全球非勝肽類血管張力素 II 受體拮抗劑市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概況和 2032 年預測

血管張力素II受體拮抗劑非勝肽類藥物市場規模

• 2024 年全球非勝肽類血管張力素 II 受體拮抗劑市場規模為2,111.9 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 4,239.1 億美元，預測期內 複合年增長率為 9.10%。
• 市場成長主要受到高血壓、心臟衰竭和慢性腎臟病負擔加重的推動，加上醫生對血管緊張素受體阻斷劑 (ARB)的偏好增加，因為與其他抗高血壓藥物相比，ARB 具有療效好、安全性高、副作用發生率低等優點
• 此外，仿製藥供應的不斷擴大、患者對經濟實惠且便捷的長期口服療法的需求不斷增長，以及政府對心血管疾病管理的支持性舉措，使得非肽類血管緊張素受體阻滯劑（ARB）在全球範圍內成為一種關鍵的治療選擇。這些因素共同加速了這些藥物的普及，從而顯著促進了該行業的成長。

血管張力素II受體拮抗劑非勝肽類藥物市場分析

• 非勝肽類血管張力素 II 受體拮抗劑 (ARB) 被廣泛用於治療高血壓、心臟衰竭和慢性腎臟病，由於其療效、耐受性以及降低中風和其他心血管事件風險的能力，已成為心血管護理中越來越重要的組成部分
• ARB 類藥物需求的不斷增長主要源於全球高血壓盛行率的不斷上升、老年人口的不斷增加以及醫生對副作用小於 ACE 抑制劑的療法的偏好，這推動了 ARB 類藥物在已開發和新興醫療市場的穩步應用
• 北美在血管緊張素 II 受體拮抗劑非肽類藥物市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 38.5%，其特點是疾病患病率高、醫療基礎設施先進、領先製藥商實力雄厚，而美國在仿製藥廣泛普及和指南指導使用推動下，市場增長強勁
• 由於城市化進程加快、生活方式改變、可支配收入增加以及中國和印度等國家心血管治療機會的擴大，預計亞太地區將成為預測期內非肽類血管緊張素 II 受體拮抗劑市場成長最快的地區
• 氯沙坦在血管緊張素 II 受體拮抗劑市場的非肽類藥物中佔據主導地位，2024 年的份額為 37%，這得益於其早期推出、廣泛的仿製藥滲透以及作為高血壓管理一線治療藥物的廣泛臨床接受度

報告範圍及血管張力素II受體拮抗劑非勝肽藥物市場細分  

血管張力素II受體拮抗劑非勝肽類藥物市場趨勢

聯合療法和仿製藥的趨勢日益明顯

• 全球非勝肽類ARB市場一個顯著且加速發展的趨勢是，固定劑量複方製劑（FDC）療法的應用日益廣泛，即將ARB與其他抗高血壓藥物（例如利尿劑或鈣通道阻斷劑）組合使用。這種方法正在提高治療效果並改善患者依從性，尤其是在難治性高血壓或多因素高血壓族群中。
  • 例如，以替米沙坦為基礎的固定劑量複合劑（FDC）在歐洲和亞洲被廣泛使用，與單藥治療相比，其血壓控制效果更佳。同樣，纈沙坦和氨氯地平的複方製劑已成為多項治療指南的標準，凸顯了雙聯和三聯療法日益成為主流。
• 仿製藥浪潮是重塑市場的另一個關鍵趨勢。氯沙坦、纈沙坦和坎地沙坦等經濟高效的血管緊張素受體阻斷劑（ARB）的廣泛普及，使得已開發市場和發展中市場的患者都能更廣泛地獲得藥物。為了維持競爭優勢，各公司越來越重視生命週期管理策略，包括緩釋製劑和品牌學名藥。
• 這種聯合療法和高性價比仿製藥的趨勢正在改變心血管疾病的治療策略，在保持療效的同時擴大藥物的可及性。因此，諾華和梯瓦等製造商正在積極投資下一代血管緊張素受體阻斷劑（ARB）製劑和價格實惠的仿製藥產品線，以滿足不斷變化的醫療保健需求。
• 隨著醫療保健系統尋求透過創新和成本控制來減輕高血壓和心血管疾病的負擔，全球對價格實惠、患者友好且高效的基於血管緊張素受體阻斷劑 (ARB) 的療法的需求正在迅速增長

