亞太非何杰金氏淋巴瘤診斷市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概況和2032年預測

亞太非何杰金氏淋巴瘤診斷市場規模

• 2024 年亞太非何杰金氏淋巴瘤診斷市場規模為111.9 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 213.3 億美元，預測期內 複合年增長率為 8.40%。
• 市場成長主要得益於亞太地區民眾意識的提升、醫療保健可及性的提升以及診斷技術的進步，這些因素使得非何杰金氏淋巴瘤 (NHL) 的早期發現和準確分類成為可能。該地區 NHL 的發病率正在上升，尤其是在中國、印度和日本等快速城市化的國家，這推動了對包括流式細胞儀、免疫組織化學、分子檢測和新一代測序在內的先進診斷解決方案的需求。
• 此外，醫療基礎設施投資的不斷增加、專科腫瘤中心的擴張以及公私合作的不斷加強，正在加速尖端非何杰金氏淋巴瘤 (NHL) 診斷工具的創新和普及。政府癌症篩檢計畫、不斷增長的醫療支出、國際診斷公司日益壯大以及本土製造能力的提升，正在顯著推動亞太地區非何杰金氏淋巴瘤診斷市場的成長。

亞太非何杰金氏淋巴瘤診斷市場分析

• 亞太地區非何杰金氏淋巴瘤診斷市場正在經歷顯著成長，這得益於非何杰金氏淋巴瘤（NHL）盛行率的上升、早期診斷意識的提升以及分子診斷和免疫診斷技術的進步。中國、印度、日本和韓國等國家正在加強其診斷基礎設施和醫療保健服務，以便及時發現並改善NHL病例的管理。
• 亞太地區政府資金投入不斷增加、醫療資源日益豐富以及精準醫療方法的日益普及，推動了對先進診斷解決方案（包括流式細胞儀、PCR檢測、免疫組織化學和新一代測序）的需求不斷增長。此外，診斷公司、研究機構和醫院網路之間的合作也促進了非何杰金氏淋巴瘤（NHL）診斷的創新和可近性。
• 中國在亞太非何杰金氏淋巴瘤診斷市場佔據主導地位，2024年其收入份額最高，達36.5%，這得益於其龐大的患者群體、先進的醫院網絡以及三級醫療中心廣泛整合的分子診斷和免疫診斷解決方案。政府支持早期癌症檢測和報銷政策的舉措進一步鼓勵了非何杰金氏淋巴瘤診斷的應用。
• 印度預計在預測期內將實現亞太地區非何杰金氏淋巴瘤診斷市場最快的複合年增長率，達到12.8%，這得益於認知度的提升、先進診斷檢測的可負擔性和可及性的提高，以及二三線城市私人實驗室網絡的不斷擴張。國家衛生計畫和對腫瘤診斷的私人投資正在加速現代非何杰金氏淋巴瘤檢測方法的普及。
• 侵襲性淋巴瘤在 2024 年佔據亞太非何杰金氏淋巴瘤診斷市場的 59.6% 份額，因為這些快速進展的癌症需要及時、準確的診斷才能立即進行治療幹預

報告範圍和亞太非何杰金氏淋巴瘤診斷市場細分  

亞太非何杰金氏淋巴瘤診斷市場趨勢

加速分子診斷和精準腫瘤學計劃

• 亞太非何杰金氏淋巴瘤診斷市場的一個重要且加速發展的趨勢是，人們越來越關注分子診斷創新和精準腫瘤學研究，特別是針對早期檢測、準確的亞型分類和個人化治療策略
  • 例如，亞太地區的各種診斷實驗室、醫院和研究機構正在投資下一代技術，包括流式細胞儀、PCR 檢測、下一代定序(NGS) 和免疫表型分析，這些技術可以更快、更準確地識別 NHL 亞型和相關生物標記
• 醫院和專門的癌症中心越來越多地採用精準腫瘤學模型，這使得基於個體分子特徵的定制治療方法成為可能，從而提高了治療效果並減少了不必要的干預
• 區域生物技術公司、學術研究機構和政府健康計畫之間的合作正在幫助擴大獲得先進 NHL 診斷的機會，透過簡化監管途徑、加強報銷機制以及為臨床工作人員提供專門的專業培訓
• 隨著亞太地區不斷加強醫療基礎設施建設、加大臨床研究投入、推動早期癌症檢測，非何杰金氏淋巴瘤診斷市場有望持續成長，這得益於創新、診斷精度的提高以及個人化腫瘤解決方案需求的不斷增長

