亞太地區支氣管擴張市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概況和2032年預測

亞太地區支氣管擴張市場規模

• 2024 年亞太地區支氣管擴張市場規模為1.4472 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 2.3952 億美元，預測期內複合 年增長率為 6.5%
• 市場成長主要得益於慢性呼吸系統疾病盛行率上升、人口老化以及診斷和治療技術的進步，從而改善了早期發現和治療效果
• 此外，政府措施的不斷增多、醫療基礎設施的建設以及患者和醫護人員意識的不斷提升，使得支氣管擴張症的治療成為呼吸系統醫療保健領域的優先事項。這些因素共同作用，加速了有效治療方案的普及，從而顯著促進了該行業的成長。

亞太地區支氣管擴張市場分析

• 支氣管擴張症是一種以支氣管永久性擴張為特徵的慢性呼吸系統疾病，由於其對患者生活品質和醫療保健系統負擔的影響，越來越被認為是亞太地區的一個重要的健康問題，人們越來越重視早期診斷、有效治療和長期管理策略。
• 支氣管擴張治療需求不斷增長，主要原因是慢性呼吸系統疾病盛行率上升、人口老化以及醫療保健提供者和患者對早期幹預和管理方案的認識不斷提高
• 中國在亞太支氣管擴張市場佔據主導地位，2024 年收入份額最高，為 43%，其特點是疾病患病率高、醫療保健基礎設施完善、先進診斷和治療解決方案的廣泛採用，在政府舉措和對呼吸醫療保健的投資推動下，支氣管擴張的診斷和管理大幅增長
• 由於醫療保健服務的改善、醫療保健支出的增加以及人們對慢性呼吸系統疾病的認識不斷提高，預計印度將成為預測期內亞太支氣管擴張市場成長最快的國家
• 非 CF 支氣管擴張症在 2024 年佔據亞太支氣管擴張症市場的主導地位，市場份額為 68.5%，這是因為非 CF 支氣管擴張症的患病率高於 CF 支氣管擴張症，而且對有效管理策略的需求日益增加，以減少病情惡化並改善患者預後惡化

報告範圍和亞太支氣管擴張市場細分   

亞太地區支氣管擴張市場趨勢

“診斷和監測技術的進步”

• 亞太支氣管擴張市場的一個重要且加速的趨勢是越來越多地採用高解析度電腦斷層掃描 (HRCT) 和數位監測設備等先進診斷工具，從而增強早期檢測和患者管理
• 例如，便攜式肺量計和穿戴式監測設備能夠持續評估肺功能，使醫生能夠即時調整治療計劃，以獲得更好的患者治療效果
• 數位健康平台與支氣管擴張護理的整合可實現遠端監控、症狀追蹤和依從性管理，從而改善醫院和家庭環境中的疾病管理和患者參與度
• 遠距醫療支援的診斷和病患監測趨勢正在重塑臨床實踐，實現更個人化的治療方法，並減少常規評估的醫院就診次數
• Chiesi Farmaceutici 和 Cipla 等公司正在開發數位健康解決方案，將診斷見解與治療追蹤相結合，改善護理協調和治療效果
• 隨著醫療保健提供者和患者越來越重視對支氣管擴張症狀的主動管理，對數據驅動護理和遠端監控的日益重視正在推動市場成長

亞太地區支氣管擴張市場動態

司機

“慢性呼吸系統疾病盛行率上升和人口老化”

