全球肝細胞癌藥物市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概況和2032年預測

肝細胞癌藥物市場規模

• 2024 年全球肝細胞癌藥物市場價值為12.1 億美元，預計到 2032 年將達到 22.7 億美元
• 在 2025 年至 2032 年的預測期內，市場可能以8.20% 的複合年增長率成長，主要受診斷技術進步的推動
• 這一增長是由增強成像、液體活檢和人工智慧診斷等因素推動的

肝細胞癌藥物市場分析

• 肝細胞癌 (HCC) 藥物是用於治療最常見原發性肝癌的治療劑。這些藥物包括標靶治療、免疫治療和化學治療，在提高患者的存活率和生活品質方面發揮著至關重要的作用。肝細胞癌藥物有口服、靜脈注射和注射等多種劑型，適用於早期和晚期疾病的治療策略
• 由於全球肝癌發生率上升、B型肝炎和C肝感染率上升、肝硬化和非酒精性脂肪肝（NAFLD）病例增加，市場正在強勁成長。
• 肝細胞癌藥物市場正在經歷快速創新，重點是免疫腫瘤學、聯合療法和精準醫療。製藥公司正在開發針對特定基因標記並提高患者反應率的新型療法 
• 例如，百時美施貴寶和羅氏等主要公司正在推進檢查點抑制劑和聯合方案，如納武單抗和阿特珠單抗加貝伐單抗，以提供更個人化和有效的治療方案
• 預計肝細胞癌藥物市場將保持上升趨勢，這得益於持續的研究和開發、腫瘤學管道投資的增加以及醫療保健意識的提高。此外，新興市場治療管道的擴大以及對以患者為中心的微創療法的日益關注可能會推動長期市場成長

報告範圍和肝細胞癌藥物市場細分   

肝細胞癌藥物市場趨勢

“免疫療法日益受到重視”

• 全球肝細胞癌藥物 市場的一個突出趨勢是越來越多地轉向免疫療法
• 這一趨勢是由傳統化療的療效有限和副作用大，以及免疫檢查點抑制劑在提高生存結果方面的成功率不斷提高所驅動的。隨著對腫瘤免疫學認知的不斷進步，製藥公司和臨床醫生越來越多地轉向免疫療法，以激活人體自身的免疫系統，更有效地對抗肝癌 
• 例如，阿斯特捷利康正在大力推廣 tremelimumab 與 durvalumab 的聯合療法，該療法已證明可以提高無法切除的 HCC 患者的生存率 
• 這些療法在臨床上的應用日益廣泛，加上正在進行的試驗結果令人鼓舞，預計將加速免疫療法作為首選治療途徑的轉變。
• 隨著腫瘤學領域的發展，製造商正在優先開發新型免疫療法組合、生物標記驅動的患者分層和個人化醫療方法。對有針對性、毒性更低、更有效的癌症療法的需求不斷增長，將繼續影響肝細胞癌藥物市場的創新和投資策略

肝細胞癌藥物市場動態

司機

“肝癌發生率不斷上升”

• 全球肝癌發生率的上升是肝細胞癌 (HCC) 藥物市場成長的主要驅動力。隨著乙肝和丙肝等慢性肝病、酒精性肝損傷以及非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 病例的不斷增加，對有效 HCC 治療的需求顯著增加
• 這種增長在老齡化人口中尤其明顯，因為老齡化人口患肝病和相關併發症的累積風險更高。隨著預期壽命的延長和生活方式相關風​​險因素的增加，醫療保健系統發現肝癌病例數量不斷增加，尤其是在 60 歲以上的人群中
• 隨著越來越多的患者在可治療階段被診斷出來，已開發市場和新興市場對標靶療法、免疫療法和聯合療法的需求正在加速成長
• 現代 HCC 藥物，包括酪胺酸激酶抑制劑和免疫檢查點抑制劑，正在整合到治療方案中，以提高存活率和生活質量
• 這些療法越來越受到政府倡議和全球癌症控制計畫的支持，旨在減少肝癌的影響

例如，

• 世界衛生組織 (WHO) 持續推動消除肝炎和預防癌症的策略，這反過來又對有效的肝細胞癌療法產生了更大的需求，並為製藥公司擴大了市場機會
• 在美國，肝癌病例的增加使得索拉非尼、侖伐替尼和阿特珠單抗與貝伐單抗等藥物在治療方案中的使用增加 
• 隨著肝癌發病率持續上升，對創新、可及、有效的藥物療法的需求仍將是肝細胞癌藥物市場成長的核心驅動力

機會

“加強組織間的策略合作”

• 戰略夥伴關係和合作正在成為肝細胞癌 HCC 藥物市場成長的重要機會。隨著肝癌治療的複雜性日益增加，製藥公司、生技公司、學術機構和醫療保健提供者正在聯手加速藥物研發、臨床研究和監管審批
• 透過匯集免疫腫瘤學、生物標記研究和分子標靶等領域的專業知識，合作努力可以加速新療法的開發。這些合作夥伴關係也支持臨床試驗效率，擴大地理覆蓋範圍，並促進全球市場的監管協調
• 合資企業和授權協議正變得特別有價值，使小型生物技術公司能夠與擁有大規模分銷和商業化基礎設施的大型製藥公司合作，將創新療法推向市場

