歐洲支氣管擴張市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概況和2032年預測

歐洲支氣管擴張市場規模

• 2024 年歐洲支氣管擴張市場規模為2.0141 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 3.1145 億美元，預測期內 複合年增長率為 5.6%
• 市場成長主要得益於歐洲各地慢性呼吸系統疾病盛行率的上升、早期診斷意識的增強以及支氣管擴張診斷和治療幹預措施的進步
• 此外，個人化治療方法的廣泛採用，加上醫療基礎設施的不斷改進以及政府在呼吸健康方面的舉措，使得歐洲成為支氣管擴張症管理的關鍵地區。這些因素共同推動了對創新療法的需求，從而支持了市場的持續成長。

歐洲支氣管擴張市場分析

• 支氣管擴張症是一種以支氣管永久性擴張為特徵的慢性呼吸系統疾病，由於其對患者生活品質、反覆感染和醫療負擔的影響，在歐洲越來越被認為是一個重大的健康問題，從而推動了對先進診斷和治療解決方案的需求
• 呼吸道感染盛行率的上升、早期診斷意識的增強以及基於指南的治療方案的採用率的提高是推動該地區市場成長的主要因素
• 英國在歐洲支氣管擴張症市場佔據主導地位，2024年其收入份額最高，達39.2%。這得益於英國先進的醫療基礎設施、更高的患者認知度以及主要製藥和醫療器材企業的強大影響力。由於吸入療法和個人化治療方法的創新，英國的住院和門診支氣管擴張症治療取得了顯著增長。
• 預計在預測期內，德國將成為歐洲支氣管擴張市場成長最快的國家，這得益於醫療保健服務的改善、醫療保健支出的增加以及先進診斷技術的日益普及
• 吸入式藥物在歐洲支氣管擴張市場佔據主導地位，2024 年的市佔率為 42%，這歸因於其在減少病情惡化、改善肺功能和符合以患者為中心的治療方法方面的療效

報告範圍和歐洲支氣管擴張市場細分         

歐洲支氣管擴張市場趨勢

“數位健康和​​遠端監控的普及率不斷提高”

• 歐洲支氣管擴張市場的一個突出趨勢是數位健康工具（包括遠端監控設備和遠距醫療平台）的日益整合，以加強病患管理和依從性
• 例如，ResMed 的 myAirway 平台允許患者追蹤症狀、接收藥物提醒並與醫療保健提供者進行遠端溝通，以進行主動護理
• 數位解決方案使醫療保健專業人員能夠監測肺功能、追蹤病情惡化並及時幹預，從而改善臨床結果並減少就診次數
• 使用連網吸入器設備和智慧霧化器可幫助患者優化治療依從性，同時允許即時收集數據以製定個人化治療計劃
• 這種數位健康整合趨勢正在改變患者對支氣管擴張治療的期望，鼓勵 Pari Pharma 等製藥和醫療器材公司開發互聯治療解決方案
• 人工智慧驅動的預測分析在患者監測中的整合正在興起，可幫助臨床醫生預測病情惡化並優化個人化治療策略
• 受高效疾病管理和改善生活品質需求的推動，醫院和家庭護理機構越來越多地採用遠端監控和遠端病患管理

歐洲支氣管擴張市場動態

司機

“支氣管擴張症的盛行率和認知度不斷上升”

• 歐洲支氣管擴張症的盛行率不斷上升，尤其是在老齡人口和患有慢性呼吸系統疾病的患者中，這是市場成長的主要驅動力
• 例如，2024 年 3 月，葛蘭素史克在英國各地發起了宣傳活動和醫生教育計劃，以促進早期診斷和基於指南的治療
• 醫療保健專業人員和患者意識的提高促進了早期發現、及時幹預和提高治療依從性，從而推動了對先進療法的需求
• 高解析度 CT 掃描和痰液培養檢測等診斷工具的增強可用性正在改善疾病管理和治療個人化
• 增加對生物製劑和抗發炎藥物等新型療法研發的投資，正在擴大治療管道和市場潛力
• 德國和法國等國家對慢性呼吸系統疾病管理的支持性政府措施和報銷政策正在鼓勵更廣泛地獲得支氣管擴張療法
• 以患者為中心的護理和針對性治療策略（包括吸入抗生素和粘液溶解劑）的日益受到關注，進一步推動了臨床和家庭護理環境中的市場採用

