全球遗传疾病市场 – 行业趋势及 2030 年预测

遗传疾病市场分析及规模

一些遗传性疾病的发病率较高，例如唐氏综合症是由 21 号染色体的额外拷贝引起的，在美国，每 700 个活产婴儿中大约有 1 个患有此病；镰状细胞性贫血是由 HBB 基因突变引起的，大约每 365 个非裔美国人中就有 1 个患有此病；囊性纤维化是由 CFTR 基因突变引起的，每年大约每 2,500 到 3,500 个白人新生儿中就有 1 个患有此病。

Data Bridge Market Research 分析，遗传性疾病市场规模在 2022 年为 149.5467 亿美元，到 2030 年将达到 375.595 亿美元，预计 2023 年至 2030 年的复合年增长率为 12.2%。由于老年人口中阿尔茨海默病病例不断增加，阿尔茨海默病在遗传性疾病市场疾病类型细分中占据主导地位。除了对市场价值、增长率、细分、地理覆盖范围和主要参与者等市场情景的洞察外，Data Bridge Market Research 整理的市场报告还包括深度专家分析、患者流行病学、渠道分析、定价分析和监管框架。

遗传疾病市场范围和细分

市场定义

遗传性疾病是由 DNA 序列变化或突变引起的遗传性疾病，通过基因转移从一代传给下一代。遗传性疾病可能危及生命并且会恶化，每种疾病的症状各不相同，甚至非常罕见且治疗复杂，需要专门的治疗或疗法。

全球遗传疾病市场动态

驱动程序

• 遗传疾病患病率不断上升

遗传疾病和病症的患病率上升是推动市场增长的主要因素之一。例如，家族史中糖尿病发病率的上升直接推动了市场增长率。此外，爱德华氏综合症、唐氏综合症和帕陶氏综合症等其他几种遗传疾病以及易患慢性病的老年人口基数的增加将迅速促进市场增长。因此，这一因素推动了市场增长。

• 产前基因检测的更高技术进步

不断提高产品设计水平和质量是促进市场增长的主要因素。例如，Avellino Labs 宣布将于 2021 年在美国推出基因眼科测试 AvaGen。它旨在帮助识别患者患圆锥角膜和其他角膜营养不良的风险。预计主要市场参与者的这些举措将促进增长。因此，这一因素促进了市场增长。

机会

• 母体血浆检测中对游离 DNA 的需求不断增加

母体血浆检测中的游离 DNA 需求旺盛，推动了市场增长。它越来越多地用于通过大量基因分析来识别产前护理中遗传疾病的风险。技术进步现已将检测范围扩展到全基因组测序，并且可以检测到几种额外的染色体异常，例如性染色体异常和微缺失。因此，这一因素有助于促进市场增长。

• 政府对医疗保健互操作性的投资

联邦政府增加资金以推动这些解决方案的采用，进一步影响了市场。此外，医疗支出的激增、医疗基础设施的进步以及对扩大医疗服务的需求旺盛，都对出血性疾病治疗市场产生了积极影响。

限制/挑战

• 治疗选择有限

目前，许多遗传性疾病无法治愈，治疗方案仅限于控制症状和改善生活质量。这可能会限制治疗方案并降低患者对治疗的依从性。

• 治疗费用高昂

遗传性疾病的治疗费用可能非常昂贵，尤其是罕见遗传性疾病。这可能会限制患者获得治疗的机会，并给患者和医疗保健系统带来经济负担。

本遗传疾病市场报告详细介绍了最新发展、贸易法规、进出口分析、生产分析、价值链优化、市场份额、国内和本地市场参与者的影响，分析了新兴收入来源、市场法规变化、战略市场增长分析、市场规模、类别市场增长、应用领域和主导地位、产品批准、产品发布、地域扩展、市场技术创新等方面的机会。如需了解有关遗传疾病市场的更多信息，请联系 Data Bridge Market Research 获取分析师简报，我们的团队将帮助您做出明智的市场决策，以实现市场增长。