亞太非何杰金氏淋巴瘤診斷市場動態

司機

由於診斷率上升和基因研究的進步，需求不斷增長

• 隨著亞太地區非何杰金氏淋巴瘤 (NHL) 盛行率的不斷上升，以及人們認知度的不斷提高和診斷能力的不斷提升，這顯著推動了市場的成長。中國、印度、日本和韓國等國家正在加強其醫療基礎設施和篩檢項目，以便為 NHL 患者提供更早的發現、準確的分期和及時的干預。
  • 例如，2023年3月，Grail Inc. 在亞洲擴展了其多癌種早期檢測項目，整合了新一代定序 (NGS) 技術，用於高靈敏度檢測血液系統惡性腫瘤。預計此類創新將促進先進診斷解決方案的成長，從而在預測期內加速亞太地區非何杰金氏淋巴瘤診斷市場的發展。
• 人們對精準醫療的興趣日益濃厚，加上下一代分子和基因檢測平台的出現，促使人們從傳統的診斷方法轉向針對 NHL 管理的更客製化、預測性和預後性的解決方案
• 亞太地區的監管機構，例如日本的藥品和醫療器材綜合機構 (PMDA) 和中國的國家藥品監督管理局 (NMPA)，正在透過快速審批和臨床試驗支持，加大對診斷創新的支持力度，促進先進的 NHL 診斷技術快速進入市場
• 區域生物技術公司、學術研究中心和腫瘤協會之間的合作正在加強亞太地區的創新生態系統。這些夥伴關係有助於擴大患者獲得先進診斷手段的管道，擴大臨床研究規模，並提高不同族群對早期非何杰金氏淋巴瘤 (NHL) 檢測和精準治療方案的認識。

克制/挑戰

基礎設施限制和臨床應用不一致所帶來的挑戰

• 先進的 NHL 診斷程序（包括基因檢測、生物標記組和高端成像）的高成本對廣泛採用構成了重大障礙，特別是在亞太地區的農村或資金不足地區
• 尖端診斷平台的開發和部署通常涉及漫長而昂貴的驗證過程，這使得預算有限的醫療保健提供者難以獲得這些平台
• 此外，專業的血液腫瘤學專家和多學科診斷團隊通常集中在城市中心，迫使偏遠地區的患者長途跋涉才能獲得正確的 NHL 評估
• 另一個挑戰是NHL中某些分子和基因檢測缺乏標準化的診斷方案。有限的臨床數據、不一致的實驗室能力以及醫生的熟悉程度參差不齊（尤其是在診療量較低的醫療中心），限制了創新診斷解決方案的採用。
• 為了克服這些挑戰，政策改革、增加政府資金、區域研究合作以及在亞太地區建立專門的腫瘤診斷中心對於擴大亞太非何杰金氏淋巴瘤診斷市場的可及性和實現可持續成長至關重要。

亞太非何杰金氏淋巴瘤診斷市場範圍

市場根據測試類型、癌症階段、腫瘤類型、產品、技術、應用、最終用戶和分銷管道進行細分。

• 按測試類型

根據檢測類型，亞太非何杰金氏淋巴瘤診斷市場細分為影像學、切片、免疫組織化學、生物標記、基因檢測、細胞遺傳學、腰椎穿刺、血液檢測、細胞化學等。影像學領域在2024年佔據市場主導地位，份額達32.4%，這歸因於其在疾病初步診斷、癌症分期以及醫院和診斷中心的持續患者監測中的廣泛應用。 CT掃描、MRI和PET掃描等影像技術在檢測淋巴結和結外部位淋巴瘤的轉移方面發揮關鍵作用，使腫瘤學家能夠及時做出明智的治療決策。混合影像學檢查（例如PET/CT、PET/MRI）的日益普及以及影像解析度和靈敏度的不斷提高，進一步增強了其在臨床工作流程中的需求。

受精準醫療和個人化腫瘤治療方案日益普及的推動，預計2025年至2032年期間，基因檢測領域將以11.3%的複合年增長率保持最快成長。分子診斷平台的日益整合有助於識別與非何杰金氏淋巴瘤相關的特定基因變異、染色體異常和基因突變。這使得腫瘤科醫師能夠根據風險對患者進行分層，監測病情進展並指導標靶治療，從而改善治療效果。新一代定序 (NGS) 的作用日益增強，以及基因檢測成本的下降，預計將進一步加速市場成長。