• 慢性呼吸系統疾病的盛行率不斷上升，加上亞太地區人口老化，是推動支氣管擴張治療和管理解決方案需求的主要因素
• 例如，中國和日本等國家報告稱，老年人非 CF 性支氣管擴張的發病率較高，這增加了對先進診斷和治療幹預措施的需求
• 醫療保健提供者和患者對早期介入和長期疾病管理重要性的認識不斷提高，進一步提高了治療的接受度
• 新興市場醫療基礎設施的改善以及醫院、診所和家庭醫療服務的便利，促進了診斷和治療率的提高
• 印度和韓國等國家不斷擴大的臨床試驗和本地研究計劃正在產生新的治療方案並推動先進療法的採用
• 政府對呼吸系統疾病管理計畫的支持和資金不斷增加，提高了支氣管擴張症治療的可近性和可負擔性，進一步推動了市場需求
• 人口趨勢、呼吸系統疾病負擔的增加以及醫療意識的提高預計將在預測期內顯著加速市場成長

克制/挑戰

“獲得先進療法的機會有限，治療費用高昂”

• 專門的支氣管擴張治療和診斷方法有限，尤其是在農村和半城市地區，對亞太地區的市場成長構成了重大挑戰
• 例如，標靶生物製劑和先進的 HRCT 掃描等高成本療法並非對所有患者群體都適用，從而限制了治療的採用
• 各國醫療保險覆蓋範圍和報銷政策的差異可能會進一步阻礙患者獲得最佳護理，尤其是昂貴的品牌藥物
• 由於治療複雜性和高昂的自付費用導致患者不遵從治療，會對疾病管理結果產生負面影響，從而限制整體市場擴張
• 透過更廣泛地分發負擔得起的仿製藥、政府支持計劃和患者教育計劃來應對這些挑戰對於維持亞太支氣管擴張市場的長期增長至關重要
• 一些亞太國家缺乏訓練有素的肺科醫生和專業醫療保健專業人員，進一步限制了對支氣管擴張的及時診斷和有效治療
• 監管部門對新療法和診斷工具審批的延遲可能會減緩市場採用速度，對創新治療方案的引入構成障礙

亞太支氣管擴張市場範圍

市場根據疾病類型、嚴重程度、類型、藥物類型、給藥途徑、最終用戶和分銷管道進行細分。

• 依疾病類型

根據疾病類型，亞太支氣管擴張市場分為囊性纖維化 (CF) 支氣管擴張和非囊性纖維化 (Non-CF) 支氣管擴張。非囊性纖維化 (Non-CF) 支氣管擴張佔據市場主導地位，2024 年市場收入份額最高，達到 68.5%，這得益於其在中國、日本和印度等亞太國家的較高發病率。非囊性纖維化 (Non-CF) 支氣管擴張患者需要長期治療，包括抗生素治療、物理治療和監測，這會增加醫療支出。醫療服務提供者的認知度不斷提高以及診斷能力的提升進一步支持了非囊性纖維化 (Non-CF) 支氣管擴張治療的採用。由於非囊性纖維化 (Non-CF) 患者群體較大，先進的治療方法和患者管理方案越來越多地針對此類患者。醫院和診所優先考慮非囊性纖維化 (Non-CF) 支氣管擴張的管理，以便及早介入並改善患者預後。

由於印度和韓國等國家囊性纖維化相關支氣管擴張症的診斷率不斷上升，預計囊性纖維化支氣管擴張症領域將在2025年至2032年間實現最快成長。越來越多的基因檢測、新生兒篩檢計畫以及專業的囊性纖維化護理中心正在推動治療的普及。製藥公司對囊性纖維化特異性療法和研究的投入不斷增加，進一步推動了該領域的成長。關於囊性纖維化早期診斷和管理的宣傳活動正在鼓勵及時幹預，尤其是在兒科患者中。囊性纖維化支氣管擴張症先進藥物和療法的可及性不斷提高，有助於該療法在城市中心迅速普及。

• 按嚴重程度

根據病情嚴重程度，亞太地區支氣管擴張市場分為輕度至中度和中度至重度。 2024年，輕度至中度患者佔據主導地位，市場佔有率達57%，這得益於篩檢和認知項目的加強，更多患者在早期得到診斷。早期治療通常包括抗生素治療、物理治療和生活方式調整，以降低病情嚴重惡化的風險。醫院和診所高度重視輕度至中度病例，以預防病情進展，從而促進了持續的治療需求。門診和家庭醫療保健解決方案的普及也為輕度至中度病例的管理提供了支持。對預防性護理和監測的偏好也鼓勵了該領域療法的採用。