血管張力素II受體拮抗劑非勝肽類藥物市場動態

司機

高血壓和心血管疾病負擔日益加重

• 全球高血壓、心臟衰竭和慢性腎臟病盛行率的上升是血管緊張素受體阻斷劑需求的重要驅動因素，因為這些疾病仍然是全球發病率和死亡率的主要原因之一
  • 例如，世界衛生組織在 2024 年 3 月強調，全球有超過 12 億成年人患有高血壓，其中只有約五分之一的人能夠控制高血壓，這凸顯了對有效、耐受性良好的療法（例如 ARB）的迫切需求
• ARB 類藥物因其強大的療效、與 ACE 抑制劑相比更低的咳嗽和血管性水腫發生率，以及在減少心血管事件方面所發揮的重要作用，越來越受到醫生的青睞，從而推動了一致的處方模式
• 此外，價格實惠的仿製藥的普及，以及旨在減輕心血管疾病負擔的政府支持性舉措，正在加速血管緊張素受體阻滯劑（ARB）在已開發市場和新興市場的採用。實證指引越來越多地推薦ARB作為特定患者群體的第一線治療方案，這進一步強化了ARB的臨床重要性。
• 每日一次口服給藥的便利性和患者依從性強，進一步增強了血管緊張素受體阻斷劑 (ARB) 在長期高血壓和心血管管理中的作用，使其成為全球心血管護理的基石療法

克制/挑戰

專利到期、仿製藥競爭和監管壓力

• 專利到期後，仿製ARB藥物的廣泛供應顯著降低了品牌產品的利潤率，對跨國製藥公司構成了重大挑戰。這加劇了價格競爭，尤其是在那些實施嚴格成本控制政策的市場。
  • 例如，纈沙坦和氯沙坦市場獨佔權的喪失導致仿製藥競爭加劇，減少了諾華和默克等原廠公司的收入來源。此外，與雜質相關的安全召回事件（例如近年來部分纈沙坦仿製藥中的亞硝胺污染）引發了監管審查，給製造商帶來了進一步的挑戰。
• 解決這些問題需要嚴格的品質控制、持續監控供應鏈，並遵守不斷發展的全球監管標準，以維護消費者和醫生的信任
• 另一個限制因素是，與新型抗高血壓藥物和生物製劑相比，ARB 類藥物的飽和度相對較高，這可能會限制市場創新驅動的差異化
• 透過投資固定劑量組合、下一代配方和策略定價模型來克服這些挑戰對於全球 ARB 市場的持續成長至關重要

血管張力素II受體拮抗劑非勝肽類藥物市場範圍

市場根據類型、應用、劑量、給藥途徑和分銷管道進行細分，

• 按類型

根據類型，非勝肽類血管張力素 II 受體拮抗劑市場細分為阿法替尼、曲妥珠單抗、奧美沙坦酯、纈沙坦、厄貝沙坦、替米沙坦、氯沙坦、依普羅沙坦、坎地沙坦酯和艾利沙坦異吡酯。氯沙坦在 2024 年佔據市場主導地位，收入份額最高，為 37%，這得益於它是第一個推出的 ARB 並且被廣泛接受為高血壓的標準治療藥物。其廣泛的臨床證據、經過驗證的安全性以及在多個地區可仿製，鞏固了其在該市場的領導地位。可負擔性和在高血壓治療指南中的廣泛納入確保了氯沙坦仍然是初級保健和醫院環境中的首選 ARB。醫生也依賴它的多功能性，因為它不僅用於治療高血壓，還用於治療心臟衰竭和糖尿病腎病變。仿製藥氯沙坦的強大市場滲透力持續推動患者的穩定取得，使其成為此類治療的基石。

奧美沙坦憑藉其強效的抗高血壓作用和持久的血壓控制，預計將在預測期內創下最快的複合年增長率。該藥物在中重度高血壓患者中越來越受歡迎，其療效優於其他一些血管緊張素受體阻斷劑 (ARB)。其在亞太和歐洲市場的日益普及得益於其心血管保護作用的臨床證據。此外，與利尿劑和鈣通道阻斷劑的固定劑量複方製劑的使用日益增多，也促進了奧美沙坦的商業成長。隨著醫療保健系統強調有效控制難治性高血壓，奧美沙坦強大的臨床優勢預計將進一步加速其應用。

