Анализ размера, доли и тенденций рынка экзосомной терапии в Северной Америке – обзор отрасли и прогноз до 2033 года.

Размер рынка экзосомной терапии в Северной Америке

• Объем рынка экзосомной терапии в Северной Америке в 2025 году оценивался в 117,55 млн долларов США  и, как ожидается, достигнет  418,45 млн долларов США к 2033 году , демонстрируя среднегодовой темп роста в 17,20% в течение прогнозируемого периода.
• Этот региональный рост в первую очередь обусловлен увеличением инвестиций в исследования и разработки, ростом распространенности хронических воспалительных и аутоиммунных заболеваний , а также технологическим прогрессом в разработке терапевтических решений на основе экзосом, которые улучшают адресную доставку и регенеративные подходы к лечению.
• Кроме того, высокий потребительский спрос на инновационные, малоинвазивные методы лечения, а также сильное присутствие ведущих биотехнологических компаний и исследовательских институтов в США и Канаде укрепляют позиции экзосомной терапии как ключевого развивающегося сегмента в современной биофармацевтике, ускоряя внедрение и расширение рынка в Северной Америке.

Анализ рынка экзосомной терапии в Северной Америке

• Экзосомная терапия включает в себя передовые биологические методы лечения, использующие внеклеточные везикулы для доставки терапевтических молекул при лечении заболеваний и в регенеративной медицине. Эти методы все чаще признаются за их способность к целенаправленной доставке, низкую иммуногенность и потенциал в онкологии, неврологии и иммуномодуляции в клинических и исследовательских целях.
• Растущий спрос на экзосомные терапевтические препараты в США обусловлен главным образом значительными инвестициями в исследования и разработки в области биотехнологий, высокой распространенностью хронических и сложных заболеваний, таких как рак и нейродегенеративные расстройства, а также растущим внедрением подходов к точной и персонализированной медицине, использующих платформы доставки лекарств и терапевтические платформы на основе экзосом.
• США доминировали на североамериканском рынке экзосомной терапии, занимая наибольшую долю выручки в 80% в 2025 году. Это обусловлено развитой инфраструктурой здравоохранения, значительным федеральным финансированием исследований и концентрацией ключевых игроков отрасли и академического сотрудничества, что в совокупности ускоряет клинические испытания, разработку новых продуктов и коммерческое внедрение терапии на основе экзосом.
• Ожидается, что в прогнозируемый период Канада станет вторым по величине рынком в Северной Америке благодаря растущим инициативам в области биотехнологических исследований, благоприятной политике в сфере здравоохранения и расширению клинического применения передовых терапевтических средств.
• Сегмент онкологии доминировал на рынке с долей в 40,5%, чему способствовали масштабные клинические исследования и растущие инвестиции в экзосомную терапию, направленную на борьбу с раком, которая обеспечивает адресную доставку лекарств и улучшает результаты лечения.

Обзор отчета и сегментация рынка экзосомной терапии в Северной Америке      

Тенденции рынка экзосомной терапии в Северной Америке

Достижения в области адресной доставки лекарств и прецизионной медицины.

• Значительной и быстро развивающейся тенденцией на рынке экзосомной терапии в США является растущее использование экзосом в качестве средств адресной доставки лекарств и платформ для прецизионной медицины, что позволяет создавать методы лечения, адаптированные к индивидуальным особенностям пациента и особенностям заболевания, а не предлагать универсальные решения.
  • Например, клинические исследования расширяют применение экзосом в онкологии и регенеративной медицине благодаря их способности эффективно проникать в микроокружение опухолей и доставлять терапевтические вещества с высокой специфичностью.
• Эти достижения обусловлены усовершенствованиями в области инженерии экзосом, микрофлюидных технологий выделения и инструментов секвенирования следующего поколения, которые повышают стабильность и терапевтическую направленность экзосомных препаратов.
• Экзосомальная терапия все чаще интегрируется в персонализированные схемы лечения хронических заболеваний, таких как рак и нейродегенеративные расстройства, предлагая меньшие побочные эффекты и лучшие результаты по сравнению с традиционными биологическими препаратами.
• Тенденция к прецизионной терапии и разработке специфических для конкретных заболеваний экзосомных препаратов меняет ожидания рынка, при этом биотехнологические компании отдают приоритет разработке препаратов, направленных на решение наиболее сложных клинических задач.
• Спрос на экзосомные терапии, сочетающие высокую специфичность с настраиваемыми механизмами доставки, быстро растет как в сфере научных исследований, так и в клинических испытаниях, поскольку системы здравоохранения стремятся к созданию более эффективных, ориентированных на пациента моделей лечения.
• Усиление сотрудничества между биотехнологическими стартапами и академическими учреждениями в разработке новых терапевтических средств на основе экзосом еще больше ускоряет инновации в этом секторе.
• Расширение использования цифровых платформ для характеристики экзосом и анализа клинических данных помогает оптимизировать исследования и ускорить получение разрешений регулирующих органов.

