIL для ускорения доступа пациентов к многочисленным тестам на раннее выявление рака и процедурам секвенирования генов. Это помогло компании расширить свой продуктовый портфель

SKU-73071