歐洲細胞檢測市場規模、份額及趨勢分析報告－產業概覽及至2033年預測

歐洲細胞檢測市場規模

• 2025年歐洲細胞檢測市場規模為68.6億美元 ，預計 2033年將達到162.2億美元，預測期內 複合年增長率為11.34%。
• 市場成長主要得益於製藥和生技領域研發活動的增加、慢性病發生率的上升，以及細胞檢測技術在診斷、藥物發現和研究領域日益廣泛的應用。
• 此外，政府的大力資助、向生理相關體外模型的轉變，以及監管機構對動物試驗替代方案的日益嚴格推動，正使基於細胞的檢測方法成為歐洲藥物開發和研究流程中的現代標準。這些因素的共同作用正在加速基於細胞的檢測解決方案的普及，從而顯著促進該行業的成長。

歐洲細胞檢測市場分析

• 基於細胞的檢測方法，利用活細胞提供體外測試平台，用於藥物發現、毒性測試和疾病建模，因其生理相關性、高通量能力以及減少對動物試驗依賴性等優點，在歐洲製藥和生物技術研究中日益重要。
• 對基於細胞的檢測方法的需求不斷增長，主要受藥物研發投入增加、慢性病患病率上升以及向個性化醫療和先進體外模型（如3D 細胞培養和類器官）轉變等因素驅動。
• 德國憑藉強大的製藥和生物技術產業、高額的研發投入和先進的實驗室基礎設施，在2025年佔據市場主導地位，收入份額高達28.7%。高內涵篩選和流式細胞儀技術的創新推動了這些技術的應用。
• 由於生物技術研究活動的擴張、醫療保健投資的增長以及本地研究機構與全球製藥公司之間合作的日益密切，預計在預測期內，英國將成為細胞檢測市場增長最快的國家。
• 細胞活力檢測領域在歐洲市場佔據主導地位，預計到2025年將佔據35.4%的市場份額，這主要得益於其在藥物研發、細胞毒性測試和疾病建模過程中評估細胞健康和反應的關鍵作用。

報告範圍及歐洲細胞檢測市場細分  

歐洲細胞檢測市場趨勢

“採用先進的3D細胞培養和高內涵篩選技術”

• 歐洲細胞檢測市場的一個顯著且加速發展的趨勢是，3D細胞培養模型和高內涵篩選（HCS）技術的應用日益廣泛。這種轉變正在提高體外研究的生理相關性和預測準確性。
• 例如，德國的研究人員正在將3D球狀體和類器官模型與高內涵篩選（HCS）平台結合，以更好地模擬體內細胞環境，從而實現更精確的藥物反應和毒性評估。
• 先進的檢測平台如今可實現多重讀數和自動化分析，從而加速藥物發現進程，同時降低實驗變異性和對動物模型的依賴性。
• 將3D細胞培養系統與自動化成像和數據分析無縫結合，可為製藥和生物技術實驗室提供集中式、高通量的實驗工作流程，進而提高研究效率。
• 這種向更具預測性、自動化和生理相關性的檢測方法發展的趨勢正在重塑人們對臨床前測試標準的預期，PerkinElmer 和 Sartorius 等公司正在開發將 3D 細胞模型與高內涵篩選 (HCS) 平台相結合的整合解決方案。
• 在學術界和工業研究領域，對具有高精度、高重複性和與先進篩選技術相容性的細胞檢測方法的需求正在迅速增長。
• 歐洲大學、研究機構和生物技術公司之間日益密切的合作正在推動檢測設計和自動化方面的創新，從而促進尖端細胞檢測技術的更快應用。
• 將人工智慧和機器學習技術應用於檢測分析正成為一種趨勢，它能夠實現預測建模、模式識別，並更有效地解讀藥物發現和基礎研究中的大型數據集。

歐洲細胞檢測市場動態

司機

“研發投入增加與慢性病盛行率上升”