Динамика рынка экзосомной терапии в Северной Америке

Водитель

Рост заболеваемости хроническими болезнями и внедрение персонализированной медицины

• Растущая распространенность хронических и сложных заболеваний, таких как рак, неврологические расстройства и аутоиммунные заболевания, является основным фактором роста рынка экзосомной терапии, поскольку традиционные методы лечения часто оказываются недостаточно эффективными и безопасными.
  • Например, растущая заболеваемость раком и спрос на малоинвазивные, целенаправленные методы лечения стимулируют клиническое внедрение терапевтических стратегий на основе экзосом с улучшенной эффективностью доставки лекарственных средств.
• Растущая интеграция методов прецизионной медицины в здравоохранение, при которой приоритет отдается лечению, оптимизированному для каждого отдельного пациента, значительно расширяет интерес инвесторов и клинических специалистов к экзосомным платформам.
• Кроме того, значительные федеральные и частные инвестиции в исследования и разработки в области биотехнологий в США поддерживают инновации в выделении, модификации экзосом и продвижении клинических испытаний.
• В совокупности эти факторы стимулируют разработку новых препаратов в области онкологии, регенеративной медицины и иммуномодуляции, укрепляя роль экзосом как терапевтических средств нового поколения в клинической практике.
• Повышение осведомленности пациентов и их принятия терапии на основе экзосом как более безопасной и эффективной альтернативы традиционным биологическим препаратам способствует росту рынка.
• Расширение государственно-частного партнерства и государственных грантов, направленных на исследования в области передовых терапевтических средств, позволяет ускорить клиническое внедрение инноваций на основе экзосом.
• Растущее число контрактных организаций по разработке и производству (CDMO), специализирующихся на экзосомной терапии, способствует ускорению коммерциализации.

Сдержанность/Вызов

Сложности регулирования и производства

• Одной из серьезных проблем для рынка экзосомной терапии является жесткая нормативно-правовая база и сложные производственные требования, которые затрудняют получение разрешений на использование продукции и ее крупномасштабную коммерциализацию.
  • Например, для достижения стабильного качества, чистоты и безопасности экзосомных продуктов клинического класса требуется соблюдение надлежащей производственной практики (GMP) и сложные протоколы последующей очистки, что может задерживать рассмотрение регулирующими органами.
• Необходимость стандартизации методов изоляции, характеризации и контроля качества в лабораториях и производственных предприятиях усугубляет неопределенность в регулировании и замедляет более широкое клиническое внедрение.
• Эти проблемы, связанные с соблюдением нормативных требований и производством, увеличивают затраты на разработку и могут ограничивать темпы выхода новых экзосомных терапевтических препаратов на рынок, особенно для небольших биотехнологических компаний, не имеющих развитой производственной инфраструктуры.
• Для преодоления этих барьеров потребуются скоординированные усилия заинтересованных сторон отрасли, регулирующих органов и технологических новаторов для разработки четких руководящих принципов и масштабируемых производственных решений.
• Ограниченные клинические данные и доказательства долгосрочной безопасности экзосомной терапии могут заставить регулирующие органы и врачей проявлять осторожность, замедляя ее внедрение.
• Высокие производственные затраты и сложные проблемы масштабируемости экзосом коммерческого качества продолжают сдерживать их широкое распространение на рынке.
• Различия в источниках донорского сырья и качестве исходных материалов могут влиять на стабильность терапевтического эффекта, создавая дополнительные препятствия для стандартизации и соблюдения нормативных требований.

Обзор рынка экзосомной терапии в Северной Америке

Рынок сегментирован по типу, источнику, терапии, транспортной вместимости, применению, способу введения и конечному пользователю.