最新动态

• 2021 年，赛诺菲与 mRNA 治疗公司 Translate Bio 合作开发针对包括囊性纤维化在内的遗传疾病的 mRNA 疫苗和疗法。
• 2021 年，Amicus 宣布其基因疗法 AT-GAA 获得 FDA 颁发的治疗庞贝病的突破性疗法认定。该疗法使用重组腺相关病毒载体为患者提供缺失基因的功能性副本。

全球遗传疾病市场范围

遗传疾病市场根据适应症和疾病类型进行细分。这些细分市场之间的增长情况将帮助您分析行业中增长缓慢的细分市场，并为用户提供有价值的市场概览和市场洞察，帮助他们做出战略决策，确定核心市场应用。

指征

• CF
• 数字微镜
• 迷幻药
• 肺动脉高压

 疾病类型

• 阿尔茨海默病
• 癌症
• 囊性纤维化
• 镰状细胞性贫血
• 数字微镜
• 地中海贫血
• 亨廷顿氏病
• 罕见疾病
• 其他的

全球遗传疾病市场区域分析/见解

对遗传疾病市场进行了分析，并按上述国家、适应症和疾病类型提供了市场规模见解和趋势。

遗传疾病市场报告涉及的国家包括北美洲的美国、加拿大和墨西哥、欧洲的德国、法国、英国、荷兰、瑞士、比利时、俄罗斯、意大利、西班牙、土耳其、欧洲其他地区、亚太地区 (APAC) 的中国、日本、印度、韩国、新加坡、马来西亚、澳大利亚、泰国、印度尼西亚、菲律宾、亚太地区 (APAC) 的其他地区、沙特阿拉伯、阿联酋、南非、埃及、以色列、中东和非洲 (MEA) 的其他地区、南美洲的巴西、阿根廷和南美洲其他地区。

北美在遗传疾病市场占据主导地位，因为北美拥有强大的医疗设施基础、主要市场参与者的强大影响力、卓越的医疗保健基础设施，以及患有阿尔茨海默病和囊性纤维化等遗传疾病的人数众多。

预计亚太地区将在 2023 年至 2030 年的预测期内出现显着增长，原因是政府促进医疗保健的举措增多，人们的健康意识不断提高，对罕见和遗传疾病的先进医疗技术的需求不断增长，人口数量庞大，以及对优质医疗服务的需求不断增长。

报告的国家部分还提供了影响市场当前和未来趋势的各个市场影响因素和国内监管变化。下游和上游价值链分析、技术趋势、波特五力分析和案例研究等数据点是预测各个国家市场情景的一些指标。此外，在对国家数据进行预测分析时，还考虑了全球品牌的存在和可用性以及它们因来自本地和国内品牌的激烈或稀缺竞争而面临的挑战、国内关税的影响和贸易路线。   

竞争格局和遗传疾病市场份额分析

遗传疾病市场竞争格局提供了竞争对手的详细信息。详细信息包括公司概况、公司财务状况、收入、市场潜力、研发投资、新市场计划、全球影响力、生产基地和设施、生产能力、公司优势和劣势、产品发布、产品宽度和广度、应用主导地位。以上提供的数据点仅与公司对遗传疾病市场的关注有关。

遗传疾病市场的一些主要参与者包括：

• Amicus Therapeutics, Inc.（美国）
• Alexion Pharmaceuticals, Inc.（美国）
• 赛诺菲（法国）
• 武田药品工业株式会社 (日本)
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated（美国）
• F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士）
• 雅培（美国）
• 安进公司 (美国)
• ELITechGroup（法国）
• GW Pharmaceuticals plc.（英国）
• 辉瑞公司 (美国)
• PerkinElmer Inc（美国）
• AutoGenomics（美国）
• Bio-Rad Laboratories, Inc.（美国）
• BioMarin (美国)
• Sarepta Therapeutics（美国）

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