• 製藥和生技公司研發支出的不斷增加，以及癌症和心血管疾病等慢性病發生率的上升，是推動歐洲細胞檢測市場發展的重要因素。
• 例如，2025年4月，德國BioNTech公司啟動了針對腫瘤候選藥物的先進細胞篩選項目，將高通量和高內涵檢測方法整合到其藥物發現流程中。
• 隨著企業致力於開發更安全、更有效的療法，基於細胞的檢測方法能夠提供關於細胞反應、作用機制研究和早期毒性篩選的關鍵訊息，而這些訊息是傳統生化檢測方法無法完全捕捉到的。
• 此外，對個人化醫療和標靶治療的日益重視，使得人們越來越依賴生理相關的細胞模型，使這些檢測方法成為臨床前開發的重要工具。
• 現代細胞分析平台的可擴展性、可重複性和高通量能力也促進了其應用，使研究人員能夠在保持可靠數據品質的同時加快發現進程。
• 法國和瑞士等國不斷增加政府對生命科學研究的資助和撥款，使得學術界和工業界的實驗室能夠更廣泛地使用基於細胞的檢測技術。
• 歐洲生物技術公司與全球製藥公司之間日益密切的合作，進一步推動了先進的細胞分析平台在臨床前研究和藥物發現中的應用。

克制/挑戰

“高成本和技術複雜性”

• 先進的細胞檢測平台成本高昂，且實施和標準化這些系統涉及的技術複雜性，這給其更廣泛的應用帶來了重大挑戰。
• 例如，東歐一些規模較小的生物技術公司反映，由於儀器設備昂貴且需要專門的培訓，他們在整合高內涵篩選或3D細胞培養系統方面遇到了困難。
• 確保檢測的可重複性、數據品質以及複雜細胞模型的正確處理需要熟練的人員、強大的實驗室基礎設施和持續的維護，這可能會限制資源匱乏的實驗室獲得這些條件。
• 此外，藥物研發流程中新型檢測平台的監管合規性和驗證要求，增加了額外的成本和複雜性，可能會減緩市場接受度。
• 雖然合作專案和合約研究組織（CRO）有助於緩解一些障礙，但高昂的准入成本和營運挑戰仍然是廣泛採用的關鍵障礙。
• 透過技術簡化、降低成本和開展培訓計劃來克服這些挑戰，對於歐洲細胞檢測市場的持續成長至關重要。
• 不同細胞檢測平台間標準化程度有限，可能導致結果差異，對結果的可重複性和監管審批構成挑戰。
• 規模較小或資金較少的實驗室對新型複雜技術的採用速度緩慢，可能會阻礙歐洲各國市場的均衡成長。

歐洲細胞檢測市場範圍

市場按類型、產品和服務、技術、應用、最終用戶和分銷管道進行細分。

• 按類型

根據類型，歐洲細胞檢測市場可細分為細胞活力檢測、細胞毒性檢測、細胞死亡檢測、細胞增殖檢測和其他檢測。細胞增殖檢測細分市場佔據主導地位，預計到2025年將以35.4%的市場份額位居榜首，這主要得益於其在評估細胞生長、藥物療效和疾病進展方面的重要作用。研究人員高度依賴增殖檢測來監測化合物對細胞生長的影響，尤其是在腫瘤學和再生醫學領域。這些檢測方法與高通量和自動化平台相容，支援大規模篩選。它們能夠很好地與多種檢測技術（例如流式細胞儀和高內涵篩選）集成，從而實現多樣化的實驗工作流程。對個人化醫療和標靶治療的日益重視進一步推動了學術界和工業界實驗室對增殖檢測方法的應用。由於增殖檢測的可靠性和可重複性，製藥和生物技術公司更傾向於將其用於臨床前測試。

細胞活力檢測領域預計在2026年至2033年間實現最快成長，這主要得益於其在藥物篩選、細胞毒性測試和毒性分析等領域日益增長的應用。細胞活力檢測能夠快速、定量地反映細胞健康狀況，因此對研發具有極高的價值。檢測試劑的進步以及與3D細胞培養模型的兼容性加速了其應用。它們被廣泛用於臨床前研究的安全性評估。慢性疾病的日益普遍和癌症研究的增加進一步推動了該領域的成長。監管機構對臨床前安全性評估的重視也促進了歐洲實驗室對該領域的需求成長。