• По типу

В зависимости от типа, рынок экзосомной терапии сегментируется на природные экзосомы и гибридные экзосомы. Природные экзосомы доминировали на рынке, занимая наибольшую долю выручки в 2025 году, благодаря своему проверенному профилю безопасности и обширной клинической валидации. Исследователи и разработчики предпочитают природные экзосомы, поскольку они переносят эндогенный терапевтический груз, обладают высокой биосовместимостью и демонстрируют предсказуемую биологическую активность. Академические учреждения и биотехнологические компании исторически фокусировались на природных экзосомах для применения в онкологии и регенеративной медицине. Знание нормативных требований и стандартизированные протоколы выделения дополнительно способствуют их широкому распространению. Их доминирование подкрепляется значительным финансированием трансляционных исследований и клинических испытаний. На рынке также наблюдается высокий спрос на природные экзосомы благодаря их немедленному применению в доклинических и ранних клинических исследованиях.

Ожидается, что гибридные экзосомы продемонстрируют самый быстрый темп роста в течение прогнозируемого периода благодаря своим модифицированным характеристикам, обеспечивающим более высокую грузоподъемность и адресную доставку. Эти экзосомы сочетают природные везикулы с синтетическими материалами или лигандами для повышения стабильности и специфичности. Достижения в области биоинженерии и нанотехнологий ускоряют разработку гибридных экзосом. Инвесторы и биотехнологические стартапы активно финансируют гибридные платформы для терапии следующего поколения. Их быстрое внедрение обусловлено многообещающими доклиническими результатами, демонстрирующими улучшенную фармакокинетику. Возможность адаптировать гибридные экзосомы к конкретным тканям-мишеням способствует ускорению их роста на рынке.

• По источнику

В зависимости от источника, рынок сегментируется на мезенхимальные стволовые клетки (МСК), кровь, биологические жидкости, мочу, дендритные клетки, слюну, молоко и другие. Экзосомы, полученные из МСК, доминировали на рынке в 2025 году благодаря своим регенеративным и иммуномодулирующим свойствам. Они широко изучаются для применения в онкологии, ортопедии и аутоиммунной терапии. Экзосомы МСК могут воспроизводить терапевтические преимущества своих родительских клеток без рисков, связанных с трансплантацией стволовых клеток. Стандартизированные протоколы выделения и уже имеющиеся клинические данные делают экзосомы МСК предпочтительным выбором для исследований и разработок. Высокая универсальность экзосом МСК в различных областях применения укрепляет их лидирующую долю на рынке. Их доминирование отражает высокую уверенность как со стороны академических, так и коммерческих заинтересованных сторон.

Прогнозируется, что экзосомы, полученные из крови, продемонстрируют самый быстрый рост в течение прогнозируемого периода благодаря минимально инвазивному способу их сбора и потенциалу для персонализированной терапии. Экзосомы, полученные из крови, подходят для системного введения и несут специфические для заболеваний биомаркеры. Достижения в технологиях выделения и очистки повышают терапевтическую эффективность и масштабируемость. Быстрое развитие прецизионной медицины и биомаркер-ориентированных приложений способствует внедрению экзосом из крови. Растущий интерес к жидкостной биопсии и неинвазивной диагностике еще больше ускоряет рост. Сотрудничество между клиническими центрами и биотехнологическими компаниями способствует исследованиям в области терапии с использованием экзосом, полученных из крови.

• С помощью терапии

В зависимости от вида терапии рынок сегментируется на иммунотерапию, генную терапию и химиотерапию. Иммунотерапия доминировала на рынке, занимая наибольшую долю выручки в 2025 году, благодаря способности экзосом модулировать иммунные реакции и эффективно представлять антигены. Они широко изучаются в онкологии для стимуляции противоопухолевой активности. Иммунотерапевтические экзосомы являются более безопасной альтернативой традиционным клеточным терапиям и снижают системную токсичность. Сильный клинический и исследовательский акцент на иммуномодуляции обеспечивает устойчивый спрос. Инвестиции биотехнологических и фармацевтических компаний укрепляют их доминирующее положение. Сегмент выигрывает от знакомства с нормативными требованиями и продолжающейся клинической валидации.