克制/挑戰

“治療複雜且治療費用高昂”

• 支氣管擴張症的治療非常複雜，涉及多種藥物、吸入療法和定期臨床監測，對市場成長構成了重大挑戰
• 例如，長期接受吸入抗生素治療的患者可能需要頻繁調整劑量和去醫院就診，造成依從性困難並增加醫療負擔
• 先進療法和診斷程序的高成本可能會限制患者獲得治療的機會，特別是在醫療預算有限或保險覆蓋率較低的國家
• 某些治療的副作用，例如吸入藥物引起的胃腸不適或支氣管痙攣，可能會降低患者的依從性和治療的連續性
• 透過病患教育、報銷支持計劃和簡化治療方案來應對這些挑戰對於提高依從性和維持市場擴張至關重要
• 患者對疾病管理方案的認識有限，可能會延遲治療開始，進一步使治療結果複雜化並降低市場滲透率
• 歐洲各國醫療基礎設施和專家資源的差異，可能造成診斷和治療上的差異，對統一的市場成長構成額外障礙

歐洲支氣管擴張市場範圍

市場根據疾病類型、嚴重程度、類型、藥物類型、給藥途徑、最終用戶和分銷管道進行細分。

• 依疾病類型

根據疾病類型，歐洲支氣管擴張市場分為 CF（囊性纖維化）支氣管擴張和非 CF 支氣管擴張。非 CF 支氣管擴張細分市場在 2024 年佔據市場主導地位，收入份額最大，這得益於其在歐洲成年人和老年人群中的較高患病率。非 CF 支氣管擴張患者通常需要長期治療，包括吸入抗生素、物理治療和醫院護理，這導致市場需求增加。早期診斷和對非 CF 支氣管擴張的認識不斷提高進一步加速了治療的採用。該細分市場也受惠於英國、德國和法國等國政府支持慢性呼吸道疾病管理和報銷計畫的措施。促進標準化治療方案的臨床指南和數位監控工具的日益普及進一步推動了該細分市場的市場成長。強大的吸入療法和個人化治療方案增強了非 CF 支氣管擴張在歐洲市場的主導地位。

囊性纖維化（CF）支氣管擴張症（BBC）細分市場預計將在2025-2032年間實現最快成長，這得益於先進療法帶來的囊性纖維化患者存活率的提高。基因篩檢和新生兒計畫提高了診斷水平，擴大了需要標靶治療的患者群體。新型CFTR調節劑和吸入式抗生素治療的採用正在推動市場擴張。以患者為中心的數位健康平台也支持依從性和監測，從而催生了對綜合護理解決方案的需求。此外，生技公司與醫院合作提供專業的CF護理，也正在加速市場成長。醫療保健專業人員對優化CF管理策略的認識不斷提高，進一步促進了該細分市場的成長軌跡。

• 按嚴重程度

依病情嚴重程度，歐洲支氣管擴張市場分為輕度至中度支氣管擴張及中度至重度支氣管擴張。 2024年，中度至重度患者佔據了市場主導地位，佔據了最大的收入份額，因為這些患者的病情惡化頻率更高，醫療資源利用率也更高。住院治療、反覆抗生素治療和密切監測導致市場支出增加。中度至重度支氣管擴張患者通常需要多學科護理，包括肺科醫生、呼吸治療師和先進的診斷設備，這推動了對專業治療方案的需求。針對重症病例的先進吸入和腸外療法的出現進一步增強了這個細分市場。德國和法國等國政府資助的慢性病計畫和報銷政策促進了人們更好地獲得醫療服務。此外，數位健康工具越來越多地用於監測和管理重症病例，從而改善了患者預後並提升了市場主導地位。

