全球血流感染检测市场规模、份额和趋势分析报告 – 行业概况和 2032 年预测

血流感染检测市场分析

血流感染检测市场对于诊断和管理败血症和其他危及生命的感染至关重要，这些感染是全球发病率和死亡率的主要原因。随着诊断技术的进步，市场取得了重大进展，特别是在快速诊断和早期检测方面。传统的基于培养的方法正越来越多地被分子诊断技术所取代，例如 PCR 和核酸检测，这些技术可以提供更快、更准确的结果。对即时诊断 (POC) 检测设备和诊断自动化的需求不断增长，进一步增强了市场的扩张，在重症监护环境中提供了更快的结果。市场的主要进步包括高通量系统、多重检测和质谱等先进平台的开发，这些平台可以在一次测试中检测到多种病原体。此外，人工智能和机器学习技术正在被集成到诊断工具中，以提高准确性和预测分析。全球医院内感染的增加、慢性病患病率的不断上升以及对早期感染检测重要性的认识不断提高是市场的主要驱动力。北美引领市场，而亚太等地区预计将由于医疗基础设施的改善和医疗投资的增加而实现最高增长。

血流感染检测市场规模

2024 年全球血流感染检测市场规模价值 12 亿美元，预计到 2032 年将达到 18.7 亿美元，2025 年至 2032 年预测期内的复合年增长率为 5.76%。除了对市场价值、增长率、细分、地理覆盖范围和主要参与者等市场情景的见解外，Data Bridge Market Research 策划的市场报告还包括深度专家分析、患者流行病学、管道分析、定价分析和监管框架。

血流感染检测市场趋势

“分子诊断技术的应用日益广泛”

血流感染检测市场的一个关键趋势是分子诊断技术（如 PCR 和下一代测序(NGS)）的日益普及，与传统培养方法相比，这些技术能够提供更快、更准确的结果。这些进步对于及时检测引起血流感染的病原体至关重要，从而实现及时和有针对性的治疗。例如，使用 PCR 技术的 T2 Biosystems T2Candida 检测板可以快速识别血液样本中的念珠菌种，大大缩短诊断时间并改善败血症患者的临床结果。向分子方法的转变是由对快速诊断日益增长的需求推动的，特别是在需要及时干预的重症监护环境中。此外，提供现场诊断的即时诊断 (POC) 检测系统的兴起进一步促进了市场的增长。随着检测技术的不断改进，血流感染检测市场正在向更快、更可靠和以患者为中心的解决方案转变。

报告范围和血流感染检测市场细分         

血流感染检测市场定义

血流感染检测是指用于确定血液中是否存在细菌、真菌或病毒等传染性病原体的诊断程序。这些感染可能导致败血症等疾病，危及生命，需要快速检测才能有效治疗。血液培养、分子检测（如 PCR）和其他诊断技术（如质谱或核酸检测）通常用于检测血液样本中的病原体。血流感染检测的目标是快速识别致病微生物，以便及时和适当地治疗，改善患者预后并预防并发症。

血流感染检测市场动态

驱动程序

• 败血症和传染病发病率上升

败血症和传染病发病率的上升是血液感染检测市场的重要驱动因素。败血症是一种严重且往往致命的感染反应，每年造成全球约 1100 万人死亡，是导致死亡的主要原因之一。败血症在患有糖尿病、癌症和免疫功能低下等潜在疾病的人群中发病率特别高，这些疾病在全球范围内变得越来越普遍。例如，世界卫生组织 (WHO) 报告称，全球每年有超过 3000 万人患有败血症，预计其发病率会随着人口年龄的增长而增加。因此，对快速准确的诊断工具（如基于 PCR 的测试和多重检测）的需求日益增长，以便尽早发现血液感染并确保及时、有针对性的治疗。对高效诊断解决方案的这种日益增长的需求正在推动市场增长，特别是在败血症最常见的重症监护环境中。