• 按產品和服務分類

根據產品和服務，市場可細分為耗材、服務、儀器和軟體。由於對試劑、培養基、培養板和其他常規細胞檢測所需一次性耗材的持續需求，預計到2025年，耗材部分將主導歐洲市場。耗材對於維持檢測的可重複性和準確性至關重要，因此在各個研究實驗室中消耗量持續不斷。頻繁的重複購買確保了製造商的穩定收入。高通量和大規模篩選設施進一步增加了耗材的使用量。學術機構、合約研究組織 (CRO) 和製藥公司對這一主導地位做出了顯著貢獻。德國、英國和法國藥物研發和臨床前研究的擴展也支持了耗材的高消耗量。

預計在2026年至2033年期間，儀器細分市場將實現最快的複合年增長率，這主要得益於對自動化成像系統、酶標儀和流式細胞儀投資的不斷增長。由於對高通量、準確且可重複結果的需求，儀器的應用日益普及。與高內涵篩選等先進技術的整合加速了市場成長。儀器能夠支援包括3D模型和多參數分析在內的複雜工作流程。製藥和生物技術公司對高效可靠的實驗平台的需求推動了市場需求。技術進步和使用者友善介面的出現進一步促進了實驗室對儀器的應用。

• 透過技術

根據技術，市場可細分為流式細胞儀、高通量篩選、高內涵篩選和無標記檢測。高內涵篩選 (HCS) 細分市場在 2025 年佔據歐洲市場的主導地位，這得益於其能夠產生多參數數據，同時分析細胞形態、活力和訊號路徑。 HCS 平台廣泛應用於藥物研發、腫瘤學和毒性測試。自動化減少了人為誤差，提高了結果的重複性。該細分市場受益於德國、法國和英國的強勁應用。先進的成像和分析整合提高了檢測效率。 HCS 使研究人員能夠在保持高品質數據的同時快速擴展實驗規模。對生理相關 3D 模型的日益增長的需求也鞏固了該細分市場的地位。

流式細胞儀領域預計在2026年至2033年間實現最快成長，主要得益於其高靈敏度、多功能性和定量分析能力。流式細胞儀越來越多地應用於免疫表型分析、細胞凋亡檢測和細胞週期分析。技術進步、小型化和用戶友好型軟體的出現促進了其應用。此方法能夠對大量細胞進行快速多參數分析。流式細胞儀與自動化平台的整合支援高通量篩選。個人化醫療和腫瘤免疫學研究領域日益增長的需求正在加速其在歐洲的普及。

• 透過申請

根據應用領域，市場可細分為藥物發現、基礎研究和其他領域。由於製藥和生物技術公司對可靠的體外模型有著極高的需求，藥物發現領域在2025年佔據了歐洲市場的主導地位，這些模型用於評估藥物的療效和毒性。藥物發現高度依賴基於細胞的檢測方法進行臨床前篩選和標靶驗證。與自動化平台和高通量技術的整合提高了效率和可重複性。腫瘤學、神經退化性疾病和免疫學研究領域的應用最為廣泛。德國、法國和英國不斷增長的研發投入進一步推動了市場成長。藥物發現應用持續消耗儀器和耗材，從而鞏固了其市場主導地位。

預計在2026年至2033年期間，基礎研究領域將實現最快的複合年增長率，這主要得益於學術研究的拓展、政府資助計畫的增加以及人們對細胞生物學和疾病建模的濃厚興趣。基礎研究實驗室越來越多地採用先進的檢測方法來研究基因表現、訊號路徑和細胞機制。大學與生物技術公司之間日益密切的合作推動了這些技術的應用。學術機構更傾向於採用與3D模型和高內涵篩選相容的技術。法國和瑞士等國不斷增加的科學研究經費和資助計畫也為該領域的成長提供了支持。對細胞生物學基礎研究的日益重視加速了創新檢測平台的應用。