由於老化族群中晚期支氣管擴張症的盛行率不斷上升，預計中重度疾病領域將在2025-2032年間實現最快成長。晚期治療通常需要專科治療、合併用藥方案和住院治療，這將推動收入成長。重症患者對早期發現的認識不斷提高，從而提高了治療依從性和追蹤率。政府和醫療機構正在投資建造重症患者專科護理病房，以提高服務的可近性。採用先進的診斷工具有助於準確評估病情嚴重程度並制定個人化治療方案。

• 按類型

亞太地區支氣管擴張市場按類型細分為診斷和治療兩大類。 2024年，治療類市場佔據主導地位，佔62%，這得益於控制復發性感染和改善患者生活品質的需求日益增長。治療包括抗生素、氣道清除療法以及針對重症病例的新興生物療法。醫院和診所是主要的治療場所，而家庭醫療保健在慢性病管理中發揮著日益重要的作用。製藥公司越來越多地推出針對支氣管擴張的專用製劑，支撐了市場的成長。患者意識的提高和長期管理需求的增加，使得對治療方案的需求持續旺盛。

由於高解析度CT（高解析度CT）、肺量計和數位監測設備等先進診斷工具的普及，預計診斷領域將在2025-2032年期間實現最快成長。早期準確的診斷有助於進行針對性治療，從而降低病情惡化率和住院率。遠距醫療和數位診斷在偏遠地區的應用正在進一步推動市場成長。政府和私立醫院對診斷基礎設施的投資不斷增加，也加速了診斷技術的普及。囊性纖維化（CF）和非囊性纖維化支氣管擴張症篩檢方案的改進，正在提升門診和家庭醫療保健的需求。

• 依藥物類型

根據藥物類型，亞太地區支氣管擴張市場分為品牌藥和仿製藥。 2024年，品牌藥佔據主導地位，市佔率達61%，這得益於患者更青睞那些在治療複雜支氣管擴張病例方面療效確切且安全性高的藥物。品牌抗生素和生物製劑在醫院和專科診所被廣泛使用。製藥公司強大的行銷和支持促進了這些藥物在城市和半城市地區的應用。患者通常認為品牌藥較可靠，有助於提高市場收入。臨床試驗和品牌藥的持續創新鞏固了市場領先地位。

由於印度和印尼等國醫療成本上漲以及對平價支氣管擴張治療方案的需求不斷增長，仿製藥領域預計將在2025-2032年期間實現最快增長。仿製藥廣泛應用於家庭醫療保健和政府支持的項目，提高了可近性。仿製藥產能的提升和監管機構的批准正在加速仿製藥的成長。關於經濟有效治療方案的宣傳活動正在推動仿製藥的普及。仿製藥也有助於長期堅持治療，以應對慢性疾病的治療。

• 依給藥途徑

根據給藥途徑，亞太地區支氣管擴張症市場分為口服、腸外和吸入。 2024年，口服藥物佔據市場主導地位，佔55%，因為口服抗生素在門診治療和居家管理中都廣受歡迎。口服療法方便，可提高依從性，並與長期治療方案相容。醫院和診所通常會為輕度至中度病例開立口服藥物。聯合口服療法的日益普及進一步推動了其應用。患者對易於給藥的藥物的偏好支撐了其市場主導地位。

由於重症和復發性病例中吸入抗生素和支氣管擴張劑的使用增加，預計吸入療法領域將在2025年至2032年期間實現最快增長。吸入療法可以將藥物直接標靶輸送至肺部，從而提高療效並減少全身性副作用。人們對吸入療法益處的認識不斷提高，這促進了醫院和家庭醫療保健機構的採用。霧化器和吸入器技術的進步也促進了該領域的成長。在囊性纖維化（CF）和非囊性纖維化支氣管擴張的治療指南中，吸入療法的推薦越來越多。