Ожидается, что генная терапия с использованием экзосом продемонстрирует самый быстрый рост в прогнозируемый период благодаря своей способности безопасно доставлять нуклеиновые кислоты, такие как siRNA, mRNA и компоненты CRISPR. Экзосомы снижают иммуногенность по сравнению с вирусными векторами, что позволяет проводить многократное введение. Усовершенствованные технологии загрузки и таргетные лиганды повышают терапевтическую эффективность. Растущий интерес к РНК-терапии и редактированию генов ускоряет внедрение. Доклинические успехи и стратегические партнерства способствуют расширению рынка. Этот сегмент предлагает значительные возможности для генной терапии следующего поколения.

•  По транспортной вместимости

В зависимости от транспортной способности рынок сегментируется на биомакромолекулы и малые молекулы. Биомакромолекулы доминировали на рынке в 2025 году, поскольку большинство экзосомных терапий направлены на доставку белков, пептидов и нуклеиновых кислот. Экзосомы защищают хрупкие макромолекулы во время системного введения, обеспечивая терапевтическую эффективность. Разработанные протоколы и аналитические методы поддерживают крупномасштабную доставку макромолекул. В большинстве клинических исследований в настоящее время для транспортировки макромолекул используются экзосомы. Спрос обусловлен применением в онкологии, неврологии и регенеративной медицине. Их доминирование подкрепляется знакомством с нормативными требованиями к биологическим препаратам.

Ожидается, что сегмент малых молекул продемонстрирует самый быстрый рост в течение прогнозируемого периода благодаря улучшенной биодоступности и возможностям адресной доставки, которые обеспечивают экзосомы. Препараты на основе малых молекул выигрывают от снижения нежелательных побочных эффектов и улучшения растворимости. Достижения в области инкапсуляции и инженерии экзосом ускоряют их внедрение. Интерес со стороны как фармацевтических компаний, так и академических учреждений способствует быстрому росту рынка. Масштабируемость экзосом, содержащих малые молекулы, еще больше стимулирует этот сегмент. Растущие исследования по перепрофилированию одобренных лекарств с помощью доставки через экзосомы являются движущей силой этой тенденции.

• По заявлению

В зависимости от области применения рынок сегментирован на метаболические расстройства, онкологию, сердечно-сосудистые заболевания, неврологию, воспалительные заболевания, трансплантацию органов, гинекологические заболевания, заболевания крови и другие. В 2025 году онкология доминировала на рынке с долей 40,5% благодаря высокой распространенности рака и острой необходимости в таргетной терапии. Экзосомы улучшают доставку химиотерапевтических и иммунотерапевтических препаратов непосредственно к опухолям, минимизируя системную токсичность. Активный клинический портфель разработок и инвестиции в исследования поддерживают устойчивое внедрение. Персонализированные подходы к лечению в онкологии соответствуют преимуществам терапии на основе экзосом. Сегмент получает выгоду от значительного государственного и частного финансирования. Спрос дополнительно стимулируется улучшением результатов лечения пациентов и снижением побочных эффектов по сравнению с традиционными методами лечения.

Неврология является наиболее быстрорастущим направлением в прогнозируемый период, поскольку экзосомы демонстрируют способность эффективно преодолевать гематоэнцефалический барьер. Исследователи изучают возможность применения экзосом для доставки нейропротекторных агентов и генной терапии при болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона и других заболеваниях центральной нервной системы. Ранние доклинические данные указывают на улучшенную направленность и снижение воспаления. Растущая распространенность нейродегенеративных заболеваний стимулирует рыночный спрос. Усовершенствования в разработке рецептур и методах доставки ускоряют внедрение. Этот сегмент демонстрирует высокий потенциал как для клинических испытаний, так и для коммерциализации.

• Путем административного управления

В зависимости от способа введения рынок сегментируется на парентеральный и пероральный. Парентеральное введение доминировало в 2025 году благодаря надежной системной доставке и предсказуемому биораспределению. В большинстве клинических исследований предпочтение отдается внутривенному или внутримышечному введению для обеспечения терапевтических концентраций. Регуляторные прецеденты для инъекционных биологических препаратов делают этот способ предпочтительным. Парентеральное дозирование обеспечивает более высокую безопасность пациентов и терапевтическую эффективность. Широкое распространение этого метода поддерживается хорошо известной инфраструктурой среди врачей. Выгоду сегменту приносит развитая инфраструктура клинических исследований в США.