預計輕度至中度疾病細分市場將在預測期內實現最快成長，這得益於早期診斷、認知度提升以及預防性治療介入。該細分市場的患者受益於主動監測和吸入治療方案，從而減緩疾病進展。數位化依從性工具和遠端監控平台鼓勵持續治療，從而擴大市場應用。製藥公司和呼吸協會進行的認知宣傳活動正在促進及時介入。居家照護解決方案和病患教育計畫進一步加速了市場成長。此外，門診診斷影像和肺量計檢查的普及也使該細分市場受益，從而增強了早期管理。

• 按類型

歐洲支氣管擴張市場按類型細分為診斷和治療兩大類。由於支氣管擴張的慢性特性以及對藥物幹預、物理治療和吸入療法的持續需求，治療類市場在2024年佔據了最大的收入份額，佔據了市場主導地位。指引推薦療法（例如吸入式抗生素和黏液溶解劑）的採用率不斷提高，推動了市場需求。醫院和家庭護理服務構成了主要的治療管道，從而增加了收入。需要長期照護的中重度病例的盛行率不斷上升，增強了該類市場的主導地位。整合數位健康平台以提高治療依從性，進一步支持了市場成長。生物製劑等先進治療方案的引入日益增多，鞏固了市場領先地位。

預計診斷領域將在預測期內實現最快成長，這得益於人們日益重視早期檢測以預防疾病進展。高解析度CT掃描、痰液培養分析和肺功能檢查在臨床實務的應用日益廣泛。高風險族群的篩檢項目和診斷影像技術的進步有助於更快地識別支氣管擴張。便攜式診斷設備的技術進步也促進了門診和家庭監測。診斷公司與醫療保健提供者之間的合作正在加速早期疾病的識別。早期診斷能夠及時幹預，減少住院治療並改善患者預後，從而推動市場擴張。

• 依藥物類型

根據藥物類型，歐洲支氣管擴張市場分為品牌藥和仿製藥。 2024年，品牌藥佔據市場主導地位，這主要得益於專利的吸入式抗生素和CFTR調節劑，這些藥物已被證實可有效減少病情惡化並改善肺功能。製藥公司投資於行銷和患者支援項目，以提高採用率。全面的臨床試驗證明品牌療法具有更優的療效，這進一步鞏固了品牌藥的市場主導地位。由於品牌療法可靠、劑量標準化且提供數位化支持方案，因此在醫院和專科診所中更受青睞。英國、德國和法國等國的報銷政策支持品牌療法的可近性。包括乾粉吸入器和霧化溶液在內的藥物劑型創新，持續鞏固了品牌藥的主導地位。

預計仿製藥領域將在預測期內實現最快增長，這歸因於人們對經濟高效的治療方案的日益關注以及醫療支出限制的不斷增加。專利藥品到期使得仿製藥替代品的推出成為可能，擴大了市場准入。在價格敏感的新興歐洲國家，仿製藥的採用率不斷提高，推動了需求成長。仿製藥在門診和家庭護理中的使用日益增多，促進了其廣泛應用。醫療保險計劃對仿製藥療法的支持也鼓勵了仿製藥的替代。醫生對仿製藥同等療效和安全性的認識不斷提高，也加速了市場成長。

• 依給藥途徑

根據給藥途徑，歐洲支氣管擴張市場細分為口服、腸外和吸入。吸入劑型佔市場主導地位，2024 年收入份額最高，達到 42%，這得益於其直接輸送至肺部、療效顯著以及全身副作用減少的優勢。吸入式抗生素和支氣管擴張劑廣泛用於囊性纖維化 (CF) 和非囊性纖維化 (NON-CF) 支氣管擴張患者。醫院和家庭護理機構積極採用吸入療法，促進了市場成長。數位霧化器和連網吸入器進一步提高了依從性和監測能力。臨床指引建議吸入療法作為中度至重度病例的首選治療途徑，從而鞏固了吸入劑型的市場主導地位。採用患者友善設計的先進吸入設備的出現，進一步鞏固了市場領先地位。