• 按最終用戶

根據最終用戶，亞太地區支氣管擴張市場可細分為醫院、診所、家庭醫療保健和其他。 2024年，醫院市場佔據主導地位，市佔率達63%，因為醫院是診斷、治療和管理支氣管擴張的主要場所。醫院提供專業的診斷、先進的療法和多學科護理，從而支持患者的康復。此外，醫院也促進臨床試驗和獲取新療法。高患者流量和複雜的病例管理使醫院成為首選的最終用戶。呼吸系統疾病醫院基礎設施的投資持續佔據主導地位。

由於人們對遠端監控、物理治療和家庭口服藥物管理的偏好日益增長，預計家庭醫療保健領域將在2025-2032年期間實現最快成長。家庭醫療保健提供便利，減少就診次數，並支持長期疾病管理。數位健康平台的認知度不斷提高和普及正在加速這一增長。醫療保健提供者和家庭醫療保健機構之間的合作正在拓展服務範圍。透過居家照護管理慢性支氣管擴張症可以提高患者的依從性和生活品質。

• 按分銷管道

根據分銷管道，亞太支氣管擴張市場可細分為醫院藥房、零售藥房、線上藥房及其他。 2024年，醫院藥局佔據市場主導地位，市佔率達60%，這得益於醫院處方藥和先進療法的即時可得性。醫院藥房確保患者能夠獲得品牌藥物、聯合療法和諮詢服務。它們還支持慢性病管理項目和醫院主導的計劃。與製藥公司的緊密合作可提高藥物的可及性和患者的依從性。醫院藥局網路仍然是支氣管擴張治療最值得信賴的管道。

由於網路普及率的提高、數位素養的提升以及藥品送貨上門的便利性，預計線上藥局領域將在2025-2032年期間實現最快成長。線上藥局提供品牌藥和仿製藥的購買管道，尤其是在偏遠地區。遠距醫療諮詢與線上藥局的整合正在提升處方的可及性。送貨上門和訂閱式治療管理的需求不斷增長，也支撐了市場的成長。線上藥局也改善了專科藥物和吸入療法的可近性。

亞太支氣管擴張市場區域分析

• 中國在亞太支氣管擴張市場佔據主導地位，2024 年收入份額最高，為 43%，其特點是疾病患病率高、醫療保健基礎設施完善、先進診斷和治療解決方案的廣泛採用，在政府舉措和對呼吸醫療保健的投資推動下，支氣管擴張的診斷和管理大幅增長
• 該地區的患者和醫療保健提供者越來越重視早期診斷、有效管理和長期監測，並藉助 HRCT 和數位健康平台等先進診斷工具
• 政府措施的不斷增加、醫療保健支出的增加以及人們對支氣管擴張管理的認識的不斷提高進一步支持了這種廣泛應用，使中國成為亞太地區治療和診斷解決方案的主要市場

中國支氣管擴張症市場洞察

中國支氣管擴張症市場在2024年佔據亞太市場首位，收入份額最高，這得益於其非囊性纖維化（CF）支氣管擴張症的高患病率、廣泛的醫療基礎設施以及先進診斷和治療方案的廣泛採用。醫院和診所對早期介入和長期疾病管理的日益重視，推動了該類治療的普及。政府在慢性呼吸系統疾病管理方面的舉措，以及對醫院和專科護理中心不斷增加的投資，進一步支持了市場擴張。

日本支氣管擴張症市場洞察

日本支氣管擴張症市場正因人口老化、呼吸健康意識增強以及先進診斷和監測技術的廣泛應用而蓬勃發展。醫院和診所越來越多地採用高解析度CT（HRCT）和數位監測解決方案進行早期發現和疾病管理。遠距醫療平台與家庭醫療服務的整合有助於提高病患依從性和長期照護。此外，政府推廣呼吸健康和創新療法的計畫也正在推動市場成長。