例如，

• Exelixis 和 Ipsen 合作開發和商業化用於治療晚期肝細胞癌的卡博替尼，幫助擴大多個地區的治療範圍
• 百濟神州已與諾華公司合作，共同開發和推廣 PD-1 抗體替雷利珠單抗，用於治療包括肝細胞癌在內的多種癌症類型 
• 隨著對更有效和個人化的 HCC 療法的需求不斷增長，跨部門的持續合作有望推動創新、縮短產品上市時間並改善患者的治療效果。戰略聯盟將繼續在塑造肝細胞癌藥物市場的未來方面發揮關鍵作用

克制/挑戰

“缺乏藥品審批”

• 有限的藥物審批繼續對肝細胞癌 HCC 藥物市場構成重大挑戰。儘管正在進行研究和臨床試驗，但獲得監管部門批准的HCC特異性療法數量仍然相對較少，這減緩了解決患者未滿足醫療需求的進展
• 肝癌的性質複雜，診斷時已為晚期，病因多樣，且對常規治療有抵抗力，這使得許多候選藥物難以在試驗期間顯示出有意義的臨床益處。因此，監管機構通常需要大量數據和更長的時間來批准新療法
• 此外，由於安全性問題、療效有限以及難以識別合適的生物標記物，HCC 藥物的開發在臨床試驗中面臨很高的流失率。這導致投資者和開發商都採取了謹慎的態度，減少了進入審批流程的新化合物的數量

例如，

• 包括 MET 抑制劑和 VEGF 標靶藥物在內的多種在研藥物未能達到後期臨床試驗的終點，導致監管部門拒絕或開發中止 
• As regulatory requirements grow more stringent and clinical success remains elusive for many candidates, the slow pace of drug approvals continues to hinder the growth potential of the HCC drugs market. Without streamlined approval pathways, expanded biomarker validation, or greater support for early-phase research, this challenge will persist as a barrier to progress in the fight against liver cancer

Hepatocellular Carcinoma Drugs Market Scope

The market is segmented on the basis of drug class, therapy type, treatment type, route of administration, end-users, and distribution channel.

Hepatocellular Carcinoma Drugs Market Regional Analysis

“North America is the Dominant Region in the Hepatocellular Carcinoma Drugs Market”

• North America dominates the hepatocellular carcinoma drugs market, driven by the strong presence of key pharmaceutical manufacturers, advanced healthcare infrastructure, and widespread access to innovative cancer therapies and treatment procedures
• The U.S. holds a significant share due to high disease prevalence, robust cancer screening programs, and strong adoption of novel therapeutics such as immunotherapies and targeted therapies
• Significant investment in oncology research, the availability of well-established clinical trial networks, and active participation from both public and private institutions support drug development and accelerate regulatory approvals
• With increasing patient awareness, high healthcare spending, and a growing focus on precision medicine, North America is expected to maintain its leadership position in the global hepatocellular carcinoma drugs market throughout the forecast period

“Asia-Pacific is Projected to Register the Highest Growth Rate”

• The Asia-Pacific region is expected to witness the highest growth rate in the hepatocellular carcinoma drugs market, driven by a rising incidence of liver cancer, expanding healthcare infrastructure, and increased R&D activity across the region
• Countries such as China, India, and South Korea are leading this growth, supported by a growing number of domestic biopharmaceutical companies and rising investment in oncology-focused research and development
• The region is also witnessing increased government support for cancer prevention programs, broader access to diagnostic facilities, and rising demand for innovative treatment options tailored to region-specific patient populations
• With improving access to healthcare, expanding pharmaceutical manufacturing capabilities, and strategic collaborations with global drug developers, Asia-Pacific is set to emerge as the fastest-growing market for hepatocellular carcinoma drugs during the forecast period

Hepatocellular Carcinoma Drugs Market Share

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

The Major Market Leaders Operating in the Market Are:

• Exelixis, Inc. (U.S.)
• Merck & Co., Inc. (U.S.)
• AstraZeneca (U.K.)
• Bristol-Myers Squibb Company (U.S.)
• Eli Lilly and Company (U.S.)
• SillaJen, Inc. (South Korea)
• Bayer AG (Germany)
• Janssen Global Services, LLC (U.S.)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switzerland)
• Gilead Sciences, Inc. (U.S.)
• GSK plc (U.K.)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
• Eisai Co., Ltd. (Japan)
• Amgen Inc. (U.S.)
• Polaris Group (U.S.)
• Hepion Pharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• Provectus Biopharmaceuticals, Inc. (U.S.)

Latest Developments in Global Hepatocellular Carcinoma Drugs Market

• In February 2025, Lion TCR received clearance from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) to initiate an international multicenter Phase 2 clinical trial for its mRNA-encoded T-cell receptor (TCR)-T cell therapy product, Liocyx-M004. This regulatory milestone not only reinforces Lion TCR’s leadership in the mRNA-based TCR-T cell therapy space but also marks a significant advancement in the hepatocellular carcinoma (HCC) drugs market
• In October 2022, the U.S. Food and Drug Administration approved tremelimumab (Imjudo) in combination with durvalumab, both from AstraZeneca Pharmaceuticals, for the treatment of adult patients with unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC). This approval marked a key milestone in the HCC drugs market, expanding the range of immunotherapy-based treatment options available for advanced-stage patients

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