預計口服藥物市場將在預測期內實現最快成長，這得益於其便捷性、易於給藥以及新型口服抗生素和抗發炎藥物的不斷發展。對於輕度至中度病例和居家護理，患者更傾向於口服藥物。緩釋和複方口服療法的創新有助於提高依從性。醫生對早期支氣管擴張症口服治療益處的認識不斷提高，促進了口服藥物的採用。日益增長的門診管理和對口服治療的遠距醫療支援加速了該市場的成長。仿製口服藥物的推廣進一步促進了其廣泛應用。

• 按最終用戶

根據最終用戶，歐洲支氣管擴張市場細分為醫院、診所、家庭醫療保健和其他。醫院部門在2024年佔據了市場主導地位，收入份額最大，這得益於需要住院治療、多學科管理和先進治療的中重度病例的高發性。醫院是吸入療法、診斷工具和數位監測設備的主要採用者。歐洲國家的報銷計劃和政府支持鼓勵以醫院為基礎的治療。與製藥公司合作進行臨床試驗和患者支持計畫進一步鞏固了醫院的主導地位。醫院也是病患教育和遠端監測計劃的主要中心。

預計家庭醫療保健領域將在預測期內實現最快增長，這得益於對以患者為中心的護理、便利性和醫院外經濟實惠治療的需求不斷增長。遠端監控工具、連網吸入器和遠距醫療平台有助於實現高效的家庭管理。輕度至中度病例的日益增多以及早期診斷項目支持家庭護理的推廣。家庭醫療保健提供者與製藥公司之間的合作有助於提高治療依從性。人們對自主吸入和口服療法的認識不斷提高，加速了市場擴張。數位醫療整合和報銷支援計劃進一步推動了該領域的成長。

• 按分銷管道

根據分銷管道，歐洲支氣管擴張市場可細分為醫院藥房、零售藥房、線上藥房及其他。醫院藥房在2024年佔據了市場主導地位，收入份額最大，這得益於住院和門診患者可直接獲得先進療法，包括吸入式抗生素和生物製劑。醫院確保妥善的用藥、監測和依從性支持，從而增強了需求。與製藥公司建立的合作關係使品牌藥品的分銷更加有效率。歐洲國家的報銷範圍和政府項目鞏固了醫院藥房的主導地位。醫院藥局也是病人教育和支持服務的重要中心。

受數位化應用日益普及、便利性和送貨上門服務的推動，線上藥局預計將在預測期內實現最快成長。患者和照護者越來越傾向於使用線上平台進行處方配藥和治療管理。遠距醫療諮詢通常與線上藥局整合，以實現無縫銜接的治療服務。人們對仿製藥和經濟實惠的藥物的認識不斷提高，進一步推動了線上銷售。數位平台提供即時追蹤、提醒和對治療依從性的支援。線上藥品分銷監管審批的擴大也促進了市場成長。

歐洲支氣管擴張市場區域分析

• 英國在歐洲支氣管擴張市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 39.2%，這得益於英國先進的醫療基礎設施、較高的患者意識以及主要製藥和醫療器械企業的強大影響力
• 該地區的患者和醫療保健提供者優先考慮先進的治療方案、基於指南的管理和數位健康工具的整合，以改善監測和依從性，從而提高治療和診斷解決方案的採用率
• 政府醫療保健計劃、報銷支援以及主要製藥和醫療器材公司的強大影響力進一步支持了這種廣泛應用，使英國成為歐洲支氣管擴張護理和創新的中心樞紐

英國支氣管擴張市場洞察

2024年，英國支氣管擴張症市場佔據歐洲市場主導地位，收入份額最高，這得益於人們對呼吸健康意識的不斷提升、基於指南的管理方案的採用以及中重度病例的不斷上升。醫療保健提供者正在實施先進的治療方案，包括吸入式抗生素和數位依從性工具，以改善患者的治療效果。英國強大的醫療基礎設施加上優惠的報銷政策，持續刺激市場成長。此外，遠距醫療與居家照護解決方案的整合提高了病患的可近性和便利性，進一步鞏固了市場主導地位。