• 按癌症分期

根據癌症分期，亞太地區非何杰金氏淋巴瘤診斷市場細分為IV期、III期、II期、I期及O期。 IV期診斷市場在2024年佔據了最大的市場份額，達到28.7%，這反映了亞太地區晚期非何杰金氏淋巴瘤的高發生率。確診於此期的患者通常需要全面的診斷檢測，包括高階影像學檢查、生物標記分析和分子分析，以評估疾病擴散並制定治療策略。此外，對多模態診斷方法的需求也推動了這項需求，可用於監測晚期患者的治療反應和復發。

同時，早期診斷（I 期和 II 期）預計將在 2025 年至 2032 年期間實現最快的 9.8% 複合年增長率，這得益於不斷增長的認知項目、國家篩檢計劃以及預防性健康體檢參與度的提高。亞太地區的政府和醫療保健組織正在積極推動早期檢測活動，改善診斷工具的可近性，並投資於篩檢基礎設施，以確保及時發現疾病並提高存活率。

• 按腫瘤類型

根據腫瘤類型，亞太非何杰金氏淋巴瘤診斷市場可細分為侵襲性淋巴瘤和惰性淋巴瘤。侵襲性淋巴瘤細分市場在2024年佔據了最大的市場份額，達到59.6%，因為這些快速增長的癌症需要快速且準確的診斷以便立即進行治療幹預。諸如瀰漫大B細胞淋巴瘤 (DLBCL) 等侵襲性淋巴瘤通常需要透過影像學、活檢和分子檢測進行緊急診斷，以防止病情進展。該細分市場的成長也受到高疾病負擔以及對能夠支持及時啟動治療的先進檢測解決方案的需求的推動。

預計2025年至2032年期間惰性淋巴瘤市場的複合年增長率將達到8.5%，這得益於對長期監測和預測性診斷檢測日益增長的需求。惰性淋巴瘤進展緩慢，需要反覆追蹤和監測診斷，以追蹤病程、監測治療反應並管理復發風險。人們對慢性病管理和以患者為中心的護理模式日益增長的興趣，推動了針對此類患者定制診斷方法的應用。

• 按產品

根據產品類型，亞太非何杰金氏淋巴瘤診斷市場細分為基於儀器的產品、基於平台的產品、試劑盒和試劑以及其他耗材。由於儀器產品精準可靠，並在醫院和大型診療中心廣泛應用，2024年儀器產品佔據了最大的市場份額，達到41.2%。自動定序儀、影像系統和流式細胞儀等儀器可提供強大的診斷輸出，使臨床醫生能夠做出精準及時的治療決策。數位病理系統和人工智慧驅動診斷平台的投資進一步鞏固了該領域的地位。

預計試劑盒和試劑市場在2025-2032年間將以10.2%的複合年增長率保持最快增長，這得益於其便攜性、價格實惠以及在小型實驗室、研究機構和即時檢測機構中的適用性。它們在生物標記檢測和基因檢測中的應用日益廣泛，為精準診斷提供了支持。同時，對快速、經濟高效的解決方案的需求日益增長，也使其在新興經濟體中的應用範圍不斷擴大。

• 依技術

根據技術，亞太非何杰金氏淋巴瘤診斷市場細分為螢光原位雜交 (FISH)、新一代定序 (NGS)、螢光免疫分析、比較基因組雜交 (CGH)、免疫組化和其他技術。 FISH 技術在 2024 年佔據市場主導地位，市佔率達 34.5%，這主要歸功於其在識別染色體異常、易位和致癌基因重排方面所發揮的重要作用，而這些對於淋巴瘤的診斷至關重要。 FISH 技術靈敏度高，能夠偵測細微的遺傳變異，使其成為細胞遺傳學診斷的黃金標準。 FISH 探針試劑盒的日益普及及其與標準腫瘤學工作流程的集成，正在推動其應用。

預計NGS領域在2025年至2032年間將以12.1%的複合年增長率快速擴張，因為它能夠實現深度基因組分析、罕見突變檢測和精準治療計劃。個人化癌症療法的興起、基於液體活檢的NGS的普及以及測序成本的降低是推動該領域成長的主要因素。 NGS正日益整合到臨床實踐中，以提高診斷準確性、指導治療選擇並改善患者預後。