• 按應用

根據應用，非勝肽類血管張力素 II 受體拮抗劑市場細分為非小細胞肺癌鱗狀細胞癌、非小細胞肺癌腺癌、非小細胞肺癌大細胞癌、左心室肥大、充血性心臟衰竭、動脈粥狀硬化、高血壓等。 2024 年，高血壓佔據了最大的市場份額，這反映了全球超過 10 億人患有高血壓的現象。與 ACE 抑制劑相比，氯沙坦、纈沙坦和替米沙坦等血管張力素受體阻斷劑 (ARB) 因其療效和耐受性而受到治療指南的廣泛推薦。高血壓的慢性特性決定了患者需要長期治療，導致處方需求穩定。各國政府和衛生組織也正在加強宣傳力度，以改善高血壓的診斷和治療，從而進一步促進 ARB 的使用。隨著人口老化和生活方式風險因素的增加，預計該領域將在整個預測期內保持主導地位。

預計充血性心臟衰竭 (CHF) 領域將在預測期內以最快的速度增長，這得益於血管緊張素受體阻滯劑 (ARB) 在改善生存結果和降低住院率方面已得到證實的作用。纈沙坦等藥物與沙庫巴曲（ARNI 療法）聯合使用，在治療射血分數降低的心臟衰竭 (HFrEF) 方面已顯示出顯著效果。老化人口中心衰竭盛行率的上升，尤其是在北美、歐洲和亞洲，正在推動 ARB 類療法的需求。醫生越來越多地為對血管緊張素轉換酶 (ACE) 抑制劑不耐受的患者開立 ARB 類藥物，這使得 ARB 具有顯著的臨床優勢。此外，目前正在進行的關於 ARB 在心臟衰竭管理中益處的研究預計將加速該類藥物在這一高成長領域的應用。

• 按劑量

根據劑量，血管張力素II受體拮抗劑（ARB）市場的非勝肽類藥物可細分為片劑和其他劑型。片劑在2024年佔據了最大的收入份額，因為口服固體劑型是全球血管緊張素受體阻斷劑（ARB）的標準。片劑的便利性、價格實惠以及持續給藥的能力使其成為高血壓管理中最廣泛使用的處方劑型。片劑仿製藥的大量供應確保了其在已開發國家和發展中國家都具有可負擔性。片劑還具有給藥靈活性，並且易於組合成固定劑量製劑，從而進一步提高了患者的依從性。鑑於高血壓和心血管疾病的慢性特性，片劑仍然是患者和醫療保健提供者最實用、最容易取得的劑型。

「其他」類別，包括緩釋片和口腔崩解片，預計將在預測期內以最快的速度成長。這些新型製劑的開發旨在提高服藥順從性，尤其是老年患者和吞嚥困難患者。緩釋劑型藥效更持久，減輕了藥量，並提高了治療順從性。製藥公司正在投資此類創新，以在競爭激烈的仿製藥市場中實現產品差異化。隨著個人化治療成為焦點，這些新型製劑預計將獲得青睞，尤其是在以患者為中心的醫療服務市場。

• 依給藥途徑

根據給藥途徑，血管張力素II受體拮抗劑市場的非勝肽類藥物可分為口服和其他給藥途徑。 2024年，口服給藥佔據了主要份額，因為幾乎所有血管緊張素受體阻斷劑（ARB）都採用每日一次口服給藥的配方，既方便又經濟高效。這種給藥方式確保了患者良好的依從性，並且是全球治療方案的標準做法。口服製劑的廣泛生產支持了可靠的供應鏈和較低的生產成本，從而鞏固了其主導地位。口服ARB對於高血壓和心臟衰竭等慢性疾病的長期治療尤其重要。易於整合到固定劑量複方製劑中，進一步鞏固了口服製劑在治療中的核心地位。鑑於這些因素，預計口服給藥將在整個預測期內保持領先地位。

儘管「其他」細分市場份額較小，但預計在預測期內增長更快，因為新型給藥方式（例如腸外給藥和透皮ARB）正在針對特定用途進行研究。例如，靜脈注射劑型可能適用於急性護理或住院治療高血壓急症。經皮給藥方法正在研究中，旨在提高藥物疲勞或多種合併症患者的依從性。雖然此類創新仍處於早期開發階段，但它們可以開拓利基應用領域，並創造增量市場機會。隨著研發的進展，從長遠來看，該細分市場的採用率可能會更高。

• 按分銷管道

根據分銷管道，非勝肽類血管緊張素II受體拮抗劑市場細分為醫院藥房、零售藥房和線上藥房。 2024年，零售藥局佔據了最大的收入份額，這得益於高血壓的慢性特性，患者需要持續續藥並與當地藥劑師互動。透過零售店廣泛獲取仿製藥，加上藥劑師的指導，有助於患者堅持用藥並信任血管緊張素受體阻斷劑 (ARB) 療法。在發展中地區，零售藥局仍是心血管藥物的主要取得管道。便捷的面對面諮詢和一次就診即可獲得多種藥物的優勢進一步鞏固了零售藥房的主導地位。由於ARB處方涵蓋所有年齡段，零售分銷在確保其廣泛可及性方面繼續發揮關鍵作用。