• 医院内感染（HAI）患病率不断上升

医院内感染 (HAI) 的日益流行是推动对更有效的血流感染检测需求的主要因素。根据美国疾病控制与预防中心 (CDC) 的数据，美国大约每 31 名住院患者中就有 1 名每天至少患一次 HAI，而血流感染是最常见的类型之一。这些感染与住院时间延长、医疗费用增加和患者死亡率上升有关。例如，仅血流感染每年就在美国造成约 250,000 例病例和 40,000 例死亡。随着全球医疗保健系统继续应对日益加重的 HAI 负担，迫切需要更快、更准确的诊断工具来识别病原体并迅速启动有针对性的治疗。对早期和可靠检测的需求激增，推动了先进诊断解决方案的开发和采用，例如快速 PCR 检测和即时诊断设备，从而促进了市场增长。

机会

• 快速即时诊断（POC）检测需求不断增长

对快速即时诊断 (POC) 检测的需求不断增长，这是一个巨大的市场机会，特别是在紧急和重症监护环境中，及时诊断对于有效治疗至关重要。即时诊断系统可在患者床边或床边提供快速准确的结果，由于能够缩短诊断周转时间，使临床医生能够立即开始治疗，因此越来越受欢迎。例如，使用基于 PCR 的即时诊断 T2Candida Panel 可在数小时内快速识别血液样本中的真菌感染，这对于败血症管理至关重要。随着对即时诊断见解的需求不断增长，尤其是在败血症和其他危及生命的感染中，即时诊断技术预计将在医院和紧急护理中心得到更广泛的采用。这种转变是由越来越重视改善患者治疗效果、减少住院时间和降低医疗成本所推动的，为提供创新即时诊断解决方案的公司扩大其市场占有率创造了宝贵的机会。

• 医疗基础设施不断改善

医疗保健基础设施的改善（尤其是在新兴市场）为血液感染检测市场创造了巨大的增长机会。随着印度、中国和非洲部分地区等国家对医疗设施和诊断技术进行大量投资，获得先进诊断工具的机会正在扩大，推动了快速准确的检测解决方案的采用。例如，这些地区的医院引入分子诊断和 POC 检测设备正在改善感染的早期检测，这对于降低死亡率和改善患者治疗效果至关重要。在印度，政府通过国家健康保护计划等计划加强医疗保健可及性的举措，导致农村和服务不足地区的诊断工具供应增加。随着这些地区的医疗保健基础设施不断改善，诊断公司提供创新检测解决方案的市场不断增长，随着对有效感染管理的需求增加，该行业将实现大幅增长。

限制/挑战

• 诊断技术成本高昂

诊断技术成本高昂是广泛采用先进的血流感染 (BSI) 检测方法的主要障碍，尤其是在资源受限的医疗环境中。分子检测、PCR 和下一代测序 (NGS) 等技术可提供快速准确的结果，但其高昂的价格使许多医院和诊所无法使用，尤其是在低收入和中等收入国家。例如，通常用于病原体检测的 PCR 系统可能要花费数万美元，而维护、试剂和员工培训的持续费用又增加了进一步的财务负担。这限制了医疗保健提供者实施这些先进诊断方法的能力，迫使他们依赖速度较慢且准确性较低的传统检测方法，例如血培养，而血培养可能需要几天才能产生结果。因此，诊断技术的高成本抑制了创新，降低了诊断的可及性，并延迟了对血流感染的正确治疗，这对全球血流感染检测市场构成了重大挑战。

• 监管和标准化问题

监管和标准化问题对血流感染 (BSI) 检测市场构成重大挑战，因为不同地区不同的审批要求可能会延迟创新诊断技术的引入。例如，虽然一种新的诊断设备可能会获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准，但由于监管标准不同，它可能在欧洲或亚洲等其他地区面临额外的审查和漫长的审批流程。这些不一致可能会阻碍救生技术的全球分销，因为公司可能需要进行多轮临床试验或满足每个市场的不同质量标准。此外，缺乏标准化的检测方法和设备指南可能会造成混乱，导致诊断准确性和患者结果不一致。因此，医疗保健提供者可能难以选择正确的诊断工具，制造商可能难以同时在多个地区实现市场渗透。这种监管复杂性延迟了新技术的开发和可及性，并增加了公司的成本，进一步限制了 BSI 检测市场的创新。解决这些监管和标准化问题对于简化市场准入和提高全球医疗保健结果至关重要。