• 按應用

根據應用，亞太地區非何杰金氏淋巴瘤診斷市場細分為篩檢、診斷和預測、預後和研究。診斷和預測領域在2024年佔據最大份額，達到46.8%，這得益於對精準疾病分類、亞型識別和風險分層日益增長的需求。預測性診斷技術的應用使腫瘤學家能夠優化治療方案、提高存活率並減少不必要的干預。亞太地區非何杰金氏淋巴瘤（NHL）病例的不斷增長也推動了這一增長，這增加了對可靠診斷檢測的需求。

由於臨床試驗、學術研究和新型療法藥物研發的投資不斷增加，預計研究領域在2025年至2032年間將以10.5%的複合年增長率保持最快成長。先進技術的採用、診斷公司與研究機構之間的合作以及政府對癌症研究的支持力度不斷加大，正在加速該領域的成長。

• 按最終用戶

根據最終用戶，亞太非何杰金氏淋巴瘤診斷市場可細分為醫院、診斷中心、癌症研究中心、學術機構、門診手術中心及其他。醫院市場佔據主導地位，2024 年的市佔率高達 49.1%，這主要得益於其強大的基礎設施、先進的診斷設備以及訓練有素的醫療專業人員。醫院是病患診斷和治療的中心樞紐，提供從常規影像學檢查和活檢到複雜的分子和基因檢測等全方位服務。醫院能夠管理大量患者，並提供從早期發現到後續監測的一體化醫療服務，使其成為非何杰金氏淋巴瘤診斷解決方案最重要的最終用戶。此外，醫院通常是患者的第一個接觸點，這進一步鞏固了其在市場需求中的領先地位。

另一方面，診斷中心細分市場預計在2025年至2032年間將以9.7%的複合年增長率實現最快成長。這得歸功於病患日益青睞既經濟高效又便利的專科門診服務。與醫院不同，診斷中心提供更短的等待時間、更快的報告速度和更有針對性的診斷解決方案，這對追求高效的患者極具吸引力。亞太地區私人診斷網絡的快速發展，加上對現代影像技術、新一代定序和生物標記檢測的投資，正在推動這一細分市場的擴張。此外，診斷中心在早期疾病檢測和個人化醫療方面發揮日益重要的作用，使其成為患者和醫療機構都青睞的替代方案。

• 按分銷管道

根據分銷管道，亞太地區非何杰金氏淋巴瘤診斷市場細分為直接招標、零售和其他。 2024年，直接招標市場佔據了最大的市場份額，達到51.3%，這得益於政府和大型醫療機構集中採購系統的主導地位。在許多國家，公立醫院和政府專案會大量採購診斷試劑盒、儀器和試劑，以確保成本效益和供應鏈的一致性。這種採購模式不僅透過規模經濟保證了更低的價格，還確保了診斷產品在大型醫院網路中的標準化供應。政府正在主導的旨在加強公共醫療基礎設施和簡化分銷流程的舉措，進一步鞏固了該地區直接招標的主導地位。

預計在2025年至2032年期間，零售銷售領域將以11.0%的複合年增長率快速擴張，這得益於電商平台、線上藥局和分散分銷模式的不斷滲透。該管道正在日益彌合製造商與小型醫療保健提供者（包括獨立診斷中心、診所和實驗室）之間的差距。診斷試劑盒、試劑和耗材的零售供應顯著提高了可近性，尤其是在偏遠和服務不足的地區。居家檢測的興起以及零售藥局在提供即時診斷解決方案方面日益重要的作用，也促進了該通路強勁的成長軌跡。

亞太非何杰金氏淋巴瘤診斷市場區域分析

• 2024 年，亞太地區在全球非何杰金氏淋巴瘤診斷市場中佔有 30.3% 的市場份額，這得益於該地區不斷擴大的腫瘤學基礎設施、日益​​增強的癌症意識以及先進分子和免疫診斷解決方案的快速採用
• 強有力的監管框架、廣泛的報銷政策以及日益提升的患者意識，正在促進公立和私人醫療保健領域的成長。政府支持早期癌症檢測的舉措，以及旨在提升診斷能力的公私合作，正在加速先進非何杰金氏淋巴瘤 (NHL) 檢測方法的普及。
• 此外，亞太地區擁有多家領先的診斷公司和研究中心，促進了持續的產品創新和臨床評估