預計線上藥局將在2025年至2032年間以最快的複合年增長率增長，這得益於醫療保健數位化程度的提高以及患者對送貨上門服務的偏好。疫情過後，越來越多的消費者轉向線上藥局，尋求便利、價格實惠以及能夠以折扣價購買仿製ARB藥物。印度、中國和歐洲部分地區對線上藥局的監管認可正在加速這一趨勢。年輕且精通科技的人群尤其傾向於使用數位健康平台，這進一步推動了成長。隨著遠距醫療的擴展，與線上藥局的整合將使這一管道在慢性病管理中變得更加重要。

血管張力素II受體拮抗劑非勝肽類藥物市場區域分析

• 北美在血管緊張素 II 受體拮抗劑非肽類藥物市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 38.5%，其特點是疾病患病率高、醫療基礎設施先進、領先製藥商實力雄厚
• 該地區的醫生經常遵循指南指導使用血管緊張素受體阻滯劑 (ARB) 來治療高血壓、心臟衰竭和腎臟保護，而仿製藥的廣泛供應和強大的支付覆蓋範圍提高了患者的可負擔性和長期依從性
• 積極的臨床研究、廣泛篩檢帶來的大量確診患者以及主要製藥商和強大分銷管道的存在進一步支持了這一主導地位，使北美成為門診和住院環境中 ARB 的主要收入市場

美國非勝肽類血管張力素II受體拮抗劑市場洞察

2024年，美國非勝肽類血管張力素II受體拮抗劑市場佔據北美地區最大收入份額，達82%，這得益於高血壓和心血管疾病的高發病率以及指南導向藥物治療的廣泛應用。醫生經常開立諸如氯沙坦、纈沙坦和厄貝沙坦等血管緊張素受體拮抗劑（ARB），因為它們與血管緊張素轉換酶（ACE）抑制劑相比，安全性和耐受性都已得到證實。高性價比仿製藥的供應，加上強大的保險覆蓋和報銷政策，進一步推動了這些藥物的大規模應用。此外，在固定劑量複方製劑領域，紮實的臨床研究和創新持續鞏固了美國市場在ARB治療領域的主導地位。

歐洲非勝肽類ARB市場洞察

預計歐洲非勝肽類血管張力素II受體拮抗劑市場在整個預測期內將以顯著的複合年增長率擴張，這得益於高血壓負擔的增加和嚴格的心血管治療指南。患者對血管張力素Ⅱ受體拮抗劑（ARB）的偏好日益增加，尤其是由於其副作用較少，這推動了處方藥的增加。都市化、人口老化和醫療支出的不斷增長，導致人們對慢性心血管療法的依賴性增強。此外，歐洲市場對仿製ARB的廣泛採用正在擴大患者的用藥管道，而對聯合療法的研究預計將提升治療效果並促進市場成長。

英國非勝肽類ARB市場洞察

英國非勝肽類血管張力素II受體拮抗劑市場預計在預測期內將以顯著的複合年增長率成長，這主要得益於與老化和生活方式改變相關的高血壓和心血管併發症發病率的上升。由於血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB）療效顯著且耐受性優於血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI），醫生們繼續青睞ARB作為基礎治療藥物。英國國家醫療服務體系（NHS）致力於高血壓管理和降低心血管風險，這進一步支持了ARB的廣泛應用。此外，英國完善的零售和線上藥局基礎設施使患者能夠輕鬆獲得ARB，從而進一步促進了市場成長。

德國非勝肽ARB市場洞察

由於德國先進的醫療體系和對高品質心血管護理的重視，在預測期內，德國非肽類血管緊張素II受體拮抗劑市場預計將以顯著的複合年增長率擴張。德國臨床醫師高度重視有效的實證高血壓治療，增強了血管張力素受體拮抗劑（ARB）的採用。強大的仿製藥滲透率和結構完善的報銷框架也使該市場受益，從而確保了患者負擔得起。心血管治療領域研究合作的不斷增多，以及對可持續且患者友善的藥物傳遞解決方案的需求不斷增長，進一步推動了德國ARB市場的發展。