Пероральный прием является наиболее быстрорастущим сегментом в прогнозируемый период, поскольку инновации в инкапсуляции сохраняют целостность экзосом в пищеварительном тракте. Пероральный прием повышает удобство для пациентов и улучшает соблюдение режима лечения. Этот способ введения обладает высоким потенциалом для лечения хронических заболеваний. Новые исследования подтверждают биодоступность и целенаправленное высвобождение лекарственных средств в пероральных формах. Растущая потребительская предпочтение неинвазивным методам лечения ускоряет их внедрение. Достижения в технологиях перорального введения способствуют быстрому росту рынка.

• Конечным пользователем

В зависимости от конечного пользователя рынок сегментируется на научно-исследовательские и академические институты, больницы и диагностические центры. Научно-исследовательские и академические институты доминируют благодаря своей роли в открытиях, выяснении механизмов и доклинической валидации. На их долю приходится большая часть разработок на ранних стадиях и подготовка к клиническим испытаниям. Финансирование и сотрудничество с биотехнологическими компаниями укрепляют доминирование на рынке. Эти институты создают интеллектуальную собственность и готовят квалифицированных ученых. Они стимулируют инновационные процессы в различных областях заболеваний. Этот сегмент остается крупнейшим благодаря обширной фундаментальной исследовательской деятельности.

Больницы и диагностические центры являются наиболее быстрорастущим сегментом в прогнозируемый период, поскольку экзосомная терапия выходит на клинический уровень. Они обеспечивают введение, мониторинг и ведение пациентов в рамках клинических испытаний и ранних коммерческих программ. Спрос подпитывается внедрением протоколов персонализированной медицины. Расширение клинической инфраструктуры способствует быстрому росту. Улучшенная интеграция с диагностическими платформами ускоряет внедрение. Растущая приемлемость экзосомной терапии для пациентов еще больше увеличивает проникновение на рынок.

Региональный анализ рынка экзосомной терапии в Северной Америке

• США доминировали на североамериканском рынке экзосомной терапии, занимая наибольшую долю выручки в 80% в 2025 году. Это обусловлено развитой инфраструктурой здравоохранения, значительным федеральным финансированием исследований и концентрацией ключевых игроков отрасли и академического сотрудничества, что в совокупности ускоряет клинические испытания, разработку новых продуктов и коммерческое внедрение терапии на основе экзосом.
• Пациенты и медицинские работники в регионе все больше ценят экзосомную терапию за ее способность к целенаправленной доставке, низкую иммуногенность и потенциал в онкологии, регенеративной медицине и иммуномодуляции, что делает ее предпочтительным выбором для лечения нового поколения.
• Широкое распространение этого метода дополнительно поддерживается значительным федеральным и частным финансированием биотехнологических инноваций, концентрацией ключевых игроков отрасли, развитой инфраструктурой здравоохранения и активными программами клинических испытаний, что делает экзосомную терапию ведущим сегментом в области прецизионной медицины как в научных исследованиях, так и в клинической практике.

Анализ рынка экзосомной терапии в США

В 2025 году рынок экзосомной терапии в США занял наибольшую долю выручки в Северной Америке – 80%, чему способствовала развитая биотехнологическая экосистема и растущее клиническое внедрение терапевтических средств нового поколения. Научно-исследовательские институты, больницы и биотехнологические компании все чаще отдают приоритет решениям на основе экзосом для адресной доставки лекарств, регенеративной медицины и иммунотерапии. Растущая распространенность хронических заболеваний, таких как рак и нейродегенеративные расстройства, стимулирует спрос на более безопасные и эффективные методы лечения. Кроме того, значительные федеральные и частные инвестиции в биотехнологические исследования и разработки, а также активная программа клинических испытаний ускоряют коммерциализацию. Растущая осведомленность о персонализированной медицине и передовых терапевтических подходах еще больше способствует расширению рынка. Более того, сотрудничество между академическими кругами и промышленностью способствует инновациям, позиционируя США как доминирующий центр разработки экзосомной терапии.