本市场报告详细介绍了最新发展、贸易法规、进出口分析、生产分析、价值链优化、市场份额、国内和本地市场参与者的影响，分析了新兴收入领域的机会、市场法规的变化、战略市场增长分析、市场规模、类别市场增长、应用领域和主导地位、产品批准、产品发布、地域扩展、市场技术创新。如需获取更多市场信息，请联系 Data Bridge Market Research 获取分析师简报，我们的团队将帮助您做出明智的市场决策，实现市场增长。

血流感染检测市场范围

市场根据产品、技术、工艺、应用、类型和最终用户进行细分。这些细分市场之间的增长情况将帮助您分析行业中增长缓慢的细分市场，并为用户提供有价值的市场概览和市场洞察，帮助他们做出战略决策，确定核心市场应用。

产品

• 耗材
• 仪器
• 软件

技术

• 传统的
• PCR 方法
• 核酸检测
• 质谱
• POC（即时诊断）检测

技术

• 基于文化
• 分子蛋白质组学

应用

• 医院获得性
• 基于社区

类型

• 细菌
• 真菌
• 分枝杆菌

最终用户

• 医院
• 医疗保健中心
• 实验室
• 独立诊断中心
• 研究或学术机构

血流感染检测市场区域分析

The market is analysed and market size insights and trends are provided by country, product, technique, technology, application, type, and end user as referenced above.

The countries covered in the market report are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E., South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America.

North America dominates the bloodstream infection testing market due to the high demand for diagnostic instruments in hospitals, driven by the increasing prevalence of conditions such as sepsis, chronic diseases, HIV, pneumonia, and various infections. The region’s advanced healthcare infrastructure and readily available medical facilities further contribute to its leadership in the market. In addition, a growing awareness of the importance of early detection and timely treatment has amplified the need for bloodstream infection testing. These factors collectively make North America the most prominent region in this sector.

Asia-Pacific is emerging as a high-growth market for bloodstream infection testing, with projections indicating it will register the highest compound annual growth rate (CAGR) from 2025 to 2032. This growth is driven by increasing awareness of infectious diseases, a large and growing population, and significant improvements in healthcare infrastructure. In addition, ongoing medical investments and government initiatives to enhance healthcare access are further fueling market expansion. These factors position Asia-Pacific as a key region for the future development of bloodstream infection diagnostics.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points such as down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.  

Bloodstream Infection Testing Market Share

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Bloodstream Infection Testing Market Leaders Operating in the Market Are:

• Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switzerland)
• Abbott (U.S.)
• BD (U.S.)
• BIOMÉRIEUX (France)
• Beckman Coulter, Inc. (U.S.)
• Babson Diagnostics (U.S.)
• Diazyme Laboratories (U.S.)
• Cepheid (U.S.)
• DiaSorin S.p.A. (Italy)
• Accelerate Diagnostics, Inc. (U.S.)
• InBios International, Inc. (U.S.)
• QuidelOrtho Corporation (U.S.)
• OpGen (U.S.)
• Bruker (Germany)
• Grifols, S.A. (Spain)
• Danaher (U.S.)

Latest Developments in Bloodstream Infection Testing Market

• In October 2022, BD, a global medical technology company, and Magnolia Medical Technologies, Inc. entered a commercial agreement aimed at helping U.S. hospitals reduce blood culture contamination. This collaboration seeks to enhance testing accuracy and improve clinical outcomes by preventing contamination
• In August 2022, Immunexpress, Pty Ltd., a molecular diagnostic company, launched the SeptiCyte RAPID EDTA blood-compatible cartridges in Europe. This new, advanced cartridge is the first-to-market host response technology that uses undiluted EDTA blood as a validated sample type, marking a significant development in sepsis diagnostics
• In July 2022, T2 Biosystems, Inc., a leader in the early detection of sepsis-causing antibiotic resistance genes and microorganisms, received a grant from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for their T2Lyme panel. This panel helps physicians quickly administer appropriate therapy, preventing both the adverse effects of incorrect treatment and the overuse of antibiotics
• In March 2022, Accelerate Diagnostics, Inc., an in-vitro diagnostics company, introduced the Accelerate Arc system, which includes the Arc Module and BC Kit. This system automates the rapid and accurate identification of microorganisms in positive blood cultures
• In June 2021, Accelerate Diagnostics, a biotech firm based in Tucson, Arizona, received up to USD 578,000 in funding from CARB-X to support the development of innovative fiber optic technology aimed at diagnosing or assessing the risk of sepsis

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