亞太非勝肽類ARB市場洞察

受中國、印度和日本城鎮化進程加快、人口老化以及高血壓負擔加重的推動，亞太地區非肽類血管緊張素II受體拮抗劑市場在2025年至2032年的預測期內有望以23%的最快複合年增長率增長。政府主導的旨在改善心血管疾病篩檢和治療的舉措正在擴大患者獲得血管緊張素受體拮抗劑（ARB）的管道。該地區不斷增長的製藥基地也在降低成本並提高仿製藥的可及性，從而支持更廣泛的應用。隨著預防性醫療保健和慢性病管理日益受到重視，血管緊張素受體拮抗劑（ARB）作為亞太地區一線治療選擇正日益受到青睞。

日本非勝肽類ARB市場洞察

日本非勝肽類血管張力素II受體拮抗劑市場正蓬勃發展，這得益於該國先進的醫療基礎設施、高度的疾病認知度以及對創新心血管解決方案的強烈偏好。日本醫師經常開立血管張力素受體阻斷劑（ARB），因其療效和耐受性而得到證實，尤其是在老年患者中。 ARB與鈣通道阻斷劑的合併療法特別常見，這提高了治療順從性。此外，日本人口快速老化也推動了對長期心血管治療的需求不斷增長，這使得ARB成為國家醫療保健策略的重要組成部分。

印度非勝肽類ARB市場洞察

2024年，印度非勝肽類血管緊張素II受體拮抗劑市場佔據亞太地區最大市場份額，這得益於該國高血壓患病率的上升、快速的城市化進程以及中產階級人口的不斷增長。價格實惠的仿製藥日益普及，使得血管緊張素受體阻滯劑（ARB）更加容易取得，尤其是透過廣泛的零售和線上藥局管道。政府進行的提高心血管疾病認知和篩檢的計畫正在擴大需要長期治療的患者群體。國內藥廠也積極生產ARB仿製藥，鞏固了印度作為高性價比心血管藥物主要市場和出口中心的地位。

血管張力素II受體拮抗劑非勝肽類藥物市場份額

血管張力素 II 受體拮抗劑非勝肽類藥物產業主要由知名公司主導，包括：

• 諾華公司（瑞士）
• 勃林格殷格翰國際有限公司（德國）
• 阿斯特捷利康（英國）
• 賽諾菲（法國）
• 默克公司（美國）
• 輝瑞公司（美國）
• 武田藥品工業株式會社（日本）
• 梯瓦製藥工業股份有限公司（以色列）
• Viatris Inc.（美國）
• 山德士集團（瑞士）
• 太陽製藥工業有限公司（印度）
• 西普拉有限公司（印度）
• 雷迪博士實驗室有限公司（印度）
• 魯賓有限公司（印度）
• Zydus Lifesciences Limited（印度）
• Glenmark 製藥股份有限公司（印度）
• Torrent Pharmaceuticals Ltd.（印度）
• 第一三共株式會社（日本）

全球非勝肽類藥物血管張力素 II 受體拮抗劑市場的最新發展如何？

• 2025 年 4 月，CSL Vifor 和 Travere Therapeutics 宣布將 Sparsentan 的有條件批准轉換為歐盟治療 IgAN 的標準上市許可，此舉基於 III 期 PROTECT 研究數據，標誌著商業化方面的一個重大里程碑，並實現了在歐盟成員國以及冰島、列支敦士登和挪威的全面監管
• 2025 年 3 月，SCIENTURE 獲得美國 FDA 批准 Arbli（氯沙坦鉀口服混懸液，SCN-102），這是首個即用型氯沙坦液體製劑，用於治療高血壓、降低中風風險（伴有 LVH）和糖尿病腎病，計劃於 2025 年第三季上市
• 2024 年 9 月，Travere Therapeutics（透過合作夥伴 Ligand Pharmaceuticals）獲得美國 FDA 全面批准，用於治療原發性 IgA 腎病 (IgAN) 成人患者的腎衰竭，標誌著其從加速審批過渡到傳統審批
• 2024年1月，Travere Therapeutics與Renalys Pharma達成獨家授權協議，在日本、韓國、台灣及多個東南亞國家開發和商業化sparsentan（一種內皮素和血管緊張素II受體雙重拮抗劑）。 Renalys預計將於2024年第二季啟動註冊臨床研究，以支持sparsentan在日本的潛在監管批准。
• 2023年2月，美國FDA加速批准了內皮素和血管緊張素II受體雙重拮抗劑FILSPARI（sparsentan），用於減少原發性IgA腎病（IgAN）成人患者的蛋白尿。這標誌著一項重大的治療進展，超越了傳統的血管緊張素受體阻斷劑（ARB），進入了腎臟疾病的調節領域。

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