由於需要手術介入的患者數量不斷增加，澳洲泌尿系統疾病發生率的不斷上升成為泌尿外科手術市場的重要推動力。前列腺癌、膀胱癌、腎結石、尿失禁和良性前列腺增生（BPH）等疾病的發生率不斷上升，尤其是在老年人口中。隨著這些疾病變得越來越普遍，患者的治療選擇往往非常有限，因此手術成為其治療計劃的關鍵組成部分。這一趨勢刺激了對手術的需求，並需要開發專門的手術設施和培訓醫療保健專業人員，從而進一步擴大市場。
此外，泌尿系統疾病發生率較高，強調了早期診斷和介入的重要性，這通常會帶來更有效、更少侵入性的手術選擇。隨著公眾和臨床對泌尿系統健康認識的提高，更多的患者可能會尋求主動護理和及時治療，從而促進手術市場的成長。隨著外科手術技術和技術的不斷進步，醫療保健提供者能夠更好地全面解決這些疾病。因此，泌尿系統疾病發生率的上升成為推動治療方案創新、改善患者治療效果以及增加澳洲泌尿外科市場整體需求的焦點。
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Data Bridge Market Research 分析稱，澳洲泌尿外科市場規模預計將從 2024 年的 1.6055 億美元增至 2032 年的 2.779 億美元，在 2025 年至 2032 年的預測期內，複合年增長率將達到 7.1%。
研究的主要發現
老齡人口增加
澳洲老齡人口的不斷增加成為泌尿外科手術市場的重要推動力，因為老年人更容易患上各種泌尿系統疾病。良性前列腺增生 (BPH)、攝護腺癌、尿失禁和腎結石等疾病在老年人中更為常見。隨著人口老化比例的上升，泌尿外科手術的需求也隨之增加。這種人口趨勢導致需要手術幹預的患者數量增加，並給醫療保健系統帶來壓力，要求其提供充足的資源、設施和針對老年患者獨特需求的專門護理。
此外，人口老化往往導致人們更加關注預防保健和早期診斷，以及越來越多地接受手術治療以改善生活品質。老年人通常會尋求有效的治療來治療嚴重影響其日常活動和整體健康的泌尿系統疾病。因此，人口老化推動了泌尿外科手術的需求，並促進了澳洲泌尿外科手術市場醫療技術和治療方法的進步。
報告範圍和市場細分
報告指標
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細節
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預測期
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2025年至2032年
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基準年
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2024
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歷史性的一年
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2023（可自訂 2013-2027）
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定量單位
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收入（百萬美元）
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涵蓋的領域
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應用（前列腺活檢、腎臟部分切除術等）、技術（用於腎臟手術的腹腔鏡系統、用於前列腺活檢的 MRI/超音波融合技術、機器人輔助手術系統、消融技術等）、程序（腹腔鏡手術、機器人輔助手術和開放手術）、最終用戶（醫院、泌尿科專科診所等）
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涵蓋的市場參與者
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波士頓科學公司（美國）、西門子醫療股份公司（德國）、庫克（美國）、奧林巴斯公司（日本）、史賽克（美國）、美敦力（愛爾蘭）、通用電氣醫療（美國）、強生服務公司（美國）和直覺外科手術公司（美國）等
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報告涵蓋的數據點
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除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察之外，Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括進出口分析、生產能力概覽、生產消費分析、價格趨勢分析、氣候變遷情景、供應鏈分析、價值鏈分析、原材料/消耗品概覽、供應商選擇標準、PESTLE 分析、波特分析和監管框架。
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細分分析
澳洲泌尿外科市場根據應用、程序、技術和最終用戶分為四個顯著的部分。
- 根據應用，澳洲泌尿外科手術市場細分為前列腺切片、腎臟部分切除等
預計到 2025 年，前列腺活檢領域將主導澳洲泌尿外科手術市場
到 2025 年，前列腺活檢領域預計將佔據市場主導地位，市場份額為 32.91%，因為前列腺癌是澳洲男性最常見的癌症之一。由於發病率高，因此需要頻繁進行前列腺活檢，以便早期發現和診斷。澳洲人口老化進一步導致前列腺癌病例增加，因為罹患前列腺癌的風險隨著年齡的增長而增加。
- 根據技術，澳洲泌尿外科市場細分為腎臟手術的腹腔鏡系統、前列腺切片的 MRI/超音波融合技術、機器人輔助手術系統、消融技術等
2025 年，腎臟手術腹腔鏡系統預計將主導澳洲泌尿科市場
2025 年，腎臟手術腹腔鏡系統預計將佔據市場主導地位，市場份額為 28.22%，因為腹腔鏡系統為腎臟手術提供了微創選擇，從而減少了患者的創傷，縮短了住院時間，並加快了康復時間。這些優勢使得腹腔鏡手術成為患者和醫療保健提供者的首選。
- 根據手術程序，澳洲泌尿外科手術市場分為腹腔鏡手術、機器人輔助手術和開放性手術。預計 2025 年腹腔鏡手術將佔據主導地位，市佔率為 39.96%
- 根據最終用戶，澳洲泌尿科市場分為醫院、泌尿科專科診所和其他。預計到 2025 年，醫院部門將佔據主導地位，市佔率達 61.87%
主要參與者
Data Bridge Market Research 分析了波士頓科學公司（美國）、西門子醫療股份公司（德國）、庫克（美國）、奧林巴斯公司（日本）和史賽克（美國）作為澳洲泌尿外科手術市場的主要市場參與者。
市場發展
- 2024年11月，波士頓科學公司宣布完成對泌尿和腸道功能障礙設備領域領先企業Axonics, Inc.的收購。此次收購擴大了波士頓科學公司的泌尿科產品組合，增強了其在骶神經調節和針對尿失禁的定制治療方面的產品
- 2024年11月，強生醫療科技公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准VARIPULSE平台用於治療藥物難治性陣發性心房顫動（AFib）。此次批准使該公司能夠擴大其創新解決方案組合，增強其市場領導地位，並為患有難治性心房顫動 (AFib) 的患者提供新的治療選擇
- 2024 年 10 月，波士頓科學公司宣布 FDA 批准用於治療陣發性心房顫動 (AF) 的 FARAWAVE NAV 消融導管，並宣布 FDA 510(k) 批准 FARAVIEW 軟體。這些技術與 FARAPULSE PFA 系統和 OPAL HDx 映射系統集成，透過單導管實現高效的心臟映射和治療
- 2024 年 5 月，Biosense Webster, Inc. 宣布推出 CARTO 3 系統第 8 版，這是其用於心臟消融手術的先進三維 (3D) 心臟測繪系統的最新版本。此次發布增強了該公司作為心臟技術先驅的地位，提供了增強的功能，可提高手術精度和患者治療效果，進一步鞏固其在心血管領域的領導地位
- 2024 年 10 月，美敦力宣布 FDA 批准配備 Sphere-9 導管的 Affera 測繪和消融系統用於治療持續性心房顫動 (AFib) 和心房撲動。憑藉此項批准，美敦力成為首家提供兩種 PFA 技術的公司，從而提高了醫生的治療靈活性
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