Анализ рынка экзосомной терапии в Канаде

Прогнозируется, что рынок экзосомной терапии в Канаде будет расти значительными темпами в течение всего прогнозируемого периода, чему способствуют растущие инвестиции в биотехнологические исследования и поддерживающие государственные инициативы по продвижению передовых методов лечения. Канадские медицинские учреждения и научно-исследовательские институты внедряют экзосомную терапию в онкологии и регенеративной медицине, что отражает растущую осведомленность в клинической практике. Урбанизация, развитие инфраструктуры здравоохранения и акцент на персонализированной медицине способствуют внедрению этих методов в больницах и академических центрах. Наличие квалифицированных кадров и сотрудничество между местными биотехнологическими компаниями и академическими учреждениями еще больше стимулируют рост. Регуляторная поддержка передовых методов лечения в Канаде облегчает клиническое внедрение, создавая благоприятную среду для вывода новых продуктов на рынок.

Анализ рынка экзосомной терапии в Мексике

Ожидается, что рынок экзосомной терапии в Мексике будет расти значительными темпами в течение прогнозируемого периода, чему способствуют растущие инвестиции в клинические исследования и биотехнологическую инфраструктуру. Повышение осведомленности о методах лечения хронических заболеваний и передовых методах терапии стимулирует внедрение экзосомной терапии. Больницы и диагностические центры все чаще участвуют в клинических испытаниях в области онкологии и иммунотерапии. Поддерживающая государственная политика в сочетании с появлением биотехнологических стартапов способствует росту рынка. Акцент Мексики на расширении доступа к здравоохранению и развитии исследовательских возможностей способствует внедрению технологий как в городских, так и в полугородских регионах. Сотрудничество с международными биотехнологическими компаниями также ускоряет развитие рынка и передачу знаний.

Доля рынка экзосомной терапии в Северной Америке

В Северной Америке лидирующие позиции в отрасли экзосомной терапии занимают в основном хорошо зарекомендовавшие себя компании, в том числе:

• Direct Biologics LLC (США)
• AEGLE Therapeutics (США)
• NurExone Biologic Inc. (Канада)
• Kimera Labs (США)
• Xsome Biotech (США)
• Capricor Therapeutics, Inc. (США)
• Органицелл (США)
• Aruna Bio (США)
• РИОН (США)
• Creative Biolabs (США)
• Биочастицы CD (США)
• Elevai Labs Inc. (США)
• Биологическая динамика (США)
• ExoCoBio (США)
• Весцелл (США)
• PureTech Health (США)
• Корпорация Bio-Techne (США)
• System Biosciences LLC (США)
• Merck KGaA (США)
• NanoSomiX, Inc. (США)

Какие последние тенденции наблюдаются на рынке экзосомной терапии в Северной Америке?

• В сентябре 2025 года было объявлено о проведении 7-го Саммита по разработке терапевтических средств на основе экзосом в Бостоне, который соберет лидеров отрасли, исследователей и новаторов в области биофармацевтики для обсуждения вопросов клинического применения, масштабируемого производства и достижений в области доставки терапевтических средств — тем, имеющих решающее значение для коммерциализации экзосомной терапии.
• В феврале 2025 года компания NurExone Biologic Inc. создала Exo-Top Inc., дочернюю компанию в США, специализирующуюся на производстве и изготовлении экзосом в соответствии со стандартами GMP, что укрепит инфраструктуру Северной Америки для масштабируемого производства терапевтических препаратов на основе экзосом и ускорит готовность к клиническим испытаниям.
• В ноябре 2024 года компания Capricor Therapeutics представила новые доклинические данные по своей платформе экзосомной терапии StealthX на ежегодной конференции Американской ассоциации внеклеточных везикул (AAEV) 2024 года, подчеркнув терапевтический потенциал доставки лекарственных средств на основе экзосом при различных моделях заболеваний, включая иммунные и дегенеративные расстройства.
• В январе 2024 года компания Aruna Bio получила разрешение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на начало клинических испытаний фазы 1b/2a для лечения острого ишемического инсульта. Это стало первым случаем, когда терапия на основе экзосом была внедрена в клинические испытания на людях для лечения неврологических заболеваний, и продемонстрировало прогресс в клиническом применении экзосомной терапии.
• В мае 2023 года компания Direct Biologics сообщила об убедительных клинических результатах программы расширенного доступа к своему экзосомному препарату ExoFlo™ у госпитализированных взрослых пациентов с COVID-19 и острым респираторным дистресс-синдромом средней и тяжелой степени, продемонстрировав благоприятные показатели безопасности и потенциальное увеличение выживаемости. Это достижение подчеркнуло возможность терапевтического применения экзосомной технологии в реальной жизни в Северной Америке.

SKU-50632