• 最終用戶

根據最終用戶，市場可細分為製藥和生物技術公司、合約研究組織 (CRO)、學術和研究機構、政府機構以及其他機構。由於對臨床前藥物測試、檢測方法可重複性以及與高通量平台整合的高需求，製藥和生物技術公司在2025年佔據了歐洲市場的主導地位。製藥和生物技術公司對所有檢測方法、耗材和儀器的需求持續強勁。德國、法國和瑞士強大的研發基礎設施鞏固了其市場主導地位。對腫瘤學、免疫學和個人化醫療的日益關注進一步推動了相關技術的應用。該細分市場受益於對自動化和檢測方法標準化的持續投資。與先進檢測技術的整合確保了實驗結果的可靠性。

預計在2026年至2033年期間，學術和研究機構領域將實現最快增長，這主要得益於資金投入的增加、合作的加強以及先進檢測技術在基礎研究中的應用。大學研究計畫的拓展和政府撥款的增加加速了儀器和耗材的普及。研究機構採用3D模型、高內涵篩選和流式細胞儀等技術研究細胞機制。與生物技術和製藥公司日益增多的合作也促進了先進技術的取得。對轉化研究和機制研究的日益重視推動了該領域的成長。此外，供應商提供的經濟高效的解決方案也促進了學術實驗室的應用。

• 按分銷管道

根據分銷管道，市場可分為直接分銷和間接分銷。由於檢測產品製造商與終端用戶之間強大的B2B關係，直接分銷管道在2025年佔據了歐洲市場的主導地位，從而能夠提供客製化解決方案、批量訂單和技術支援。直接銷售有助於加快儀器和高價值耗材的部署。製藥、生物技術和學術實驗室傾向於直接採購，以獲得可靠的供貨和服務協議。技術支援和自訂選項也是推動其選擇直接管道的原因。大型實驗室受益於協商定價和優先支援。直接分銷有助於加強供應商與重要客戶之間的長期合作關係。

預計從2026年到2033年，間接通路將實現最快的複合年增長率，這主要得益於分銷商、經銷商和電商平台在提供耗材、儀器和試劑盒方面發揮的日益重要的作用。間接通路有助於小型實驗室和新興生技公司有效率地採購所需材料。歐洲電子商務的普及使得訂購更加便捷，配送速度也更快。間接分銷有助於在科研基礎設施較弱的國家/地區實現更廣泛的市場滲透。供應商利用分銷商來擴大地域覆蓋範圍並降低物流挑戰。分銷商和供應商之間日益增多的合作關係也有助於在服務不足的市場中推廣應用。

歐洲細胞檢測市場區域分析

• 德國憑藉強大的製藥和生物技術產業、高額的研發投入和先進的實驗室基礎設施，在2025年佔據市場主導地位，收入份額高達28.7%。高內涵篩選和流式細胞儀技術的創新推動了這些技術的應用。
• 該地區的研究人員和公司高度重視基於細胞的檢測方法所提供的準確性、可重複性和可擴展性，這些特性對於藥物發現、毒性測試和疾病建模至關重要。
• 政府對生命科學研究的資助、學術機構與生物技術公司之間的合作，以及對個人化醫療日益增長的重視，都進一步推動了細胞檢測技術的廣泛應用，使其成為工業和學術實驗室的關鍵工具。

德國細胞檢測市場洞察

2025年，德國細胞檢測市場預計將佔據歐洲最大的市場份額，這主要得益於其強大的製藥和生物技術產業、高額的研發投入以及先進的實驗室基礎設施。研究人員和企業越來越重視用於藥物發現、毒性測試和疾病建模的精準、可重複且可擴展的檢測平台。對個人化醫療的日益重視，以及學術機構與生技公司之間的合作，進一步推動了市場成長。德國有利的監管環境、高內涵篩選技術的應用以及先進的實驗室自動化水平，都是市場擴張的重要因素。此外，新建的研究設施和現有實驗室的現代化改造也促進了複雜檢測系統的應用。

英國細胞檢測市場洞察

受學術研究的拓展、政府投入的增加以及強勁的製藥研發活動的推動，英國細胞檢測市場預計在預測期內將以顯著的複合年增長率增長。個人化醫療的興起以及對高通量、生理相關檢測平台的需求，正促使學術機構和生物技術公司採用先進的細胞檢測技術。英國完善的實驗室基礎設施、合作研究網絡以及對轉化研究的重視，持續推動市場成長。此外，與製藥公司日益密切的合作也有助於提高臨床前研究效率並促進檢測技術的部署。

