Product Launch (Blog)

اللاعبون الرئيسيون في سوق علاج نقص فوسفات الدم العالمي: تعزيز رعاية الأمراض النادرة من خلال الابتكار

يشهد سوق علاج نقص الفوسفاتاز العالمي (HPP) نموًا مطردًا، مدفوعًا في المقام الأول بزيادة الوعي، والتطورات في علاجات استبدال الإنزيم، والانتشار المتزايد للاضطرابات الوراثية النادرة. تهيمن أسترازينيكا، من خلال شركتها التابعة أليكسيون للأدوية، على السوق بدواء سترينسيك (أسفوتاز ألفا)، وهو العلاج الوحيد المعتمد لعلاج نقص الفوسفاتاز. ومن المتوقع أن يُوسّع البحث الجاري في علاجات استبدال الإنزيم من الجيل التالي، مثل ALXN1850، خيارات العلاج. وتتصدر أمريكا الشمالية وأوروبا حصة السوق بفضل البنية التحتية الراسخة للرعاية الصحية، والدعم الحكومي لعلاجات الأمراض النادرة، والقدرات البحثية القوية للأدوية. وفي الوقت نفسه، تبرز منطقة آسيا والمحيط الهادئ كمنطقة نمو محتملة بفضل زيادة استثمارات الرعاية الصحية وتحسين التشخيص. ومع تقدم الأبحاث واستكشاف المزيد من الشركات لعلاجات محتملة، من المتوقع أن يتوسع سوق علاج نقص الفوسفاتاز، مما يوفر خيارات علاجية مُحسّنة للمرضى المصابين.

تم تقدير حجم علاج نقص فوسفات الدم العالمي بنحو 1.34 مليار دولار أمريكي في عام 2024، ومن المتوقع أن يصل إلى 1.89 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 4.39٪ خلال الفترة المتوقعة من 2025 إلى 2032.

لمعرفة المزيد، قم بزيارة https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-hypophosphatasia-treatment-market

فيما يلي أفضل شركات علاج نقص فوسفات الدم ذات حصة سوقية كبيرة :

رتبة

شركة

ملخص

محفظة المنتجات

التغطية الجغرافية للمبيعات

التطورات

1.

أسترازينيكا

لقد أحدثت أسترازينيكا تأثيرًا كبيرًا على مشهد علاج فرط بوتاسيوم الدم (HPP) من خلال شركتها التابعة، أليكسيون للأدوية. في عام ٢٠١٥، طرحت أليكسيون دواء سترينسيك (أسفوتاز ألفا)، وهو أول علاج بديل إنزيمي معتمد لفرط بوتاسيوم الدم، ويستهدف أشكال المرض التي تبدأ في فترة ما حول الولادة، والرضع، والشباب. وقد أثبت سترينسيك فعاليته في تحسين تمعدن العظام ومعدلات البقاء على قيد الحياة بشكل عام في الحالات الشديدة. وبناءً على ذلك، تعمل أسترازينيكا على تطوير دواء ALXN1850 (إفزيمفوتاز ألفا)، وهو علاج بديل إنزيمي من الجيل التالي يتميز بتوافر حيوي مُحسَّن وعمر نصف أطول، ويخضع حاليًا للتجارب السريرية في المرحلة الثالثة.

  • سترينسيك

أمريكا الشمالية، وأمريكا اللاتينية، والشرق الأوسط وأفريقيا، وآسيا والمحيط الهادئ، وأوروبا

في يوليو 2021، استحوذت أسترازينيكا على شركة أليكسيون للأدوية، مسجلةً بذلك دخولها إلى سوق أدوية الأمراض النادرة. تُعزز هذه الخطوة حضور أسترازينيكا العلمي في مجال علم المناعة، وتتيح لها مواصلة الابتكار في علاجات الأمراض النادرة، مستفيدةً من منصة أليكسيون للبيولوجيا التكميلية وخط إنتاجها. يُمثل هذا الاستحواذ فرصة نمو كبيرة لشركة أسترازينيكا، إذ يُلبي الاحتياجات الطبية غير المُلباة لمرضى الأمراض النادرة.

2.

شركة فايزر

شركة فايزر هي شركة عالمية رائدة في مجال الأدوية الحيوية، تشتهر بتركيزها القوي على الابتكار والبحث وتطوير العلاجات في مختلف المجالات العلاجية، بما في ذلك الأمراض النادرة. ورغم أن فايزر لا تمتلك حاليًا علاجًا معتمدًا خصيصًا لنقص فوسفات الدم (HPP)، فقد أبدت الشركة التزامها بتطوير علاجات الأمراض النادرة من خلال التعاون البحثي الاستراتيجي، والتكنولوجيا الحيوية المتطورة، وأساليب الطب الدقيق.

  • إيلوفوتاز ألفا (خط الأنابيب)
  • الكالسيتونين

أمريكا الشمالية، وأمريكا الجنوبية، والشرق الأوسط وأفريقيا، وآسيا والمحيط الهادئ، وأوروبا

 

3.

أبوت

أبوت، شركة عالمية للرعاية الصحية، لديها محفظة متنوعة تشمل الأجهزة الطبية، ووسائل التشخيص، والأدوية الجنيسة ذات العلامات التجارية، والمنتجات الغذائية. مع ذلك، لا توجد معلومات محددة تشير إلى مشاركتها المباشرة في تطوير أو تسويق علاجات نقص فوسفات الدم.

  • ايبوبروفين
  • نابروكسين

أمريكا الشمالية، وأمريكا اللاتينية، والشرق الأوسط وأفريقيا، وآسيا والمحيط الهادئ، وأوروبا

 

4.

شركة نوفارتيس ايه جي

نوفارتس إيه جي شركة عالمية رائدة في مجال الرعاية الصحية، تشتهر بأدويتها المبتكرة. مع ذلك، لا توجد معلومات محددة تشير إلى مشاركتها المباشرة في تطوير أو تسويق علاجات نقص فوسفات الدم.

  • جسم مضاد وحيد النسيلة مضاد للسكلرستين BPS804 (قيد التطوير)
  • فولتارين رابيد
  • سيرفينابروكس

أمريكا الشمالية، وأمريكا اللاتينية، والشرق الأوسط وأفريقيا، وآسيا والمحيط الهادئ، وأوروبا

 

خاتمة

من المتوقع أن يشهد سوق علاج نقص فوسفات الدم (HPP) العالمي نموًا مستمرًا، مدفوعًا بتزايد الوعي، والتطورات في علاجات استبدال الإنزيم، والبحوث الجارية في علاجات الجيل التالي. ولا تزال أسترازينيكا، من خلال شركة أليكسيون للأدوية، هي اللاعب المهيمن بدواء سترينسيك، في حين أن التطورات الجديدة مثل ALXN1850 قد تُعزز خيارات العلاج بشكل أكبر. وعلى الرغم من التحديات، مثل ارتفاع التكاليف والعقبات التنظيمية الصارمة، من المتوقع أن يتوسع السوق، لا سيما في المناطق ذات البنية التحتية الصحية القوية مثل أمريكا الشمالية وأوروبا. كما تُتيح الأسواق الناشئة في منطقة آسيا والمحيط الهادئ فرص نمو بفضل تزايد استثمارات الرعاية الصحية وتحسين القدرات التشخيصية. ومع استمرار الابتكار وتحسّن الوصول إلى العلاج، من المرجح أن يشهد السوق نموًا مطردًا، مما يمنح أملًا جديدًا للمرضى الذين يعانون من هذا الاضطراب الوراثي النادر.


Client Testimonials