德國支氣管擴張症市場洞察

預計在預測期內，德國支氣管擴張症市場將在歐洲實現最快的成長，這得益於慢性呼吸系統疾病盛行率的上升、醫生認知度的提高以及先進診斷和治療解決方案的日益普及。德國專注於醫療創新、臨床研究和以患者為中心的護理，推動了個人化治療策略的應用。數位健康工具、居家監測和醫院護理解決方案的整合日益普及，這與當地對高品質呼吸系統管理的期望一致。國內主要製藥和醫療器材公司的入駐進一步支持了市場的快速擴張。

法國支氣管擴張市場洞察

由於慢性肺部疾病盛行率的上升、早期診斷意識的增強以及基於指南的治療方案的採用，法國支氣管擴張市場正在蓬勃發展。越來越多的法國患者尋求改善肺功能、減少病情惡化的療法，包括吸入式抗生素和黏液溶解劑。政府支持計劃、報銷政策和先進的醫療基礎設施促進了市場擴張。家庭護理管理和遠端監控解決方案的應用日益廣泛，以提高患者的依從性和臨床療效。此外，醫療機構和製藥公司之間的合作也促進了創新治療策略的推廣。

義大利支氣管擴張症市場洞察

2024年，義大利支氣管擴張症市場在歐洲佔據了相當大的收入份額，這得益於人們對慢性呼吸系統疾病的認識不斷提高以及先進療法的日益普及。醫院和門診診所正在擴大支氣管擴張症的管理項目，包括吸入療法和物理治療幹預。患者認知度的提高以及數位監測平台的普及，為早期診斷和有效的疾病管理提供了支持。製藥公司和醫療保健提供者之間為提高治療依從性和臨床療效而進行的合作是推動市場成長的關鍵因素。此外，以患者為中心的照護模式和遠距醫療平台的採用也提高了便利性和長期疾病管理的有效性。

歐洲支氣管擴張市場份額

歐洲支氣管擴張產業主要由知名公司主導，包括：

• Insmed Incorporated（美國）
• 勃林格殷格翰國際有限公司（德國）
• 賽諾菲（法國）
• 格蘭泰（德國）
• 維羅納製藥有限公司（英國）
• Pulmocide（英國）
• MorphoSys AG（德國）
• CHIESI Farmaceutici SpA（義大利）
• ALK-Abelló A/S（丹麥）
• Regend Therapeutics（中國）
• AATec Medical GmbH（美國）
• 諾華公司（瑞士）
• 輝瑞公司（美國）
• 阿斯特捷利康（英國）
• 百時美施貴寶公司（美國）
• 艾伯維公司（美國）
• 強生服務公司（美國）
• 禮來公司（美國）
• 吉利德科學公司（美國）

歐洲支氣管擴張市場的最新發展如何？

• 2025年9月，歐洲呼吸學會發布了更新的成人支氣管擴張症臨床實務指引。此實證框架強調個人化治療策略、早期診斷和多學科護理，以改善整個歐洲患者的預後。
• 2025年6月，國際呼吸學會共同舉辦世界支氣管擴張日活動，強調跨國合作解決支氣管擴張漏報及漏診問題的重要性。這項活動旨在提高公眾意識，改善疾病的早期診斷和長期管理，尤其是在醫療資源有限的地區。
• 2025年5月，歐洲藥品管理局（EMA）批准布倫索卡蒂布（商品名Brinsupri）作為首個口服、每日一次的藥物，用於治療成人及12歲及以上兒童的非囊性纖維化支氣管擴張症。這項批准標誌著一個重要的里程碑，為這種慢性肺部疾病患者提供了一種新的治療選擇。
• 2025年3月，第四屆歐洲支氣管擴張研討會匯集了許多頂尖專家，共同探討支氣管擴張預防、診斷和治療的前沿研究。研討會重點介紹了治療方案的最新進展，並強調了在治療這種複雜呼吸系統疾病方面持續創新的必要性。
• 2025年2月，Insmed宣布計劃在歐盟、英國和日本提交brensocatib的監管備案文件，並預計於2026年上市，目前尚待批准。這項策略性措施旨在擴大美國以外地區支氣管擴張患者獲得這種創新療法的管道。

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