中國亞太非何杰金氏淋巴瘤診斷市場洞察

中國非何杰金氏淋巴瘤診斷市場在亞太地區非何杰金氏淋巴瘤診斷市場佔據主導地位，2024年其收入份額高達36.5%，位居第一。這一領先地位得益於龐大的患者群體、先進的醫院網路以及三級醫療中心廣泛整合的分子診斷和免疫診斷解決方案。政府支持早期癌症檢測的舉措，加上優惠的報銷政策，進一步推動了非何杰金氏淋巴瘤診斷的應用。

日本亞太非何杰金氏淋巴瘤診斷市場洞察

2024年，日本非何杰金氏淋巴瘤診斷市場佔據亞太地區20.3%的市場份額，這得益於其高度發達的醫療基礎設施、強大的醫保覆蓋範圍以及強大的臨床研究能力。新一代診斷平台和精準醫療方法的日益普及，正在鞏固日本在非何杰金氏淋巴瘤診斷領域的地位。

印度亞太非何杰金氏淋巴瘤診斷市場洞察

印度非何杰金氏淋巴瘤診斷市場預計在預測期內將錄得最快的複合年增長率，達到12.8%，這得益於認知度的提升、價格的下降以及先進診斷檢測手段的普及。二、三線城市私人實驗室網路的擴張，以及國家醫療計畫和腫瘤診斷領域的私人投資，將進一步推動市場成長。

亞太非何杰金氏淋巴瘤診斷市佔率

亞太非何杰金氏淋巴瘤診斷產業主要由知名公司主導，包括：

• 佳能醫療系統株式會社（日本）
• Koninklijke Philips NV（荷蘭）
• 西門子醫療股份公司（德國）
• 丹納赫公司（美國）
• Bio-Rad Laboratories, Inc（美國）
• 通用電氣公司（美國）
• Sysmex株式會社（日本）
• 聖杯（美國）
• F. Hoffmann-La Roche（瑞士）
• 東軟集團（中國）
• 安捷倫科技公司（美國）
• NeoGenomics Laboratories（美國）
• Hologic公司（美國）
• Integrated DNA Technologies, Inc.（美國）
• CENTOGENE NV（德國）
• Merit Medical Systems（美國）
• Invitae Corporation（美國）
• 珀金埃爾默（美國）
• QIAGEN（美國）
• GeneDx, LLC（美國）

亞太非何杰金氏淋巴瘤診斷市場的最新發展

• 2022 年 11 月，澳洲推出了醫療保險福利計畫 (MBS) 計畫 61612，用於資助 FDG PET/CT 對罕見和不常見癌症進行初步分期，明確包括惰性非霍奇金淋巴瘤，從而改善全國範圍內對 NHL 診斷的高級影像學檢查的可及性
• 2023 年 3 月，Illumina 推出了 Connected Insights 軟體平台，旨在簡化腫瘤 NGS 的三級分析和報告，支援實驗室（包括亞太地區的實驗室）更快解讀癌症變異，從而實現適用於血液系統惡性腫瘤的精準診斷工作流程
• 2023 年 8 月，Illumina 在班加羅爾開設了印度解決方案中心，擴大了南亞及整個亞太地區對腫瘤測序和生物資訊學的實際支持，從而提升了當地血液學/腫瘤學診斷項目的能力
• 2024 年 6 月，羅氏宣布推出 VENTANA Kappa 和 Lambda 雙 ISH mRNA 探針混合物（已獲 CE 認證），這是一種原位雜交檢測方法，可幫助病理學家區分克隆 B 細胞群，直接支持亞太地區採用 CE-IVD 工作流程的實驗室開展 B 細胞淋巴瘤檢查
• 2024 年 2 月，羅氏組織診斷與 PathAI 達成獨家合作，共同開發用於伴隨診斷的人工智慧數位病理演算法，並將其融入羅氏的 NAVIFY/uPath 生態系統，為亞太地區實驗室更標準化、可擴展的淋巴瘤切片解讀鋪平道路
• 2024年4月，中國國家藥品監督管理局核准西達本胺（妥西司他）+ R-CHOP方案用於治療MYC/BCL2表達的瀰漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL）。儘管這只是一項治療方案決策，但該批准正式將治療與生物標記狀態聯繫起來，強化了對經驗證的免疫組化/螢光原位雜交（IHC/FISH）檢測（MYC、BCL2）的需求，從而刺激了中國各地對非霍奇金淋巴瘤（NHL）的診斷需求。
• 2023 年 7 月（持續生效），澳洲將 MBS 計畫 61644 加入為持續的 PET 核醫服務，支持持續獲得報銷的 PET 影像——這是淋巴瘤分期和反應評估的重要方式

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