法國細胞檢測市場洞察

預計在預測期內，法國細胞檢測市場將以顯著的複合年增長率增長，這主要得益於政府對生命科學研究的支持、生物技術初創企業的蓬勃發展以及研究機構與製藥公司之間合作的日益密切。法國對腫瘤學、免疫學和再生醫學的日益重視，推動了先進檢測技術的應用。對現代化實驗室基礎設施和高內涵篩選技術的投資，提高了細胞檢測的可近性和效率。此外，法國的合約研究組織（CRO）業務也在蓬勃發展，進一步拓展了細胞檢測在多個研究領域的應用範圍。

義大利細胞檢測市場洞察

受學術機構和合約研究組織（CRO）對先進檢測技術的日益普及推動，義大利細胞檢測市場在預測期內有望實現顯著的複合年增長率。義大利在腫瘤學、免疫學和再生醫學領域的研究重點，推動了對高品質、可重複細胞檢測的需求。政府資助和與製藥公司的合作進一步促進了市場成長。此外，實驗室基礎設施的現代化和自動化平台的日益普及也為市場帶來了積極影響。人們對監管要求和品質標準的日益重視，也促進了工業界和學術界實驗室對這些技術的採用。

歐洲細胞檢測市場份額

歐洲細胞檢測產業主要由一些成熟企業引領，其中包括：

• 賽默飛世爾科技公司（美國）
• 默克集團（德國）
• Bio-Rad Laboratories, Inc.（美國）
• 康寧公司（美國）
• BD（美國）
• 安捷倫科技公司（美國）
• 隆札（瑞士）
• Promega公司（美國）
• Cell Signaling Technology, Inc.（美國）
• Eurofins Scientific SE（盧森堡）
• 查爾斯河實驗室（美國）
• 賽多利斯股份公司（德國）
• Miltenyi Biotec GmbH（德國）
• Evotec SE（德國）
• Tecan集團有限公司（瑞士）
• GE醫療（美國）
• BMG Labtech GmbH（德國）
• Cytiva（德國）
• 3H Biomedical AB（瑞典）
• IBIDI GmbH（德國）

歐洲細胞檢測市場近期有哪些發展動態？

• 2025年9月，賽多利斯（Sartorius，其法國子公司）宣佈在法國伊爾基爾希新建一座符合GMP標準的生產設施，以擴大細胞和基因治療工作流程中必不可少的轉染試劑的產能。這項生產基礎設施的提升，將為歐洲細胞和基因治療相關細胞檢測的更廣泛發展和可靠性奠定基礎。
• 2025 年 7 月，賽多利斯推出了 Incucyte CX3 活細胞分析系統，這是一款專為 3D 細胞培養應用而設計的下一代活細胞成像平台，提供共聚焦螢光成像、高通量（最多可同時處理六個微孔板）和改進的工作流程，以加速藥物發現和復雜的基於細胞的分析。
• 2025年3月，賽多利斯公司更新了其活細胞成像軟體（Incucyte產品線的一部分），引入了包括3D物體分類在內的先進分析模組，並改進了數據工作流程，從而增強了基於細胞的檢測方法的實用性，並使研究人員能夠更高效地處理3D培養、類器官和複雜形態分析。
• 2024年8月，Eurofins Biopharma Product Testing Italy與Cellply達成策略合作，共同提供基於VivaCyte的單細胞功能表徵服務，將先進的細胞免疫療法分析技術引入歐洲領先的合約研究組織（CRO），從而擴大了歐洲範圍內複雜檢測方法的可用性和應用範圍。
• 2024年1月，Cellply宣布推出其單細胞效力表徵平台VivaCyte，該平台可實現高通量、多參數免疫細胞檢測，從而以單細胞分辨率快速表徵細胞治療候選藥物的功能，與傳統的批量檢測相比，顯著降低了時間和復雜性。

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