印度支氣管擴張市場洞察

受快速城鎮化、中產階級壯大以及醫療服務可及性提升的推動，印度支氣管擴張市場預計將在預測期內成為亞太地區成長最快的市場。由於人們對仿製藥的認知度不斷提高且價格更具可負擔性，醫院、診所和家庭醫療保健機構對診斷和治療方案的採用率正在不斷提高。政府致力於改善呼吸系統照護的舉措，以及醫療基礎設施的擴張和數位醫療的普及，是推動市場成長的關鍵因素。

韓國支氣管擴張症市場洞察

由於先進的醫療基礎設施、患者認知度的提升以及政府對慢性呼吸系統疾病管理的大力支持，韓國支氣管擴張市場也呈現穩定成長態勢。越來越多的醫院和專科診所開始使用高解析度CT和肺量計進行早期診斷。家庭醫療服務和遠距醫療解決方案的普及也正在改善支氣管擴張患者的長期管理。此外，正在進行的研究計畫和臨床試驗也正在提升創新療法的可近性，從而促進韓國整體市場的擴張。

亞太地區支氣管擴張市場佔有率

亞太地區支氣管擴張產業主要由知名公司主導，包括：

• Insmed Incorporated（美國）
• 阿斯特捷利康（英國）
• 葛蘭素史克公司（英國）
• 諾華公司（瑞士）
• 勃林格殷格翰國際有限公司（德國）
• 輝瑞公司（美國）
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated（美國）
• CHIESI Farmaceutici SpA（義大利）
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（以色列）
• 再生元製藥公司（美國）
• 雅培（美國）
• 赫西爾（西班牙）
• Inogen, Inc.（美國）
• Medline Industries, Inc.（美國）
• Aché Pharmaceutical Laboratories SA（巴西）
• Horizo​​n Therapeutics plc（愛爾蘭）
• 特魯德爾醫療國際公司（加拿大）
• 三星生物製劑（韓國）
• Biocon有限公司（印度）

亞太地區支氣管擴張市場的最新發展如何？

• 2025年8月，美國食品藥物管理局 (FDA) 批准 Insmed 的口服藥物 Brinsupri 作為首個治療非囊性纖維化支氣管擴張症的藥物。此疾病影響美國約35萬至50萬成年人。 Brinsupri 透過抑制白血球中的特定發炎酶，防止其過度活躍並進一步損害肺部。這項批准標誌著這一長期被忽視的呼吸系統疾病治療領域的一個重要里程碑。
• 2025年7月，世界支氣管擴張日活動強調了跨國合作的重要性，尤其是在支氣管擴張報告不足、診斷不足或醫療體系在早期診斷和長期管理方面面臨障礙的地區。該活動旨在提高公眾意識，並促進對支氣管擴張患者的更好護理。
• 2025年5月，世界支氣管擴張大會匯集了包括多學科團隊所有成員在內的多元化專家，共同探討支氣管擴張病因、治療和護理的多樣性。大會旨在攜手合作，共同製定包容性支氣管擴張解決方案。
• 2025年2月，美國食品藥物管理局 (FDA) 授予 Insmed 公司用於治療支氣管擴張症的 Brensocatib 優先審查資格。處方藥用戶付費法案 (PDUFA) 的目標審批日期設定為 2025 年 8 月 12 日。該資格認定授予在嚴重疾病治療方面取得顯著改善的藥物。
• 2024年5月，Insmed宣布其在研口服藥物brensocatib在非囊性纖維化支氣管擴張症患者中成功完成3期臨床試驗。試驗結果顯示，該藥物顯著減輕了包括慢性咳嗽在內的呼吸道症狀，且10毫克和25毫克劑量的患者耐受性良好。

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